历年高考化学知识清单-专题09 化学反应速率与化学平衡(原卷+解析版)_第1页
历年高考化学知识清单-专题09 化学反应速率与化学平衡(原卷+解析版)_第2页
历年高考化学知识清单-专题09 化学反应速率与化学平衡(原卷+解析版)_第3页
历年高考化学知识清单-专题09 化学反应速率与化学平衡(原卷+解析版)_第4页
历年高考化学知识清单-专题09 化学反应速率与化学平衡(原卷+解析版)_第5页
已阅读5页,还剩59页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1专练1.在恒温恒容的密闭体系中,可逆反应:A(s)+2B(g)2C(g);ΔH<0,不能作为该反应达到化学平衡的标志的是()①v正(B)=v逆(C)②n(B)∶n(C)=1∶1③容器内压强不再改变④容器内气体的密度不再改变⑤容器内混合气体的平均相对分子质量不再改变2.下列说法正确的是()A.增大压强,活化分子百分数增加,化学反应速率一定增大B.升高温度,单位体积内分子总数不变,但活化分子数增加了C.分子间所有的碰撞为有效碰撞D.加入反应物,使活化分子百分数增加,化学反应速率增大3.维持体系总压强p恒定,在温度T时,A的起始物质的量为n、容器起始体积为V,发生A(g)B(g)+C(g)反应。已知A的平衡转化率为α,则在该温度下反应的平衡常数K为(用α等符号表示)()A.nα2/(1-α)VB.nα2/(1-α2)VC.nα2/(1+α2)VD.nα2/(1+α)2V4.298K时,在2L固定体积的密闭容器中,发生可逆反应:2NO2(g)N2O4(g)ΔH=-akJ/mol(a>0)。N2O4的物质的量浓度随时间变化如图。达平衡时,N2O4的浓度为NO2的2倍,若反应在398K进行,某时刻测得n(NO2)=0.6mol,n(N2O4)=1.2mol,则此时,下列大小关系正确的是()2A.v(正)>v(逆)B.v(正)<v(逆)C.v(正)=v(逆)D.v(正)、v(逆)大小关系不确定5.在373K时,把0.5molN2O4气体通入体积为5L的真空密闭容器中,立即出现红棕色。反应进行到2s时,NO2的浓度为0.02mol/L。在60s时,体系已达到平衡,此时容器内压强为反应前的1.6倍。下列说法正确的是()A.前2s,以N2O4浓度变化表示的平均反应速率为0.01mol·L-1·s-1B.在2s时,体系内压强为反应前的1.1倍C.平衡时,体系内含N2O40.25molD.平衡时,若往容器内充入氮气,则可提高N2O4的转化率6.下列有关平衡常数的说法中,正确的是()A.改变条件,反应物的转化率增大,平衡常数也一定增大B.反应2NO2(g)N2O4(g)ΔH<0,升高温度该反应平衡常数增大C.对于给定可逆反应,温度一定时,其正、逆反应的平衡常数相等D.平衡常数为K=的反应,化学方程式为CO2+H2一CO+H2O7.某温度下,在2L的密闭容器中,加入1molX(g)和2molY(g)发生反应:X(g)+mY(g)3Z(g),平衡3时,X、Y、Z的体积分数分别为30%、60%、10%。在此平衡体系中加入1molZ(g),再次达到平衡后,X、Y、Z的体积分数不变。下列叙述不正确的是()B.两次平衡的平衡常数相同C.X与Y的平衡转化率之比为1∶1D.第二次平衡时,Z的浓度为0.4mol·L-18.硝酸生产中,500℃时,NH3和O2可能发生如下反应:①4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g)ΔH9072kJ·mol-1K=1.1×1026②4NH3(g)+4O2(g)2N2O(g)+6H2O(g)ΔH1104.9kJ·mol-1K=4.4×1028③4NH3(g)+3O2(g)2N2(g)+6H2O(g)ΔH1269.02kJ·mol-1K=7.1×1034其中,②、③是副反应。若要减少副反应,提高单位时间内NO的产率,最合理的措施是()A.增大O2浓度B.使用合适的催化剂C.减小压强D.降低温度9.汽车尾气中,产生NO的反应为:N2(g)+O2(g)2NO(g),一定条件下,等物质的量的N2(g)和O2(g)在恒容密闭容器中反应,如图曲线a表示该反应在温度T下N2的浓度随时间的变化,曲线b表示该反应在某一起始条件改变时N2的浓度随时间的变化。下列叙述正确的是()4A.温度T下,该反应的平衡常数K=B.温度T下,随着反应的进行,混合气体的密度减小C.曲线b对应的条件改变可能是加入了催化剂D.若曲线b对应的条件改变是温度,可判断该反应的ΔH<010.某温度下,密闭容器中,发生如下可逆反应:2E(g)F(g)+xG(g);ΔH<0。若起始时E浓度为amol·L-1,F、G浓度均为0,达平衡时E浓度为0.5amol·L-1;若E的起始浓度改为2amol·L-1,F、G浓度仍为0,当达到新的平衡时,下列说法正确的是()A.若x=1,容器体积保持不变,新平衡下E的体积分数为50%B.升高温度时,正反应速率加快、逆反应速率减慢C.若x=2,容器体积保持不变,新平衡下F的平衡浓度为0.5amol·L-1D.若x=2,容器压强保持不变,新平衡下E的物质的量为amol11.在密闭容器中,一定条件下进行如下反应:NO(g)+CO(g)N2(g)+CO2(g)ΔH373.2kJ/mol,达到平衡后,为提高NO的转化率和该反应的速率,可采取的措施是()A.