新教材人教版高中化学选择性必修三 阶段重点突破练习题(四)

阶段重点突破练（四）

一、选择题（本题包含12个小题，每小题只有一个选项符合题意）

1.下列关于醇类物质的物理性质的说法，不正确的是（）

A.沸点：乙醇〉乙二醇＞丙烷

B.碘沾在手上立即用酒精洗涤

C.交警对驾驶员进行呼气酒精检测，利用了酒精易挥发的性质

D.甲醇、乙醇、丙醇均可与水以任意比例混溶，这是因为这些醇与水形成了氢

键，且妙基体积小

CH,—CH,—CH;和CH;—CH—CH.,

2.母Br分别与NaOH的乙醇溶液共热，下列

说法正确的是（）

A.反应产物相同，反应类型相同

B.反应产物不同，反应类型不同

C.反应过程中碳氢键断裂的位置相同

D.反应过程中碳滨键断裂的位置相同

3.提纯下列物质（括号中为杂质），所选除杂试剂和分离方法都正确的（）

选项物质除杂试剂分离方法

酸性KMnO4溶

A甲烷（乙烯）洗气

液

B漠苯（澳）NaOH溶液蒸储

C苯（硝基苯）水分液

D苯（苯酚）NaOH溶液分液

4.由CH3cH2cH2Br制备CH3cH（0H）CH20H,依次（从左至右）发生的反应类型

和反应条件都正确的是（）

选项反应类型反应条件

加成反应、取代反应、消去反KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热、

A

应常温

消去反应、加成反应、取代反NaOH醇溶液/加热、常温、NaOH水溶

B

应液/加热

氧化反应、取代反应、消去反加热、KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/

C

应加热

消去反应、加成反应、水解反NaOH水溶液/加热、常温、NaOH醇溶

D

应液/加热

5.有A、B两种烧，所含碳元素的质量分数相同。下列关于A和B的叙述正确

的是（）

A.二者不可能是同系物

B.二者一定是同分异构体

C.二者的最简式相同

D.lmolA和1molB分别燃烧生成CO2的质量一定相等

6.下列有机物一氯代物的同分异构体数目与其他三种不同的是（）

CH:(

D.

7.具有解热镇痛作用的药物“芬必得”的主要成分的结构简式如图所示，它属

于（）

CII3—CH—H—CH:t

CH,COOH

①芳香族化合物②脂肪族化合物③竣酸④高分子化合物⑤芳香烧

A.③⑤B.②③

C.①③D.①④

8.竣酸M和竣酸N的结构简式如下图所示。下列关于这两种有机物说法正确的

是（）

A.两种竣酸都能与澳水发生反应

B.两种竣酸遇FeCb溶液都能发生显色反应

C.竣酸M与峻酸N相比少了两个碳碳双键

D.等物质的量的两种竣酸与足量烧碱溶液反应时，消耗NaOH的量相同

9.某有机物的分子结构如图所示。下列有关说法正确的是（）

()

