第三章 烃的衍生物 测试题 高二下学期化学人教版（2019）选择性必修3

第三章烃的衍生物测试题一、选择题1．化合物X是一种医药中间体，其结构如图所示。下列有关化合物X的说法正确的是A．分子中两个苯环一定处于同一平面B．1mol该物质最多可与8molH2发生加成反应C．1mol化合物X最多能与反应D．在酸性条件下水解，水解产物只有一种2．芳樟醇常用于合成香精，香叶醇存在于香茅油、香叶油、香草油、玫瑰油等物质中，有玫瑰和橙花香气，它们的结构简式如下：下列说法不正确的是A．两种醇都能与溴水反应B．两种醇互为同分异构体C．两种醇互为同系物D．两种醇在浓H2SO4存在下加热，均可与乙酸发生酯化反应3．苯甲酸甲酯是一种重要的溶剂。实验室中以苯甲酸和甲醇为原料，利用如图所示反应制备。反应原理：。下列说法错误的是A．已知质量分数98%的浓硫酸，密度为，计算得其物质的量浓度为18.4mol/LB．实验时：先将甲醇和苯甲酸混合均匀后，再缓慢加入浓硫酸并不断搅拌C．回流装置和蒸馏装置中的冷凝管不能互换D．可在分液漏斗内先后用蒸馏水、NaOH溶液、蒸馏水洗涤粗产品4．为了提纯下表所列物质(括号内为杂质)，有关除杂试剂和分离方法的选择均正确的是编号被提纯的物质除杂试剂分离方法A己烷(己烯)溴水分液BCO2(SO2)Na2CO3溶液洗气CCH3CH2OH(CH3COOH)CaO蒸馏D淀粉溶液(NaCl)水过滤A．A B．B C．C D．D5．化学与社会、生产和生活密切相关。下列说法错误的是A．研究高效合成氨有利于提高粮食产量 B．大量鲜花的香味主要来自酯的混合物C．液化石油气是一种可再生的清洁能源 D．采用喷涂油漆法可以防止钢铁的腐蚀6．已知柠檬醛的结构简式为，根据所学知识判断下列说法不正确的是A．能发生银镜反应B．它可使酸性高锰酸钾溶液褪色C．1mol柠檬醛最多可与2molH2发生加成反应D．能发生还原反应7．下列有关化学用语的表述不正确的是A．醛基的结构简式：-CHO B．乙烯的球棍模型C．2-丁烯的键线式： D．乙醇的比例模型：8．化学物质在生产生活中应用广泛，下列物质主要成分是有机物的是A．84消毒液 B．酚类消毒剂 C．铁红颜料 D．食用碱9．抗氧化剂香豆酰缬氨酸乙酯(Z)可由图中反应制得。下列关于化合物X、Y、Z说法正确的是A．化合物X的分子式为C9H10O3B．化合物Y中所含元素的原子半径：O>N>C>HC．化合物Z中的含氧官能团有酯基、酰胺基、羟基D．1mol化合物Z最多能与含1molBr2的溴水发生反应10．2008年北京残奥会吉祥物是“福牛乐乐”。有一种有机物的键线式也酷似牛形(如图所示)，故称为牛式二烯炔醇。下列有关牛式二烯炔醇的说法中正确的是()A．化学式为C29H44O，属于不饱和醇B．分子内所有碳原子都在同一平面C．能发生加成、消去、取代反应D．一定条件下羟基能被氧化为醛基11．由CH3CH3→CH3CH2Cl→CH2=CH2→CH3CH2OH转化过程中，反应类型依次是A．取代反应→加成反应→氧化反应 B．取代反应→消去反应→加成反应C．取代反应→消去反应→水解反应 D．加成反应→取代反应→消去反应12．涂改液中含有的氯仿会对人体造成一定伤害。为检验卤代烃中的氯元素，进行如下操作，正确的操作步骤是①滴入硝酸银溶液，观察现象②加热，使之充分反应③冷却④取少许涂改液于试管中⑤加入足量稀硝酸酸化⑥加入NaOH溶液A．④⑥②③⑤① B．④⑤⑥③②①C．④⑤②⑥③① D．④②⑥③⑤①13．多数有机物都可以燃烧而发生氧化反应。下列有机物完全燃烧时，生成的CO2与H2O的物质的量相等的是A．甲烷 B．乙烯 C．苯 D．乙醇14．下列实验探究方案能达到探究目的的是选项探究方案探究目的A将甲烷通入酸性溶液中甲烷具有还原性B向有机物A中加入银氨溶液，水浴加热有机物A是否属于醛类C向100.1溶液中滴加2滴新制氯水，再滴加2滴溶液还原性大于D室温下，分别测定浓度均为0.1溶液和0.1溶液的比较和的酸性A．