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文档简介
1蓝莓汁生产技术规程本文件规定了蓝莓汁及蓝莓汁饮料加工的术语和定义、要求、试验方法、检验规则、判定规则、标志、标签、包装、运输、贮存和保质期、运输、生产记录。本文件适用于新鲜蓝莓果为原料制成的蓝莓果汁,或以蓝莓浓缩汁为原料的蓝莓汁及蓝莓汁饮料(以下简称产品)。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T191包装储运图示标志GB2760食品安全国家标准食品添加剂使用标准GB2762食品安全国家标准食品中污染物限量GB2763食品安全国家标准食品中农药最大残留限量GB4789.2食品安全国家标准食品微生物学检验菌落总数的测定GB/T4789.3食品卫生微生物学检验大肠菌群测定GB4789.4食品安全国家标准食品微生物学检验沙门氏菌检验GB4789.10食品安全国家标准食品微生物学检验金黄色葡萄球菌检验GB4789.15食品安全国家标准食品微生物学检验霉菌和酵母计数GB5749生活饮用水卫生标准GB5009.12食品安全国家标准食品中铅的测定GB5009.34食品安全国家标准食品中二氧化硫的测定GB/T12143-2008饮料通用分析方法GB5749生活饮用水卫生标准GB14881食品安全国家标准食品生产通用卫生规范GB7101-2015食品安全国家标准饮料GB/T12456-2008食品中总酸的测定GB13104食品安全国家标准食糖GB17325食品安全国家标准食品工业用浓缩液(汁、浆)GB7718食品安全国家标准预包装食品标签通则GB28050食品安全国家标准预包装食品营养标签通则GB12695食品安全国家标准饮料生产卫生规范2GB/T27658蓝莓GB30616食品安全国家标准食品用香精JJF1070定量包装商品净含量计量检验规则国家质量监督检验检疫总局(2005)第75号令《定量包装商品计量监督管理办法》3术语和定义蓝莓汁BlueberryJuice以浓缩蓝莓汁为原料,加入浓缩时失去天然水分等量的纯净水,经过过滤、均质、UHT杀菌、灌装工艺制成的蓝莓汁。3.2蓝莓汁饮料Blueberryjuicedrink以浓缩蓝莓汁或蓝莓原汁为原料,加入纯净水、白砂糖、果葡糖浆、柠檬酸、羧甲基纤维素钠、食品胶体、食品用香精等辅料,经调配、板式过滤、UHT杀菌、灌装而成的蓝莓汁饮料。4要求4.1原辅料要求4.1.1蓝莓应新鲜,色泽正常,无病虫害,无腐烂、霉变,并符合GB/T27658的规定。4.1.2浓缩蓝莓汁应符合GB17325的规定。4.1.3纯净水应符合GB17323和GB19298的规定。4.1.4白砂糖应符合GB317和GB13104的规定。4.1.5果葡糖浆应符合GB/T20882的规定。4.1.6食品添加剂柠檬酸应符合GB1886.235的规定。4.1.7食品添加剂羧甲基纤维素钠应符合GB1886.232的规定。4.1.8食品添加剂食品胶体黄原胶应符合GB1886.41的规定。4.1.9食品用香精应符合GB30616的规定。4.2感官指标应符合表1的规定。3表1感官指标蓝莓汁蓝莓汁饮料外观宝石红色或紫红色,澄清透明,允许少量悬浮物和沉淀存在紫红色,澄清透明,允许少量分层沉淀气味和滋味具有蓝莓汁应有的气味和滋味,无异味具有蓝莓汁饮料应有的气味和滋味,酸甜适口,无异味杂质无正常视力可见杂质4.3理化指标应符合表2的规定。表2理化指标可溶性固形物(按20℃折光计%≥3.0总酸(以柠檬酸计),g/kg≥2.0铅(以Pb计),mg/kg≤0.04二氧化硫残留量(以SO2计)mg/kg≤亚硫酸盐(以SO2计),mg/kg≤200六六六(BHC),mg/kg≤0.05滴滴涕(DDT),mg/kg≤0.05甲胺磷,mg/kg≤0.05敌敌畏,mg/kg≤0.2杀螟硫磷,mg/kg≤0.5氯菊酯,mg/kg≤0.5食品添加剂应符合GB2760的规定4.4微生物指标应符合表3的规定。4表3微生物指标菌落总数,CFU/g≤100000大肠菌群,MPN/100g≤300致病菌(沙门氏菌、金黄色葡萄球菌)不得检出4.5其他农药残留限量其他农药残留限量应符合GB2763的规定。5试验方法5.1感官指标5.1.1色泽、气味与滋味、组织状态、杂质在光线柔和明亮、充足,无异味、清洁卫生的环境中,将样品包装打开,用肉眼观察其色泽,仔细嗅其气味,品尝其滋味,然后将试样置于洁净的白瓷盘中检验外观和杂质,对照本标准规定,作出评价。5.2理化指标5.2.1可溶性固形物按GB/T12143-2008中第4章中规定的方法进行。5.2.2总酸(以柠檬酸计)按GB/T12456-2008中pH电位法。5.2.3铅按GB5009.12中规定的方法进行。5.2.4二氧化硫残留量按GB5009.12规定的方法进行。5.2.5食品添加剂按GB5009.34规定的方法进行。5.3微生物指标5.3.1菌落总数按GB4789.2中规定的方法进行。5.3.2大肠菌群按GB/T4789.3-2003中规定的方法进行。55.3.3沙门氏菌按GB4789.4中规定的方法进行。5.3.4金黄色葡萄球菌按GB4789.10中规定的方法进行。5.4净含量按JJF1070中规定的方法执行。6检验规则6.1检验分类6.1.1出厂检验6.1.1.1检验项目包括感官指标、净含量、水分、二氧化硫残留量、菌落总数和大肠菌群。6.1.1.2产品出厂每批产品须经厂质量检验部门检验合格并签发质量合格证方可出厂。6.1.2型式检验6.1.2.1正常生产时每半年进行一次,有下列情况之一时必须进行:a)新产品投产前;b)出厂检验结果与上次型式检验有较大差异;c)更换设备、主要原辅材料或更改关键工艺可能影响产品质量时;d)停产半年及以上,再恢复生产时;e)国家监督机构提出进行型式检验要求时。6.1.2.2检验项目为本标准的规定的全部项目。6.2组批与抽样同一班次,同一条生产线生产的包装完好的同一种产品为一组批。批量在200箱以下,随机抽取10箱,每箱取样200g~300g,混合均匀分成两分,一分作为检验样品,另一分留样备查。6.3判定规则如检验结果出现不合格项,允许加倍抽样进行复检。如仍出现不合格项,则判该批产品或该次型式检验为不合格。微生物指标不得复检。7标志、标签、包装、运输、贮存和保质期67.1标志、标签产品包装储运图示标志应符合GB/T191的规定,标签应符合GB7718、GB28050及相关要求的规7.2包装产品内包装材料用复合食品包装袋,应符合GB9683、GB4806.7的规定。包装要牢固、防潮、整洁、美观、便于装卸、仓储和运输。7.3运输运输工具应清洁、卫生,运输产品时应避免日晒、雨淋,不得与有毒、有害、有异味或影
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