醇-2022-2023学年高二化学知识点归纳与练习（人教版2019选择性必修3）

考点8醇

【核心考点梳理】

一、醇的概述

1.⑴概念：醉是羟基与饱和碳原子相连的化合物。饱和一元醇通式为C,,H2"+QH或C,H2"+2θ(应1，”为整

数)。

(2)分类

据丁基「脂肪醇,如CH3CH2OH

类L芳香醇,如《W-CHzOH

据分子中「一元醇，如CHsCHzCHqH

—―将H-二元醇，^IIHOCHCHOH

口羟基数目L多元醇，如c%—C2H-2CH2

III

OHOHOH

⑶命名

①步骤原则

选主链—选择含有与羟基相连的碳原子的最长碳链为,主链，根据碳原子数目称为某醇

陋旬一从距离羟基最近的一端给主链碳原子依次编号

标位置I—醇的名称前面要用阿拉伯数字标出羟基的位置;羟基的个数用“二”“三”等表示

②实例

CH3CHCH3CH9-CH-CH,

II^II

CH3CH2CH2OHI-丙醇；OH2-丙醇；OHOHOH1,2,3-丙三醇。

③注意：用系统命名法命名醇，确定最长碳链时不能把一OH看作链端，只能看作取代基，但选择的最长碳

链必须连有一OH。

2.物理性质

(1)沸点：①相对分子质量相近的醉和烷烧相比，醇的沸点远远高于烷煌。

②饱和一元醇，随分子中碳原子个数的增加，醇的沸点升高。

③碳原子数相同时，羟基个数越多，醉的沸点越高。

(2)溶解性：甲醇、乙醇、丙醇、乙二醇、丙三醇等低级醇可与水以任意比例混溶。

(3)密度：醇的密度比水的密度小。

【典型例题】

例1.(2022春.内蒙古鄂尔多斯.高二校考期末)下列醇的命名正确且可以发生消去反应的是

A.苯甲醇B.2-甲基-3-丙醇

C.2-乙基-I-丁醇D.2,2-二甲基-I-丁醇

【答案】C

【解析】A.苯甲醇中羟基相连的碳与苯环相连，故不能发生消去反应，选项A不符合；

B.2-甲基-3-丙醉，应选离羟基近的一端开始编号，名称为：2-甲基-I-丙醇，可发生消去反应生成2-甲基-1-

丙烯，选项B不符合；

C.2-乙基-I-丁醇符合醇的命名规则，且能发生消去反应生成2-乙基-I-丁烯，选项C符合；

D.2,2-二甲基-I-丁醇符合醇的命名规则，但羟基相连的碳的邻碳上没有氢原子，故不能发生消去反应，

选项D不符合；

答案选C。

例2.(2022秋・上海徐汇•高二上海市第二中学校考阶段练习)下列有机物的物理性质比较错误的是

A.沸点：正戊烷>异戊烷

B.水溶性：CH3CH2OH>CH3CH2CH2CH2OH

C.沸点：CH3C1>CH3CH2C1

D.沸点：CH3CH2OH<CH3CH2CH2OH

【答案】C

【详解】A.烷媒的同分异构体沸点的关系：正>异>新，所以，沸点高低顺序是正戊烷>异戊烷，故A正

确：

B.醇的水溶性随着烷基数量增大而递减，水溶性CH3CH2OH>CH3CH2CH3CH2OH,故B正确；

C.饱和一卤代燃的熔沸点随着碳原子数的增多而增大，因此熔点大小顺序CH,CH2C1>CH3C1,故C错误；

D.饱和一元醉的熔沸点随着碳原子数的增多而增大，故水溶性是CH3CH2OH<CH3CH2CH2OH,D正确；

故答案为：C∙

【核心归纳】几种重要的醇

名称结构简式性质用途

无色透明、易挥发的液体；能

