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文档简介
2022届高考化学模拟试卷
考生须知:
1.全卷分选择题和非选择题两部分,全部在答题纸上作答。选择题必须用2B铅笔填涂;非选择题的答案必须用黑色
字迹的钢笔或答字笔写在“答题纸”相应位置上。
2.请用黑色字迹的钢笔或答字笔在“答题纸”上先填写姓名和准考证号。
3.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,在草稿纸、试题卷上答题无效。
一、选择题(每题只有一个选项符合题意)
1.查阅资料可知,苯可被臭氧氧化,发生化学反应为:Q温6T:X:。则邻甲基乙苯通过上述反应得
到的有机产物最多有
A.5种B.4种C.3种D.2种
2.已知X、Y、Z为短周期主族元素,在周期表中的相应位置如图所示,下列说法不正确的是()
A.若X为金属元素,则其与氧元素形成的化合物中阴阳离子个数比可能是1:2
B.若Z、Y能形成气态氢化物,则稳定性一定是ZHn>YHn
C.若Y是金属元素,则其氢氧化物既能和强酸反应又能和强碱反应
D.三种元素的原子半径:r(X)>r(Y)>r(Z)
3.W、X、Y、Z为原子序数依次增大的短周期主族元素,它们分别位于三个不同的周期。常温下,元素W与X可形
成两种液态物质;Y、Z两种元素可组成二聚气态分子(如图所示),其中Y原子的最外层电子数等于其电子层数。下列
叙述不正确的是()
A.W与Z具有相同的负化合价
B.四种元素的简单离子半径由大到小的顺序:Z>Y>X>W
C.Y2Z6分子中所有原子的最外层均满足8电子稳定结构
D.工业上可电解X与Y形成的熔融化合物制取Y的单质
4.核反应堆中存在三种具有放射性的微粒2;:X、2:丫、2;空,下列说法正确的是()
A.与避Y互为同素异形体
B.与空z互为同素异形体
C.2鲁丫与嗜Z具有相同中子数
D.2j;X与噂z具有相同化学性质
5.从下列事实所得出的相应结论正确的是
实验事实结论
在相同温度下,向1mL0.2mol/LNaOH溶液中滴
入滴溶液,产生白色沉淀后,再
A2O.lmoI/LMgCk溶解度:Mg(OH)2>Fe(OH)3
滴加2滴0.1mol/LFeCb溶液,又生成红褐色沉淀
B某气体能使湿润的蓝色石蕊试纸变红该气体水溶液一定显碱性
同温同压下,等体积pH=3的HA和HB两种酸分
C别于足量的锌反应,排水法收集气体,HA放出的HB的酸性比HA强
氢气多且反应速率快
DSiO2既能与氢氟酸反应又能与碱反应SiCh是两性氧化物
A・AB.BC.CD.D
6.298K时,用0.01mol・L“NaOH溶液滴定10mL0.01mol・L-iH2A溶液的滴定曲线如图所示(己知:25℃时,H2A的
心=10175,砥2=107”第一中学2。22模拟检测)19)。下列说法不正确的是()
4.52
1.75
V。1020V[NaOH(aq)|/ml.
