《药品储存与养护》说课

《药品储存与养护》说课汇报人：2024-01-25目录contents课程介绍与背景药品储存基础知识药品养护技术与方法药品储存设备设施及使用药品储存过程中的质量控制课程实践与案例分析课程考核方式与评价标准01课程介绍与背景

药品储存与养护的重要性保证药品质量通过正确的储存和养护方法，确保药品在有效期内保持稳定的理化性质和生物活性，从而保障用药安全有效。降低药品损耗合理的储存和养护措施能够减少药品因受潮、霉变、虫蛀等原因造成的损耗，节约医疗资源。提高经济效益科学的药品储存与养护管理有助于减少过期、失效药品的产生，降低医疗机构的运营成本。掌握药品储存与养护的基本理论、原则和方法，了解各类药品的储存要求和养护措施。知识目标能力目标素质目标能够运用所学知识对药品进行合理分类、储存和养护，具备处理药品储存过程中常见问题的能力。培养学生严谨细致的工作态度，提高对药品质量的重视程度，增强药品安全意识和责任意识。030201课程目标与要求《药品储存与养护》（第二版），人民卫生出版社。该教材系统介绍了药品储存与养护的基本知识、技能和方法，内容全面、实用性强。选用教材注重理论与实践相结合，通过案例分析、实验操作等方式帮助学生掌握实际操作技能；强调法律法规和行业标准在药品储存与养护中的应用，培养学生规范操作的习惯。教材特点教材选用及特点02药品储存基础知识包括片剂、胶囊剂、注射剂、外用剂等，不同剂型的药品具有不同的物理和化学特性。按剂型分类包括抗生素、解热镇痛药、心血管系统用药等，各类药品的储存要求因其药理作用而有所不同。按药理作用分类如生物制品、精神药品、麻醉药品等，具有特殊的储存和养护要求。特殊药品药品分类及特性存放方式按品种、规格、批号分别存放，便于查找和养护。空气保持空气流通，避免药品受潮、霉变。光照避免阳光直射，防止药品变色、分解等。温度一般药品常温储存，特殊药品如生物制品需冷藏储存。湿度相对湿度一般控制在45%-75%之间，避免药品受潮或过于干燥。储存条件与要求精神药品和麻醉药品实行专人管理、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记，确保安全。生物制品需冷藏储存，避免冻结和高温，注意检查温度记录。易燃易爆药品远离火源、热源，存放在阴凉通风处，避免撞击和摩擦。中药饮片注意防潮、防霉、防虫蛀和鼠害，定期检查和养护。有毒有害药品储存在专用仓库或专柜内，加锁保管，防止误用和丢失。特殊药品储存注意事项03药品养护技术与方法保持储存环境整洁，定期清扫药品储存场所，防止积尘对药品造成污染。清洁养护根据药品性质，合理调控储存环境的温度和湿度，确保药品在适宜的环境中储存。温湿度调控对需要避光的药品，应采取适当的遮光措施，如使用棕色瓶或黑色包装材料。避光措施常规养护技术特殊气体养护某些药品需与特殊气体隔离存放，以避免气体对药品产生不良影响。冷藏养护对需要低温储存的药品，应配备专用冷藏设备，严格控制温度波动，确保药品质量稳定。防潮养护易吸潮的药品应存放在干燥的环境中，或使用防潮剂等措施保持干燥。特殊养护方法03定期检查定期对药品进行检查，发现问题及时处理，确保药品储存安全有效。01养护周期根据药品的性质和储存条件，制定合理的养护周期，确保药品在有效期内得到妥善养护。02记录管理建立药品养护记录档案，详细记录药品的养护情况、质量状况等信息，以便随时掌握药品储存状态。养护周期与记录管理04药品储存设备设施及使用用于存放药品，可根据药品特性选择不同的材质和款式，如普通货架、阴凉货架、冷藏货架等。