与水及多种有机溶剂混溶；有

甲醇CH3OH化工原料、燃料

毒、误服少量(IOmL)可致人失

明，多量(3OmL)可致人死亡

无色、黏稠的液体，有甜味、发动机防冻液的主要化学

CH2-OH

乙二醇I能与水混溶，能显著降低水的成分，也是合成涤纶等高分

CH-OH

2凝固点子化合物的主要原料

吸水能力——配制印泥、化

CH,OH无色、黏稠、具有甜味的液体，

丙三醇I妆品；凝固点低——作防冻

CHOH能与水以任意比例混溶，具有

(甘油)I剂；三硝酸甘油酯俗称硝化

CHOH很强的吸水能力

2甘油——作炸药等

二、醇的化学性质—以乙醇为例

HH

IeL

'I

CɪC-CTOH

H--db-Γ--

FIa

HH

乙静发生化学反应时，可断裂不同的化学键。如

I.与钠反应：分子中a键断裂，化学方程式为

2CH3CH2OH+2Na―>2CH3CH2ONa+H2↑。

2.消去反应——乙烯的实验室制法

(1)实验装置

溶液溶液溶液

(2)实验步骤：①将浓硫酸与乙醇按体积比约3：1混合，即将15mL浓硫酸缓缓加入到盛有5mL95%乙醛

的烧杯中混合均匀，冷却后再倒入长颈圆底烧瓶中，并加入碎瓷片防止暴沸；

②加热混合溶液，迅速升温到170℃,将生成的气体分别通入酸性KMnO4溶液和溟的四氯化碳溶液中，观

察现象。

(3)实验现象：酸性KMno4溶液、澳的四氯化碳溶液褪色。

(4)实验结论：乙醇在浓硫酸作用下，加热到170°C,发生了消去反应，生成乙烯。

浓fIcSQi

分子中b、d键断裂，化学方程式为CH3CH2OH-ΓE→CH2=CH2↑+H2O0

3.取代反应

(1)与HX发生取代反应：分子中b键断裂，化学方程式为C2H5θH+Hχd∙C2H5X+H2θ.

(2)分子间脱水成酸：一分子中a键断裂，另一分子中b键断裂，化学方程式为

浓HWO4

2CH3CH2OH-raτnrCH3CH2OCH2CH3+H2O<,

［酸类简介］(1)酸的概念和结构

像乙醛这样由两个煌基通过一个氧原子连接起来的化合物叫做酸。醛的结构可用R—O—R，来表示，R和R'

都是煌基，可以相同，也可以不同。

(2)乙醛的物理性质

乙酸是一种无色、易挥发的液体，沸点34.5℃,有特殊气味，具有麻醉作用。乙醛易溶于有机溶剂，它本

身是一种优良溶剂，能溶解多种有机化合物。

4.氧化反应

(1)燃烧反应：C2H5OH+3O2^B2CO2+3H2Oo

(2)催化氧化

乙醇在铜或银作催化剂加热的条件下与空气中的氧气反应生成乙醛，分子中a、C键断裂，化学方程式为

CU或Ag

2CH3CH2OH+θɔʌ,2CH3CHO+2H2OO

(3)醇被酸性KMnO4溶液或酸性K2Cr2O7溶液氧化

1.实验装置

乙醇与酸性市铭

酸钾溶液的反应

II.实验步骤：

①在试管中加入少量酸性重铭酸钾溶液。

②滴加少量乙醇，充分振荡，观察并记录实验现象。

HL实验现象：溶液由黄色变为墨绿色。

乙醇能被酸性重铭酸钾溶液氧化，其氧化过程分为两个阶段：

CH3CH2OHCH3CHOCH3COOHO

乙部乙醛乙酸

【典型例题】

例1.(2022∙长春市清蒲中学高二期中)乙醇分子结构式如图所示，下列反应及断键部位不正确的是()

