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文档简介
专题二化学反应与能量化学反应速率及平衡微主题热练6反应热盖斯定律1.判断下列说法正误,正确的打“√”,错误的打“”。(1)反应NH3(g)+HCl(g)=NH4Cl(s)在常温下可自发进行,说明该反应的ΔH<0()(2)反应4HCl(g)+O2(g)=2Cl2(g)+H2O(g)ΔH=-116kJ/mol,一定能自发进行()(3)反应4Fe(s)+3O2(g)=2Fe2O3(s)常温下可自发进行,该反应为吸热反应()(4)反应TiO2(s)+2Cl2(g)=TiCl4(g)+O2(g)ΔH>0能自发进行,其原因是ΔS>0()(5)(2023·苏锡常镇一调)利用甲烷可以除去SO3,反应为8SO3(g)+6CH4(g)S8(g)+6CO2(g)+12H2O(g),上述反应的ΔS<0()(6)(2023·无锡期终调研)对于反应4HCl(g)+O2(g)2Cl2(g)+2H2O(g),上述反应ΔS>0()(7)(2023·南京、盐城二模)反应2NO(g)+2CO(g)2CO2(g)+N2(g)ΔH<0可用于处理汽车尾气,该反应在任何温度下都能自发进行()(8)(2023·南京三模)反应2CO2(g)+6H2(g)CH3OCH3(g)+3H2O(g)ΔH<0,可实现CO2的资源化,上述反应在任何温度下均可自发进行()(9)(2023·苏锡常镇二调)Si(s)+3HCl(g)=H2(g)+SiHCl3(g),反应的ΔS>0()(10)(2023·南通三调)汽车尾气中的有害气体可通过如下反应实现转化:2NO(g)+2CO(g)2CO2(g)+N2(g),该反应ΔS<0、ΔH>0()(11)(2023·苏北四市一调)H2S和CO2反应生成的羰基硫(COS)用于粮食熏蒸,能防止某些昆虫、线虫和真菌的危害。CO2(g)+H2S(g)COS(g)+H2O(g)ΔH>0,已知该反应在加热条件下能自发进行,则其ΔS>0()(12)(2023·常州期末)化工生产中常利用苯催化加氢制备环己烷。一定条件下,在管式反应器中发生如下反应:ΔH=-208.2kJ/mol,低温有利于上述反应自发进行()2.(2023·苏州期中)已知:反应2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)的能量变化如图所示。下列有关说法正确的是()A.该反应的ΔH<0、ΔS>0B.用V2O5催化时,反应①的速率大于反应②C.温度升高,上述反应化学平衡常数增大D.上述反应中消耗1molSO2,转移电子的数目为4×6.02×10233.(2022·泰州靖江调研)已知:反应2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)的能量变化如图所示。下列有关说法正确的是()A.SO2的键角小于SO3的键角B.2SO2(g)+O2(g)2SO3(l)ΔH=(x-y)kJ/molC.反应达到限度时,增大容器容积能增大正反应速率D.每转移电子4mol,有22.4L的O2被还原4.(2022·南京、盐城二模)CO2催化加氢合成CH3OH是一种实现“双碳”目标的有效方法,其主要反应的热化学方程式如下:反应Ⅰ.CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)ΔH=-49kJ/mol反应Ⅱ.CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)ΔH=+41kJ/mol下列说法正确的是()A.1个固态CO2晶胞(如图)中含14个CO2分子B.反应CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)ΔH=+90.0kJ/molC.用E表示键能,反应Ⅰ的ΔH=3E(C—H)+E(C—O)+3E(O—H)-2E(C=O)-3E(H—H)D.CH3OH能与水互溶,主要原因是CH3OH与H2O形成分子间氢键5.(2022·海门期末)对于反应4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g)ΔH=-905.8kJ/mol。下列说法不正确的是()A.该反应在高温、低温条件下都能自发进行B.催化剂的使用能改变反应的活化能,但不能降低反应的焓变C.分离出H2O(g),平衡右移,正反应速率增大D.1molN—H断裂的同时有1molO—H断裂,说明反应达到该条件下的平衡状态6.(2022·苏北、苏中七市三模)关于反应H2(g)+I2(g)2HI(g)ΔH1<0。