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文档简介
第二章测评
(时间:90分钟分值:100分)
一、选择题(本题包括10小题,每小题2分,共20分。每小题只有1个选项符合题意)
1.加成反应是有机化合物分子中碳碳双键中一条键断裂,两端的碳原子与其他原子(或原子团)直接结
合生成新的化合物分子的反应。下列过程与加成反应无关的是()
A.苯与漠水混合振荡,水层颜色变浅
B.裂化汽油与溟水混合振荡,水层颜色变浅
C.乙烯与水在一定条件下反应制取乙醇
D.乙烯与氯化氢在一定条件下反应制取一氯乙烷
2.下列是四种烧的碳骨架,以下关于四种煌的说法不正确的是()
abed
A.a能使酸性高钵酸钾溶液褪色
B.b的分子式为C5H12
C.b和c互为同系物
D.d为平面形分子,属于烷烧
3.下列叙述正确的是()
A.丙烷分子中3个碳原子一定在同一条直线上
B.甲苯分子中7个碳原子都在同一平面内
C.乙烷分子中碳原子和全部氢原子可能在同一平面内
D.2-丁烯分子中4个碳原子可能在同一条直线上
4.下列化学用语表达不正确的是()
①。。°为丙烷的球棍模型
②丙烯的结构简式为CH3cHeH2
③某有机化合物的名称是2,3-二甲基戊烷
④O^C=CH与c6H6互为同分异构体
A.①②B.②③
C.③④D.②④
5.有7种物质:①乙烷②乙烯③乙怏④苯⑤甲苯
⑥聚丙烯⑦环己烯。其中既不能使酸性KMnO4溶液褪色也不能使澳的CC14溶液褪色的是()
A.①②③@B.④⑥⑦
C.①④⑥D.②③⑤
6.苯和苯乙烯是重要的化工原料,下列有关苯和苯乙烯的说法错误的是()
A.苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55~60℃反应生成硝基苯
B.苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷
C.苯乙烯能使酸性高镒酸钾溶液褪色
D.苯乙烯与氯化氢反应可以生成氯代苯乙烯
7.(2020山东聊城高二检测)下列反应的产物中,一定不存在同分异构体的反应是()
A.甲烷与氯气发生取代反应
B.丙烯与水在催化剂的作用下发生加成反应
C.异戊二烯[CH2=C(CH3)CH=CH2]与等物质的量的Br?发生加成反应
D.甲苯与液澳在催化剂条件下反应
8.某煌的结构简式如下,下列说法不正确的是()
CH3—CH2—CH=C—C^CH
C2H5
A.lmol该燃完全燃烧需消耗O211mol
B.与氢气完全加成后的产物分子中含2个甲基
C.lmol该燃完全加成消耗Bn3mol
D.分子中一定共平面的碳原子有6个
9.下列关于HgC<3^CH2-CH=CH-CH3的说法正确的是()
A.所有碳原子可能共平面
B.除苯环外的碳原子共直线
C.最多只有4个碳原子共平面
D.最多只有一3个碳原子共直线
10.有机化合物C4H8是生活中的重要物质,关于C4H8的说法中,错误的是()
AC4H8可能是烯嫌
B.C4H8中属于烯煌的同分异构体有4种
CH2=C—CH3
C.核磁共振氢谱有2种吸收峰的烯煌结构一定是
DC4H8中属于烯煌的顺反异构体有2种
二'选择题(本题包括5小题,每小题4分,共20分。每小题有1~2个选项符合题意)
11.(2020辽宁锦州高二检测)类推的思维方法在化学学习与研究中常会产生错误的结论,因此类推的
结论最终要经过实践的检验才能确定其正确与否。下表中有关推论正确的是()
选
已知事实推论
项
苯的同系物也不能使酸性高镒酸钾溶液褪
A苯不能使酸性高铳酸钾溶液褪色
色
B乙烯分子中所有原子在同•平面上丙烯分子中所有原子在同平面上
C乙烯在空气中燃烧有黑烟苯在空气中燃烧产生的烟更浓
烷蜂的含碳量随分子中碳原子数的增大而烘烧的含碳量随分子中碳原子数的增大而
D
增大增大
12.下列对有机化合物结构或性质的描述错误的是()
A.在一定条件下,Cb可在甲苯的苯环或侧链上发生取代反应
B.乙烷和丙烯的物质的量共1mol,完全燃烧生成3molH2O
C.2,2-二甲基丙烷与Bn在光照下反应,其一嗅取代物有3种
D.分子中含5个碳原子的有机物,每个分子中最多可形成4个C-C键
13.桶烯的结构简式可表示为◎,有关它的下列说法中,不正确的是()
A.桶烯分子中所有原子在同一平面内
