大学分析化学练习题

第一章~第三章一、选择题1.以下各项措施中,可以减小偶然误差的是-------------------------------------------------------()(A)进行仪器校正(B)做对照试验(C)增加平行测定次数(D)做空白试验2.实验室中一般都是进行少数的平行测定,则其平均值的置信区间为-------------------------()(A)(B)(C)(D)有两组分析数据,要比较它们的精密度有无显著性差异,则应当用---（）(A)F检验(B)t检验(C)u检验(D)Q检验试样用量为~10mg的分析称为----（）(A)常量分析(B)半微量分析(C)微量分析(D)痕量分析5.可用下法中哪种方法减小分析测定中的偶然误差() A、进行对照试验B、进行空白试验C、进行仪器校准D、增加平行试验的次数6.对置信区间的正确理解是A、一定置信度下以真值为中心包括测定平均值的区间B一定置信度下以测定平均值为中心包括真值的范围C、真值落在某一可靠区间的概率D、一定置信度下以真值为中心的可靠范围7．两位分析人员对同一含SO42-的样品用重量法进行分析，得到两组分析数据，要判断两位分析人员的分析结果间是否存在系统误差，则应该用下列方法中的哪一种（）A、u检验法B、F检验法C、F检验法加t检验法D、t检验法8．以下各项措施中可以减小偶然误差的是()A、进行仪器校正B、作对照实验C、增加平行测定次数D、作空白实验9.下列论述中错误的是A．方法误差属于系统误差B.系统误差具有单向性C．系统误差又称可测误差D..系统误差呈正态分布10.已知某溶液pH=,其氢离子浓度的正确值为 A．mol·L-1 B.mol·L-1C.mol·L-1D.mol·L-111.用万分之一天平称量时，为了减小称量误差，被称量样品的质量最小为。12．下列论述中不正确的是 （ ）A．偶然误差具有随机性B.偶然误差服从正态分布C．偶然误差具有单向性D.偶然误差是由不确定的因素引起的测得某种新合成的有机酸pKaө值为，其Kaө值为 A．×10-13 B.×10-13 C．×10-13 D.4×10-13 由精密度好就可断定分析结果可靠的前提是：A.偶然误差小B.系统误差小C.标准偏差小D.相对偏差小有一组平行测定所得的数据,要判断其中是否有可疑值,应采用A.t检验B.u检验C.F检验D.Q检验16.已知某溶液的pH=,其氢离子浓度的正确值为A、mol·L-1B、mol·L-1C、mol·L-1D、mol·L-1定量分析中，精密度和准确度的关系是.()Ａ、精密度高准确度也一定高Ｂ、准确度高要求精密度一定高Ｃ、准确度是保证精密度的前提Ｄ、精密度是表示测定值和真实值的符合程度18.下列算式的结果应以几位有效数字报出()A、五位B、四位C、三位D、二位19.实验室中一般都是进行少数的平行测定,则其平均值的置信区间为()A、 B、C、D、20．以下器皿在使用前不需要用试液润洗的是（）。 A.容量瓶B.移液管C.滴定管D.吸量管21．称取邻苯二甲酸氢钾于烧杯中加水50mL溶解，此时用（）量取这50mL水。A.移液管B.滴定管C.量筒D.容量瓶22.用邻苯二甲酸氢钾为基准物标定mol/LNaOH溶液,每份基准物的称取量宜为[Mr(KHC8H8O4)=](A)g左右 (B)g~g(C)g~g (D)g~g23.