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文档简介
高考题型专项突破电化学原理的综合应用
题型1新型电池
。考查方向
新型电池的主要类型有燃料电池、微生物电池、离子交换膜电池、锂电池、
锌电池等,考查原电池工作原理及应用等知识。考查的知识点主要有:
1.电池正、负极的判断。
2.溶液中离子移动的方向、浓度大小的判断。
3.电子转移的方向和数目。
4.电流移动方向的判断。
5.电池电极反应式的书写及正误判断。
❷真题精研
题1(2022•全国甲卷)一种水性电解液Zn-MnO2离子选择双隔膜电池如图所
示(KOH溶液中,Z/+以Zn(OH)V存在)。电池放电时,下列叙述错误的是()
A.∏区的K*通过隔膜向HI区迁移
B.I区的So「通过隔膜向II区迁移
+2+
C.Mno2电极反应:MnO2+2e-+4H=Mn+2H2O
+2+
D.电池总反应:Zn+40H-+MnO2+4H=Zn(0H)4^+Mn+2H2O
[解题思路分析]首先根据电极材料及所给信息确定电池的正、负极,由图
可知,Zn电极为负极,MnO2电极为正极,原电池中阴离子移向负极,阳离子移
向正极,故A错误,B正确;由电极所处电解质溶液可得该电池的电极反应式,
+
负极反应式为Zn-2e^+40H^=Zn(0H)r,正极反应式为MnO2+2e^+4H
2++2+
=Mn+2H2O,总反应为Zn+40H^+MnO2+4H=Zn(OH)Γ+Mn+
2H2O,C、D正确。
[答案]A
硼2(2021•山东高考)以KOH溶液为离子导体,分别组成CH3OH-O2、N2H4
-O2S
(CH3)2NNH2-O2清洁燃料电池,下列说法正确的是()
A.放电过程中,K+均向负极移动
B.放电过程中,Ke)H物质的量均减小
C.消耗等质量燃料,(CH3)2NNH2-O2燃料电池的理论放电量最大
D.消耗1mol02时,理论上N2H4-O2燃料电池气体产物的体积在标准状况
下为1L2L
[解题思路分析]碱性环境下,甲醇燃料电池总反应为2CH3OH+3O2+
4KOH=2K2CO3+6H2O;N2H4-O2清洁燃料电池总反应为N2H4+O2==N2+
2H2O;偏二甲肿[(CH3)2NNH2]中C和N的化合价均为-2价,H元素化合价为+
1价,所以根据氧化还原反应原理可推知其燃料电池的总反应为(CH3)2NNH2+402
+4KOH=2K2CO3+N2+6H2OO放电过程为原电池工作原理,所以钾离子均向
正极移动,A错误;根据上述分析可知,N2H4-O2清洁燃料电池的产物为氮气和
水,其总反应中未消耗KoH,所以KOH的物质的量不变,其他两种燃料电池根
据总反应可知,KoH的物质的量减小,B错误;理论放电量与燃料的物质的量和
转移电子数有关,设消耗燃料的质量均为mg,则甲醇、N2H4和(CH3)2NNH2放电
量(物质的量表达式)分别是:⅛f×6s畤而X4、⅛1×16,通过比较
可知(CH3)2NNH2理论放电量最大,C正确;根据转移电子数守恒和总反应式可知,
消耗1molO2生成的氮气的物质的量为1mol,在标准状况下为22.4L,D错误。
[答案]C
。题型突破
陌生电池电极反应式的书写
(1)判断正负极
负极判断要点:活泼金属、发生氧化反应、失电子、化合价升高等,正极反
之。判断本质:被氧化的为负极,被还原的是正极。
(2)注意酸碱性
电极反应是在一定环境中发生的,一般分非水环境(熔融)和水溶液。非水环
境中,物质得失电子后可以直接导电。水环境中一定注意溶液的酸碱性,如碱性
环境中,如果生成氢离子要和氢氧根离子结合生成水,酸性气体和氢氧根离子反