加催化剂同时升高温度B.加催化剂同时增大压强C.升高温度同时充入N2D.降低温度同时增大压强12.一定温度下在一容积不变的密闭容器中发生可逆反应2X(g)Y(g)+Z(s),以下不能说明该反应达到化学平衡状态的是()5A.混合气体的密度不再变化B.反应容器中Y的质量分数不变C.X的分解速率与Y的消耗速率相等D.单位时间内生成1molY的同时生成2molX13.在2L的恒容容器中,充入1molA和3molB,并在一定条件下发生如下反应:A(s)+3B(g)2C(g),若经3s后测得C的浓度为0.6mol·L-1,下列选项说法正确的组合是()①用B表示的反应速率为0.4mol·L-1·s-1②3s时生成C的物质的量为1.2mol③3s时B的浓度为0.6mol·L-114.一定条件下,在密闭容器里进行如下可逆反应:S2Cl2(橙黄色液体)+Cl2(气)2SCl2(鲜红色液体)ΔH=-61.16kJ·mol-1。下列说法正确的是()A.增大压强,平衡常数将增大B.达到平衡时,单位时间里消耗nmolS2Cl2的同时也生成nmolCl2C.达到平衡时,若升高温度,氯气的百分含量减小D.加入氯气,平衡向正反应方向移动,氯气的转化率一定升高15.常温常压下,向2L的恒温密闭容器中投入2molA和1molB,发生可逆反应3A(g)+2B(s)2C(g)+D(g)ΔH=-akJ/mol。5min后达平衡,测得容器中n(C)=0.8mol。则下列说法正确的是()A.使用催化剂或缩小容器体积,该平衡均不会移动B.3v(A)=2v(C)=0.16mol/(L·miC.升高温度,该平衡正向速率减小,故平衡逆向移动D.该可逆反应达平衡后,放出akJ的热能(假设化学能全转化为热能)16.某温度下,向2L恒容密闭容器中充入1.0molA和1.0molB,反应A(g)+B(g)―→C(g)经过一段6时间后达到平衡。反应过程中测定的部分数据见下表,下列说法正确的是()052535n(A)/mol0.850.810.800.80A.反应在前5s的平均速率v(A)=0.17mol·L-1·s-1B.保持其他条件不变,升高温度,平衡时c(A)=0.41mol·L-1,则反应的ΔH>0C.相同温度下,起始时向容器中充入2.0molC达到平衡时,C的转化率大于80%D.相同温度下,起始时向容器中充入0.20molA、0.20molB和1.0molC,反应达到平衡前v(正)<v(逆)17.用CO和H2在催化剂的作用下合成甲醇,发生的反应如下:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)。在体积一定的密闭容器中按物质的量之比1∶2充入CO和H2,测得平衡混合物中CH3OH的体积分数在不同压强下随温度的变化如图所示。下列说法正确的是()A.该反应的ΔH<0,且p1<p2B.反应速率:v逆(状态A)>v逆(状态B)C.在C点时,CO转化率为75%D.在恒温恒压条件下向密闭容器中充入不同量的CH3OH,达平衡时CH3OH的体积分数不同18.CO常用于工业冶炼金属。在不同温度下CO还原四种金属氧化物达平衡后气体中lg与温度(t)的关系曲线如图。下列说法正确的是()7A.通过增高反应炉的高度,延长矿石和CO接触的时间,能减少尾气中CO的含量B.CO不适宜用于工业冶炼金属CrC.CO还原PbO2的反应ΔH>0D.工业冶炼金属Cu时,高温有利于提高CO的转化率19.已知某化学反应的平衡常数表达式为K在不同的温度下该反应的平衡常数如下表:t/℃700800830K0.600.38下列有关叙述不正确的是()A.若在1L的密闭容器中通入CO和H2O各1mol,5min后温度升高到830℃,此时测得CO为0.4mol时,该反应达到平衡状态B.上述反应的正反应是放热反应C.该反应的化学方程式为CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)D.若平衡浓度符合下列关系式:=,则此时的温度为1000℃20.在密闭容器中进行反应:X(g)+2Y(g)2Z(g)ΔH>0,下图能正确表示该反应有关物理量变化规律821.甲醇脱氢可制取甲醛:CH3OH(g)HCHO(g)+H2(g),甲醇的平衡转化率随温度变化的曲线如图所示(已知反应在1L的密闭容器中进行)。下列有关说法正确的是()A.平衡常数:K600K<K750KB.从Y到Z点可通过增大压强实现C.在T1K时,该反应的平衡常数为8.1D.若工业上利用此反应进行生产,为了提高经济效益将反应温度升高至1050K以上CO2(g)+H2(g)2O浓度变化如图,则0~4min的平均反应速率v(CO)=mol/(L·min)。t1℃时物质浓度(mol/L)的变化时间(min)COH2OCO2H200.2000.3000020.1380.2380.0620.0623c1c2c3c44c1c2c3c450.1160.2160.08460.0960.2660.104(2)t1℃(高于850℃)时,在相同容器中发生上述反应,容器内各物质的浓度变化如上表。请回答:①表中3~4min之间反应处于状态;c1数值0.08mol/L(填大于、小于或等于)。②反应在4~5min间,平衡向逆方向移动,可能的原因是(单选),表中5~6min之间数值发生变化,可能的原因是(单选)。