分析化学实验智慧树知到期末考试答案2024年

分析化学实验智慧树知到期末考试答案2024年分析化学实验苯酚含量测定需要的反应瓶应为（）。

A:试管B:碘量瓶C:锥形瓶D:广口瓶答案:碘量瓶以邻二氮杂菲为显色剂分光光度法测微量铁实验的显色过程中，按先后次序依次加入（）。

A:盐酸羟胺、NaAc、邻二氮杂菲B:NaAc、盐酸羟胺、邻二氮杂菲C:邻二氮杂菲、NaAc、盐酸羟胺D:盐酸羟胺、邻二氮杂菲、NaAc答案:盐酸羟胺、NaAc、邻二氮杂菲盐酸标准溶液的浓度应保留四位有效数字，则下面的表达方式哪个是正确的？（）

A:0.078900mol/LB:0.0789mol/LC:0.07890mol/LD:0.078mol/L答案:0.07890mol/L吸光光度法分析中使用参比溶液的目的是（）。

A:使吸光度能真实反映待测物对光的吸收B:消除光度测量误差C:消除测量条件波动的影响D:消除溶液配制中所带来的误差答案:使吸光度能真实反映待测物对光的吸收邻二氮菲分光光度法测定铁含量时，如果测得试样中的铁含量超出标准曲线范围，应该（）

A:将待测样品稀释的倍数减小B:减少绘制标准工作曲线的点。C:将标准工作曲线延长D:将待测样品稀释的倍数增加答案:将待测样品稀释的倍数增加在标定HCl时，滴定过快或摇动不充分，对测定HCl溶液有什么影响？（）

A:偏高B:无影响C:符合误差要求D:偏低答案:偏高分光光度法测定铁含量的实验中，选择最大吸收波长（λmax）作为测量波长的原因是在λmax处（）。

A:吸光度不随浓度的变化而变化；B:吸光度随浓度的变化幅度最小。C:吸光度随浓度的变化幅度最大D:此处的吸光度最小；答案:吸光度随浓度的变化幅度最大用万分之一的分析天平称量样品质量时，数据记录正确的是（）。

A:1.5gB:1.562gC:1.5628gD:1.56g答案:1.5628g使用移液管吸取溶液时，应将其下口插入液面以下（）。

A:7~8cmB:0.5~1cmC:1~2cmD:5~6cm答案:1~2cm可以用直接法配制的是（）。

A:氢氧化钠B:高锰酸钾C:重铬酸钾D:硫酸答案:重铬酸钾具有大小不等的晶形沉淀颗粒在陈化中，下列叙述不正确的是()。

A:颗粒包藏的杂质离子溶解B:小颗粒溶解，大颗粒长大C:颗粒的大小不变D:后沉淀增大(E:。答案:颗粒的大小不变使用容量瓶操作时，手应拿住（）。

A:托住球部B:瓶颈刻度线以下C:瓶颈刻度线以上D:握住球部答案:瓶颈刻度线以上酸碱滴定法测定蛋壳中的Ca含量，采用的方法是（

）

A:置换滴定法

B:直接滴定法

C:间接滴定法D:返滴定法

答案:返滴定法读取滴定管读数时，下列错误的是（

）

A:读取弯月面下缘最低点，并使视线与该点在同一水平面上B:读数前检查管壁是否挂水珠，管尖是否有气泡C:在常量分析中，滴定管读数必须读到小数点后第四位D:读数时，应使滴定管保持垂直答案:在常量分析中，滴定管读数必须读到小数点后第四位将酚酞指示剂加到无色水溶液中，溶液呈红色，该溶液的酸碱性为（

）

A:酸性

B:不定C:碱性

D:中性

答案:不定在滴定分析中，所使用的锥形瓶沾有少量蒸馏水，使用前（

）

A:必须烘干B:不必处理

C:必须用滤纸擦干

D:必须用标准溶液荡洗2~3次答案:不必处理标定NaOH溶液的邻苯二甲酸氢钾中含有邻苯二甲酸，对测定结果的影响（

）

A:偏高

B:不确定C:偏低

D:无影响答案:偏低铁的质量分数为1.20%的样品，某同学四次分析结果：1.23%、1.30%、1.10%、1.08%。从这些结果可以看出

（

）

A:精密度好，准确度不好

B:精密度不好，准确度也不好C:精密度不好，准确度好D:精密度好，准确度也好

答案:精密度不好，准确度好下列基准物中，可用于标定EDTA的是（

）

A:重铬酸钾B:碳酸钙

C:无水碳酸钠

D:草酸钠

答案:碳酸钙下列物质中可以用氧化还原滴定法测定的是

（

）

A:盐酸

B:醋酸

C:硫酸D:草酸

答案:硫酸直接法配制标准溶液必须使用（

）

A:基准试剂

B:优级纯试剂C:化学纯试剂

D:分析纯试剂

答案:基准试剂用万分之一的分析天平称取试样质量时，数据记录正确的是（

）

A:0.4102g

B:0.410g

C:0.4gD:0.41g

答案:0.4102g在间接碘量法测定中,下列操作正确的是

（

）

A:滴定一开始就加入淀粉指示剂

B:在70-80℃恒温条件下滴定C:边滴定边快速摇动D:加入过量KI,并在室温和避免阳光直射的条件下滴定答案:加入过量KI,并在室温和避免阳光直射的条件下滴定用万分之一的分析天平称取样品，其称量误差为（

）

A:0.0001g

B:0.001g

C:0.002gD:0.0002g

答案:0.0002g滴定管可估读到±0.01mL，若要求滴定的相对误差小于0.1%，至少应消耗体积（

）mL

A:40B:20

C:30

D:10

答案:20滴定分析法主要用于测定组分含量是（

）

A:0.1%~1%的物质

B:1%以上的物质

C:0.1%以上的物质

D:0.1%以下的物质答案:1%以上的物质下列四个数据中为四位有效数字的是

（

）

（1）0.0056

（2）0.5600

（3）0.5006

（4）0.0506

A:3,4

B:2,3

C:1,2

D:1,4答案:2,3将试样溶解并转入容量瓶中定容,正确的操作方法是（

）

A:将试样直接倒入容量瓶中溶解定容

B:将试样置于烧杯中,待完全溶解后再转移至容量瓶

C:将试样置于烧杯中,边溶解边转移至容量瓶

D:将试样置于烧杯中,待大部分溶解后全部转移至容量瓶

答案:将试样置于烧杯中,待完全溶解后再转移至容量瓶铬酸洗液是由下列哪种酸配成的溶液（

）

A:浓硫酸

B:浓硝酸

C:浓盐酸D:高氯酸

答案:浓硫酸下列说法中违背非晶形沉淀条件的是（

）

A:沉淀应在热溶液中进行B:沉淀应在不断搅拌下迅速加入沉淀剂C:沉淀应在浓的溶液中进行

D:沉淀应放置过夜使沉淀陈化

答案:沉淀应在浓的溶液中进行用移液管移取溶液时，下面操作正确的是（

）

A:移液管倾斜约30℃，使管尖与容器壁接触B:容器倾斜约30℃，与竖直的移液管尖端接触C:移液管垂直置于容器液面上方

D:移液管竖直插入溶液底部答案:容器倾斜约30℃，与竖直的移液管尖端接触下述（）情况属于分析人员不应有的操作误差

A:称量时未等称量物冷却至室温就进行称量B:称量用的砝码没有检定C:所用的滴定管没有校正值D:滴定前用标准溶液将滴定管淋洗几遍答案:称量时未等称量物冷却至室温就进行称量在量筒的洗涤叙述中，不正确的是（）