应生成酸根离子,金属离子可以与氢氧根离子生成氢氧化物;同理,酸性环境中,
氧气得电子会与氢离子结合生成水。
(3)留心电子数
同一电池反应中,负极失电子总数等于正极得电子总数,在书写电极反应式
时,要留心正负两极得失电子数相等。避免在利用电极反应式叠加得到总反应式,
或总反应式与其中一极反应式相消得到另一极反应式时产生错误。
(4)抓住总反应
电池反应一般都是自发进行的氧化还原反应,在书写电极反应式时,有时未
必能直接写出某一极反应式,对于陌生的电极反应式,写出其中一极反应式和总
反应式,然后利用两式相消,是得出另一极反应式的常用方法。
©题型专练
1.(2022•苏州高三调研)一种Zn-PbO2电池工作原理如图所示。下列说法正确
的是()
KOH/∖H2SO4
阳离子交换膜阴离子交换膜
A.电池工作时电能转化为化学能
B.放电过程中电极a区溶液的PH增大
C.电池工作一段时间后K2SO4浓度增大
+2+
D.b极区的反应为PbO2+4H+4e^=Pb+2H2O
答案C
解析A项,电池工作即原电池放电时,发生化学反应产生电能,即化学能
转化为电能,错误;B项,电极a的电极反应式为Zn-2er40H-=Zn(OH)Y,
消耗OH'pH减小,错误;C项,a为负极、b为正极,根据原电池中离子的移
动方向知,So「通过阴离子交换膜移向中间室,κ+通过阳离子交换膜进入中间
室,所以电池工作一段时间后K2SO4的浓度增大,正确;D项,b极PbO2得电子
生成PbSO4,电极反应式为PbO2+2e-+SO「+4H+=PbSO4+2H2。,错误。
2.(2022.大连市高三双基测试)“碳呼吸电池”是一种新型能源装置,其工作原
理如图所示。下列有关说法错误的是()
A.通入CO2的一极电极反应式为:2Cθ2+2e-=C2θΓ
B.金属铝电极发生氧化反应
C.每得到1molAl2(C2O4)3,电路中转移3mol电子
D.以该装置为电源进行粗铜的电解精炼,金属铝质量减少27g时,理论上
阴极质量增加96g
答案C
题型2电解原理的综合应用
。考查方向
利用电解原理进行物质制备、分离、提纯物质和处理生产中的废水是近年来
高考中的常见题型,其中常涉及离子交换膜的相关知识。考查的知识点主要有:
1.电解池阴、阳极的判断。
2.电解质溶液PH的变化,离子移动方向的判断。
3.电极反应式的正误判断及与可持续发展的有机结合。
4.离子交换膜种类及作用的判断。
5.电极反应式的书写及有关电化学的计算。
①真题精研
题1(2021•全国甲卷)乙醛酸是一种重要的化工中间体,可用如下图所示的电
化学装置合成。图中的双极膜中间层中的H2O解离为H+和OH'并在直流电场
作用下分别向两极迁移。下列说法正确的是()
电源
()O
IlIl
石
铅HO-C-C-H
墨
电,(乙醛酸)
电
极
极
0O
IlIl
HO-C-C-OH
(乙二酸)(乙醛酸)
饱和乙二酸溶液双极膜乙二修+KBr溶液
A.KBr在上述电化学合成过程中只起电解质的作用
C)O
B.阳极上的反应式为:H。一('—('—()H+2H++2e^=
OO
IlIl
HO-C-C-H+H2O
C.制得2mol乙醛酸,理论上外电路中迁移了Imol电子
D.双极膜中间层中的H+在外电场作用下向铅电极方向迁移
[解题思路分析]该装置通电时,乙二酸被还原为乙醛酸,因此铅电极为电
解池阴极,石墨电极为电解池阳极,阳极上Br-被氧化为Br2,Brz将乙二醛氧化
为乙醛酸,双极膜中间层的H+在直流电场作用下移向阴极,OH-移向阳极。KBr
在上述电化学合成过程中除作电解质外,同时还是电解过程中阳极的反应物,阳
