医院三基和麻精题库

序号,题干,A,B,C,D,正确答案

1,为门（急）诊患者开具麻醉药品注射剂，每张处方为（  ）,1日常用量,3日常用量,7日常用量,1次常用量,D

2,为门（急）诊癌痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具麻醉药品缓控释制剂处方，每张处方不得超过（）用量,7日常用量,3日常用量,1次常用量,15日常用量,D

3,为门（急）诊癌痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂处方不得超过（）,1日常用量,7日常用量,3日常用量,2日极量,C

4,为住院病人开具的麻醉药品和第一类精神药品处方需（）开具，每张处方为（）常用量,逐日、1日,逐次、3日,逐次、1日,逐日、1次,A

5,为门(急)诊患者开具麻醉药品控缓释制剂处方不得超过(),15日常用量,7日常用量,3日常用量,2日极量,B

6,为门(急)诊患者开具的麻醉药品口服普通剂型，每张处方为(),1次常用量,3日常用量,7日常用量,15日常用量,B

7,医疗机构应对麻醉药品处方单独存放，至少保存（）,半年,一年,二年,三年,D

8,麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为（）,淡红色,浅黄色,浅灰色,白色,A

9,第二类精神药品处方的印刷用纸是哪种颜色（）,淡红色,淡黄色,白色,淡红色,C

10,在本医疗机构内开具麻醉药品和第一类精神药品处方的人员条件是（）,具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师,取得执业医师资格的医师,具有医师以上专业技术职务,具有执业药师资格的药师,A

11,开具麻醉药品应使用下列哪种处方（）,麻醉药品专用处方,普通药品专用处方,儿科专用处方,急诊处方,A

12,盐酸哌替啶处方（）,3日常用量,7日常用量,仅限于二级以上医院内使用,仅限于医疗机构内使用,D

13,医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每()复诊或者随诊一次。,3个月,6个月,1年,2年,A

14,医疗机构应建立各部门参加的麻醉、第一类精神药品管理机构，负责人应为（）,医院负责人,分管负责人,医务科长,药剂科长,B

15,哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过（）,3日常用量,7日常用量,15日常用量,30日常用量,C

16,下列哪种情况是错误的（）,医师不得为本人开麻醉药品处方,医师不得为家属开麻醉药品处方,取得执业医师资格医师可以为患者开麻醉药品处方,取得麻醉药品处方权后才为患者开麻醉药品处方,C

17,下列药品中不作为特殊管理的是（）,毒性药品,医院制剂,麻醉药品,精神药品,B

18,执业医师开具精神药品处方，必须载明的项目，应除外以下哪一项（）,患者的姓名,药品的名称,药品的剂量,药品的价格,D

19,盐酸二氢埃托啡处方仅限于（）以上医院内使用,一级以上,二级以上,仅为三级,全部合法的医疗机构,B

20,医疗机构应对麻醉药品处方、精神药品处方和毒性药品处方应单独存放，麻醉药品处方至少保存（）年；第一类精神药品处方至少保存（）年，第二类精神药品处方至少保存（）年；毒性药品处方至少保存（）年。,3，3，2，1,3，2，2，1,3，3，2，2,3，2，3，2,C

21,根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的，应当持有()以上药品监督管理部门发放的携带药品证明,国家级,省级,市级,区级或县级,B

22,医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经()人民政府卫生主管部门批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》,国家级,省级,设区的市级,区级或县级,C

23,《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》中规定：医疗机构根据需要设置麻醉、第一类精神药品周转库，周转库应(),每天结算,每周结算,每月结算,每季度结算,A

24,医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品，应在（）部门监督下进行,所在地药品监督管理部门,医疗机构领导和药剂科负责人,所在地卫生行政管理部门,所在地公安局,C

25,具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，开具麻醉药品和第类精神药品处方，以下说法错误的是(),对确需使用麻醉药品或第一类精神药品的患者，应当满足其合理用药需求,在医疗机构就诊的癌症疼痛患者需处方麻醉药品或者第一类精神药品时，只能患者本人向执业医师提出申请,应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品,医师不得为自己开具该种处方,B

26,医疗机构对麻醉药品第一类精神药品管理，以下说法错误的是(),门诊、急诊、住院等药房设麻醉药品、第一类精神药品周转库(柜)的，应当配备保险柜,患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或者贴剂的，再次调配时，应要求患者将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回，并记录收回的空安瓿或者废贴数量,患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时，可自行处理剩余药品,收回的麻醉药品、第一类精神药品注射剂空安瓿、废贴由专人负责计数，监督销毀，并作记录,C

27,麻醉药品和第一类精神药品的销售，以下说法正确的是（）,麻醉药品和第一类精神药品可以在药店零售,可以使用现金进行麻醉药品和精神药品交易,禁止超剂量或者无处方销售第二类精神药品,凭执业医师出具的处方，可向所有人销售第二类精神药,C

28,麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品（

）

,应与其他药品分开存放

,控制堆放高度，定期翻垛

,专库或专柜存放并指定双人双锁保管、专帐记录

,应执行五专管理,A

29,麻醉药品出入库管理，以下说法错误的是（）,入库验收必须货到即验,三人开箱

,清点验收到最小包装

,验收记录双人签字,B

30,第二类精神药品一般每张处方不得超过（）,1次常用量,3日常用量,7日常用量,15日常用量,C

31,我国现行的麻醉药品管理的法规依据是（）,《麻醉药品管理条例》,《麻醉药品管理办法》,《药品管理法》,《1988年公约》,A

32,申办《麻醉药品专用卡》时，不需要提供的材料为（）,诊断证明书,患者本人户口本,如代办的还需提供代办人身份证,如代办的还需提供代办人户口簿,D

33,《麻醉药品专用卡》的有效期为（）,3天,一星期,一个月,两个月,D

34,医疗机构在麻醉药品、精神药品发现如下那种情况，不需立即报告所在地卫生主管部门、公安部门和药品监督管理部门(),运输被抢,验收时破损,保管被盗,骗取或冒领,B

