四川省兴文第二中学2023-2024学年高二上学期12月月考化学试题_第1页
四川省兴文第二中学2023-2024学年高二上学期12月月考化学试题_第2页
四川省兴文第二中学2023-2024学年高二上学期12月月考化学试题_第3页
四川省兴文第二中学2023-2024学年高二上学期12月月考化学试题_第4页
四川省兴文第二中学2023-2024学年高二上学期12月月考化学试题_第5页
已阅读5页,还剩10页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

四川省兴文第二中学20232024学年高二上学期12月月考化学试题可能用到的相对原子质量有:H:1C:12O:16S:32Cu:64Cl:35.5Fe:56第一部分选择题(共42分)一、选择题(本题共14个小题,每小题只有一个选项符合题意,每小题3分,共42分)1.下列说法中,不正确的是()A.固氮就是把游离态氮通过化学反应转化为化合态的氮B.能源、材料、信息是现代社会发展的三大支柱C.自发进行的放出能量的氧化还原反应才能设计成原电池D.合适催化剂的使用,能够使原本不能发生的化学反应发生【答案】D【解析】【分析】【详解】A.氮的固定就是把氮的单质转化为化合物的方法,故A正确;B.能源、材料、信息被称为现代社会发展的三大支柱,是现代社会发展必须面对的三大问题,故B正确;C.构成原电池内界条件是自发的发生氧化还原反应,所以理论上说,任何能自发进行的氧化还原反应都可设计成原电池,故C正确;D.催化剂只是改变反应速率,不能使原本不能发生反应得以发生,故D错误;故选:D。2.下列关于C和N的说法正确的是A.C核素中的中子数为8 B.C核素中的电子数为8C.N核素中的质子数为14 D.C和N互为同位素【答案】A【解析】【分析】【详解】A.C核素中的中子数为146=8,A正确;B.C核素中的电子数等于质子数,为6,B错误;C.N左下角数字代表质子数,为7,C错误;D.C和N所含质子数不同,为不同的元素,不是同位素,D错误;综上所述答案为A。3.下列说法正确的是A.化学键的断裂与形成与反应放热和吸热无关B.放热反应的发生无需任何条件C.所有化学变化一定遵循质量守恒和能量守恒D.化学变化一定有化学键的断裂和生成,有化学键断裂或生成一定发生了化学变化【答案】C【解析】【分析】【详解】A.旧键断裂吸收能量,新键生成放出能量,当吸收的能量大于放出的能量时反应吸热,反之则放热,所以化学键的断裂与形成与反应放热和吸热有关,故A错误;B.某些放热反应需要一定条件引发,如燃烧需要温度达到可燃物的着火点,故B错误;C.所有化学变化一定遵循质量守恒和能量守恒,C正确;D.有化学键的断裂或生成不一定发生了化学变化,如HCl溶于水时共价键断裂,但并没有发生化学变化,故D错误;综上所述答案为C。4.合成氨工业中,下列措施有利于提高平衡转化率的是A.提高反应温度B.从反应体系中分离出氨C.使用催化剂D.充入稀有气体提高压强【答案】B【解析】【详解】A项、合成氨是放热反应,提高温度平衡逆向移动,平衡转化率降低,A错误;B项、从反应体系中分离出氨使平衡正向移动,平衡转化率增加,B正确;C项、使用催化剂只能改变反应速率,不能使平衡移动,故平衡转化率不变,C错误;D项、体积不变充入稀有气体,平衡不移动,平衡转化率不变,D错误。故本题答案选B。5.同温同压下,2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)ΔH1;2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)ΔH2,则ΔH1和ΔH2的关系是A.ΔH1<ΔH2 B.ΔH1>ΔH2C.ΔH1=ΔH2 D.