极上为Br一失去电子生成Bn,生成的母2将乙二醛氧化为乙醛酸,故A、B错误;
电解过程中阴、阳极均生成乙醛酸,Imol乙二酸生成Imol乙醛酸转移电子为2
mol,1mol乙二醛生成1mol乙醛酸转移电子为2mol,根据转移电子守恒可知每
生成1mol乙醛酸转移电子为1mol,因此制得2mol乙醛酸时,理论上外电路中
迁移了2mol电子,故C错误。
[答案1D
硼2(2021・湖南高考节选)氨气中氢含量高,是一种优良的小分子储氢载体,
且安全、易储运,可利用电解原理,将氨转化为高纯氢气,其装置如图所示。
阴
离
广
交
换
膜
KoH溶液KoH溶液
(1)电解过程中OH-的移动方向为(填“从左往右”或"从右往左”)o
(2)阳极的电极反应式为o
[解题思路分析](1)由图可知,通NE的一极氮元素化合价升高,发生氧化
反应,为电解池的阳极,则另一电极为阴极,电解过程中OH-移向阳极,则从右
往左移动。
1答案](1)从右往左
(2)2NH3-6e^+60H-=N2+6H2O
。题型突破
1.电解池的电极反应及其放电顺序
2.书写电解池中电极反应式——“三看”和“三注意”
⑴“三看”
①一看电极材料,若是金属(Au、Pt除外)作阳极,金属一定被电解(注:Fe
2+
生成Fe)o
②二看介质,介质是否参与电极反应。
③三看是否有特殊信息,如溶液的酸碱性、熔融盐等。
(2)“三注意”
①一注意化学用语的正确使用:书写电解池中某一电极反应式时,一般以实
际放电离子表示,但是书写总反应式时,弱电解质写成化学式。
②二注意遵循守恒原则:电极反应式等号两边满足原子守恒、带电荷总数守
恒;阴、阳极电子转移数目相同。
③三注意条件:书写总反应式时需注明条件"电解”。
E思维建模解答“离子交换膜题型”的思维方法
分清交换膜类型:即交换膜属于阳离子交换膜、阴离子交换
第一步
膜或质子交换膜中的哪一种,判断允许哪种离子通过交换膜
写出电极反应式:判断交换膜两侧离子的变化,推断电荷变
第二步
化,根据电荷平衡判断离子迁移的方向
分析交换膜的作用:在产品制备中,交换膜作用主要是提高
第三步
产品纯度,避免产物之间发生反应
❷题型专练
1.(2022.海南高考)一种采用H2θ(g)和N2(g)为原料制备NH3(g)的装置示意图
如下。
I:作电源
固体银化物电解质
下列有关说法正确的是()
A.在b电极上,N2被还原
B.金属Ag可作为a电极的材料
C.改变工作电源电压,反应速率不变
D.电解过程中,固体氧化物电解质中。2一不断减少
答案A
解析由装置图可知,N2在b电极转化为NH3,N元素的化合价降低,得电
子发生还原反应,因此b电极为阴极,电极反应式为N2+3H2θ+6e-==2NH3+
3。2一,a电极为阳极,电极反应式为202--4e--020由分析可知A正确;a电
极为阳极,若金属Ag作a电极的材料,则金属Ag优先失去电子,B错误;改变
工作电源的电压,反应速率会发生改变,C错误;电解过程中,固体氧化物电解
质中。2-不会改变,D错误。
2.(2021.天津高考)如下所示电解装置中,通电后石墨电极∏上有02生成,
Fe2O3逐渐溶解,下列判断错误的是()
石壁石摄
电极I电极Il
直流电源
CuCL0.01IHoII,f(),Na,S()
溶液-七工.溶油4
阴离子交换膜质子交换腴
A.a是电源的负极
B.通电一段时间后,向石墨电极II附近滴加石蕊溶液,出现红色
C.随着电解的进行,CUCI2溶液浓度变大
D.当0.01molFe2O3完全溶解时,至少产生气体336mL(折合成标准状况下)
答案C
解析通电后石墨电极II上有02生成,电极反应为2H2。-4e--θ2t+4H
