2024年高等教育医学类自考-03029药剂学历年考试高频考点试题附带答案

2024年高等教育医学类自考-03029药剂学历年考试高频考点试题附带答案（图片大小可自由调整）第1卷一.参考题库(共25题)1.物理灭菌法2.等张溶液是指与红细胞膜（）相等的溶液。3.按形态分类药物剂型可分为（）、（）、（）、（）。4.用聚乙二醇作软膏基质时常采用不同分子量的聚乙二醇混合，其目的是（）.A、增加药物在基质中溶解度B、增加药物穿透性C、调节吸水性D、调节稠度5.成药6.乳剂型气雾剂为（）A、一相气雾剂B、二相气雾剂C、三相气雾剂D、喷雾剂7.下列有关微型胶囊制备方法的叙述，不正确的是（）A、以明胶为囊材时，加入甲醛进行固化B、化学的特点是不需加凝聚剂C、制备方法有物理化学法、物理机械法和化学法三类D、单凝聚法属于化学法E、复凝聚法利用具有相反荷的高分子材料作囊材8.挥发油注射液配制时常加入适量的氯化钠，目的是（）.A、盐析B、防腐C、调整渗透压D、增溶E、调节pH值9.混悬液中的稳定剂不包括（）。A、润湿剂B、助溶剂C、助悬剂D、絮凝剂E、反絮凝剂10.下列哪个不是非均相液体制剂（）A、溶胶剂B、乳剂C、混悬剂D、高分子溶液剂E、乳浊液11.影响药物经皮吸收的因素有哪些？12.简述药剂学各分支学科的定义（最少三个学科）。13.关于理想防腐剂的叙述，错误的是（）。A、性质稳定B、能改善制剂稳定性C、对人体无毒、无刺激性D、溶解度能达到有效的防腐浓度E、对大部分微生物有较强的防腐作用14.渗漉不适用于剧毒药材、有效成分含量低的药材及贵重药材的提取.15.下列有关片剂特点的叙述中不正确的是（）A、密度高、体积小，运输、贮存、携带和应用方便B、生产机械化、自动化程度高C、产品性状稳定，剂量准确，成本及售价较低D、可制成不同类型的片剂满足医疗、预防用药的不同需要E、具有靶向作用16.注射剂最显著的优点为（）.A、药效迅速、作用可靠B、适用于不能口服给药的病人C、适用于不宜口服的药物D、可发挥局部定位作用E、比较经济17.胶囊壳中加入二氧化钛的量是（）A、0.5％～2％B、1％～2％C、1％～3％D、2％～3％E、3％～4％18.举例说明常用的助悬剂有哪些？19.下列有关干燥介质对干燥影响的叙述，不正确的是（）A、在适当的范围内提高干燥介质的温度，有利于干燥B、应根据物料的性质选择适宜的干燥温度，以防止某些成分被破坏C、干燥介质的相对湿度越大，干燥效率越低D、干燥介质的相对湿度越大，干燥效率越高E、干燥介质流动速度快，干燥效率越高20.溶胶聚沉时的外观标志有（）、（）、（）。21.CMC-Na水溶液属于（）。A、芳香水剂B、溶液剂C、胶浆剂D、乳浊液E、混悬液22.吐温80为常用的表面活性剂，下列关于它的叙述（）是错误的。A、亲水性表面活性剂B、可作为增溶剂C、非离子型表面活性剂D、有起昙现象E、可用做润湿剂23.关于药物在胃肠道吸收的叙述中错误的是（）A、制剂的生物利用度取决于药物的浓度B、脂溶性非解离型药物吸收好C、药物的亚稳定型熵值高，熔点低，溶解度大，溶出速率也较大D、胃空速率快，药物的吸收加快E、固体制剂的吸收慢于液体制剂24.微粒的双电子层因重叠而产生排斥作用导致微粒分散系稳定是（）的核心内容。A、空间稳定理论B、空缺稳定理论C、DLVO理论D、体积限制效应理论E、微粒聚结动力学25.增加药物溶解度的方法为制成盐类，增溶作用，加入助溶剂，加入（）。第2卷一.参考题库(共25题)1.在制药行业中，最常用的粒子群平均径为（）。A、算术平均径B、众数径C、中位径D、重量平均径E、体面积平均径2.软膏剂3.有关混悬液的说法错误的是（）.A、混悬液为动力学不稳定体系，热力学稳定体系B、药物制成混悬液可延长药效C、难溶性药物常制成混悬液D、毒剧性药物常制成混悬液4.简述中药调配过程的复合内容。5.胶剂6.简述微囊特点。7.鲎试验法如果显阳性，则可以确定有热原的存在。8.