A.a点所得溶液中:Vo=5mL
+2
B.B点所得溶液中:c(H2A)+c(H)=c(A-)+c(OH-)
C.C点所得溶液中:c(Na+)>3c(HA-)
D.D点所得溶液中A?•水解平衡常数刖1=10磔|
7.如图所示装置能实现实验目的的是()
〜21H&和Ca(OH),
B.图等".用于实验室制取氨气
C.图用于酒精萃取碘水中的L
D.图用于FeSCh溶液制备FeSO4«7H2O
8.常温下用NaOH溶液滴定H2c2O4溶液的过程中,溶液中一1g1"和一lgc(HC2(V-)[或一1g和
C(H2C2O4)C(HC2O4)
-lgC(C2O42-)]的关系如图所示。下列说法正确的是
A.K/HzCzCM数量级为KT
B.曲线N表示一1g?)、、和一lgc(HC2O1)的关系
c(H2c2。4)
C.向NaHCzCh溶液中加NaOH至c(HC2O「)和c(C2(V-)相等,此时溶液pH约为5
D.在NaHCzCh溶液中C(Na+)>c(HC2O4-)>c(H2C2O4)>c(C2O42-)
9.短周期元素X、Y、Z、W分属三个周期,且原子序数依次增加。其中Y与X、Z均可形成1:1或1:2的二元化合物;
X与Z最外层电子数相同;Y与W的一种化合物是一种新型的自来水消毒剂。下列说法错误的是
A.常温常压下Y的单质为气态
B.离子半径:W>Z>Y
C.X与Z形成的离子化合物具有还原性
D.W的最高价氧化物的水化物一定是强酸
10.NA代表阿伏加德罗常数的值。4ga粒子(,He2+)含
A.2NA个a粒子B.2NA个质子C.NA个中子D.NA个电子
11.某研究小组利用软锦矿(主要成分为Mn(h,另含有少量铁、铝、铜、银等金属化合物)作脱硫剂,通过如下简化流
程既脱除燃煤尾气中的SO2,又制得电池材料MnOM反应条件已省略)。下列说法不正确的是
含尾气尾气
SOzMnCO3MnSKMnO,
A.上述流程中多次涉及到过滤操作,实验室进行过滤操作时需用到的硅酸盐材质仪器有:玻璃棒、烧杯、漏斗
B.用MnCCh能除去溶液中的AF+和Fe3+,其原因是MnCCh消耗了溶液中的酸,促进AF+和Fe3+水解生成氢氧化物
沉淀
C.实验室用一定量的NaOH溶液和酚酸试液就可以准确测定燃煤尾气中的SO2含量
D.MnSCh溶液—MnCh过程中,应控制溶液pH不能太小
12.用下列装置进行实验能达到相应实验目的的是
2»l.
0.1mol•L
H,C,O(SR
装置探究浓度对化学反应速率的影响
SBLOJBAI-L-1
MttKUgOJSX
BM%1丁溶帔
只
装置探究催化剂对H2O2分解速率的影响
小
孔装置制取SO2气体并验证其还原性(可加热)
•性KMnO海痕
利发aw
装置防止铁钉生锈
13.(实验中学2022模拟检测)M的名称是乙烯雌酚,它是一种激素类药物,结构简式如下。下列叙述不正确的是
A.M的分子式为C18H20O2
B.M可与NaOH溶液或NaHCCh溶液均能反应
C.1molM最多能与7molH2发生加成反应
D.1molM与饱和溟水混合,最多消耗5moiBr2
14.氮及其化合物的转化过程如图所示。下列分析不合理的是
A.催化剂a表面发生了非极性共价键的断裂和极性共价键的形成
B.催化剂不能改变反应婚变但可降低反应活化能
C.在催化剂b表面形成氮氧键时,涉及电子转移
D.催化剂a、b能提高反应的平衡转化率
15.科学家发现对冶金硅进行电解精炼提纯可降低高纯硅制备成本。相关电解装置如图所示,用Cu-Si合金作硅源,在
950C利用三层液熔盐进行电解精炼,有关说法正确的是
A.在该液相熔体中Cu优先于Si被氧化,Si"优先于CM+被还原
B.液态Cu-Si合金作阳极,固体硅作阴极
C.电流强度的大小不会影响硅提纯速率
D.三层液熔盐的作用是增大电解反应接触面积,提高硅沉积效率
16.在标准状况下,ALNH3溶于BmL水中,得到密度为pg/cn?的RL氨水,则此氨水的物质的量浓度是()
A…lOOOrpA
mol/LuD•mEoei/l"L
22.4RA+22.4B
AlOOOp
C.------mol/LD.-----------------mol/L
22.417A+22.4B
二、非选择题(本题包括5小题)
17.中药葛根是常用祛风解表药物,其有效成分为葛根大豆昔元,用于治疗高血压引起的头疼、头晕、突发性耳聋等
症。其合成线路如下:
请回答下列问题:
(1)F中含氧官能团的名称为-
(2)A-B的反应类型为.
(3)物质E的结构简式为o
(4)写出同时符合下列条件的物质E的同分异构体的结构简式(写一种)。
①不能与Fe"发生显色反应
②可以发生银镜反应
③苯环上有两种不同化学环境的氢原子
(5)已知:①C00H硝化反应尸\
(主要产物)
写出以乩和CH3cH20H为原料制备(7”)℃2乩的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流
NH,
程图示例见本题题干)。
18.生物降解高分子材料F的合成路线如下,已知C是密度为L16g・Lr的燃。
一定条吟回
0^回催危剂.回」
已知:
()11
()
,定条件R—
RC=CHR—C—R
(1)下列说法正确的是.
