2022年药学（中级）《相关专业知识》深度自测卷2

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单选题（共100题，共100分）

1.反映难溶性固体药物生物利用度的体外指标主要是

A.硬度

B.崩解时间

C.融变时限

D.脆碎度

E.溶出度

2.药典中浓氨溶液中NH3的浓度表示法为

A.%ml/ml

B.%g/g

C.%g/ml

D.%ml/g

E.mol/L

3.结晶直接压片适用于

A.较稳定，遇湿热不起变化，但可压性和流动性较差的药物

B.较不稳定，遇湿热分解，可压性、流动性均不好，量较大的药物

C.可压性尚可的立方结晶型药物

D.较不稳定，遇湿热分解，其粉末流动性尚可，量较小的药物

E.液体状态易挥发的小剂量药物

4.湿法制粒压片适用于

A.较稳定，遇湿热不起变化，但可压性和流动性较差的药物

B.较不稳定，遇湿热分解，可压性、流动性均不好，量较大的药物

C.可压性尚可的立方结晶型药物

D.较不稳定，遇湿热分解，其粉末流动性尚可，量较小的药物

E.液体状态易挥发的小剂量药物

5.粉末直接压片适用于

A.较稳定，遇湿热不起变化，但可压性和流动性较差的药物

B.较不稳定，遇湿热分解，可压性、流动性均不好，量较大的药物

C.可压性尚可的立方结晶型药物

D.较不稳定，遇湿热分解，其粉末流动性尚可，量较小的药物

E.液体状态易挥发的小剂量药物

6.干法制粒压片适用于

A.较稳定，遇湿热不起变化，但可压性和流动性较差的药物

B.较不稳定，遇湿热分解，可压性、流动性均不好，量较大的药物

C.可压性尚可的立方结晶型药物

D.较不稳定，遇湿热分解，其粉末流动性尚可，量较小的药物

E.液体状态易挥发的小剂量药物

7.空白颗粒压片适用于

A.较稳定，遇湿热不起变化，但可压性和流动性较差的药物

B.较不稳定，遇湿热分解，可压性、流动性均不好，量较大的药物

C.可压性尚可的立方结晶型药物

D.较不稳定，遇湿热分解，其粉末流动性尚可，量较小的药物

E.液体状态易挥发的小剂量药物

8.口服缓释制剂可采用的制备方法是

A.制成包合物

B.包糖衣

C.制成口崩片

D.制成亲水凝胶骨架片

E.制成分散片

9.麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药

A.药品经营企业不得经营

B.由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营

C.由省级药品监督管理部门规定的定点药品批发企业经营

D.应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力，并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度

E.应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力

10.供医疗、科学研究、教学使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药

A.药品经营企业不得经营

B.由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营

C.由省级药品监督管理部门规定的定点药品批发企业经营

D.应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力，并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度

E.应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力

11.麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业

A.药品经营企业不得经营

B.由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营

C.由省级药品监督管理部门规定的定点药品批发企业经营

D.应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力，并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度