a.增加了水蒸气的量b.降低温度c.使用催化剂d.增加氢气浓度23.一氧化碳是一种用途广泛的化工基础原料。有机物加氢反应中镍是常用的催化剂。但H2中一般含有微量CO会使催化剂镍中毒,在反应过程中消除CO的理想做法是投入少量SO2,为弄清该方法对催化剂的影响,查得资料如下:则:(1)①不用通入O2氧化的方法除去CO的原因是。②SO2(g)+2CO(g)===S(s)+2CO2(g)ΔH=。(2)工业上用一氧化碳制取氢气的反应为:CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g),已知420℃时,该反应的化学平衡常数K=9。如果反应开始时,在2L的密闭容器中充入CO和H2O的物质的量都是0.60mol,5min末达到平衡,则此时CO的转化率为,H2的平均生成速率为mol·L-1·min-1。(3)为减少雾霾、降低大气中有害气体含量,研究机动车尾气中CO、NOx及CxHy的排放量意义重大。机动车尾气污染物的含量与空/燃比(空气与燃油气的体积比)的变化关系示意图如图所示:①随空/燃比增大,CO和CxHy的含量减少的原因是。②当空/燃比达到15后,NOx减少的原因可能是。24.Ⅰ.为减少碳排放,科学家提出利用CO2和H2反应合成甲醇,其反应原理为CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)。(1)上述反应常用CuO和ZnO的混合物作催化剂。经研究发现,催化剂中CuO的质量分数对CO2的转化率和CH3OH的产率有明显影响。实验数据如表所示:根据数据表判断,催化剂中CuO的最佳质量分数为。(2)已知:①CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)ΔH141kJ·mol-1;②CO(g)+2H2(g)===CH3OH(g)ΔH291kJ·mol-1。写出由CO2和H2制备甲醇蒸气并产生水蒸气的热化学方程式:。(3)甲醇是清洁能源。某甲醇燃料电池的电解质为稀硫酸,其能量密度为5.93kW·h·kg-1。该电池的负极反应式为。若甲醇的燃烧热为ΔH726.5kJ·mol-1,该电池的能量利用率为(结果精确到小数点后1位数字)。(已知1kW·h=3.6×106J)Ⅱ.利用CO和H2在催化剂的作用下合成甲醇,发生如下反应:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)。在体积一定的密闭容器中按物质的量之比1∶2充入CO和H2,测得平衡混合物中CH3OH的体积分数在不同压强下随温度的变化情况如图1所示。现有两个体积相同的恒容密闭容器甲和乙,向甲中加入1molCO和2molH2,向乙中加入2molCO和4molH2,测得不同温度下CO的平衡转化率如图2所示。(1)该反应的ΔH(填“>”、“<”或“=ℽ,后同)0,p1p2。(2)达到平衡时,反应速率:A点B点。平衡常数:C点D点。(3)在C点时,CO的转化率为。(4)L、M两点容器内压强:p(M)2p(L)。25.无色气体N2O4是一种强氧化剂,为重要的火箭推进剂之一。N2O4与NO2转换的热化学方程式为N2O4(g)2NO2(g)ΔH24.4kJ/mol。(1)将一定量N2O4投入固定容积的真空容器中,下述现象能说明反应达到平衡的是。a.v正(N2O4)=2v逆(NO2)b.体系颜色不变c.气体平均相对分子质量不变d.气体密度不变达到平衡后,保持体积不变升高温度,再次到达平衡时,混合气体颜色(填“变深”“变浅”或“不变”),判断理由。(2)平衡常数K可用反应体系中气体物质分压表示,即K表达式中用平衡分压代替平衡浓度,分压=总压×物质的量分数[例如:p(NO2)=p总×x(NO2)]。写出上述反应平衡常数Kp表达式 (用p总、各气体物质的量分数x表示);影响Kp的因素。(3)上述反应中,正反应速率v正=k正·p(N2O4),逆反应速率v逆=k逆·p2(NO2),其中k正、k逆为速率常数,则Kp为(以k正、k逆表示)。若将一定量N2O4投入真空容器中恒温恒压分解(温度298K、压强100kPa),已知该条件下k正=4.8×104s-1,当N2O4分解10%时,v正=kPa·s-1。(4)真空密闭容器中放入一定量N2O4,维持总压强p0恒定,在温度为T时,平衡时N2O4分解百分率为α。保持温度不变,向密闭容器中充入等量N2O4,维持总压强在2p0条件下分解,则N2O4的平衡分解率的表达式为。高考押题专练1.在恒温恒容的密闭体系中,可逆反应:A(s)+2B(g)2C(g);ΔH<0,不能作为该反应达到化学平衡的标志的是()①v正(B)=v逆(C)②n(B)∶n(C)=1∶1③容器内压强不再改变④容器内气体的密度不再改变⑤容器内混合气体的平均相对分子质量不再改变【答案】B【解析】①二者化学计量数相同,说明正逆反应速率相等,可做标志;②物质的量相等不能说明反应到平衡;③反应前后气体体积不变,所以压强不能做标志;④气体的总质量随着反应而改变,所以密度不变可做标志;⑤平均相对分子质量=气体总质量/气体总物质的量,由于气体总物质的量不变,而气体的总质量随时改变,所以平均相对分子质量不变可做标志。所以选B。2.下列说法正确的是()A.增大压强,活化分子百分数增加,化学反应速率一定增大B.