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文档简介

第二章煌

1烷煌................................................................-1-

2烯炫烘煌..........................................................-7-

3芳香煌.............................................................-15-

综合测验................................................................-22-

1烷煌

CH3—CH2—C—CH2—CH2—CH:f

II

1.有两种烧,甲为CH2,乙为

CH3—CH2—CH—CH2—CH2—CH3

I

CH:;o

下列有关它们命名的说法正确的是()

A.甲、乙的主链碳原子数都是6个

B.甲、乙的主链碳原子数都是5个

C.甲的名称为2-丙基-1-丁烯

D.乙的名称为3-甲基己烷

2.下列各组内的物质中互为同系物的是()

CH3cH=CH2和CH2—CH2

II

A.CH2-CH2

CH3—CH—CH3

.I

B.CH3cH2cH2cH3和CH3

C.CH3cl和CH3cH2Br

D.CH30H和CH3cH20H

3.有机化合物CH3cH2CCH3cH3cHe2H5cH3的正确命名为()

A.2-乙基-3,3-二甲基戊烷

B.3,3-二甲基-4-乙基戊烷

C.3,3,4-三甲基己烷

D.2,3,3-三甲基己烷

CH3cHeH2cH(CH3)CH,C(CH2cH3)2

II

4.有一种燃可表示为CH2cH3CH3,命名该化

合物时,主链上的碳原子数为()

A.7B.8C.9D.10

5.某烷煌分子里含有9个碳原子,且其一氯代物只有两种,则该烷煌的名称

是()

A.正壬烷B.2,6-二甲基庚烷

C.2,2,4,4-四甲基戊烷D.2,3,4-三甲基己烷

6.有一类组成最简单的有机硅化物叫硅烷,它的分子结构组成与煌相似,下

列说法中错误的是()

A.硅烷的分子通式可表示为Si„H2„+2

B.甲硅烷(SiH。燃烧生成SiO2和H2O

C.甲硅烷的沸点比甲烷低

D.甲硅烷的热稳定性比甲烷弱

7.下列式子表示的物质一定为纯净物的是()

A.C2H6B.C4H10

C.C5H12D.C7H16

8.下列说法错误的是()

A.OH一带有负电荷,一OH不带电荷

B.—CH3属于“基”,但不是“官能团”,—COOH既是“基”又是“官能

团”

C.“根”一定是离子,离子也一定是“根”

D.决定有机物化学性质的“基”又叫官能团

CH3—CH—CH2—C=CH,

II

9.某烯煌的结构简式为CH,CH2TH3,甲、乙、丙、丁四位同

学分别将其命名为2—甲基一4一乙基一4—戊烯、2—异丁基一1一丁烯、2,4—二

甲基一3一己烯、4一甲基一2一乙基一1一戊烯。下列对四位同学的命名判断正确

的是()

A.甲的命名中对主链的选择是错误的

B.乙的命名中对主链碳原子的编号是错误的

C.丙的命名中对主链的选择是正确的

D.丁的命名是正确的

10.某烷煌与足量Cb在光照条件下发生反应时,Imol烷始最多可消耗

12moicL,下列有关说法中正确的是()

A.该反应为取代反应

B.该烷燃在常温常压下一定不是气体

C.该烷烧不能发生氧化反应

D.该烷烧只有两种可能结构

11.某烷煌的相对分子质量为86,跟Cb反应生成的一氯代物只有两种,则它

的结构简式、名称都正确的是()

A.CH3(CH2)4CH3己烷

B.(CH3)2CHCH(CH3)22,3一二甲基丁烷

C.(C2H5)2CHCH32-乙基丁烷

D.C2H5c(CH3)32,2一二甲基丁烷

12.下列烷嫌的命名是否正确?若不正确请改正。

CI2H5

CH—CH—CH—CH—CH—CHs

3I2I

CH3CH2—CH3

(1)2-甲基-4,5-二乙基己烷

CH—CH—CH,—CH—CH—CH

3III3

CH3C2H5CH3

(2)2,5-二甲基-4-乙基己烷

CHC2H5CH

I3II3

CH3—CH2—CH—CH—CH—CH3

ra、3-乙基-2,4-二甲基己烷

(4)CH3cH(CH3)C(CH3)2C(CH3)(C2H5)(CH2)2CH3

2,3,3,4,5一五甲基一4一乙基己烷

13.写出下列各种烷煌的结构简式:

(1)2,3,3—三甲基戊烷

(2)2,3一二甲基一4一乙基己烷

(3)支链只有一个乙基且相对分子质量最小的烷烧

14.某烷烧的分子式为C5H⑵回答下列问题:

(1)若分子中无支链,其名称为o

(2)若分子中有支链,则主链最少含个碳原子。

(3)若分子中有1个支链且主链含碳原子数目最多,其取代基的名称为

,则该烷煌的名称为0

(4)若分子中有2个支链,则主链含个碳原子,取代基的名称为

,则该烷煌的名称为o

II

—CH—,—C—

15.在烷煌分子中的基团:一CH3,一CH2—,I中的碳原子分别

称为伯、仲、叔、季碳原子,数目分别用小,〃2,〃3,〃4表示,例如:

CH

/3

CH3—CH—CH—C—CH,—CH3

III

(H3CH3CH3,分子中,"1=6,"2=1,"3=2,H4=lo试根

据不同烷煌的组成结构,分析出烷煌(除甲烷外)各原子数的关系。

(1)烷煌分子中氢原子数"0与〃1、〃2、〃3、〃4之间的关系是〃0=0

(2)四种碳原子数之间的关系为。

(3)若分子中"2=〃3=〃4=1,则该分子的结构简式可能为

1.答案:D

2.答案:D

3.解析:最长的碳链有6个碳原子,根据支链的位次和最小的原则从左端

开始编号,然后用系统命名法对其命名。

答案:C

4.答案:C

5.解析:由题给条件可知,该烷煌分子中只能有两种等效氢原子,这样其

一氯代物才有两种。故分子中一定会有一CH3结构,且它们处于对称位置,从而可

CHCH

I;iI3

CH3—C—CH2—C—CH3

,II

以写出其结构简式:CH:,CH,3o该烷烧分子中只有两种等效氢原

子,一种是处于对称位置的一CH3,另一种是一CH2—。该烷妙的名称为2,2,4,4-

四甲基戊烷。也可先根据名称写出各选项中的结构简式,再判断其一氯代物的同

分异构体的数目。

答案:C

6.解析:组成和结构相似,相对分子质量越大,沸点越高,C错;元素的非

金属性越强,气态氢化物越稳定,D正确。

答案:C

7.解析:烷妙碳原子数越多,同分异构体越多,CH4、C2H6无同分异构体。

答案:A

8.答案:C

9.解析:根据烯炫的命名规则先将题中烯妙正确命名,然后与四位同学的

命名作对照,从而进行判断。该烯姓的正确命名为4一甲基一2一乙基一1一戊烯,

根据对照,可以看出甲同学的命名中对主链的选择正确,但对主链碳原子的编号

错误;乙同学的命名中对主链的选择错误;丙同学的命名中对主链的选择错误;

只有丁同学的命名是正确的。

答案:D

10.答案:A

11.解析:已知该烷烧的相对分子质量为86,根据烷煌的通式C“H2”+2可求

出该有机物的分子式为C6HI4。该烷烧的一氯代物有2种,说明此烷烧分子结构对

CH3—CH—CH—CHS

,II

称,其结构简式为CH3CH3,名称为2,3一二甲基丁烷。

答案:B

12.解析:本题是烷烧命名中几种常见的错误类型,这些类型是:①主链选

错;②主链的碳原子编号错;③取代基顺序写错。

答案:(1)不正确;主链选错,应是2,5一二甲基一4一乙基庚烷。

(2)不正确;编号错,取代基编号之和应最小,应是2,5—二甲基一3一乙基己

烷。

(3)不正确;取代基顺序写错,应由简到繁,应是2,4一二甲基一3一乙基己烷。

(4)不正确;主链选错,化为较直观的表示方法:

CHCH

r3r3

CH3—CH—C---C—CH2—CH,—CH

II

CH3cH3C2H-应是2,3,3,4—四甲基一4一乙基庚

烷。

CH:(CH3

II

CH3—CH—C—CH2—CH3

13.答案:⑴CH3

CH,CHiCH,CH3

iri-

(2)CH3-CH-CH-CH-CH2-CH3

CH>CH3

I

(3)CH;1—CH2—CH—CH2—CH3

14.解析:C5H12有三种同分异构体:

CH3CH,CHCH3

■|

①CH3cH2cH2cH2cH3、②CH3、

CH

I;i

CH—C—CH

3I3

③CH:,。符合(1)的是①,符合(2)的是③,符合(3)的是②;符合(4)