35,《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为(),一年,两年,三年,半年,C

36,麻醉、精一药品处方(),患者身份证号可不填,代办人信息可空着不填,处方不可以有空项，无需填写项画斜线,处方可以随意涂改,C

37,为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂(),只能在院内使用,使用后的空安瓿可随意丢弃,仅限于医疗机构内使用或者由医务人员出诊至患者家中使用,患者可以自行转交给他人使用,C

38,麻醉药品只限用于(),癌症止痛的需要,临床手术的需要,戒毒的需要,医疗和科研的需要,D

39,关于麻醉药品专用处方，以下说法错误的是(),处方右上角有麻醉药品专用标志,处方按年月日逐日编制顺序号,处方保存一年,行专册登记,C

40,连续使用后容易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品是(),麻醉药品,抗癫痫药,毒性药品,兴奋剂,A

41,依照《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，《印鉴卡》有效日期满需换新卡的医疗机构，还应当提交原《印鉴卡》有效期间内麻醉药品、第一类精神药品的（）,管理情况,储存情况,使用情况,购入情况,C

42,麻醉药品管理要做到（）,三专管理,四专管理,五专管理,双重管理,C

43,医师应当按照（）制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则，开具麻醉药品、第一类精神药品处方。,卫生部,食品药品监督管理局,本院,中华药学会,A

44,盐酸哌替啶处方为（），仅限于医疗机构内使用。,1次常用量,1日常用量,3日常用量,7日常用量,A

45,盐酸二氢埃托啡处方为（），仅限于二级以上医院内使用,1次常用量,1日常用量,3日常用量,7日常用量,A

46,为门急诊患者开具第一类精神药品注射剂，每张处方为（  ）,1日常用量,3日常用量,7日常用量,1次常用量,D

47,为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具第一类精神药品注射剂缓控释制剂处方，每张处方不得超过（）用量,7日常用量,3日常用量,1次常用量,15日常用量,D

48,为门急诊癌痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具第一类精神药品注射剂处方不得超过（）,1日常用量,7日常用量,3日常用量,2日极量,C

49,为门(急)诊患者开具的第一类精神药品口服普通剂型，每张处方为(),1次常用量,3日常用量,7日常用量,15日常用量,B

50,为门(急)诊患者开具第一类精神药品控缓释制剂处方不得超过(),15日常用量,7日常用量,3日常用量,2日极量,B

51,药师应当对麻醉药品和第一类精神药品处方，按年月日逐（）编制顺序号。,日,周,月,年,A

52,除（）外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。,麻醉药品、精神药品、放射性药品和儿科处方,麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品,麻醉药品、放射性药品、医疗用毒性药品和儿科处方,麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和儿科处方,D

53,医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记，内容包括（）,患者（代办人）姓名、性别、年龄,身份证明编号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量,处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人,以上均是,D

54,医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，专册保存期限为（）年。,1,2,3,4,C

55,使用未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的医师开具麻醉药品和第一类精神药品处方的，由县级以上卫生行政部门按照《医疗机构管理条例》第四十八条的规定，责令限期改正，并可处以（）元以下的罚款。,1000,2000,3000,5000,D

56,医疗机构未按照规定保管麻醉药品和精神药品处方，或者未依照规定进行专册登记的，按照《麻醉药品和精神药品管理条例》第七十二条的规定，由设区的市级卫生行政部门责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处（）的罚款；情节严重的，吊销其印鉴卡；对直接负责的主管人员和其他直接责任人员，依法给予降级、撤职、开除的处分。,500元以上1000元以下,1000元以上5000元以下,5000元以上1万元以下,1万以上3万元以下,C

57,医师和药师出现下列情形之一的，由县级以上卫生行政部门按照《麻醉药品和精神药品管理条例》第七十三条的规定予以处罚：,未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的医师擅自开具麻醉药品和第一类精神药品处方的,有麻醉药品和第一类精神药品处方医师未按照规定开具麻醉药品和第一类精神药品处方，或者未按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则使用麻醉药品和第一类精神药品的,药师未按照规定调剂麻醉药品、精神药品处方的,以上均是,D

58,（）主管全国医疗机构麻醉药品、第一类精神药品使用管理工作。,卫生部,省级以上地方卫生行政部门,市级以上地方卫生行政部门,县级以上地方卫生行政部门,A

59,（）负责本辖区内医疗机构麻醉药品、第一类精神药品使用的监督管理工作,卫生部,省级以上地方卫生行政部门,市级以上地方卫生行政部门,县级以上地方卫生行政部门,D

60,医疗机构应当建立由分管负责人负责，（）等部门参加的麻醉、精神药品管理机构,医疗管理、药学,护理、保卫,以上均是,以上均不是,C

61,卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后，应当于（）日内到场监督医疗机构销毁行为。,3,5,7,10,B

62,医疗机构对麻醉药品、第一类精神药品专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于（）年。,2,3,4,5,D

63,医疗机构对麻醉药品实行的五专管理是指（）,专人负责，专人登记，专门管理，专帐记录，专日销售,专人负责，专柜加锁，专用帐册，专用处方，专册登记,专人负责，专用印章，专用帐册，专用处方，专册登记,专人负责，专柜加锁，专用设施，专用处方，专册登记,B

64,为院外使用麻醉药品非注射剂型、精神药品患者开具的处方不得在（）配药。,急诊药房,门诊药房,中心药房,以上均不可,A

65,具有（）并经有关部门批准的戒毒医疗机构开展戒毒治疗时，可在医务人员指导下使用具有戒毒适应症的麻醉药品、第一类精神药品,《医疗器械经营许可证》,《医疗机构制剂许可证》,《医疗机构执业许可证》,《工商营业执照》,C

66,在储存、保管过程中发生麻醉药品、第一类精神药品丢失或者被盗、被抢的，医疗机构应当立即向（）报告,省级卫生行政部门、公安机关、药品监督管理部门,所在地卫生行政部门、公安机关、国家药品监督管理部门,药品监督管理部门,所在地卫生行政部门、公安机关、药品监督管理部门,D