+,发生氧化反应,说明石墨电极∏为阳极,则b为电源正极,a为负极,石墨电
极I为阴极。随着电解的进行,铜离子在阴极得电子生成铜单质,所以CUCI2溶
液浓度变小,故C错误。
题型3充电电池
。考查方向
一般以新型化学电源、物质制备、可再生能源研究为载体进行原电池、电解
池的综合考查,是历届高考的热点。考查角度为:
1.阴阳极、正负极的判断。
2.氧化反应或还原反应类型的判断。
3.电子、离子移动方向的判断,离子浓度的变化。
4.电极反应式的正误判断、书写及电化学的相关计算。
❷真题精研
题1(2022.广东高考)科学家基于Cb易溶于CCh的性质,发展了一种无需
离子交换膜的新型氯流电池,可作储能设备(如图)。充电时电极a的反应为:
+
NaTi2(PO4)3+2Na+2e^=Na3Ti2(PO4)3o下列说法正确的是()
所输电网
A.充电时电极b是阴极
B.放电时NaCl溶液的PH减小
C.放电时NaCI溶液的浓度增大
D.每生成Imolel2,电极a质量理论上增加23g
[解题思路分析]充电时电极a发生还原反应,所以电极a是阴极,则电极b
是阳极,故A错误;放电时电极反应和充电时相反,则放电时电极a的反应为
+
Na3Ti2(PO4)3-2e^=NaTi2(PO4)3+2Na,电极b反应为Cl2+2e-=2CΓ,可知
反应后Na+和Cl-浓度都增大,NaCl溶液的PH不变,但NaCI溶液的浓度增大,
故B错误,C正确;充电时阳极反应为2C1--2e--Cb↑,阴极反应为NaTi2(PO4)3
+
+2Na+2e-=Na3Ti2(PO4)3,由得失电子守恒可知,每生成1molCl2,电极a
质量理论上增加23g∕mol×2mol=46g,故D错误。
[答案]C
题2(2021・湖南高考)锌漠液流电池是一种先进的水溶液电解质电池,广泛应
用于再生能源储能和智能电网的备用电源等。三单体串联锌漠液流电池工作原理
如图所示:
下列说法错误的是()
A.放电时,N极为正极
B.放电时,左侧贮液器中ZnBn的浓度不断减小
C.充电时,M极的电极反应式为Zn2++2e-==Zn
D.隔膜允许阳离子通过,也允许阴离子通过
「解题思路分析]由图可知,放电时,N电极为电池的正极,漠在正极上得
到电子发生还原反应生成漠离子,电极反应式为Br2+2e-==2Br-,M电极为负
极,锌失去电子发生氧化反应生成锌离子,电极反应式为Zn-2e-=Z/+,正极
放电生成的漠离子通过离子交换膜进入左侧,同时锌离子通过交换膜进入右侧,
维持两侧漠化锌溶液的浓度保持不变;充电时,M电极与直流电源的负极相连,
作电解池的阴极,N电极与直流电源的正极相连,作阳极。由分析可知,A、C
正确;由分析可知,放电或充电时,隔膜允许锌离子和漠离子通过,维持两侧漠
化锌溶液的浓度保持不变,故B错误,D正确。
[答案1B
。题型突破
1.把握充电电池题目的解答思路
T放电一原电池;充电一电解池ɪ
二判:■放电时的正极为充电时的阳极.放电时的负:
电极名称1极为充电时的阴极
;放电时的正极反应颠倒过来为充电时的阳极:
三写
反应;放电时的负极反应颠倒过来为充电时;
电极反应式H
ɪ的阴极反应
0
四看=由生成-极向消耗一极移动;区域PH变化:
生成区.消耗区,增大;消耗
离子移动-iOHMpHOH
;区,H♦生成区,PH减小
2.充电电池电极反应的书写
列物质负极反应式:符合“还原剂-〃。一铳化产物”的形式
写式子•正极反应式:符合“氧化剂+,“一还原产物”的形式
检查是否符合原F守恒、电荷守恒;若是酸性介质:
,
多余的“0”.加*H°转化为H2O.不能出现0H~;
若是碱性介质:多余的“0”加“也0”转化为OH.
