第3节 伴性遗传2015

第3节伴性遗传正常人眼中的红绿灯红绿色盲眼中的红绿灯思考：你能看到图中所示的图形吗？1．伴性遗传的特点。（重点）2．分析人类红绿色盲症的遗传。（难点）一、伴性遗传的概念及实例1.概念：位于性染色体上的基因，遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。2.实例：红绿色盲症、抗维生素D佝偻病和血友病等。色盲的发现？——袜子颜色的故事道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父”。

第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。第一个提出色盲问题的人（著作《论色盲》）【例1】伴性遗传是指（）①性染色体上的基因所表现的遗传现象②常染色体上的基因所表现的遗传现象③只有雌性个体表现伴性遗传，因为遗传基因位于X染色体上A.①B.③C.②D.②③A【解析】性染色体上的基因所表现的遗传现象就是伴性遗传，但并非只有雌性个体表现伴性遗传，雌雄个体均能表现出伴性遗传。【解题关键】伴性遗传概念的理解。【警示】①雌雄异体生物才有性别之分，雌雄同体生物无性别决定问题。②性染色体只出现在雌雄异体生物中，雌雄同体生物无性染色体、常染色体之分。③性染色体不仅存在于生殖细胞中，也存在于正常的体细胞中，X与Y染色体是一对同源染色体，减数分裂过程中其行为变化也有联会、形成四分体、同源染色体分离等。④性别相当于一对相对性状，其传递遵循分离定律。人的正常色觉（B）和红绿色盲(b)的基因型和表现型

XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常正常（携带者)色盲正常色盲表现型基因型女男性别二、人类红绿色盲症分析正常女性与男性色盲的婚配图解XBXBXbYXBXbXBYXBYXb女性正常男性色盲亲代配子子代女性携带者1:1男性正常男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。×女性携带者与正常男性的婚配图解XBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYXBXbXBY亲代配子子代女性携带者女性携带者女性正常男性色盲男性正常男性正常1:1:1:1男孩的色盲基因只能来自于母亲这对夫妇生的一个男孩是色盲的概率为1\2×思考：1.女性携带者与男性色盲婚配XBXbXbY配子子代XBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY女性携带者男性正常女性色盲男性色盲1:1:1:1(女患父必患)女儿色盲父亲一定色盲亲代2.女性色盲与男性正常婚配XbXbXBY配子子代XbXBYXBXbXbY女性携带者男性色盲1:1(母患子必患)母亲色盲儿子一定色盲亲代XbYXbYXBXbIⅡⅢ1212341234色盲遗传家系图56男性的红绿色盲只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿（不是从男性传递到男性）。这种传递特点，在遗传学上叫做交叉遗传。红绿色盲遗传的特点男患者比女患者多。男患者通过他的女儿把Xb基因传给他的外孙子。女性色盲，其丈夫正常，儿子一定是色盲患者，其女儿不色盲，但一定是携带者。表现出“交叉遗传”“隔代遗传”的特点。【例2】一个男孩患红绿色盲，但其父母、祖父母、外祖父母视觉都正常。推断其色盲基因来自(

)A.祖父B.外祖母C.外祖父 D.祖母【解析】患红绿色盲男孩的基因型为XbY，根据伴性遗传的特点，其致病基因来源于他的母亲，而母亲视觉正常，故其母亲基因型为XBXb，而该男孩的外祖父视觉正常，所以其母亲的Xb基因不可能来自其外祖父而只能是来自其外祖母，并且其外祖母的基因型同样是XBXb。【解题关键】掌握色盲遗传的特点，逐一分析。B三、抗维生素D佝偻病

患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。女性患者：XAXA、XAXa男性患者：XAY正常：XaXa、XaY红绿色盲和抗维生素D佝偻病都是常见的人类遗传病。但红绿色盲患者男性远远多于女性；而抗维生素D佝偻病患者女性远远多于男性。思考：为什么上述两种病在遗传表现上总是和性别相联系呢？抗维生素D佝偻病：伴X染色体显性遗传(D)

表现型基因型女男性别XDXDXDXdXdXdXDYXdY患病正常患病（发病轻）患病正常思考：男性患者与正常女性结婚，后代发病情况怎样？位于X染色体上的显性基因的遗传特点：2.部分女性患者（XDXd