H

IH

C

H-I③

⑤I研⑥。①H

H

H

A.乙醇与钠的反应是①键断裂

B.乙醇的催化氧化反应是②③键断裂

C.乙醇的完全燃烧是①②③④⑤键断裂

D.乙醇与HBr反应是②键断裂

【答案】B

【解析】

A.乙醇与钠的反应时断裂羟基中的O-H键，即是①键断裂，A正确；

B.乙醇发生催化氧化反应产生C%CHO,断裂羟基中的O-H及羟基连接的C原子上的C-H键，然后再形

成C=O,因此是①③键断裂，B错误：

C.乙醇燃烧产生CO2、H2O,分子中所有化学键都发生断裂，因此是①②③④⑤键断裂，C正确；

D.乙醇与HBr发生取代反应是断裂乙醇分子中的C-O键，然后形成C-Br键，即是②键断裂，D正确；

故合理选项是B。

例2.(2022秋.上海.高二上海市复兴高级中学校考期末)某饱和一元醇发生消去反应后的产物完全加氢，

可以得到2,2,4-三甲基己烷，已知原一元醇能发生催化氧化反应，其可能的结构有

A.4种B.3种C.2种D.1种

【答案】A

【解析】某饱和一元醇发生消去反应的产物是单烯烧，完全加氢生成烷烧2,2,4-三甲基己烷，原一元醇

CHjCHiCH3CH2OH

CH3-C-^H-CH-CHrCHjCH3-C-CHrCH-CHrCH3

IOHI

能发生催化氧化反应，其可能的结构有CH3、CH3、

产CHiCH3CH1

CH3-C-CHrCH-CH-CH3CHX-CH2-CH-CHrCH2OH

/-∙uOHZ--O

、(内,共4种，选A。

【核心归纳】

1.醇消去反应的规律

(1)醇消去反应的原理如下:

L：-H1__OI_H_•：

R—C-C-H—*R-CH=CH2+H2O

HH

(2)若醇分子中只有一个碳原子或与一OH相连碳原子的相邻碳原子上无氢原子，则不能发生消去反应。如

CH3

I

CH3-C-CH2OH

L/ʌ-CH,()%

CH3OH›CH：，、∖=Z等。

OH

CH3-C-CH-CHs

I

(3)某些醇发生消去反应，可以生成不同的烯烧，如：CH2CH2CHi有三种消去反应有机产物。

2.醇催化氧化反应的规律

CU或Ag

(I)RCH2OH被催化氧化生成醛：2RCH2OH+O2-5-→2RCHO+2H2O

R-CHOH2R,-CHOH2R-C=O

CU或Ag

(2)R被催化氧化生成酮：R+02-s→R'+2H2O

Rzz

—OH

(3)R'一般不能被催化氧化。

【必备知识基础练】

I.(2022春.江西宜春.高二江西省万载中学校考阶段练习)下列有机物的系统命名正确的是

A./V、2,2,3—三甲基戊烷

H3C-HC-CECH

B.I2-甲基-3-丁焕

CH3

CH3-CH1-CH-OII

D.∙I2—甲基一1一丙醇

CH3

【答案】A

【解析】A.A的最长碳链上有5个碳原子，甲基的取代位次为2、2、3,命名正确，A正确；

B.命名应为3-甲基-I-丁焕，B错误；

C.命名应为1,2,4-三甲苯，C错误；

D.命名应为2-丁醇，D错误；

故选Ao

2.(2022秋.上海浦东新•高二华师大二附中校考阶段练习)标准状况下，将Imol某饱和醇平均分为两份,

一份与0?CO2气体，另一份与足量的Na反应，收集到气体5.6L的气体，这种醇分子能发生催化氧化但产

物不是醛，则该醇为

A.CH3CH(OH)CH3B.CH2(OH)CH(OH)CH3

C.CH3CH2CH2OHD.CH3CH2OH

【答案】A

【解析】=0.25mol,则饱和醇为饱和一元醇；设饱和一元醇的分子式CJhn+z亶%=L5mol,

22.4L∕mol22.4L∕mol

则饱和一元醇的分子式为C3H8O,由醇分子能发生催化氧化但产物不是醛可知，醇的结构简式(CHSCHOH,

故选A0

3.(2022春•河南郑州•高二郑州外国语学校校考期中)乙醇在下列反应中没有断裂O-H键的是

A.浓H2SO4条件下发生分子间脱水B.CU做催化剂条件下发生催化氧化

C.加热条件下与HBr溶液反应D.浓H2SO4条件下与乙酸发生酯化反应

【答案】C

【解析】A.浓H2SO4条件下发生分子间脱水为：2CH3CH2θH-⅛f^→CH3CH2θCH2CH3+H2θ,断裂O-H

键，A错误；

B.CU做催化剂条件下发生催化氧化为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,断裂O-H键，B错误；

