河北省承德市重点高中联谊校2023-2024学年高二年级上册12月联考化学（解析版）

2023-2024上学期承德市重点高中联谊校高二年级12月份联考

化学试题

本试卷共8页，18题，全卷满分100分，考试用时75分钟

注意事项：

1.答题前，先将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上，并将准考证号条形码粘贴在答题卡

上的指定位置。

2.选择题的作答：每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。写

在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。

3.非选择题的作答：用签字笔直接写在答题卡上对应的答题区域内。写在试题卷、草稿纸和

答题卡上的非答题区域均无效。

4.考试结束后，请将本试题卷和答题卡一并上交。

可能用到的相对原子质量：HlC12016

一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一

项是符合题目要求的。

1.下列关于某些社会热点问题的说法错误的是

A.含苯酚的废水对环境危害严重且污染不易清除，要严格控制废水进入环境

B.乙醇汽油的开发和应用在一定程度上缓解了石油资源短缺的问题，减少了对环境的污染

C.禁止在皮革加工、家具制造中使用含有苯的黏胶剂，避免中毒

D.食品中添加适量二氧化硫可起到漂白、防腐、抗氧化的作用

【答案】C

【解析】

【详解】A.含苯酚的废水对环境危害严重且污染不易清除，要严格控制废水进入环境，达标后排放，A

项正确；

B.乙醇燃烧只产生二氧化碳和水，属于可再生能源，乙醇汽油的开发和应用在一定程度上缓解了石油资

源短缺的问题，减少了对环境的污染，B项正确；

C.目前，在皮革加工、家具制造中均使用含有苯的黏胶剂，从业人群要加强防范，避免苯中毒，而非禁

止使用，C项错误，

D.二氧化硫属于食品添加剂，具有还原性，漂白性，食品中添加适量二氧化硫可起到漂白、防腐、抗氧

化的作用，D项正确；

故选Co

2.化学与生活、生产密切相关.下列说法错误的是

A.“凿开混沌得乌金（煤炭）……不辞辛苦出山林”，乌金属于混合物

B.“嫖祖栽桑蚕吐丝，抽丝织作绣神奇”，丝主要成分是蛋白质

C.“手如柔美，肤如凝脂”，脂主要成分是油脂

D.“石源三径缘溪到，薯酒千坛为客留”，薯酒主要成分是淀粉

【答案】D

【解析】

【详解】A.煤炭属于混合物，A项正确；

B.“桑蚕吐丝”中的丝是动物纤维，动物纤维的主要成分是蛋白质，B项正确;

C.“手如柔美，肤如凝脂”，脂的主要成分是油脂，C项正确；

D.“薯酒”为薯类淀粉酿制的酒,主要成分是乙醇溶液，D项错误；

故选D。

3.下列化学用语错误的是

I*B.苯乙烯的键线式：〈）-A

A.KOH的电子式：K*[OH

一、D.丙烷分子的球棍模型：

C.甲烷分子的空间填充模型：

【答案】B

【解析】

【详解】A.KOH为离子化合物，存在离子键和极性共价键，电子式为:K[OH]-A项正确;