不能出现M若是在熔融态电解质中进行的反应,
则可添加熔融态电解质中的相应离子
看环境
配守恒,放电
例如:全佻液流电池的总反应为V0"2M+Y"公育
允电
∖'"+V0"+H,0正极反应式先写成:V0j+ft∙-W02+,
多余的“0",加“H*”转化为H?0,则正极反应式
2
^⅛V(K+21Γ+e^=VOVH2O
两电极反应式相加.与总反应式对照验证(对于较
两式加
复杂的电极反应式,可用总反应式减去较简单一极
验总式
的电极反应式验证)
❹题型专练
1.(2021•福建高考)催化剂TAPP-Mn(Il)的应用,使Li-CO2电池的研究取得
了新的进展。Li-CO2电池结构和该催化剂作用下正极反应可能的历程如图所示。
电
解
质
下列说法错误的是()
A.Li-CO2电池可使用有机电解液
B.充电时,Li+由正极向负极迁移
C.放电时,正极反应为3C02+4Li++4e-=2Li2CCh+C
D.*LiCO2、*C。、*LiC2O3和C都是正极反应的中间产物
答案D
解析Li为碱金属单质,能与水反应,因此Li-Co2电池可使用有机电解液,
A正确;充电时Li+由阳极(正极)向阴极(负极)移动,B正确;由正极反应可能的
+
历程知,放电时正极上Co2发生还原反应,电极反应为:3CO2+4Li+4e-
=2Li2CO3+C,C正确;根据图示,*LiC02、*C0、*LiC2O3是正极反应的中间
产物,C是正极反应的最终产物,D错误。
2.(2022.浙江三市高三质量检测)三元电池是电动汽车的新能源,其正极材料
可表示为LiNivCovMnzO2O充电时电池总反应为LiNixCOVMnq2+6C(石墨)一
LijNixCOVMn◎+LiQ,其电池工作原理如图所示,两极之间有一个允许
特定的离子X通过的隔膜。下列说法正确的是()
A.允许离子X通过的隔膜属于阴离子交换膜
B.放电时,电流由A经负载回到B
C.充电时,B为阴极,发生还原反应
+
D.放电时,负极反应式为:LLC6-«e-=6C(5S)+aU
答案D
解析根据充电时电池总反应可知,A为原电池的负极,B为正极,电池工
作时,Li+透过隔膜向正极移动,则X为Li+,允许阳离子通过的隔膜属于阳离子
交换膜,A错误;放电时电流由正极B经负载回到负极A,B错误;充电时A为
阴极,发生还原反应,B为阳极,发生氧化反应,C错误;根据充电时电池总反
应可知,放电时的负极反应式为Li〃C6-αe--6C(石墨)+αLi+,D正确。
专项作业
建议用时:40分钟
选择题(每小题只有1个选项符合题意)
1.热激活电池可用作火箭、导弹的工作电源。该电池以Ca为负极,熔融无
水LiCl-KCl混合物作电解质,结构如图所示。正极反应式为PbSO4+2LT+2e
-=Li2SO4+Pbo下列说法不正确的是()
硫酸铅电极
无水LiCI-KCl
钙电极
W电池壳
A.放电过程中,Li+向正极移动
B.常温下电解质是不导电的固体,电池不工作
C.每转移0.1mol电子,理论上生成20.7gPb
D.该电池总反应为PbSO4+2LiCl+Ca=CaCl2+Li2SO4+Pb
答案C
+
解析根据正极反应式PbSO4+2Li+2e-=Li2SO4+Pb可知,每转移0.1
mol电子,理论上生成10∙35gPb,C错误。
2.(2022.广州市高三阶段训练)镁-次氯酸盐燃料电池具有比能量高、安全方