67,医疗机构发现下列哪些情况，应当立即向所在地卫生行政部门、公安机关、药品监督管理部门报告,在储存、保管过程中发生麻醉药品丢失或者被盗、被抢的,在储存、保管过程中发生第一类精神药品丢失或者被盗、被抢的,发现骗取或者冒领麻醉药品、第一类精神药品的,以上均是,D

68,患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时，医疗机构应当要求患者将剩余的麻醉药品、第一类精神药品（），由医疗机构按照规定销毁处理。,自行销毁,无偿交回医疗机构,患者可以自行转交给他人使用,交予开具处方的医师,B

69,医疗机构内各病区、手术室等调配使用剩余的麻醉药品、第一类精神药品应如何处理,办理退库手续,销毁,门（急诊）继续使用,各病区、手术室自行保管,A

70,验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应当双人清点登记，报（）批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。,所在地卫生行政部门,药品监督管理部门,医疗机构负责人,药剂科负责人,C

71,医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方统一编号，计数管理，建立（）制度。,处方开具、领取、使用、退回、销毁管理,处方保管、领取、使用、退回、销毁管理,处方保管、领取、开具、退回、销毁管理,处方保管、领取、使用、退回、开具管理,B

72,医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方（）编号，计数管理,统一,分开,按剂型,按剂量,A

73,患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或者贴剂的，再次调配时，应当要求患者（）,将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回,将原批号的空安瓿或者用过的贴剂自行销毁,将原批号的空安瓿交回，用过的贴剂自行销毁,将原批号的空安瓿自行销毁，用过的贴剂交回,A

74,门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，病历中应当留存下列材料复印件（）,医院开具的诊断证明,患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件,为患者代办人员身份证明文件,以上均要,D

75,除治疗需要外，医师不得开具（）处方,麻醉药品、精神药品、戒毒药品和放射性药品,麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品,麻醉药品、戒毒药品、医疗用毒性药品和放射性药品,麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和戒毒药品,B

76,精神药品分为（）,第一类和第二类,第一类和第三类,第二类和第三类,第三类和第四类,A

77,我院对第二类精神药品实行（）,三专管理,四专管理,五专管理,双重管理,B

78,应对上交的麻醉药品、一类精神药品情况进行登记，内容包括（）,日期、患者姓名、性别、年龄,《麻醉药品专用卡》卡号、药品名称、规格、数量,上交人签名、经办人签名,以上均是,D

79,我院对第二类精神药品实行四专管理为（）,专人负责，专柜加锁，专用帐册，专用处方,专人负责，专用帐册，专用处方，专册登记,专人负责，专柜加锁，专用帐册，专册登记,专人负责，专柜加锁，专用处方，专册登记,A

80,医疗机构未按照规定保管麻醉药品和精神药品处方，或者未依照规定进行专册登记的，按照《麻醉药品和精神药品管理条例》第七十二条的规定，由（）责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处5000元以上1万元以下的罚款；情节严重的，吊销其印鉴卡；对直接负责的主管人员和其他直接责任人员，依法给予降级、撤职、开除的处分。,国家卫生行政部门,省级卫生行政部门,设区的市级卫生行政部门,县级以上卫生行政部门,C

81,医师和药师出现下列情形之一的，由（）按照《麻醉药品和精神药品管理条例》第七十三条的规定予以处罚：1、未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的医师擅自开具麻醉药品和第一类精神药品处方的；2、有麻醉药品和第一类精神药品处方医师未按照规定开具麻醉药品和第一类精神药品处方，或者未按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则使用麻醉药品和第一类精神药品的；3、药师未按照规定调剂麻醉药品、精神药品处方的,国家卫生行政部门,省级卫生行政部门,设区的市级卫生行政部门,县级以上卫生行政部门,D

82,医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品，应当取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》，并凭《印鉴卡》向（）购买麻醉药品和第一类精神药品。,本省、自治区、直辖市范围内的定点零售企业,本省、自治区、直辖市范围内的定点批发企业,本省、自治区、直辖市范围内的定点生产企业,本省、自治区、直辖市范围内的定点连锁药店,B

83,申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构应当符合下列条件（）,有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目,具有经过麻醉药品和第一类精神药品培训的、专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员,有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师以及有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度,以上均是,D

84,医疗机构向设区的市级卫生行政部门提出办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》申请并提交材料，下列哪项不是（）,《印鉴卡》申请表,《医疗机构执业许可证》副本复印件,《医疗机构执业许可证》原件,麻醉药品和第一类精神药品安全储存设施情况及相关管理制度,C

85,市级卫生行政部门接到医疗机构提出办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》申请后，应当于（）内作出是否批准的决定。,10日,20日,30日,40日,D

86,对经审核合格的医疗机构可发给《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》，并将取得《印鉴卡》的医疗机构情况（）。,抄送所在地同级药品监督管理部门、公安机关，报省、自治区、直辖市卫生行政部门备案,抄送省级药品监督管理部门、公安机关，报省、自治区、直辖市卫生行政部门备案,抄送所在地同级药品监督管理部门、公安机关，报所在地同级卫生行政部门备案,抄送省级药品监督管理部门、公安机关，报国家卫生行政部门备案,A

87,省级卫生行政部门将取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构名单向本行政区域内的（）通报。,定点生产企业,定点批发企业,定点零售企业,连锁药店,B

88,《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期满前（），医疗机构应当向市级卫生行政部门重新提出申请。,一个月,二个月,三个月,六个月,C

89,当《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》中医疗机构名称、地址、医疗机构法人代表（负责人）、医疗管理部门负责人、药学部门负责人、采购人员等项目发生变更时，医疗机构应当在变更发生之日起（）内到市级卫生行政部门办理变更手续。,1日,3日,5日,7日,B

90,市级卫生行政部门自收到医疗机构变更申请之日起（）内完成《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更手续，并将变更情况抄送所在地同级药品监督管理部门、公安机关，报省级卫生行政部门备案。,1日,3日,5日,7日,C

91,下列哪项发生变更时，医疗机构无需到市级卫生行政部门办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更手续。,医疗机构法人代表（负责人）,药学部门负责人,采购人员,精麻药品保管人员,D