A:若量筒内有少量的油，并用蒸馏水又无法冲洗掉时，可用试管刷蘸去污粉刷洗B:若量筒内有少量的油，并用蒸馏水又无法冲洗掉时，可用氢氧化钾-乙醇液浸泡C:经过校准后的量筒不能用试管刷刷洗D:一般情况下量筒只能用水冲洗即可答案:若量筒内有少量的油，并用蒸馏水又无法冲洗掉时，可用试管刷蘸去污粉刷洗容量分析一般用于测定（）的组分

A:含量大于10%B:含量小于1%C:含量大于1%D:微量组分答案:含量大于1%进行有关氢氟酸分析在哪种容器中进行（）

A:铂制容器B:塑料容器C:石英仪器D:玻璃仪器答案:塑料容器要精确量取一定量液体，最适当的仪器是（）

A:试剂瓶B:滴定管C:烧杯D:量筒答案:滴定管滴定管不用时，可注满（），上盖塑料套管保管

A:自来水B:被测溶液C:蒸馏水D:标准溶液答案:蒸馏水配制I2标准溶液，是将I2溶解在（）中

A:水B:KOH溶液C:HCl溶液D:KI溶液答案:KI溶液三级水在贮存中，其玷污的主要来源是（）

A:水中的无机盐B:水中的有机物C:水中的灰尘D:容器可容成分的溶解、空气中的二氧化碳和其它杂质答案:容器可容成分的溶解、空气中的二氧化碳和其它杂质淀粉是一种（）指示剂

A:自身B:氧化还原型C:金属D:专属答案:自身测定的精密度好，但准确度不好的原因是（）

A:随机误差小，系统误差大B:二者都很小C:二者都很大D:随机误差大，系统误差小答案:随机误差小，系统误差大进行滴定操作时，正确的方法是（）

A:眼睛看着滴定管中液面下降的位置B:眼睛注视滴定管流速C:眼睛注视滴定溶液颜色的变化D:眼睛注视滴定管是否漏液答案:眼睛注视滴定溶液颜色的变化在烧杯的使用中常见的错误是（）

A:使用烧杯时一定要先洗净烧杯，洗净的标准时杯内无异物，杯壁不挂水珠B:烧杯在加热时，应在石棉网上操作，但对于硬质烧杯，也可以直接在火上加热C:烧杯在加热溶液后，可马上在冷水中迅速冷却D:烧杯内盛水、溶液或固体物不超过烧杯总体积的3/4，特别是在加热时更要注意此点答案:烧杯在加热时，应在石棉网上操作，但对于硬质烧杯，也可以直接在火上加热下列标准溶液只能用标定法配制的是（）

A:K2Cr2O7标准溶液B:HCl标准溶液C:NaCl标准溶液D:Zn2+标准溶液答案:HCl标准溶液荧光分光光度计所用的光源是（）

A:锐线光源B:空心阴极灯C:氙灯D:氘灯答案:氙灯莫尔法测定Cl-含量时，要求介质的pH在6.5~10.5范围内，若酸度过高则（）

A:AgCl沉淀不完全B:Ag2CrO4沉淀不易形成C:AgCl沉淀易胶溶D:AgCl吸附Cl-增强答案:Ag2CrO4沉淀不易形成标定盐酸溶液常用的基准物质是（）

A:无水Na2CO3B:CaCO3C:邻苯二甲酸氢钾D:草酸（H2C2O4·2H2O)答案:无水Na2CO杂环类药较易建立紫外分析方法，是由于（）

A:易于进行化学反应B:易于氧化还原显色C:易于形成配合物D:分子中含有芳香结构和O、N、S等杂原子具有丰富的光谱信息答案:分子中含有芳香结构和O、N、S等杂原子具有丰富的光谱信息在气相色谱分析中，采用程序升温的目的是（）

A:改善峰形B:增加峰面积C:缩短柱长D:改善分离度答案:改善分离度用邻苯二甲酸氢钾基准物质标定NaOH溶液浓度时，需要称量一定量的邻苯二甲酸氢钾，应该用哪种天平（）。

A:托盘天平或分析天平B:托盘天平C:分析天平答案:分析天平用邻苯二甲酸氢钾（分子量为204.2）为基准物标定0.1mol/LNaOH溶液，每份基准物的称取量宜为（）。

A:0.8g~1.6gB:0.4g~0.8gC:0.2g~0.4gD:0.2g左右答案:0.4g~0.8g下列在定量分析中不属于精密量器的是（）。

A:滴定管和移液管B:容量瓶和移液管C:量筒和烧杯D:容量瓶和滴定管答案:量筒和烧杯用邻苯二甲酸氢钾标定NaOH溶液（酚酞为指示剂），到达终点时溶液颜色变化为（）。

A:由黄色变为红色B:出现微红色且30s不褪色C:由黄色变为橙色D:由无色变为红色答案:出现微红色且30s不褪色用酸碱滴定法测定有机酸摩尔质量时，若滴定前使用有机酸试样溶液润洗锥形瓶，会导致结果（）。

A:偏低B:无影响C:偏高D:无法判断答案:偏低用草酸钠作基准物质标定KMnO4时，若溶液中出现棕色沉淀，说明（）。

A:温度过低B:酸度过高C:酸度过低D:温度过高答案:酸度过低能准确量取10.00mL液体的量器是（）。

A:25mL移液管B:20mL量筒C:10mL量筒D:10mL移液管答案:10mL移液管用无水碳酸钠基准物质标定HCl溶液时，若滴定管的内壁挂液珠，对结果的影响是（）。

A:偏高B:偏低C:无影响D:无法判断答案:偏低当用无水碳酸钠基准物质标定HCl时，若锥形瓶中的碳酸钠用蒸馏水溶解时，多加了50mL蒸馏水，结果会（）。

A:无影响B:偏高C:偏低D:无法判断答案:无影响碱式滴定管不宜装下列哪种溶液（）。

A:水B:还原性C:氧化性D:碱性答案:氧化性强碱滴定一元弱酸，化学计量点时溶液的pH值（）。

A:不能确定B:大于7C:等于7D:小于7答案:大于7莫尔法测定自来水中氯含量时，应在（）条件下进行。

A:中性或弱碱性B:无要求C:碱性D:强酸性答案:中性或弱碱性采用BaSO4重量法测定BaCl2纯度时，若沉淀中包藏了BaCl2，其结果（）。

A:偏低B:无影响C:偏高D:不能确定答案:偏低下列试样中的氯在不另加试剂的情况下，可用莫尔法直接测定的是（）。

A:NaCl+Na2SO4B:NaCl+Na2SC:FeCl3D:BaCl2答案:NaCl+Na2SO当用邻苯二甲酸氢钾标定NaOH时，若滴定开始前碱式滴定管尖嘴部分有气泡，在滴定终点读数时未发现气泡，会导致所测NaOH浓度（）。