A B．B C．C D．D15．下列有机物检验方法正确的是A．取少量卤代烃加NaOH水溶液共热，冷却，再加AgNO3溶液检验卤原子存在B．用溴水溶液检验溴乙烷与NaOH醇溶液共热后的产物是否是乙烯C．用溴水鉴别乙烯与乙炔D．用NaOH水溶液来鉴别一氯乙烷和三氯乙烷二、非选择题16．某课题组以甲苯为主要原料，采用以下路线合成镇静催眠药物——苯巴比妥：已知：。以乙醇为原料可合成，请设计合成路线________(用流程图表示，无机试剂任选)。17．按要求完成下列填空:（1）用系统命名法命名(CH3)2C(C2H5)CH(CH3)2是_________。（2）写出2—丙醇的催化氧化反应___________。（3）写出邻羟基苯甲酸与足量NaHCO3溶液反应__________。18．按要求填空：(1)溴苯的制备方程式：___________；(2)用甲苯制备TNT方程式：___________；(3)由丙烯制备聚丙烯方程式：___________；(4)溴乙烷与氢氧化钠的乙醇溶液共热方程式：___________；(5)乙醛银镜反应方程式：___________；(6)完全燃烧0.1mol某烃，燃烧产物依次通过浓硫酸、浓碱液，实验结束后，称得浓硫酸增重9g，浓碱液增重17.6g，该烃的化学式为___________，并写出其所有可能的结构简式：___________。19．完成下列问题：(1)有机物命名：___________________________；____________________________；(2)依据名称写出物质：3，4-二甲基-4-乙基庚烷________________；(3)在下列有机物中①CH3CH2CH3②CH3CH=CH2③CH3-CCH④⑤(CH3)2CHCH3⑥⑦⑧⑨⑩CH3CH2Cl中属于饱和烃的是______________，属于苯的同系物的是___________________，互为同分异构体的是______________________。20．已知实验室制备1，2﹣二溴乙烷可能存在的主要副反应有：乙醇在浓硫酸的存在下在l40℃脱水生成乙醚．现在用溴的CCl4溶液和足量的乙醇制备1，2﹣二溴乙烷的装置如下图所示：有关数据列表如下：乙醇1，2﹣二溴乙烷乙醚状态无色液体无色液体无色液体密度/g•cm﹣30.792.20.71沸点/℃78.513234.6熔点/℃一l309﹣1l6回答下列问题：(1)制备1，2﹣二溴乙烷的合成路线(2)在装置C中应加入，(填正确选项前的字母)其目的是a．水b．浓硫酸c．氢氧化钠溶液d．饱和碳酸氢钠溶液(3)装置B的作用是；(4)若产物中有少量副产物乙醚．可用的方法除去；(5)反应过程中应用冷水冷却装置D，其主要目的是；但又不能过度冷却(如用冰水)，其原因是．21．已知：有机物A的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平，B和D是生活中两种常见的有机物。现以A为主要原料合成乙酸乙酯，其合成路线如图1所示。(1)B分子中官能团的名称是____，反应①的反应类型是反应____。(2)反应②的化学方程式是____，反应④的化学方程式是____。(3)E是常见的高分子材料，E的结构简式是____；写出乙酸乙酯任一属于酯类的一种同分异构体____。(4)某同学用如图2所示的实验装置制取少量乙酸乙酯。实验结束后，试管甲中上层为透明的、不溶于水的油状液体。实验时，甲中饱和碳酸钠溶液的作用是____(填字母)。A．中和乙酸和乙醇B．中和乙酸并吸收部分乙醇C．加速酯的生成，提高其产率D．乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度比在水中更小，有利于分层析出22．