92,麻醉药品专用标识颜色为（）,蓝白,黄白,红白,绿白,A

93,精神药品专用标识颜色为（）,蓝白,黄白,红白,绿白,D

94,依据（），将精神药品分为一类和二类,人体对精神药品产生的依赖性和危害人体健康的程度,对人体毒性的强弱,人体对精神药品产生的依赖性,危害人体健康的程度,A

95,定点生产企业、定点批发企业和其他单位使用现金进行麻醉药品和精神药品交易的，由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处（）的罚款。,1000以上5000万元以下,5000以上1万元以下,1万元以上5万元以下,5万元以上10万元以下,D

96,《麻醉药品和精神药品管理条例》监督管理麻醉药品和精神药品的哪些方面,实验研究、生产、经营、使用、储存、运输,实验研究、经营、使用、储存、运输,实验研究、生产、使用、储存、运输,实验研究、生产、经营、使用、储存,A

97,开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应具备下列条件,以医疗、科学研究或者教学为目的,有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度,单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为,以上都是,D

98,麻醉药品和精神药品的实验研究单位需要转让研究成果的，应当经过（）批准,国务院药品监督管理部门,省药品监督管理部门,市药品监督管理部门,区药品监督管理部门,A

99,麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备以下哪些条件（）,有药品生产许可证,有麻醉药品和精神药品实验研究批准文件,有符合规定的麻醉药品和精神药品生产设施、储存条件和相应的安全管理设施,以上都是,D

100,以下哪个说法是错误的（）,国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度,药品经营企业可以经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药,麻醉药品和精神药品的标签应当印有国务院药品监督管理部门规定的标志,供医疗、科学研究、教学使用的小包装的麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营,B

101,麻醉药品和精神药品定点批发企业应当具备什么条件（）,符合麻精药品管理条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件,有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力,单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为,以上都是,D

102,跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，应当经过（）批准,国务院药品监督管理部门,省药品监督管理部门,市药品监督管理部门,区药品监督管理部门,A

103,以下说法错误的是（）,全国性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品时，应当将药品送至医疗机构,区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品时，应当将药品送至医疗机构,医疗机构可去批发企业自行提麻醉药品和第一类精神药品,医疗机构不得去批发企业自行提麻醉药品和第一类精神药品,C

104,药品零售连锁企业经所在地设区的市级药品监督管理部门批准，可以从事第二类精神药品零售业务，实行措施除下列哪项以外（）,统一进货,统一配送,统一零售,统一管理,C

105,第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品，并将处方保存（）备查,1年,2年,3年,4年,B

106,医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经所在地（）级人民政府部门卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡。,省,设区的市,区,县,B

107,医疗机构取得印鉴卡应当具备以下条件（）,有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员,有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师,有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度,以上都是,D

108,以下说法错误的是（）,医疗机构应根据相关规定，对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核，考核合格后授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格,执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格后可开具麻精药品处方,有麻精药品资格的执业医师可为自己开具麻精药品处方,医疗机构应当将具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师名单及其变更情况，定期报送所在地设区的市级人民政府卫生主管部门，并抄送同级药品监督管理部门,C

109,关于医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂，下述说法错误的是,只能在本医疗机构使用,可以对外销售,必须是临床需要而市场无供应的麻精药品,应经经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制,B

110,通过铁路运输麻醉药品和第一类精神药品的，应当使用（）运输,普通车厢,头等车厢,集装箱或铁路行李车,卧铺车厢,C

111,托运或自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地（）级药品监督管理部门申请领取运输证明,省,设区的市,区,县,B

112,向药品监督管理部门申请领取的麻醉药品和第一类精神药品运输证明有效期为（）,1年,2年,3年,4年,A

113,向药品监督管理部门申请领取的麻醉药品和第一类精神药品运输证明应当由专人保管，不得（）,涂改,转让,转借,以上均是,D

114,邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当提交所在地设区的（）级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明,省,市,区,县,B

115,设区的市级药品监督管理部门应当每（）向上一级药品监督管理部门报告本地区麻醉药品和精神药品的相关情况,1个月,2个月,3个月,4个月,C

116,麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地（）级药品监督管理部门申请销毁,省,市,区,县,D

117,麻醉药品目录中的罂粟壳只能用于,中药饮片的生产,中成药的生产,医疗配方使用,以上均是,D

118,违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定购买麻醉药品和精神药品后，被药品监督管理部门责令限期改正，逾期不改正的，责令停产或停止相关活动，并处（）的罚款,1万元以上2万元以下,1万元以上3万元以下,2万元以上3万元以下,2万元以上5万元以下,D

119,因治疗疾病需要，个人凭医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明，可以携带（）的麻醉药品和第一类精神药品,单张处方最大用量以内的,3日常用量,一次常用量,7日常用量,A

120,储存麻醉药品和第一类精神药品的专库应符合（）,安装专用防盗门，实行双人双锁管理,具有相应的防火设施,具有监控设施和报警装置，报警装置应当与公安机关报警系统联网,以上均是,D

121,以下说法错误的是（）,托运、承运和自行运输麻醉药品和精神药品的，应当采取安全保障措施，防止麻醉药品和精神药品在运输过程中被盗、被抢、丢失,托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地设区的市级药品监督管理部门申请领取运输证明。,没有运输证明或者货物包装不符合规定的，承运人不得承运。,承运人在运输过程中应当携带运输证明正本，以备查验。,D

122,对有证据证明可能流入非法渠道的麻精药品，应当及时采取查封、扣押当事人的行政强制措施，在（）日内作出行政处理决定,3,5,7,10,C

123,麻醉药品和精神药品专用处方的格式由（）卫生主管部门规定,国务院,省,市,区,A

124,国务院药品监督管理部门应当组织（）等方面的专家成立专家组，由专家组对申请首次上市的麻醉药品和精神药品的社会危害性和被滥用的可能性进行评价，并提出是否批准的建议。,医学、药学、社会学和禁毒,医学、药学、伦理学和禁毒,医学、药学、社会学、伦理学和禁毒,药学、社会学、伦理学和禁毒,C

125,麻精药品定点批发企业及其工作人员需（）年内没有违反哟管禁毒的法律、行政法规规定的行为,1,2,3,4,B

126,区域性批发企业之间因医疗急需、运输困难等特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后()日内将调剂情况分别报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案。,1,2,3,4,B