下列说法正确的是()A.2E(H—I)-E(H—H)-E(I—I)<0(E表示键能)B.体系中c(H2)∶c(I2)∶c(HI)=1∶1∶2,说明该反应达到平衡状态C.增大压强,正、逆反应速率均不变,化学平衡不移动D.反应H2(g)+I2(s)2HI(g)的ΔH>ΔH17.(2021·八省联考重庆卷)已知:△(g)+H2(g)=CH3CH2CH3(g)ΔH=-157kJ/mol,环丙烷(g)的燃烧热ΔH=-2092kJ/mol,丙烷(g)的燃烧热ΔH=-2220kJ/mol,1mol液态水蒸发为气态水的焓变为ΔH=+44kJ/mol,则2mol氢气完全燃烧生成气态水的ΔH(kJ/mol)为()A.-658 B.-482C.-329 D.-2858.以NH3和CO2为原料合成化肥——尿素[CO(NH2)2],两步反应的能量变化如图:写出合成CO(NH2)2(s)的热化学方程式:_________________________________________________________________________________________________,已知第二步反应决定了生产尿素的快慢,可推测E1________E3(填“>”“<”或“=”)。9.(1)(2023·盐城三校联考)用甲醇(CH3OH)制备一些高附加值产品,是目前研究的热点。甲醇和水蒸气经催化重整可制得氢气,反应主要过程如下:反应Ⅰ.CH3OH(g)+H2O(g)3H2(g)+CO2(g)ΔH1反应Ⅱ.H2(g)+CO2(g)H2O(g)+CO(g)ΔH2=akJ/mol反应Ⅲ.CH3OH(g)2H2(g)+CO(g)ΔH3=bkJ/mol反应Ⅳ.2CH3OH(g)2H2O(g)+C2H4(g)ΔH4=ckJ/mol则ΔH1=________kJ/mol。(2)(2023·盐城五校联考)我国对世界郑重承诺:2030年前实现碳达峰,2060年前实现碳中和,而研发CO2的碳捕捉和碳利用技术则是关键。大气中的CO2主要来自煤、石油及其他含碳化合物的燃烧,CH4与CO2重整是CO2利用的研究热点之一。该重整反应体系主要涉及以下反应:①CH4(g)C(s)+2H2(g)ΔH1=akJ/mol②CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)ΔH2=bkJ/mol③2CO(g)CO2(g)+C(s)ΔH3=ckJ/mol则反应CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g)的ΔH=________kJ/mol。10.(1)(2023·南京江宁期中)甲醇制烯烃的反应有3CH3OH(g)=C3H6(g)+3H2O(g)、4CH3OH(g)=C4H8(g)+4H2O(g),烯烃产物之间存在如下转化关系:反应Ⅰ:2C3H6(g)3C2H4(g)ΔH1=+117kJ/mol反应Ⅱ:3C4H8(g)4C3H6(g)ΔH2=+78kJ/mol反应Ⅲ:C4H8(g)2C2H4(g)ΔH3反应Ⅲ的ΔH3=__________kJ/mol。(2)(2023·海安期中)温室气体CO2转化为甲酸(HCOOH)既具有经济技术意义,又具有环保意义,以CO2为碳源制备HCOOH已成为一碳化学研究的热点。CO2直接加氢法:将n(CO2)∶n(H2)=1∶4的混合气体充入某密闭容器中,在一定温度下,同时发生反应1和反应2。已知:反应1:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)ΔH1>0反应2:CO2(g)+H2(g)HCOOH(g)ΔH2则ΔH2________(填“>”“<”)0。专题二化学反应与能量化学反应速率及平衡微主题热练6反应热盖斯定律1.(1)√(2)(3)(4)√(5)(6)(7)(8)(9)(10)(11)√(12)√【解析】(1)该反应的ΔS<0,在常温下可自发进行,说明该反应的ΔH<0,正确。(2)该反应的ΔS<0、ΔH<0,当ΔH-TΔS<0时,反应自发进行,则需要低温的条件,错误。(3)该反应的ΔS<0,常温下可自发进行,该反应为放热反应,错误。(4)当ΔH-TΔS<0时,反应可以自发进行,该反应ΔH>0,则只有ΔS>0才能在一定温度下自发进行,正确。(5)该反应的正反应为气体分子数增大的反应,ΔS>0,错误。(6)该反应的正反应为气体分子数减小的反应,则ΔS<0,错误。(7)该反应的ΔH<0、ΔS<0,根据反应自发进行的条件ΔH-TΔS<0知,该反应在高温下不能自发进行,错误。