()OH

OH

A.该有机物的分子式为Cl2Hl2。6

B.该有机物只含有三种官能团

C.该有机物不属于芳香族化合物

D.该有机物属于酚类

10.实验室制备苯甲醇和苯甲酸的化学原理是2c6H5CHO+NaOH迫色

C6H5cH2OH+C6H5coONa。已知苯甲醛易被空气氧化；苯甲醇的沸点为

205.3℃,微溶于水，易溶于乙酸：苯甲酸的熔点为121.7℃,沸点为249C,

微溶于水，易溶于乙醛：乙醛的沸点为34.8°C,难溶于水。制备苯甲醇和苯甲

酸的主要过程如图所示，根据以上信息判断，下列说法不正确的是（）

[|「乙慨

白

朱

色

水

悔

乙f产品甲

糊

而

1H—

II状

醉放置24h

物HCIp*产品乙

水溶液而端r

操作“上水溶液

A.操作i是萃取，操作n是蒸储

B.A中的主要成分是苯甲醇和乙醛

C.操作川过滤得到产品乙

D.生成产品乙的反应原理：C6H5coONa+HCl—-*C6H5coOH+NaCl

11.关于工业转化图（见图），下列说法不正确的是（）

CH=CMHHp-。->LCuH-Oc-SaO”H—CH2@W一H2

22253

③

H2SO|C2H5OH

A.该过程是一种“对环境友好型”工业生产硫酸的方法

B.从以上物质的转化过程可看出硫酸可作乙烯水化法制乙醇的催化剂

C.该过程中①②是加成反应

D.该过程中③④是取代反应

12.化合物Z是合成某种抗结核候选药物的重要中间体，可由如图反应制得。

下列有关化合物X、Y和Z的说法不正确的是（）

A.X分子中含手性碳原子

B.Y分子中的碳原子一定处于同一平面

C.Z在浓硫酸催化下加热可发生消去反应

D.X、Z分别在过量NaOH溶液中加热，均能生成丙三醇

二、非选择题（本题包括3小题）

13.有机物A的相对分子质量不超过150,经测定可知A具有下列性质。

由此推出的A的

A所具有的性质

组成或结构

①A能燃烧，燃烧产物只有CO2和H2O

②A与醇或竣酸在浓硫酸存在条件下发生反应均能生成有香

味的物质

③在一定条件下，A能发生分子内的脱水反应，生成物能使

澳的CC14溶液褪色

@0.1molA与足量NaHCCh溶液反应放出标准状况下4.48L

气体

⑴填写表中空白处。

(2)已知A分子中氧元素的质量分数为59.7%,则A的分子式为0

⑶假设A的结构式中不含碳支链，写出③中A所发生反应的化学方程式:

(4)下列物质与A互为同系物的是(填字母)。

a.HOOC—CHCH,CH—C^OOH

I-I

()HOH

b.H()()CCH(CIL)3C()()H

Oil

c.CH,CH—C：HCH,C()()H

I-II

OHOHOU

cl.HOOCCH.CCOOH

-ll

()

14.利用下列有关装置可进行多种实验。

吊

澳的CCL溶液KMnOj容液

AD

回答下列问题:

⑴制取并收集一定量的乙烯时必须用到的仪器有(从题给仪器中选

取)，写出制备乙烯时的化学方程式：

实验中，混合浓硫酸与乙醇的方法是。

(2)已知乙酸的沸点为35℃,利用F装置也可制取乙酸，制备中温度计的位置

是，为更好地收集乙酸，实验中需要使用(填“直形”、“球

形”或“蛇形”)冷凝管。

(3)乙烯制备过程中，烧瓶中的液体很快会变黑，原因是

生成的气体中除乙烯外还有S02、C02气体，为验证上述气体，所用仪器的顺

序为FH,其中H中的试剂是,确定有乙烯生成的实验现象

是,

确定有C02生成的实验现象是0

15.扁桃酸衍生物是重要的医药中间体，以A和B为原料合成扁桃酸衍生物F的

路线如下：

(1)A的分子式为C2H203,可发生银镜反应，且具有酸性，A所含官能团名称为

;写出A+B—fC反应的化学方程式：0

②

（）11..

OH

11()