）病症较轻。1.女性患者多于男性患者。【例3】抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，该病的遗传特点之一是（）A.男性患者与女性患者结婚，其女儿正常B.男性患者与正常女子结婚，其子女均正常C.女性患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因D【解析】伴X染色体显性遗传病的遗传特点是患者中女性多于男性，父病女必病，儿病母必病。女性患者若为杂合子（XDXd），与正常男子结婚，其儿子和女儿均有一半的患病率。正常个体不可能携带显性致病基因。【解题关键】掌握伴X染色体显性遗传病的遗传特点。四、伴性遗传在实践中的应用伴性遗传在生物界是普遍存在的。如血友病，芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹，以及雌雄异株植物（如杨、柳）中某些性状的遗传都是伴性遗传。生产实践中的应用：芦花鸡性别的判定。芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹（芦花）是由Z染色体上的显性基因B控制的。芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配ZbWzBzbzbw♂♀芦花鸡非芦花鸡配子子代♂♀zbzbzBw×亲代ZB从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性【例4】纯种的芦花雄鸡（ZBZB）与非芦花雌鸡交配，产生F1。让F1个体间相互交配，F2中芦花鸡与非芦花鸡的比例是（）A.3∶1B.2∶1C.1∶1D.1∶3A【解析】纯种芦花雄鸡与非芦花雌鸡交配，可表示为ZBZB×ZbW，得F1:ZBZb×ZBW，则F2基因型可能为：ZBZB、ZBZb、ZBW、ZbW，故芦花与非芦花之比是3∶1。【解题关键】正确写出遗传图解，结合选项分析。思考：同是受精卵发育而来的个体,为什么有的发育成雌性（女孩），有的发育成雄性（男孩）？染色体性染色体常染色体与性别决定有关的染色体与性别决定无关的染色体雄性：XY雌性：XXXY型性别决定控制性别的基因位于性染色体上，但性染色体上的基因不都控制性别，如色盲基因。①常见的伴性遗传有：红绿色盲遗传、血友病遗传、果蝇的白眼、红眼遗传（都是伴X隐性遗传）。②书写时将基因写在性染色体的右上角如XdXd。③若伴性遗传和其它常染色体遗传同时出现，应将常染色体遗传的基因写在性染色体前。如白化色盲男性的基因型为

aaXdY

。④伴性遗传仍以基因分离规律为基础，只不过所研究的基因位于性染色体上，故表现它特有的规律——遗传方式与性别相联系。

【警示】研究伴性遗传注意的几个问题伴性遗传概念实例人类红绿色盲症抗维生素D佝偻病遗传方式判断1.人类的性染色体（）A.只存在于性细胞中

B.只存在于卵细胞中C.只存在于精子中

D.同时存在于体细胞与性细胞中D2.血友病属于隐性伴性遗传病，某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测正确的是 （）A.儿子、女儿全部正常B.儿子患病，女儿正常C.儿子正常，女儿患病D.儿子和女儿中都有可能出现患者【解析】岳母患病（XhXh），岳父正常（XHY），则妻子一定正常（XHXh）；自己患病（XhY），则儿子、女儿都可能患病。D3.如图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自（）A.1号B.2号C.3号D.4号【解析】红绿色盲为伴X隐性遗传，Ⅲ7的色盲基因位于X染色体上，而男孩的X染色体只能来自其母亲Ⅱ5，因为Ⅰ1表现正常，因此Ⅱ5的色盲基因只能来自Ⅰ2。B4.如图是人类红绿色盲的遗传系谱图，请分析回答：(1)控制人类红绿色盲的基因位于______染色体上，患者的基因型可表示为______。此类遗传病的遗传特点是______。(2)写出该家族中下列成员的基因型：4_______，10_______，11_______。(3)14号成员是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径______________。(4)若成员7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为_____，是色盲女孩的概率为_____。【解析】人类红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，男性患者多于女性患者，具有隔代交叉遗传现象，并且女性患者的父亲和儿子一定患病。4和10均为色盲男性，基因型均为XbY。5和6正常，生出色盲儿子10，则5、6基因型分别为XBY和XBXb，11为女孩，其基因型为XBXB或XBXb。14的色盲基因来自其母亲8号，8号的色盲基因来自她的父亲4号，而4