的是③。

答案:(1)戊烷(或正戊烷)(2)3(3)甲基2一甲基丁烷(4)3甲基2,2—

二甲基丙烷

15.解析:(1)由氢原子守恒可得〃0=3〃1+2〃2+〃3;由烷妙的通式C"H2"+2

可得〃0=2(〃l+〃2+〃3+〃4)+2;(2)由上面两式可得3〃1+2〃2+/3=2(〃1+〃2+〃3+

〃4)+2,故〃I=〃3+2〃4+2;(3)因〃1=〃3+2〃4+2=1+2X1+2=5,可知该有机物

IX

结构中含有5个一CH3,一个一CH2—,1个—CH-,一个I,据此可写出

它的三种可能的结构简式。

答案:(1)3〃1+2小+九3

(2)〃3+2必+2

CH3CH3

CH3CH9CH—C—CH3CHS—CH—CH2—C—CH3

II,II

(3)CH3CH3CH:,CH3

CH3—CH—C—CH,—CH1

II

CH3CH3

2烯燃快燃

1.关于推测丙烯的结构或性质正确的是()

A.分子中3个碳原子不会在同一平面上

B.分子中最多有7个原子在同一平面内

C.丙烯分子中不存在四面体型结构

D.发生加聚反应生成CH2—CH2—CH2

2.用乙焕为原料制取CEhBr—CHBrCL可行的反应途径是()

A.先加C12,再加BnB.先加C12,再加HBr

C.先加HC1,再加HBrD.先加HCL再加Br2

3.下列说法正确的是()

A.甲烷与氯气反应只能生成一种含氯有机物

B.乙烯与滨水反应只能生成一种含澳有机物

C.乙焕与滨水反应只能生成一种含澳有机物

D.乙烘与足量氯化氢反应只能生成一种含氯有机物

4.区别CH4、CH2=CH2、CH三CH的最简易方法是()

A.分别通入滨水

B.分别通入高锌酸钾酸性溶液

C.分别在空气中点燃

D.分别通入盛有碱石灰的干燥管

5.下列有关丙烷、丙烯、丙焕的说法正确的是()

A.如下图所示,丙烷、丙烯、丙焕的球棍模型分别为

B.相同物质的量的3种物质完全燃烧,生成的气体在标准状况下的体积比为

3:2:1

C.相同质量的3种物质完全燃烧,丙烷消耗的氧气最多

D.丙烷的一氯代物只有1种

Z\Z\

6.等物质的量的与Br2发生加成反应,生成的产物不可能是()

Br

B.M

Br

BrBrBr

D.

\/

c=c

7.已知链式焕碳C300经过适当处理可得含多个一C三C—(不含/\)的

链状化合物C300H298,则该分子中含一C三C—的个数为()

A.70B.72

C.74D.76

CH3—CH—CH—C(CH3)3

II

8.某烯燃与H2加成后的产物是CH3CH3,则该烯煌的结构式

可能有()

A.1种B.2种

C.3种D.4种

9.经研究发现白蚁信息素有:八\人人(2,4-二甲基-1-庚烯),

।।(3,7-二甲基-1-辛烯),家蚕的性信息素为:

CH3(CH2)8CH=CH—CH=CH(CH2)8CH3O下歹I」说法不正确的是()

A.2,4-二甲基-1-庚烯的分子式为C9H18

B.以上三种信息素均能使澳的四氯化碳溶液褪色

C.2,4-二甲基-1-庚烯与3,7-二甲基-1-辛烯互为同系物

D.Imol家蚕的性信息素与ImolBrz加成,产物只有一种

10.一种气态烷煌和一种气态烯煌的混合物的质量为9g,其密度是相同条件

下氢气密度的11.25倍,当混合气体通过足量滨水时,澳水增重4.2g,则这两种气

态煌是()

A.甲烷和乙烯B.乙烷和乙烯

C.甲烷和丙烯D.甲烷和丁烯

11.如图为实验室制取乙焕并验证其性质的装置图。下列说法不合理的是()

A.逐滴加入饱和食盐水可控制生成乙焕的速率

B.酸性KMnO4溶液褪色,说明乙焕具有还原性

C.用Bn的CC14溶液验证乙快的性质,不需要除杂

D.将纯净的乙怏点燃,有浓烈的黑烟,说明乙怏不饱和程度高

12.(1)现有如下有机物:

①CH3—CH3②CH2-CH2③CH3cH2c三CH

④CH3c三CCH3⑤C3H8⑥CH3cH-CH2

一定互为同系物的是,一定互为同分异构体的是o(填序号)

(2)人造羊毛的主要成分是聚丙烯睛(丙烯庸:CH2=CH—CN),试写出以乙焕、

HCN为原料,两步反应合成聚丙烯牌的化学方程式,并注明反应类型。

①,

反应类型为;