(2)C(①)中①②③3个一OH的酸性由强到弱的顺序是

(3)E是由2分子C生成的含有3个六元环的化合物，E分子中不同化学环境的

氢原子有种。

(4)DfF的反应类型是,1molF在一定条件下与足量NaOH溶液反

应，最多消耗NaOH的物质的量为moL写出符合下列条件的F的所

有同分异构体(不考虑立体异构)的结构简式：。

①属于一元酸类化合物；②苯环上只有2个取代基且处于对位，其中一个是羟

基。

R—C'H—COOH

(5)已知：R-CH2-COOH-CI。

A有多种合成方法，请写出由乙酸合成A的路线流程图(其他原料任选)。

合成路线流程图示例如下：

H2OCH3COOH

H2C=CH2催化剂二△CH3cH20H浓橘酸了△CH3coOC2H5

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阶段重点突破练（四）

一、选择题（本题包含12个小题，每小题只有一个选项符合题意）

1.下列关于醇类物质的物理性质的说法，不正确的是（）

A.沸点：乙醇〉乙二醇〉丙烷

B.碘沾在手上立即用酒精洗涤

C.交警对驾驶员进行呼气酒精检测，利用了酒精易挥发的性质

D.甲醇、乙醇、丙醇均可与水以任意比例混溶，这是因为这些醇与水形成了氢

键，且妙基体积小

答案A

解析乙二醇、乙醇的分子间都有氢键，丙烷分子间没有氢键，且乙二醇分子

间氢键比乙醇多，所以沸点乙二醇〉乙醇〉丙烷，故A错误；碘单质易溶于酒

精，碘沾在手上立即用酒精洗涤，故B正确；酒精具有挥发性，交警对驾驶员

进行呼气酒精检测，利用了酒精的挥发性，故C正确；羟基是亲水基团，可以

和水分子上的氢原子形成氢键，故甲醇、乙二醇、丙三醇等低级醇均可与水以

任意比混溶，故D正确。

CH2—CH2—C,H；f和CH：i—C'H—C'H;1

2.BrBr分别与NaOH的乙醇溶液共热，下列

说法正确的是（）

A.反应产物相同，反应类型相同

B.反应产物不同，反应类型不同

C.反应过程中碳氢键断裂的位置相同

D.反应过程中碳溟键断裂的位置相同

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答案A

解析1次（1一溟丙烷）和Br（2-澳丙烷）分别与

NaOH的乙醇溶液共热，都发生消去反应，生成物均为CH2=CH—CH3,所以

反应产物相同，反应类型相同，故A正确，B错误；1—混丙烷发生消去反应

时，2号碳上碳氢键断裂，1号碳上碳溟键断裂，而2-溟丙烷发生消去反应，

1号碳上碳氢键断裂，2号碳上碳谟键断裂，故C、D错误。

3.提纯下列物质（括号中为杂质），所选除杂试剂和分离方法都正确的（）

选项物质除杂试剂分离方法

酸性KMnO4溶

A甲烷（乙烯）洗气

液

B漠苯（澳）NaOH溶液蒸储

C苯（硝基苯）水分液

D苯（苯酚）NaOH溶液分液

答案D

解析酸性KMnO4溶液能将杂质乙烯氧化，但生成的二氧化碳又成为甲烷中的

新杂质，A错误；溟与NaOH溶液反应生成易溶于水的钠盐，通常谟苯与

NaOH溶液不反应，且澳苯不溶于水，密度比水大的液体，故用分液法分离，B

错误；苯、硝基苯都不溶于水，二者混溶，但沸点不同，可用蒸镭的方法分

离，C错误；苯酚与氢氧化钠反应后，与苯分层，然后分液可分离，D正确。

4.由CH3cH2cH2Br制备CH3cH（OH）CH2OH,依次（从左至右）发生的反应类型

和反应条件都正确的是（）

选项反应类型反应条件

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加成反应、取代反应、消去反KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热、

A

应常温

消去反应、加成反应、取代反NaOH醇溶液/加热、常温、NaOH水溶

B

应液/加热

氧化反应、取代反应、消去反加热、KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/

C

应加热

消去反应、加成反应、水解反NaOH水溶液/加热、常温、NaOH醇溶

D

应液/加热

答案B

解析由CH3cH2cH2Br制备CH3cH（0H）CH20H,先发生消去反应，得到丙

烯，条件为NaOH的醇溶液、加热；再与卤素单质加成得到卤代烧，条件为卤

素单质的四氯化碳溶液；最后水解得到目标产物，条件为NaOH的水溶液、加

热，故选B。

5.有A、B两种烧，所含碳元素的质量分数相同。下列关于A和B的叙述正确

的是（）

A.二者不可能是同系物

B.二者一定是同分异构体

C.二者的最简式相同

D.lmolA和1molB分别燃烧生成CO2的质量一定相等

答案C

解析姓只含碳、氢元素，碳元素的质量分数相同，则氢元素的质量分数也相

同，故二者的最简式相同。

6.下列有机物一氯代物的同分异构体数目与其他三种不同的是（）

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B.

