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文档简介
2024年临床工程师岗位职责7篇
目录
第1篇产品临床工程师岗位职责
第2篇临床试验工程师岗位职责
第3篇临床试验工程师岗位职责任职要求
第4篇临床工程师岗位职责
第5篇临床医学工程师岗位职责
第6篇临床应用工程师岗位职责
第7篇c#高级软件工程师(临床信息系统方向)职位描述与岗位职责任职要求
c#高级软件工程师(临床信息系统方向)职位描述与岗位职责任职要求
职位描述:
岗位职责:
应用c#进行医疗信息化软件开发,具体为临床信息系统(cis)以及相关产品;
任职资格:
1.计算机软件或相关专业,有5年以上的中大型软件开发工作经验。
2.熟悉软件工程规范,面向对象思想和设计模式,具有技术文档编写能力,有良好的团队合作意识,有良好的沟通能力。
3.熟悉.net框架、开发环境及相关开发工具,包括c#,,技术、linq技术等。
4.具有三年以上c#(winform方向)开发经验,能独立开发桌面系统。
5.熟练使用mvc框架。
6.能够熟练运用至少一种流行的数据库软件进行应用程序开发,如mssqlserver,oracle、mongdodb等。
7.能够根据需求完成技术框架的设计、系统逻辑设计、系统物理设计。
8.较深的sql语言编程能力,有医疗信息化开发经验优先。
临床试验工程师岗位职责任职要求
临床试验工程师岗位职责
法规工程师/临床试验工程师开立生物深圳开立生物医疗科技股份有限公司
1、负责国内外注册项目,能独立编写合规的注册认证文档,与药监部门联系,体系审核等;
2、负责产品开发过程中的法规输入相关工作;
3、医疗器械法规标准贯彻实施。
1、相关医疗器械专业,本科以上学历;
2、两年以上注册认证相关经验;
3、英语良好,能够阅读相关的英文技术资料和文献;
4、责任心强、学习能力强,具有良好的沟通技巧和协调能力。
临床试验工程师岗位
临床应用工程师岗位职责
临床应用工程师理邦仪器深圳市理邦精密仪器股份有限公司,深圳市理邦仪器,理邦仪器,理邦任职资格:
临床医学、生物医学工程及相关专业本科及以上学历;
熟练掌握office办公软件;
英语四级及以上,读写能力较好;
思维敏捷,沟通能力较好;
有holter售前工作经验者或临床工作经验者优先。
工作职责:
负责心电产品的临床测试工作,holter产品的售前支持工作。
临床医学工程师岗位职责
研发工程师-临床医学方向新诚生物广州新诚生物科技有限公司,新诚生物,星辰产学研,新诚1、评估临床专家需求、把握科研动态,提出新产品开发方向
2、组织项目预研立项、预研工作、立项调研
3、组织科研合作
4、组织科研服务
5、配合转化中心-提供项目可行性评估(成本、周期)
6、配合研发部-提供立项的项目
任职资格:
1、硕士以上,临床医学(心血管科、骨科、口腔、眼科、普外等优先)
2、2年以上科研/产品开发经验
3、独立负责项目的能力,能够完成项目的关键/核心任务,能独立撰写项目实施方案和计划,以及任务分解,有完整项目经验优先
4、能敏锐地发现临床问题、提出解决思路、科技调研、良好沟通、良好逻辑思维、良好的项目设计能力5、创新、真诚、职业、尽责
临床工程师岗位职责
临床工程师深圳市安健科技股份有限公司深圳市安健科技股份有限公司,安健科技,安健岗位职责:
1.负责新产品上市推广,包括产品卖点提炼,产品技术资料输出;
2.销售系统产品知识培训与考核;
3.新产品销售技术支持;
4.用户临床培训与需求收集;
5.负责样板医院建设及维护。
岗位要求:
1.医学影像、生物医学工程,临床相关专业,本科或以上学历;
2.具备基本医学影像阅片或者放射大型设备操作技术基本技能;
3.熟悉office办公软件尤其ppt制作技巧;
4.沟通表达能力强,形象端正;
5.有医院临床工作经验优先;
6.能适应出差。
临床试验工程师岗位职责
临床试验工程师海圣医疗浙江海圣医疗器械有限公司,浙江海圣,海圣,海圣医疗,海圣医疗器械,浙江海圣职责描述:
1、负责公司产品临床试验项目的管理工作;
2、参与临床方案的设计并做好相关临床资料的准备工作;
3、负责临床试验前、中、后期的监督工作,保证临床试验的顺利进行;
4、做好相关部门及外部协调沟通工作,与临床医院及相关临床试验人员保持良好的关系,积极推进临床工作的开展;
5、具有处理突发事件能力,解决临床试验中出现的问题;
6、跟踪项目进展,及时将有关问题上报上级领导,并协调解决问题。
任职要求:
1、本科及以上学历,医学、临床医学等相关专业
2、掌握临床试验管理规范的相关知识,骨科相关专业知识;
3、有较强的分析问题的能力、语言表达能力、良好的人际交往能力
4、具有骨科医疗器械产品临床试验经验
产品临床工程师岗位职责
产品研发工程师(临床类)上海派森诺生物科技股份有限公司上海派森诺生物科技股份有限公司,派森诺,派森诺生物,上海派森诺职责描述:
1.参与基于高通量测序(ngs)、荧光定量pcr等技术平台的临床类分子检测项目的研发工作,包括文献查询、实验设计、实验操作、实验结果分析等。
2.参与优化各类基因检测项目的技术流程,提高检测质量,降低检测成本;
3.负责完成相关产品的生产技术转化及相关技术文档的编写;
4.参与体外诊断试剂的转化工作。
任职要求:
1.分子遗传学、细胞生物学或分子生物学相关专业,硕士以上毕业,1年以上工作经验,具备扎实的分子生物学理论基础与分子生物学实验技能,有高通量测序、液体活检等临床基因检测产品开发经验者优先;
2.熟悉pcr、荧光定量pcr、ngs等高通量基因测序平台,了解国内外各类基因数据库的使用,例如clinvar、pharmgkb、omi
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