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文档简介

第页共页实验室药品管理制度范文第一章总则第一条目的和依据为了规范实验室药品的安全使用和管理，保障实验室人员的身体健康和实验室工作的顺利进行，根据相关法律法规和实验室管理的要求，制定本制度。第二条适用范围本制度适用于本实验室内所有药品的使用和管理。第三条责任划分实验室主任将实验室药品的使用和管理工作委托给专门负责实验室药品管理的人员，由此人员负责实验室药品的采购、存储、分发、使用和报废等工作。第二章实验室药品的采购和存储第四条采购准则实验室药品的采购应遵循以下准则：1.优先选择有资质的药品供应商；2.确保药品的品质和安全性；3.采用合理的价格和供货周期；4.做好采购记录和采购合同的管理。第五条存储要求实验室药品的存储要满足以下要求：1.药品应存放在干燥、阴凉、通风的地方；2.不同类别的药品应分开存放，防止交叉污染；3.保持存储区域的整洁和清洁；4.做好药品库存的盘点和更新。第三章实验室药品的分发和使用第六条分发制度实验室的药品分发应按照以下制度进行：1.实行定期分发和临时分发相结合的方式，确保实验室人员的正常用药需求；2.分发药品时，应根据实验室人员的需求进行合理配药；3.分发药品应做好记录和签名，确保数据准确可靠。第七条使用要求实验室人员在使用药品时，应遵守以下要求：1.严格按照药品说明书和相应操作规程使用药品；2.禁止私自使用他人药品或将药品用于非正常用途；3.严禁超量使用药品或长期连续使用药品。第四章实验室药品的报废和清理第八条报废程序实验室的药品报废应按照以下程序进行：1.药品过期、变质或损坏，应立即报废并填写报废记录；2.禁止私自报废药品，所有药品报废均须经实验室主任或负责人审批；3.被报废的药品应加注标记，以防再次使用。第九条清理要求实验室药品的清理要满足以下要求：1.定期进行实验室药品的整理和清理工作，清除过期、变质或损坏的药品；2.清理过程应保持整齐、干净，确保药品的视觉管理。第五章附则第十条高风险药品管理高风险药品的管理应遵循专门的操作规程，确保实验室人员的安全。第十一条制度的宣传和培训实验室药品管理制度应进行定期的宣传和培训，使所有实验室人员熟悉并遵守该制度。第十二条制度的执行和监督实验室主任和负责实验室药品管理的人员应对该制度的执行和监督负责，发现问题及时纠正并报告上级。实验室人员也应积极配合，并提出改进意见。第十三条违纪处理对违反实验室药品管理制度的人员，根据实验室的管理规定，给予相应的违纪处理。第十四条本制度的修订本制度的修订应由实验室主任和负责实验室药品管理的人员共同商议，经实验室负责人批准后执行。以上为实验室药品管理制度的范文，具

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