下列各项定义中不正确的是----------------------------------------------------------------()(A)绝对误差是测定值与真值之差(B)相对误差是绝对误差在真值中所占的百分比(C)偏差是指测定值与平均值之差(D)总体平均值就是真值24.在定量分析中,精密度与准确度之间的关系是-----------------------------------------()(A)精密度高,准确度必然高(B)准确度高,精密度也就高(C)精密度是保证准确度的前提(D)准确度是保证精密度的前提测定试样中CaO的质量分数,称取试样g,滴定耗去EDTA标准溶液mL,以下结果表示正确的是------(A)10％(B)％(C)％(D)％26.已知某溶液的pH值为,其氢离子浓度的正确值为-----(A)1×10-12mol/L(B)×10-12mol/L(C)×10-12mol/L(D)×10-12mol/L27．下列论述中不正确的是---------------------------------------（）A.偶然误差具有随机性B.偶然误差服从正态分布C.偶然误差具有单向性D.偶然误差是由不确定的因素引起的28．从精密度就可以判断分析结果可靠的前提是-----------------（）A.偶然误差小 B.系统误差小 C.平均偏差小 D.标准偏差小29．下列情况中，属于操作人员不应有的错误操作是…………………()A、滴定管用所盛放溶液润洗几次B、容量瓶不用所盛放溶液润洗几次C、移液管用所盛放溶液润洗几次D、三角瓶用所盛放溶液润洗几次30．以下各项措施中可以减小偶然误差的是()A、进行仪器校正B、作对照实验C、增加平行测定次数D、作空白实验31.已知某溶液pH=,其氢离子浓度的正确值为 （）A．mol·L-1 B.mol·L-C.mol·L-1 D.mol·L-131．有一组平行测定所得的数据,要判断其中是否有可疑值,应采用()A、t检验B、u检验C、F检验D、Q检验32．有两组分析数据,要比较它们的精密度有无显著性差异,则应当用()A、F检验B、t检验C、u检验D、Q检验33．定量分析中，精密度和准确度的关系是()Ａ、精密度高准确度也一定高Ｂ、准确度高要求精密度一定高Ｃ、准确度是保证精密度的前提Ｄ、.精密度是表示测定值和真实值的符合程二、填空题1．pH=和浓度c=分别是位和___________位有效数字。2．X=××÷（+）,X的最后计算结果为___________位有效数字。3.测定明矾中铝的质量分数，经九次测定得=％,s=%,查表知,8=,置信度为95%时平均值的置信区间是______________________________。4．取出25mL锌标准溶液用于标定EDTA，用___量取锌标准溶液；加入10mLpH＝缓冲溶液，宜用_______________量取。5．配制100mL锌标准溶液，宜用_____________瓶；取出25mL锌标准溶液用于标定EDTA，用___________量取锌溶液。6.在表示分析结果时，组分含量≥10％时，用位有效数字表示。7.若TFe/KMnO4=mL,用KMnO4标准溶液滴定未知铁溶液，消耗KMnO4溶液10mL，则该铁溶液里含有铁的质量为。8.在表示分析结果时，组分含量在1％～10％时，用位有效数字表示。9.若TFe/KMnO4=mL,即表示1mLKMnO4溶液相当于g铁。10．滴定分析时，为了减少体积引起得误差，标准溶液得体积最少为mL。11．检验两组结果是否存在显著性差异采用