货架用于防止药品受潮，如除湿机、干燥剂等。防潮设备用于监测储存环境的温度和湿度，确保药品在适宜的条件下储存。温湿度监测设备用于储存需要低温保存的药品，如冰箱、冷柜等。冷藏设备用于防止药品受光照影响，如遮光窗帘、遮光罩等。避光设备0201030405常见储存设备设施介绍010204设备设施使用注意事项使用前应先检查设备设施是否完好无损，确保其能正常工作。根据药品的储存要求，选择合适的设备设施进行储存。定期对设备设施进行清洁和维护，确保其处于良好的工作状态。对于出现故障的设备设施，应及时进行维修或更换，避免影响药品的储存质量。03建立设备设施维护保养制度，明确维护保养的周期、内容和方法。对设备设施进行定期巡检，发现问题及时处理。对设备设施进行定期清洁和保养，确保其外观整洁、功能正常。对出现故障的设备设施进行维修时，应使用原厂配件或符合相关标准的配件，确保维修质量。01020304设备设施维护保养要求05药品储存过程中的质量控制对购进药品进行逐批验收，包括核对药品的品名、规格、数量、生产厂家等信息，并检查药品的外观、包装等是否符合规定。药品入库前的质量检查定期对在库药品进行养护，包括检查药品的储存条件、有效期、外观质量等，确保药品在储存过程中保持其质量稳定。药品在库养护对即将出库的药品进行最后的质量检查，确保药品在运输和储存过程中未发生质量问题。药品出库前的质量检查质量检查与验收标准对质量不符合规定的药品进行确认，包括外观破损、变质、过期等。不合格品的确认将不合格品与合格品进行隔离，防止混淆和误用。不合格品的隔离根据不合格品的性质和程度，采取相应的处理措施，如退货、销毁等，并记录处理过程和结果。不合格品的处理不合格品处理程序质量事故的预防建立健全的质量管理体系，制定并执行严格的质量管理制度和操作规程，加强员工的质量意识和培训，确保药品在储存过程中的质量稳定。质量事故的处理一旦发生质量事故，应立即启动应急预案，对事故进行调查和分析，找出原因并采取相应的纠正措施，防止类似事故的再次发生。同时，对受影响的药品进行评估和处理，确保患者的用药安全。质量事故预防与处理措施06课程实践与案例分析设计针对不同药品储存条件的实验项目，如温度、湿度、光照等因素对药品稳定性的影响。制定详细的实验计划和步骤，包括实验材料准备、实验过程记录、数据分析等环节。指导学生进行实验操作，培养其动手能力和实验技能，加深对药品储存条件的理解。实验项目设计与实施联系当地药品生产企业或药品储存物流企业，安排学生现场参观学习。在企业现场，引导学生观察药品储存的实际操作，了解药品储存的设施、设备和管理要求。邀请企业专家进行现场讲解，介绍药品储存的最新技术和方法，增加学生的实践认知。企业现场参观学习安排选择典型的药品储存案例，包括成功和失败的案例，进行分析和讨论。针对失败案例，深入剖析其失败的原因和教训，提醒学生避免类似错误的发生。针对成功案例，总结其成功的经验和做法，引导学生学习其优点和长处。通过案例分析，培养学生的分析问题和解决问题的能力，提高其药品储存与养护的实践水平。案例分析：成功与失败经验分享07课程考核方式与评价标准课堂表现包括学生的到课率、课堂参与度、回答问题的积极性等方面。作业完成情况根据作业的难易程度、完成质量、提交时间等进行评分。小组讨论表现鼓励学生在小组中积极发言、提出建设性意见，并根据小组报告的质量进行评分。平时成绩评定方法考试形式采用闭卷考试形式，考试时间为2小时。考试内容主要涵盖药品储存与养护的基本理论、实践技能及相关法规等方面的知识。具体包括药品的分类与储存要求、药品养护技术与方法、药品储存设备的