升高温度,单位体积内分子总数不变,但活化分子数增加了C.分子间所有的碰撞为有效碰撞D.加入反应物,使活化分子百分数增加,化学反应速率增大【答案】B【解析】A.压强对反应速率的影响只能适用于气体体系,且增大压强,活化分子百分数不变,A错误;B.升高温度,活化分子百分数增加,化学反应速率一定能够增大,B正确;C.活化分子间所发生的分子间的碰撞,只有能发生反应的碰撞才是有效碰撞,C错误;D.加入反应物,活化分子百分数不变,但是单位体积内活化分子数增加,化学反应速率增大,且改变固体的质量反应速率不变,D错误,答案选B。3.维持体系总压强p恒定,在温度T时,A+C(g)反应。已知A的平衡转化率为α,则在该温度下反应的平衡常数K为(用α等符号表示)()A.nα2/(1-α)VB.nα2/(1-α2)VC.nα2/(1+α2)VD.nα2/(1+α)2V【答案】B【解析】起始量(mol)转化量(mol)平衡量(mol)A(g)nnαB(g)+C(g)nαnαnαnα压强不变,则平衡时容器的容积是(1+α)V,所以该温度下的平衡常数为K=()·()=nα2()V(1-α2),答案选B。=-N2O4的物质的量浓度随时间变化如图。达平衡时,N2O4的浓度为NO2的2倍,若反应在398K进行,某时刻测得n(NO2)=0.6mol,n(N2O4)=1.2mol,则此时,下列大小关系正确的是()A.v(正)>v(逆)B.v(正)<v(逆)C.v(正)=v(逆)D.v(正)、v(逆)大小关系不确定【答案】B【解析】298K时,反应平衡常数K1=c(N2O4)/c2(NO2)=0.6/0.32=20/3,2NO2(g)N2O4(g)ΔH=-akJ/mol(a>0),温度升高平衡向左移动,K值减小,现398K时Qc=c(N2O4)/c2(NO2)=(1.2/2)÷(0.6/2)2=20/3=K1,可知此时不是平衡状态,反应向逆方向进行,即v(正)<v(逆),选项B正确。5.在373K时,把0.5molN2O4气体通入体积为5L的真空密闭容器中,立即出现红棕色。反应进行到2s时,NO2的浓度为0.02mol/L。在60s时,体系已达到平衡,此时容器内压强为反应前的1.6倍。下列说法正确的是()A.前2s,以N2O4浓度变化表示的平均反应速率为0.01mol·L-1·s-1B.在2s时,体系内压强为反应前的1.1倍C.平衡时,体系内含N2O40.25molD.平衡时,若往容器内充入氮气,则可提高N2O4的转化率【答案】B【解析】A.2s时,NO2的浓度为0.02mol/L,则转化的N2O4的浓度为0.01mol/L,则前2s,以N2O4的浓度变化表示的平均反应速率为0.01mol/L÷2s=0.005mol/(L·s),A错误;B.由N2O42NO2,2s时NO2的物质的量为0.1mol,N2O4的物质的量为0.5mol-0.01mol/L×5L=0.45mol,由反应前后的物质的量之比等于压强之比,则在2s时体系内的压强为开始时的(0.1mol+0.45mol)÷0.5mol=1.1倍,B正确;C.设转化的N2O4的物质的量为x,则平衡时N2O4的物质的量为0.5mol-x,NO2的物质的量为2x,由平衡时容器内压强为开始时的1.6倍,则(0.5mol-x+2x)÷0.5mol=1.6,解得x=0.3mol,则平衡时N2O4的物质的量为0.5mol-x=0.5mol-0.3mol=0.2mol,C错误;D.在恒容条件下,向容器中充入氮气,压强虽然增大,但体积不变,各组分的浓度不变,平衡不移动,则N2O4的转化率不变,D不变;答案选B。6.下列有关平衡常数的说法中,正确的是()A.改变条件,反应物的转化率增大,平衡常数也一定增大B.反应2NO2(g)N2O4(g)ΔH<0,升高温度该反应平衡常数增大C.对于给定可逆反应,温度一定时,其正、逆反应的平衡常数相等D.平衡常数为K=的反应,化学方程式为CO2+H2一CO+H2O【答案】D【解析】A.改变条件,反应物的转化率增大,如果温度不变,平衡常数不变,故A错误;B.正反应是放热反应,温度升高K变小,故B错误;C.对于给定可逆反应,温度一定时,因K正×K逆=1,只有平衡常数等于1时,其正、逆反应的平衡常数才相等,故C错误;D.CO2+H2催化剂ΔCO+H2O的平衡常数表达式为K故D正确;答案为D。7.某温度下,在2L的密闭容器中,加入1molX(g)和2molY(g)发生反应:X(g)+mY(g)3Z(g),平衡时,X、Y、Z的体积分数分别为30%、60%、10%。在此平衡体系中加入1molZ(g),再次达到平衡后,X、Y、Z的体积分数不变。下列叙述不正确的是()B.两次平衡的平衡常数相同C.X与Y的平衡转化率之比为1∶1D.第二次平衡时,Z的浓度为0.4mol·L-1【答案】D。【解析】A.根据再次加入1molZ(g),平衡后,X、Y、Z的体积分数不变,可知该反应是一个反应前后气体分子数相等的反应,因此m=2。B.由于温度没有变化,故两次平衡的平衡常数不变。C.因为是按照化学方程式中化学计量数之比充入的反应物,因此二者的平衡转化率相等。D.该反应前后气体分子数不变,因此反应后气体的物质的量与反应前一样,都为4mol,而平衡后Z的体积分数为10%,平衡时Z的物质的量为4mol×10%=0.4mol,容器体积为2L,Z的浓度为0.2mol·L-1。8.