无法判断【答案】B【解析】【详解】已知①2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)ΔH1,②2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)ΔH2,则根据盖斯定律可知①-②得到2H2O(l)=2H2O(g)的ΔH=ΔH1-ΔH2,由于液态水转化为气态时需要吸热,则ΔH1-ΔH2>0,因此ΔH1>ΔH2,答案选B。6.已知化学反应的能量变化如图所示,下列叙述中正确的是A.每生成2分子AB吸收bkJ热量B.该反应的反应热C.该反应中反应物的总能量高于生成物的总能量D.断裂1molA―A键和1molB―B键,放出akJ能量【答案】B【解析】【详解】A.依据图像分析判断1molA2和1molB2反应生成2molAB,每生成2molAB吸收(ab)kJ热量,故A错误;

B.反应热△H=反应物能量总和生成物能量总和,所以反应热△H=+(ab)kJ•mol1,故B正确;

C.依据能量图像分析可知反应物能量低于生成物能量,故C错误;

D.旧键断裂吸收能量,断裂1molAA和1molBB键,吸收akJ能量,故D错误;

故选:B。7.下列说法正确的是A.第二能层含有2s、2p和2d三个能级 B.处于同一能层的电子能量一定相同C.原子中3d2表示3d能级有两个轨道 D.F原子中s轨道的电子云轮廓都为球形【答案】D【解析】【详解】A.第二能层含有2s、2p两个能级,所以不存在2d能级,选项A错误;B.处于同一能层的电子可能有s电子、p电子或d电子,d电子能量>p电子能量>s电子能量,所以处于同一能层的电子能量不一定相同,选项B错误;C.d能级的轨道数为5,即3d能级有5个轨道,3d2表示3d能级有两个电子,选项C错误;D.s轨道的电子云轮廓为球形,即1s、2s、3s等电子云轮廓都为球形,所以F原子中s轨道的电子云轮廓都为球形,选项D正确;答案选D。8.可逆反应3Fe(s)+4H2O(g)=Fe3O4(s)+4H2(g)在密闭容器中进行,下列条件的改变对其反应速率几乎无影响的是()A.保持容器体积不变,加入水蒸气B.将容器的容积缩小一半C.保持容器体积不变,充入少量稀有气体D.升高温度【答案】C【解析】【分析】根据有效碰撞理论进行判断,纯液体和固体的量不改变反应速率。【详解】A.保持容器体积不变,加入水蒸气,增加反应物的量,反应速率加快,A错误;B.将容器的容积缩小一半,增大压强,反应速率加快,B错误;C.保持容器体积不变,充入少量稀有气体,不改变反应浓度,反应速率不变,C正确;D.升高温度,反应速率加快,D错误。答案为C。9.下列说法正确的是A.某温度下,某溶液的pH=6,则该溶液一定显酸性B.常温下,同浓度的盐酸和醋酸稀释相同倍数后,盐酸的pH大于醋酸C.等浓度的醋酸钠和醋酸混合溶液显酸性,则溶液中c(Na+)>c(CH3COO)D.醋酸钠溶液中,c(Na+)=c(CH3COO)+c(CH3COOH)【答案】D【解析】【详解】A.pH=6的溶液不一定显酸性,例如100℃的蒸馏水的pH=6,但显中性,故A错误;B.常温下,同浓度的盐酸和醋酸稀释相同倍数后,

醋酸稀释过程中不断电离,HCl完全电离,所以同浓度的盐酸和醋酸稀释相同倍数后,c(H+):醋酸<盐酸,则盐酸的pH小于醋酸,故B错误;C.等浓度的醋酸钠和醋酸混合溶液显酸性,根据电荷守恒:则溶液中c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO)+c(OH),c(H+)>c(OH),c(Na+)<c(CH3COO),故C错误;D.醋酸钠溶液中符合物料守恒,c(Na+)=c(CH3COO)+c(CH3COOH),故D正确;答案选D。10.下列说法正确的是A.常温下某醋酸溶液pH=a,将溶液稀释到原体积的103倍,则溶液的pH=(a+3)B.某强碱弱酸盐NaA溶液,随温度升高,pH一定变小C.pH=2的盐酸和pH=2的醋酸以体积比1∶10混合后,溶液pH仍为2D.等浓度等体积的CH3COONa和NaClO溶液中离子总数,前者小于后者【答案】C【解析】【分析】【详解】A.