（江苏专用）高考化学二轮复习 选择题热点6 有机物的结构、性质 同分异构体-人教版高三全册化学试题

热点6有机物的结构、性质同分异构体1．下列说法不正确的是()A．高吸水性树脂属于功能高分子材料B．食品包装袋、食物保鲜膜等材料的主要成分是聚乙烯C．人造纤维、合成纤维和光导纤维都是有机高分子化合物D．高分子化合物的结构大致可以分为线型结构、支链型结构和网状结构三类答案C解析高吸水性树脂属于功能高分子材料，A正确；食品包装袋、食物保鲜膜的主要成分是聚乙烯，B正确；光导纤维的主要成分是SiO2，属于无机物，C错误；高分子化合物的结构大致可以分为线型结构、支链型结构和网状结构三类，D正确。2．下列物质一定属于同系物的是()A．⑦⑧B．⑤⑦C．①②③D．④⑥⑧答案B解析A项，官能团个数不同，不相差一个或若干个CH2原子团；C项，结构不相似，不相差一个或若干个CH2原子团；D项，⑥可能为环烷烃，不一定与④⑧互为同系物。3．下列有关有机化合物结构和性质的说法正确的是()A．乙烯、苯和乙酸均能发生加成反应B．某芳香烃的分子式为C10H14，它可使酸性KMnO4溶液褪色，且分子结构中只有一个侧链，符合条件的烃有4种C．在碱性(NaOH)条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3COONa和C2Heq\o\al(18,5)OHD．油脂皂化反应得到高级脂肪酸与甘油答案C解析乙烯中含有碳碳双键，能发生加成反应，苯能发生加成反应，乙酸中羧基不能发生加成反应，故A错误；C10H14的不饱和度是4，只含有一个苯环，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明和苯环直接相连的碳原子上有氢原子，侧链是—C4H9，因此有3种结构，故B错误；油脂在碱性溶液中的水解为皂化反应，生成高级脂肪酸盐和甘油，故D错误。4.下列有关有机化合物的说法正确的是()A．的名称是4­甲基戊烷B．分子式为C5H12O，且含羟基的有机物有8种同分异构体C．CH3CH=CHCH3分子中的四个碳原子在同一直线上D．苯与液溴在Fe作催化剂的条件下可发生加成反应，生成溴苯答案B解析该有机物的名称是2­甲基戊烷，A错误。分子式为C5H12O，含有羟基，则符合条件的有机物属于饱和一元醇，当碳骨架为C—C—C—C—C时，羟基有3种不同位置；当碳骨架为时，羟基有4种不同位置；当碳骨架为时，羟基有1种位置，故共有8种同分异构体，B正确。CH3CH=CHCH3中存在双键，其键与C—C键间夹角约是120°，四个碳原子不可能共直线，C错误。苯与液溴生成溴苯的反应为取代反应，D错误。5．异丙苯是一种重要的化工原料，下列关于异丙苯的说法不正确的是()A．异丙苯是苯的同系物B．可用酸性高锰酸钾溶液区别苯与异丙苯C．在光照条件下，异丙苯与Cl2发生取代反应生成的氯代物有三种D．在一定条件下能与氢气发生加成反应答案C解析在光照的条件下，主要发生侧链上的取代反应，可生成多种氯代物，包括一氯代物、二氯代物等。6．苯佐卡因是局部麻醉药，常用于手术后创伤止痛、溃疡痛等，其结构简式为。下列关于苯佐卡因的叙述正确的是()A．分子中含有3种官能团B．1mol该化合物最多与4molH2发生加成反应C．该有机物能在NaOH溶液作用下发生水解反应D．分子式为C9H10NO2答案C解析根据结构简式可知，苯佐卡因分子中含有氨基、酯基2种官能团，故A错误；酯基不能与H2加成，1mol该化合物最多与3molH2发生加成反应，故B错误；有机物分子结构中含有酯基，能在碱性条件下发生水解反应，故C正确；根据结构简式可知，该化合物的分子式为C9H11NO2，故D错误。7．中国是中草药的发源地，目前中国大约有12000种药用植物。