《茉莉花》是一首脍炙人口的江苏民歌。茉莉花香气的成分有多种，乙酸苯甲酯是其中的一种，它可以从茉莉花中提取，也可以用甲苯和乙醇为原料进行人工合成。一种合成路线如下：(1)在①②③④⑤五个反应中，属于取代反应的是：___________(填序号)；(2)A中的含氧官能团的名称是：___________；(3)C的结构简式为：___________；(4)反应⑤的化学方程式为：___________；【参考答案】一、选择题1．D解析：A．两个苯环可看成由同一个碳原子单键相连的两个取代基，根据甲基结构特点可知，两个苯环不一定在同一平面，A错误；B．1mol上述分子中含2mol苯环，可与6mol氢气发生加成反应，酯基不与氢气发生加成反应，B错误；C．上述有机物含羧基和酯基，分子中酯基发生水解生成羧酸（钠）和酚羟基，酚羟基也具有酸性，所以1mol化合物X最多能与反应，C错误；D．在酸性条件下酯基发生水解，生成，产物只有一种，D正确；故选D。2．C解析：A．两种醇都含有碳碳双键，均能与溴水发生加成反应，故A正确；B．两种物质的分子式相同，但结构式不同，互为同分异构体，故B正确；C．两种物质的分子式相同，但结构式不同，互为同分异构体，同分异构体之间不可能互为同系物，故C错误；D．两种醇都含−OH，能与乙酸在浓硫酸加热的条件下发生酯化反应，故D正确；故选C。3．D解析：A．，故A正确；B．浓硫酸密度大，应先将甲醇和苯甲酸混合均匀后，再缓慢加入浓硫酸并不断搅拌，故B正确；C．球形冷凝管不能用于蒸馏，故C正确；D．不能用溶液洗涤，酯在NaOH溶液中会水解，应该用碳酸钠溶液，故D错误；故选D。4．C解析：A．向试样中加入溴水，己烯与溴水反应的产物与己烷仍互溶，用分液法不能将己烷提纯，A项错误；B．除杂试剂碳酸钠既可与杂质二氧化硫反应，又可吸收被提纯的气体二氧化碳，所以不可用碳酸钠试剂，B项错误；C．乙酸与CaO反应生成醋酸钙，蒸馏可以得到纯净的乙醇，C项正确；D．淀粉形成胶体，应该利用渗析法把NaCl除去，D项错误；答案选C。5．C解析：A．研究高效合成氨可以为农作物提供氮肥，有利于提高粮食产量，A正确；B．酯类物质具有特殊的气味，大量鲜花的香味主要来自酯的混合物，B正确；C．液化石油气来自化石燃料，是一种不可再生能源，C错误；D．采用喷涂油漆法可以保护铁制品隔绝氧气和水，防止钢铁的腐蚀，D正确；故选C。6．C解析：A．该物质含有醛基，能发生银镜反应，A正确；B．该物质含有碳碳双键和醛基，都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B正确；C．该物质含有2个碳碳双键和一个醛基，都能与氢气发生加成反应，故1mol该有机物最多可与3mol氢气发生加成反应，故C错误；D．该物质含有碳碳双键和醛基，能与氢气发生还原反应，故D正确；故选C。7．C解析：A．醛基的结构简式为：-CHO，A项正确；B．乙烯的球棍模型为：，B项正确；C．2-丁烯的键线式为：，C项错误；D．乙醇的比例模型为：，D项正确；故答案选C。8．B解析：A．84消毒液的有效成分为次氯酸钠，为无机化合物，故A错；B．酚类消毒剂为芳香族化合物，属于有机化合物，故B正确；C．铁红颜料为氧化铁，属于无机化合物，故C错；D．食用碱的有效成分为碳酸钠，属于无机化合物，故D错；答案选B。9．C解析：A．化合物X的结构简式为，根据结构简式可知分子式为C9H8O3，故A项错误；B．化合物Y中含有H、C、N、O四种原子，H原子核外电子层数为1，C、N、O三种原子核外电子层数均为2，电子层数越少，原子半径越小，电子层数相同时，核内质子数越多，原子半径越小，因此原子半径C>N>O>H，故B项错误；C．根据化合物Z的结构简式可知，Z中含有官能团种类为：羟基、碳碳双键、酯基、酰胺基，其中含氧官能团有酯基、酰胺基、羟基，故C项正确；D．