广西高考化学三年（2020-2022）模拟题汇编-24有机物的推断

广西高考化学三年（2020-2022）模拟题分类汇编-24有机物

的推断

一、单选题

1.（2022•广西柳州•统考模拟预测）香叶醇是一种重要香料，其结构简式如图所示。下

列有关该物质叙述正确的是

≈<⅛∣1C

A.分子式为CK）HmO

B.所有碳原子一定处于同一平面

C.Imol该物质与足量钠反应得2gH?

D.能发生加成反应和取代反应

2.（2022.广西•统考模拟预测）某有机化合物的结构简式如图所示，下列说法正确的是

B.该分子中含有3种官能团

C.该Imol分子最多可与8molH?加成（不考虑开环）

D.因该有机物分子中含有羟基，故能使溪水褪色

3.（2022・广西・统考一模）氧化白藜芦醇具有抗病毒作用，其结构简式如图所示，下列

说法错误的是

B.该化合物共平面的碳原子数最多为14个

C.Imol该化合物最多能与6molH2∖4molNa发生反应

D.该化合物能发生取代反应、加聚反应、氧化反应

4.（2022•广西•统考模拟预测）苯甲酹（（>CH2θH）在工业生产中用途广泛。下列

有关苯甲醇的说法正确的是

A.与乙醇互为同系物B,能发生加成反应但不能发生取代反应

C.能与Na反应放出气体D.与（2^CH2θH互为同分异构体

5.（2021•广西南宁.统考一模）蛇床子素既具杀虫作用。又有杀菌作用，常用于治疗草

莓白粉病，其结构简式如下图所示。下列有关该化合物的说法错误的是

A.分子中的1、2、3号碳原子在同一平面上

B.能发生水解反应

C.能使滨水褪色

D.Imol蛇床子素最多与2molH2发生加成反应

6.（2021•广西桂林・统考一模）金银花自古被誉为清热解毒的良药，其所含的绿原酸具

有抗菌、抗病毒的药效。将金银花粉碎、水浸后所得溶液经过一系列分离操作可得到绿

原酸，其结构简式如图所示。下列有关绿原酸的说法正确的是

A.绿原酸能使酸性高镒酸钾溶液、浪的四氯化碳溶液褪色，两者褪色原理相同

B.1mol绿原酸与足量的钠反应可产生67.2LH2

C.绿原酸是有机物，难溶于水

D.1个绿原酸分子中含有1个碳碳双键和2个碳氧双键

7.（202卜广西•统考二模）从中草药中提取的CaIebinA（结构简式如下图）可用于治疗阿尔

茨海默症。下列关于CalebinA的说法错误的是

试卷第2页，共18页

(Mi

ll1<xλ

Oli

A.所有原子一定不在同一平面上B.可以和氢气发生加成反应

C.在一定条件下可发生水解反应D.不能使酸性高镒酸钾溶液褪色

8.（2020.广西北海.统考一模）中药龙胆中某活性成分的酸性水解产物之一为

下列关于该物质的说法错误的是

OHCx

A.分子式为CK）H©4B.能使酸性KMnO4溶液褪色

C.能与热的NaoH溶液反应D.能发生消去反应生成碳碳双键

9.（2020・广西玉林・统考一模）某有机物的结构简式如图所示。下列关于该有机物的说

法不正确的是

CO

A.该有机物的分子式为C9H8O2

B.Imol该有机物取多与4molH2发生加成反应

C.该有机物能使滨水褪色是因为发生了取代反应

D.该有机物中所有碳原子可能处于同一平面上

10.（2020•广西来宾・模拟预测）烷基烯酮二聚体（AKD）是造纸工业上常用的一种浆内施

胶剂，其结构简式如图所示，下列说法正确的是（）

AKD

A.AKD的分子式为CsHuCh

B.AKD与NaOH溶液能发生皂化反应

C.AKD分子中所有碳原子处于同一平面

D.AKD能使酸性KMnO4溶液褪色

11.（2020∙广西•二模）苯乙烯是中学化学常见的一种有机物，结构简式如图所示，以下

说法正确的是

A.1mol该物质与漠水充分反应，消耗4molBr2

B.该分子中最多有16个原子共平面