127,以下说法错误的是（）,未成年人可自行购买第二类精神药品,第二类精神药品零售企业不得向未成年人销售第二类精神药品,禁止超剂量或无处方销售第二类精神药品,第二类精神药品零售企业应当将第二类精神药品处方保存2年备查,A

128,药品上市许可持有人不可以委托生产的是下列哪类药品（）,抗菌药物,麻醉药品,肾上腺皮质激素类药物,抗病毒药物,B

129,哪类药品中不可在网络上进行销售,麻醉药品,抗菌药物,肾上腺皮质激素类药物,抗病毒药物,A

130,进口、出口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，应当持有（）药品监督管理部门颁发的进口准许证、出口准许证。,国务院,省,市,区,A

131,麻醉药品、精神药品处方格式的前记部分有哪些项目组成,医疗机构名称、处方编号、患者姓名、性别、年龄、身份证明编号、门诊病历号、代办人姓名、性别、年龄、身份证名编号、科别、开具日期,医疗机构名称、处方编号、患者姓名、性别、年龄、门诊病历号、代办人姓名、性别、年龄、身份证名编号、科别、开具日期,医疗机构名称、处方编号、患者姓名、性别、年龄、身份证明编号、性别、年龄、身份证名编号、科别、开具日期,患者姓名、性别、年龄、身份证明编号、门诊病历号、代办人姓名、性别、年龄、身份证名编号、科别、开具日期,A

132,麻醉药品和第一类精神药品处方分别为什么颜色,淡红色白色,白色淡红色,白色白色,淡红色淡红色,D

133,除治疗需要外，医生不得开具（）处方,麻醉药品,精神药品,医疗用毒性药品,以上均是,D

134,对于麻醉药品和第一类精神药品处方，以下说法错误的是（）,调配人应仔细核对，签署姓名,核对人应仔细核对，签署姓名,对不符合麻精药品管理条例的处方，调配人无权拒绝发药,对不符合麻精药品管理条例的处方，调配人、核对人应当拒绝发药,C

135,医疗机构抢救病人急需麻精药品而本医疗机构无法提供时（）,可从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用,可从其他患者手里紧急借用,可从网络紧急购买,可从医院附近药店紧急购买,A

136,医疗机构借用其他单位的麻精药品时，应及时将借用情况报所在地（）级药品监督管理部门和卫生主管部门备案,省,设区的市,区,县,B

137,个人携带麻精药品出入境的，由海关根据（）原则放行,自用、廉价,商用、合理,自用、合理,自用、廉价,C

138,药品经营企业的第二类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于,1年,2年,3年,5年,D

139,对不再作为药品使用的麻醉药品和精神药品，国务院药品监督管理部门应当（）,撤销药品批准文号,撤销药品标准,予以公布,以上均是,D

140,医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品，应当按照本条规定的程序向卫生主管部门提出申请，由()负责监督销毁。,药剂科负责人,医务处负责人,医院负责人,卫生主管部门,D

141,开展麻醉药品和精神药品实验研究活动的单位及其工作人员应（）年没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的的行为,1,2,3,4,B

142,以下哪个不能作为开展麻醉药品和精神药品实验研究活动的目的,医疗,科学研究,盈利,教学,C

143,以下说法错误的是（）,个人合法购买麻醉药品可使用现金,个人合法购买精神药品可使用现金,单位可使用现金进行麻精药品交易,单位不得使用现金进行麻精药品交易,C

144,麻醉药品和精神药品处方分别至少应保存（）和（）年,21,32,33,23,B

145,下列哪种单位可申请定点生产麻精药品（）,10年前曾销售过假药,5年前曾生产过劣药,没有生产过假药和劣药,2年前销售过劣药,C

146,麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当有符合规定的麻精药品（）,生产设施,储存条件,相应的安全管理设施,以上均是,D

147,执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品，单张处方的最大用量应当符合（）卫生主管部门的规定。,国务院,省,市,区,A

148,麻醉药品实行政府定价，逐步实现（）,全国统一零售价格,全省统一零售价格,全市统一零售价格,全区统一零售价格,A

149,下列哪类人不得自行购买第二类精神药品（）,未成年人,老年人,中年人,青年,A

150,下列哪项说法是错误的（）,禁止超剂量销售第二类精神药品,第二类精神药品零售企业应根据处方、按规定剂量销售第二类精神药品,个人无处方也可至第二类精神药品零售企业购买第二类精神药品,禁止无处方销售第二类精神药品,C

151,《麻醉药品和精神药品管理条例》管理的药品范围是（）,所有有麻醉作用的药品,所有的精神药品,列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质,列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品,C

152,以下哪些情形属于违反麻精药品管理条例的规定的（）,倒卖麻醉药品和精神药品许可证明文件,转让麻醉药品和精神药品许可证明文件,出租麻醉药品和精神药品许可证明文件,以上均是,D

153,麻精药品定点批发企业应按照规定报告麻醉药品和精神药品的（）,进货、销售、库存数量,进货、销售、流向,进货、销售、库存数量、流向,销售、库存数量、流向,C

154,取得印鉴卡的医疗机构应按照规定报告麻醉药品和精神药品的（）,进货、库存,进货、库存、使用数量,进货、使用数量,库存、使用数量,B

155,取得印鉴卡的医疗机构违反麻精药品管理条例时，由（）级人民政府卫生部门责令限期改正,省,设区的市,区,县,B

156,以下哪些情形属于定点生产企业违反麻精药品管理条例的规定的（）,未按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产的,未依照规定向药品监督管理部门报告生产情况的,未依照规定储存麻醉药品和精神药品，或者未依照规定建立、保存专用账册的,以上均是,D

157,以下哪些情形属于麻醉药品药用原植物种植企业违反麻精药品管理条例的规定的（）,未依照麻醉药品药用原植物年度种植计划进行种植的,未依照规定报告种植情况的,未依照规定储存麻醉药品的,以上均是,D