Z中酚羟基的邻位上的H原子能与Br2发生取代反应，碳碳双键能与Br2发生加成反应，因此1mol化合物Z最多能与含3molBr2的溴水发生反应，故D项错误；综上所述，正确的是C项。10．A解析：A．化学式为C29H44O，分子中含有不饱和键，属于不饱和醇，故A正确；B．根据分子的键线式可知，分子中存在饱和碳于三个或四个碳原子相连，分子内所有碳原子不可能在同一平面，故B错误；C．存在碳碳双键、碳碳三键能发生加成，存在羟基，能发生取代反应，羟基邻位碳原子没有H原子，无法发生消去反应，故C错误；D．该分子中与羟基相连的碳上只有一个氢，在一定条件下能被氧化为酮，故D错误；故答案选A。11．B解析：乙烷与氯气发生取代反应生成一氯乙烷，一氯乙烷发生消去反应生成乙烯，乙烯与水发生加成反应生成乙醇，故答案为B。12．A解析：为检验卤代烃中的氯元素，先将卤代烃在碱性、加热条件下水解，得到的产物再加硝酸酸化的硝酸银，观察现象即取少量涂改液于试管中，加入NaOH溶液、加热，充分反应后冷却，再滴入足量硝酸，再滴入硝酸银，观察，正确的操作步骤是④⑥②③⑤①，故A符合题意。综上所述，答案为A。13．B解析：A．1摩尔甲烷燃烧生成1摩尔二氧化碳和2摩尔水，故A错误；B．1摩尔乙烯燃烧生成2摩尔二氧化碳和2摩尔水，故B正确；C．1摩尔苯燃烧生成6摩尔二氧化碳和3摩尔水，故C错误；D．1摩尔乙醇燃烧生成2摩尔二氧化碳和3摩尔水，故D错误。14．C解析：A．甲烷与不发生反应，故A错误；B．能与银氨溶液反应的可能是醛基，也可以甲酸或甲酸形成的酯类，故B错误；C．向100.1溶液中滴加2滴新制氯水，再滴加2滴溶液，通过检验是否生成三价铁离子确定、的反应先后，从而确定两者还原性强弱，故C正确；D．比较和的酸性应在相同温度下测定等浓度溶液和溶液的，故D错误；故选：C。15．B解析：A．卤代烃在碱性条件下共热水解，过量的氢氧根离子会干扰卤离子的检验，则检验卤离子时，应先加入过量硝酸酸化，再加入硝酸银溶液，故A错误；B．溴乙烷在氢氧化钠的醇溶液中共热发生消去反应生成乙烯，乙烯能使溴水褪色，可以鉴别，故B正确；C．乙烯和乙炔都能和溴水发生加成反应，使溴水褪色，用溴水不能鉴别乙烯与乙炔，故C错误；D．一氯乙烷和三氯乙烷常温下和氢氧化钠溶液都不反应，共热都能发生水解反应生成醇，则不能用NaOH水溶液鉴别卤代烃，故D错误；故选B。二、非选择题16．解析：甲苯(A)在氯气、光照条件下发生取代反应生成(B)，B与发生已知信息反应生成(C)，C在酸性条件下加热生成(D)。参照B→C→D的合成路线，目标产物比多两个碳，需要进行增长碳链，的前驱体为，采用逆合成分析法，，则可得其合成路线为。17．2，3，3-三甲基戊烷2CH3CH（OH）CH3+O22CH3COCH3+2H2O+NaHCO3+CO2↑+H2O解析：（1）(CH3)2C(C2H5)CH(CH3)2属于烷烃，分子中最长碳链含有5个碳原子，支链为3个甲基，名称为2，3，3-三甲基戊烷，故答案为：2，3，3-三甲基戊烷；（2）在铜做催化剂作用下，2—丙醇与氧气共热发生催化氧化反应生成丙酮和水，反应的化学方程式为2CH3CH（OH）CH3+O22CH3COCH3+2H2O，故答案为：2CH3CH（OH）CH3+O22CH3COCH3+2H2O；（3）邻羟基苯甲酸中含有羧基和酚羟基，羧基能与碳酸氢钠溶液反应，酚羟基不能与碳酸氢钠溶液反应，反应的化学方程式为+NaHCO3+CO2↑+H2O，故答案为：+NaHCO3+CO2↑+H2O。18．