A.A能使酸性KMnCh溶液或漠的CCL溶液褪色
B.等物质的量的B和乙烷,完全燃烧,消耗的氧气相同
C.E能和Na反应,也能和Na2cCh反应
D.B和E反应,可以生成高分子化合物,也可以形成环状物
(2)C中含有的官能团名称是.
(3)由B和E合成F的化学方程式是
(4)完成由CH2=CH2、HCHO合成H3coOCCH2cH2coOCHb合成路线.(用流程图表示,无机试剂任选)。
H/
(5)[];。的同分异构体中,分子中含1个四元碳环,但不含一0—0—键。结构简式是.
19.(衡水中学2022模拟检测)某化学兴趣小组在习题解析中看到:“SO2通入Ba(NO3)2溶液出现白色沉淀,是因为
在酸性环境中,NO3-将SO32-氧化成SO,?-而产生沉淀”。有同学对这个解析提出了质疑,“因没有隔绝空气,也许只
是O?氧化了SO32',与NO1无关”。于是做了“SO2通入Ba(NO3)2溶液”的探究实验,用pH传感器检测反应的进行,
实验装置如图。回答下列问题:
(1)仪器a的名称为一。
(2)实验小组发现装置C存在不足,不足之处是一。
(3)用O.lmol/LBaCb溶液、0.1mol/LBa(NC)3)2溶液、食用油,配制4种溶液(见下表)分别在装置C中进行探究实
验。
编号①②③④
煮沸过的BaCh煮沸过的
未煮沸过的未煮沸过的
溶液25mL,再Ba(NCh)2溶液
试剂BaCL溶液Ba(NCh)2溶液
加入食用油25mL,再加入
25mL25mL
25mL食用油25mL
对比①、②号试剂,探究的目的是一。
(4)进行①号、③号实验前通氮气的目的是
(5)实验现象:①号依然澄清,②、③、④号均出现浑浊。第②号实验时C中反应的离子方程式为一。
(6)图1-4分别为①,②,③,④号实验所测pH随时间的变化曲线。
根据以上数据,可得到的结论是一。
20.设计一个方案,在用廉价的原料和每种原料只用一次的条件下,分三步从含有Fe"、Ci?+、Cl-和NO3-的废液中,
把F5+转化为绿矶回收,把Ct?+转化为Cu回收,各步反应加入的原料依次是,,。各步反
应的离子方程式是:
(1);
(2);
(3)
21.钛被称为继铁、铝之后的第三金属,请回答下列问题:
(1)金红石(TiO2)是钛的主要矿物之一,基态Ti原子价层电子的排布图为,基态O原子电子占据最高能级
的电子云轮廓图为形。
(2)以Ti(h为原料可制得TiCL,TiCL的熔、沸点分别为205K、409K,均高于结构与其相似的CCL,主要原因是
(3)TiCL»可溶于浓盐酸得HztTiCk],向溶液中加入NH4C1浓溶液可析出黄色的(NH^ztTiCkl晶体。该晶体中微观粒
子之间的作用力有o
A.离子键B.共价键C.分子间作用力D.氢键E.范德华力
⑷TiCL可与CH3cH2OH、HCHO、CH30cH3等有机小分子形成加合物。上述三种小分子中C原子的VSEPR模型
不同于其他分子的是,该分子中C的轨道杂化类型为
⑸TiO2与BaCCh一起熔融可制得钛酸银。
①BaCCh中阴离子的立体构型为
②经X射线分析鉴定,钛酸钢的晶胞结构如下图所示(Ti*Ba”均与02-相接触),则钛酸钢的化学式为
已知晶胞边长为apm,CP-的半径为bpm,则Ti*、Ba?*的半径分别为pm、pm。
o-O
参考答案(含详细解析)
一、选择题(每题只有一个选项符合题意)
1、B
【答案解析】
依据题意,Q②黑2。>:》Y:,将苯环理解为凯库勒式(认为单双键交替出现),断开相邻的碳碳双键,即
,断开处的碳原子和氧原子形成双键,生成三分子的乙二醛。邻甲基乙苯用凯库勒表示,有两种结构,如
断开相连的碳碳双键的方式有不同的反应,如图
CH3>
飞CH
;前者氧化得到,后者得到I(重复)、
/CH,CH
,有一种重复,则得到的物质共有4这种,B符合题意;
答案选B。
2、C
【答案解析】
由题中元素在周期表中的位置推出X、Y、Z三种元素分别位于第二周期和第三周期;当X为金属时,X可能为Na、
Mg、Al,若Y为金属时可能为Mg或者AL根据常见氧化物以及镁、铝化合物的性质分析。