C.加热条件下与HBr溶液反应为：CH3CH2OH+HBr*÷CH3CH2Br+H2O,没有断裂C)-H键，C正确；

浓磕酸

D.浓H2SO4条件下与乙酸发生酯化反应为CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O,断裂

O-H键，D错误；

答案为C。

4.(2022秋•安徽宣城•高二安徽省宣城中学校考开学考试)下列关于丙烯醇(CH2=CHCH2θH)的说法正确的

是

A.不能使酸性KMnO4溶液褪色B.可溶于水

C.不能使热的CUo变为红色D.分子中3个碳原子在一条直线上

【答案】B

【解析】A.丙烯醇(CH2=CHCH2OH)分子中的碳碳双键和解羟基，都能被酸性KMno4氧化，从而使酸性

KMno4溶液褪色，A不正确；

B.丙烯醇(CH2=CHCH2OH)分子中含有水溶性基团羟基，且分子中含碳原子数少，所以可溶于水，B正确;

C.丙烯醇(CH2=CHCH2OH)分子中，羟基碳原子上连有氢原子，能将热的CUO还原为Cu,从而使固体由

黑色变为红色，C不正确；

D.在乙烯分子中，键角为120。，甲基碳原子相当于1个氢原子，则丙烯醇(CH2=CHCH2OH)分子中3个碳

原子不可能在一条直线上，D不正确；

故选B。

5.(2022秋・青海海南•高二海南藏族自治州高级中学校考阶段练习)下列关于醇类物质的物理性质的说法,

不氐顼的是

A.乙醇是常用的有机溶剂，可用于萃取碘水中的碘

B.沸点：乙二醉＞乙醉＞丙烷

C.交警对驾驶员进行呼气酒精检测，利用了酒精易挥发的性质

D.甲醇、乙醇、丙醇均可与水以任意比例混溶，这是因为这些醇与水形成了氢键

【答案】A

【解析】A∙乙醇是常用的有机溶剂，但与水互溶，不可用于萃取碘水中的碘，A项错误；

B.相对分子量相近的醇和烷烧相比，由于醇分子间存在氢键，烷烧分子间是范德华力，所以醇的沸点高于

烷烧，故沸点大小：乙醇＞丙烷，乙二醇由两个羟基，更易形成氢键，故沸点：乙二醇＞乙醇＞丙烷，B项正

确；

C.交警对驾驶员进行呼气酒精检测，利用了酒精易挥发，挥发后与强氧化剂反应，C项正确；

D.甲醇、乙醇、丙醇均可与水以任意比例混溶，这是因为这些醇分子与水分子形成了氢键，D项正确；

故答案选A。

6.(2022春•陕西延安・℃℃)有如图转化关系：

氯乙烷——殁竺_＞乙醇——警_＞乙醛；

设NA表示阿伏加德罗常数的值。下列叙述氐建的是

A.标准状况下，22.4L氯乙烷所含分子数为NA

B.25°C时，1.0mol∙L”的NaOH溶液中阴阳离子总数为2NA

C.若有46g乙醇转化为乙醛时，乙醇得到的电子数为2NA

A

【答案】D

【分析】氯乙烷转化为乙醇的反应为CH3C4Cl+NaOH——⅛—＞CH3CH2OH+NaCl；乙醇转化为一圈的反应为

2CH3CH,OH+O,—^→2CH3CHO+2H2O；

V

【解析】A.标准状况下，氯乙烷为液态，不能用进行计算，故A错误；

vm

B.根据c=/,NaOH溶液的体积未知，无法计算NaOH的量，故B错误；

C.对于反应2CH3CH2OH+O2-⅞→2CH3CHO+2H2O,乙醇被氧化，失去电子，转移电子总数为4,若有

46g乙醇转化为乙醛时，乙醇失去的电子数为x4xgxNA=2NA,故C错误；

46g∕mol2

D.设〃(CHQH)=x,n(CH3CHO)=y,则根据题意有32r+44y=38,4x+4y=4,解得X=O.5mol,

J=0∙5mol,则38g乙醛和甲醇的混合物中碳原子数目为Q5molxl+0.5molx2)xNA=1.5NA,故D正确;