158,药品监督管理部门、卫生主管部门违反麻精药品管理条例的规定，情节严重的，对（）给予行政处分,直接负责的主管人员和其他间接责任人员,直接负责的主管人员和其他直接责任人员,间接负责的主管人员和其他间接责任人员,间接负责的主管人员和其他直接责任人员,B

159,医疗机构应当根据有关规定对本机构执业医师和药师进行精神药品和麻醉药品使用知识和规范化管理的培训。执业医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的（），药师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的（）,处方权，处方权,处方权，调剂资格,调剂资格，调剂资格,调剂资格，处方权,B

160,医师应当根据卫生部制定的（），开具麻醉药品和第一类精神药品处方,麻醉药品和精神药品临床应用指导原则,特殊药品临床应用指导原则,医师行为规范,药品使用指南,A

161,何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗（  ）,盐酸吗啡,罗通定,磷酸可待因,盐酸哌替啶,D

162,世界卫生组织和卫生部联合推荐的癌症疼痛的首选药物是（）,强痛定注射剂,哌替啶注射液,曲马多胶囊,吗啡控释片,D

163,除（）外，其他均为合成类麻醉药品,可待因,芬太尼,哌替啶,曲马多,A

164,属于阿片受体拮抗药的是（）,度冷丁,可待因,纳络酮,喷他佐辛,C

165,阿片类镇痛药物的不良反应不包括（）,便秘,呕吐,癫痫,呼吸抑制,C

166,不属于人工合成阿片类（）,哌替啶,美沙酮,芬太尼,吗啡,D

167,阿片受体分型中μ受体主要作用效果不包括（）,疼痛,恶心、呕吐,呼吸,炎性,D

168,下面哪种的止痛作用最强（）,吗啡,芬太尼,羟考酮,可待因,B

169,下列哪种药品是阿片类拮抗药，可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制（）,阿托品,纳洛酮,纳曲酮,美沙酮,B

170,阿片类常见副作用不包括（）,便秘、恶心呕吐,呼吸抑制,身体依赖性及心理依赖性,腹泻,D

171,吗啡注射液成人每日最大剂量是多少（）,30mg,60mg,80mg,100mg,B

172,吗啡注射液成人每次最大剂量是（）,10mg,15mg,20mg,25mg,C

173,吗啡过量解救药是选（）,纳洛酮,谷胱甘肽,亚甲蓝,氯丙嗪,A

174,阿片类药物急性中毒的解救药（）,纳洛酮,度洛西汀,氯丙嗪,亚甲蓝,A

175,苯二氮卓类药物不具有的作用是（）,镇静,镇痛,催眠,抗焦虑,B

176,巴比妥类药物可致死的不良反应是（）,宿醉,依赖性,剥脱性皮炎,肌无力,C

177,苯二氮卓类药物中毒，解毒剂是（）,亚甲蓝,氟马西尼,卡马西平,苯巴比妥,B

178,下列药物属于镇痛三阶梯原则中的非阿片类药物的是（

）,哌替啶,吲哚美辛（消炎痛）,芬太尼,双氢可待因,B

179,下列药物属于镇痛三阶梯原则中的强阿片类药物的是（）,可待因,阿司匹林,芬太尼

,布洛芬,C

180,有关度冷丁不正确的描述是(),度冷丁又称哌替啶,代谢产物为去甲哌替啶,可发生直立性低血压,心源性哮喘禁用,D

181,下列不是吗啡禁忌症的是(),高血压,支气管哮喘,颅脑损伤致颅内压增高,妊娠期妇女,A

182,安定的作用原理是（）,不通过受体，而直接抑制中枢,作用于苯二氮卓受体，增强GABA的作用,作用于GABA受体，减弱体内抑制性递质作用,诱导生成一种新蛋白质而起作用,B

183,治疗巴比妥类药物中毒时，静滴碳酸氢钠的下列目的中，哪项不能达到（）,碱化血液及尿液,减少药物从肾小管重吸收,加速药物向药酶氧化,促使中枢神经内的药物向血液中转移,C

184,巴比妥类药物中毒直接致死的主要原因是（）,肝脏损害,循环衰竭,深度呼吸抑制,昏迷,C

185,在下面的巴比妥类药物中，哪一个的作用时间最长（）,异戊巴比妥,戊巴比妥,苯巴比妥,速可巴比妥,C

186,下列的巴比妥类药物中，何者有抗癫痫作用（）,戊巴比妥,司可巴比妥,苯巴比妥,异戊巴比妥,C

187,具有“分离麻醉”作用的全麻药是（）,甲氧氟烷,氯胺酮,硫喷妥钠,普鲁卡因,B

188,胆绞痛时，宜选用何药治疗,山莨菪碱,吗啡,哌替啶,山莨菪碱并用哌替啶,D

189,哌甲酯属于哪类中枢兴奋药（）,兴奋大脑皮质类,大脑复康类,直接兴奋呼吸中枢类,脊髓兴奋类,A

190,哌甲酯又名（）,二甲弗林,利他林,洛贝林,回苏林,B

191,吗啡的镇痛作用机制是由于（）,降低外周神经末梢对疼痛的感受性,激动中枢阿片受体,抑制中枢阿片受体,抑制大脑边缘系统,B

192,吗啡的适应证为（）,分娩止痛,急性严重创伤、烧伤等所致的疼痛,诊断未明的急腹症疼痛,颅脑外伤的疼痛,B

193,哌替啶比吗啡应用多的原因是（）,对支气管平滑肌无影响,呼吸抑制作用轻,作用较慢，维持时间短,成瘾性较吗啡轻,D

194,与脑内阿片受体无关的镇痛药是（）,哌替啶,罗通定,美沙酮,喷他佐辛,B

195,可待因主要用于治疗（）,无痰干咳及剧烈频繁的咳嗽,肺炎引起的咳嗽,上呼吸道感染引起的咳嗽,支气管哮喘,A

196,用于诱导麻醉的药物是（）,氯胺酮,苯巴比妥,氯丙嗪,硫喷妥钠,D

197,苯二氮草类产生抗焦虑作用的主要部位是（）,桥脑,选择性抑制边缘系统,网状结构,黑质纹状体通路,B

198,下列哪项不是巴比妥类急性中毒的临床表现（）,体温升高,休克,血压降低,呼吸抑制,A

199,有关可待因的说法，哪一点是错误的（）,持续时间与吗啡相似,欣快症及成瘾性弱于吗啡,镇痛效果不如吗啡,镇静作用很强,D

200,氯丙嗪对抗去水吗啡的催吐作用是因为（）,阻断c受体,阻断β受体,阻断DA受体,阻断M受体,C

201,治疗剂量产生呼吸抑制的药物是下列哪一类（）,苯二氮卓类,苯巴比妥类,吗啡,氯丙嗪,C

202,下列叙述中正确的是,麻醉乙醚与氟烷相比，诱导期短、苏醒快,吸入麻醉时禁用镇痛药,氧化亚氮比氟烷麻醉作用强而镇痛作用弱,兴奋期是麻醉药对大脑皮层抑制作用的表现,D