从某中草药提取的有机物结构如图所示。有关该有机物的下列说法中不正确的是()A．分子式为C14H18O6B．若环上一个氢原子被一个氯原子取代，则所得一氯取代物有5种C．1mol该有机物与足量的金属钠反应产生4molH2D．分子间能发生酯化反应答案C解析根据该有机物的结构简式知，其分子式为C14H18O6，A正确；该有机物的环上有5种不同类型的氢原子，故环上一个氢原子被一个氯原子取代时，所得一氯取代物有5种，B正确；该有机物分子中的羟基和羧基都可以与钠反应，1mol该有机物与足量的金属钠反应产生2molH2，C错误；该有机物分子中既含有羟基，又含有羧基，故分子间能发生酯化反应，D正确。8．山萘酚(Kaempferol)结构简式如图所示，且大量存在于水果、蔬菜、豆类、茶叶中，具有多种生物学作用，如抗氧化、抑制肿瘤生长及保护肝细胞等作用。下列有关山萘酚的叙述正确的是()A．结构中含有羟基、醚键、酯基、碳碳双键B．可发生取代反应、水解反应、加成反应C．可与NaOH反应，不能与NaHCO3反应D．1mol山萘酚与溴水反应最多可消耗4molBr2答案C解析根据该有机物的结构简式可知不含酯基，A错误；该有机物含有酚羟基、醇羟基、羰基，能发生取代反应、加成反应，不能发生水解反应，B错误；该有机物含有酚羟基，能与NaOH反应，不能与NaHCO3反应，C正确；酚羟基的邻位、对位的H原子能被Br原子取代，碳碳双键可以与Br2发生加成反应，所以1mol山萘酚与溴水反应最多可消耗5molBr2，D错误。9．分子式为C5H12O并能与金属钠反应放出氢气的有机物有(不含立体异构)()A．5种B．6种C．7种D．8种答案D解析分子式为C5H12O是醇或醚。若物质可以与金属Na反应放出氢气，则该物质是醇，C5H12O可以看作C5H12的分子中的一个H原子被羟基—OH取代产生的，C5H12有CH3CH2CH2CH2CH3、(CH3)2CHCH2CH3、C(CH3)43种不同的结构，第一种有3种不同的H原子，第二种有4种不同的H原子，第三种有1种H原子，它们分别被羟基取代，就得到一种醇，因此符合该性质的醇的种类是8种。10．分子式为C5H8O2的有机物，能使溴的CCl4溶液褪色，也能与NaHCO3溶液反应放出气体，则符合上述条件的同分异构体(不考虑立体异构)最多有()A．8种B．7种C．6种D．5种答案A解析能使溴的CCl4溶液褪色，也能与NaHCO3溶液反应放出气体，说明该有机物含有碳碳双键和羧基，如果没有支链，根据双键位置的不同，有3种结构，如果有一个甲基为支链，甲基的位置有2种，每一种碳碳双键位置有2种，同分异构体有4种，如果有一个乙基为支链，同分异构体的结构有1种，所以同分异构体的结构共有8种。11．有机物A是合成二氢荆芥内酯的重要原料，其结构简式为，下列检验A中官能团的试剂和顺序正确的是()A．先加酸性高锰酸钾溶液，后加银氨溶液，微热B．先加溴水，后加酸性高锰酸钾溶液C．先加银氨溶液，微热，再加入溴水D．先加入新制氢氧化铜悬浊液，加热至沸腾，酸化后再加溴水答案D解析A中先加酸性高锰酸钾溶液，醛基和碳碳双键均被氧化，B中先加溴水，醛基被氧化、碳碳双键发生加成反应，A、B错误；C中若先加银氨溶液，可检验醛基，但考虑到银氨溶液显碱性，若不酸化直接加溴水，则无法确定A中是否含有碳碳双键。12．有机物M中只含C、H、O三种元素，其相对分子质量不超过100。若M中含O的质量分数为36.36%，则能与NaOH溶液反应的M共有(不考虑立体异构)()A．5种B．6种C．7种D．8种答案B解析M的相对分子质量不超过100，其中含O的质量分数为36.36%，则N(O)≤eq\f(100×36.36%,16)≈2.3。若N(O)＝1，则M的相对分子质量约为