课时规范练33　烃的含氧衍生物 高考测试练习题

课时规范练33烃的含氧衍生物非选择题(共6小题，共100分)1、(2019江苏海安高级中学月考)(14分)以化合物A为原料合成化合物M的线路如下图所示.(1)写出化合物B中含氧官能团的名称为.

(2)①的反应类型为.

(3)写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式.

①能与FeCl3溶液发生显色反应②分子中有3种不同化学环境的氢(4)E与Y反应生成M同时还生成甲醇，写出Y(C5H8O4)的结构简式:.

(5)以苯酚、乙醇、为有机原料合成，写出制备的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干).2、(2019黑龙江哈尔滨六中月考)(16分)从樟科植物枝叶提取的精油中含有下列甲、乙、丙三种成分:丙:分子式C16H14O2部分性质能使Br2/CCl4褪色能在稀硫酸中水解(1)甲中含氧官能团的名称为.

(2)由甲转化为乙需经下列过程(已略去各步反应的无关产物，下同):甲Y乙其中反应Ⅰ的反应类型为，反应Ⅱ的化学方程式为(注明反应条件).

(3)已知:RCHCHR'RCHO+R'CHO;2HCHOHCOOH+CH3OH由乙制丙的一种合成路线图如下(A~F均为有机物，图中Mr表示相对分子质量):①下列物质不能与C反应的是(选填序号).

a、金属钠 b、HBrc、Na2CO3溶液 d、乙酸②写出F的结构简式:.

③丙有多种同分异构体，写出一种能同时满足下列条件的同分异构体:.

a、苯环上连接三种不同官能团b、能发生银镜反应c、能与Br2/CCl4发生加成反应d、遇FeCl3溶液显示特征颜色④综上分析，丙的结构简式为.

3、(2019辽宁部分重点中学联考)(18分)H是一种新型香料的主要成分之一，其合成路线如下(部分产物和部分反应条件略去):已知:①RCHCH2+CH2CHR'CH2CH2+RCHCHR';②B中核磁共振氢谱图显示分子中有6种不同环境的氢原子.请回答下列问题:(1)(CH3)2CCH2的同分异构体中存在顺反异构的有机物的名称为.(2)A的核磁共振氢谱除苯环上的H外，还显示组峰，峰面积比为.

(3)D分子中含有的含氧官能团名称是，E的结构简式为.

(4)D和G反应生成H的化学方程式为.

(5)G的同分异构体中，同时满足下列条件的有种(不包括立体异构).

①苯的二取代物②与FeCl3溶液发生显色反应③含“—O—”结构(6)参照上述合成路线，以丙烯为原料(无机试剂任选)，设计制备2，3-丁二醇的合成路线.4、(16分)有机物G是一种新型香料的主要成分之一，其结构中含有三个六元环，G的合成路线如下.(部分产物和部分反应条件略去)已知:①CH2CHR+CH2CHR'CH2CH2+RCHCHR';②C中核磁共振氢谱中有6组峰.请回答下列问题:(1)F中官能团的名称为.

(2)鉴别D与E的试剂为.

(3)G的结构简式为.

(4)写出C→D的化学方程式:

.

(5)满足下列条件的F的同分异构体有种(不包括立体异构).其中核磁共振氢谱中峰面积之比为1∶2∶2∶3的有机物的结构简式为.

①能发生银镜反应;②能发生水解反应;③苯环上有两个取代基.(6)参照上述合成路线及信息，请设计出以CH2CHCH3为原料(其他无机试剂任选)制备的合成路线.5、(2019广西南宁三中月考)(18分)F是重要的有机化合物，可以由基础化合物A通过以下过程制得:已知:①RCHCH2+CO+H2;②核磁共振氢谱显示C的分子中含有4种不同化学环境的氢原子;③F的分子式为C16H22O4，分子中苯环上的一溴代物只有两种.(1)A发生加聚反应的化学方程式是.

(2)B物质的名称为;检验B中官能团的实验操作方法是.

(3)F中的官能团的名称为;C+E→F的化学方程式是.

(4)X与E互为同分异构体，且X具有下列性质，符合条件的X有种(不考虑立体异构).

①分子中含有苯环，且能与NaHCO3溶液反应生成二氧化碳气体;②与银氨溶液共热有银镜生成.(5)设计由乙烯和必要的无机原料合成丙酸乙酯的合成路线.6、(2018课标全国Ⅰ，36)(18分)化合物W可用作高分子膨胀剂，一种合成路线如下:回答下列问题:(1)A的化学名称为.