203,关于麻醉药的叙述中正确的是,麻醉乙醚的主要缺点是诱导期和苏醒期较长,吸入麻醉药在作用初期因兴奋中枢而表现为兴奋期,腹部手术在第四期进行，因为此期肌松作用完全,短效巴比妥类药物可作为静脉麻醉,A

204,下列全麻药中，肌松作用较完全的是,硫喷妥钠,乙醚,氟烷,氯胺酮,B

205,麻醉时易诱发喉头和支气管痉挛的全麻药是,乙醚,硫喷妥钠,氧化亚氮,氟烷,B

206,下列药物中会引起肝损伤的是,吗啡,氯胺酮,氧化亚氮,氟烷,D

207,麻醉前给药必须用阿托品类药物的麻醉方法是,乙醚吸人麻醉,硫喷妥钠静脉麻醉,蛛网膜下腔麻醉,硬脊膜外麻醉,A

208,用氟烷吸人麻醉时应禁用,地西泮,肾上腺素,氯丙嗪,阿托品,B

209,下列有关氟烷的描述中不正确的是,不易燃烧和爆炸,对呼吸道几乎没有刺激性,镇痛作用强,抑制呼吸比乙醚出现早,C

210,下面有关氧化亚氮的描述中不正确的是,常须与氧混合吸入，以免缺氧,对呼吸道无刺激性,镇痛作用不强,诱导期短,C

211,硫喷妥钠作用时间短的原因是,很快在肝被代谢,很快从肾被排泄,很快在血液中分解,在体内重新分布,D

212,硫喷妥钠静脉麻醉的最大缺点是,麻醉深度不够,兴奋期太长,易引起缺氧,易产生呼吸抑制,D

213,采用硫喷妥钠静脉注射使病人直接进入外科麻醉期，称为,麻醉前给药,诱导麻醉,基础麻醉,分离麻醉,B

214,不属于苯二氮䓬类的药物是,氟西泮,奥沙西泮,三唑仑,甲丙氨酯,D

215,地西泮抗焦虑的主要作用部位是,中脑网状结构,下丘脑,边缘系统,大脑皮层,C

216,下列关于地西泮的不良反应的叙述中错误的是,治疗量可见困倦等中枢抑制作用,治疗量口服可产生心血管抑制,大剂量偶致共济失调,长期服用可产生习惯性、耐受性、成瘾性,B

217,安定不具有的作用是,镇静、催眠作用,抗焦虑作用,抗抑郁作用,抗惊厥作用,C

218,下述吗啡药理作用错误的是,在镇痛的同时有明显的镇静作用，改善疼痛病人的紧张情绪,可抑制咳嗽中枢，产生镇咳作用,可促进内源性组织胺释放而导致外周血管扩张、血压下降，脑血管扩张、颅内压增高,有镇吐、扩瞳等作用,D

219,下述吗啡药代动力学特点错误的是,本药口服后自胃肠道吸收，单次给药镇痛作用时间可持续4～6小时,主要以原型经肾脏排泄，少量经胆汁和乳汁排泄,普通片剂清除半衰期为1.7～3小时,口服后自胃肠道吸收，单次给药镇痛作用时间可持续4～6小时,B

220,关于吗啡使用原则错误的是,疼痛原因未确前，不使用本药，以防掩盖症状贻误诊断。,仅用于疼痛原因明确的急性剧烈疼痛且短期使用或晚期癌性重度疼痛,本药缓释片和控释片只用于晚期癌症病人的镇痛,成人中毒量为60mg，由于可导致耐受，重度癌痛病人长期慢性用药不可超过该剂量,D

221,关于吗啡成人常规口服用量错误的是,常用量为5～15mg/次,常用量为15～60mg/日,极量为30mg/次,极量为120mg/日,D

222,除外哪类患者禁用吗啡,严重肾功能不全,炎性肠梗阻,支气管哮喘,慢性阻塞性肺疾病,A

223,吗啡的不良反应不包括,直立性低血压,瞳孔扩大,视物模糊,女性闭经,B

224,下述吗啡用药注意事项错误的是,本药不会透过胎盘屏障影响胎儿,停用单胺氧化酶抑制剂2～3周后，才可应用本药,缓释片和控释片服用时必须整片吞服，不可截开或嚼碎,用于内脏绞痛时，应与解痉药阿托品联合使用，疗程宜短,A

225,关于芬太尼，叙述不正确的是,为μ阿片受体激动剂，作用与吗啡相似,脂溶性弱，不易于通过血脑屏障,镇痛强度约为吗啡的75～125倍,芬太尼主要在肝内生物转化，形成多种无药理活性的代谢物,B

226,关于芬太尼，叙述不正确的是,一般不单独用于镇痛，与麻醉药合用作为辅助用药,可用于支气管哮喘,能引起呼吸抑制和窒息,大量快速静脉注射能使神智消失,B

227,关于舒芬太尼，叙述不正确的是,其亲脂性约为芬太尼的两倍，更易通过血脑屏障,与血浆蛋白结合率较芬太尼低，而分布容积则较芬太尼大,由于与阿片受体的亲和力较芬太尼强，因而不仅镇痛强度更大，而且作用持续时间也更长,在肝内经受广泛的生物转化，形成N-去烃基和O-去甲基的代谢物，其中去甲舒芬太尼有药理活性,B