【题目详解】
由题中元素在周期表中的位置推出X、Y、Z三种元素分别位于第二周期和第三周期;
A、当X为金属时,X可能为Na、Mg、Al,与氧气形成的化合物分别为Na?。、Na2O2>MgO、AWh,阴阳离子个
数比有为1:2、1:1、2:3,故A不符合题意;
B、由于Z、Y同族,从上至下非金属性逐渐减弱,Z的非金属性大于Y,所以气态氢化物的稳定性ZHn>YHn,故B
不符合题意;
C、若Y为金属时可能为Mg或者AL因为Mg(OH)2不与强碱反应,故C符合题意;
D、因电子层数X=Y>Z,故半径Y>Z,同周期原子半径从左至右逐渐减小,故原子半径:r(X)>r(X)>r(Z),故D不符
合题意。
故选Co
3、B
【答案解析】
“W、X、Y、Z为原子序数依次增大的短周期主族元素,它们分别位于三个不同的周期”,由此可推出W为氢元素
(H);由“元素W与X可形成两种液态物质”,可推出X为氧(O)元素;由“Y原子的最外层电子数等于其电子层数”,
可推出Y为第三周期元素铝(Al);由“Y、Z两种元素可组成二聚气态分子”结构,可确定Z与A1反应表现-1价,则其
最外层电子数为7,从而确定Z为氯(C1)元素。
【题目详解】
A.W(H)与Z(C1)在与活泼金属的反应中,都可表现出-1价,A正确;
B.四种元素的简单离子半径由大到小的顺序为C1>O2>AF+>H+,B不正确;
C.AbCk分子中,由于有2个C1原子分别提供1对孤对电子与2个A1原子的空轨道形成配位键,所有原子的最外层
均满足8电子稳定结构,C正确;
D.工业上制取金属铝(A1)时,可电解熔融的AI2O3,D正确;
故选B。
4、C
【答案解析】
A.与7;Y是原子不是单质,不互为同素异形体,故A错误;
B.与空Z是原子不是单质,不互为同素异形体,故B错误;
C.中子数=质量数-质子数,2鲁Y与空Z的中子数都为46,故C正确;
D.与空Z是不同元素,最外层电子数不同,化学性质不同,故D错误;
故选C。
5、C
【答案解析】
A.发生反应MgCL+2NaOH=Mg(OH)21+2NaCl,由于NaOH过量,因此再滴入FeCh溶液,会发生反应:
FeCb+3NaOH=Fe(OH)31+3NaCI,不能比较Mg(OH)2和Fe(OH)3溶解度大小,A错误;
B.某气体能使湿润的蓝色石蕊试纸变红,则该气体为酸性气体,其水溶液显酸性,B错误;
C.HA放出的氢气多且反应速率快,HA浓度比HB大,在反应过程中HA溶液中c(H+)比较大,证明HA溶液中存在
电离平衡HA==H++A;HA是弱酸,故酸性HB>HA,C正确;
D.SKh与氢氟酸反应产生SiF4和H2O,SiF4不是盐,因此SiCh不是两性氧化物,D错误;
故合理选项是Co
6^A
【答案解析】
A.a点所得溶液中,pH=1.75,贝!!c(H2A)=3±S皿3」=c(HA)所以H2A与NaOH反应发生后,c(H2A)>c(HA>
Kal
Vo<5mL,A不正确;
+2
B.B点时,H2A与KOH刚好完全反应生成KHA,溶液中存在三个平衡体系:HA^H+A,HA+H2O^H2A+OH,
+2
H2O=H++OH-,由此得出所得溶液中:C(H2A)+C(H)=C(A-)+C(OH),B正确;
C.C点时,C(HA-)="H>C(A)
=c(A2'),依据电荷守恒c(Na+)+c(T)=c(HA')+2c(A2')+c(OH)=3c(HA)+c(OH),
《2
因为pH=7.(xx第一中学2022模拟检测)19,c(H+)<c(OH),所以c(Na+)>3c(HA-),C正确;
Kw10'14
D.D点所得溶液中,A?-水解平衡常数除产0D正确;
故选Ao
7、B
【答案解析】
A.实验室制取氯气,二氧化镒与浓盐酸需要加热,常温下不反应,A错误;
B.实验室制取氨气,氯化镀固体与氢氧化钙固体加热,B正确;
C.酒精和水互溶,不能作萃取剂,C错误;
D.Fe2+容易被空气氧化变为Fe-",加热后得不到亚铁盐,D错误;
故答案选B。
8、C
【答案解析】
H2c04为弱酸,第一步电离平衡常数>第二步电离平衡常数,即:(牙)c(gQ]C(”+)C(G。、