(2)②的反应类型是.

(3)反应④所需试剂、条件分别为.

(4)G的分子式为.

(5)W中含氧官能团的名称是.

(6)写出与E互为同分异构体的酯类化合物的结构简式(核磁共振氢谱为两组峰，峰面积比为1∶1).

(7)苯乙酸苄酯()是花香型香料，设计由苯甲醇为起始原料制备苯乙酸苄酯的合成路线(无机试剂任选).

课时规范练33烃的含氧衍生物1、答案(1)羟基、醚键(2)取代反应(3)或(4)CH3OOCCH2COOCH3(5)解析A+CH2Cl2在碱存在时反应生成B，根据A的分子式和B的结构简式推出A的结构简式为;B与CH3OH一定条件下反应生成C，C与浓硝酸、浓硫酸共热发生硝化反应生成D，D与H2一定条件下反应生成E，根据E的结构简式，逆推出C的结构简式为、D的结构简式为;E+Y在一定条件下生成M和CH3OH，Y的分子式为C5H8O4，结合E和M的结构简式，可知Y的结构简式为CH3OOCCH2COOCH3.(1)根据化合物B的结构简式，其中含氧官能团的名称为羟基和醚键.(2)①为A与CH2Cl2发生取代反应生成B和HCl.(3)E的结构简式为，E的分子式为C8H9NO3，E的同分异构体能与FeCl3溶液发生显色反应，则E的同分异构体中含酚羟基，且分子中有3种不同化学环境的氢，符合条件的E的一种同分异构体的结构简式为或.(4)由以上分析可知Y的结构简式为CH3OOCCH2COOCH3.(5)中含有与M中相同的官能团:肽键和醚键;根据原料苯酚和乙醇，仿B→C引入醚键;仿C→D→E可在苯环上引入—NH2;由乙醇和发生酯化反应合成;再仿E+Y→M引入肽键即可.2、答案(1)羟基(2)加成反应+NaOH+NaCl+H2O(3)①c②③(或三个取代基在苯环上的其他位置结构)④解析(1)甲()中含氧官能团是羟基.(2)经过反应Ⅰ碳碳双键成为了单键，并且引入了Cl原子，所以反应Ⅰ为甲和氯化氢之间的加成;含有醇羟基的物质，如果邻位碳上有氢原子，则可被氧化，氯原子所连碳原子的邻位碳原子上连有氢原子则会发生消去反应，所以反应Ⅱ的化学方程式为+NaOH+NaCl+H2O.(3)①根据乙的结构简式和题干中所给信息，可知A是乙二醛，B是苯甲醛，乙在加热条件下与新制的氢氧化铜反应生成酸，则C应为醇，因B为苯甲醛，则C为苯甲醇，E相对分子质量为76，结合题给信息可知应为HO—CH2—COOH，本身能发生缩聚反应生成;①C为苯甲醇，含有羟基，可发生取代反应、氧化反应，可与钠反应生成氢气，不具有酸性，不能与碳酸钠反应;②由以上分析可知F的结构简式为;③丙的分子式为C16H14O2，其同分异构体满足b、能发生银镜反应，则含有醛基;c、能与Br2/CCl4发生加成反应，则含有碳碳双键;d、遇FeCl3溶液显示特征颜色，则含有酚羟基;a、苯环上连接三种不同官能团，分别为碳碳双键、醛基和酚羟基;④综上分析，丙是由和苯甲醇发生酯化反应而得，则其结构简式为.3、答案(1)2-丁烯(2)21∶6(3)羟基、羧基(4)+2H2O(5)12(6)CH3CHCH2CH3CHCHCH3解析根据信息可知，苯乙烯与(CH3)2CCH2发生反应生成(A)，A发生取代反应生成，再与氯化氢发生加成反应生成(B)，在碱性环境下水解后最终氧化为(D);苯乙烯与HO—Br发生加成反应生成(E)，接着氧化为(F)，F在NaOH溶液/△条件下发生水解，酸化后生成(G)，最后与在浓硫酸作用下发生酯化反应生成环酯.(1)(CH3)2CCH2的同分异构体中存在顺反异构的有机物结构简式为CH3—CHCH—CH3，名称为2-丁烯(2)由以上分析可知A为;A的核磁共振氢谱除苯环上的H外，还显示2组峰，峰面积比为1∶6.