228,关于舒芬太尼，叙述不正确的是,作为辅助麻醉和麻醉诱导,可与单胺氧化酶抑制剂合用,哺乳期妇女必须使用舒芬太尼，则应在用药后24小时方能再次哺乳婴儿,对呼吸有抑制作用,B

229,关于瑞芬太尼，叙述不正确的是,效价与芬太尼相似，注射后起效迅速，1分钟可达有效浓度，维持时间短，仅5～10分钟,长时间输注或反复注射用药会造成体内蓄积,清除率不受肝肾功能影响,瑞芬太尼在体内被组织和血浆中非特异性酯酶迅速水解，经肾脏排出,B

230,关于瑞芬太尼，叙述不正确的是,可静脉给药也可口服给药,与催眠药共同给药可用于麻醉诱导,禁用于支气管哮喘、呼吸抑制患者,肝肾功能受损的病人不需调整剂量,A

231,关于可待因，叙述不正确的是,需遮光、密闭保存,临床上多用其硫酸盐,可通过血脑屏障,可通过胎盘屏障,B

232,关于可待因，叙述不正确的是,具有镇咳、镇痛和镇静作用,有少量痰液的患者，宜与祛痰药合用,可用于重度疼痛,是癌痛病人第二阶梯的主要止痛药,C

233,关于可待因，叙述不正确的是,镇咳作用起效快，直接抑制延脑的咳嗽中枢而产生较强的镇咳作用,抑制支气管腺体分泌，可使痰液粘稠，难以咳出,镇咳剂量时，仍有较强的呼吸中枢抑制作用,耐受性及成瘾性等作用均较吗啡弱,C

234,关于可待因，叙述不正确的是,禁用于1岁以下的婴儿,哺乳期妇女应慎用,老年患者慎用,儿童可以使用,D

235,关于可待因，叙述不正确的是,长期应用不会产生耐受性和药物依赖性,与中枢抑制药并用时，可致相加作用,用药期间应避免驾驶车辆、操作机器、高空作业及饮用酒精类或含咖啡因的饮料,与肌松药合用时，呼吸抑制更为显著,A

236,关于二氢埃托啡，叙述不正确的是,镇痛作用比吗啡强,药效维持时间比吗啡短,对呼吸抑制作用比吗啡轻,因依赖性不强，临床使用广泛,D

237,下列不属于二氢埃托啡适应症的是,重度创伤性疼痛,使用吗啡无效的急性剧烈疼痛,使用哌替啶无效的急性剧烈疼痛,心源性哮喘,D

238,关于二氢埃托啡，叙述不正确的是,可导致药物依赖性，主要是生理依赖性,本品依赖性大，使用时只可含化，不可将药片吞服,本品不得用作海洛因成瘾时脱毒治疗的替代药,过量致中毒时应及时进行人工呼吸,A

239,关于哌替啶叙述不正确的是,用于急性止痛，即使疼痛原因未明也可先行给药,耐受性和致药物依赖程度比吗啡轻,连续使用能形成药物依赖,慢性重度疼痛的晚期癌症病人不宜长期使用,A

240,关于哌替啶用量不正确的是,口服给药常用量为200～400mg/日，极量为1000mg/日,分娩镇痛25～50mg/次，每4～6小时可根据需要重复给药,静脉注射镇痛不超过0.3mg/kg/次,晚期癌症病人个体化给药，剂量可较常规大,A

241,下列哪项不是哌替啶过量中毒的症状,皮肤湿冷、紫绀,血压下降,呼吸减慢,肌张力增高,D

242,除外哪项均是哌替啶的禁忌人群,排尿困难者,恶液质患者,肺源性心脏病者,颅脑损伤者,B

243,以下哪项不是哌替啶的适应症,心源性哮喘,与氯丙嗪、异丙嗪等合用用于人工冬眠,麻醉前给药,支气管哮喘,D

244,关于哌替啶叙述不正确的是,镇痛作用较吗啡弱,增加胆道、支气管平滑肌张力的作用较吗啡强,常用其盐酸盐,为人工合成阿片类镇痛药,B

245,有关哌替啶药代动力学特点，不正确的是,不会经乳汁排出,可通过胎盘屏障,口服或注射均可吸收,主要经肝脏代谢，经肾脏排出,A

246,关于羟考酮叙述不正确的是,口服用药的镇痛效力为注射给药的50%,常与解热止痛药或解痉药配伍使用,在肝脏代谢为去甲羟可酮,用于缓解重度疼痛,D

247,关于羟考酮叙述正确的是,不会通过胎盘屏障,妊娠期及哺乳期禁用,与其他麻醉剂、镇静催眠药复合不会加重中枢抑制作用,可与抗胆碱药配伍,B

248,氯胺酮可以产生一种分离麻醉状态，以下哪项不是其特征,僵直状,浅镇静,幻觉,记忆增强,D

249,关于氯胺酮叙述不正确的是,起效快,苏醒迅速,对呼吸的影响较大,进入血循环后大部分进入脑组织,C

250,关于氯胺酮叙述不正确的是,对体表镇痛效果好,对脏器镇痛效果好,对循环系统有交感兴奋作用,重复给药会产生耐药性,B

251,关于氯胺酮适应症叙述不正确的是,广泛烧伤患者,浅表手术麻醉,可用于哮喘病人,不作为其他麻醉方法的辅助麻醉,D

252,关于氯胺酮禁忌人群不正确的是,心功不全,肺心病,肺动脉高压,哮喘,D

253,关于氯胺酮不良反应不正确的是,幻觉,谵语,泪液、唾液分泌增多,血压、颅压及眼压降低,D

254,不产生成瘾性的药物是,苯二氮卓类,吗啡,哌替啶,苯妥英钠,D

255,镇痛作用最强的药是,吗啡,芬太尼,哌替啶,喷他佐辛,B

256,吗啡禁用于分娩止痛是由于,抑制新生儿呼吸作用明显,用药后易产生成瘾性,新生儿代谢功能低易蓄积,镇痛效果不佳,A

257,吗