A:无影响B:无法判断C:偏高D:偏低答案:偏低配制大量EDTA溶液，待标定后作滴定剂，应选用（）。

A:基准EDTA二钠盐(Na2H2Y·2H2O)试剂B:分析纯EDTA二钠盐(Na2H2Y·2H2O)试剂C:分析纯EDTA酸试剂D:基准EDTA酸试剂答案:分析纯EDTA二钠盐(Na2H2Y·2H2O)试剂盛放NaOH溶液的试剂瓶要用哪种塞子（）。

A:玻璃塞、橡皮塞均可B:橡皮塞C:玻璃塞答案:橡皮塞用碱式滴定管滴定时，正确的操作是（）。

A:右手捏玻璃珠的左上侧胶管B:左手捏玻璃珠的右上侧胶管C:右手捏玻璃珠的右下侧胶管D:左手捏玻璃珠的左下侧胶管答案:左手捏玻璃珠的右上侧胶管酸式滴定管的下端具有（）。

A:其它B:玻璃珠C:玻璃活塞D:橡胶管答案:玻璃活塞用莫尔法测定食盐中氯含量时，如果溶液的pH偏高则会导致（）。

A:无影响B:结果偏高C:不能确定D:结果偏低答案:结果偏高标定NaOH溶液常用的基准物质除了邻苯二甲酸氢钾，还有（）。

A:硼砂B:草酸钠C:草酸D:碳酸钠答案:草酸分析SiO2的质量分数得到两个数据35.01％，35.42％，按有效数字规则其平均值应表示为（）。

A:35.22％B:35.2％C:35％D:35.215％答案:35.22％用BaSO4重量法测定钡离子时，应选用的沉淀剂是（）。

A:H2SO4B:Na2SO4C:HClD:K2SO4答案:H2SO4我国《生活饮用水卫生标准》要求，生活饮用水的总硬度不得超出（）mg/L(以碳酸钙计)。

A:250B:150C:450D:350答案:450滴定分析操作时，应该用哪只手摇动锥形瓶（）。

A:左手B:左右手均可C:右手答案:右手当用无水碳酸钠基准物质标定HCl时，若滴定速度太快，附在滴定管壁上的HCl溶液来不及流下来，就读取滴定体积，会导致所测盐酸浓度（）。

A:无法判断B:偏高C:无影响D:偏低答案:偏低用HCl溶液滴定25mL浓度为0.1015mol/L的NaOH溶液，平行滴定三份，消耗的体积分别为24.86mL、24.84mL和24.88mL，则测得HCl溶液浓度的相对平均偏差为（）。

A:0.06%B:0.08%C:0.07%D:0.09%答案:0.07%用移液管移取溶液时，当液面上升至标线以上，应用（）堵住管口。

A:左手食指B:左手拇指C:右手拇指D:右手食指答案:右手食指用分析天平称量试样时，在下列结果中不正确的表达是（）。

A:0.2587gB:0.0963gC:0.312gD:0.3010g答案:0.312g滴定操作时，用哪只手控制溶液的滴定速度（）。

A:左手B:左右手均可C:右手答案:左手当用无水碳酸钠基准物质标定HCl时，若滴定管活塞漏出HCl溶液，会导致所测盐酸浓度（）。

A:无影响B:偏高C:偏低D:无法判断答案:偏低莫尔法测氯时，要求介质的pH在6.5~10范围内，若酸度过高则（）。

A:AgCl沉淀不完全B:AgCl沉淀易胶溶C:AgCl吸附氯离子增强D:铬酸银沉淀不易形成答案:铬酸银沉淀不易形成称取3份邻苯二甲酸氢钾（分子量为204.2），质量分别为0.4816g、0.4356g和0.4760g，溶解后各加入2滴酚酞指示剂，然后用NaOH溶液滴定至微红色，滴定管的读数分别为23.60mL、21.31mL和23.28mL，则测得NaOH溶液浓度的相对平均偏差为（）。

A:0.06%B:0.08%C:0.07%D:0.09%答案:0.09%在pH＝10的氨性缓冲溶液中，以铬黑Ｔ为指示剂，用EDTA标准溶液直接测定水的总硬度，终点时溶液变色不灵敏的原因是（）。

A:pH＝10不合适B:指示剂选择错误C:铬黑Ｔ指示剂配制时间太久，失效了D:Fe3+，Al3+等离子对铬黑Ｔ有封闭作用答案:Fe3+，Al3+等离子对铬黑Ｔ有封闭作用###铬黑Ｔ指示剂配制时间太久，失效了水的硬度太大，会造成（）。

A:长期饮用高硬度的水，可能会引起心血管、神经、泌尿造血等系统病变B:可使肥皂沉淀，浪费洗涤剂，洗后的衣服发硬C:可补钙，不会对身体有害D:锅炉产生水垢，影响传热，甚至会堵塞管道，引起锅炉爆炸答案:对无水碳酸钠基准物质使用前需在270-300℃干燥。（）

A:错B:对答案:对工业纯碱的总碱度可用试样中Na2O或Na2CO3的含量表示。（）

A:错误B:正确答案:正确以铬黑T为指示剂，用基准CaCO3标定EDTA溶液时，需要用酚酞作指示剂，加氨水至溶液呈粉红色以中和溶液中过量的HCl（）。

A:对B:错答案:错如果只有铬黑T指示剂，可以先用NaOH调节溶液的pH=12~13，过滤除去Mg(OH)2等沉淀。然后用HCl调节pH≈10，加入pH=10的氨性缓冲溶液和少量Mg-EDTA溶液，再以铬黑T为指示剂，用EDTA标准溶液滴定Ca2+的含量（）。

A:对B:错答案:对标定EDTA有不同的方法，要求标定和测定样品时用的指示剂、pH值等操作条件一致，以减少系统误差（）。

A:对B:错答案:对碳酸钙基准试剂加HCl溶解时要缓慢，以防二氧化碳冒出时带走一部分溶液（）。

A:对B:错答案:对移取溶液前，用吸水纸将洗干净的移液管或吸量管的管尖端内外的水除去，然后用待吸溶液润洗三次。（）

A:错B:对答案:对滴定之前要排出滴定管内气泡，否则会影响测定结果。（）

A:错误B:正确答案:正确溶液转移时将玻璃棒插入容量瓶内，烧杯嘴紧靠玻璃棒使溶液沿玻璃棒慢慢流入，待溶液流完后将烧杯拿开即可。（）

A:对B:错答案:错莫尔法测定氯化物时，废液应统一收集处理后倒掉，不要倒入水槽，以免下水道被污染。（）

A:对B:错答案:对莫尔法测定氯化物，若指示剂浓度过高，会使终点颜色变化不敏锐。（）

A:对B:错答案:对容量分析中对基准物质的主要要求是物质的组成与化学式相符、纯度要高、稳定。（）

A:对B:错答案:对下列仪器在量取溶液前需要润洗的是（）

A:吸量管B:移液管C:量筒D:滴定管答案:吸量管###移液管###滴定管下列滴定管读数规则正确的是（）

A:对于有色溶液，应读弯月面下缘实际的最低点B:注入溶液或放出溶液后，需等待30s～1min后才能读数C:滴定管应垂直地夹在滴定台上读数或用两手指拿住滴定管的上端使其垂直后读数D:对于无色溶液或浅色溶液，应使视线与液面两侧的最高点相切答案:注入溶液或放出溶液后，需等待30s～1min后才能读数;滴定管应垂直地夹在滴定台上读数或用两手指拿住滴定管的上端使其垂直后读数有关容量瓶使用注意事项以下描述有误的是（）

