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文档简介
盐类的水解(一)
【学科素养】
1.变化观念与平衡思想:认识盐类水解有一定限度,是可调控的,能多角度、动态地分析盐类水解平衡,
并运用盐类水解平衡原理解决实际问题。
2.证据推理与模型认知:知道可以通过分析、推理等方法认识盐类水解的本质特征、建立模型。能运用
模型解释盐类水解平衡的移动,解释现象的本质和规律。
________________________________________________
2020天津等级考第7题
2020浙江7月选考第1题
考点一:盐类水解原理
2019北京高考第12题
2018天津高考第10题
考点二:盐类水解的应用2021河北选择考第6题
考点一:盐类水解原理(基础性考点)
必备知识•夯实
(一)从微观层面理解盐类水解
1.盐类的水解
⑴概念:在水溶液中,盐电离出来的离子与水电离出来的旦1或QIiL结合生成ft曳解质的反应。
(2)实质:生成弱酸或弱碱,使水的电离平衡被破坏而建立起新的平衡。
⑶特征:
①可逆T水解反应一般是可逆反应,在一定条件下达到化学平衡。
②微弱T水解反应程度很微弱
③吸热T盐类水解反应是史和反应的逆反应,是吸热反应。
2.盐类水解规律及类型
⑴规律:
有弱才水解,越弱越水解;谁强显谁性,同强显中性。
⑵类型
盐的是否水解的溶液的溶液的
实例
类型水解离子酸碱性pH(25℃)
强酸强NaCk
否一中性pH=7
碱盐NaNO3
强酸NHCkNH;、
4是酸性PH<7
弱碱盐2+
Cu(NO3)2Cu
强碱、
CHCOONa,CH3COO-
3是碱性pH>7
弱酸盐
Na2CO3CO;
微思考强碱弱酸的酸式盐是否一定呈酸性?
提示:强碱弱酸的酸式盐溶液的酸碱性与电离和水解的相对强弱有关,如NaHCO3溶液中,水解>电离,
则NaHeo3溶液呈碱性;NaHSo3溶液中电离强于水解,NaHSo3溶液呈酸性;NaHSO4为强酸的酸式盐,
不存在水解平衡和电离平衡,溶液呈酸性。
(二)从微观层面对盐类水解进行符号表征
1.符号的使用
盐类水解的离子方程式T殳应用“.”连接,且一般不标”丁”丁’等状态符号。
2.单一离子的水解
⑴阴离子的水解:结合水电离的H÷o
如CH3COONa水解的离子方程式为ChCOO-+比0.:CH3COOH+OH-;
(2)阳离子的水解:结合水电离的OH-。
如NH4CI水解的离子方程式为NH+H2O.∙NH3H2O+H+。
4-------------
⑶多元弱酸根的水解:分步进行,以第一步为主。
如COr水解的离子方程式为3-+H2。2+OH-、+HO;——>HCO+
CoHCe)HCO3223
OHio
(4)多元弱碱阳离子的水解:一步写出。
如AF+水解的离子方程式常写成:APljJH2O-—Al(OH)3+3H+。
3.阴、阳离子相互促进的水解
(1)若水解程度不大,用“二^”表示。
+
如CH3COONH4水解的离子方程式为CEhCOO-+NH+HO.___:CH3COOH+NH3∙H2O;
4----2------------
⑵相互促进的水解程度较大的,书写时用“一”“广丁如Al2S3水解的离子方程式为2A相+3S2-+
6H2O=2A1(OH)31+3HzS↑0
辨易错
⑴盐类加入水中,水的电离平衡一定被促进。(X)
提示:强酸强碱盐对水的电离平衡无影响。
(2)显酸性的盐溶液,一定是该盐的阳离子发生了水解。(X)
提示:NaHSo4溶液因盐电离出H+而显酸性。
2
(3)Na2S水解的离子方程式为S-+2H2O-H2S+20H-。(×)
提示:多元弱酸的酸根应分步水解。
(三)从平衡角度理解盐类水解的影响因素
1.影响因素
⑴内因:盐类本身的性质(越弱越水解)
组成盐的离子对应酸或碱越弱,水解程度越大。
⑵外因:符合勒夏特列原理
3+33
以Fe水解为例,Fe+水解的离子方程式为Fe++3H2OFe(OH)3+3H+。
条件移动方向水解程度PH
^⅞
加入FeCl3向右减小
加入HO向右增大噌大