C(H2C2O4)C(HC2O4~)
(H+)C(”G°J))]EC(”+)C(GO42-)
cc(H+)c\H2
1g-则Tg-lgc(77C2O4-)<-lg-lgc(C2O4-),
HmGQ)c(HC2O4C(H2C2O4)C(HC2O-)
c(H+c(7r)
因此曲线M表示-lg一J和-lgc(HC2C>4-)的关系,曲线N表示-怆一和-lgc(C2O41)的关系,选项B
C(H2c2。4)C(goj)
错误;
+
c”+C(77)C(HC2O4-)
根据上述分析,因为—lg—_J—lgc(”G0j)=2,则K“(%GQ)==10-2,数量级为
C(H2C2O4)
KT1,选项A错误;
C(H+)C(CO2-)
24=10-5,向NaHCO溶液中加NaOH至c(HC2O「)和c(CO42-)
根据A的分析,K“2(H2c2。)=242
dgq-)
相等,K“2(”2GQ)=C(”+)=1。',此时溶液pH约为5,选项C正确
K“=10-12<
根据A的分析,Kal(H2c204)=10-2,则NaHC2()4的水解平衡常数&2(a2c2。4)',说明以电
然(%。2。4)
离为主,溶液显酸性,贝!|c(Na+)>c(HC2O4Ac(C2O42-)>c(H2c2。4),选项D错误;
答案选C。
9、B
【答案解析】
短周期元素X、Y、Z、W分属三个周期且原子序数依次增加,X为H,Y与X、Z均可形成1:1或1:2的二元化合物;
X与Z最外层电子数相同;Y为0,Z为Na,Y与W的一种化合物是一种新型的自来水消毒剂,W为C1。
【题目详解】
A.常温常压下Y的单质为氧气或臭氧,故A正确;
B.Y为0,Z为Na,对应的离子具有相同的核外电子排布,核电荷数越大,离子半径越小,应为Z<Y,故B错误;
C.X与Z形成的离子化合物是NaH,H为-1价,具有还原性,可与水反应生成氢氧化钠和氢气,故C正确;
D.W的最高价氧化物的水化物是高氯酸,因为氯元素的非金属性强于硫元素,硫酸为强酸,所以高氯酸一定是强酸,
故D正确;
故选B。
【答案点睛】
比较半径,首先看电子层数,电子层数越多,半径越大;电子层数相同时,核内质子数越多,半径越小;电子层数和
质子数都相同时,核外电子数越多,半径越大。
10、B
【答案解析】
4g
A.48。粒子(411€2+)的物质的量为-^~;--=lmol,共有NA个a粒子,故A错误;
4g/mol
4g
B.1个“He?+含有2个质子,48(1粒子(411€2+)的物质的量为7~11=111101,共有2NA个质子,故B正确;
4g/mol
4g
C.1个〈He?+含有2个中子,ga粒子(4板2+)的物质的量为~-=lmol,共有2NA个中子,故C错误;
4g/mol
D/He?+中没有电子,故D错误;
正确答案是B。
【答案点睛】
本题考查阿伏加德罗常数的综合应用,注意掌握分子、原子、原子核内质子中子及核外电子的构成关系。
11、C
【答案解析】
A.上述流程中多次涉及到过滤操作,使用的玻璃仪器有玻璃棒、烧杯、漏斗,这些都属于硅酸盐材质,A正确;
B.MnCCh在溶液中存在沉淀溶解平衡,电离产生的CCh*能消耗溶液中的H+,使AP+和Fe3+的水解平衡正向移动,
促进A户和Fe3+水解生成氢氧化物沉淀,B正确;
C.用一定量的NaOH溶液和酚酸试液吸收二氧化硫,反应生成亚硫酸钠,亚硫酸钠溶液呈碱性,溶液颜色变化不明
显,不能准确测定燃煤尾气中的SO2含量,C错误;
D.由于MnCh具有氧化性,当溶液酸性较强时,MnCh的氧化性会增强,所以MnSO』溶液-MnOz过程中,应控制溶
液pH不能太小,D正确;
故合理选项是Co
12、C
【答案解析】
A.该实验中高镒酸钾溶液过量,不能褪色,因此无法记录褪色的时间,因此该装置不能探究浓度对化学反应速率的影
响,A项错误;
B.欲探究催化剂对H2O2分解速率的影响,应保证过氧化氢的浓度是一致的,B项错误;
C.加热条件下,浓硫酸和铜发生氧化还原反应生成二氧化硫气体,二氧化硫具有还原性,可与酸性高镒酸钾发生氧化