I),

解析A、B、C项的一氯代物都为4种，而D项一氯代物有3种。

7.具有解热镇痛作用的药物“芬必得”的主要成分的结构简式如图所示，它属

于（）

CH.—CH—CH:1

CH：iCOOH

①芳香族化合物②脂肪族化合物③段酸④高分子化合物⑤芳香煌

A.③⑤B.②③

C.①③D.①④

答案C

解析从“芬必得”的主要成分的结构简式知，该物质含有C、H、0三种元

素，不属于烧，而属于妙的衍生物，⑤错误；结构中含有苯环，属于芳香族化

合物，不属于脂肪族化合物，①正确，②错误；含有官能团疑基（一COOH）,属

于竣酸，③正确；相对分子质量较小，不属于高分子化合物，④错误。

8.竣酸M和竣酸N的结构简式如下图所示。下列关于这两种有机物说法正确的

是（）

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A.两种竣酸都能与滨水发生反应

B.两种竣酸遇FeCb溶液都能发生显色反应

C.竣酸M与竣酸N相比少了两个碳碳双键

D.等物质的量的两种竣酸与足量烧碱溶液反应时，消耗NaOH的量相同

答案A

解析覆酸M中的碳碳双键能与溟水发生加成反应，竣酸N中酚羟基的邻（或

对）位的氢原子可与溟水发生取代反应，故两种较酸都能与谟水反应；竣酸M

中不含酚羟基，不能与FeCb溶液发生显色反应；竣酸N中不含碳碳双键，无

法与陵酸M比较碳碳双键的多少；段酸M中只有一COOH能与NaOH反应，

而竣酸N中一COOH和3个酚羟基均能与NaOH反应，故等物质的量的两种竣

酸反应消耗的NaOH的量不相同。

9.某有机物的分子结构如图所示。下列有关说法正确的是（）

A.该有机物的分子式为Cl2Hl2。6

B.该有机物只含有三种官能团

C.该有机物不属于芳香族化合物

D.该有机物属于酚类

答案D

解析由有机物的结构简式可知，该有机物的分子式为C12H10O6,A错误；该

有机物中含有斐基、酯基、酚羟基、碳碳双键，共四种官能团，B错误；该有

机物含有苯环，属于芳香族化合物，C错误；该有机物含有酚羟基，属于酚

类，D正确。

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10.实验室制备苯甲醇和苯甲酸的化学原理是2c6H5CHO+NaOH越仇