硝酸生产中,500℃时,NH3和O2可能发生如下反应:①4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g)ΔH9072kJ·mol-1K=1.1×1026②4NH3(g)+4O2(g)—2N2O(g)+6H2O(g)ΔH1104.9kJ·mol-1K=4.4×1028③4NH3(g)+3O2(g)2N2(g)+6H2O(g)ΔH1269.02kJ·mol-1K=7.1×1034其中,②、③是副反应。若要减少副反应,提高单位时间内NO的产率,最合理的措施是()A.增大O2浓度B.使用合适的催化剂C.减小压强D.降低温度【答案】B【解析】A.增大O2浓度,O2能与NO继续反应生成NO2,NO的产率减小,错误;B.使用合适的催化剂,加快化学反应速率,可提高单位时间内NO的产率,正确;C.减小压强,反应速率减小,单位时间内NO的产率减小,反应③平衡向右移动,副反应程度也增大,错误;D.降低温度,反应速率减小,单位时间内NO的产率减小,反应②③平衡也向右移动,副反应程度也增大,错误。9.汽车尾气中,产生NO的反应为:N2(g)+O2(g)一2NO(g),一定条件下,等物质的量的N2(g)和O2(g)在恒容密闭容器中反应,如图曲线a表示该反应在温度T下N2的浓度随时间的变化,曲线b表示该反应在某一起始条件改变时N2的浓度随时间的变化。下列叙述正确的是()A.温度T下,该反应的平衡常数K=B.温度T下,随着反应的进行,混合气体的密度减小C.曲线b对应的条件改变可能是加入了催化剂D.若曲线b对应的条件改变是温度,可判断该反应的ΔH<0【答案】A。【解析】A.根据图像可知N2、O2的起始浓度为c0mol·L-1,平衡浓度为c1mol·L-1,NO的平衡浓度为2(c0-c1)mol·L-1,则平衡常数为:[2(c0-c1)]2/c正确;B.容器恒容,气体的体积不变,根据质量守恒定律,气体的总质量不变,则混合气体的密度不变,错误;C.根据图像可知曲线b对应的平衡状态,N2的平衡浓度更小,与曲线a相比化学平衡发生了移动,改变的条件不是加入催化剂,错误;D.由图像可知相同时间内曲线b对应的反应速率更大,若曲线b对应的条件改变是温度,则温度升高,N2的平衡浓度减小,则平衡向正反应方向移动,所以该反应的ΔH>0,错误。10.某温度下,密闭容器中,发生如下可逆反应:2E(g)一F(g)+xG(g);ΔH<0。若起始时E浓度为amol·L-1,F、G浓度均为0,达平衡时E浓度为0.5amol·L-1;若E的起始浓度改为2amol·L-1,F、G浓度仍为0,当达到新的平衡时,下列说法正确的是()A.若x=1,容器体积保持不变,新平衡下E的体积分数为50%B.升高温度时,正反应速率加快、逆反应速率减慢C.若x=2,容器体积保持不变,新平衡下F的平衡浓度为0.5amol·L-1D.若x=2,容器压强保持不变,新平衡下E的物质的量为amol【答案】A。【解析】A.若x=1,达到平衡时E的体积分数为50%,E的起始浓度改为2amol·L-1,相当于两个相同的容器中E浓度均为amol·L-1,然后压缩使气体的体积与一个容器的容积体积相等,平衡不移动,E的体积分数仍为50%,故A正确;B.升高温度正逆反应速率都增大,与反应是吸热还是放热无关,故B错误;C.达原平衡时E浓度为0.5amol·L-1,F的平衡浓度为0.25amol·L-1,若x=2,压缩气体使体积为原体积的一半,F的浓度为0.5amol·L-1,但压缩气体体积相当于增大压强,平衡逆向移动,新平衡下F的平衡浓度小于0.5amol·L-1,故C错误;D.若x=2,容器压强保持不变,则随反应的进行容器的体积大小会发生相应的变化,而物质的量的多少与容器的大小有关,故D错误;答案为A。11.在密闭容器中,一定条件下进行如下反应:NO(g)+CO(g)N2(g)+CO2(g)ΔH373.2kJ/mol,达到平衡后,为提高NO的转化率和该反应的速率,可采取的措施是()A.加催化剂同时升高温度B.加催化剂同时增大压强C.升高温度同时充入N2D.降低温度同时增大压强【解析】催化剂不能改变平衡状态,正反应放热,升高温度平衡向逆反应方向移动,NO转化率降低,A错误;催化剂不能改变平衡状态,正反应体积减小,增大压强平衡向正反应方向移动,NO转化率增大,B正确;正反应放热,升高温度同时充入N2平衡向逆反应方向移动,NO转化率降低,C错误;降低温度同时增大压强平衡向正反应方向移动,但反应速率不一定增大,D错误。【答案】B12.一定温度下在一容积不变的密闭容器中发生可逆反应2X(g)Y(g)+Z(s),以下不能说明该反应达到化学平衡状态的是()A.混合气体的密度不再变化B.反应容器中Y的质量分数不变C.X的分解速率与Y的消耗速率相等D.单位时间内生成1molY的同时生成2molX【解析】X的分解速率与Y的消耗速率之比为2∶1时,才能说明反应达到平衡状态,故C项错误。【答案】C13.