若该酸的pH=5,稀释到原体积的103倍,溶液接近中性,此时pH≈7,而不是5+3=8,A错误;B.强碱弱酸盐NaA溶液显碱性,虽然升高温度促进A的水解,但同时促进水的电离,溶液中c(H+)可能增大也可能减小,即pH可能增大也可能减小,B错误;C.混合前两溶液中c(H+)相等,则无论以何种比例混合,混合后c(H+)不变,pH不变,C正确;D.两溶液中分别存在电荷守恒:c(CH3COO)+c1(OH)=c1(H+)+c1(Na+)、c(ClO)+c2(OH)=c2(H+)+c2(Na+),两溶液中c1(Na+)=c2(Na+),但次氯酸根的水解程度大于醋酸根,所以次氯酸钠溶液碱性更强,c1(H+)>c2(H+),所以CH3COONa溶液中离子浓度更大,体积相等,则离子总数更大,D错误;综上所述答案为C。11.下图为某物质的结构。已知:W、Y、Z属于不同周期、不同主族的短周期元素,W、Y、Z原子最外层电子数之和等于X原子最外层电子数,W、X对应的简单离子核外电子排布相同。下列叙述错误的是A.Y元素在周期表中的位置为第二周期IVA族B.W、X对应的简单离子半径:X>WC.该物质具有强氧化性,可以用作漂白剂D.该物质中,Y、X原子的最外层均满足8电子结构【答案】A【解析】【分析】W、Y、Z属于不同周期、不同主族的短周期元素,说明有一种元素为H,根据图示结构可知,W形成+2价阳离子,X形成2个共价键,Z形成1个共价键,则Z为H元素,W位于IIA族,X位于VIA族,W、X对应的简单离子核外电子排布相同,则W为Mg,X为O元素,W、Y、Z的最外层电子数之和等于X的核外层电子数,Y的最外层电子数为621=3,Y与H、Mg不同周期,则Y为B元素,据此解答。【详解】A.由分析可知,Y为B元素,原子序数为5,位于第二周期IIIA族,故A错误;B.由分析可知,X为O元素,W为Mg元素,电子层数相同时,核电荷数越大离子半径越小,则离子半径X>W,故B正确;C.该物质中含有OO键,具有强氧化性,可以用作漂白剂,故C正确;D.该化合物中O形成2个共价键,且有2个孤电子对,两个B都形成4个共价键且得两个电子,则O、B原子均满足8电子稳定结构,故D正确;故答案选A。12.明矾溶于水,所得溶液中各种离子的物质的量浓度的关系是A.c(K+)>c()>c(Al3+)>c(H+)>c(OH)B.c()>c(K+)=c(Al3+)>c(OH)>c(H+)C.c()>c(K+)=c(Al3+)>c(H+)>c(OH)D.c()>c(K+)>c(Al3+)>c(H+)>c(OH)【答案】D【解析】【详解】明矾的主要成分是KAl(SO4)2∙12H2O,溶于水会发生电离,KAl(SO4)2∙12H2O=K++Al3++2+12H2O,c()最大,Al3++3H2O⇌Al(OH)3(胶体)+3H+,溶液显酸性,c(H+)>c(OH),K+不水解,c(K+)>c(Al3+),故离子浓度大小关系为c()>c(K+)>c(Al3+)>c(H+)>c(OH),答案选D。13.实验室用0.1mol/L的NaOH溶液滴定的一元弱酸HA溶液。溶液中,HA和的分布系数、NaOH溶液体积与pH的关系如图所示。[如HA的分布系数,]。下列叙述正确的是A.x点对应溶液的pH约为5B.p点对应的溶液中,C.n点对应的溶液中,D.滴定到q点时,溶液中【答案】A【解析】【详解】A.由图象可知,当时,对应溶液的,此时溶液中的,,x点时,根据图象有,则此时的,,故A正确;B.p点时,,根据电荷守恒有:,根据物料守恒有:,两式联立消去,解得:,故B错误;C.n点对应溶液,根据电荷守恒,可知:,故C错误;D.滴定到q点时,,由图可知,故D错误;选A。14.将金属M连接在钢铁设施表面,可减缓水体中钢铁设施的腐蚀。在图所示的情境中,下列有关说法正确的有个。