C.该分子中最多有7个C原子共平面

D.该分子中最多有4个C原子共直线

12.（2020•广西柳州・统考模拟预测）一种治疗感冒咳嗽的药物结构简式是

下列关于该有机物的说法正确的是（）

A.分子中所有碳原子可在同一平面上

B.该有机物的分子式是CIoHI6。

C.该有机物能发生加成和氧化反应

CH2CH2CH2CHO

D.该有机物与互为同分异构体

二、有机推断题

13.（2022•广西南宁•统考模拟预测）药物替卡格雷可用于降低急性冠脉综合症（ACS）患

者的血栓性心血管事件的发生率。H是合成替卡格雷的重要中间体，其合成路线如图。

1

m>H少吟£2JHQHLNɪɪ.⑴iΛ>J*Na(>HΓI

②Hg4C？HΛONAC,H,OH

试卷第4页，共18页

G11NβCN∕N∂jCO/∖

已知：：j或

IJR1X----------------------ARC∞HX=-Cl-Br,

Sn2SO4、

叉°vz^<0

H・或一

②R7∞CCHJ∞ORJ——------N'JJ,(Rj=-CH1CHZCH))

MN、^aN\9

C2HQNaTC2HQH

SNa

回答下列问题：

(I)A的化学名称为o

(2)B→C的化学方程式为。

(3)D的结构简式为,E→F的反应类型为o

(4)试剂X为一澳代物，则X的结构简式为O

(5)试剂Y中含氧官能团的名称为,Y中手性碳的个数为。

(6)为了探究CTD的反应机理，某同学查阅资料发现：CTD分两步，第一步发生取代

反应，机理类似酯的水解反应，得到链状M；第二步M成环得到D,M的结构简式为

14.(2022・广西玉林・统考一模)化合物G是一种抗骨质疏松药，俗称依普黄酮。以甲

苯为原料合成该化合钧的路线如下：

5H

MAf^⅛r^ClNaCNr^⅝⅜r^CNHVH2Of^‰^c00Hr

U①U②中③U-定条件

ABcD④

已知：RCOOH+一定条件A+H2O

回答下列问题:

(1)反应①的条件为,反应⑤的反应类型为。

(2)用系统命名法给命名。

(3)E中含氧官能团的名称为,向F中加入浓澳水，ImolF最多可以与

molBr2反应。

(4)H的结构简式为。

(5)已知N为催化剂，E和M反应生成F和另一种有机物X,写出ETF反应的化学万

程式：。

(6)D有多种同分异构体，写出同时满足下列条件的所有同分异构体：。

a.含苯环的单环化合物；

b.苯环上只有一个取代基;

c∙核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积之比为3：2：2：Io

15.(2022.广西•统考一模)伊布替尼(又称伊鲁替尼)是抑制剂类抗肿瘤新药。化合物M

是合成伊布替尼重要的中间体其合成路线如下。

(I)A的化学名称为0

(2)C中的官能团名称为。

(3)B遇到FeCl3溶液显紫色，A与B反应生成C的化学方程式为。

(4)G的结构简式为。

(5)试剂X为二氯化物，则试剂X的结构简式为,L-M的反应类型为

(6)C的同分异构体N,同时满足下列条件的N有种(不考虑立体异构)。

①能发生水解反应②含有两个苯环

试卷第6页，共18页

(7)据题中信息，写出由

的合成路线(其他试剂任选)。

16.(2022•广西南宁•统考二模)苯磺酸贝他斯汀常用于治疗过敏性鼻炎、尊麻疹、湿疹

等。G是合成苯磺酸贝他斯汀的重要中间体，可由廉价易得的2-叱咤甲酸为原料经路线

A到G合成得到。

O

H

0◎NH

COOCHCHqHCOOH20

So二

V3——----C-

AICIi)NaBH

浓“SO4回34

―►(C12H8ONCI)---------------►

02・毗嚏甲酸

ii)CI3CCN∕KOH

(C6H5Cl)