检验法，检验两组数据的精密度是否存在显著性差异采用

检验法。12．在滴定操作中一般用手控制滴定管，手摇动锥形瓶。13.若一溶液的pH=该数据包含__________位有效数字。第五章六次甲基四胺[(CH2)6N4]缓冲溶液的缓冲pH范围是pKb[(CH2)6N4]=---(A)4~6(B)6~8(C)8~10(D)9~11下列物质可以用来直接配制标准溶液的是……..A、NaAcB、NaOHC、K2Cr2O7D、HNO33.mol/LNH4HF2溶液的pH是-----[pKa(HF)=,pKb(NH3)=](A)(B)(C)(D)4.有一混合碱液，用HCl溶液滴定，以酚酞为指示剂，消耗HCl体积为V1；继续加入甲基橙指示剂，再滴定，又消耗HCl体积为V2；V2＞V1，V1＞0；该碱液由组成。5.HPO42-的共轭碱是-----------------------(A)H2PO4-(B)H3PO4(C)PO43-(D)OH-6.浓度相同的下列物质水溶液的pH最高的是-----------()(A)NaCl(B)NaHCO3(C)NH4Cl(D)Na2CO37．下列物质可以用来直接配制标准溶液的是A、NaAcB、NaOHC、K2Cr2O7D、AgNO38．用双指示剂法测定可能含有NaOH及各种磷酸盐的混合液。现取一定体积的该试液,用HCl标准溶液滴定,以酚酞为指示剂,用去HClmL。然后加入甲基橙指示剂继续滴定至橙色时,又用去,则此溶液的组成是()A、Na3PO4B、Na2HPO4C、NaOH+Na3PO4D、Na3PO4+Na2HPO49．以甲基橙为指示剂，用无水Na2CO3标定·L-1的盐酸溶液，应称取无水Na2CO3的质量为[Mr(Na2CO3)=g·mol-1A、～gB、～gC、～gD、～g10．在酸碱滴定中，通常是将化学计量点前后()相对误差范围内溶液pH的变化称为滴定突跃范围。（）A、1%B、±%C、%D、±%11．酸碱滴定中，欲使误差不大于％，则判断弱酸能否被准确滴定的界限是（）A、Ka≥10-8B、c≥10-8C、cKa≥10-8D、c/Ka≥10-812．在滴定分析中，下列仪器不是准确量器的是A、移液管B、量筒C、容量瓶D、滴定管13．某酸碱指示剂的电离平衡常数Ka=1×10-6，从理论上推算其pH变色范围应为：()A、5~6B、6~7C、5~7D、6~814．用NaOH滴定H3PO4，已知H3PO4的pKa1=；pKa2=；pKa3=。则第一化学计量点的pH值为：()A、B、C、D、15．以甲基橙为指示剂，用无水Na2CO3标定mol·L-1的盐酸溶液，应称取无水Na2CO3的质量为[Mr(Na2CO3)=·mol-1]A、～gB、～gC、～gD、～g16．mol·L-1HCl滴定mol·L-1NH3·H2O(pKb=的突跃范围为~，则用1mol·L-1HCl滴定1mol·L-1pKb=某碱的突跃范围为：A、~B、~C、~D、~17．下列情况中，属于操作人员不应有的错误操作是()A、滴定管用所盛放溶液润洗几次B、容量瓶不用所盛放溶液润洗几次C、移液管用所盛放溶液润洗几次D、三角瓶用所盛放溶液润洗几次18．下列标准溶液可用直接法配置的有A．H2SO4 C.Na2S2O3 19．下列各组组分中不属于共轭酸碱对的是A.H2CO3和CO32-B.NH3和NH2-C.HCl和Cl-D.HSO4-和SO42-20．已知HCN的pKa=，则CN-的pKb=A． B．C． D．无法计算21．欲配制pH=3的缓冲溶液，应选择下列哪一个共轭酸碱对（）A．HAc（pKa=） B．甲酸（pKa=）C．一氯乙酸（pKa=） D．苯酚（pKa=）22．下列关于判断弱酸能否被准确滴定的叙述正确的是：A．当弱酸的电离常数Ka<10-8时，可以用强碱溶液直接滴定B．当弱酸的电离常数Ka>10-8时，可以用强碱溶液直接滴C．当弱酸的浓度与弱酸的电离常数的乘积c·Ka≤10-8时，滴定可以直接进行D．当弱酸的浓度与弱酸的电离常数的乘积c·Ka≥10-8时，滴定可以直接进行23.用来标定NaOH溶液的基准物质最好选用A．邻苯二甲酸氢钾·2H2OC.硼砂24．NaHCO3水溶液的质子平衡方程为（）A．[H+]+[H2CO3]=[OH-]+[CO32-]B．[H+]+[H2CO3]=[OH-]C．[H+]=[OH-]+[CO32-]D．[H+]+[H2CO3]=[CO32-] 25．HPO42-的共轭碱是：（）A.H3PO4B.H3OC.PO43-D.H2PO4-26．酸碱滴定中选择指示剂的原则是：（）A．指示剂的变色范围与化学计量点完全符合B．指示剂的变色范围全部或部分落入滴定的pH实跃范围之内C．指示剂的变色范围应全部落入滴定的pH实跃范围之内D．