伴性遗传第一课时

同样是受精卵,为什么后来有的发育成女性个体,有的发育成男性个体?为何人群中男女的比例大致为1∶1呢？

受精卵受精卵性别决定和伴性遗传男性染色体图女性染色体图看一看，男性与女性的性染色体，有什么不同呢？思考：阅读40-41页思考下列问题1、什么叫做性染色体2、什么叫常染色体3、性别决定的方式有几种，他们各自的性别决定特点是什么，以及哪些生物属于这种性别决定方式。一、性别决定性染色体：决定性别的染色体常染色体：与决定性别无关的染色体男性：XY女性：XX1、染色体性别主要由性染色体决定，除此以外，有些生物性别的决定与否还与受精与否、基因的差别以及环境条件的影响有关系。卵细胞

1：1

22条+X22对(常)+XX(性)♀

22对(常)+XY(性)♂精子22条+Y22条+X22对+XX♀22对+XY♂XY型性别决定×受精卵生男生女，由谁决定？2.自然界中性别决定的类型XY型ZW型雄性：含异型的性染色体，以XY表示雌性：含同型的性染色体，以XX表示雄性：含同型的性染色体，以ZZ表示雌性：含异型的性染色体，以ZW表示类型：鸟类、爬行类、某些两栖类、少数昆虫

ZW（雌）ZZ（雄）

ZW

ZZ雄性雌性亲代ZZWZZZW雄性雌性

1：1子代配子×ZW性别决定

位于性染色体上基因所控制的性状的遗传与性别相关联的遗传现象叫伴性遗传。二、伴性遗传1.伴X隐形遗传病：红绿色盲、血友病等。性别女男基因型表现型正常正常（携带者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY注：这里我们表示出了一对性染色体思考:为什么基因型写为：XBXB

XBY而不写为BB或BY呢？

红绿色盲是由位于X染色体上的隐性的（b）控制的，它与它的等位基因（B）都只存在于X染色体上，Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体的该同源区段，因而没有这种基因。因为要区别于常染色体人类红绿色盲的遗传方式有：1）女盲×男盲→

XbXb

×

XbY2）女盲×男正

→

XbXb

×

XBY3）女携×男盲

→

XBXb

×

XbY4）女携×男正

→

XBXb

×

XBY5）女正×男盲

→

XBXB×

XbY6）女正×男正→

XBXB×

XBY六种女性正常男性色盲亲代XBXbXBY女性携带者男性正常

1：1（1）、正常女性与色盲男性的婚配图解XBXbY配子子代男性的色盲基因只能传给

，不能传给

。XBXBXbY

×表现型基因型比例女儿儿子女性携带者

男性正常

XBXb

×

XBY亲代

1：1：1：12）、女性携带者与正常男性的婚配图解女性携带者男性正常女性正常男性色盲XBXBXBXbXBYXbYXB

XbXBY子代配子男孩的色盲基因只能来自于？母亲

女性携带者

男性色盲

XBXb

×

XbY亲代

1：1：1：1女性色盲男性正常女性携带者男性色盲XBXbXbXbXBYXbYXB

XbXbY子代配子女儿色盲

一定色盲3）、女性携带者与男性患者的婚配图解父亲这对夫妇生的一个男孩是色盲概率1\2这对夫妇生一个色盲男孩概率1∕4色盲男孩与男孩色盲概率的计算“男孩色盲”是主谓句，意思是指：后代所有男孩子中有多少患色盲，在男孩中的概率。不再考虑性别“男孩色盲”男孩正常男孩色盲“色盲男孩”是偏正词组，意思是指：后代所有的孩子中患色盲男孩子的几率是多少。要考虑性别“色盲男孩”色盲女孩色盲男孩父亲正常，

一定正常。母亲色盲，

一定色盲。

女性色盲男性正常

XbXb

×XBY亲代女性携带者男性色盲

1：1XBXbXbYXbXBY配子子代4）、女性患者者与正常男性的婚配图解女儿儿子思考：红绿色盲症遗传的特点？①

XBXB

×XBY→③

XbXb

×XBY→②

XBXb

×XBY→⑤

XBXb

×XbY→④

XBXB

×XbY→⑥

XbXb

×XbY→无色盲男：50%，女：0男：100%，女：0无色盲男：50%，女：50%都色盲1）男性患者多于女性患者为什么？男性患者女性患者资料:亲代：配子：子代：XBXBXbYXBYXbXBYXBXb女性携带者男性正常××XBY配子：XBXbXBY子代：XBXBXbYXBXbXBY女性正常男性色盲女性携带者男性正常父亲女儿外孙子红绿色盲传递途径：父亲—女儿—外孙1:1:1:11:1XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV红绿色盲传递途径：母亲—儿子—孙女红绿色盲的遗传特点2）.通常为隔代交叉遗传色盲典型遗传过程是：父亲→女儿→外孙母亲→儿子→孙女女→男→女男→女→男3）、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲（母患子必患，女患父必患）XBXbXbYXbXbXbY

伴X染色体隐性遗传的特点：（1）男性患者多于女性患者；（2）具有隔代交叉遗传现象；（3）母患子必患，女患父必患；（4）男性正常，其母亲、女儿一定表现正常。（5）男性患病，其母亲、女儿至少为携带者；练一练：1.下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径：

。（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为

，是色盲女孩的概率为

。1234567891011121314

1→4→8→141/40

抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。

2、伴X显性遗传特点：女性患者多于男性患者，子病母必病，父病女必病。有关人的抗维生素D佝偻病的基因型和表现型。

女性男性基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表现型女患者女患者女正常男患者男正常（1）女性患者多于男性患者（2）表现为代代相传，具有连续现象（3）父患女必患，子患母必患（4）女性正常，其父亲、儿子全部正常

伴X染色体上显性遗传特点

:3、伴Y染色体遗传特点：致病基因位于Y染色体上，患者都是男性且有：“父→子→孙”的传递规律外耳道多毛症家系图伴Y染色体遗传病的特点：父病子必病，传男不传女，所以患者全是男性。（1）无中生有为隐性人类遗传病的解题规律：1.首先确定显隐性：（2）有中生无为显性（4）伴X遗传：患者有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女性患者多于男性则为伴X显性。2.再确定致病基因的位置（1）伴Y遗传：患者全为男性，且“父→子→孙”。（2）常染色体隐性遗传：隐性前提看女病，女病→男正常不可能为伴性。（3）常染色体显性遗传:显性前提看男病，男病→女正常不可能为伴性。2、以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图回答下列问题：Ⅰ

Ⅱ

Ⅳ

Ⅲ（1）该病属于_______性遗传病，其致病基因在______染色体。（2）Ⅲ10是杂合体的几率为：________。（3）Ⅲ10和Ⅳ