E.应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力

12.关于Strokes定律说法正确的是

A.沉降速率与分散介质密度成正比

B.沉降速率与微粒半径成正比

C.沉降速率与微粒粒径平方成正比

D.沉降速率与分散介质黏度成正比

E.沉降速率与存放时间成正比

13.医疗机构违反药品管理法规定，给用药者造成损害的，应当依法

A.处以行政拘留

B.处以罚款

C.吊销医疗机构执业许可证

D.承担赔偿责任

E.承担行政责任

14.气雾剂喷射药物的动力是

A.机械按钮

B.微型泵泵出

C.阀门系统

D.高压空气

E.抛射剂

15.禁止发布广告的药品是

A.疫苗

B.抗肿瘤药品

C.医疗机构配制的制剂

D.抗生素

E.诊断药品

16.不属于医疗用毒性药品的是

A.砒石

B.斑蝥

C.生附子

D.毛果芸香碱

E.艾司唑仑

17.与亲水亲油平衡值有关的是

A.表面活性剂

B.栓剂

C.水溶性粉体

D.聚乙烯醇

E.注射用油

18.与置换价有关的是

A.表面活性剂

B.栓剂

C.水溶性粉体

D.聚乙烯醇

E.注射用油

19.与酸值、碘值、皂化值有关的是

A.表面活性剂

B.栓剂

C.水溶性粉体

D.聚乙烯醇

E.注射用油

20.与聚合度和醇解度有关的是

A.表面活性剂

B.栓剂

C.水溶性粉体

D.聚乙烯醇

E.注射用油

21.与临界相对湿度有关的是

A.表面活性剂

B.栓剂

C.水溶性粉体

D.聚乙烯醇

E.注射用油

22.生产中常用来防止药物制剂微生物污染的措施是

A.调节pH

B.避光

C.采用空气洁净技术

D.添加抗氧剂

E.制成固体制剂

23.不宜采用干热灭菌的是

A.耐高温陶瓷制品

B.耐高温玻璃制品

C.滑石粉

D.橡胶

E.金属制品

24.在制剂中作为金属离子络合剂使用的是

A.苯甲酸钠

B.硫代硫酸钠

C.依地酸二钠

D.碳酸钠

E.氯化钠

25.以下不属胶囊剂检查项目的是

A.主药含量

B.外观

C.溶出度

D.硬度

E.装量差异

26.只适用于小剂量药物的剂型是

A.溶液剂

B.滴丸剂

C.散剂

D.片剂

E.膜剂

27.普鲁卡因注射液变色的主要原因是

A.酚羟基氧化

B.酯键水解

C.芳伯氨基氧化

D.金属离子络合反应

E.内酯开环

28.对于疗效不确定、不良反应大和其他原因危害人体健康的药品，应当

A.组织再评价合格后使用

B.企业自己销毁

C.由药品监督管理部门监督企业销毁

D.由药品监督管理部门监督销毁

E.撤销该药品的批准文号或进口药品注册证书

29.标志着我国药品监督管理工作进入法制化阶段的法律是

A.《中华人民共和国宪法》

B.《中华人民共和国药品管理法》

C.《麻醉药品和精神药品管理条例》

D.《中华人民共和国产品质量法》

E.《中华人民共和国刑法》（节选）

30.《麻黄素管理办法》规定，不包括

A.草酸麻黄素

B.盐酸麻黄素

C.草质麻黄茎

D.硫酸麻黄素

E.麻黄浸膏粉

31.开办药品生产企业必须首先取得

A.药品生产许可证

B.GMP证书

C.营业执照

D.药品经营许可证

E.GSP证书

32.处方为碘50g，碘化钾100g，蒸馏水适量，制成复方碘溶液1000ml。其中，碘化钾的作用是

A.助溶

B.调节渗透压

C.络合剂

D.增溶

E.调节离子强度

33.《医疗用毒性药品管理办法》发布的部门是

A.全国人大常委会

B.国务院

C.卫生部、国家中医药管理局

D.国家药品监督管理局、国家中医药管理局

E.卫生部、国家药品监督管理局

34.药品的基本特征是

A.有效性和稳定性

B.安全性和稳定性

C.稳定性和均一性

D.有效性和均一性

E.有效性和安全性

35.县级以上医疗机构中具有处方权的是在职的

A.执业医师

B.执业医师和执业药师

C.执业药师

D.执业助理医师

E.临床药师

36.某药店最近进了一批药品，没有标明生产批号和有效期，在销售时被药品监督管理部门查处，此批药品应该按什么处理

A.假药

B.劣药

C.无有效期药品

D.无生产批号药品

E.无证经营

37.《中华人民共和国药品管理法》规定，销售中药材必须标明

A.产地

B.质量标准

C.规格

D.注意事项

E.贮存条件

38.与软膏剂的质量要求不符的是

A.微生物限度应符合规定

B.装量应符合规定

C.粒度要符合要求

D.用于烧伤时不用灭菌

E.无不良刺激性

39.生物转化是指

A.药物在体内的代谢和排泄过程

B.药物的吸收、分布、代谢和排泄

C.药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程

D.当药物在体内分布达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值

E.某些药物可使体内药酶活性、数量升高

40.消除是指

A.药物在体内的代谢和排泄过程

B.药物的吸收、分布、代谢和排泄

C.药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程

D.当药物在体内分布达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值