在2L的恒容容器中,充入1molA和3molB,并在一定条件下发生如下反应:A(s)+3B(g)2C(g),若经3s后测得C的浓度为0.6mol·L-1,下列选项说法正确的组合是()①用B表示的反应速率为0.4mol·L-1·s-1②3s时生成C的物质的量为1.2mol③3s时B的浓度为0.6mol·L-1【解析】在2L的恒容容器中,充入1molA和3molB,并在一定条件下发生如下反应:A(s)+3B(g)2C(g),若经3s后测得C的浓度为0.6mol·L-1,用C表示的化学反应速率为0.6mol·-1-1,化学反应速率之比等于化学计量数之比,所以用B表示的反应速率为0.3mol·L-1·s-1,①错误;②3s时生成C的物质的量为n=cV=0.6mol/L×2L=1.2mol,正确;③3s时转化的B的物质的量为1.8mol,剩下的B的物质的量为1.2mol,所以B的浓度为0.6mol·L-1,正确。【答案】C14.一定条件下,在密闭容器里进行如下可逆反应:S2Cl2(橙黄色液体)+Cl2(气)一2SCl2(鲜红色液体)ΔH61.16kJ·mol-1。下列说法正确的是()A.增大压强,平衡常数将增大B.达到平衡时,单位时间里消耗nmolS2Cl2的同时也生成nmolCl2C.达到平衡时,若升高温度,氯气的百分含量减小D.加入氯气,平衡向正反应方向移动,氯气的转化率一定升高【解析】平衡常数只与温度有关系,增大压强平衡常数不变,A错误;B.根据方程式可知单位时间里消耗nmolS2Cl2的同时生成nmolCl2,Cl2的生成与消耗的物质的量相同,反应处于平衡状态,B正确;正反应是放热反应,升高温度平衡向逆反应方向移动,氯气的含量增大,C错误;加入氯气,平衡向正反应方向移动,S2Cl2的转化率增大,氯气的转化率降低,D错误。【答案】B15.常温常压下,向2L的恒温密闭容器中投入2molA和1molB,发生可逆反应3A(g)+2B(s)2C(g)+D(g)ΔH=-akJ/mol。5min后达平衡,测得容器中n(C)=0.8mol。则下列说法正确的是()A.使用催化剂或缩小容器体积,该平衡均不会移动B.3v(A)=2v(C)=0.16mol/(L·miC.升高温度,该平衡正向速率减小,故平衡逆向移动D.该可逆反应达平衡后,放出akJ的热能(假设化学能全转化为热能)【解析】由于该反应气体物质的量不变,所以缩小容器体积平衡不移动,使用催化剂不会改变平衡,平衡也不移动,A项正确:化学反应速率之比等于化学计量数之比,应该是2v(A)=3v(C)=0.24mol/(L·min),B项错误;升高温度,正逆反应速率均增大,逆反应速率增大更多,平衡逆向移动,C项错误;根据题干中的热化学方程式可知每生成2molC和1molD放出热量akJ,但由于该反应是可逆反应,所以达平衡时2molA和1molB没有反应完,放出的热量小于akJ,D项错误。【答案】A16.某温度下,向2L恒容密闭容器中充入1.0molA和1.0molB,反应A(g)+B(g)―→C(g)经过一段时间后达到平衡。反应过程中测定的部分数据见下表,下列说法正确的是()052535n(A)/mol0.850.810.800.80A.反应在前5s的平均速率v(A)=0.17mol·L-1·s-1B.保持其他条件不变,升高温度,平衡时c(A)=0.41mol·L-1,则反应的ΔH>0C.相同温度下,起始时向容器中充入2.0molC达到平衡时,C的转化率大于80%D.相同温度下,起始时向容器中充入0.20molA、0.20molB和1.0molC,反应达到平衡前v(正)<v(逆)【解析】A的物质的量达到0.80mol反应达到平衡状态,则A(g)+B(g)C(g)起始量/(mol)1.01.00变化量/(mol)0.200.200.20平衡量/(mol)0.800.800.20代入求平衡常数:K=0.625。反应在前5s的平均速率v(A)=0.015mol·L-1·s-1,故A错误;保持其他条件不变,升高温度,平衡时c(A)=0.41mol·L-1,A物质的量为0.41mol/L×2L=0.82mol>0.80mol,说明升温平衡逆向移动,正反应是放热反应,则反应的ΔH<0,故B错误;等效于起始加入2.0molA和2.0molB,与原平衡相比,压强增大,平衡向正反应方向移动,平衡时的AB转化率较原平衡高,故平衡时AB的物质的量小于1.6mol,C的物质的量大于0.4mol,即相同温度下,起始时向容器中充入2.0molC,达到平衡时,C的物质的量大于0.4mol,参加反应的C的物质的量小于1.6mol,转化率小于80%,故C错误;相同温度下,起始时向容器中充入0.20molA、0.20molB和1.0molC,Qc=50>K,反应逆向进行,反应达到平衡前v(正)<v(逆),故D正确。【答案】D17.用CO和H2在催化剂的作用下合成甲醇,发生的反应如下:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)。在体积一定的密闭容器中按物质的量之比1∶2充入CO和H2,测得平衡混合物中CH3OH的体积分数在不同压强下随温度的变化如图所示。下列说法正确的是()A.该反应的ΔH<0,且p1<p2B.反应速率:v逆(状态A)>v逆(状态B)C.在C点时,CO转化率为75%D.