(8)该反应的ΔS<0、ΔH<0,由ΔH-TΔS<0知,该反应在低温下可自发进行,错误。(9)该反应的正反应是气体分子数减小的反应,故ΔS<0,错误。(10)该反应的正反应是气体分子数减小的反应,则ΔS<0,该反应能自发进行,说明存在ΔH-TΔS<0的情况,故ΔH<0,错误。(11)该反应在加热条件下能自发进行,则ΔH-TΔS<0,由于ΔH>0,故ΔS>0,正确。(12)该反应的ΔH<0、ΔS<0,由ΔH-TΔS<0知,低温有利于该反应自发进行,正确。2.B【解析】由图可知,反应物的总能量大于生成物的总能量,故该反应为放热反应,ΔH<0,该反应是气体分子数减小的反应,ΔS<0,A错误;反应①的活化能比反应②小,故反应①的速率大于反应②,B正确;温度升高,放热反应的化学平衡常数减小,C错误;由2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)可知,消耗1molSO2时,转移电子数为2×6.02×1023,D错误。3.A【解析】SO3中S原子价层电子对数为3+eq\f(6-2×3,2)=3、SO2中S原子价层电子对数为2+eq\f(6-2×2,2)=3,且含有1个孤电子对,孤电子对和成键电子对之间的斥力大于成键电子对之间的斥力,故SO2的键角小于SO3的键角,A正确;反应2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)的ΔH=反应物键能总和-生成物键能总和=(x-y)kJ/mol,气态三氧化硫能量高于液态三氧化硫,则2SO2(g)+O2(g)2SO3(l)的ΔH<(x-y)kJ/mol,B错误;增大容器容积,各物质的浓度均减小,反应速率减小,C错误;未说明是否为标准状况,无法计算O2的物质的量,D错误。4.D【解析】利用均摊法,该晶胞中含有的CO2分子数目为8×eq\f(1,8)+6×eq\f(1,2)=4,A错误;根据盖斯定律,反应Ⅰ-反应Ⅱ得出ΔH=[(-49.0)-(+41.0)]kJ/mol=-90.0kJ/mol,B错误;ΔH=反应物总键能-生成物总键能=[2E(C=O)+3E(H—H)-3E(C—H)-E(C—O)-3E(O—H)],C错误;CH3OH与水互溶,主要原因是甲醇与H2O能形成分子间氢键,D正确。5.C【解析】由题干信息可知,该反应为气体分子数增大的放热反应,即ΔH<0、ΔS>0,故在高温、低温条件下都能自发进行,A正确;使用催化剂能改变反应的活化能,从而改变反应速率,改变反应途径,但催化剂不能降低反应的焓变,B正确;分离出H2O(g),由于生成物浓度减小,逆反应速率突然减慢,平衡右移,导致反应物浓度也减小,则正反应速率减慢,C错误;已知反应平衡时12molN—H断裂的同时有12molO—H断裂,即1molN—H断裂的同时有1molO—H断裂,说明反应达到该条件下的平衡状态,D正确。6.D【解析】已知该反应为放热反应,即2E(H—I)-E(H—H)-E(I—I)>0,A错误;浓度之比等于化学计量数之比,不能说明反应达到平衡状态,B错误;增大压强,正、逆反应速率均增大,该反应为反应前后气体体积不变的反应,增大压强平衡不移动,C错误;I2(s)=I2(g)ΔH2>0,ΔH=ΔH1+ΔH2,故ΔH>ΔH1,D正确。7.B【解析】已知反应①为△(g)+H2(g)=CH3CH2CH3(g)ΔH1=-157kJ/mol,反应②为△(g)+eq\f(9,2)O2(g)=3CO2(g)+3H2O(l)ΔH2=-2092kJ/mol,反应③为CH3CH2CH3(g)+5O2(g)=3CO2(g)+4H2O(l)ΔH3=-2220kJ/mol,变化④H2O(l)=H2O(g)ΔH4=+44kJ/mol,则根据盖斯定律,①-②+③+④得到反应:H2(g)+eq\f(1,2)O2(g)=H2O(g)ΔH,ΔH=ΔH1-ΔH2+ΔH3+ΔH4=-241kJ/mol,则2mol氢气完全燃烧生成气态水的热化学方程式为2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)ΔH=-482kJ/mol,B正确。8.2NH3(g)+CO2(g)=H2O(g)+CO(NH2)2(s)ΔH=-(E4-E3+E2-E1)kJ/mol<【解析】活化能大的反应决定了反应速率的快慢,已知第二步反应决定了生产尿素的快慢,则可推测活化能E1<E3。9.(1)b-a(2)a-c【解析】(1)由盖斯定律知,Ⅲ-Ⅱ=目标反应,则CH3OH(g)+H2O(g)3H2(g)+CO2(
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