有关表面活性剂聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物的错误表述是（）A、商品名称为普朗尼克F68B、本品具有乳化、润湿、增溶、分散、起泡和消泡多种优良性能C、聚氧丙烯比例增加，亲油性增强；聚氧乙烯比例增加，则亲水性增强D、是一种O/W型乳化剂，可用于静脉乳剂E、用本品制备的乳剂能耐受热压灭菌和低温冰冻。9.用于稳定蛋白质类药物的表面活性剂是（）。A、卵磷脂B、苯扎溴铵C、Span-80D、Tween-80E、阿拉伯胶10.水溶性颗粒剂11.输液剂一般采用（）热压灭菌。100℃12.简述注射液的配制方法及其适用性。13.输液软袋包装有哪些优点？14.以下不属于大容量注射液的是（）。A、复方氯化钠注射液B、20%甘露醇注射液C、复方氨基酸注射液D、硫酸阿托品注射液E、5%葡萄糖注射液15.可促进软膏透皮吸收的物质是（）.A、羊毛脂B、甘油明胶C、氮酮D、硬脂醇16.热原是指一种能引起恒温动物和人体体温异常升高的致热性物质。17.下列不属于药物降解途径的是（）A、中和B、水解C、还原D、氧化E、异构化18.什么是热原？简述热原的性质、热原的污染途径及除去热原的方法。19.下面哪种制剂是主动靶向制剂（）A、脂质体B、微球C、纳米囊D、免疫脂质体E、栓塞复乳20.以％表示注射剂和滴眼剂的浓度时，一般指的是以下哪一种表示法（）。A、重量百分率（％W／W）B、重量对容量百分率（％W／V）C、容量百分率（％V／V）D、容量对重量百分率（％V／W）21.处方前研究的主要任务有哪些？22.简述影响中药制剂稳定性的因素。23.下列关于散剂的说法正确的是（）A、含挥发性药物也可制成散剂B、适合于刺激性强的药物C、由于没经过提取，所以分散速度慢D、易吸潮、剂量大E、小儿不易给药24.简单描述薄膜包衣工艺过程，固化的含义是什么？25.硬胶囊可以盛装药物的水溶液或稀醇溶液.第3卷一.参考题库(共25题)1.盐酸氯丙嗪片含量测定方法如下：取l0片，去糖衣后，精密称定，研细，精密称取适量，加盐酸溶液(9→1000)至l00ml，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，稀释至100ml，摇匀，于254n=915，计算相当于标示量的百分率。已知：称取片粉重量0.0205g，10片重0.5180g，测得吸收度为0.455，片剂规格25mg。A、99.4％

B、98.4％

C、100.5％

D、98％

E、99％

2.肠溶衣片3.试述膜剂的一般处方组成及制备方法。4.一般注射剂从配制到灭菌不应超过（）.A、lhB、2hC、5hD、10hE、l2h5.气雾剂中抛射药物的动力是（）A、阀门杆B、弹簧C、浸入管D、推动钮E、抛射剂6.硫酸阿托品滴眼液处方：硫酸阿托品10g氯化钠适量（NaCl等渗当量0.13）注射用水适量全量1000ml调节等渗加入氯化钠的量应为（）。A、5.8gB、6.3gC、7.2gD、7.7gE、8.5g7.临床发生输液反应应着重考虑哪些方面的原因？8.下列在外用膏剂中对透皮吸收有利的物质是（）A、表面活性性B、动物油C、植物油D、甘油E、液体石蜡9.含哪类成分的药物在炮制处理过程中宜“忌铁器”（）。A、生物碱B、鞣质C、油脂D、树脂E、苷10.将胶片用纸包好，置于盛有石灰的干燥箱中目的是（）A、适当缩短干燥时间B、利于内部水分向外扩散C、防止发霉D、促进胶片内部的蛋白质水解E、除去胶剂的腥味11.简述熔融法制备固体分散体。12.靶向制剂13.《中国药典》（2000年版二部）对注射液中不溶性微粒检查有什么规定？14.流通蒸汽灭菌时的温度为（）A、1210CB、1150CC、950CD、1000CE、1050C15.包衣片剂分为（）和（）。16.利用水的升华原理的干燥方法为（）.A、冷冻干燥B、红外干燥C、流化干燥D、喷雾干燥17.