①阴极的电极反应式为Fe2e=Fe2+②金属M的活动性比Fe的活动性弱③钢铁设施表面因积累大量电子而被保护④钢铁设施在河水中的腐蚀速率比在海水中的快A.0 B.1 C.2 D.3【答案】B【解析】【详解】图示保护金属的方法为牺牲阳极的阴极保护法,利用了原电池原理,此处阳极、阴极实际是原电池负极、正极,根据原电池原理,金属M的活泼性要比铁强,才能保护钢铁设施,②说法错误;此时Fe被保护,不发生反应,①说法错误;由于负极(图示阳极M)失去的电子流入正极(图示阴极),故此时钢铁设施表面积累大量电子,从而被保护,③说法正确;由于海水中含有大量的电解质,故其导电能力比河水强,所以钢铁在海水中腐蚀速率更快,④说法错误;综上所述,只有③说法正确,故答案选B。第二部分非选择题(共58分)二、非选择题(本题包括15~19题,共5题)15.现有属于前四周期的A、B、C、D、E、F、G七种元素,原子序数依次增大,A元素的价层电子排布式为;C元素为最活泼的非金属元素;D元素核外有三个电子层,最外层电子数是核外电子总数的;E元素基态原子核外有7个能级且有4个未成对电子;F元素在元素周期表第11列;G元素与A元素位于同一主族,其某种氧化物有剧毒。(1)D、C两种元素形成的化合物的电子式为___________。(2)A、B、C三种元素的电负性由小到大的顺序为___________(用元素符号表示)。(3)C元素电子排布图为___________。(4)E元素位于元素周期表的第___________族,形成的离子中较稳定的离子的价层电子排布式是___________。(5)F元素位于元素周期表的___________区,B元素原子核外占据最高能级的电子云轮廓图是___________形。(6)G可能的性质有___________(填字母)。A.其最高价氧化物对应水化物是弱酸 B.其第一电离能小于磷小于硒C.其原子半径大于锗 D.氢化物的稳定性G大于A【答案】15.16.N<O<F17.18.①.Ⅷ②.19.①.ds②.哑铃20.A【解析】【分析】A、B、C、D、E、F、G七种元素属于前四周期,且原子序数依次增大,其中A元素的价电子构型为nsnnpn+1,则n=2,故A为N元素;C元素为最活泼的非金属元素,则C为F元素;B的原子序数介于氮、氟之间,故B为O元素;D元素核外有三个电子层,最外层电子数是核外电子总数的,令最外层电子数为x,则(2+8+x)×=x,解得x=2,故D为Mg元素;E元素基态原子核外有7个能级且有4个未成对电子,其核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d64s2,其为Fe元素;F元素在元素周期表第11列,为Cu元素,G元素与A元素位于同一主族,其某种氧化物有剧毒,则G为As元素。【小问1详解】由分析可知,A为N、B为O、C为F、D为Mg、E为Fe、F为Cu、G为As;D、C两种元素形成的化合物为MgF2,电子式为;【小问2详解】同周期主族元素随原子序数增大元素电负性增大,故电负性由小到大的顺序为:N<O<F;【小问3详解】C为F,核外有9个电子,根据泡利原理和洪特规则,电子排布图为;【小问4详解】E为Fe,为26号元素,位于周期表第4周期第Ⅷ族,原子核外价层电子排布式为3d64s2,形成的离子中较稳定的离子是Fe3+,价层电子排布式是3d5;【小问5详解】F元素为Cu,原子核外电子排布式1s22s22p63s23p63d104s1,位于周期表的ds区;B为O,核外电子排布式1s22s22p4,最高能级为2p能级,电子云轮廓图是哑铃形;【小问6详解】A.非金属性As<P,酸性:H3AsO4<H3PO4,H3AsO4不是强酸,故A正确;B.As元素主要4p能级为半充满稳定状态,其第一电离能比同周期右边相邻元素大,即比Se大,故B错误;C.同周期从左到右原子半径逐渐减小,其原子半径小于锗,故C错误;D.同主族从上到下,氢化物的稳定性逐渐降低,AsH3稳定性小于NH3,故D错误。答案选A。16.科学家制造出一种使用固体电解质的燃料电池,其效率更高,可用于航空航天。