还原反应,使酸性高镒酸钾溶液褪色,故c正确;
D.该装置为电解池,Fe作阳极,加速被腐蚀,不能防止铁钉生锈,故D错误;
答案选C。
【答案点睛】
本题C项涉及二氧化硫的还原性,二氧化硫的化学性质较多,可总结如下:
1、酸性氧化物:二氧化硫是酸性氧化物,和二氧化碳相似,溶于水显酸性,也可与碱反应;
2、还原性:二氧化硫可与酸性高锯酸钾、过氧化氢等强氧化性的物质反应;
3、弱氧化性:二氧化硫可与硫化氢反应生成硫单质等,
4、漂白性:二氧化硫的漂白性体现在可漂白品红等物质,
性质决定用途,学生切莫混淆,尤其是漂白性与还原性的区别,应加以重视。
13、B
【答案解析】
A.由物质的分子结构可知M的分子式为8H20。2,正确。
B.该物质的分子中含有酚羟基,所以可与NaOH溶液反应,但是由于酸性较弱,所以不能和NaHCO3溶液反应,错
误。
C.在M的一个分子中含有2个苯环和一个双键,所以1molM最多能与7moi出发生加成反应,正确。
D.羟基是邻位、对位取代基,由于对位有取代基,因此1molM与饱和滨水混合,苯环消耗4moi的浸单质,一个双
键消耗Imol的溟单质,因此最多消耗5moiB。,正确。
本题选B。
14、D
【答案解析】
A.催化剂a表面是氢气和氮气反应生成氨气,催化剂a表面发生了非极性共价键的断裂和极性键的形成,故A合理;
B.催化剂可降低反应活化能,改变反应速率,但不能改变反应焙变,故B合理;
C.催化剂b表面是氨气催化氧化生成NO的反应,发生的是氧化还原反应,涉及电子转移,故C合理;
D.催化剂a、b改变反应速率,不改变化学平衡,不能提高反应的平衡转化率,故D不合理;
故选D。
15、D
【答案解析】
由图可知该装置为电解池:Si"在液态铝电极得电子转化为Si,所以液态铝电极为阴极,连接电源负极,则Cu-Si合
金所在电极为阳极,与电源正极相接,三层液熔盐在电解槽中充当电解质,可以供离子自由移动,并增大电解反应面
积,提高硅沉积效率,据此分析解答。
【题目详解】
A.由图可知,电解池的阳极上Si失电子转化为Si",阴极反应为Si"得电子转化为Si,所以Si优先于Cu被氧化,
故A错误;
B.图中,铝电极上Si"得电子还原为Si,故该电极为阴极,与电源负极相连,故B错误;
C.电流强度不同,会导致转移电子的量不同,会影响硅提纯速率,故C错误;
D.三层液熔盐在电解槽中充当电解质,可以供自由移动的离子移动,并增大电解反应面积,提高硅沉积效率,故D
正确;
答案选D。
16、A
【答案解析】
AL
n---------AATa
A.c=—=22.4L/mol=”-mo,/L,A正确;
V--------22.4R
VL
xlOOOp
n22.4L/molIQOOpA
B.c=—=-----777-mol/L,B错误;
vVL
x17g/mol+BmLxlg/mol17A+22.4B
22.4L/mol
A
C.—表示NH3的物质的量,不表示氨水的物质的量浓度,C错误;
22.4
D.由选项B可知,—不是氨水物质的量浓度的数值,D错误。
17A+22.4B
故选A。
二、非选择题(本题包括5小题)
17.(xx第一中学2022模拟检测)羟基、臻基取代反应HCOOCH,OH,
HCOO-/^)-OCH,'OHC-G^-OCH2OH
【答案解析】
分析题中合成路线,可知,A-B为A在浓硫酸、浓硝酸作用下发生硝化反应,B中-C三N与NaOH水溶液反应,产
物酸化后为C。C中-NO2经Fe和HC1的作用被还原成-NH2,生成D。根据F和E的分子式以及F与间二苯酚
(!)的结构简式,通过逆推方法,可推断出E的结构简式。据此分析。
【题目详解】
(1)根据F分子结构,可看出分子中含有酚羟基和谈基;答案为:羟基、谈基;
(2)分析A、B分子结构及反应条件,可知A-B为硝化反应,属于取代反应;答案为:取代反应;
(3)根据题给信息,D为对氨基苯乙酸,分析反应E-F可知,其产物为物质E与间苯二酚发生取代反应所得,结合
HOOC一且HOOC
E分子式为C8H8。3,可知E为对羟基苯乙酸、》一0H;答案为:0H?