000

回答下列问题：

(I)M的化学名称为

(2)C的结构简式为；

(3)试剂X与足量KOH反应的化学方程式为；

(4)F→G的反应类型为,试剂Y中官能团的名称为；

(5)Q是比试剂Y相对分子质量少14的同系物,在Q的同分异构体中，能发生银镜反应,

在酸性条件还能发生水解的有种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱峰面积比

为&2：1的结构简式______(任写一种)；

(6)根据上述路线中的相关知识，以毗咯(lɔ)和为原料设计合成

NY

(其它试剂任选)。

17.(2022•广西柳州•统考二模)烷燃、烯垃是基本化工原料，以烷燃A(GH6)和烯煌

(C5H∣0)为原料合成某种六元环酯(分子式为C7H∣(Q4)的路线如图所示：

新制毋浊浓心,

-⅜→Γ7^Π^H-H2O∆tr^g⅛⅝o2ιrτ^-lDCW°H)2

≡1I12'~~-1Ag△③I—-•2)H+@•~~-1

心皿叵I

已知：①一个碳原子上连两个羟基一2—0H不稳定，脱水生成

②CSHKJ分子的核磁共振氢谱中有4组峰，其峰面积之比为2：2：3：3。

回答下列问题。

(1)上图中C5HioO3中所有的官能团名称是o

(2)①的反应类型是,②的反应类型是.

(3)上图中C/zCL的结构简式为,上图中C5H√)2的结构简式为

(4)写出反应⑧的化学方程式：。

⑸CRKIO?的同分异构体中，属于甲酸酯类的有种。

COOCH,

(6)参照上述合成路线，设计以A为原料合成乙二酸乙二酯(I')的路线:

COOCH2

18.(2022∙广西•统考一模)化合物VnI是一种常用的解热镇痛药，一种以丙酸为基础原料

合成化合物Wll的合成路线如下：

试卷第8页，共18页

BrOHOHO0

H①OH7HzO吟入J)H试剂a,

Br2ZPBr3/ɅY°人产试剂?_o,Q

f0浓硫酸,二

O

OH^O

mIV

∣o-

O

，试剂CKCBr

BΓ2∕ΛV

-O

一定条件

VHVI

RCHCOOCH

已知：RCH,COOCFh+R'CH,Br------2≡t__>∣3+HBr

,

CH2R

(1)有机物II中含氧官能团名称为

(2)VTVl的反应类型为

⑶试剂b的分子式为C,HQ2SC1,写出试剂b的结构简式:

(4)在一定条件下，化合物VlI和试剂C反应时，除生成Vlil外，还有HBr生成，写出反应

VnTvlIl的化学方程式:

(5)IX是VII的同分异构体，符合下列条件的IX有.种，其中核磁共振氢谱图中有4

组吸收峰，且峰面积之比为6：3：2：2的结构简式为.(任写一种)。

①分子中含有苯环且苯环上有4个取代基。

②在碱性溶液中可发生水解,水解产物酸化后得到有机物甲和有机物乙，甲能与FeCh溶

液发生显色反应，Imol乙最多能消耗2molNa。

O

⑹请设计以、CHQH为原料制备COOCH3的合成路线流程图

.(无机试剂和有机溶剂任用)。

19.(2022∙广西.统考模拟预测)一种由有机物A制备甘草素G的合成路线如图所示:

nθγ^γθiiCHQCHq^VOH

。，ŋv

CHCOOHZnChCH5OCH2Cl

K2COtO

囚回Ξ

回KOH,CHCHQH

CH,OCH2OOCHOCHCHOCHO

2132尸OCH2OCH5

CH,CH2OH

HCI/CH11CH2OH

PeHaCoONaO

□国

已知RCHo+RCOCHhRCH=CHCORΛ其中R、R'为燃基或氢。

回答下列问题:

(I)A的化学名称为

(2)B中官能团的名称为(酚)羟基、;B→C的反应类型为。

(3)D的结构简式为；其与银氨溶液反应的化学方程式为。

(4)苯环上有3个取代基，其中两个羟基处于间位，且能与饱和NaHCo3溶液反应生成

气体的C的同分异构体共有种(不包含立体异构)，其中核磁共振氢谱有5

组峰，峰面积之比为6：2：2：1：I的结构简式为。

(5)参照上述合成路线设计以甲苯和丙酮为原料制备H=CHCOCH3的合

成路线：(其他无机试剂任用)