如图1所示装置中,以稀土金属材料作惰性电极,在两极上分别通入和空气,其中固体电解质是掺杂了的固体,它在高温下能传导正极生成的离子()。(1)c电极为___________极,c电极上的电极反应式为___________。(2)如图2所示为用惰性电极电解溶液,a电极上的电极反应式为___________;电解一段时间后,a电极产生气体,b电极不产生气体,则溶液的___________(填“减小”或“增大”)。(3)在工业上,利用该电池电解溶液生产,装置如图。①阳极的电极反应式为___________。②阴极产生的气体为___________。③右侧的离子交换膜为___________(填“阴”或“阳”)离子交换膜,阴极区a%___________b%(填“>”“=”或“<”)。【答案】(1)①.正②.(2)①.②.减小(3)①.②.③.阴④.<【解析】【分析】图1中根据电流方向可知c为负极,负极上甲烷失去电子结合氧离子生成二氧化碳和水,d为正极,在正极上氧气得到电子直接生成氧离子,以此解题。【小问1详解】根据图示,电流由c经导线流向d,所以c是正极、d是负极,电极c上甲烷失去电子结合氧离子生成二氧化碳和水,电极反应式为:;【小问2详解】图2有外加电源,即该装置为电解池,根据电解原理,a为阳极,b为阴极,a电极反应式为2H2O-4e-=O2↑+4H+;b电极上不产生气体,其电极反应式为Cu2++2e-=Cu,总反应式为2Cu2++2H2O2Cu+O2↑+4H+,溶液中c(H+)增大,pH减小;【小问3详解】①Fe作阳极,根据题意可知其电极反应式为Fe+8OH6e=FeO+4H2O;故答案为Fe+8OH6e=FeO+4H2O;②根据离子放电顺序,阴极反应式为2H2O+2e-=H2↑+2OH-,产生气体为H2;故答案为H2;③根据①的电极反应式,OH-参加反应,OH-移向右侧,即右侧的离子交换膜为阴离子交换膜;根据②的分析,阴极上成产生OH-,即Na+通过交换膜移向左侧,生成NaOH,氢氧化钠浓度增大,即a%<b%;故答案为阴;<。17.根据所学内容,回答下列问题:(1)在微生物作用的条件下,经过两步反应被氧化成。两步反应的能量变化示意图如下:①第一步反应是___________(填“放热”或“吸热”)反应,判断依据是___________。②1mol(aq)全部氧化成(aq)的热化学方程式是___________。(2)白磷、红磷是磷的两种同素异形体,在空气中燃烧得到磷的氧化物,空气不足时生成P4O6,空气充足时生成P4O10。①已知298K时白磷、红磷完全燃烧的热化学方程式分别为:P4(s,白磷)+5O2(g)=P4O10(s)ΔH1=2983.2kJ·mol1P(s,红磷)+O2(g)=P4O10(s)ΔH2=738.5kJ·mol1则该温度下白磷转化为红磷的热化学方程式为______。相同状况下,能量较低的是________(填“红磷”或“白磷”),白磷的稳定性比红磷___________(填“高”或“低”)。②已知298K时白磷不完全燃烧的热化学方程式为P4(s,白磷)+3O2(g)=P4O6(s)ΔH=1638kJ·mol1.在某密闭容器中加入12.4g白磷和8.96L氧气(标准状况下),控制条件使之恰好完全反应。则所得到的P4O10和P4O6的物质的量之比为___________,反应过程中放出的热量为___________。(3)已知H2(g)+Br2(l)=2HBr(g)ΔH=72kJ·mol1,蒸发1molBr2(l)需要吸收的能量为30kJ,其他相关数据如下表:物质H2(g)Br2(g)HBr(g)1mol分子中的化学键断裂时需要吸收的能量/kJ436200a则表中a=___________。【答案】(1)①.放热②.ΔH<0(或反应物的总能量大于生成物的总能量)③.(aq)+2O2(g)=(aq)+2H++H2O(1)∆H=346kJ·mol1(2)①.P4(s,白磷)=4P(s,红磷)∆H=29.2kJ∙mol1②.