C6H5cH2OH+C6H5coONa。已知苯甲醛易被空气氧化；苯甲醇的沸点为

205.3℃,微溶于水，易溶于乙酸：苯甲酸的熔点为121.7C,沸点为249C,

微溶于水，易溶于乙醛：乙醛的沸点为34.8°C,难溶于水。制备苯甲醇和苯甲

酸的主要过程如图所示，根据以上信息判断，下列说法不正确的是（）

f乙就

白

色

暴

水

悔

乙f产品甲

\a（）H、也（）糊

A丽HI

II'状

醛放置24h

物HCIr*产品乙

水溶液而生）

操作”—水溶液

A.操作I是萃取，操作n是蒸储

B.A中的主要成分是苯甲醇和乙醛

c.操作in过滤得到产品乙

D.生成产品乙的反应原理：C6H5coONa+HCI—-►C6H5coOH+NaCl

答案A

解析由题意知，白色糊状物为苯甲醇和苯甲酸钠，加入水和乙醛后，根据相

似相溶原理，乙醍中溶有苯甲醇，水中溶有苯甲酸钠，分液可分离，即操作I

是萃取分液；乙醛中溶有苯甲醇，苯甲醇和乙醛的沸点相差较大，可采用蒸偏

的方法将二者分离，即操作II是蒸偏，故A不正确；操作I是萃取分液，A为

有机层，主要含有苯甲醇和乙醛，故B正确；苯甲酸钠溶液中加入盐酸反应可

得苯甲酸，苯甲酸常温下微溶于水，可以通过过滤获得苯甲酸，即产品乙，故

C正确；根据强酸制弱酸的原理，向苯甲酸钠溶液中加入盐酸可制得苯甲酸：

C6HsCOONa+HC1--►C6H5coOH+NaCl,故D正确。

11.关于工业转化图（见图），下列说法不正确的是（）

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CH3=CH^C2H5-O-SO,H-M

H.,o|@

H2soiC2HgH

A.该过程是一种“对环境友好型”工业生产硫酸的方法

B.从以上物质的转化过程可看出硫酸可作乙烯水化法制乙醇的催化剂

C.该过程中①②是加成反应

D.该过程中③④是取代反应

答案A

解析由流程可知，反应物为乙烯、硫酸，反应产物为乙醇和硫酸，硫酸可循

环利用，则该过程为工业上乙烯制取乙醇的方法，故A错误；由A可知，硫酸

为乙烯水化法制乙醇的催化剂，故B正确；①为乙烯与硫酸发生加成反应，②

为①中的产物与乙烯的加成反应，①②是加成反应，故C正确；③④为酯类的

水解反应，是取代反应，故D正确。

12.化合物Z是合成某种抗结核候选药物的重要中间体，可由如图反应制得。

()CH.—CH—<'H

Z-\IIIII

()OHCl

z

下列有关化合物X、Y和Z的说法不正确的是（）

A.X分子中含手性碳原子

B.Y分子中的碳原子一定处于同一平面

C.Z在浓硫酸催化下加热可发生消去反应

D.X、Z分别在过量NaOH溶液中加热，均能生成丙三醇

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答案B

解析连接4个不同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子。根据X分子结构

简式可知：主链上第二个C原子为手性C原子，A正确；苯分子是平面分子，

右侧C原子取代H原子的位置，在苯分子平面上；左侧0原子取代H原子位

置在苯分子的平面上，由于饱和C原子具有甲烷的四面体结构，所以该

CH3O—上的C原子可能在苯分子的平面上，但不一定在该平面上，B错误；Z

分子中含有羟基，由于羟基连接的C原子的邻位C原子上含有H原子，因此在

浓硫酸催化下加热可发生消去反应，C正确；X分子中含有C1原子，Z分子中

含有酯基及C1原子，二者分别在过量NaOH溶液中加热，均能生成丙三醇，D

正确。

二'非选择题(本题包括3小题)

13.有机物A的相对分子质量不超过150,经测定可知A具有下列性质。

由此推出的A的

A所具有的性质

组成或结构

①A能燃烧，燃烧产物只有CO2和H2O

②A与醇或竣酸在浓硫酸存在条件下发生反应均能生成有香

味的物质

③在一定条件下，A能发生分子内的脱水反应，生成物能使

澳的CC14溶液褪色

@0.1molA与足量NaHCCh溶液反应放出标准状况下4.48L

气体

⑴填写表中空白处。

(2)已知A分子中氧元素的质量分数为59.7%,则A的分子式为o

⑶假设A的结构式中不含碳支链，写出③中A所发生反应的化学方程式:

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(4)下列物质与A互为同系物的是(填字母)。

a.HOOC—CHCH,CH—COOH

I」

OHOH

b.HOOCCH(CH,)C()OH

I3

OH

c.CH.?CH—C'HCH.COOH

|'||

OHOHOH

(1.HOOCCH.CCOOH

-ll

()