②,

反应类型为。

13.用电石制备的乙焕气体中常混有少量H2s气体。请用图中仪器和药品组成

一套制备、净化乙烘的装置,并可通过测定标准状况下产生乙焕的体积,从而计

算电石的纯度。

水20mL足量NaOH

0.1mol・f,溶液

澳水

(1)进行实验时,所制气体从左向右流动,仪器的正确连接顺序是

________________(填接口字母);

(2)为了使实验中气流平稳,甲中分液漏斗里的液体X通常用

(3)若在标准状况下滨水与乙焕完全反应生成C2H2BM,已知称取电石mg,测

得量筒内液体体积VmL,则电石纯度可表示为

(4)若没有除H2s的装置,测定结果将会________(填“偏高”“偏低”或“不

变”),理由是_________________________________________________________

14.(1)相对分子质量为70的烯煌的分子式为;若该烯煌与足量的H2

加成后能生成分子中含3个甲基的烷:!:至,则该烯煌可能的结构简式为

(2)有机物A的结构简式为

CH—CH—CH—CH—C(CH)

32II33

CH3CH3

①若A是单烯始与氢气加成后的产物,则该单烯煌可能有种结构;

②若A是焕妙与氢气加成后的产物,则此焕煌可能有种结构;

③若A的一种同分异构体只能由一种烯烧加氢得到,且该烯垃是一个非常对

称的分子构型,有顺、反两种结构。

a.写出A的该种同分异构体的结构简式o

b.写出这种烯煌的顺、反异构体的结构简式O

(3)聚乙焕用于制作有机导电高分子材料,美国和日本的三位科学家以有机导电

高分子材料的研究成果,获得了2000年诺贝尔化学奖。请写出聚乙焕的结构简式:

15.有两种气态烧的混合物。已知:它们都能使滨水褪色,且分子中碳原子数

均小于5,1体积该混合气体完全燃烧后,可得到3.6体积二氧化碳和3体积水蒸气

(气体体积均在同温同压下测定)。

(1)混合物中两种炫的类别可能是o

A.烷烧、烯燃B.烯煌、烯姓

C.烯妙、焕姓D.焕煌、烷煌

你做出上述判断的理由是

(2)这两种煌的分子式分别是、,它们在混合物中的体积比是

1.解析:।I除一CH3上的2个H外,其他7个原子共平面,B

项正确;甲基的碳原子能构成四面体型结构,C项错误;丙烯发生加聚反应生成

-ECH2—CHi

I

CH3,D项错误。

答案:B

2.解析:CH2Br—CHBrCl与乙焕相比,多了1个HC1和1个Bn,所以选D

项。

答案:D

3.解析:甲烷与氯气反应可以生成四种含氯有机物,分别为一氯甲烷、二

氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳,故A错误;乙烯与溟水反应只能生成一种含混有

机物,故B正确;乙烘与溟水加成反应可以得到CHBr=CHBr或CHBnCHBn,

故C错误;乙烘与HC1发生加成反应,与量有关,可发生1:1加成或1:2加成,故

D错误。

答案:B

4.答案:C

5.解析:丙焕分子中的3个碳原子应该在同一条直线上,A项不正确;标

准状况下相同物质的量的3种物质完全燃烧,生成的C02气体的体积相等,故体

积比应为不考虑水,因标准状况下水为非气态),B项不正确;丙烷的含氢量

最高,故等质量的3种物质充分燃烧,丙烷消耗氧气最多,C项正确;丙烷的一氯

代物有2种,D项不正确。

答案:C

6.解析:共辄二烯煌可与Bn发生1,4一加成,而得到A项;也可发生1,2

一加成而得到B项或D项,不会生成C项。

答案:C

7.解析:比烷烧每少4个氢原子会出现一个碳碳三键,链状化合物C300H298

比碳数相同的烷姓(C300H602)少的氢原子数为602-298=304,则该分子中含

304

-C三C-的个数为詈=76,选D。

答案:D

8.答案:C

9.解析:由家蚕的性信息素的结构简式可知1mol该信息素与1molBrz加

成时,可以生成:CH3(CH2)8CHBrCHBr—CH=CH(CH2)8CH3与

BrBr

II

CH3(CH2)8CH—CH=CH—CH(CH?)8CH3两种产物,D不正确。

答案:D

10.解析:根据已知条件,先求出混合气体的平均相对分子质量,即11.25X2

=22.5o由于姓中只有甲烷的相对分子质量小于22.5,则该混合物中一定含有甲烷。

混合气体通过溟水时溟水增重,说明该混合气体中烯煌的质量为4.2g,则甲烷的

质量为9g—4.2g=4.8g,即〃(CH4)=0.3moL设烯姓的物质的量为x,则有

Qa

Q3mol+r=22-5S,mo1解得:mol,即该烯姓的摩尔质量为42g.mo「,

为丙烯。

答案:C

11.解析:电石跟水反应比较剧烈,所以用饱和食盐水代替水,逐滴加入饱

和食盐水可控制反应物水的量,从而控制生成乙块的速率,A项正确;酸性KMnO4

溶液能氧化乙焕,因此乙焕使酸性KMnO4溶液褪色,表现了乙峡的还原性,B项

正确;乙烘气体中混有的硫化氢可以被Br2氧化,从而使Br2的CC14溶液褪色,对

乙烘性质的检验产生干扰,所以应先用硫酸铜溶液除杂,C项错误;对于烧类物质

而言,不饱和度越高,则含碳量越高,燃烧时火焰越明亮,冒出的烟越浓,乙焕

含有碳碳三键,是不饱和程度较高的煌类物质,D项正确。

答案:C

12.解析:(1)同系物是具有相似的结构而分子组成上相差一个或若干个

\/

c=c

“CH2”原子团的物质,②和⑥具有相同的官能团/\,且分子结构中

相差一个CH2,故属于同系物;③和④中分子结构中都含有一C三C—,分子式都

是C4H6,但一C三C—在碳链中的位置不同,故属于同分异构体。

(2)由CH三CH和HCN制取CH2=CH—CN需要通过加成反应:CH三CH

~ECH»-CH玉

I

+HCN―>CH2=CH—CN;由CH2=CH—CN制取CN需要通过加

催化剂

£CH,一CH玉

催化剂一■I

聚反应:〃CH2=CH—CN——>CN。

答案:(1)①和⑤、②和⑥③和④

(2)①CH三CH+HCN—>CH2=CH-CN加成反应

催化剂「

HCH=CH—CN-----------£CH—CH5r

22I

②CN加聚反应

13.解析:由题意知,电石与足量水反应生成乙烘,其中混有的H2s可用

NaOH溶液吸收,乙块气体被溟水吸收后余下的部分通过排水法测量其体积。若没

有除H2s装置,则排出水体积偏大,计算出结果偏高。电石纯度计算过程:

CaCzC2H2

1mol1mol

VX103,0.02X0.1

x?24mol+-------mol

解得X=(224Oo+°9°lJmol

1-0.0011X64

2V+44.8

w(CaC2)=----------------X100%=

m

答案:(l)AHGEFDCB(2)饱和食盐水

2V+44.8

(4)偏高若没有除H2s的装置,其中的H2s会与Bn发生反应,消耗部分

Br2,使得排水法测得的乙焕体积增大,而在计算中将与H2s反应掉的Br2忽略,

使得计算结果偏高

14.解析:(1)由相对分子质量为70,可知该烯烧分子中最多含有5个碳原子,

若为单烯烧,由Mr(C”H2")=70,14〃=70,〃=5;而其他情况经过计算不成立,所

以该烯煌的分子式为C5HIO;该烯姓加成后所得的产物(烷烧)中含有3个甲基,表

明在烯姓分子中只含有一个支链。当主链为4个碳原子时,支链为1个—CH3,此

①②③

c—c—c—c

I

时烯烧碳的骨架结构为C,其双键可在①②③三个位置,有三种可能

①②③I

C—C—C—C—C—C

④I⑤II

的结构。(2)有机物A的碳骨架结构为cCC,其碳碳双键可处于

①②③④⑤五个位置,而碳碳三键只能处于①一个位置。

CH

I3

答案:(DC5H10C'H=C—CH

2CH2—3s

CH3CH3

II

CH-C=CH-CH3,

3CH3—CH-CH-CH2

⑵①5②1③a.(CH3)3CCH2—CH2—C(CH3)3

(CHJCH

(CH3);iCC(CH3)3

\/,\/

c-cC=C

/\/\

HHHC(CH3)3

b.顺式反式

(3)CH=CH

15.解析:容易求出混合烧的平均分子式为C3.6H6,则烯烧的碳原子数应小

于3.6,为C3H6,焕烧的碳原子数应大于3.6,为C4H6,再用十字交叉法求出混合

物中两者的体积比。

c3H630.4

\/0.4_2

3.6-

/\0T6-3

C4H640.6

即V(C3H6):V(C4H6)=2:3。

答案:(1)C因两种姓都能使滨水褪色,则不会有烷烧,排除A项;若都是

烯烧,则燃烧后生成等体积的CO2和水蒸气,不合题意,排除B项;若都是焕妙,

气态焕妙的H原子数都小于或等于6,也不合题意,排除D项,故混合物由烯姓

和焕煌组成

⑵C3H6C4H6V(C3H6):V(C4H6)=2:3

3芳香煌

1.下列有关芳香族化合物的说法正确的是()

A.其组成符合通式C"H2"-6(〃26)