20.(2022・广西北海•统考模拟预测)聚碳酸酯(简称PC)是重要的工程塑料，某种PC

塑料(N)的合成路线如下：

i.RcOCR、+RQH雌剂、RlCOoRa+R，OH

⑴03

ii.RlCH=CHR，-------->RiCHO+RCHO

⑵Zn,HiO2

(1)A中含有的官能团名称是«

(2)①、②的反应类型分别是、o

(3)③的化学方程式是。

(4)④是加成反应，G的核磁共振氢谱有三种峰，G的结构简式是。

(5)⑥中还有可能生成的有机物是(写出一种结构简式即可)。

(6)⑦的化学方程式是。

(7)己二醛是合成其他有机物的原料。L经过两步转化，可以制备己二醛。合成路线

如下:

中间______1中间R.Il

I产物I［产物2HcTCH市CH

己二霆

试卷第10页，共18页

中间产物1的结构简式是。

21.(2021・广西南宁•统考二模)F是抑制白色念球菌药物的中间体，可经如图所示合成

路线进行制备。

AD

己知：-SO2ClHXJ>-SH,

回答下列问题：

(I)A的名称为；E中含氧官能团的名称为o

(2)B的结构简式为；C→D的反应类型为o

(3)一定条件下，D与水反应生成二元竣酸的化学方程式为o

(4)反应E∙→F所需的试剂及反应条件分别是,F中有个手性碳(注：连有

4个不同的原子或基团的碳为手性碳)。

(5)某温度下，对ATB反应的产物成分进行研究发现，其-SChCl基化的不同位置的产

物成分的含量如下表所示：

与F的相对位置邻间对其他

含量/%38.83.6657.250.29

请找出规律：

(6)G为E与1molH2完全反应后的产物，G的同分异构体中能同时满足以下条件的有

种(不考虑立体异构)。

I.苯环上只有三个取代基且处于邻位，且-SH、-F直接与苯环相连；

∏∙能发生银镜反应；

HL能与NaHCO3溶液反应。

22.(2021・广西北海・统考一模)我国成功研制出了具有自主知识产权的治疗缺血性脑梗

死新药——丁苯SL有机物G是合成丁苯麟的中间产物，它的一种合成路线如图：

CH3CHO

睢C(CC]

BrBrG

DI(C11H15OBr)

l√∕^^TTTlHI⅝Γ7ΠMg/乙醛_

E(ClHa)|—FI------------(CH3XCMgBr

已知：R-Br-A→RMgBr一鼠,>l

R-CH-OH

回答下列问题：

(I)B的结构简式___________,C中所含官能团的名称o

(2)由C生成D的化学方程式为,反应类型为»

(3)E系统命名为。

(4)G的结构简式为。

(5)有机物D的澳原子被羟基取代后的产物J有多种同分异构体，其中含有苯环的同分

异构体有种(除苯环外，不含其他环，不包括J),其中既能发生水解反应又

能发生银镜反应的结构简式为o

(6)参照题中信息和所学知识，写出用Cl和CHplgBr为原料(其他无机试剂任选)

OH

制备UX的合成路线»