指示剂应在pH=时变色27．下列四种缓冲溶液中，加入稍多的碱，哪种溶液的pH值将发生较大的变化（）A．·L-1HAc和·L-1NaAcB．·L-1HAc和·L-1NaAcC．·L-1HAc和·L-1NaAcD．·L-1HAc和·L-1NaAc28．在醋酸溶液中加入NaOH至溶液的pH=，（已知pKa（HAc）=），该溶液中[HAc]和[Ac－]关系是：A、[HAc]=[Ac－]B、[HAc]>[Ac－C、[HAc]<[Ac－]D、不能确定29．中和滴定中，欲使误差不大于％，则判断弱酸能否被准确滴定的界限是（）A、Ka≥10－8B、c≥10－8C、cKa≥10－8D、c/Ka≥10－830．用双指示剂法测定可能含有NaOH及Na2CO3或NaHCO3的混合液。现取一定体积的该试液，用HCl标准溶液滴定，以酚酞为指示剂，用去HClmL。然后加入甲基橙指示剂继续滴定至橙色时，又用去，则此溶液的组成是()A、Na2CO3B、Na2CO3+NaOHC、NaHCO3+NaOHD、Na2CO3+NaHCO331.以下标准溶液可以用直接法配制的是-()(A)KMnO4(B)NaOH(C)K2Cr2O7(D)FeSO432.测定(NH4)2SO4中的氮时,不能用NaOH标准溶液直接滴定,这是因为--------------()(A)NH3的Kb太小(B)(NH4)2SO4不是酸(C)NH4+的Ka太小(D)(NH4)2SO4中含游离H2SO433.已知：H3PO4K1=10-3，K2=10-10，K3=10-13Na2HPO4和Na3PO4溶解在水中，其物质的量浓度相同，这溶液的[H+]应是……………（）(A)10-3 (B)10-8 (C)10-10 (D)10-13以甲基橙为指示剂，用无水Na2CO3标定·L-1的盐酸溶液，应称取无水Na2CO3的质量为[Mr(Na2CO3)=g·mol-1]（）A、～gB、～gC、～gD、～g35．酸碱滴定中，欲使误差不大于％，则判断弱酸能否被准确滴定的界限是（）A、Ka≥10-8B、c≥10-8C、cKa≥10-8D、c/Ka≥10-836.在滴定分析中，下列仪器不是准确量器的是（）A、移液管B、量筒C、容量瓶D、滴定管用NaOH滴定H3PO4，已知H3PO4的pKa1=；pKa2=；pKa3=。则第一化学计量点的pH值为：（）A、B、C、D、38．mol·L-1HCl滴定mol·L-1NH3·H2O(pKb=的突跃范围为~，则用1mol·L-1HCl滴定1mol·L-1pKb=某碱的突跃范围为：（）A、~B、~C、~D、~二、填空题1.NaHCO3水溶液的质子条件为__________________________________________。2.Na2S水溶液的质子条件为__________________________3.已知NH3的Kb=×10-5,当NH3-NH4Cl缓冲溶液的pH=时,该溶液中[NH3]/[NH4Cl]为______。4.·L-1(NH4)2HPO4溶液的质子条件式是_________________________________________。5．在1L·L-1的NH3溶液中又加入了的固体氯化铵，待溶解后，溶液中氨的分析浓度c(NH3)为。6.用NaOH溶液滴定浓度相同的某弱酸HA，当滴定至50％时溶液pH=;当滴定至100％时溶液pH=。则该酸pKa值是。7．有一混合碱液，用HCl溶液滴定，以酚酞为指示剂，消耗HCl体积为V1；继续加入甲基橙指示剂，再滴定，又消耗HCl体积为V2；V2＞V1，V1＞0；该碱液由组成。8．·L-1(NH4)2HPO4溶液的质子条件式是。9．标定NaOH溶液宜用______________作基准物质。10．在酸碱平衡中，各种酸碱组分的分布分数仅是的函数。11．当缓冲对的总浓度一定时，缓冲对的浓度比为时，缓冲溶液的缓冲指数最大。12.已知NH3的Kb=×10-5,则NH3的共轭酸的离解常数Ka等于13.对于弱碱，只有当cKb≥时，才能用标准酸液直接进行滴定。14.用NaOH溶液滴定浓度相同的某弱酸HA，当滴定至50％时溶液pH=;当滴定至100％时溶液pH=。则该酸pKa值是。15.已知HAc溶液在pH=时HAc和Ac－的分布系数相等，则HAc的pKa等于。16.对于弱酸，只有当cKa≥时，才能用标准碱液直接进行滴定。17．mol/LNa2HPO4溶液的近似pH为_________________mol/LNaH2PO4溶液的近似pH为_________________(已知H3PO4的pKa1=,pKa2=,pKa3=18．二元弱酸H2B，已知pH＝时，δH2B＝δHB-；pH＝时δHB-＝δB2-,则H2B的pKa1＝