^⅞^
升温向右增⅜
^⅞h^
通入HCI向左减小
加入NaoH向右ig⅜
加入Fe粉向左减小增大
⑴定义:在一定温度下,能水解的盐在水溶液中达到水解平衡时,生成的弱酸(或弱碱)的浓度和氢氧根离
子(或氢离子)的浓度鬲之积与溶液中未水解的弱酸阴离子(或弱碱阳离子)的浓度之比是一个常数,符号为
瓜。
⑵Ka或Kb(电离常数)、Kw(水的离子积常数)、根(水解常数)三者之间的关系
a.强碱弱酸盐
如CH3COONa溶液,CH3COO-+H2O;——CH3COOH+OH-
c(CH3COOH)C(OH-)
Kh=---------------------------------------
c(CH3COO-)
c(CH3COOH)∙c(OH-)∙c(H+)
+
c(CH3COO-)c(H)
_C(C)H)∙c(H+)=检
-C(CH3C00-)(H+)-Ka
c(CH3COOH)
b.强酸弱碱盐
h+
如NH4Cl溶液,NH4+H2O;——NH3H2O+H
+
c(NH3H2O)∙c(H)
Kh=----------------------------------
C(NH;)
C(NH3任0)∙c(H+)∙c(OH-)
C(NHi)c(OH-)
c(H÷)c(0H-)一检
-C(NH[)∙c(OH-)Kb
c(NH3H2O)
(3)影响因素:温度。
深思考
用水解平衡常数分析,多元弱酸正盐(如Na2CO3)的碱性强于酸式盐(NaHeo3)的原因?
提示:的水解平衡常数的水解平衡常数。=KJK,碳酸Kal>K,则Khl
Na2CO3KM=K*,∕Ka2,NaHCo3aia2
>Kh2,即碳酸根水解程度更大,溶液碱性更强。
关键能力∙进阶
7能力点一:盐类水解的概念和规律
迁移应用
・命题角度一:溶液酸碱性的判断
ɪ.(2022・茂名模拟)下列溶液因溶质的水解而呈酸性的是()
A.K2CO3溶液B.NH4Cl溶液
C.NaHSO4溶液D.CH3COOH溶液
【解析】选BoRCCh是强碱弱酸盐,水解显碱性,故A不选;NH4Cl是强酸弱碱盐,水解显酸性,故B
+
选;NaHSo4为强酸的酸式盐,NaHSO4=Na+
H++SO「3COOH是弱酸,电离显酸性,不能水解,故D不选。
2.(2022•武汉模拟)如图是某离子M的水解过程示意图,M可能是()
丁B.Al3+
C.NH;D.HSO3-
【解析】选C。根据盐的水解原理结合图示的内容可以知道M离子水解显酸性,碳酸根离子水解显碱性,
图示不符合,故A错误;AF+水解结合水电离出的氢氧根离子生成氢氧化铝,图示不符合,故B错误;钱
根离子水解溶液显酸性,NH;+H2ONH3H2O+H÷,图示符合,故C正确;HSO;电离程度大于
其水解程度,溶液显酸性,不符合图中表示,故D错误。
・命题角度二:盐溶液PH比较
3.物质的量浓度相同的NaX、NaY和NaZ三种盐溶液,若它们的PH依次为8、9、IOJ∣JHX.HYxHZ的
酸性由强到弱的排列顺序是()
A.HX、HZxHYB.HZ、HYsHX
C.HXxHY、HZD.HY、HZsHX
【解析】选C。组成盐的酸根离子对应的酸越弱,该酸根离子的水解程度越大.物质的量浓度相同时,该盐溶
液的碱性越强.pH越大,则HX、HY、HZ的酸性由强到弱的排列顺序是HX、HY、HZo
4.常温下,浓度均为0.1mol∙L-'的下列四种盐溶液,测得其PH如表所示:
序号①②③④
溶液CH3COONaNaHCO3Na2CO3NaClO
PH
下列说法正确的是()
A.四种溶液中,水的电离程度:③>②>④>①
B.Na2CO3和NaHCO3溶液中,粒子种类相同
C.等物质的量浓度的CH3COOH和HClO溶液匕匕较,PH小的是HClO
D.Na2CO3溶液中,c(Na+)=c(Cθ()+c(HC0;)+C(H2CO3)
【解析】选BoA.四种盐溶液均促进了水的电离,根据越弱越水解规律,水解程度越大,pH越大,对水的
电离促进程度越大,则四种溶液中,水的电离程度:③>④>②>①2CO3和NaHCO3溶液中都存在H+、