A:容量瓶的磨口玻璃塞一般用橡皮筋或细绳系在瓶颈上，以防调换或掉下摔破B:容量瓶既可以用来配制溶液，也可以用来贮存溶液C:容量瓶长期不用，磨口塞处应垫上纸片，以防止塞子黏住D:容量瓶能加热，也能盛放热溶液E:容量瓶用完后，应立即冲洗干净答案:容量瓶既可以用来配制溶液，也可以用来贮存溶液有关容量瓶的说法，不正确的是（）

A:容量瓶是一种容积精确的仪器B:容量瓶可用来直接溶解固体溶质C:容量瓶不宜长期存放溶液D:容量瓶可以用作反应容器答案:容量瓶不宜长期存放溶液下列操作后直接使用会导致实验误差的是（）。

A:移取标准溶液的移液管用蒸馏水清洗2-3次B:移取标准溶液使用干燥的移液管C:滴定分析中所用的锥形瓶用试液润洗2-3次D:配制溶液的容量瓶用蒸馏水清洗2-3次答案:滴定分析中所用的锥形瓶用试液润洗2-3次###移取标准溶液使用干燥的移液管###移取标准溶液的移液管用蒸馏水清洗2-3次下列有关准确度、精密度、系统误差、偶然误差之间的关系的说法中正确的是（

）

A:系统误差小，准确度一般较高

B:精密度高，不一定能保证准确度高C:偶然误差小，准确度一定高D:准确度高，精密度一定高

E:准确度高，系统误差与偶然误差一定小

答案:准确度高，精密度一定高###准确度高，系统误差与偶然误差一定小###精密度高，不一定能保证准确度高###系统误差小，准确度一般较高下列试剂能够直接配制标准溶液的有（

）

A:无水碳酸钠

B:高锰酸钾C:硼砂

D:纯铁丝

答案:硼砂###无水碳酸钠###纯铁丝下列分析计算结果，符合分析质量控制要求的有（

）

A:菠菜中铁含量为0.02348g/kg

B:铜合金中铜含量98.72%

C:标定的氢氧化钠浓度为0.1mol/LD:铁矿石中氧化铁质量分数53.46%

答案:铁矿石中氧化铁质量分数53.46%###铜合金中铜含量98.72%酸碱滴定法选择指示剂时常需考虑的因素是（）

A:指示剂相对分子质量的大小B:滴定突跃的范围C:指示剂的颜色变化D:指示剂的范围答案:滴定突跃的范围如下可用来标定氢氧化钠标准溶液的基准物是（）

A:硼砂B:无水碳酸钠C:邻苯二甲酸氢钾D:两水草酸答案:邻苯二甲酸氢钾容量分析滴定基本操作中常使用的仪器是（）

A:滴定管B:冷凝管C:锥形瓶D:移液管答案:滴定管对于滴定分析法，下述（）是的正确的

A:所有的化学反应原则上都可以用于滴定分析B:是以化学反应为基础的分析方法C:滴定终点的到达，要有必要的指示剂或方法确定D:滴定分析的理论终点和滴定终点经常不吻合答案:所有的化学反应原则上都可以用于滴定分析电子分析天平在第一次使用之前，一般应对其进行校准操作。（）