便等优点,该电池主要工作原理如图所示。下列关于该电池的说法错误的是()
A.粕合金为正极,附近溶液的碱性增强
B.电池工作时,OH-向镁合金电极移动
C.电池工作时,需要不断添加次氯酸盐以保证电解质的氧化能力
D.若电解质溶液为H2O2、硫酸和NaCI的混合液,则正极反应为H2O2+2e
--20H-
答案D
解析Mg-Mg(OH)2过程中Mg失去电子,故镁合金是负极,则粕合金是正
极,由图示知,正极反应式为CIO-+H2θ+2e--Cl-+2OH-,正极附近OLT
增多,溶液碱性增强,A正确;电池工作时,OH-移向负极,即镁合金电极,B
正确;因为正极反应物是CIo故电池工作时必须不断添加次氯酸盐,C正确;
+
若电解质溶液是H2O2SNaCl的酸性溶液,则正极反应式是H2O2+2e-+2H
=2H2O,D错误。
3.中国首个空间实验室——“天宫一号”的供电系统中有再生氢氧燃料电池
(RFC),它是一种将水电解技术与氢氧燃料电池技术相结合的可充电电池。下图
为RFC工作原理示意图,a、b、Csd均为Pt电极。下列说法正确的是()
气体X
7W
(
¾r
rj
⅛s
一
A.B区的OH-通过隔膜向a电极移动,A区PH增大
B.图中右管中的OH-通过隔膜向C电极移动,d电极上发生还原反应
C.C是正极,电极上的电极反应为2H++2e-==H2t
D.当有1mol电子转移时,b电极产生气体Y的体积为11.2L
答案B
解析B区为阴极区,水电离出的H+放电,OH-向a电极移动,A区水电离
出的OH-放电,H+与B区的OH-结合生成H2θ,PH基本保持不变,A错误;气
体Y为氢气,在C极发生氧化反应:H2-2e-+2OH-=2H2O,气体X是氧气,
在d极发生还原反应:O2+4e-+2H2O=4OH-,所以OH-向C极移动,B正确,
C错误;D项,没给出气体所处状况,错误。
4.(2022∙百师联盟高三联考辽宁卷)某科研团队开发了一种电解精炼废钢的工
艺:在废钢和炉渣(含硅的氧化物及硅酸盐)之间施加电动势,通过。2一在两极间
的定向运动可实现废钢脱碳从而得到超低碳钢,同时还可以在阴极回收硅作为副
产品。该工艺的原理如图所示,下列说法正确的是()
A.若x=2,则电解过程的总反应为:2C+SiCh&邂=2C0T+Si
B.废钢和炉渣之间可以使用酸性电解质溶液
C.若阳极产生22.4LCO,阴极所得硅的质量为14g
D.电子流向:电源负极—阴极T阳极T电源正极
答案A
解析当x=2,SiOk即为SiO2,结合图中所给信息可知总反应为2C+
SiO2理鲤2C0f+Si,A正确;废钢和炉渣之间若使用酸性电解质溶液,铁会与
酸性溶液发生反应,且。2一也会转化为水,B错误;选项中未说明是标准状况下
的22.4LC。,无法计算所得硅的质量,C错误;阴极和阳极两极之间没有电子移
动,而是存在。2一的定向运动,D错误。
5.对固体电解质体系的研究是电化学研究的重要领域之一,用离子交换膜H
+/NHj型NafiOn膜作电解质,在一定条件下实现了常温常压下电化学合成氨,原
理如图所示。下列说法不正确的是()
A.电极M接电源的正极
B.离子交换膜中H+、NHl浓度均保持不变
C.H+/NH才型离子交换膜具有较高的传导质子能力
++
D.阴极的电极反应式:N2+6e-+6H=2NH3,2H+2e-==H2↑