B.苯乙烯的键线式为《》—B项错误；

c.甲烷正四面体结构，空间填充模型为：48。，c项正确；

D.丙烷的结构简式为CW3cH2cH3,其球棍模型为：D项正确；

故选B。

4.下列有机物结构简式、系统命名、官能团名称对应错误的是

选项结构简式系统命名官能团名称

ACH3CH2Br澳乙烷碳澳键

BCH3coe凡丙酮翔基

CCH3coOCH2cH3乙酸乙酯酯基

DCH3CONH2乙酰胺胺基

A.AB.BC.CD.D

【答案】D

【解析】

【详解】A.CH3s厂的系统命名为澳乙烷，官能团名称为碳漠键，A项正确；

B.CH3cos3的系统命名为丙酮，官能团名称为跋基，B项正确；

C.S3COOS2CH3的系统命名为乙酸乙酯，官能团名称为酯基，C项正确；

D.CH3coNH2的系统命名为乙酰胺，官能团名称为酰胺基，D项错误；

故选D。

5.设为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是

A.Imol乙醇分子中所含共价键数为8NA

B.46.0g甘油（丙三醇）中所含羟基数为3A\

C.2.24L（标准状况）苯在。2中完全燃烧，得到0.6NA个CO2分子

D.O.lmoll2与足量的氢气于密闭容器中充分反应后，HI分子总数为0.2NA

【答案】A

【解析】

【详解】A.1个乙醇分子中共有8对共用电子对，Imol乙醇分子中所含化学键数为8mol,即8以，A正

确；

B.46.0g甘油的物质的量为0.5mol,0.5mol甘油中含有1.5踵个羟基，B错误；

C.标准状况下的苯为液体，无法计算其物质的量，C错误；

D.H2和u发生反应生成HI,该反应是可逆反应，反应物不能完全转化为生成物，因此O.lmolL与足

量的氢气在密闭容器中充分反应后，HI分子总数小于0.2NA，D错误；

故选A。

6.下列说法错误的是

A.某有机物的相对分子质量为46,其分子式一定为C2H6。

B.分离正己烷（沸点69℃）和正庚烷（沸点98℃）可采用蒸僧的方法

C.可用紫色石蕊溶液鉴别乙醇和乙酸

D.某有机物完全燃烧生成CO2和H2。的物质的量之比为1:2,该有机物可能是甲醇

【答案】A

【解析】

【详解】A.有机物的相对分子质量为46,可能是乙醇或二甲酸，分子式为C2H6。，也可能是甲酸，分子

式为CH?。？，A项错误；

B.正己烷（沸点69℃）和正庚烷（沸点98℃）沸点不同，可采用蒸储的方法分离，B项正确；

C.乙酸能使紫色石蕊溶液变红，而乙醇不能，C项正确；

D.完全燃烧生成CO2和H2。的物质的量之比为1:2,可推知该有机物中C、H个数比为1:4,可能是

CH3OH,D项正确；

故选A。

7.蕾香蓟具有清热解毒的功效，其有效成分的结构简式如图所示，下列有关该物质的说法错误的是

A.能使酸性高镒酸钾溶液褪色B.所有碳原子不可能处于同一平面

C.属于芳香煌D.1mol该物质最多与2moi澳发生加成反应

【答案】C

【解析】

【详解】A.该物质含有碳碳双键，能使酸性高锯酸钾溶液褪色，A正确；

B.从蕾香蓟分子结构中可以知道右侧有一个饱和碳原子连接着两个甲基，蕾香蓟分子中所有碳原子不

可能处于同一平面，B正确；

C.该有机物中含有氧元素，不属于烧，C错误；

D.由图知，该物质中含有2个碳碳双键，每个碳碳双键能与1个澳发生加成反应，故Imol该物质最多

与2moi澳发生加成反应，D正确；

故选C。

8.用丙醛制取聚丙烯时，按合成路线①、②、③依次发生反应的所属类型是

CH<H<HO--~——CH1cH划:--^―•吐

ai(

A.消去反应、加成反应、加聚反应B.加成反应、消去反应、加聚反应

C,加成反应、取代反应、加聚反应D.加成反应、消去反应、缩聚反应

【答案】B

【解析】

【详解】①丙醛与氢气反应生成丙醇属于加成反应，②丙醇制备丙烯属于消去反应，③丙烯生成聚丙烯

属于加聚反应；故选B。

)是合成驱虫剂二氢荆芥内酯的重要原料，下列说法错误的是

A.有机物A存在顺反异构

B.有机物A能发生取代和加成反应

C.有机物A中手性碳的数目为3

D.检验有机物A中官能团的试剂和顺序：先加入银氨溶液，微热，酸化后再加澳水

【答案】A

【解析】

【详解】A.有机物A不存在顺反异构，A项错误;