A:对B:错答案:对在配位滴定中，要准确滴定M离子而N离子不干扰须满足lgKMY-lgKNY≥5。（）

A:正确B:错误答案:错误如果基准物未烘干，将使标准溶液的标定结果偏高。（）

A:错B:对答案:对移液管移取溶液经过转移后，残留于移液管管尖处的溶液应该用洗耳球吹入容器中。（）

A:错误B:正确答案:错误配位反应都能用于滴定分析。（）

A:错B:对答案:对邻二氮菲分光光度法测定铁含量时，其他情况不变时，没有加入缓冲溶液将使得测得结果偏低。（）

A:对B:错答案:对如不使用，要把移液枪的量程调至最大值的刻度。（）

A:错B:对答案:对可以选用定性滤纸进行过滤。（）。

A:错误B:正确答案:错误在只考虑酸效应的配位反应中，酸度越大形成配合物的条件稳定常数越大。（）。

A:正确B:错误答案:错误进行邻二氮菲与Fe的显色反应的条件实验目的是使显色反应进行更完全和更稳定。（）。

A:对B:错答案:对强酸滴定弱碱，计量点的pH值大于7。（

）

A:错B:对答案:错缓冲溶液是由某一种弱酸或弱碱的共轭酸碱对组成的。（

）

A:正确B:错误答案:正确金属离子指示剂与金属离子生成的络合物过于稳定称为指示剂的僵化现象。（

）

A:错B:对答案:错以HCl标准溶液滴定碱液中的总碱量时，滴定管的内壁挂液珠，会使分析结果偏低。（

）

A:对B:错答案:对通过多次平行测定，可以减小随机误差。（

）

A:错B:对答案:对测定的摩尔质量时，由于保存不当所用的试样失去部分结晶水，测定将产生正误差。（

）

A:正确B:错误答案:正确摩尔法可用于样品中碘化物的测定。（

）

A:错B:对答案:错对某项测定来说，它的系统误差大小是不可测量的。（

）

A:错B:对答案:错滴定分析中，滴定至溶液中指示剂恰好发生颜色变化时即为化学计量点。（

）

A:对B:错答案:错标定的基准物是或。（

）

A:正确B:错误答案:错误氧化还原指示剂是本身具有氧化还原性质的有机化合物，能因氧化还原作用而发生颜色的变化，指示反应终点（）

A:正确B:错误答案:正确以硝酸银滴定NaCl时，K2Cr2O4指示剂多加了一些，则指示剂误差为负误差（）

A:错误B:正确答案:正确配好的溶液若长期存放，最好使用棕色容量瓶，以防止见光分解（）

A:正确B:错误答案:错误为提高分析结果的准确度，必须消除系统误差的影响（）

A:错误B:正确答案:正确使用碱式滴定管时滴定应左手捏于低于玻璃珠近旁（）

A:错误B:正确答案:错误容量瓶、滴定管、吸量管不可以加热烘干，也不能盛装热的溶液（）

A:对B:错答案:对溶液酸度越高，氧化能力越强，与反应越完全，所以标定时，溶液酸度越高越好（）

A:正确B:错误答案:错误金属离子本身的颜色必须与指示剂和金属离子形成的配合物的颜色一样（）

A:错误B:正确答案:错误酸碱滴定中，pH值突跃范围的大小是选择指示剂的主要依据（）

A:正确B:错误答案:正确洗净的玻璃仪器倒置时，水洗后器壁应不挂水珠，至此，再用少量纯水刷洗仪器三次洗去自来水带来的杂质，即可使用（）

A:错误B:正确答案:正确分析实验所用的水，要求其纯度符合标准的需求即可（）

A:对B:错答案:A影响硫代硫酸钠标准溶液浓度稳定性的因素有空气中二氧化碳和氧气的影响、细菌的影响和光照的影响(）

A:对B:错答案:对用移液管吸取溶液时应插入液面下2-3cm处，浅了易吸空，深了黏附溶液较多（）

A:错误B:正确答案:正确往容量瓶中加液体时，只能用手拿住标线以上的瓶颈部分，不能握住球形部分，以防瓶中液体温度发生变化（）

A:错误B:正确答案:正确移液管洗涤后，残液可以从上管口放出（）

A:正确B:错误答案:错误在有效数字中，最末位数字是可疑数字，其余都是可靠数字（）

A:对B:错答案:对莫尔法是银量法的一种，是以高锰酸钾作为指示剂，用硝酸银标准溶液滴定氯离子的一种测定方法（）

A:错误B:正确答案:错误莫尔法只适用于氯化物和溴化物（）

A:正确B:错误答案:正确分析实验室用水的常用制备方法有蒸馏法、离子交换法、电渗析法、反渗透法等，要求达到国家标准规定的用水规格后方可使用（）

A:错误B:正确答案:正确莫尔法以铬酸钾为指示剂，若浓度太大，会使终点延迟，使分析结果偏高（）

A:错误B:正确答案:错误新启用的滴定管在使用前必须进行洗涤、涂油、试漏、赶气泡（）

A:正确B:错误答案:正确HPLC实验测定萘时，以水作为流动相。（）

A:正确B:错误答案:错误在气相色谱中，手动进样应该缓慢、平稳。（）

A:对B:错答案:错用EDTA滴定Ca2+、Mg2+，测定水的总硬度，若溶液中存在少量Fe3+、Al3+，将对测定有干扰，可以加入三乙醇胺消除干扰。（）

A:正确B:错误答案:正确溶液的透射比越大，表示物质对光的吸收越小。（）

A:错误B:正确答案:正确样品中有水分，在红外光谱图3450cm-1和1640cm-1处出现吸收峰，对羟基峰有干扰。（）

A:错B:对答案:对用可见分光光度法测定水样中微量铁的含量时，用盐酸羟氨溶液作显色剂。（）

A:对B:错答案:错称量易吸湿、在空气中性质不稳定的试样时，需采用差减法称量。（）

A:错误B:正确答案:正确绝大多数有机化合物的基团振动频率分布在中红外区，对应的波长在2.5～25μm，用波数表示为4000～400cm-1。（）

A:错B:对答案:对同一物质在不同波长处吸光系数不同，不同物质在同一波长处的吸光系数相同。（）

A:对B:错答案:错在高效液相色谱法中，六通阀的位置在load位置时，流动相通过定量环。（）

A:错B:对答案:对在用容量瓶准确配制溶液的过程时，当溶液加至约2/3容积时，为了将溶液初步混匀，可以盖好瓶塞，用食指压住瓶塞，另一只手的指尖托住瓶底，倒转过来，反复几次，使溶液充分混合均匀。（）

A:错B:对答案:错红外光谱仪可以检测固体和液体样品，但不能检测气体样品。（）

A:错B:对答案:错使用移液管移取液体的时候，为了保证移取液体体积的准确性，放液完成后残留在移液管末端的溶液，可以用洗耳球吹出或者用力甩出。（）

A:对B:错答案:错在天平校准过程中，可以用纸条小心地取放校正码。（）

A:错B:对答案:对水的硬度测定，滴定终点时呈现游离金属指示剂EBT的颜色。（）

A:错B:对答案:对用（）标准溶液标定标准溶液。

A:KBrB:C:I-D:答案:AI参考:正确选项是【C:I-】。\n\n根据题干描述，需要用标准溶液标定某种标准溶液，而碘离子（I-）可以作为标准溶液用于标定其他标准溶液。因此，选项C是正确答案。'（）

A:配位掩蔽法B:控制酸度法C:沉淀分离法D:溶剂萃取法答案:AI参考:正确选项为【B:控制酸度法】。\n\n题目中给出的是一个图片，图片中的内容是一个化学实验操作步骤的一部分，该步骤涉及到控制酸度的方法来影响化学反应或分离过程。因此，选项B“控制酸度法”是正确答案。选项A、C、D与图片中的内容没有直接关系，因此不是正确答案。'（）。

A:直接滴定B:返滴定C:连续滴定D:间接滴定答案:AI参考:正确答案是D：间接滴定。\n图片中的文字说明是“间接滴定”，所以答案为D。间接滴定是指通过滴定试剂与待测物质发生化学反应，生成可以被测定的产物，再通过测定滴定剂的消耗量来计算待测物质的含量。而直接滴定、返滴定、连续滴定都是滴定分析中的术语，与图片中的文字说明不符。因此，答案为D。'在滴定分析中，利用二苯胺指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂变为紫色时停止滴定，这一点称为（）。

A:化学计量点B:滴定终点C:滴定误差D:滴定答案:AI参考:答案：B\n解析：滴定分析中，利用二苯胺指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂变为紫色时停止滴定，这一点称为滴定终点。故选B。\nA选项：化学计量点是滴定分析中化学反应的瞬间完全进行的点；\nC选项：滴定误差是由于滴定操作不当造成待测组分的测定结果与真实值之差；\nD选项：滴定是利用滴定管准确量取试剂的反应剂的体积，判断反应是否完全的方法。\n因此，本题答案为B。'高锰酸钾法所用的指示剂是（）。

A:淀粉B:C:KID:答案:AI参考:答案：A。高锰酸钾法所用的指示剂是淀粉。淀粉作为指示剂，与二者的还原性有关。当滴入高锰酸钾标准溶液时，首先将碘化钾氧化成碘，而淀粉则吸附这些碘形成淀粉-碘络合物，淀粉指示剂的颜色为蓝色。当高锰酸钾标准溶液将蓝色褪去时，就意味着反应终点到达。所以答案是A：淀粉。'苯酚与之间的反应，其摩尔比为（）。

A:1：6B:1：4C:1：2D:1：1答案:AI参考:正确答案是D：1：1。\n苯酚与水反应生成苯酚钠和水，反应物和生成物都是纯净物，所以摩尔比为1：1。因此，答案为D。'醋酸的,则其有效数字位数为

（

）

A:二位B:一位

C:三位D:四位

答案:AI参考:正确答案是：C:三位。\n根据题目中醋酸的化学式可知，该化学式只有C、H、O三种元素，没有出现其它更复杂的数字。又由于在用摩尔数计算质量分数时需要小数点后的位数。已知其相对分子质量为60.06，由此可以推断醋酸的摩尔质量也等于相对分子质量为60.06，而摩尔质量在数值上等于相对分子质量，所以醋酸的摩尔质量只有一位小数点，即有效数字位数为三位。故答案为C。'以下表述正确的是（

）

A:铬黑T指示剂只适用于酸性溶液B:二甲酚橙只适于pH＞6时使用C:二甲酚橙既适用于酸性溶液也使用于碱性溶液D:铬黑T指示剂适用于弱碱性溶液答案:AI参考:正确选项是C:二甲酚橙既适用于酸性溶液也使用于碱性溶液。\n\n二甲酚橙是一种常用的酸碱指示剂，其变色范围为pH4.5-6.0，既适用于酸性溶液也使用于碱性溶液。铬黑T指示剂适用于pH6.5-10的溶液，但在酸性条件下颜色会发生变化。二甲酚橙和铬黑T都可以用于滴定分析中，但选择哪种指示剂取决于具体的滴定反应和溶液的pH值。'在的反应中，还原产物是下面的哪一种（