故选D。

7.(2022秋•四川绵阳•℃,其分子的结构简式如图所示，下列说法不正确的是

HH

OHOH

A.该分子易溶于水、乙醇，可能是因为他们结构相似

B.该分子中含有大π键

C.该分子中只含有1个手性碳原子

D.该分子中所有C原子可能在同一平面

【答案】C

【解析】A.由结构简式可知，该有机物与水、乙醇都是极性分子，由相似相溶原理可知，该分子易溶于水、

乙醇，故A正确；

B.由结构简式可知，有机物分子含有苯环，苯环中含有大π键，故B正确；

C.由结构简式可知，有机物分子与羟基相连的2个碳原子都是连有4个不同原子或原子团的手性碳原子，

故C错误；

D.苯环是平面结构，苯环上的碳原子和与苯环相连的碳原子共平面，由三点成面的原理可知，该分子中所

有碳原子可能在同一平面，故D正确；

故选C。

8.(2022春♦福建福州•高二福建师大附中校考期末)中药莪术有行气破血，消积止痛之功效，莪术二醇是莪

术挥发油主要成分之一，其结构简式如图。下列说法错误的是

A.莪术二醇的分子式为C∣5I∙kO2

B.莪术二醇可以使酸性KMnO4溶液变色

C.莪术二醇含有两个醇羟基可以催化氧化得到二元醛

D.一定条件下莪术二静可发生加聚反应得到高聚物

【答案】C

【解析】A.由其结构简式可知莪术二醇的分子式为C∣5H√)2,故A正确；

B.由其结构简式可知其含有官能团醇羟基，具有还原性，含有碳碳双键，极易被氧化，酸性KMnO4溶液

具有强氧化性，两者发生氧化还原反应，故莪术二醇可以使酸性KMnO4溶液变色，故B正确；

C.只有与羟基相连的碳原子上有两个氢原子时，羟基才能氧化成醛基，而莪术二醇羟基相连的碳原子上并

没有氢原子，则莪术二醉含有两个醇羟基不能被催化氧化，故C错误；

D.由其结构简式可知该分子含有碳碳双键，在一定条件下可发生加聚反应，在一定条件下莪术二醇可发生

加聚反应得到高聚物，故D正确；

故答案为C。

9.实验室可用酒精、浓硫酸作试剂来制取乙烯,但实验表明,还有许多副反应发生,如反应中会生成SO2、CO2、

水蒸气等无机物。某研究性学习小组欲用如图所示的装置制备纯净的乙烯并探究乙烯与单质溪能否反应及

反应类型。回答下列问题：

浓硫

和

酸

精

酒

混

的

物

合

F

(1)写出制备乙烯反应的化学方程式:»