在恒温恒压条件下向密闭容器中充入不同量的CH3OH,达平衡时CH3OH的体积分数不同【解析】由图可知,升高温度,CH3OH的体积分数减小,平衡逆向移动,则该反应的ΔH<0,300℃时,增大压强,平衡正向移动,CH3OH的体积分数增大,所以p1>p2,故A错误;B点对应的温度和压强均大于A点,温度升高、增大压强均使该反应的化学反应速率增大,因此v逆(状态A)<v逆(状态B),故B错误;设向密闭容器充入了1molCO和2molH2,CO的转化率为x,则CO(g)+2H2(g)—CH3OH(g)起始/(mol)120变化/(mol)x2xx平衡/(mol)1-x2-2xx在C点时,CH3OH的体积分数0.5,解得x=0.75,故C正确;由等效平衡可知,在恒温恒压条件下向密闭容器中充入不同量的CH3OH,达平衡时CH3OH的体积分数都相同,故D错误。【答案】C18.CO常用于工业冶炼金属。在不同温度下CO还原四种金属氧化物达平衡后气体中lg与温度(t)的关系曲线如图。下列说法正确的是()A.通过增高反应炉的高度,延长矿石和CO接触的时间,能减少尾气中CO的含量B.CO不适宜用于工业冶炼金属CrC.CO还原PbO2的反应ΔH>0D.工业冶炼金属Cu时,高温有利于提高CO的转化率【答案】B【解析】A项,增高炉的高度,增大CO与铁矿石的接触面积,不能影响平衡移动,CO的利用率不变,错误;B项,由图像可知用CO冶炼金属Cr时,lg一直很高,说明CO转化率很低,不适合,正确;C项,由图像可知CO还原PbO2的温度越高,lg越高,说明CO转化率越低,平衡逆向移动,故ΔH<0,错误;D项,由图像可知用CO冶炼金属Cu时,温度越高,lg越大,故CO转化率越低,错误。19.已知某化学反应的平衡常数表达式为K在不同的温度下该反应的平衡常数如下表:t/℃700800830K0.600.38下列有关叙述不正确的是()A.若在1L的密闭容器中通入CO和H2O各1mol,5min后温度升高到830℃,此时测得CO为0.4mol时,该反应达到平衡状态B.上述反应的正反应是放热反应C.该反应的化学方程式为CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)D.若平衡浓度符合下列关系式:=,则此时的温度为1000℃【答案】A【解析】A项,此时CO和H2O的物质的量都是0.4mol,而CO2和H2的物质的量都是0.6mol,则此时Q1,因此反应没有达到平衡状态,错误;B项,根据表中的数据可知,随着温度的升高,平衡常数是减小的,这说明升高温度平衡向逆反应方向进行,所以正反应是放热反应,正确;C项,化学平衡常数是在一定条件下,当可逆反应达到平衡状态时,生成物浓度的幂之积和反应物浓度的幂之积的比值,所以根据平衡常数的表达式可知,该反应的方程式是CO(g)+H2O(g)一CO2(g)+H2(g),正确;D项,如果c(CO2)=c(H2O)则此时K=c(CO2)·c(H2)=3=06则温度是1000℃正确3c(CO)5c(H2),c(CO)·c(H2O)5.。20.在密闭容器中进行反应:X(g)+2Y(g)2Z(g)ΔH>0,下图能正确表示该反应有关物理量变化规律的是()【答案】C【解析】正反应吸热,升高温度平衡向正反应方向进行,正反应速率大于逆反应速率,Z的含量升高,A、B项错误;C项,升高温度或增大压强平衡均向正反应方向进行,X的转化率升高,正确;D项,有催化剂时反应速率快,达到平衡用的时间少,但催化剂对平衡移动无影响,使用催化剂,平衡常数K不变,错误。21.甲醇脱氢可制取甲醛:CH3OH(g)HCHO(g)+H2(g),甲醇的平衡转化率随温度变化的曲线如图所示(已知反应在1L的密闭容器中进行)。下列有关说法正确的是()A.平衡常数:K600K<K750KB.从Y到Z点可通过增大压强实现C.在T1K时,该反应的平衡常数为8.1D.若工业上利用此反应进行生产,为了提高经济效益将反应温度升高至1050K以上【答案】A【解析】A项,温度升高反应物的转化率升高,平衡正向移动,平衡常数增大,平衡常数K600K<K750K,正确;B项,由图可知Y点和Z点甲醇转化率相等,若增大压强,平衡向逆反应方向移动,甲醇转化率减小,则Y点甲醇的转化率将小于Z点甲醇转化率,错误;C项,由于不知道初始浓度,只有转化率这一条件计算不出平衡浓度,因此无法计算平衡常数,错误;D项,温度在900K时反应物的转化率已经达到0.9以上,再升高温度对平衡转化率影响不大,反而增加了能源消耗,错误。—CO2(g)+H2(g);ΔH<0。CO和H2O浓度变化如图,则0~4min的平均反应速率v(CO)=mol/(L·min)。t1℃时物质浓度(mol/L)的变化时间(min)COH2OCO2H200.2000.3000020.1380.2380.0620.0623c1c2c3c44c1c2c3c450.1160.2160.08460.0960.2660.104(2)t1℃(高于850℃)时,在相同容器中发生上述反应,容器内各物质的浓度变化如上表。请回答:①表中3~4min之间反应处于状态;c1数值0.08mol/L(填大于、小于或等于)。②反应在4~5min间,平衡向逆方向移动,可能的原因是(单选),表中5~6min之间数值发生变化,可能的原因是(单选)。a.增加了水蒸气的量b.降低温度c.使用催化剂d.增加氢气浓度【解析】(1)根据图像可知,在0~4min内CO的浓度减小了0.20mol/L-0.08mol/L=0.12mol/L,所以其反应速率是0.12mol/L÷4min=0.03mol/(L·min)。(2)①根据表中数据可知,在此时间内,物质的浓度是不变的,所以反应处于平衡状态。由于反应是放热反应,所以升高温度,平衡向逆反应方向移动,因此CO的浓度大于0.08mol/L。