红磷③.低④.1:1⑤.231.06kJ(3)369【解析】【小问1详解】①第一步反应是放热反应,判断依据是ΔH<0(或反应物的总能量大于生成物的总能量);②第一步的热化学方程式为(aq)+O2(g)=(aq)+2H+(aq)+H2O(1),ΔH=273kJ/mol,第二步的热化学方程式为:(aq)+0.5O2(g)=(aq),ΔH=73kJ/mol,根据盖斯定律则(aq)+2O2(g)=(aq)+2H++H2O(1),ΔH=346kJ/mol。【小问2详解】①根据盖斯定律,反应I4II得:P4(s,白磷)=4P(s,红磷)∆H=29.2kJ∙mol1,能量越低物质越稳定,则能量较低的是红磷,白磷的稳定性比红磷低;②设有xmol白磷生成P4O10,有ymol白磷生成P4O6,则有,解得,则所得到的P4O10与P4O6的物质的量之比为1:1,反应放出的热量=0.05mol×2983.2kJ·mol1+0.05mol×1638kJ·mol1=231.06kJ。【小问3详解】蒸发1molBr2(l)需要吸收的能量为30kJ,结合反应及表格中数据可知,436+(200+30)2a=72,解得a=369。18.为使的利用更具价值,某研究小组设计了如下三种减碳方式。请按要求回答下列问题。(1)设想1:用太阳能将转化成和C(s,石墨烯)如图所示:①热分解系统中能量转化形式为_______。②在重整系统中的还原剂为:_______。(2)设想2:和反应转化为,其催化反应历程示意图如下(与单位为kJ):①该催化总反应为_______。②Ⅰ→Ⅲ反应的_______。(3)设想3:与在催化剂作用下制取乙烯:在2L密闭容器中分别投入,,发生反应:;在不同温度下,用传感技术测出平衡时的变化关系如图所示。①该反应的_______0(填“>”“<”或“不能确定”)。②200℃,5min达平衡,_______;的平衡转化率为_______;该反应平衡常数的值为_______。③其他条件不变,将反应器容积压缩为原来的一半,平衡将向_______(填“正向”或“逆向”或“不”)移动;的平衡转化率将_______(填“增大”“减小”或“不变)。【答案】(1)①.太阳能转化为热能、热能转化为化学能②.FeO(2)①.②.(3)①.<②.③.50%④.⑤.正向⑥.增大【解析】【小问1详解】①热分解系统中发生反应,大多数分解反应为吸热反应,且为热分解系统提供了太阳能,则热分解系统中能量转化形式为太阳能转化为热能、热能转化为化学能②在重整系统中发生反应,Fe元素的化合价升高,被氧化,还原剂为FeO。【小问2详解】①由图示可知,该催化总反应为。②由图可知Ⅰ→Ⅲ反应为放热反应,且放出kJ的能量,故。【小问3详解】(①由图可知,升高温度,氢气物质的量增多,说明升温平衡逆向移动,故逆向为吸热反应,正反应为放热反应,故该反应的<0。②200℃,5min达平衡,氢气物质的量为3mol,则氢气消耗了3mol,消耗了1mol,生成乙烯0.5mol,则;的平衡转化率为;根据方程式的系数可知,平衡时,为1mol,氢气为3mol,乙烯为0.5mol,水为2mol,则该反应平衡常数的值为。③该反应的正反应为气体物质的量减小的反应,加压,反应向气体物质的量减小的方向移动,故当其他条件不变,将反应器容积压缩为原来的一半,平衡将向正向移动;的平衡转化率将增大。19.铼(Re)是熔点和沸点较高金属单质之一,用于制造高效能喷射引擎和火箭引擎。从辉钼矿氧化焙烧后的烟道灰(主要成分有Re2O7、ReS2、ReO3、PbO、MoO3、CuO、Fe3O4)中提取铼粉的流程如图所示。已知:Ⅰ.Re2O7易溶于水,高铼酸钾(KReO4)在水中的溶解度随温度变化较大;Ⅱ.RCl阴离子交换树脂,对铼具有良好的选择性,在酸性体系中能够有效的吸附铼。回答下列问题:(1)“氧化浸出”过

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论