CH3

23.(2021.广西桂林•统考一模)化合物G是一种药物合成中间体，其合成路线如下：

Il

OHOOO-C-CH3OH0O

ʌCH3-C-O-C-CH3ʌA/%

浓硫酸,△"k>_®

co

F①FF@O°

ABCD

H

④把福2化,△

一出,催化剂,△C,,S浓硫酸，△C

→-----------------5oHNU4

UΛ人-----®-----CH)H7FO3

OC∞H⑼

GFE

回答下列问题：

(I)G中的含氧官能团名称是___________。

(2)反应①的化学方程式为__________。

(3)鉴别B和C可选用的试剂为___________。

(4)④、⑤的反应类型分别是___________、____________。

(5)E的结构简式为___________,F的结构简式为___________O

(6)写出满足下列条件的C的同分异构体的结构简式：—_______（有几种写几种）。

I.苯环上有两种取代基

II.分子中有4种不同化学环境的氢原子

HL能与NaHCO3溶液反应生成CO2

试卷第12页，共18页

OH

-FCH-CH2-⅛

⑺设计由COCH3制备OH的合成路线:___________(无机试剂

任选)。

24.(2020.广西玉林•统考一模)布洛芬是一种常见的解热镇痛药，有机物G是布洛芬

的一种合成中间体，G的合成路线如图所示:

RCH=CR,

1

已知：RCHO+RCH2NO2NO2——~>I（R、R'为氢原子或蜂基）。

NO2

回答下列问题:

(I)G的分子式为.

(2)F中官能团的名称为。

(3)写出D—>E的化学方程式：。

(4)A―>B及B—>C的反应类型分别为反应和反应。

(5)E与足量酸性高镒酸钾溶液反应得到有机物H,分子式为C8H6θ4,其化学名称为

,同时满足下列条件的H的同分异构体有种(不考虑立体异

构);其中核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为1：2：2：1的结构简式为

①属于芳香族化合物且不含其他环状结构。

②Imol该物质与足量NaHCo3溶液反应产生ImOlCO2.

③1moɪ该物质与足量Na反应产生1molH2.

25.(2020・广西来宾•模拟预测)药物H是医学临床上治疗一种癌症的特效药。江西博

雅生物制药公司最新研制由有机物A合成药物H的路线如图：

O

已知：（+II--jɔ;丁烯二酸肝结构简式为Q）

0

回答下列问题：

（1）A的键线式为一；B的化学名称为—«

（2）试剂1是—；E中所含官能团的名称为—。

（3）G的结构简式为—。

（4）反应①〜⑦中，属于加成反应的共有一个；反应④的化学方程式为一。

（5）W与H互为同分异构体。写出满足下述条件且其核磁共振氢谱有5组吸收峰的W

的结构简式：一（写一种）。

a.能与FeCI3溶液发生显色反应

b.能发生银镜反应

c.ImolW能与3molNaOH完全反应

（6）写出以和CH2=CH2为原料制备Cjl的合成路线流程图（无机试剂任选）―。

26.（2020・广西・二模）有机化合物E（Ho-^^-CH=CHCOOH）是工业上合成一

种锅炉防腐剂的中间体，合成路线如F：

已知：

φR∣CHO+R2CH2COOH-------型£1__>R1CH=C(R2)COOH+H2O(RI、R2为炫基或其它有

机原子团)

②RCH=C(COoH)2------«_>RCH=CHCOOH+CO2

③CH3CH=CH2+CI2------_>C1CH2CH=CH2+HC1

回答下列问题：

（1）有机物A的名称为。1mol有机物C与足量NaHCO3反应，能产生标准状下

44.8LCO2,写出C的结构简式：

（2）有机物B中含有的官能团的名称为。比B多一个“CH」原子团的同系

物M,满足下列条件的同分异构体有种，其中核磁共振氢谱为5组峰的结构

试卷第14页，共18页

简式为。①与氯化铁溶液混合成紫色；②能发生银镜反应

(3)有机物D能发生的化学反应有(填写选项字母)。

A.加成反应B.水解反应C.氧化反应D.消去反应

(4)写出反应①的化学方程式：___________________________

(5)根据题目信息，以丙烯为原料(其他无机试剂任选)，设计制备化合物C的合成路线:

)可用于治疗新冠肺炎，氯

回答下列问题:

(I)A中所含官能团的名称是C的分子式为—。

(2)A生成B的反应类型为一,E生成F的反应类型为一。

(3)碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳。氯嚎中的手性碳有一个。

(4)由C生成D的过程中，加入NaOH溶液时发生反应的化学方程式为一。

(5)X为E的同分异构体，写出一种满足如下条件的X的结构简式：―。

①遇FeCb溶液发生显色反应

②除苯环外不含其他环，且苯环上只有2个取代基

③含有YN

④核磁共振氢谱中只有4组峰，且峰面积之比为1：2：2：I

(6)设计以、CH3CH2CH2Br,CH3CH2ONa.CH3CH2OH为原料合成

x

γ^CH2OH

的合成路线一(无机试剂任选)。

RlBr

已知：RICH2COOR2→RICH（RS）COOR2

CHfCH2ONa

28.（2020.广西柳州.统考模拟预测）

已知：CH3-CH=CH-CH0巴豆醛

回答下列问题：

(1)B物质所含官能团名称是^_______E物质的分子式是

(2)巴豆醛的系统命名为,检验其中含有碳碳双键的方法是0

(3)A到B的反应类型是,E与足量氢气在一定条件下反应的化学方程式

是。

(4)比A少两个碳原子且含苯环的同分异构体有种，写出核磁共振氢谱有四

组峰且峰面积比为3:2:2:2的结构简式______。

O

=+R，OHR,

CIOH）II,请

(5)已知:-H

H-CH-CHOR-CH2-CH-CH-CHO'

设计由乙醉为原料制备巴豆醛的合成路线.

29.(2020•广西玉林.一模)某新型药物G合成路线如图所示:

OH

DPBr5

CH2-CH-COOH

③C9H8O2④θ

O

Il

一定条F件下一CJTCH=CH-C-NHCOOCH,

OHOH

已知：LRCHOqL÷IHTHO∣（R为煌基）;

R—CH—CN------=~~►R—CH—COOH

0

PBr

II.RCOOHiIl

R-C-Br

OO

III.Il+RNHb一定条件＞Il

R1-C-BrR1-C-NHR

请回答下列问题:

试卷第16页，共18页

(I)A的名称为一，合成路线图中反应③所加的试剂和反应条件分别是。

(2)下列有关说法正确的是—(填字母代号)。

A.反应①的反应类型为取代反应

B.C可以发生的反应类型有取代、加成、消去、加聚

C.D中所有碳原子可能在同一平面上

D.一定条件下1molG可以和2moɪNaOH或者9molH2反应

(3)F的结构简式为—。

(4)C在一定条件下可以发生聚合反应生成高分子化合物，写出该反应的化学方程式

(5)D有多种同分异构体，同时满足下列条件的同分异构体有一种。

①属于芳香族化合物，且分子中含有的环只有苯环

②能发生银镜反应和水解反应

(6)参照G的上述合成路线，设计一条由乙醛和HzNCH(CH3)2为起始原料制备医

药中间体CECONHCH(CH3)2的合成路线。

30.(2020•广西桂林・统考一模)并环己酮是合成蔡(eɪɔ)或蔡的取代物的中间体。

由苯并环己酮合成I-乙基蔡的一种路线如图所示：

-Il①R2MgBr(I)H

已知：R-C-R.--------*R-C-R∣

+

②H3OI

回答下列问题:

(1)蔡环上的碳原子的编号如(a)式，根据系统命名法，(b)式可称为2-硝基蔡，则化合

物(C)的名称应是

(b)

CH3

(2)有机物含有的官能团是_(填名称)，X的结构简式是

(3)步骤In的反应类型是一,步骤IV的反应类型是一。

(4)反应II的化学方程式是_。

(5)I-乙基蔡的同分异构体中，属于蔡的取代物的有一种(不含I-乙基蔡)。W也是1-

乙基恭的同分异构体，它是含一种官能团的苯的取代物，核磁共振氢谱显示W有3种

不同化学环境的氢，峰面积比为1：1：2,W的结构简式为

BrBr

II

(6)写出用CH3COCH3和CHsMgBr为原料制备CHj—f-CHz的合成路线(其他试

CH3

剂任选)。_.

