The Innovation (IF32.1) 葛均波院士团队发现缺血性疾病新的靶点蛋白及作用机制

TheInnovation(IF:32.1):葛均波院士团队发现缺血性疾病新的靶点蛋白及作用机制于卓缺血性疾病包括缺血性心脏病、缺血性脑疾病和外周动脉疾病，以组织器官缺血缺氧所致的血流限制或阻塞为特征。部分内皮细胞-间充质转化(EndMT)是在生理性血管生成过程中观察到的一种中间表型，内皮细胞正在向间质状态转变以支持新生血管形成。2024年1月8日Cell子刊TheInnovation杂志发表了来自复旦大学附属中山医院心脏病全国重点实验室葛均波院士/李华研究员团队的一项题名“GTF2H4regulatespartialEndMTviaNF-κBactivationthroughNCOA3phosphorylationinischemicdiseases”的研究论文。作者鉴定了EndMT过程中转录因子GTF2H4可以与ERCC3协同发挥作用，并采用磷酸化蛋白质组学联合信号通路磷酸化抗体芯片（华盈生物提供此芯片检测服务）检测了关键信号通路上蛋白表达及其磷酸化变化，发现了GTF2H4参与了NCOA3蛋白的丝氨酸磷酸化，促进了NCOA3和p65之间的相互作用，导致了部分EndMT过程中NF-kB/Snail信号轴的转录激活，揭示了靶向GTF2H4在组织修复方面的前景，并为治疗缺氧/缺血性疾病提供了潜在的机会。GTF2H4促进缺氧诱导的部分EndMT研究首先发现了小鼠心肌梗死后梗死边缘区内皮细胞会逐渐表达间充质标记物α-SMA，体外实验中微血管内皮细胞经缺氧处理后也表达α-SMA、Fibronectin等间充质标记物，并且额内皮细胞标记物CD31和VE-Cadherin部分丢失，表明缺血缺氧诱导内皮细胞发生了部分EndMT（图1）。图1缺血/缺氧诱导部分EndMT研究团队基于前期转录组测序结合GTEx数据库的相关研究结果，发现了对缺氧信号显著响应的一个转录因子GTF2H4。证明了缺氧显著减弱内皮细胞中GTF2H4表达水平，rescue实验证明了GTF2H4能够缓解缺氧诱导的微血管内皮细胞损伤，并促进缺氧诱导的部分EndMT。细胞实验进一步验证了GTF2H4可以促进细胞迁移并抑制体外血管生成（图2）。图2:GTF2H4促进缺氧诱导的部分EndMTGTF2H4和ERCC3协同调控部分EndMT为了揭示GTF2H4调控部分EndMT的分子机制，研究团队通过蛋白质组学发现了GTF2H4可以调控ERCC3蛋白的表达。GTF2H4并没有改变ERCC转录水平，说明了GTF2H4影响了ERCC蛋白的稳定性。之前的研究表明了GTF2H4和ERCC是TFIIH转录复合体的两个关键组成蛋白，GTF2H4含有ERCC结合的序列。CO-IP实验也证明了GTF2H4和ERCC相互作用。研究还发现了GTF2H4通过自噬介导的降解路径调控ERCC3蛋白的稳定性。功能实验证明了部分EndMT的调控依赖于GTF2H4和ERCC之间的互作（图3）。图3:GTF2H4和ERCC3协同调控部分EndMT。GTF2H4通过NF-κB信号轴促进低氧诱导的部分EndMT为了研究GTF2H4调控部分EndMT下游相关的信号分子和通路，研究者首先通过磷酸化蛋白质组学发现了差异磷酸化的多肽主要富含在丝裂原活化蛋白激酶的机制靶点Hippo、NF-κB和Notch信号通路中，所有这些都与EndMT相关。由于NF-κB信号通路对与内皮细胞活性、血管生成非常重要，研究者利用了NF-κB信号通路磷酸化抗体芯片分析了GTF2H4是否通过NF-κB信号调节缺氧诱导的部分EndMT。磷酸化抗体芯片分析发现了过表达GTF2H4显著增加p65蛋白Ser536激活位点的磷酸化，而GTF2H4基因敲除降低了IκB和IKK的磷酸化（图4）。随后通过双荧光素酶、EMA等试验得出GTF2H4主要通过NF-κB信号通路调控部分EndMT。图4:磷酸化抗体芯片发现了GTF2H4调控NF-κB信号关键的蛋白磷酸化最后研究者发现了GTF2H4能够促进NCOA3上1330位点的丝氨酸发生磷酸化，进而结合p65以激活NF-κB/Snail通路，促进部分EndMT的作用机制。图5:GTF2H4通过NCOA3S1330位点的磷酸化调控NF-κB激活的部分EndMT小结这篇文章使用了磷酸化抗体芯片和蛋白质谱技术分析发现GTF2H4通过NF-κB信号调节缺氧诱导的部分EndMT的分子机制。揭示了部分内皮间质化在缺血性疾病血管新生中的关键作用，并首次在体内外阐明转录因子GTF2H4能够通过NCOA3/NF-κB/Snail通路促进缺血缺氧诱导的部分内皮间质化，改善缺血后血运重建和组织修复，通过探索血管生成与部分EndMT之间的重叠生物学行为，以确定临床促进血管生成的治疗策略。｜华盈生物提供多通路和单通路多种类型的芯片检测服务华盈生物提供近30款信号通路磷酸化抗体芯片，覆盖大多数的经典信号通路。这些芯片既包括能够系统检测单条通路的专业芯片，如：MAPK、Apoptosis、CREB通路芯片等，也包括能够对多条信号通路进行广泛筛选的PEX100和CSP100芯片等，能够帮助大家快速高效的锁定关键信号通路相关文献FangZ,ZhaoG,ZhaoS,etal.GTF2H4regulatespartialEndMTviaNF-kappaBactivationthroughNCOA3phosphorylationinischemicdiseases.Innovation(Camb),2024,5(2):100565.相关阅读2023年华盈客户高分文章集锦CellReportsMedicine（IF=14.3）：磷酸化抗体芯片助力研究者发现急性髓性白血病耐药的关键信号通路蛋白要闻快讯|上海第九人民医院发布辅助生殖研究重要成果SciBull（IF=11.780）中国学者发现大豆饮食减少胆囊癌发生的科学证据NatCommun：