人生长激素注射用冻干制品中加入甘露醇是作（）。A、保湿剂B、稳定剂C、填充剂D、助溶剂18.一般1~5m1的中药注射剂灭菌多采用（）.A、流通蒸汽灭菌100℃，30minB、流通蒸汽灭菌100℃，45minC、热压灭菌1l5℃，45minD、热压灭菌12l℃，45minE、低温间歇灭菌19.HLB值是表示表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油的综合亲和力。20.药物的理化性质对药物在胃肠道吸收的影响包括（）A、药物的解离常数B、难溶性药物的粒度C、药物的晶型D、制剂的剂型E、制剂中的添加剂21.属于微囊的制备方法中相分离法的是（）。A、喷雾干燥法B、液中干燥法C、界面缩聚法D、多孔离心法22.半浸膏片23.高锰酸钾溶液是浓度越高越好吗？为什么？24.在液体制剂中加入对羟基苯甲酸酯类的作用是（），它的俗名是（）。25.注射液灌装后封后口的方法有（）和（），目前多采用（）。第1卷参考答案一.参考题库1.参考答案:物理灭菌法是利用物理因素如温度、声波、电磁波、辐射等达到灭菌目的方法。2.参考答案:张力3.参考答案:液体剂型；气体剂型；固体剂型；半固体剂型4.参考答案:D5.参考答案:是指根据疗效确切、应用广泛的处方大量生产的药品。6.参考答案:C7.参考答案:B8.参考答案:C9.参考答案:B10.参考答案:D11.参考答案:药物经皮吸收的影响因素、a药物的性质，用于透皮吸收的药物应满足水和类脂中的溶解度应大于1mg/ml。分子量小于600；熔点低于100℃；药物的辛醇/水分配系数的对数值在1~4；剂量不易过大（不超过10~15mg），药物应为分子形式。b皮肤的生理因素。C基质的组成和性质。d应用的条件，贴剂与皮肤接触时间越长，吸收率越高；与皮肤接触的药物浓度越高，药物经皮吸收速率越大；贴敷的表面积越大，吸收量越大。e渗透促进剂，合适的渗透促进剂可以提高药物的经皮吸收。12.参考答案:药剂学各分支学科的定义如下： ①工业药剂学：是应用药剂学的基础理论研究药物制剂生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的一门科学。 ②物理药剂学：是应用物理化学的基本原理、方法和手段，研究药剂学中剂型、制剂的处方设计、制备工艺、质量控制等的学科。 ③药用高分子材料学：研究药物剂型设计和制剂的处方中各种药用高分子材料的结构、制备、性能与应用的学科。 ④生物药剂学：是研究药物和制剂在体内的吸收、分布、代谢和排泄机理及过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的一门学科。 ⑤药物动力学：是用数学的方法，研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的经时过程与药效之间关系的一门学科，对指导制剂设计、剂型改革、安全合理用药等提供量化指标。13.参考答案:B14.参考答案:错误15.参考答案:E16.参考答案:C17.参考答案:D18.参考答案:1.低分子助悬剂：如甘油、糖浆等。 2.高分子助悬剂：天然高分子助悬剂有阿拉伯胶粉末、西黄蓍胶、琼脂等；合成类高分子助悬剂有甲基纤维素、羧甲基纤维素钠等。 3.硅酸类：如胶体二氧化硅、硅酸铝等。 4.触变胶：如2%硬脂酸铝在植物油中可形成触变胶。19.参考答案:D20.参考答案:颜色的改变；产生混浊；静置后出现沉淀21.参考答案:C22.参考答案:E23.参考答案:D24.参考答案:C25.参考答案:潜溶剂第2卷参考答案一.参考题库1.参考答案:C2.参考答案:系指药物、药材细粉或药材提取物与适宜基质混合制成的一类半固体外用膏剂。3.参考答案:A,D4.