实验中,混合浓硫酸与乙醉的方法是将慢慢加入另一种物质中;加热F装置时必须使液体温

度。

⑵写出浓硫酸与酒精直接反应生成上述无机副产物的化学方程

式:O

(3)为实现上述实验目的,装置的连接顺序为F→-D(各装置限用一次)。

(4)当C中观察到时,表明单质漠能与乙烯反应;当D中时,表明C中发生的是取代

反应;若D中没有出现前面所描述的现象时,表明C中发生的是反应。

浓硫酸,

【答案】(I)CH3CH2θH^i7KΓcH2-CH2↑+H2O浓硫酸迅速升到1700C

(2)CH3CH2OH+6H2SO4(浓)一*2CO2↑+6SO2↑+9H2O

(3)A→B→E→C

(4)溶液褪色有淡黄色沉淀生成加成

【解析】(1)混合浓硫酸与乙醇,与稀释浓硫酸相似,应将浓硫酸缓慢加入乙醇中;加热时应使溶液迅速升温到

170°C,,

(2)浓硫酸具有强氧化性,加热条件下,乙醇可与浓硫酸反应生成Co2、SO2等物质。

(3)为得到纯净的乙烯,应用NaOH溶液除去So2、CO乂并用澄清石灰水检验是否除尽),然后用浓硫酸干

燥。

(4)乙烯与单质澳之间可能发生加成反应,也可能发生取代反应,若是取代反应,则会有HBr生成,HBr遇

AgNo3溶液会产生淡黄色沉淀。

【关键能力提升练】

10.甲醇、乙二醇、丙三醇中分别加入足量的金属钠产生等体积的氢气(相同条件),则上述三种醇的物质的量

之比是()

：3：6：3：2

：3：1：2：1

【答案】B

【解析】每个甲醇、乙二醇、丙三醇分子中分别有I、2、3个羟基,2mol金属钠与2mol羟基反应放出1mol

氢气,这三种物质分别与足量金属钠反应产生等体积的氢气,说明三者中羟基物质的量相等,然后求出三种醇

的物质的量之比为1：=6：3：2。

11.（2022福建福州高二检测）维生素A是人体必需的一种营养素,也是最早被发现的一种维生素,如果儿童缺

乏维生素A时,会出现夜盲症,并可导致全身上皮组织角质变性等病变。已知维生素A的结构简式如下,关于

它的正确说法是（）

20H32O

D.lmol维生素A最多可以与4molH2加成

【答案】C

【解析】根据维生素A的分子结构可知其分子式为C20H30O,分子中含有一OH,属于醇类化合物,根据醇分子

中煌基碳原子数越多,在水中溶解度越小,可知维生素A在水中的溶解度应该不大,所以说它极易溶于水是错

误的;因为与一OH相连的碳原子上有2个氢原子,所以可以被催化氧化为醛,分子中只有5个碳碳双键,因此1

mol该物质最多可以加成5molH2。

12.（2022湖北荆州高二检测）金合欢醉广泛应用于多种香型的香精中,其结构简式如图所示。下列说法不正确

B.金合欢醉既可发生加成反应,又可发生取代反应

C.lmol金合欢醇能与3molH2发生加成反应,也能与3molBn发生加成反应

D.lmol金合欢醇与足量Na反应生成0.5molH2

【答案】A

【解析】乙醇为饱和一元醇,而金合欢醇分子中含有碳碳双键,二者的结构不相似,所以不互为同系物,A错误;

金合欢醇分子中含有碳碳双键可发生加成反应,同时含有羟基,能发生取代反应,B正确;金合欢醇分子中含有

3个碳碳双键,所以ImOl金合欢醇能与3molH?发生加成反应,也能与3molBn发生加成反应,C正确;醇羟基

与产生H2的物质的量之比为2：1,D正确。

13.（2022・高二课时练习）醇中的氧被硫替代的产物称为硫醇，硫醇一般有较强的臭味。如乙硫醇（C2H5SH）

和丁硫醇（C4H9SH）。下列说法正确的是

A.乙硫醇与丁硫醉互为同系物

B.乙硫醇比乙醇的沸点高

C.乙硫醇在空气中完全燃烧生成二氧化碳、三氧化硫和水

D.沸点不同的丁硫醇有5种

【答案】A

【解析】A.乙硫醇与丁硫醇结构相似，在分子组成上相差两个CH2原子团，二者互为同系物，故A正确；

B.乙醒分子间可形成氢键，而乙硫醇不能，乙硫醇的沸点比乙醇的沸点低，故B错误；

C.丁硫醇含有碳、硫、氢元素，丁硫醇在空气中完全燃烧生成二氧化碳、二氧化硫和水，故C错误；

D.丁基有四种，沸点不同的丁硫醇有四种：CH3CH2CH2CH2SHʌCH3CH（SH）CH2CH3^CH2（SH）CH（CH1）2,

（CH3）3CSH,故D错误。

故选Ao

14.（2022山东荷泽高二检测）芳樟醇常用于合成香精,香叶醇存在于香茅油、香叶油、香草油、玫瑰油等物质

中,有玫瑰和橙花香气。下面的说法不正确的是（）

X><OH

芳樟醇香叶醇

【答案】C

II

【解析】两种醇分子中均含有一C=C一键,都能与澳水反应,A正确;两种醇的分子式（都是CH）Hl8。）相同,但

结构不同,互为同分异构体.B正确;因芳樟醇中与一OH相连的碳原子上没有H原子,不能被催化氧化,C错误;