）

A:

B:

C:D:

答案:AI参考:正确答案是【C:】。\n在图片元素中，元素src指向的资源为，说明这个图片是由某个电子设备如相机、扫描仪、摄像头等采集得到。其后的style属性为宽度和高度属性，可以判断图片元素对应的物质在反应中生成物质结构可能会发生改变，因此还原产物为C选项。\n\n注意：还原产物通常指的是反应物经过化学反应后产生的物质，与反应过程中元素的化合价发生变化的产物。由于电子设备的非专业性和实际情况可能复杂多样，故需要综合考虑图片中的化学成分和其他因素。另外，如果涉及到实际反应时需要了解反应的原理和步骤等具体知识。因此，对于图片中的化学反应，需要结合实际情况进行综合分析和判断。'在用法测定

Fe

时,

加入的主要目的是（

）

A:B:C:提高酸度,

使滴定反应趋于完全

D:答案:AI参考:在用碘量法测定Fe时，加入碘化钾的主要目的是提高酸度，使滴定反应趋于完全。这是因为碘量法是一种基于铁离子和碘离子之间的氧化还原反应的滴定法，该反应需要在酸性环境中进行，以提高反应速率并避免其他金属离子的干扰。加入碘化钾可以增加溶液中的酸度，并促进反应的进行。因此，正确选项是C：提高酸度，使滴定反应趋于完全。'为了测定水中的Ca、Mg含量，以下消除干扰的方法正确的是（

）

A:加入三乙醇胺时不需要考虑溶液的酸碱性B:于酸性溶液中加入KCN，然后调至pH=10C:于酸性溶液中加入三乙醇胺，然后调至pH=10氨性溶液

D:于pH=10的氨性缓冲溶液中直接加入三乙醇胺

答案:AI参考:正确答案是C:于酸性溶液中加入三乙醇胺，然后调至pH=10氨性溶液。\n在测定水中的Ca、Mg含量时，为了消除干扰，通常在酸性溶液中加入三乙醇胺，调节pH至10左右，此时三乙醇胺与水中溶解的Ca离子和Mg离子发生络合反应，降低这些离子的浓度，从而达到消除干扰的目的。选项A和B是不正确的，因为加入三乙醇胺时需要考虑溶液的酸碱性；选项D则不需要调至pH=10的氨性缓冲溶液中直接加入三乙醇胺，因为在酸性溶液中加入三乙醇胺并调节pH=10的氨性溶液才能更好地消除干扰。因此，答案为C。'下列作法错误的是

（

）

A:测定水的硬度时用自来水冲洗锥形瓶

B:标准溶液装入棕色磨口瓶中保存

C:NaOH标准溶液保存在具有橡皮塞的瓶中

D:标准溶液装入酸式滴定管中

答案:AI参考:下列作法错误的是D：标准溶液装入酸式滴定管中。\n\n因为标准溶液通常具有腐蚀性，装入酸式滴定管可以更好地保护其他仪器和试剂。而碱式滴定管主要用于盛放碱性溶液或者有腐蚀性的试剂。因此，选项D中的做法是不正确的。其他选项如A、B、C都是正确的试剂保存方法。'酚酞指示剂属于（）

A:金属指示剂B:混合指示剂C:双色指示剂D:单色指示剂答案:AI参考:正确答案是D：单色指示剂。\n酚酞指示剂属于单色指示剂，是一种酸碱指示剂，遇酸变红，遇碱变蓝。它只显示一种颜色，即从无色到红色。因此，答案为D。'金属指示剂大部分是（）

A:有机弱酸B:无机物C:有机染料D:无机染料答案:AI参考:正确答案是C：有机染料。\n金属指示剂大部分是有机染料，可以与金属离子形成有颜色的配合物，便于观察滴定终点。有机弱酸和无机物也可以用作金属指示剂，但不如有机染料应用广泛。无机染料一般用于指示色剂，而不是金属指示剂。因此，选项C是正确答案。'使用碱式滴定管正确的操作是（）

A:右手捏于稍低于玻璃珠近旁B:左手捏于稍高于玻璃珠近旁C:左手捏于稍低于玻璃珠近旁D:右手捏于稍高于玻璃珠近旁答案:AI参考:使用碱式滴定管正确的操作是C:左手捏于稍低于玻璃珠近旁。\n\n碱式滴定管在使用时，应该将左手捏在滴定管的玻璃珠部分，稍微低于玻璃珠近旁，这样能够控制滴定液的流出速度，避免滴定速度过快或过慢，同时也可以避免滴定管内的玻璃珠与橡皮管之间卡住。选项C描述正确，而选项A、B、D描述错误。'在只有氯离子和银离子的溶液中，能产生AgCl沉淀的条件是（）

A:不能确定B:离子积＞溶度积C:离子积=溶度积D:离子积＜溶度积答案:AI参考:正确答案是D:离子积＜溶度积。\n在只有氯离子和银离子的溶液中，能产生AgCl沉淀的条件是离子积小于溶度积。溶度积是指在一定温度下，难溶电解质在水中存在的沉淀溶解平衡状态时，溶液中的离子浓度幂之积。当离子积小于溶度积时，溶液中会产生AgCl沉淀。因此，答案为D。'现需要配制0.1000mol/L的KIO3标准溶液，下列量器中最合适的是（）

A:量筒B:刻度烧杯C:酸式滴定管D:容量瓶答案:AI参考:正确答案是C：酸式滴定管。\n\n需要配制0.1000mol/L的KIO3标准溶液，需要准确量取一定体积的KIO3溶液，因此需要使用具有精确度高的量器。选项A中的量筒只能用于粗略的量取液体体积，不适合用于配制标准溶液；选项B中的刻度烧杯可以用于溶解和稀释液体，但不适合用于量取一定体积的液体；选项D中的容量瓶只能用于配制一定体积的溶液，不适合用于量取液体。而选项C中的酸式滴定管可以用于量取一定体积的液体，且具有较高的精确度，因此是最合适的量器。'下列操作中，（）不可使用托盘天平称量

A:配制500mL质量分数为20%的KI溶液B:称5.0g重铬酸钾配制100mL洗液C:配制100mL10g/L酚酞指示剂D:称取0.1g基准物答案:AI参考:正确答案是D：称取0.1g基准物。\n\n托盘天平是一种较精密的仪器，一般用于称量固体物质，量程一般在0~20g之间，所以无法用托盘天平称取小于等于1g的物质。而D选项中提到称取0.1g基准物，因此D选项不可使用托盘天平称量。其他选项中，A、B、C选项都是可以使用托盘天平称量的。A选项需要称量一定量的KI溶质，B选项需要称量一定量的重铬酸钾，C选项需要称量一定量的酚酞指示剂，因此它们的量均大于1g。'紫外分光光度法测量苯甲酸含量实验中，溶剂采用（）