31.(2020・广西・统考模拟预测)M是一种合成香料的中间体。其合成路线如下:

已知：①有机化合物A〜M均为芳香族化合物，B能发生银镜反应，E的核磁共振氢谱

有3组峰，D与G通过酯化反应合成M。

(3)2RCH2CHON»OH/HQ_

-Δ-R-CH1CH=CCHO

回答下列问题：

(I)A所含官能团的名称为,F→G反应①的反应类型为,M的结构

简式为。

(2)E的名称是；E∙→F与FTG的顺序不能颠倒，原因是o

(3)G的同分异构体中，遇FeCb溶液显紫色且能发生银镜反应的有种，其中

苯环上的一氯代物只有2种且能发生水解反应的是(填结构简式)。

(4)参照上述合成路线，以CH3CH2OH为原料(无机试剂任用)，设计制备

CH3CH2CH2CH2OH的合成路线。

试卷第18页，共18页

参考答案:

1.D

【详解】A∙根据香叶醇的键线式，可知分子式为C“,HIQ,故A错误；

B.分子中含有2个碳碳双键，由于单键可以旋转，碳原子可能不在同一平面上，故B错误;

C.香叶醇分子中含有1个羟基，Imol该物质与足量钠反应生成0.5mol氧气，生成氢气的

质量为1g,故C错误；

D.香叶醇含有碳碳双键能发生加成反应，含有羟基能发生取代反应，故D正确；

选D。

2.C

【详解】A.该有机物的分子式为C∣8H∣6θ5,A选项错误；

B.该有机物分子中有（酚）羟基、醛键、皴基、碳碳双键等4种官能团，B选项错误；

C.该ImOI分子中含2mol苯环、ImOl城基、ImOl碳碳双键，完全反应可消耗8molH2与之

加成，C选项正确；

D.该有机物虽有酚羟基，但是苯环上羟基所连碳原子的邻位碳上已无H原子可被取代，不

能与滨水发生取代反应，相反地，分子中的碳碳双键可以与澳水发生加成反应，使之褪色，

D选项错误；

答案选C。

3.C

【详解】A.化合物分子式为C∣4H∣2O4,故A正确；

B.苯环的6个碳原子共平面，碳碳双键以及与双键碳相连的原子共平面，苯环和碳碳双键

之间为单键相连，可以旋转到同一平面上，故所有14个碳原子可以共平面，故B正确；

C.有机物中苯环和碳碳双键都能与氢气发生加成反应，故ImOI该化合物最多能与6molH2

发生反应，故C错误；

D.有机物中含有碳碳双键，故能发生加聚反应和氧化反应，有机物中含有羟基，故能发生

取代反应，故D正确；

故选C。

4.C

【详解】A.乙醉和苯甲醇的结构不同，不属于同系物，故A错误；

B.苯甲醇中苯环能与氢气发生加成反应，羟基能与段酸发生酯化反应即取代反应，故B错

误;

答案第1页，共41页

C.苯甲醇含有醇羟基，能与Na反应放出氢气，故C正确；

D.两者是同一物质，故D错误；

故选：C0

5.D

【详解】A.分子中的1、2、3号碳原子在同一个苯环内，苯环内六个碳原子共平面，故在

同一平面上，A正确；

B.分子中含有酯基，可以发生水解反应，B正确；

C.分子内含有碳碳双键，可以与澳单质反应使滨水褪色，C正确；

D.Imol该分子内的碳碳双键与苯环一共可与5molH2发生加成反应，D错误。

故选D。

6.D

【详解】A.绿原酸能使酸性高镒酸钾溶液褪色，褪色原理为氧化还原反应，而绿原酸能使

漠的四氯化碳溶液褪色，褪色原理为加成反应，A错误；

B.未提到具体温度和压强或H?的密度，无法得知H2的体积，B错误；

C.绿原酸是有机物，含一个竣基和多个羟基，而竣基和羟基均为亲水基，故绿原酸易溶于

水，C错误；

D.苯环中既不含碳碳单键也不含碳碳双键，而是介于二者之间的特殊化学键，故1个绿原

酸分子中含有1个碳碳双键和2个碳氧双键，D正确；

故选D。

7.D

【详解】A.该物质中含有饱和碳原子，根据甲烷的结构可知该物质中所有原子一定不在同

一平面上，故A正确；

B.该物质含有苯环、碳碳双键、酮默基，均可以和氢气发生加成反应，故B正确；

C.该物质含有酯基，一定条件下可以发生水解反应，故C正确；

D.该物质含有酚羟基，可以被酸性高镭酸钾氧化使酸性高钛酸钾溶液褪色，故D错误；

综上所述答案为Do

8.A

【详解】A.由水解产物的结构简式可知，水解产物的分子式为CK)HH)Ch,故A错误；

B.由水解产物的结构简式可知，水解产物中含有的碳碳双键、羟基和醛基能与酸性KMnO4

溶液发生氧化反应，使酸性KMnO4溶液褪色，故B正确;