E.某些药物可使体内药酶活性、数量升高

41.二级医院药学部门负责人应

A.具有药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级技术职务任职资格

B.具有药学专业或药学管理专业大专以上学历并具有本专业高级技术职务任职资格

C.具有药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业副高级以上技术职务任职资格者担任

D.具有药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级以上技术职务任职资格者担任

E.具有药学专业中专以上学历并具有药师以上药学专业技术职务

42.一级医院和其他医疗机构药学部门负责人应

A.具有药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级技术职务任职资格

B.具有药学专业或药学管理专业大专以上学历并具有本专业高级技术职务任职资格

C.具有药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业副高级以上技术职务任职资格者担任

D.具有药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级以上技术职务任职资格者担任

E.具有药学专业中专以上学历并具有药师以上药学专业技术职务

43.关于药品包装叙述错误的是

A.安瓿、铝箔等直接接触药品的包装，称为药品内包装

B.药品标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷

C.在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书可以以外文为主

D.当包装标签不能全部注明不良反应、禁忌证时，应注明"详见说明书"字样

E.药品的通用名称必须用中文显著标示

44.关于新发布的《处方管理办法》叙述错误的是

A.每张处方限于1名患者的用药

B.中药饮片应当单独开具处方

C.每张处方不得超过5种药品

D.药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用

E.年龄可注"成"而不必写实际年龄

45.关于处方制度，下列叙述错误的是

A.处方内容包括前记、正文、签名三部分

B.处方中所用药品名可以为规范的中文名或规范的英文名

C.处方具有经济上、法律上、技术上、管理上等多方面的意义

D.发生药疗事故时，处方是追查责任的依据

E.药师具有处方审核权，但没有处方修改权

46.药物的体内过程是指

A.药物在体内的代谢和排泄过程

B.药物的吸收、分布、代谢和排泄

C.药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程

D.当药物在体内分布达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值

E.某些药物可使体内药酶活性、数量升高

47.酶诱导作用是指

A.药物在体内的代谢和排泄过程

B.药物的吸收、分布、代谢和排泄

C.药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程

D.当药物在体内分布达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值

E.某些药物可使体内药酶活性、数量升高

48.表观分布容积是指

A.药物在体内的代谢和排泄过程

B.药物的吸收、分布、代谢和排泄

C.药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程

D.当药物在体内分布达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值

E.某些药物可使体内药酶活性、数量升高

49.有关“麻醉药品专用卡”说法错误的是

A.患者可以委托亲属持取药人身份证及"麻醉药品专用卡"到指定医疗机构开方取药

B.门诊可以为持有"麻醉药品专用卡"的患者开具盐酸哌替啶注射剂处方

C.凭"麻醉药品专用卡"开具的处方可以在住院药房配药

D.可以凭"麻醉药品专用卡"在住院调剂盐酸二氢埃托啡片

E.发药部门应在"麻醉药品专用卡"上不需填写发药记录

50.制备脂质体的材料

A.卵磷脂

B.单硬脂酸丙二酯

C.黄原胶

D.聚山梨酯60

E.聚乙二醇

51.W/O型辅助乳化剂

A.卵磷脂

B.单硬脂酸丙二酯

C.黄原胶

D.聚山梨酯60

E.聚乙二醇

52.O/W型非离子表面活性剂

A.卵磷脂

B.单硬脂酸丙二酯

C.黄原胶

D.聚山梨酯60

E.聚乙二醇

53.水溶性薄膜衣料

A.卵磷脂

B.单硬脂酸丙二酯

C.黄原胶

D.聚山梨酯60

E.聚乙二醇

54.亲水凝胶骨架材料

A.卵磷脂

B.单硬脂酸丙二酯

C.黄原胶

D.聚山梨酯60

E.聚乙二醇

55.在药品标签上为了标示药品性质必须印有规定标识的有

A.处方药品

B.国家基本药物

C.新药

D.自费药品

E.精神药品

56.直接接触药品的包装材料和容器必须符合以下何项，保障人体健康、安全

A.食品标准

B.药用要求

C.药包材标准

