医学知识一抢救药品应用

抢救药品应用田媛媛2015-7-23课堂目标掌握急救药品使用方法掌握急救药品适应症熟知急救药品的不良反应急救药品血管活性药物抗心律失常药物定义：血管活性药物通过调节血管舒缩状态，改变血管功能和改善微循环血流灌注而达到治疗目的的药物。血管活性药物多巴酚丁胺肾上腺素硝普纳硝酸甘油多巴胺去甲肾上腺素血管活性药物的临床作用改善血压

改善心脏排出量

改善微循环

血管活性药物常用血管活性药物

硝酸甘油硝普钠多巴胺肾上腺素去甲肾上腺素硝酸甘油

【药理作用】扩张小静脉，而且对冠状血管具有选择性的扩张作用。

注意事项

持续使用>24小时会逐步产生耐药作用，即同剂量药效下降或无效，因此不主张长期静脉使用。避光使用！硝普钠

【药理作用】·同时扩张小动脉和小静脉·降低心室的前后负荷·属于一种控制性降压药硝普钠

使用时注意

易致低血压应在血流动力学监测下使用用药时间延长（3天以上）或剂量过大，可出现氰化物中毒或甲状腺功能减退在避光条件下应用，4－6h更换多巴胺

【药理作用】

多巴胺主要激动α、β受体和外周的多巴胺受体，其效应具有剂量依赖性小剂量中剂量大剂量多巴胺

小剂量

0.5-2ug/kg·min

中剂量

2-10ug/kg·min

大剂量

>10ug／kg·min

增加肾血流量和钠的排除（利尿）

增加心肌收缩力和心率（强心）

外周阻力增加血压升高（升压）

多巴胺应用中注意1采用有效的最低剂量，最大剂量<30µg/kg·min2用注射泵或输液泵给药，以确保剂量的精确控制和输入速率均一3有指征的患者应尽早使用6大剂量可引起恶心、呕吐，如漏出血管可引起皮肤皮下组织坏死4停药前逐渐减量，以防低血压，同时要使容量负荷达到优化7不可与碱性药物混用（抗休克时二者均为常用药）5加快心率，增加心肌氧耗（某些情况下可导致心肌缺血）和乳酸产生增加，增加肺循环阻力（有时可使心排量下降）肾上腺素

【药理作用】对α受体和β

受体具有兴奋作用，其作用呈剂量依赖性。去甲肾上腺素

【药理作用】主要兴奋α受体，对阻力血管和容量血管均有强烈的收缩作用，是一强效外周血管收缩剂注意事项：

长期大量使用可导致重要脏器和组织血流减少，加重微循环障碍，可致急性肾功能衰竭。去甲肾上腺素(Norepinephrine,NE)

使用时注意为防止注射局部组织坏死，可用中心静脉导管方法或选择大静脉给药注意血容量补充（根据中心静脉压）小剂量和低浓度给药，不宜长时间持续用药，以免血管剧烈收缩，加剧微循环障碍临床应用中应注意的问题

4血管收缩药物作用与剂量有关，开始时尽可能使用小剂量，避免用量过大，也要避免长期持续用药，防止血管强烈收缩，加剧微循环障碍，发生严重并发症。5应用血管活性药物过程中要密切观察尿量，如尿量每小时尿量不足25毫升时，应予停药。6血管活性药物药物引起病人突然死亡的最常见原因是对心脏的

效应（引起室性心律紊乱）。因此对心脏病患者应该特别小心。临床应用中应注意的问题

1无论何种类型的休克，必须在补充有效血容量基础上酌情使用血管活性药。2应严密观察病情，最好在血流动力学监测下用药。3血压的显著升高是以增加心脏作功，增加心肌耗氧量为代价，将患者收缩压以维持在90~100mmHg，如症状改善不满意，则应采取其他措施，切忌盲目加大剂量压宁定药理作用：此药具有中枢和外周双重作用机制。在外周，可阻断突触后a1受体，抑制儿茶酚胺的缩血管作用，从而降低外周阻力和心脏负荷；通过兴奋5-羟色胺-IA受体，调整循环中枢的活性，防止因交感反射引起的血压升高及心率加快。适应症：治疗高血压危象、重度、极重度高血压及难治性高血压；用于控制围手术期高血压。不良反应：（1）可能出现头疼、头晕、恶心、呕吐、出汗、烦躁、乏力、心悸，心率不齐、心动过缓或过速、上胸部压迫感或呼吸困难等症状，其原因多为血压下降过快引起，通常在数分钟内消失。一般不需中断治疗；（2)过敏反应注意事项：如果本品不是最先使用的降压药，那么在使用本品前应间隔一定时间，使先用的降压药显示效应，必要时适当减少本品剂量。血压骤然下降可能引起心动过缓甚至心跳骤停；使用本品疗程一般不超过7天。利多卡因作用机制：①抗心律失常②小剂量具有镇静，中枢镇痛及抗惊厥作用适应症：①各种室性早搏②室性心动过速，效果佳③洋地黄中毒或电复律后的室性快速性心律失常④室颤引起的心脏停止，效果佳注意事项：可引起嗜睡，眩晕等中枢神经系统症状禁用于二度，三度房室传导阻滞的病人利多卡因利多卡因是治疗室性心律失常的常用药物，主要用于：（1）电除颤和给予肾上腺素后仍表现为室颤或无脉性室速（2）控制已引起血流动力学改变的频发室早（3）血流动力学稳定的室速。发生急性心肌梗死时，目前不主张预防性使用利多卡因。给药方法：心脏停搏者，初始剂量为静注1.0~1.5mg/kg，快速达到并维持有效浓度。顽固性室速或室颤，可酌情再给予1次0.5~0.75mg/kg冲击量，3~5分钟内给完，总量不超过3mg/kg。室颤或无脉室速时，除颤或肾上腺素无效，可给予大剂量的利多卡因（1.5mg/kg）。胺碘酮作用机制：抑制整个传导系统→对室性，室上性快速心律失常均有效禁用于原有重度阻滞或症状性心动过缓（未安装起搏器者）一次量不超过5mg/kg，缓慢静注5min以上对严重心功能不全伴心律失常，胺碘酮应作为首选的抗心律失常药物。给药方法：

为先静推150mg/10min，后按1mg/min持续泵入6小时，再减至0.5mg/min。必要时可重复给药150mg。一般建议，每日最大剂量不超过2g。胺碘酮的主要不良反应是低血压和心动过缓，预防的方法可减慢给药速度。注意事项：静脉注射过快可引起低血压，心衰可诱发，QT延长，窦缓，传导阻滞胺碘酮可增高地高心血浓度监测心动图，甲状腺功能，肝脏功能↓咪达唑仑（力月西）药效学短效的苯二氮卓类镇静催眠药。抗焦虑、催眠、抗惊厥、肌肉松弛和近事遗忘等作用，催眠作用尤为显著。咪达唑仑（力月西）药动学口服吸收迅速,肝脏代谢，经肾排泄,长期用药无蓄积。药效学短效的苯二氮卓类镇静催眠药。抗焦虑、催眠、抗惊厥、肌肉松弛和近事遗忘等作用，催眠作用尤为显著。注意事项：器质性脑损伤患者慎用，孕妇D级禁忌：过敏、窄角型青光眼、睡眠呼吸暂停综合