参考答案:复核包括： ①调配好的药品是否与处方所开药味及剂数相符，是否掺杂异物； ②称取的各药重量是否与处方相符，每剂的重量误差应小于5％； ③饮片有无生虫、发霉及变质现象，有无生制不分，有无应捣未捣的情况，有无需要单包而未单包的情况，贵重药、毒性药剂量是否准确，处理是否得当； ④复查人员检查无误后，必须签字，方可包装药品。5.参考答案:系指以动物的皮、骨、甲、角等为原料，用水煎取胶汁，经浓缩、干燥制成的干胶状内服制剂。6.参考答案:微囊特点是： ①掩蔽作用，药物原有的气味被掩盖；挥发性药物不能挥发散失，光线、空气中的氧气、湿气等对药物的影响被消除，提高了药物稳定性； ②可控释或缓释药物； ③可制成微囊的靶向制剂； ④液体药物固体化； ⑤包裹活细胞或生物活性物质，可在体内发挥生物活性作用，并具有良好的生物相溶性和稳定性。7.参考答案:错误8.参考答案:B9.参考答案:D10.参考答案:是指颗粒溶于水，临用时加入一定量的水可调配成溶液。11.参考答案:100℃12.参考答案:（1）稀配法：将原料药加入所需溶剂中，一次配成所需的浓度。适用于质量好的原料。 （2）浓配法：将全部原料药加入部分溶剂中，配成浓溶液，加热过滤，必要时也可冷藏后过滤，然后稀释至所需浓度。适用于质量较差的原料，采用浓配法溶解度小的杂质在浓配时可以滤过除去。 配制用注射用水：必须新鲜，注射用水生产后必须在12小时内使用。13.参考答案:一次性，容易降解，携带方便，使用方便。14.参考答案:D15.参考答案:C16.参考答案:错误17.参考答案:A18.参考答案:热原是微生物产生的内毒素，是由磷脂、脂多糖和蛋白质组成的复合物，其中脂多糖是活性中心。 热原的性质：①耐热性；②水溶性；③不挥发性；④滤过性；⑤吸附性；⑥可被化学试剂破坏；⑦超声波等也能破坏热原。 污染热原的途径：①经溶剂带入；②从原辅料中带入；③经容器、用具、管道和装置等带入；④经制备过程带入；⑤灭菌后带入；⑥经输液器带入。 除去热原的方法：①容器上热原的除去，可用高温法或酸碱法；②水中热原的除去，可用离子交换法、凝胶过滤法、蒸馏法、反渗透法等；③溶液中热原的除去，可用吸附法和超滤法。19.参考答案:D20.参考答案:B21.参考答案:处方前工作主要是通过实验研究和文献资料的查询获得所需的资料。处方前研究的主要任务是、（1）获取药物的相关理化参数，包括物理性状、熔点、沸点、溶解度、溶出速度、多晶型、pKa、分配系数、化学性质等、（2）测定其药物动力学特征如半衰期，消除速度常数，吸收情况、代谢情况、血药浓度等；（3）测定与处方有关的物理化学性质如粉体学性质、液体流变学性质、表面性质等；（4）测定药物与辅料间的相互作用，辅料对药物溶解性、稳定性的影响等。22.参考答案:影响中药制剂稳定性的主要因素有制剂工艺、水分、空气（氧气）、温度、pH值、光线等。23.参考答案:D24.参考答案: 缓慢干燥：热风温度40℃：干燥过快，出现“皱皮”或“起泡”；过慢，“粘连”或“剥落”现象； 固化：室温或略高于室温下自然放置6～8h； 缓慢干燥：50℃下干燥12～24h，使残余的有机溶剂完全除尽。25.参考答案:错误第3卷参考答案一.参考题库1.参考答案:C2.参考答案:是指在37℃人工胃液中2小时以内不崩解或溶解，洗净后在人工肠液中一小时以内崩解或溶解，并释放出药物的包衣片。3.参考答案:（1）膜剂的一般处方组成为：主药、成膜材料（PVA等）、着色剂（色素，二氧化钛等）、增塑剂（甘油、山梨醇等）、表面活性剂（聚山梨酯—80、十二烷基硫酸纳、豆磷脂）、填充剂（CaC03，Si02、淀粉）、矫味剂（甜叶菊糖苷）、脱膜剂（液状石蜡） （2）膜剂的制备方法：将精制的PVA溶解于水中，滤过，往滤液中加入药物，充分搅拌，使其均匀分散或溶解，然后倾注于平板玻璃上涂成一定宽度和厚度的均匀薄层，烘干，取样测定每平方厘米面积的主药含量后，根据含量和剂量的需要，剪成单剂量小格，包装即得。4.参考答案:E5.参考答案:E6.参考答案:D7.参考答案:（1）用药不合理：临床输液时需配伍其它药物，虽然各种药物包括输液已经热原限度检测符合质量