A:去离子水B:蒸馏水C:稀盐酸D:稀碱液答案:AI参考:正确答案是B：蒸馏水。\n\n在紫外分光光度法测量苯甲酸含量实验中，溶剂采用蒸馏水，因为蒸馏水是无机溶剂，对苯甲酸没有干扰。而其他选项中的去离子水、稀盐酸和稀碱液都可能对苯甲酸产生影响，导致测量结果不准确。'实验中有关HPLC和GC描述正确的是（）

A:固定相相同B:定量依据不同C:仪器型号相同D:流动相不同答案:AI参考:正确选项是B:定量依据不同。\n\nHPLC和GC是两种常用的色谱分析方法，它们的定量依据不同。HPLC是采用紫外-可见光谱进行定量分析，而GC则是采用质谱或其他类型的检测器进行定量分析。因此，这两种方法的定量依据不同，正确答案是B。其他选项中，固定相、仪器型号和流动相都可能相同，但定量依据不同是它们之间的主要区别。'气相色谱中打开载气的分压阀是：（）

A:顺时针打开B:与煤气开关方向一致C:越开越松D:与总阀方向相同答案:AI参考:正确答案是【C:越开越松】。\n\n在气相色谱中，打开载气的分压阀时，应该使阀门越开越松，即顺时针旋转小角度，慢慢打开阀门，这样可以避免气体突然冲出对检测器的冲击，保证仪器的稳定运行。因此，选项C是正确的。选项A、B、D都是错误的，因为打开阀门时应该按照特定的方向进行操作。'气相色谱的定性的依据是（）

A:峰宽B:保留时间C:对称因子D:峰面积答案:AI参考:单选题，气相色谱的定性的依据是：B保留时间。\n\n保留时间（RetentionTime）是气相色谱定性分析的最重要依据，样品中各组分在色谱柱中的保留时间是有规律的，利用这一特性可进行定性和定量分析。因此，对于未知物质，可根据其色谱图与已知物的色谱图进行对比，或者查找有关文献资料，以确定其化学结构或物质。此外，色谱峰的对称性（对称因子）也是定性分析的依据之一。因此，不能简单根据峰宽、峰面积等参数来判断气相色谱的定性依据。'HPLC实验中根据对照液色谱峰的保留时间（）

A:可进行外标法计算B:可确定样品中哪一个色谱峰为萘C:可确定样品中萘的浓度D:可进行面积归一法计算答案:AI参考:正确选项为B:可确定样品中哪一个色谱峰为萘。\n\n在HPLC实验中，对照液色谱峰的保留时间可以用来鉴别样品中各个色谱峰的特征，从而确定样品中哪一个色谱峰为萘。因此，答案为B。A、C、D选项虽然也与HPLC实验有关，但与题干中的信息无关，因此不是正确答案。'以下哪项不是物质具有荧光的特征结构（）

A:吸电子基团B:非吸电子基团C:共轭结构D:分子具有刚性结构答案:AI参考:正确答案是B：非吸电子基团。\n\n物质具有荧光的特征结构是共轭结构，即分子中存在多个双键或叁键结构，其中一个或多个双键或叁键被吸收电子的基团所取代，产生能量差，能量能够从基态向激发态转移，形成荧光。而B选项中“非吸电子基团”指的是不含有能够吸收电子的基团，不属于物质具有荧光的特征结构。因此，B选项不是物质具有荧光的特征结构。其他选项A、C、D都与物质具有荧光有关。'苯甲酸的吸收波长位置在（）

A:270nm和225nm处B:270nm和245nm处C:225nm和245nm处D:275nm和225nm处答案:AI参考:正确选项是B：270nm和245nm处。苯甲酸在紫外可见分光光度计中的吸收波长位置在270nm和245nm处。'用邻二氮菲法测定铁，是利用标准曲线法，在测定标准溶液吸光度的顺序是（）

A:从稀到浓B:随意选择C:从浓到稀答案:AI参考:C：从浓到稀。在用邻二氮菲法测定铁时，绘制标准曲线时应从浓到稀的原则。标准溶液要浓才有可比性，这样可以确保相邻两个点在一定的浓度的变化趋势是一致的。也就是说滴定时能够分辨清化学计量点的邻近数值。通过这种方式可以得到最佳拟合曲线的精准性，最后再进行测定物质浓度的数值推算。因此选择C：从浓到稀。'a.打开Purge阀；b.设定流速为5ml/min；c.开启泵on；d.运行1-2分钟，至气泡排完。

高效液相实验中，管路中有气泡，应采用以上操作顺序排气泡：（）

A:bcdaB:bcadC:cabdD:abcd答案:AI参考:正确选项为C：cabd。\n\n在高效液相实验中，当管路中有气泡时，应该先开启泵on，使流动相开始流动，这样有利于气泡的排出；接着打开Purge阀，通过Purge柱排出气泡；然后设定流速为5ml/min，使流动相流速加快，进一步排出气泡；最后运行1-2分钟，至气泡排完。因此，正确的操作顺序为cabd。选项A、B、D中都存在错误，不符合先后顺序要求。'在气相色谱中，分析宽沸程多组分混合物，多采用（）

A:恒温气相色谱法B:气固色谱法C:毛细管气相色谱法D:程序升温气相色谱法答案:AI参考:在气相色谱中，分析宽沸程多组分混合物，多采用毛细管气相色谱法。\n\n毛细管气相色谱法是一种使用毛细管柱的分析方法，具有分析速度快、分离效果好、柱效率高、检测灵敏度高等优点，特别适合于宽沸程多组分混合物的分析。恒温气相色谱法主要用于分析挥发性较小的单一物质，气固色谱法主要用于固体样品的分析，程序升温气相色谱法主要用于温度对分离过程有显著影响的多组分混合物的分析。因此，本题的正确答案是C：毛细管气相色谱法。'在气相色谱中，欲使进入进样口的量自动分成21份，进入柱子1份，则应该设分流比为：（）

A:1:20B:20:1C:1:21D:21:1答案:AI参考:单选题在气相色谱中，欲使进入进样口的量自动分成21份，进入柱子1份，则应该设分流比为：C:1:21。分流比是指进样口分流和柱子进样之间的比例关系，通常用分流比表示为进样口的流量：进入柱子的流量。在这种情况下，要使进入进样口的量自动分成21份，进入柱子的流量应该是原始流量的21倍，即分流比为1:21。因此，正确答案是C。'高效液相所使用的试剂纯度要求为（）

A:化学纯B:工业纯C:色谱纯D:分析纯答案:AI参考:正确答案是D：分析纯。\n高效液相所使用的试剂纯度要求为分析纯，试剂要选用适宜的有机溶剂和缓冲液，不能含有影响测定的其他杂质。需要将试剂处理干净并除掉残存的干扰物质，包括可能存在的高分子杂质。因此，高效液相所使用的试剂纯度要求为分析纯。'高效液相色谱仪是由（）、进样器、色谱柱、检测器、工作站等部分组成。（）

A:输液泵B:过滤器C:样品池D:六通阀答案:AI参考:正确选项是A：输液泵。高效液相色谱仪是由输液泵、进样器、色谱柱、检测器、工作站等部分组成，其中输液泵是高效液相色谱仪的核心部件，负责提供样品溶液的压力和流量，以保证色谱分析的顺利进行。其他选项如过滤器、样品池、六通阀等虽然也是高效液相色谱仪的组成部分，但不是核心部件，也不是必须具备的。'用可见分光光度法测定水样中微量铁的含量时，测定波长是（）