B.有机物A能发生取代和加成反应，B项正确;

C.连接4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子，A中手性碳的数目为3,用*标出:

C项正确;

D.先加入银氨溶液，微热，可检验-CHO,酸化后再加滨水，可检验碳碳双键，D项正确;

故选Ao

10.下列说法正确的是

A.C6o和C7。互为同位素

B.32s&和34sg互为同素异形体

0HOHOH

I和II互为同系物

HC—CH—CHH3C—CH—CH2

D.NH2cH,COOH和CH3cH[NO2互为同分异构体

【答案】D

【解析】

【详解】A.C60和C7。互为同素异形体，A错误;

B.32s8和34sg是由两种硫原子构成的Sg单质，不属于同素异形体，B错误;

OHOH0H

C.uc和口「I（口之间相差一个氧原子，不属于同系物，C错误;

H3cCHCH3H3cCHCH2

D.NH2cH2coOH和CH3cH2NO2分子式相同，结构不同，互为同分异构体，D正确;

故选D。

11.有机物CHC12cH2cH2cH3的同分异构体（不考虑立体异构）数目为

A.7种B.8种C.9种D.10种

【答案】B

【解析】

【详解】有机物CHC12cH2cH2cH3的分子式为C4HseL可以看作C4H10中两个H原子被两个Cl原

子所取代，C4H10属于直链正丁烷的结构中，取代两个氢原子有6种方式，属于支链异丁烷的结构中，

取代两个氢原子有3种方式，因此C4H8c匕的同分异构体共有9种结构，除去CHC12cH2cH2cH3本身

这一种，还剩下8种同分异构体；故选B。

12.FeCb易升华，易潮解，主要用于金属蚀刻、污水处理、印染滚筒刻花、电子工业线路板及荧光数字

筒生产等领域，实验室用下列装置经组合制备无水FeCh，下列说法错误的是

A.装置D中冷水作用是降温促进FeCh的凝华

B.装置E的作用是除去氯气中的氯化氢杂质

C.按气流方向，装置的连接顺序为ahibcfgde

D.装置B的作用是防止空气中的水使FeCL发生潮解并吸收未反应的氯气

【答案】C

【解析】

【分析】实验室用浓盐酸与二氧化锦加热制取氯气，生成的氯气用饱和食盐水先除去HC1,再用浓硫酸干

燥氯气，干燥的氯气通入装置D中与铁屑在加热条件下反应生成FeCL，FeCL经装置D冷却收集，装置

D后接盛有碱石灰的干燥管防止空气中水进入装置D并吸收未反应的氯气；

【详解】A.装置D中冷水作用是降温，使FeCh凝华，A正确；

B.装置A中产生的氯气中含有氯化氢气体，装置E的作用是除去氯气中的氯化氢气体，B正确；

C.正确的连接顺序为ahidefgbc,C错误；

D.装置B的作用是防止空气中的水蒸气进入装置D使FeC1发生潮解并吸收未反应的氯气，D正确;