(3)由以上分析可知D为，其中含有的含氧官能团为羟基、羧基;E为.(5)G为，它的同分异构体满足:①苯的二取代物，则苯环上有2个取代基;②与FeCl3溶液发生显色反应，则苯环上有羟基;③含“—O—”结构;满足条件的有机物有:苯酚的环上连有—CH2COOH取代基，结构有3种，苯酚的环上连有—CH2—OOCH取代基，结构有3种，苯酚的环上连有—OOCCH3取代基，结构有3种，苯酚的环上连有—COOCH3取代基，结构有3种，总共有12种.(6)根据信息可知，2个丙烯分子间发生反应生成CH3—CHCH—CH3，然后再与溴发生加成反应生成CH3—CHBr—CHBr—CH3，再在碱性环境下发生水解生成目标产物.4、答案(1)羟基、羧基(2)NaHCO3溶液(3)(4)+2NaOH+2NaCl(5)9(6)CH2CHCH3CH3CHCHCH3解析A与苯乙烯在催化剂作用下发生取代反应生成B和乙烯，B为;B与氯化氢在催化剂作用下发生加成反应生成C，C中核磁共振氢谱中有6组峰，则C为;C在氢氧化钠的水溶液中加热发生水解反应生成D，D为;D被氧化生成E，E为;E与F()发生酯化反应生成G，G为.(1)中官能团的名称为羟基、羧基.(2)D与E都含有醇羟基，而E还含有羧基，鉴别D与E的试剂可选择碳酸钠溶液，若加入碳酸钠溶液产生无色气体，则为E.(3)G的结构简式为.(4)C→D的化学方程式为+2NaOH+2NaCl.(5)的同分异构体，①能发生银镜反应，则含有醛基;②能发生水解反应，则含有酯基，且只有两个氧原子，结合①和分子的不饱和度，应该是甲酸酯;③苯环上有两个取代基，则除苯环外，另外两个取代基的组合可以是HCOO—和—CH2OH、HCOO—和—OCH3、HCOOCH2—和—OH三种，两个取代基在苯环上的位置关系有邻、间、对位三种，故同分异构体共有9种;其中核磁共振氢谱中峰面积之比为1∶2∶2∶3的有机物的结构简式为.(6)以CH2CHCH3为原料发生取代反应生成乙烯和2-丁烯，2-丁烯与氯化氢发生加成反应生成2-氯丁烷，2-氯丁烷在氢氧化钠水溶液中加热水解生成的合成路线为CH2CHCH3CH3CHCHCH3.5、答案(1)nCH2CHCH3(2)2-甲基丙醛取适量B于试管中，加入银氨溶液后，水浴加热一段时间，若看到有银镜生成，则证明有醛基(或加入新制的氢氧化铜，加热，若观察到有砖红色沉淀生成，则证明有醛基)(3)酯基++2H2O(4)13(5)CH3CH2COOCH2CH3解析(1)A是丙烯，丙烯发生加聚反应生成聚丙烯，化学方程式是nCH2CHCH3.(2)B的结构简式是(CH3)2CHCHO，名称为2-甲基丙醛;B中官能团是醛基，醛基能发生银镜反应，也能与新制的氢氧化铜反应生成砖红色沉淀.(3)F是，官能团的名称为酯基;邻苯二甲酸和2-甲基丙醇发生酯化反应生成.(4)①分子中含有苯环，能与NaHCO3溶液反应生成二氧化碳气体，说明含有羧基;②与银氨溶液共热有银镜生成说明含有醛基或为甲酸酯.符合条件的E的同分异构体，若苯环上含有—CHO、—COOH、—OH三个取代基，有10种结构，若苯环上含有—COOH、—OOCH两个取代基，有邻、间、对3种结构，共13种.(5)丙酸和乙醇发生酯化反应生成丙酸乙酯，乙烯与水发生加成反应生成乙醇，根据已知信息①，乙烯与CO、H2反应生成丙醛，丙醛再氧化为丙酸.6、答案(1)氯乙酸(2)取代反应(3)乙醇/浓硫酸、加热(4)C12H18O3(5)羟基、醚键(6)(7)解析本题考查了有机物的命名、反应类型的判断、官能团的名称、分子式的书写、符合一定条件的同分异构体结构简式的书写、合成路线的设计等.(1)ClCH2COOH的化学名称为氯乙酸.(2)反应②的化学方