+Br2+HBr+3HNO3+3H2OnCH2=CH-CH3CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2OCH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+3NH3+2Ag↓+H2OC4H10CH3CH2CH2CH3、解析：(1)苯与液溴在Fe作催化剂条件下发生取代反应产生溴苯和HBr，则溴苯的制备方程式为：+Br2+HBr；(2)甲苯与浓硝酸、浓硫酸混合加热，发生取代反应产生三硝基甲苯(TNT)和H2O，则制备TNT方程式为：+3HNO3+3H2O；(3)丙烯分子中含有不饱和的碳碳双键，在一定条件下，不饱和双键中较活泼的碳碳键断裂，这些不饱和C原子彼此连接，形成聚丙烯，则由丙烯制备聚丙烯的化学方程式为：nCH2=CH-CH3；(4)溴乙烷与氢氧化钠的乙醇溶液共热，发生消去反应产生乙烯、NaBr、H2O，反应的化学方程式为：CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O；(5)乙醛分子中含有醛基，能够被银氨溶液氧化为乙酸铵，银氨溶液被还原产生Ag单质，则发生银镜反应的化学方程式为：CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+3NH3+2Ag↓+H2O；(6)完全燃烧0.1mol某烃，燃烧产物依次通过浓硫酸、浓碱液，实验结束后，称得浓硫酸增重9g，浓硫酸增加质量是水的质量，则n(H2O)==0.5mol，n(H)=2n(H2O)=1mol；浓碱液增重17.6g，碱液增加质量是CO2的质量，则n(C)=n(CO2)==0.4mol，则1mol该烃中含有C原子数为：，含有的H原子数为：，所以该烃化学式为C4H10；该物质为丁烷，其可能的结构简式为CH3CH2CH2CH3、。19．(1)4-甲基-2-戊醇苯乙烯(2)CH3CH2CH(CH3)(CH3)C(C2H5)CH2CH2CH3(3)①⑤⑦④和⑥解析：（1），该有机物为醇，最长碳链为5个，编号从距离羟基最近的一端开始，即从右往左编号，羟基在2号C，甲基在4号C，该有机物命名为：4-甲基-2-戊醇；，该有机物可看成乙烯基取代了苯环上的1个氢原子，故该有机命名为苯乙烯；（2）3，4-二甲基-4-乙基庚烷，主碳链上含有7个碳原子，在编号为3、4号的碳上各有一个甲基，且4号碳上还有一个乙基，故其结构为：；（3）①CH3CH2CH3中所有的碳原子均饱和，属于饱和烃；②CH3CH=CH2中含有碳碳双键，属于不饱和烃；③CH3-CCH含有碳碳三键，属于不饱和烃；④含有碳环，属于环状不饱和烃；⑤(CH3)2CHCH3中所有的碳原子均饱和，属于饱和烃；⑥中含有碳碳双键，属于不饱和烃；⑦含有苯环，属于不饱和烃，且取代基是烷基，所以属于苯的同系物；⑧不是烃；⑨不是烃；⑩CH3CH2Cl不是烃，是卤代烃；所以，属于饱和烃的是①⑤，属于苯的同系物的是⑦，④和⑥的分子式都是C4H8，互为同分异构体。20．(1)CH3CH2OHCH2=CH2BrCH2CH2Br(2)c吸收反应中可能生成的酸性气体(3)平衡气压(4)蒸馏(5)冷却可避免溴的大量挥发1，2﹣二溴乙烷的熔点低，过度冷却会凝固而堵塞导管解析：试题分析：(1)实验室制备1，2-二溴乙烷的反应原理为：先发生乙醇的消去反应生成乙烯，再发生乙烯与溴水的加成反应，合成路线为CH3CH2OHCH2=CH2BrCH2CH2Br；(2)浓硫酸具有强氧化性，将乙醇氧化成二氧化碳，自身被还原成二氧化硫，二氧化碳、二氧化硫能和氢氧化钠溶液反应而被吸收，则装置C中试剂为NaOH溶液，其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体；(3)装置B中长导管的作用是平衡气压；(4)两者均为有机物，互溶，但1，2-二溴乙烷与乙醚的沸点不同，用蒸馏的方法将它们分离；(5)溴在常温下，易挥发，乙烯与溴反应时放热，溴更易挥发，冷却可避免溴的大量挥发，但1