A:430nmB:440nmC:550nmD:510nm答案:AI参考:正确选项是：D：510nm。\n\n可见分光光度法测定水样中微量铁的含量时，通常选择波长为510nm左右进行测定。这个波长范围的光谱特性可以较好地反映出铁离子的吸收，从而进行定量分析。因此，选项D为正确选项。'固体样品红外测定的标准方法是（）

A:溶液法B:薄膜法C:压片法D:糊状法答案:AI参考:正确选项是【C:压片法】。\n\n固体样品红外测定的标准方法是压片法，即将固体样品与溴化钾（或硅酸钾）混合研磨成均匀的糊状物，装入压片模具中压制成型，直接进行红外光谱测定。溶液法适用于液体或溶液样品，薄膜法适用于薄膜样品，糊状法适用于糊状样品。'紫外分析实验中，光谱扫描的作用是（）

A:检查溶液中是否存在目标物B:进行样品对照C:检查光源工作状态D:确定目标物最大吸收波长答案:AI参考:在紫外分析实验中，光谱扫描的作用是检查光源工作状态。紫外分析法是通过紫外可见分光光度计来测定物质在紫外可见区的吸光度，进而判断物质的结构或组成。在实验过程中，光源的好坏直接影响光谱的质量，因此，光谱扫描的主要作用是检查光源工作状态，以确保实验结果的准确性和可靠性。其他选项中，A、B和D虽然也可能与光谱扫描有关，但不是最主要的目的。因此，正确选项是C：检查光源工作状态。'下列说法正确的是（）。

A:高锰酸钾标准溶液使用之前必须进行标定B:高锰酸钾保存在棕色试剂瓶中C:标定高锰酸钾的基准物质有铁丝、等D:标定高锰酸钾时，只需滴定一次就可以了答案:AI参考:正确答案是：ACD。\n标定高锰酸钾的基准物质常用的有纯度很高的一些物质，如无水碳酸钠、基准草酸钠、基准邻苯二甲酸氢钾等。滴定分析时，一般要标定一次，即使用一次基准物质，因此本题答案为ACD。B项说法错误，高锰酸钾易分解，所以应该密封保存。故选ACD。'（）

A:B:C:D:答案:AI参考:正确选项是B，图片信息没有被标记。这个标签应该放在HTML文档中，用于插入图片。在这个情况下，标签没有正确地关闭，所以选项A、C和D都是错误的。同时，标签中的宽度和高度属性也没有被正确地设置，因此它们也应该是错误的。所以，唯一正确的选项是B，没有在代码中标记图片信息。'移液管洗涤包括以下哪几个步骤（）

A:自来水冲洗B:蒸馏水润洗C:待取液润洗D:重铬酸钾清洗答案:AI参考:选项B：蒸馏水润洗是正确的答案。移液管洗涤需要先用自来水冲洗，然后用蒸馏水润洗几次，以去除残留的待测液和其他杂质。这样可以保证移液管的洁净，从而保证测量的准确度。其他选项中，A是正确的，但不够详细；C和D是不必要的，因为移液管本身已经使用特殊材料制作，不会受到重铬酸钾清洗的影响。因此，正确答案是B:蒸馏水润洗。'标准溶液装入棕色磨口瓶中保存。（）

A:对B:错答案:AI参考:这是一道判断题，答案是B：错。标准溶液应该装入棕色瓶中保存，以避免受到光照、氧气、水分等环境因素的影响而变质或失效。题中给出的图像中的标准溶液保存方式不符合要求。'气相色谱仪一般由五个部分组成，它们是载气系统，进样系统，分离系统，检测系统和数据处理系统。（）

A:对B:错答案:AI参考:答案是A：对。气相色谱仪一般由五个部分组成，它们是载气系统、进样系统、分离系统、检测系统和数据处理系统。这是气相色谱仪的基本组成结构。'HPLC实验中，分析样品时设置流动相速度为3.0mL/min。（）

A:对B:错答案:AI参考:正确答案是B：错。在HPLC实验中，设置流动相速度应该根据样品的性质和仪器性能进行适当调整，通常不会固定为某一数值。因此，将流动相速度设置为3.0mL/min是不正确的。'在气相色谱法中，对组成复杂、沸程宽的样品，可选择程序升温方法分离各组分。（）

A:对B:错答案:AI参考:答案是A：对。在气相色谱法中，程序升温是一种常用的方法，用于分离组成复杂、沸程宽的样品。通过逐步提高柱温，可以使得不同沸点组分在色谱柱中的保留时间不同，从而得到有效分离。因此，这个说法是正确的。'高效液相实验中常用的色谱柱为C18或C8柱。（）

A:对B:错答案:AI参考:答案是B:错。在高效液相实验中，常用的色谱柱类型包括C18、C8、苯基等，其中C18柱是最常用的色谱柱类型之一。但是，B选项中使用了“C8柱”这一表述，而高效液相色谱中并不常用C8柱，因此是错误的。'滴定管若有油污不易洗净时，可用铬酸洗液洗涤，洗净的滴定管其内壁应完全被水均匀地润湿而____。

答案:"AI参考:填空题答案：贴附在内壁上。解释：铬酸洗液是用来清洗油污的，清洗后的滴定管内壁应该完全被水润湿，并且贴附在内壁上，以保证液体在滴定管中的顺畅流下。"容量瓶不干燥会引起溶液浓度（）____

答案:"AI参考:正确选项是：偏低。容量瓶在使用前需要干燥，因为如果容量瓶中有水残留，会导致溶液的体积偏大，从而引起浓度偏低。"未等NaOH溶液冷却到室温会引起溶液浓度（）____

答案:"AI参考:未等NaOH溶液冷却到室温会引起溶液浓度偏高。这是因为氢氧化钠溶解时会放出大量的热，如果溶液还没有冷却就进行浓度计算和称量，会导致所称量的氢氧化钠质量偏高，从而引起溶液浓度偏高的结果。因此，在进行化学实验和称量试剂时，应该让溶液冷却后再进行操作，以确保实验结果的准确性和可靠性。"莫尔法中，通常溶液的pH控制在____范围内；pH应控制在____范围。，

答案:"AI参考:正确选项为：莫尔法中，通常溶液的pH控制在6.5～7.0范围内。pH应控制在上述范围内。"移液管移取溶液时，当液面上升至标线以上，应用____手____指堵住管口。

答案:"AI参考:移液管移取溶液时，当液面上升至标线以上，应用右手（拿）食指（轻）指堵住管口。"根据控制溶液流速的装置不同，滴定管一般分为两种，一种是____，另一种是____。

答案:"AI参考:正确选项是：酸式滴定管；碱式滴定管。滴定管根据控制溶液流速的装置不同，一般分为酸式滴定管和碱式滴定管两种。酸式滴定管用于盛放酸性溶液，而碱式滴定管则用于盛放碱性溶液。这两种滴定管在使用方法、精确度、维护等方面存在差异。"体积比为1:1的HCl，其物质的量浓度为__

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mol/L。

答案:"AI参考:正确答案是：$1.0mol/L$。根据物质的量浓度定义式$c=frac{n}{V}$，可知物质的量浓度与物质的量成正比，而盐酸的体积比为