，pKa2＝

。。19．对于一元弱酸HA，当pH＜pKa时，溶液中型体占优势；当pH＞pKa时，溶液中为主要型体。20．·L-1NH4Ac溶液的质子条件式是_________________________________________。21.强碱准确滴定一元弱酸的条件是C酸Ka≥_________22.一碱液可能是NaOH或Na2CO3或NaHCO3，或它们的混合液。用HCl溶液滴至酚酞变色耗酸V1mL；继以甲基橙为指示剂又耗酸V2mL。当V1<V2时，组成是_________________________。23.写出NH4H2PO4质子条件式：

24.·L-1NaOH滴定同浓度的HCl,突跃范围为，则1mol·L-1NaOH滴定同浓度的HCl的突跃范围是。25..当缓冲对的总浓度一定时，缓冲对的浓度比为时，缓冲溶液的缓冲指数最大mol/LNa2HPO4溶液的近似pH为_________________(已知H3PO4的pKa1=,pKa2=,pKa3=三、简答题1．在硫酸铵中氮含量的测定中，如何除去样品中游离酸的影响2．影响强碱滴定弱酸的突跃范围大小的因素有哪些弱酸能否被准确滴定的判别式是什么3.写出双指示剂法测定NaOH和Na2CO3混合溶液的流程及各自百分含量的计算方法。第六章1.M(L)=1表示-------()(A)M与L没有副反应(B)M与L的副反应相当严重(C)M的副反应较小 (D)[M]=[L]2.已知lgK(ZnY)=和pH4567lgY(H)若用mol/LEDTA滴定LZn2+溶液,(要求pM=,Et=%)滴定时最高允许酸度是------------()(A)pH≈4(B)pH≈5(C)pH≈6(D)pH≈73.在非缓冲溶液中用EDTA溶液滴定金属离子时，溶液的pH将………….（）A.升高B.降低C.不变D.与金属离子的价态有关4.EDTA的酸效应曲线是指------------------------------------------------------------------()(A)Y(H)-pH曲线(B)pM-pH曲线(C)lgK'(MY)-pH曲线(D)lgY(H)-pH曲线5.在pH为的氨性溶液中,已计算出Zn(NH3)=,Zn(OH)=,Y(H)=。则在此条件下lgK'(ZnY)为()[已知lgK(ZnY)=](A)(B)(C)(D)6．在pH=的氨性缓冲溶液中，以EDTA滴定等浓度的Zn2+至化学计量点时,以下叙述正确是()A、[Zn2+']=[Y']B、[Zn2+]=[Y]C、[Zn2+']=[Y]D、[Zn2+]=[Y']7.用EDTA直接滴定有色金属离子，终点时所呈现的颜色是（）A．游离指示剂In的颜色 B。MY的颜C．Min的颜色 D。A与B的颜色8.有关酸效应的叙述正确的是（）A．酸效应随酸度减小而增大 B。酸效应随pH增大而减小C．酸效应随酸度增大而减小 D。酸效应与pH变化无关 9．在下列关于Y(H)的说法正确的是()A、Y(H)值随pH增大而减小B、Y(H)值随pH增大而增大C、Y(H)值随pH增大而减小至零D、Y(H)的最大值为110．EDTA配合物的条件稳定常数、绝对稳定常数和副反应系数之间的关系为（）。Ａ. Ｂ. Ｃ.Ｄ.11．用EDTA直接滴定无色金属离子，终点时所呈现的颜色是………………（）。A．游离指示剂In的颜色B．MY的颜色C．MIn的颜色D．A与B的混合颜色12．在EDTA配位滴定中，下列有关酸效应的叙述正确的是()。A．酸效应系数越大，配合物越稳定。 B．酸效应系数越小，配合物越稳定。C．酸效应系数越小，配合物越不稳定D．酸效应系数的大小对配合物的稳定性无影响。13．某溶液含Ca2+、Mg2+及少量Fe3+、Al3+，今加入三乙醇胺掩蔽Fe3+、Al3+，调至pH=10，以铬黑T为指示剂，用EDTA滴定，此时测定的是（）。A．Mg2+含量 B．Ca2+含量C．Ca2+、Mg2+总量D．Ca2+、Mg2+、Fe3+、Al3+总量14．在测定Ca2+、Mg2+总量时，如果存在Fe3+、Al3+，Fe3+、Al3+可以和铬黑T形成更稳定的配合物，而使到达化学计量点后溶液颜色没有变化，这种现象称为指示剂的（）。A．僵化作用 B．氧化作用 C．沉淀作用 D．封闭作用二、填空题1.