(4)不能与Fe3+发生显色反应,说明不含酚羟基,可以发生银镜反应,说明有醛基或甲酸酯基,苯环上有两种不同化
学环境的氢原子,结合C物质的结构可推知苯环上有两个处于对位的不同基团,可能的结构有HCOO比OH、
OCHOH«答案为:HCOO-^^-
IICOOOCH,'OHC-^2CH?OH、HCOOOCH;'
OHCOCH.OH;
(5)根据信息,甲苯先发生硝化反应生成硝基甲苯,将硝基甲苯上的甲基氧化,再酯化,最后将硝基还原反应。答案
浓H,s()4/=\
为.W-CHqFiiNo;Q_CH''KMn。,"之'[OOH(:凡°H一
△JNO,浓也50,心Q:o”H半1QCOOC也。
KNO,INO,
18、ABD碳碳三键nHOOCCH2cH2coOH+
()()
nHOCH2cH2cH2cH20H—+(2n-l)H2O
HO(CIL;),(.—()(C11.),(H
H,
HCHO^£^HOCHCH^HCHOH.HOCH,CHCH.,CH,OH
22催化剂2
催催
化H,化
剂H£OOCCH2cH2coOCH&剂
CH,OHHOOCCH.CH.COOH
催化剂
【答案解析】
C是密度为1.16g-L-i的烧,则M=PVm=1.16g-Lrx22.4L/mol=26g/mol,C为乙焕,根据已知反应的可知乙焕与甲醛
o
24与
反应生成D为HOCH2C=CCH2OH,D催化力口氢得E为HOCH2cH2cH2cH2OH;苯催化氧化生成
水在力口热条件下反应生成A为HOOCCH=CHCOOH,HOOCCH=CHCOOH催化力口氢得B为HOOCCH2CH2COOH;
HOOCCH2CH2COOH与HOCH2CH2CH2CH2OH在一定条件下发生缩聚反应生成F为
()()
,据此分析。
HO-EC—(C11.),C—()(C11.),()3nH
【题目详解】
根据上述分析可知:
(1)A.AHOOCCH=CHCOOH,官能团中碳碳双键,能使酸性KMnCh溶液或溟的CCL溶液褪色,选项A正确;
B.B的分子式是C4H6。4,碳氧抵消后为C2H6,完全燃烧消耗的氧气和等物质的量的乙烷相同,选项B正确;
C.E中有一OH,能和Na反应,不能和NazCCh反应,选项C错误;
D.B和E中都是双官能团,也可以形成环状物,也可以形成高分子化合物,选项D正确。
答案选ABD;
⑵从以上分析可知,C是乙快,含有的官能团名称是碳碳三键;
⑶由B和E合成F是缩聚反应,化学方程式是nHOOCCH2CH2COOH+
()()
nHOCH2cH2cH2cH20H—整条件-II+(2n-l)H2O;
HO-EC—(CIL.)C—O(CII.),()3nH
(4)题目中要求用CH2=CH2、HCHO制取H3COOCCH2cH2COOCH3,用倒推法应有H3COHHOOCCH2CH2COOH,
OH
OI
已知:RC三CH+II一定条件>R—c=c—C—R一甲醇由甲醛氢化还原制取,则合成路线为
R,—C?—R2
R:.