答案B
解析由装置图可知H2通入M极,在M极上失电子转变成氢离子,则M
极为电解池的阳极,接电源的正极,N2通入N极,在N极上得电子并结合电解
质中的氢离子生成NE,同时部分氢离子也在阴极得电子转变为氢气,则N极为
电解池的阴极,连接电源的负极。由上述分析可知,A、D正确;由图示信息可
知,铁根离子在电解过程中转变成氨气和氢离子,浓度下降,B错误;由图可知
H+/NH:型离子交换膜允许氢离子自由通过,具有较高的传导氢离子的能力,C
正确。
6.(2022.广东省高考一模)为适应可再生能源的波动性和间歇性,我国科学家
设计了一种电化学装置,其原理如图所示。当闭合Kl和K3、打开K2时,装置处
于蓄电状态;当打开Kl和K3、闭合K2时,装置处于放电状态。放电状态时,双
极膜中间层中的H2O解离为H+和OH-并分别向两侧迁移。下列有关该电化学装
置工作时的说法不正确的是()
IO=
I
H
I÷
=O
A.蓄电时,碳镒电极为阳极
B.蓄电时,图中右侧电解池发生的总反应为2ZnO通隆2Zn+θ2T
C.放电时,每消耗ImOIMn02,理论上有2molFT由双极膜向碳镒电极迁
移
D.理论上,该电化学装置运行过程中需要不断补充H2SO4和KoH溶液
答案D
7.Hg-Hg2SO4标准电极常用于测定其他电极的电势,测知Hg-Hg2SO4⅞⅛δ
的电势高于Cu电极的电势。以下说法正确的是()
导线点I/。,
Hg(I)/
IIg2SOM
KS()(aq)-
247
微孔自片-CUSOd叫)
A.K2SO4溶液可用CCL代替
B.Hg-Hg2SO4电极反应为Hg2SO4-2e-=2Hg+SOV
C.若把CU-CUSO4体系换作Zn-ZnSO4体系,电压表的示数变大
D.微孔瓷片起到阻隔离子通过的作用
答案C
解析CCI4为非电解质,不能导电,因此不能用CCl4代替K2SO4溶液,A
错误;Hg-Hg2SO4电极为正极,其电极反应式为Hg2S04+2e-=2Hg+S0K,B
错误;由于CU-CUSCU体系是电池的负极,失去电子发生氧化反应,若换成更加
活泼的Zn-ZnS04体系,更容易失去电子,电压表的示数变大,C正确;微孔瓷片
起到便于离子通过,而阻隔溶液通过的作用,D错误。
8.可利用电化学原理处理含铭废水和含甲醇废水,装置如图所示。下列说法
错误的是()
A.a极为该电池的负极
B.微生物能加快甲醇的反应速率
C.a极的电极反应为CH3OH-6e^+8OH^=CO3^+6H2O
D.放电过程中,b极附近溶液PH升高
答案C
解析Cnoy具有强氧化性,易发生得电子的还原反应,结合图示可判断a
极为负极、b极为正极,结合装置中含有质子交换膜,可对电极反应进行如下分
析:
电极电极反应
+
负极(a极)CH3OH-6e^+H2O=CO2↑+6H
+3+
正极(b极)Cr2O7^+6e^+14H=2Cr+7H2O
根据上述分析可知,A正确,C错误;在微生物作用下,甲醇的反应速率加
快,B正确;放电过程中,正极反应消耗的H+比从负极室迁移过来的H+多,则
b极附近溶液PH升高,D正确。
9∙一种钉(RU)基配合物光敏染料敏化太阳能电池的工作原理及电池中发生的
主要反应如图所示。下列说法错误的是()
V表面涂有钉
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