配位滴定中要求相对误差不大于%时准确测定单一金属离子M的条件为滴定金属离子时，若ΔpM′=±，则要求lg(cMspK′MY)＞___才能使滴定的终点误差小于%。3.配位滴定时，如果指示剂与金属离子形成的配合物生成了沉淀，造成指示剂与EDTA的置换作用进行缓慢，使滴定终点拖长，这种现象称为。4．EDTA滴定金属离子时，若ΔpM’=±，则要求lgcMspK’MY＞_______才能使滴定的终点误差小于%。5.溶液的pH愈大,则EDTA的lgY(H)愈___________,如只考虑酸效应,则金属离子与EDTA配合物的条件稳定常数K'(MY)愈___________（填大、小）。三、简答题1．在进行络合滴定时,为什么要加入缓冲溶液控制滴定体系保持一定的pH第七章一、选择题1.溴酸钾法测定苯酚的反应为：BrO3-+5Br-+6H+→3Br2+3H2OBr2+2I-→2Br-+I2I2+2S2O32-→2I-+S4O62-在此测定中,Na2S2O3与苯酚的物质的量之比为-----------------------------------------()(A) 6:1(B)4:1(C)3:1(D)2:12.反应2A++3B4+→2A4++3B2+到达化学计量点时电位是---------------------------()(A)[(A)+(B)]/2(B)[2(A)+3(B)]/5(C)[3(A)+2(B)]/5(D)6[(A)-(B)]/3.间接碘量法中加入淀粉指示剂适宜时间为………….（）A.滴定开始时B.在标准溶液滴定了近50%时C.滴定至近终点时D.滴定至离子的红棕色褪尽，溶液无色时4.根据电极电势数据，指出哪一种说法正确。已知……..（）A.在卤离子中只有I–能被Fe3+氧化B.在卤离子中只有Br–能被Fe3+氧化C.在卤离子中除F–外都能被Fe3+氧化D.全部卤离子都能被Fe3+氧化5.K2CrO7法测定铁矿石中Fe含量时，加入H3PO4的主要目的之一是………….（）A.加快反应的速度B.防止出现Fe(OH)3沉C.使Fe3+转化为无色配离子D.沉淀Cr3+6.当两电对的电子转移数均为2时,为使反应完全度达到%,两电对的条件电位差至少应大于-------------------------------------------------------------------------------------()(A)V(B)V(C)V(D)V7.Fe3+与Sn2+反应的平衡常数对数值(lgK)为---------------------------------------------()((Fe3+/Fe2+)=V,(Sn4+/Sn2+)=V)(A) (B)2×(C)3× (D)2×8．在用K2Cr2O7法测定Fe时,加入H3PO4的主要目的是()A、提高酸度,使滴定反应趋于完全B、提高化学计量点前Fe3+/Fe2+电对的电位,使二苯胺磺酸钠不致提前变色C、降低化学计量点前Fe3+/Fe2+电对的电位,使二苯胺磺酸钠在突跃范围内变色D、有利于形成Hg2Cl2白色丝状沉淀9．已知，电对Fe3+/Fe2+的条件电位为，Sn4+/Sn2+的条件电位为，用Fe3+滴定Sn2+时化学计量点的电位是________________。10．下列基准物质中，既可以用以标定NaOH，又可以用于标定KMnO4的是：()A、邻苯二甲酸氢钾B、Na2C2O4C、H2C2O4·2H2OD、Na2CO311．在酸性介质中，用KMnO4溶液滴定草酸盐时，滴定速度应控制为（）A．象酸碱滴定那样快速进行 B．在开始时缓慢进行，以后逐渐加快至适当速度C．始终缓慢进行 D．开始时快，然后缓慢12.间接碘量法中加入淀粉指示剂的适宜时间是（）A．滴定开始时 B。标准溶液滴定了近50％C．标准溶液滴定了近75％ D。滴定至近计量点时13.条件电极电势就是（）A．标准电极电势 B．任意温度、浓度下的电极电势C．电对的氧化型和还原型的分析浓度都为1mol·L-1时的电极电势D．电对的氧化型和还原型的活度都为1mol·L-1时的电极电势14.标定KMnO4溶液时，下列叙述错误的是（）A．温度应在75-85℃之间 B。酸度应该为强酸条件C．开始滴定时的速度要慢一些 D。应该加入合适的指示剂15.当两电对的电子转移数均为1时，为使反应完全度达到%，两电对的条件电位至少相差（）A、