答案⑴A中一定含有C、H,可能含有0A分子中含有一OH、—COOH

A分子中含有两个一COOH

(2)C4H6。5

HOOCCHCIl.COOH

(3)()H嘤法HOOCCH-CHCOOH+H2O

(4)b

解析(1)由①中燃烧产物只有C02和H20,可知A中一定含有C、H,可能含

有0;由②中与醇或较酸反应均能生成有香味的物质，可知A分子中含有一

OH、-COOH；已知R—C00H+HC03—>C02t+H2O+R—COO,由④中

数据可知A分子中含有两个一COOH。(2)设A的分子式为CvHvOz,由于

16zW150X59.7%,zW5.6,结合⑴中的分析，可知z=5,贝UM<CrH,Oz)=

5X16+59.7%=134。因A分子中含有2个一COOH、1个一OH,故剩余基团的

相对分子质量为134—90—17=27,剩余基团的组成为C2H3,所以A的分子式

IIOOCCHCH.COOII

I

为C4H6。5。(3)不含碳支链的A的结构简式为6H，发生分子内的

脱水反应时生成不饱和二元酸。(4)A的同系物与A具有相同的官能团，且对应

官能团的数目相等，符合相同的组成通式，由所给物质的结构简式可知b符合

要求。

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14.利用下列有关装置可进行多种实验。

回答下列问题:

⑴制取并收集一定量的乙烯时必须用到的仪器有(从题给仪器中选

取)，写出制备乙烯时的化学方程式

实验中，混合浓硫酸与乙醇的方法是o

(2)已知乙酸的沸点为35℃,利用F装置也可制取乙酸，制备中温度计的位置

是，为更好地收集乙酸，实验中需要使用(填“直形”、“球

形”或“蛇形”)冷凝管。

(3)乙烯制备过程中，烧瓶中的液体很快会变黑，原因是

生成的气体中除乙烯外还有S02、C02气体，为验证上述气体，所用仪器的顺

序为FH,其中H中的试剂是,确定有乙烯生成的实验现象

是，

确定有C02生成的实验现象是o

答案(l)FEGCH3cH20H播警CH2=CH2t+H20将浓硫酸缓慢地加入

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到乙醇中，并不断搅拌

（2）水银球位于液面以下，且不触及烧瓶底部直形

⑶浓硫酸使部分乙醇炭化CADB无水氯化钙（其他合理答案也可）澳的

CC14溶液褪色KMnCU溶液的颜色未完全褪去而澄清石灰水变浑浊

解析（1）因乙烯的密度与空气很接近，而乙烯难溶于水故应用排水集气法收集

乙烯，制取并收集乙烯所用仪器为FEG。混合浓硫酸与乙醇相当于稀释浓硫

酸，故应将浓硫酸加入到乙醇中。（2）制备乙醴时需要将温度控制在140℃,故

温度计水银球应在反应液中，从烧瓶中逸出的乙醛为气体，可使用直形冷凝管

进行冷却。（3）浓硫酸具有脱水性，与乙醇混合后会使部分乙醇脱水炭化导致溶

液变黑。可用品红溶液检验SO2、用KMnO4溶液除去SO2,但因C2H4也能与

KMnCU溶液反应，故检验SO2之前先要除去乙烯，为避免SO2被演氧化，进入

澳的CC14溶液中的气体应该是干燥的，故H中的试剂应该是干燥剂CaCb或

P2O50仪器的连接顺序为FHCADBo澳的CO4溶液褪色表明有乙烯生成，

KMnCU溶液的颜色未完全褪去而澄清石灰水变浑浊表明有CO2生成。

15.扁桃酸衍生物是重要的医药中间体，以A和B为原料合成扁桃酸衍生物F的

路线如下：

（1）A的分子式为C2H2。3,可发生银镜反应，且具有酸性，A所含官能团名称为

;写出A+B—~C反应的化学方程式：。

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②

()H③

xnOH

HO

⑵C(①)中①②③3个一0H的酸性由强到弱的顺序是o

(3)E是由2分子C生成的含有3个六元