故选C。

13.聚碳酸异山梨醇酯是一种可再生的高分子材料，具有广泛的应用前景，制备过程如下，下列说法错误

的是

H--O07./+(2n-l)CH,OH

0」〃

碳酸二甲酯聚碳酸异山梨醇酯

A.异山梨醇有2种含氧官能团

0H

B.碳酸二甲酯与乳酸（I)互为同分异构体

CH3cHe00H

C.该聚合反应为缩聚反应

D.聚碳酸异山梨醇酯分子式为(C8H9c)6上

【答案】D

【解析】

【详解】A.异山梨醇有羟基、醛键2种含氧官能团，A项正确；

B.碳酸二甲酯(C3H6。3)与乳酸(C3H6O3)分子式相同，但结构不同，互为同分异构体，B项正确；

C.该聚合反应有小分子物质生成，为缩聚反应，c项正确；

D.根据聚碳酸异山梨醇酯的结构简式，可知聚碳酸异山梨醇酯分子式为C7n+iH8n+4。5.，D项错误；

故选D。

14.贝诺酯是由阿司匹林、“扑热息痛”经化学法拼合制备的解热镇痛抗炎药，其合成反应式(反应条件略

去)如下，下列说法错误的是

阿司匹林扑热息痛贝诺酯

A.Imol阿司匹林最多可消耗3molNaOH

B.扑热息痛与FeCl3溶液发生显色反应

C.Imol阿司匹林与Imol扑热息痛分别与足量的H2反应，消耗H2的物质的量之比为3:4

D.乙酸是阿司匹林、扑热息痛、贝诺酯三者酸性水解的共同产物

【答案】C

【解析】

【详解】A.竣基、酯基、酚羟基均可与NaOH溶液反应，则Imol阿司匹林最多可消耗3molNaOH,

A正确；

B.扑热息痛存在酚羟基，与FeCL溶液会发生显色反应，颜色会变紫色，B正确；

C.酯基、酰胺基均不与氢气发生加成反应，1mol阿司匹林与足量的反应，消耗H2的物质的量为

3mol,Imol扑热息痛与足量的H2反应，消耗H2的物质的量为3mol,消耗H2的物质的量之比为1：1,

C错误；

D.乙酸是阿司匹林、扑热息痛、贝诺酯三者酸性水解的共同产物，D正确;

故选Co

二、非选择题：本小题包括4个小题，共58分。

15.现有下列物质：1.SO2,II.乙烯，III.乙快，IV.甲苯，V.苯乙烯，VI.冰醋酸，VI乙酸乙酯

（1）按要求将物质分类：属于不饱和煌的是（填序号，下同），能使酸性KM11O4溶液褪色

的物质是，能水解的物质是O

（2）根据如图所示的转化填空.

①若A的分子式为C7H7C1,其结构简式为0

②已知-CH3为邻对位定位基，B苯环上的一氯代物有2种，则B的名称为.

（3）根据如图所示转化填空。

高分子D

A'

催

化

剂

酸性KMnC）42

一E

（C£4）溶液

①C能使紫色石蕊试液变红色，C的结构简式为

②分别写出由V生成D、E反应的化学方程式:

【答案】15.①.II、III、IV、V②.I、II、III、IV、V③.VD

16.①.