B、

C、

D、16．标定KMnO4时，开始滴定时反应很慢，过一段时间后，反应反而很快，其原因是（）。A．KMnO4的浓度增加了 B．生成的Mn2+有催化作用C．MnO4–有催化作用 D．草酸钠有催化作用17．对于下列反应：n2O1+n1R2=n1O2+n2R1若n1=1，n2=1，反应的完全程度达%以上，则lgK至少应为多少E10－E20至少应为多少（25℃）()A、lgK≥3，E10-E20≥(V)B、lgK≥6，E10-E20≥(V)C、lgK≥9，E10-E20≥(V)D、lgK≥12，E10-E20≥(V)二、填空题1.直接碘量法是利用的氧化性进行滴定的分析方法。2．已知E0(Fe3+/Fe2+)=，E0(Ce4+/Ce3+)=，则在1mol/LH2SO4溶液中用mol/LCe4+滴定mol/LFe2+，当滴定分数为时的电位为

，化学计量点电位为

。3.电极电位越低，还原剂的还原能力越________，氧化剂的氧化能力越________（填强或弱）。三、简答题1用K2Cr2O7溶液滴定Fe2+试液时,常向溶液中加入H3PO4，为什么2.碘量法测定铜合金中的铜时，为什么要在接近终点时加入NH4SCN3．写出标定Na2S2O3标准溶液常用方法所需的主要试剂及反应方程式。第八章1.用佛尔哈法测定Ag+，滴定剂是……………..()A、NaClB、NaBrC、NH4SCND、Na2S2.微溶化合物A2B3在溶液中的解离平衡是:A2B3==2A+3B。今已测得B的浓度为×10-3mol/L，则该微溶化合物的溶度积Ksp是----------------------------------------------()(A)×10-13(B)×10-13(C)×10-14(D)×10-113.莫尔法测定Cl-含量时,要求介质的pH在~10范围内,若酸度过高则---------------()(A)AgCl沉淀不完全(B)AgCl吸附Cl-增强(C)Ag2CrO4沉淀不易形成(D)AgCl沉淀易胶溶4.间接碘量法测定铜时,在接近终点时加入KSCN的目的是()A.防止沉淀的转化B.减少沉淀对I2的吸附C.防止氧化D.防止I2的挥发5．在沉淀滴定法中，佛尔哈徳法所用的指示剂为（） A.K2CrO4 B.K2MnO4C.NH4Fe(SO4)2 D.甲基橙6.难溶电解质AB2饱和溶液中，C(A+)=xmol·L-1,C(B+)=ymol·L-1,则Kspө值为（）A．xy2/2 B.xyC.xy2D.4xy27．佛尔哈德法测定I-时，必须在加入过量AgNO3后，方可加入指示剂，其原因是（）A、Fe3+氧化I-B、防止Fe3+的水解C、AgI对I-的吸附性过强D、AgI对Fe3+的吸附性过强8.过量AgCl溶解在下列各物质中，问哪种溶液中Ag+浓度最小……（）(A)100cm3水(B)1000cm3水(C)100cm3·dm-3KCl溶液 (D)1000cm3·dm-3KNO3溶液9．间接碘量法测定铜时,在接近终点时加入KSCN的目的是--------------------()A.防止沉淀的转化B.减少沉淀对I2的吸附C.防止氧化D.防止I2的挥发10．在沉淀滴定法中，莫尔法所用的指示剂为-------------------------------------（） A．NH4Fe(SO4)2 B．荧光黄 C．K2Cr2O7 D．K2CrO411.摩尔法测定Cl-1含量时，选用的指示剂为。7.莫尔法与佛尔哈德法的指示剂分别为

、

。第九章1．Ksp(BaSO4)=×10-11,BaSO4沉淀在mol·L-1BaCl2中的溶解度是()A.×10-9mol·L-1B.×10-6mol·L-1C.×10-7mol·L-1D.×10-10mol·L-12.要得到晶形沉淀，下列叙述错误的是（）A．在适当稀的溶液中进行沉淀 B。在不断搅拌下快速加入沉淀剂C．在热溶液中进行沉淀 D。陈化3.相同温度下，PbSO4在KNO3溶液中的溶解度比在水中的溶解度大，这种现象称。4．下列各条中，违反了晶型沉淀条件的是（）A．沉淀作用宜在较稀溶液中进行 B．沉淀作用宜在热溶液中进行C．在不断搅拌下，快速加入沉淀剂 D．沉淀应进行陈化5.晶形沉淀的沉淀条件是()A、浓