B.是分子中含有苯环的燃

C.是苯和苯的同系物及芳香煌的总称

D.是分子中含有苯环的有机物

2.已知某芳香煌的分子式为C8HIO,该芳香烧的一氯代物有5种,且该芳香煌

被酸性高锦酸钾溶液氧化时,生成苯甲酸,则该芳香姓为()

A.邻二甲苯B.乙苯

C.对二甲苯D.间二甲苯

CH2cH3

CH3^S^CH3

3.苯有多种同系物,其中一种结构简式为,则它的名称为

()

A.2,4一二甲基一3一乙基苯B.1,3一二甲基一2一乙基苯

C.1,5一二甲基一6一乙基苯D.2一乙基一1,3一二甲基苯

4.下列各组物质中,能用酸性高镒酸钾溶液鉴别的是()

A.乙烯、乙烘B.己,烷、苯

C.己烯、乙苯D.苯:、二甲苯

5.将甲苯与液滨混合,加入铁粉,其反应所得的产物可能有()

①仃™②^CHBr2

③CrCBr3(仁胪⑤

Br

CH3CH3

⑥s⑦母

BrBr

A.①②③B.只有⑦

C.④⑤⑥⑦D.全部

HC=C^r^^CH=CHCH3

6.关于\=/的说法正确的是()

A.所有碳原子有可能都在同一平面上

B.最多可能有9个碳原子在同一平面上

C.只可能有3个碳原子在同一直线上

D.有7个碳原子可能在同一条直线上

7.对于苯乙烯(\=/)的下列叙述:①使酸性KMnCU溶液褪

色;②可发生加聚反应;③可溶于水;④可溶于苯中;⑤能与浓硝酸发生取代反

应;⑥所有的原子可能共平面;⑦是苯的同系物。其中正确的是()

A.①②④⑤B.①②⑤⑥⑦

C.①②④⑤⑥D.全部正确

8.有八种物质:①甲烷②苯③聚乙烯④聚异戊二烯⑤2-丁焕⑥环

己烷⑦邻二甲苯⑧环己烯,既能使酸性KMnO4溶液褪色,又能与滨水反应使

之褪色的是()

A.①④⑤⑧B.②⑤⑦⑧

C.④⑤⑧D.②④⑤⑦⑧

9.下列事实中,能说明苯与一般烯煌在性质上有相似性的是()

A.苯不与溟水发生加成反应

B.苯不能被KMnCU酸性溶液氧化

C.Imol苯能与3moiH2发生加成反应

D.苯能够燃烧产生浓烟

10.50〜60℃时,苯与浓硝酸在浓硫酸催化下可制取硝基苯,反应装置如图所

示。下列对该实验的描述错误的是()

A.最好用水浴加热,并用温度计控温

B.长玻璃管起冷凝回流作用

C.提纯硝基苯时只需直接用水去洗涤,便可洗去混在硝基苯中的杂质

D.加入过量硝酸可以提高苯的转化率

11.下列关于苯的叙述正确的是()

HJ催化剂|④

Br2/FeBr3浓硝酸,浓硫酸/50~60七

-_07®

OJ燃烧[②

A.反应①为取代反应,有机产物与水混合浮在上层

B.反应②为氧化反应,反应现象是火焰明亮并带有浓烟

C.反应③为取代反应,有机产物是一种垃

D.反应④中Imol苯最多与3m0旧2发生加成反应,是因为苯分子含有三个碳

碳双键

12.二甲苯苯环上的一个氢原子被漠取代后生成的一漠代物有六种结构,它们

的熔点如表所示。下列叙述正确的是()

二甲苯一漠代

234206214204212205

物的熔点/℃

对应的二甲

13-48-25-48-25-48

苯的熔点/℃

A.熔点为234c的是一澳代间二甲苯

B.熔点为234℃的是一澳代邻二甲苯

C.熔点为-48℃的是间二甲苯

D.熔点为一25℃的是对二甲苯

13.以下是几种苯的同系物,回答下列问题:

/CH3

CH3

③H3clCH:;④2cH2cH3

CH3

(1)①②③之间的关系是o

(2)按习惯命名法命名,②的名称为;按系统命名法命名,③⑥的名称

分别为、。

(3)以上7种苯的同系物中苯环上的一氯代物只有一种的是(填序号),

④中苯环上的一氯代物有种。

(4)④的同分异构体有多种,除⑤⑥⑦外,写出苯环上一氯代物有2种,且与④

互为同分异构体的有机物的结构简式:,它按系统命

名法命名为0

14.硝基苯是重要的精细化工原料,是医药和染料的中间体,还可作有机溶剂。

制备硝基苯的过程如下:①配制混酸,组装如图反应装置。取烧杯(100mL),用20mL

浓硫酸与18mL浓硝酸配制混合酸,加入恒压滴液漏斗中。把18mL苯加入三颈烧

瓶中。

②向室温下的苯中逐滴加入混酸,边滴边搅拌,混合均匀。

③在50〜60℃下发生反应,直至反应结束。

④除去混合酸后,粗产品依次用蒸锵水和10%Na2c03溶液洗涤,最后再用蒸

储水洗涤得到粗产品。

N()2

,口/、力、50~60℃

已知:(1)+HNO3(浓)98麻用SO4+H2O+

N()2

05℃NO,

HN°3(浓)98藏压SO41%4-H2O

⑵可能用到的有关数据列表如下:

密度(20C)/

物质熔点/℃沸点/℃溶解性

(g.cm-3)

苯5.5800.88微溶于水

硝基苯5.7210.91.205难溶于水

1,3-二硝基苯893011.57微溶于水

浓硝酸/831.4易溶于水

浓硫酸/3381.84易溶于水

请回答下列问题:

(1)配制混酸应先在烧杯中加入o

(2)恒压滴液漏斗的优点是o

(3)实验装置中长玻璃管可用(填仪器名称)代替。

(4)反应结束后产品在液体的(填"上”或“下”)层,分离混酸和

产品的操作方法为o

(5)用10%Na2co3溶液洗涤之后再用蒸储水洗涤时,怎样验证已洗净?

(6)为了得到更纯净的硝基苯,还须先向液体中加入除去水,然后蒸储。

1.解析:芳香族化合物指的是分子中含有苯环的有机物。

答案:D

2.解析:C8HIO的四种芳香煌同分异构体分别是A、B、C、D四种物质,但

能被酸性高镒酸钾溶液氧化时生成苯甲酸,则只有乙苯符合题意。

答案:B

3.答案:B

4.答案:D

5.解析:苯的同系物与液溟在铁粉的催化作用下,只发生苯环上的取代反

应,可取代甲基邻位、间位、对位上的氢原子,也可以将苯环上多个氢原子都取

代;而在此条件下,甲基上的氢原子不能被取代,因此不可能有①②③。

答案:C

6.解析:A.乙族分子是直线形分子,苯分子是平面分子,乙烯分子是平面

分子,甲基碳原子取代乙烯分子中的H原子,在乙烯的平面上。由于乙烘分子中

碳原子所在直线上有四点在苯分子的平面上,因此所有点都在苯的平面上,所以

苯分子与乙烯分子的平面可能共平面,正确。B.通过A选项分析可知最多在一个

平面的碳原子数为11,错误;C.苯分子中对角线上的碳原子在一条直线上,与该

两个碳原子连接的碳原子也在这条直线上,乙烯分子中键角是120。,因此可能有5

个碳原子在同一直线上,错误;D.根据C选项分析可知有5个碳原子在同一直线

上,错误。

答案:A

7.解析:物质性质推测可根据其结构特征来分析解答,苯乙烯分子中含有

苯环和碳碳双键,其性质应与苯、乙烯有相似之处,从分子结构来看,是两个平

面结构的组合,而这两个平面有可能重合,故⑥的说法正确;苯环上可发生取代

反应,故⑤的说法正确;碳碳双键可被酸性KMnCM溶液氧化,也可能发生加聚反

应,故①②说法正确;苯乙烯属于烧类,而妙类都难溶于水而易溶于有机溶剂,

故③的说法不正确,而④的说法正确;苯基与烷基相连才是苯的同系物,⑦的说

法不正确。

答案:C

\/

c=c

8.解析:④、⑧中含有/⑤中含有一c三C-,符合要求。

答案:c

9.解析:苯能与H2加成,类似于烯烧性质。

答案:C

10.解析:该反应温度不超过100°C,所以用水浴加热,A项正确;因反应

物受热易挥发,所以用长玻璃管起冷凝回流作用,B项正确;用水洗涤不能除去没

反应完的苯,因为苯不溶于水而易溶于硝基苯,C项错误;加入过量硝酸可以使平

衡向右移动,从而提高苯的转化率,D项正确。

答案:C

11.解析:①为苯的澳代反应,生成的澳苯密度比水大,沉在水底,A项错

误。③为苯的硝化反应,属于取代反应,生成硝基苯,为烧的衍生物,C项错误。

苯分子中无碳碳双键,D项错误。

答案:B

12.解析:二甲苯存在三种结构:邻二甲苯、间二甲苯及对二甲苯,它们苯

环上的一个氢原子被溟原子取代后的一浪代物有如下几种情况:

CH3

CHCH3CH3

Br

Br两种)

CH3CH3CH,

熔点为-48C的是间二甲苯;熔点为一25C的是邻二甲苯。

答案:C

13.解析:(1)①②③的分子式均为C8HIO,但结构不同,互为同分异构体。

(2)苯的同系物的系统命名通常是以苯作母体,将苯环上最简单的取代基所在的碳

原子的位号定为最小。(3)如果苯环上有对称轴,找准对称轴分析;①②③④⑤⑥⑦

中苯环上的一氯代物分别有2种、3种、1种、3种、1种、2种、3种。(4)苯环上

的一氯代物有2种,则此有机物可能有两个不同取代基,而且两个取代基处于对

位。

答案:(1)互为同分异构体(2)间二甲苯1,4一二甲苯

1,2,3一三甲苯⑶③⑤3

(4)一甲基—「乙基苯

14.解析:(1)由于浓硫酸的密度大于浓硝酸,所以配制混酸应将浓硫酸加入

浓硝酸中。(2)采用恒压滴液漏斗,可以保持漏斗内压强与发生器内压强相等,使

漏斗内液体能顺利流下。(4)反应结束后产生的硝基苯、1,3-二硝基苯在液体的下层,

分离互不相溶的液体混合物采用的方法是分液。(5)粗产品依次用蒸储水和

10%Na2c03溶液洗涤,最后再用蒸僧水洗涤,如果洗涤干净,则洗涤液中不含有

cor,所以检验产品已经洗干净的方法是取最后一次洗涤液,加入氯化钙溶液,

若无沉淀生成,说明已经洗干净。(6)为了得到更纯净的硝基苯,使之不含有水,

可以先向液体中加入无水CaCb除去水,然后蒸储得到产品。

答案:(1)浓硝酸

(2)可以保持漏斗内压强与发生器内压强相等,使漏斗内液体能顺利流下

(3)冷凝管

(4)下分液

(5)取最后一次洗涤液,向其中加入氯化钙溶液,无沉淀生成,说明已洗净

(6)氯化钙

综合测验

一、选择题

1.乙烷、乙烯、乙焕共同具有的性质是()

A.都难溶于水,且密度比水小

B.能够使滨水和酸性KMnO4溶液褪色

C.分子中各原子都处在同一平面内

D.都能发生聚合反应生成高分子化合物

2.如图是实验室用电石和水反应制取乙快的装置,其中正确的是()

3.下列物质属于芳香烧,但不是苯的同系物的是()

cH3

①Qn②CH=CH2

③0-N°2④0^()H

⑤00⑥O-CH2cH3

A.③④B.②⑤

C.①②⑤⑥D.②③④⑤⑥

4.下列有机物分子中,所有碳原子均采用sp2杂化方式的是()

A.甲苯B.丙烯

C.乙快D.苯乙烯

5.已知碳碳单键可以绕键轴自由旋转,关于结构简式如图所示的烧,下列说

法中正确的是()

CH:fCH3

A.分子中至少有11个碳原子处于同一平面上

B.分子中至少有10个碳原子处在同一平面上

C.该燃核磁共振氢谱图中有4个吸收峰

D.该煌属于苯的同系物

6.某煌的结构式用键线式可表示为、一厂、,则该煌与Br2加成时(物质

的量之比为1:1)所得产物有()

A.3种B.4种

C.5种D.6种

7.下列有机物命名正确的是()

A.CH3—CH—CH32-乙基丙烷

I

CH2cH3

对二甲苯

C.1,3,4-三甲苯

CH:iI

CH3

CH3CH3

II

D.CH3—CH—CH—CH—CH33,3,4,5-四甲基庚烷

II

CH2cH3CH2cH3

8.含有一个三键的焕烧,氢化后的产物结构简式为:

CH—CH—CH—CH—CH—CH—CH.3

3,I2I2

CH3-CH2CH3,此快煌可能的结构简式有()

A.1种B.2种

C.3种D.4种

9.关于化合物2-苯基丙烯下列说法正确的是()

A.不能使酸性高锦酸钾溶液褪色

B.可以发生加成聚合反应

C.分子中所有原子共平面

D.易溶于水及甲苯

10.实验室制备澳苯的反应装置如下图所示,关于实验操作或叙述错误的是

()

苯和漠的混合液

A.向圆底烧瓶中滴加苯和漠的混合液前需先打开K

B.实验中装置b中的液体逐渐变为浅红色

C.装置c中的碳酸钠溶液的作用是吸收澳化氢

D.反应后的混合液经稀碱溶液洗涤、结晶,得到漠苯

11.下列各组物质之间的化学反应,反应产物一定为纯净物的是(

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