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文档简介

1同卵双生子个体识别技术规范GA/T1162法医生物检材的提取、保存、SF/ZJD0105008—2018法医物证鉴定线粒体DNSF/ZJD0105012—2018个体识3.13.2高通量测序high-throughpu4缩略语DNA：脱氧核糖核酸（DeoxyribonucleicAciLR：似然率（LikelihoodRPCR：聚合酶链式反应（PolymeraseChainReactSTR：短串联重复序列（ShortTandemR5.1同卵双生子个体识别鉴定包括同卵双生子的认定5.2鉴定机构应具有从事法医物证的执业范围，且应满足如下要求：c)具有能识别样本的标识系统，并确保样本在鉴定过程期间能得到持续的识别；2处置、保留、返还和清理等过程进行记录，确保记录的完5.5实验室的基本要求以及样本管理、设备管理和）；6.2DNA提取和定量a)DNA提取应主要采用物理、化学或生物酶的方法，释放样本中6.3基于毛细管电泳技术的基因座检验每批扩增均应有阳性对照样本（已知浓度和基因型的对照品DNA或以前检验过的、已知基因型的样PCR扩增产物的检测和结果判读应符合以下c)PCR扩增产物的检测步骤和方法按照仪6.4基于高通量测序技术的线粒体全基因组测序宜采用长片段PCR方法进行文库构建，文库构建方法宜参照相应的试剂盒说明书，文库质控宜按照SN/T2497.21的方法或定量PCR3对构建后文库采用高通量测序技术进行线粒体全基因组检测，测序方法宜参照测序分析。每个DNA样本可用数据对应的碱基识别质量值应线粒体测序质量控制应按照SF/ZJD0105008—2018中5.4.3的方法执行，其中实验过程中应设置阳性对照与阴性对照，具体按照SF/ZJD0105b)比对同卵双生子两个体样本在有效测序碱基上的分型测序结果差异，其中每个碱基位置上测7.1同卵双生子的认定与排除照SF/ZJD0105012—2018中第6章4[2]WangZ,ZhuR,Zhantwinsthroughnext-generationmitochondrialgenomesequencing.AnalBiochem.2015,46[3]WallaceDC,ChalkiaD.Mitochondrialinevolutionanddis

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