两种醇分子中碳原子数较大,应难溶于水,D正确。

15.（2022•广西高二月考•）某有机物的结构简式如图所示，下列关于该物质的说法正确的是（）

CH3

/CQ

H2CC-(CH=CH-C=CH)2CH2OH

叼%ʃ(CH3)2CH3

A.分子式为ClfeH25θ

B.该物质含有苯环结构

C.该物质的分子中含有两种官能团

D.该物质能发生加成反应、取代反应和水解反应

【答案】C

【解析】

A.由图可知，该物质的分子式为C20H30O,A错误：

B.该物质含有环状结构，但不是苯环，B错误；

C.该物质中含有碳碳双键和羟基两种官能团，C正确；

D.该物质含有醇羟基和碳碳双键，能发生取代反应、加成反应，但不能发生水解反应，D错误;

故选C。

16.某实验小组用卜列装置进行乙醇催化氧化的实验。

⑴实验过程中铜网出现红色和黑色交替的现象，请写出相应的化学方程

式:O

在不断鼓入空气的情况下,熄灭酒精灯,反应仍能继续进行,说明乙醇的氧化反应是反应。

(2)甲和乙两个水浴的作用不相同。

甲的作用是;乙的作用是。

(3)反应进行一段时间后,试管a中能收集到不同的物质,它们是,集气瓶中收集到的气体的主要成

分是。

【答案】⑴2Cu+O2A2CuO,CH3CH2OH+CuC)AcH3CHO+Cu+H2O放热

(2)加热冷却(3)乙醛、乙醇、水氮气

【解析】甲中的水为热水,其作用是将无水乙醇加热成乙醇蒸气,与空气一起进入玻璃管中,在铜网的作用下进

行反应2CU+O2A2CUO,CH3CH2OH+CUOACH3CHO+H2O+CIU从玻璃管中出来的物质有未反应的乙醇

蒸气及少量02、水蒸气、乙醛蒸气和大量的N"它们一起进入乙中,乙中的水为冷水,其作用是将乙醇蒸气、

水蒸气、乙醛蒸气进行冷却变为液体,不能冷却的少量02和大量的N2进入到集气瓶中。

ir

r≈≈≈>r-CH2CH2OH

17.(2022河北张家口高二检测)有机化合物A的结构简式为COOH,它可通过不同化学反应分别

制得B、C、D和E四种物质。

CH2

Q

CCJ

s

CH2CHOp≈*>∣-CH=CH2CH2CH2OOCH

1

COOH^ssχJ-coθH⅛≈^J-COOH0

BCDE

请α回答下列问题：

(1)在A-E五种物质中,互为同分异构体的是(填字母代号)。

(2)写出由A生成B的化学方程式:,

⑶已知HCHO分子中所有原子在同一平面内,则上述分子中所有的原子有可能都在同一平面内的是

(填字母代号)。

(4)C能形成高聚物,该高聚物的结构简式为。

【答案】(I)C和E

r

CH2CH2OH催化剂.r≠¢>r-CH2CHO

u

COOH+O2Δ2kJCOOH+2H2O

-ECH一CH∙⅛

α2

ʌpCOOH

(3)C(4)%J

【解析】(I)A发生催化氧化生成BA发生消去反应生成CA与甲酸发生酯化反应生成D,为取代反应,A发生

分子内酯化反应生成E,也属于取代反应。五种物质中只有C、E的分子式相同,但结构不同,则C与E互为同

分异构体。

CH2CH2OH催化剂，

CooH+O2^^

r≈^xY-CHCHO