OH-、Co了、HCOj、H2CO3xNa+、H22CO3溶液中存在物料守恒:c(Na+)=2c(CO7)+2C(HCoj)
+2C(H2CO3),D错误。
【加固训练】
物质的量浓度相同的下列溶液中,按PH由小到大的顺序排列的是()
A.Na2CO3,NaHeO3、NaCkNH4Cl
B.Na2CO3xNaHCo3、NH4Cl.NaCl
C.(NH4)2SO4xNH4CkNaNO3、Na2S
D.NH4Ck(NH4)2SO4.Na2SxNaNO3
【解析】选GNa2S.NazCCh和NaHCo3水解后溶液都显碱性,pH>7,但COr水解程度比HCO]大,
故PHlNa2CO3>NaHCO3JNH4Cl和(NH4)2SO4水解后溶液都显酸性,则pH<7,(NH4)2SO4ψNH;浓度大,
故pH:NH4Cl>(NH4)2SO4,NaCI和NaNO3均不水解,故pH=7,C项正确。
V能力点二:盐类水解影响因素
典例精研
【典例】(2019•北京高考)实验测得0.5mol∙L-'CH38ONa溶液、0.5mol∙L-'CUSo4溶液以及FhO的PH
随温度变化的曲线如图所示。下列说法正确的是()
9
CHCOONa
8--------------3
7-■—«~一...H2O
X6
d5
4CuSO
3*-^n*4
2∙∣______,______
2030405060
TrC
A.随温度升高,纯水中C(H+)>C(OH-)
B.随温度升高,CH3COONa溶液的c(OH-)减小
C.随温度升高,CUSO4溶液的PH变化是KW改变与水解平衡移动共同作用的结果
D.随温度升高,CH3COONa溶液和CUSo4溶液的PH均降低,是因为CH3COO-,Ci?+水解平衡移动方
向不同
【解析】选Co升高温度,促进水的电离,但纯水中的c(H÷)=c(OH-),故A错误;升高温度既促进水的
电离,又促进醋酸钠的水解,使溶液中C(OH-)增大,故B错误;升高温度既促进水的电离,KW增大,
又促进铜离子的水解,使其水解平衡正向移动,这相当于促进了氢氧根离子与铜离子结合,最终的结果是
氢离子剩余,导致PH减小,故C正确;随温度升高,CH3COO-、CM+水解平衡均正向移动,故D错误。
原因分析•理论解释
⑴纯水PH浓度为什么随温度升高而减小?
提示:温度升高促进水的电离,H+浓度增大,PH减小。
(2)CH3C00Na是强碱弱酸盐,CUSO4是强酸弱碱盐,由图可知,温度升高为什么PH都减小?
提示:温度升高,CH3COO-水解程度增大,OH-浓度增大,而KW增大,综合作用结果使H+浓度增大,
PH减小;温度升高,C/+水解程度增大,H+浓度增大,PH减小。
【技法积累】请以思维导图的形式画出对于强酸弱碱盐(如CUSe)4)和强碱弱酸盐(如CH3COONa)
来说,水解随温度、浓度、加酸或碱变化的解题思路。
提示:盐类水解影响因素的解题思路:
(
强温度d温度升高,促进水解)
酸:温度降低,抑制水解)
弱
碱:加水,促进水解,水解程度增大)
盐浓度
影:加电解质本身,促进水解,水解程度减少
响
因
索1加酸.抑制水解)
一加酸或碱
(加碱,促进水解J
强
解)
进水
高,促
d温度升
碱温度
)
水解
,抑制
降低
弱~^U温度
酸
盐
)
增大
程度
,水解
水解
,促进
加水
浓度d
小)
度减
解程
解,水
进水
身,促
质本
电解
影r加
响
因
素
画
进水
’促
加酸
或碱1
加酸
水解)
,抑制
~~q加碱
用
迁移应
)
是(
确的
法正
的说
l溶液
NHC
关于
下列
温时,
拟)常
日照模
022.
1.(2
4
l-
+C
∙NH;
7——
HCl
衡:N
离平
在电
中存
溶液
A.
4
减小
浓度均
离子的
中所有
,溶液
水稀释
B.加
大
)均增
c(Cl-
;)与
,c(NH
气体
HCI
少量
通入
C.
O)
HH
c(N
2
3
增大
气体
HCl
少量
通入
D.
)
OH-
C(
H;)
c(N
Cl',
;+
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