高考化学《加练半小时》微题型87

1．(2016·东北师大附中高三五模)结晶玫瑰和高分子树脂P的合成路线如下图所示：已知：①A的分子式为C7H8；回答下列问题：(1)C的名称是____________，E中官能团的名称是____________。(2)①D→I的反应类型为___________________________________________________。②B→C的化学方程式为__________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)由I生成结晶玫瑰的化学方程式为___________________________________________________________________________________________________________________。(4)①在上述流程中“E→F”及“G→H”在P的合成过程中的作用是____________。②高分子P的结构简式为____________。(5)已知I在一定条件下水解生成J(C8H8O3)，写出满足下列条件的J的同分异构体的结构简式____________。A．遇三氯化铁溶液显紫色B．苯环上的一氯取代物只有一种C．与足量的氢氧化钠溶液反应，1mol该物质可消耗3molNaOH2．(2016·山东实验中学高三一模)光刻胶是一种应用广泛的光敏材料，其合成路线如下(部分试剂和产物略去)：已知：+HCl（R，R′为烃基）(1)A分子中含氧官能团名称为__________。(2)G的化学名称为__________。(3)F生成G的反应类型为__________。(4)D分子中最多________个原子共平面。(5)B与Ag(NH3)2OH反应的化学方程式为_____________________________________________________________________________________________________________。(6)乙炔和羧酸X加成生成E，E的核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为3∶2∶1，E能发生水解反应，则E的结构简式为__________。(7)与C具有相同官能团且含有苯环的同分异构体有________种，其中苯环上的一氯代物有两种的同分异构体的结构简式是__________。(8)D和G反应生成光刻胶的化学方程式为_____________________________________________________________________________________________________________。3．(2016·河南八市重点高中高三下二检)化合物F是用于制备药品盐酸祛炎痛的中间产物，已知其合成路线如下：Ⅰ.RNH2＋R′CH2Cleq\o(→,\s\up7(KMnO4H＋))RNHCH2R′＋HCl(R和R′代表烃基)Ⅱ.苯的同系物易被高锰酸钾溶液氧化如下：Ⅲ.苯胺具有弱碱性，易氧化回答下列问题：(1)写出反应①的反应物质和条件__________，B中所含官能团的名称__________，C的结构简式__________。(2)D＋E→F的化学方程式：___________________________________________________________________________________________________________________________。(3)E的一种同分异构体(对位氨基)在一定条件下，可聚合成热固性很好的功能高分子，写出合成此高聚物的化学方程式_______________________________________________。(4)写出D的含有苯环的同分异构体，已知该核磁共振氢谱图有3种不同类型的氢原子，峰面积之比为3∶2∶2，则该物质是____________(写结构简式)。(5)反应①～⑤中，属于取代反应的是________(填反应序号)，反应③的反应类型____________。答案精析1．(1)苯甲醇碳碳双键、醛基(2)①加成反应解析根据流程图，A的分子式为C7H8，属于苯的同系物，则A为，A在光照时与氯气发生侧链取代，生成卤代烃B，B在氢氧化钠溶液中发生水解反应生成C(苯甲醇)，C催化氧化生成D(苯甲醛)，根据信息②，I为，I与乙酸发生酯化反应得到结晶玫瑰；D与乙醛反应得到E，结合信息③，E为，E与溴发生加成反应生成得到F为，F氧化生成G为，则H为，H发生加聚反应得到P为。(1)C为苯甲醇，E为，含有的官能团有碳碳双键、醛基。(2)①根据信息②，D→I的反应类型为加成反应；②B→C的化学方程式为＋NaOHeq\o(→,\s\up7(H2O),\s\do5(△))＋NaCl。(3)由I生成结晶玫瑰的化学方程式为＋H2O。(4)①在上述流程中“E→F”及“G→H”在P的合成过程中可以保护碳碳双键不被氧化；②高分子P的结构简式为。(5)I在一定条件下水解生成J(C8H8O3)，则J为，J的同分异构体满足条件：A.与氯化铁溶液发生显色反应，说明含有酚羟基与苯环；B.苯环上的一氯取代物只有一种；C.与足量的氢氧化钠溶液反应，1mol可消耗3molNaOH，符合条件的同分异构体为2．(1)醛基(2)聚乙烯醇(3)取代反应(4)18解析由D的结构可知，A中含有苯环，A与CH3CHO反应得到B，由物质的分子式及信息Ⅰ，可推知A为，B为，B与银氨溶液发生氧化反应、酸化得到C，则C为。乙炔和羧酸X加成生成E，E发生加聚反应得到F，则E分子中含有C=C双键，结合分子式可知，X为CH3COOH，E的核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为3∶2∶1，E能发生水解反应，故E为CH3COOCH=CH2，F为，G与D发生信息Ⅱ的反应得到光刻胶，则光刻胶的结构简式为。(1)A为，分子中含氧官能团名称：醛基。(2)G为，名称为聚乙烯醇。(3)F为，F水解后生成G。(4)D为，苯环和碳碳双键都是平面结构，分子中最多18个原子共平面。(5)B为，与Ag(NH3)2OH反应的化学方程式上述分析可知，E的结构简式为，具有相同官能团且含有苯环的C的同分异构体有4种，其结构简式分别为解析甲苯在光照条件发生甲基上取代反应生成，由A系列反应得到E，反应中引入—COOH、—NH2，且处于邻位，甲基氧化得到—COOH，由题目信息可知，—NO2还原得到—NH2，由于苯胺易被氧化，所以用KMnO4(H＋)先氧化—CH3成—COOH，再将—NO2还原得到—NH2，故A转化得到B是甲苯的硝化反应，可知B为，D和E发生取代反应，由信息Ⅰ可知生成F为。(1)甲苯在光照条件