②增大反应物浓度或降低温度,平衡向正反应方向移动,而催化剂不能改变平衡状态。所以应该是增大了氢气浓度,平衡向逆反应方向移动,答案选d。根据表中数据可知,5~6min是CO的浓度减小,而水蒸气和氢气的浓度增大,说明改变的条件是增大了水蒸气的浓度,平衡向正反应方向移动,答案选a。【答案】(1)0.03(2)①平衡大于②da23.一氧化碳是一种用途广泛的化工基础原料。有机物加氢反应中镍是常用的催化剂。但H2中一般含有微量CO会使催化剂镍中毒,在反应过程中消除CO的理想做法是投入少量SO2,为弄清该方法对催化剂的影响,查得资料如下:则:(1)①不用通入O2氧化的方法除去CO的原因是。②SO2(g)+2CO(g)===S(s)+2CO2(g)ΔH=。(2)工业上用一氧化碳制取氢气的反应为:CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g),已知420℃时,该反应的化学平衡常数K=9。如果反应开始时,在2L的密闭容器中充入CO和H2O的物质的量都是0.60mol,5min末达到平衡,则此时CO的转化率为,H2的平均生成速率为mol·L-1·min-1。(3)为减少雾霾、降低大气中有害气体含量,研究机动车尾气中CO、NOx及CxHy的排放量意义重大。机动车尾气污染物的含量与空/燃比(空气与燃油气的体积比)的变化关系示意图如图所示:①随空/燃比增大,CO和CxHy的含量减少的原因是。②当空/燃比达到15后,NOx减少的原因可能是。【解析】(1)①Ni能与氧气反应也会导致其中毒;②由图Ⅰ可知,O2(g)+2CO(g)===2CO2(g)ΔH=(--(ⅱ)得:SO2(g)+2CO(g)===S(s)+2CO2(g)ΔH566-(-296)270kJ·mol-1;(2)设参加反应的CO的浓度为xCO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)起始浓度.转化浓度.转化浓度.0.300.3000-1.xxxx-1.-10.30-x0.30-xx-1.K=9.0x=0.225,所以CO的转化率α(CO)=02o1×1氢气的生成速率v(H2)=0.22·L-1=0.045mol·L-1·min-1;(3)①空/燃比增大,燃油气燃烧更充分,故CO、CxHy含量减少;②反应N2(g)+O2(g)2NO(g)是吸热反应,当空/燃比大于15后,由于燃油气含量减少,燃油气燃烧放出的热量相应减少,环境温度降低。【答案】(1)①Ni会与氧气反应②-270.0kJ·mol-1(2)75%0.045(3)①空/燃比增大,燃油气燃烧更充分,故CO、CxHy含量减少②因为反应N2(g)+O2(g)2NO(g)是吸热反应,当空/燃比大于15后,由于燃油气含量减少,燃油气燃烧放出的热量相应减少,环境温度降低,使该反应不易进行,故NOx减少24.Ⅰ.为减少碳排放,科学家提出利用CO2和H2反应合成甲醇,其反应原理为CO2(g)+3H2(g)一CH3OH(g)+H2O(g)。(1)上述反应常用CuO和ZnO的混合物作催化剂。经研究发现,催化剂中CuO的质量分数对CO2的转化率和CH3OH的产率有明显影响。实验数据如表所示:根据数据表判断,催化剂中CuO的最佳质量分数为。(2)已知:①CO(g)+H2O(g)—CO2(g)+H2(g)ΔH141kJ·mol-1;②CO(g)+2H2(g)===CH3OH(g)ΔH291kJ·mol-1。写出由CO2和H2制备甲醇蒸气并产生水蒸气的热化学方程式:。(3)甲醇是清洁能源。某甲醇燃料电池的电解质为稀硫酸,其能量密度为5.93kW·h·kg-1。该电池的负极反应式为。若甲醇的燃烧热为ΔH726.5kJ·mol-1,该电池的能量利用率为(结果精确到小数点后1位数字)。(已知1kW·h=3.6×106J)Ⅱ.利用CO和H2在催化剂的作用下合成甲醇,发生如下反应:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)。在体积一定的密闭容器中按物质的量之比1∶2充入CO和H2,测得平衡混合物中CH3OH的体积分数在不同压强下随温度的变化情况如图1所示。现有两个体积相同的恒容密闭容器甲和乙,向甲中加入1molCO和2molH2,向乙中加入2molCO和4molH2,测得不同温度下CO的平衡转化率如图2所示。(1)该反应的ΔH(填“>”、“<”或“=ℽ,后同)0,p1p2。(2)达到平衡时,反应速率:A点B点。平衡常数:C点D点。(3)在C点时,CO的转化率为。(4)L、M两点容器内压强:p(M)2p(L)。【解析】Ⅰ.(1)根据数据表知,氧化铜的质量分数为50%时CO2的转化率和CH3OH的产率最高。(2)根据盖斯定律知,②-①得CO2(g)+3H2(g)===CH3OH(g)+H2O(g)ΔH50kJ·mol-1。(3)甲醇在负极上发生氧化反应生成二氧化碳和氢离子。取1mol甲醇计算:放出总热量Q为726.5kJ,电池放电能量E=5.93kW·h·kg-1×0.032kg×3600kJ·(kW·h)-1≈683.1kJ,该电池的能量利用率为×100%≈94.0%。Ⅱ.(1)从图示可以看出,随

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论