HCHO2出工出aHOCH,CH=CHCH,OH^7^HOCH,CHCHCHOH
'•催化剂222
催
化H“
葡H1COOCCH)CH,COOCH3
CHQHHOOCCH.CH.COOH
催化剂
0
H'X》的同分异构体满足:分子中含1个四元碳环,但不含一0—0—键。结构简式是
⑸
等。
19、锥形瓶装置C中的溶液与空气接触探究氧气能否氧化SO3?-排除装置内的空气,防止氧气干扰
+2
2SO2+O2+2H2O=4H+2SO402,N(h-都能氧化氧化SCh1,氧气的氧化效果比NOj更好,在氧气、NO『共存条
件下,氧化速率更快。
【答案解析】
(1)根据装置图判断仪器a的名称;
(2)要验证“只是。2氧化了SO3,与N(h,无关”,需在无氧条件下把SOz通入Ba(N(h)2溶液。
(3)①、②号试剂的区别是①号溶液中无氧气、②号试剂中溶有氧气。
(4)进行①号、③号试剂的共同点是无氧环境,区别是①号溶液中无硝酸根离子、③号试剂中有硝酸根离子;
(5)实验现象:①号依然澄清,②号出现浑浊,说明把SO3z一氧化为SO4*;
(6)根据pH减小的速度、pH达到的最小值分析。
【题目详解】
(1)根据装置图,仪器a的名称是锥形瓶;
(2)要验证“只是。2氧化了SO3%与Nth-无关”,需在无氧条件下把SO2通入Ba(NO3)2溶液,不足之处是装置C中
的溶液与空气接触。
(3)①、②号试剂的区别是①号溶液中无氧气、②号试剂中溶有氧气,对比①、②号试剂,探究的目的是氧气能否氧
化SO32o
(4)进行①号、③号试剂的共同点是无氧环境,区别是①号溶液中无硝酸根离子、③号试剂中有硝酸根离子;进行①
号、③号实验的目的是探究在酸性环境中,NO3•能否将SO33氧化成SO产,进行①号、③号实验前通氮气可以排除装
置内的空气,防止氧气干扰;
(5)实验现象:①号依然澄清,②号出现浑浊,说明。2把SO3Z一氧化为SO45第②号实验时C中反应的离子方程式
+2
为2SO2+O2+2H2O=4H+2SO4;
(6)根据图象可知,。2、NO3-都能氧化氧化SO3与氧气的氧化效果比NO3"更好,在氧气、NO3-共存条件下,氧化
速率更快。
3+-2++3+
20、Ca(0H)2溶液稀H2s铁Fe+30H=Fe(0H)31Cu+20H-=Cu(0H)21Fe(0H)3+3H=Fe+
+2+3+2+2+2+
3H20CU(OH)2+2H=Cu+2H202Fe+Fe=3FeFe+Cu=Fe+Cu
【答案解析】
从含有Fe3+、Cu2\Cl\NO3-的废液中,把Fe3+转化为绿矶回收,把CM+转化为铜回收,先加碱使金属离子转化为沉
淀,与阴离子分离,然后加酸溶解沉淀,再加铁粉可得到硫酸亚铁溶液和Cu,过滤得到铜和硫酸亚铁溶液,硫酸亚铁
溶液经蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥得到绿研。
【题目详解】
依据题意从含有Fe3+、Cu2\CI\NO3-的废液中,把Fe3+转化为绿矶回收,把Ci?+转化为铜回收应分三步实施,先加
廉价的碱Ca(OH)2将Fe3+、C/+转化为Fe(OH)3和Cu(OH)2,与ChNO3-分离,反应的离子方程式为Fe3++3OlT
=Fe(OHW,Cu2++2OH=Cu(OH)2h过滤后向Fe(OH)3和Cu(OH)2沉淀中加入稀硫酸,使沉淀溶解得到硫酸铁和硫
+2+
酸铜的混合液,反应的离子方程式为Fe(OH)3+3H+=Fe3++3H2O,Cu(OH)2+2H=Cu+2H2O;向所得溶液中加入
铁粉与硫酸铁和硫酸铜反应,可得到硫酸亚铁溶液和Cu,反应的离子
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