D.行业标准

E.可按化妆品用标准

57.下列药品属于第一类精神药品的是

A.咖啡因

B.苯巴比妥

C.异戊巴比妥

D.司可巴比妥

E.艾司唑仑

58.医疗单位开具麻黄碱单方制剂处方每次不得超过

A.1d常用量

B.3d常用量

C.7d常用量

D.2年

E.3年

59.医疗单位开具麻黄碱单方制剂处方留存时间为

A.1d常用量

B.3d常用量

C.7d常用量

D.2年

E.3年

60.下列药品中属于按假药论处的是

A.未标明生产批号的

B.更改有效期的

C.擅自添加防腐剂的

D.所标明的适应证超出规定范围的

E.直接接触药品的包装材料未经批准的

61.《药品生产质量管理规范》用下列哪个表示

A.GVP

B.GLP

C.GCP

D.GMP

E.TQM

62.两种以上药物配伍后，药物原来的体内过程、组织对药物的感受性、药物的理化性质等发生变化而引起药效学和药动学变化

A.蓄积

B.第二相反应

C.药物相互作用

D.生物等效性

E.酶抑制作用

63.某些药物可抑制体内代谢酶活性、使其他药代谢减慢

A.蓄积

B.第二相反应

C.药物相互作用

D.生物等效性

E.酶抑制作用

64.结合反应属于

A.蓄积

B.第二相反应

C.药物相互作用

D.生物等效性

E.酶抑制作用

65.药物连续使用后在组织中浓度逐渐上升的现象

A.蓄积

B.第二相反应

C.药物相互作用

D.生物等效性

E.酶抑制作用

66.一种药物不同剂型在相同试验条件下，给相同剂量药物，其吸收程度和速度的主要药动学参数无统计学差异

A.蓄积

B.第二相反应

C.药物相互作用

D.生物等效性

E.酶抑制作用

67.膜剂中，除药物、成膜材料外，常加甘油或山梨醇作为

A.润滑剂

B.抑菌剂

C.脱膜剂

D.增塑剂

E.稳定剂

68.《中国药典》2022年版的施行时间为

A.2022年5月1日

B.2022年12月1日

C.2022年1月1日

D.2022年10月1日

E.2022年7月1日

69.《医疗机构制剂许可证》有效期的时间为

A.5年

B.10年

C.2年

D.3年

E.1年

70.特殊药品中不包括

A.精神药品

B.麻醉药品

C.戒毒药品

D.医疗用毒性药品

E.放射性药品

71.不属于麻醉药品管理的是

A.咖啡因

B.美沙酮

C.可卡因

D.吗啡

E.可待因

72.医疗机构新增制剂剂型的，应经所在地药监部门如何办理后，变更《医疗机构制剂许可证》的登记

A.备案

B.申报

C.专家推荐

D.复核

E.现场验收合格

73.我国药典的全称应为

A.中华人民共和国药典

B.中华人民共和国药品质量标准

C.中国药品标准手册

D.中华药品标准大典

E.中华人民共和国药品生产规范

74.进行药品合成过程中的重结晶操作时，重结晶溶剂应是

A.尽量安全，毒性低的

B.成品干燥中不易除去的

C.在产品中易残留的

D.沸点较高的

E.毒性尚不清楚的

75.影响动脉栓塞用微球制剂在肿瘤血管中分布的最重要因素是

A.成品的稳定性

B.成品中乳化剂的亲水亲油平衡性

C.成品的粒径

D.成品的流动性

E.成品的载药量

76.紫杉醇注射剂中加入表面活性剂聚氧乙烯蓖麻油是为了

A.减少主药在输液器具上的吸附

B.产生抑菌效果

C.提高主药的水溶性

D.加强主药的生物活性

E.促进主药的吸收

77.液体制剂中常用的助悬剂有

A.乙基纤维素

B.乙醇

C.液状石蜡

D.羧甲基纤维素钠

E.苯甲醇

78.制备甘草流浸膏，选择何种浸出辅助剂可增加甘草酸的浸出

A.醋酸

B.稀氨溶液

C.乙醇

D.硅油

E.吐温-60

79.医院药事管理委员会的组成是

A.主管院长和药剂科主任

B.主管院长、药剂科及有关临床科室专家

C.药剂科负责人及有关临床科室专冢

D.主管院长及有关临床科室专家

E.主管院长、药剂科和有关科室负责人

80.根据《药品管理法实施条例》的规定，包装不符合规定的中药饮片

A.重新包装后再销售

B.必须销毁

C.不得销售

D.必须没收

E.不得使用

81.下列哪种成分即可作为软胶囊剂的基质，又可作为皮肤滋润的成分

A.明胶

B.异丙醇

C.山梨酸

D.凡士林

E.甘油

82.生物等效是指

A.两种产品外观一致

B.两种产品在体外溶出上没有差别

C.两种产品在吸收的速度上没有差别

D.两种产品峰浓度没有差别

E.两种产品在吸收速度和程度上没有差别

83.明胶胶囊在放置过程中有崩解延迟的现象是因为

A.内装药物溶出度低导致

B.明胶囊壳生产工艺比较简单的缘故

C.囊材残存的赖氨酸残基发生氨缩醛反应而致

D.胶囊锁口和印字所致

E.明胶囊壳对湿、氧敏感所致

84.下列属于对于胶囊剂内装的药品的性状限制性要求的是

A.亲水性

B.辅料的颗粒度

C.吸湿性

D.与胶囊壳的亲和性

E.脂溶性

85.复方硫黄洗剂属于

A.凝胶剂

B.酊剂

C.乳膏剂

D.混悬剂

E.乳剂

86.肝脏中主要的药物代谢细胞色素P450酶的亚族是

A.CYP2C

B.CYP2E

C.CYP3A

D.CYP1A

E.CYP2D

87.通过制备固体分散体提高难溶性药物溶解度和溶出速率，常选用的载体为

A.HPMC

B.M

C.PVP

D.PVC

E.Lactose

88.阿司