CH2CI②.对澳甲苯或4-澳甲苯

17.①.COOHCH=CH2™

'尸CH=CH、+Br2二'cHBr—CH,Br

【解析】

【分析】（2）甲苯可以和氯气光照下发生烷基取代；甲苯可以和澳在三澳化铁或铁的催化下发生苯环上

取代；

（3）苯乙烯可以被酸性高镒酸钾溶液氧化成苯甲酸；可以发生加聚反应生成聚苯乙烯；可以和澳的四氯

化碳溶液发生加成反应。

【小问1详解】

I.二氧化硫属于无机物，不属于嫌，具有还原性，可以使酸性高铳酸钾溶液褪色，不能水解；

II.乙烯只含有碳氢两种元素，含有碳碳双键，属于不饱和烧，可以使酸性高镒酸钾溶液褪色，不能水

解；

III.乙烘只含有碳氢两种元素，含有碳碳三键，属于不饱和烧，可以使酸性高镒酸钾溶液褪色，不能水

解；

IV.甲苯只含有碳氢两种元素，含有苯环，属于不饱和烧，苯环上的甲基可被酸性高镒酸钾氧化，可以

使酸性高镒酸钾溶液褪色，不能水解；

V.苯乙烯只含有碳氢两种元素，含有苯环，属于不饱和烧，苯环上的乙烯基可被酸性高锯酸钾氧化，

可以使酸性高锈酸钾溶液褪色，不能水解；

VI.冰醋酸含有碳氢氧三种元素，不属于烧，不能被酸性高镒酸钾氧化，不可以使酸性高锯酸钾溶液褪

色，不能水解；

vn.乙酸乙酯含有碳氢氧三种元素，不属于烧，不能被酸性高镒酸钾氧化，不可以使酸性高镒酸钾溶液

褪色，含有酯基，可以水解；

综上所述，属于不饱和烧的物质包括II、III、IV、V；能使酸性KM11O4溶液褪色的物质包括I、II、

in、w、v；能水解的物质为vn。

【小问2详解】

①甲苯与氯气发生烷基取代，生成C^Cl；

_/Br

②甲苯与液澳发生苯环上取代，生成产物为和，由于B苯环上的一氯

代物有2种，所以B的名称为对澳甲苯或4-澳甲苯。

【小问3详解】

①C（C7H6。2）能使紫色石蕊试液变红色，C为苯甲酸，结构简式为《^^COOH；

{CH—（3吗

②苯乙烯生成聚苯乙烯的化学方程式为n《VcH=CH2™A,”，苯乙烯与澳发生加成反

16.有机物甲、乙、丙均为芳香族化合物，三者的分子式均为C7H8。，甲与金属钠不反应；丙能与

FeCL溶液发生显色反应且乙和丙的核磁共振氢谱分别有五组峰和四组峰。

回答下列问题：

(1)甲、乙、丙三种物质的结构简式分别为、、

(2)丙的同分异构体中属于酚类的结构简式分别为_________________、_________________O

(3)写出乙与醋酸在浓硫酸加热条件下反应的化学方程式：_________________O

【答案】16.①.(^-II②.③.t1Hr-^-^-OH

CHjCH3

"①②

18.-CIICOOH^-CH：OOCCHtHO

【解析】

IIOH、^-OCIL

【分析】分子式为C7H8。属于芳香族化合物的同分异构体为

CHlCHjy™.

【小问1详解】

可推知乙为《、"CH?OH；

一OCIh与金属钠不反应是甲；由乙的核磁共振氢谱有五组峰,

能与FeCL溶液发生显色反应且核磁共振氢谱有四组峰,可推知丙为故答案为:

1^-OClL、CH《3"

-OH；

小问2详解】

CHiCHj-OH故答案为：&)H

丙的同分异构体中属于酚类的是〃、尸\

【小问3详解】

.H：OH与醋酸在浓硫酸作催化剂条件下发生酯化反应，其反应的化学方程式为

(linnH-HO0故答案为:

浓黄酸

CHjOH+CH1COOH;C_VCHXXX'CHi+HjO

17.回答下列问题:

（1）实验室制取。2可选用装置A或B。

utxn-n串

油U

DB

①若选装置A,加热一种物质制取氧气，反应的化学方程式为；若加热两种物质的混

合物制取氧气，混合物的成分为o

②若选装置B,圆底烧瓶中所加固体为黑色粉末，则分液漏斗所加液体为（填化学

式，下同）；若圆底烧瓶中所加固体为淡黄色的粉末，则分液漏斗中所加液体为o

（2）欲用燃烧法确定某有机物（只含C、H、0三种元素中的两种或三种）的组成，利用装置B、C、

D、E组装实验装置。已知：电炉加热时用纯氧氧化管内样品。

①按气流方向，装置的连接顺序为a-（用小写字母表示）；装置E最右侧U形管所

装药品的作用为o

②若准确称取0.82g样品，经充分燃烧后，装置E左端U形管质量增加0.9g,中间U形管质量增加

2.64g,则该有机物的实验式为,若该有机物的相对分子质量为82,则该有机物的分

子式为,经红外光谱测定该有机物中含有碳碳三键，请推测其可能的结构有

种（不考虑立体异构），该有机物的核磁共振氢谱有三组峰，其峰面积之比为6:3:1,则该

有机物的名称为（写系统命名）。

【答案】（1）①.2KMnO4；K2MnO4+MnO2+O2T②.KC1O3,MnO2③.H2O2

H2O

（2）debcfg②.防止空气中的CO?和H2O进入装置E中左边的两个U形管C3H5

C6H10⑤.7⑥.4-甲基-2-戊烘

【解析】

【分析】(1)A发生装置是固固反应需要加热的装置，制取氧气可以选择加热高镒酸钾或加热氯酸钾和

二氧化锌的混合物；B装置是固液反应或者液液反应不需要加热的装置，制取氧气可以选择二氧化铳催

化过氧化氢或过氧化钠和水反应；

(2)用燃烧法确定某有机物，应先用装置D中浓硫酸除去氧气中混有的水蒸气，再通入装置C中进行反

应，将生成的水蒸气用无水氯化钙吸收，二氧化碳用碱石灰吸收，再用碱石灰防止空气中的C。2和H?。

进入装置E中左边的两个U形管。

【小问1详解】

①加热KM11O4制取氧气，反应的化学方程式为2KMnC)4"K2MnO4+MnO2+O2T；加热KCIO3、

A

Mn。,混合物制取氧气，反应的化学方程式为2KCIO3=2KC1+3O2To

MnO2

②选装置B为固液不加热反应制氧气，圆底烧瓶中所加药品为黑色粉末Mn。？，fl?。？在Mn。2催化作

用下发生分解，其反应的化学方程式为2H2O2=O2T+2H2O；圆底烧瓶中所加固体为淡黄色粉末

MnO2

(Na2O2),Na2。?与水反应制氧气，则分液漏斗中所加液体为H2。，其反应的化学方程式为

2Na2O2+2H2。=4NaOH+02To

【小问2详解】

①根据分析可知，应先通过装置D中浓硫酸除去氧气中混有的水蒸气，再通入装置C中进行反应，将生

成的水蒸气用无水氯化钙吸收，二氧化碳用碱石灰吸收；装置E最右侧U形管所装药品的作用为防止空

气中的CO2和H,0进入装置E中左边的两个U形管。

9g

②n(H,0)=—0-,=0.05mol,n(CO,)=264g=0.06mol,

J，18g.mor1I2744g.moF1

m(O)=0.82g-m(C)-m(H)=0.82g-0.06molx12gmor1-0.05molx2xlgmor'=0g,故该有

机物中不含氧元素，则n(C):n(H)=0.06mol:(0.05molx2)=3:5,该有机物的实验式为C3H5；设

1

该有机物的分子式为(C3H§)“，M(C3H5)n=82gmor,则n=2,分子式为CeH］。，该有机物中含

、=_/\

有碳碳三键，则其可能结构有共7种；

——

该有机物的核磁共振氢谱有三组峰且峰面积之比为6:3:1,则其结构简式为

(.=(.—(H>,,其名称为4-甲基-2-戊快。

)可用于治疗动脉硬化，以两种烧为原料制备F的合成路

线如图所示:

-证条

E

0H

回答下列问题：

(1)A的官能团名称为

(2)反应②的产物C3H6。的核磁共振氢谱只有一组峰，其结构简式为；反应③的反

应物CgH^O中环上存在一个“'C=c("，其结构简式为。

(3)写出反应①的化学方程式为,反应类型是o

(4)C有多种同分异构体，满足下列条件的同分异构体共有种，任写出一种同分异构

体的结构简式：。

①属于芳香族化合物

②加热条件下与新制氢氧化铜(碱性)反应，生成成红色沉淀

(5)写出题中“多步反应”的合成路线：(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关

系，箭头上注明试剂和反应条件，无机试剂任选)。

【答案】(1)碳碳双键

(2)

CH.CHCH.ACH'CHCHQ

(3)①.3|3+NaOH-3|3+NaBr②.取代反应或水解反应

BrH20OH