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文档简介

第页共页药品管理制度细则范文第一章总则第一条为加强药品管理，提高药品质量和安全性，制定本制度。第二条本制度适用于本单位使用、管理和处置的所有药品。第三条本制度的责任机构为本单位药品管理部门。第四条本制度的主要内容包括药品采购、存储、配送、使用、报废、回收等环节的管理办法。第五条药品管理部门应加强对药品管理人员的培训，提高其药品管理和操作水平。第二章药品采购管理第六条药品采购应按照国家有关法律法规、规章和标准进行，采用公开招标、竞争性谈判、协议供货等方式进行采购。第七条药品采购前，药品管理部门应对供应商进行甄别和审核，确保供应商具备相关资质和条件。第八条药品采购时，应要求供应商提供药品生产企业的相关资质和药品质量检验报告。第九条药品采购时，应严格执行采购合同，不得擅自修改或变更。第十条药品采购时，应考虑药品的质量、价格和供应能力等因素，确保选购到合适的药品。第三章药品存储管理第十一条药品存储室应设在通风、干燥、洁净的地方，并设有恒温、恒湿等设备。第十二条药品存储室应划分不同区域，按照药品的性质和分类进行摆放。第十三条药品存储室的环境温湿度应符合药品的要求，定期进行检测和记录。第十四条药品存储室应有专门的管理人员，负责药品存储、调配和清点等工作。第十五条药品存储时，应按照药品的适宜温度和光线条件进行存放。第十六条药品存储时，应定期对药品进行检验，确保其质量和有效期。第四章药品配送管理第十七条药品配送应通过专门的配送通道进行，保证药品的安全和完整。第十八条药品配送应根据需要和使用量进行合理规划和调配。第十九条药品配送应记录配送的药品名称、规格、数量和有效期等信息。第二十条药品配送应按照规定的时间和地点进行，不得擅自延迟或改变。第二十一条药品配送时，应注意保护药品的包装和标签，不得损坏或更换。第五章药品使用管理第二十二条药品的使用应根据医生开具的处方和医疗需要进行，不得擅自使用或滥用。第二十三条药品的使用应按照药品的使用说明书和标签进行，不得超过规定剂量和疗程。第二十四条药品的使用应记录使用药品的名称、规格、剂量和使用时间等信息。第六章药品报废管理第二十五条药品过期、失效、变质或损坏的，应按照规定进行报废处理。第二十六条药品报废时，应记录报废药品的名称、规格、数量和原因等信息。第二十七条药品报废时，应按照规定的程序进行，不得随意丢弃或销毁。第七章药品回收管理第二十八条药品回收应根据药品生产企业的要求进行，以保证药品的质量和安全。第二十九条药品回收时，应将回收的药品清单报药品管理部门备案。第三十条药品回收时，应按照规定的流程进行，确保药品的追溯和线索清晰。第八章药品管理责任和追责第三十一条药品管理部门是药品管理制度的责任主体，应对药品管理工作负责。第三十二条药品管理人员应按照规定的程序和要求进行药品管理，并承担相应的责任。第三十三条药品管理人员应定期进行药品管理和操作水平的考核，提高自身的专业能力。第三十四条药品管理人员在药品管理工作中，如有违规行为或失职行为，应承担相应的法律责任。第九章

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