答案第2页，共41页

C.由水解产物的结构简式可知，水解产物中含有酯基，在热的NaoH溶液中能发生水解反

应，故C正确；

D.由水解产物的结构简式可知，水解产物中含有羟基，与羟基相连的碳原子的邻碳原子上

含有氢原子，在浓硫酸作用下，水解产物共热发生消去反应生成碳碳双键，故D正确；

故选Ao

9.C

【详解】A.有结构简式可知，该有机物的分子式为CgHliO?,故A正确，但不符合题意；

B.碳碳双键和苯环都能和氢气发生加成反应,则ImOl该物质最多能和4mol氢气发生加成反

应生成C,,HRI()2,故B正确，但不符合题意；

C.该有机物含有碳碳双键能使溟水褪色是因为发生了加成反应，故C错误，符合题意；

D.苯环上所有原子共平面、乙烯中所有原子共平面，甲酸中所有原子共平面，单键可以旋

转，所以该分子中所有原子可能共平面，故D正确，但不符合题意；

故选：C0

10.D

【详解】A.根据AKD的结构简式，每个节点为碳原子，碳原子形成4个共价键，不足键

由氢原子补齐，则分子式为C8%2θ2,故A错误；

B.只有油脂在碱性条件下的水解反应称为皂化反应，AKD不是油脂，含有酯基，与NaoH

溶液能发生反应，但不是皂化反应，故B错误；

C.AKD分子中含有碳碳双键和碳氧双键，属于平面结构，与双键上的碳原子直接相连的

所有原子共面，但AKD分子中四元环上与甲基直接相连的碳原子为饱和碳原子，其空间结

构类似于甲烷，即四元环上的两个甲基与双键不共面，则所有碳原子不处于同一平面，故C

错误：

D.AKD分子结构中含有碳碳双键，具有烯妙的性质，能使酸性KMno4溶液褪色，故D正

确；

答案选D。

H.B

【详解】A.苯环与澳水不反应，碳碳双键可与澳水发生加成反应，则Imol该物质与澳水

充分反应，消耗ImOIBr2,故A错误；

B.苯环为平面结构，碳碳双键为平面结构，碳碳单键可以旋转，使得两个平面可以共面，

答案第3页，共41页

则该分子中最多有16个原子共平面，故B正确；

C.苯环为平面结构，碳碳双键为平面结构，碳碳单键可以旋转，使得两个平面可以共面，

则该分子中最多有8个碳原子共平面，故C错误；

D.与苯环直接相连的碳原子以及苯环对位2个碳原子在一条直线上，该分子中最多有3个

原子共直线，故D错误；

答案选B。

12.C

【详解】A.饱和碳原子连接的四个原子构成四面体结构，最多有三个原子处于同一平面，

A0

IJ中标*的碳原子连了三个碳原子，所以所有碳原子不可能在同一平面，A错误；

B.该有机物的分子式是CIoHl4θ,B错误；

C.该有机物含有的碳碳双键、城基能发生加成反应，碳碳双键能被酸性高锌酸钾氧化，C

正确；

CH2CH2CH2CHO

的分子式为CH)HI2O,二者分子式不相同，不互为同分

异构体，D错误。

答案σ选C。

13.(1)2—氯乙酸

⑵HOoCCH2C∞H+2GH5OH—^C2H5∞CCH2C∞C2H5+2凡。

⑶取代反应

丫

SNa

(4)CH,CH2CH2Br

(5)酸键和(醇)羟基4

Aor^ro

NH3

答案第4页，共41页

【分析】由有机物的转化关系可知，ClCH2C