B.桶烯与苯乙烯(<〉CH=CHz)互为同分异构体
C.桶烯发生一氯取代时,其一氯取代产物只有2种
D.桶烯能使滨水和酸性KMnCU溶液都褪色
14.(2020天津静海高二检测)下列实验中,不能达到预期目的的是()
①苯、浓溪水、澳化铁混合制澳苯
②用裂化汽油萃取溪水中的澳
③用澳水除去混在苯中的乙烯,分液得到纯净的苯
④敞口久置的电石与饱和食盐水混合制乙焕
⑤将电石与水反应产生的乙焕通入溟水中,滨水褪色,证明乙怏和浸水发生了加成反应
A.只有②©B.只有①(③⑤
C.只有①②④D.①②©©⑤
15.下列说法正确的是()
A.某有机化合物燃烧只生成CO2和氏0,且二者物质的量相等,则此有机化合物的组成为C“H2n
B.一种烧在足量的氧气中燃烧并将产生的气体通过浓硫酸,气体减少的体积就是生成的水蒸气的体
积
C.某气态煌CxHv与足量Ch恰好完全反应,如果反应前后气体体积不变(温度>100℃),则广4;若体积
减少,则y<4;否则,)>4
D.相同质量的燃完全燃烧,消耗02越多,烧中含氢元素的质量分数就越高
三、非选择题(本题包括5小题,共60分)
CH=CH2
16.(12分)(1)乙烯、乙烘、甲苯、苯乙烯(di)4种有机化合物分别在一定条件下与H2充分
反应。
①若煌与H2反应的物质的量之比为1:3,说明该煌分子中存在结构,它
是。
②若煌与H2反应的物质的量之比为1:2,说明该煌分子中存在结构,它是。
③苯乙烯与凡完全加成的物质的量之比为。
(2)按分子结构决定性质的观点可推断
CH=CH2
C(CH3)3有如下性质:
①苯基部分可发生反应和反应;
②一CH-CH2部分可发生__________反应和反应;
③该有机化合物滴入滨水后生成产物的结构简式为;滴入酸性高保酸钾溶液后
生成产物的结构简式为。
17.(12分)I.某烷炫的结构简式为
CH3
I
CHa—CH—CH—CH2—CH3
CH3。
(1)用系统命名法命名该烧:=
(2)若该烷燃是由单烯燃加氢得到的,则原烯煌的结构有种(不包括立体异构,下同)。
(3)若该烷烧是由焕燃加氢得到的,则原焕炫的结构有种。
(4)该烷烧在光照条件下与氯气反应,生成的一氯代烷最多有种。
II.如图是一种分子形状酷似一条小狗的有机化合物,化学家TimRickard将其取名为“doggycene”。
请回答下列问题:
(1)有机化合物doggycene的分子式为。
(2)0.5mol该物质在氧气中完全燃烧生成CO2和比0,消耗氧气的物质的量为moL
(3)有关有机化合物doggycene的说法正确的是。
A.该物质为苯的同系物
B.该物质能发生加成反应
C.该物质不能使酸性高锯酸钾溶液褪色
D.该物质在常温下为气态
18.(12分)已知:①R—Br水鲤R—OH(R表示炫基);
②苯环上原有的取代基对新导入的取代基进入苯环的位置有显著的影响;
NO2NH2
C△O-S。3H
5
④\/+HO—SOsH^苯磺酸+H2O«
以下是用苯作为原料制备一系列化合物的转化关系图:
(1)写出A转化为B的化学方程式:,
(2)图中苯转化为E、E转化为F省略了条件,请写出E、F的结构简
式:E,F.
(3)B分子中苯环上的任意两个氢原子被澳原子取代后,得到的二漠代物有种同
分异构体。
(4)上述转化中涉及9个反应,其中不属于取代反应的共有个。
19.(12分)如图,A是制取澳苯的实验装置,B、C是改进后的装置。请仔细分析,对比三个装置,回答以
C
(1)写出三个装置中所共同发生的两个反应的化学方程
式:、。写出B
盛AgNCh溶液的试管中所发生反应的化学方程式:
(2)装置A和C均采用了长玻璃导管,其作用是o
(3)在按装置B、C装好仪器及药品后要使反应开始,应对装置B进行的操作是—
__,
应对装置C进行的操作是_
____O
(4)B中采用了双球洗气管吸收装置,其作用是»反应后双球洗气管中
可能出现的现象是o
(5)B装置存在两个明显的缺点,使实验的效果不好或不能正常进行。这两个缺点是—
20.(12分)0.2mol某煌A在氧气中完全燃烧后,生成CCh和H2O各1.2mol。请回答下列问题:
(1)煌人的分子式为_。
(2)若取一定量的该燃A完全燃烧后,生成CO?和H2O各3mol,则煌A的质量为g,燃烧
时消耗标准状况下氧气的体积为Lo
(3)若嫌A不能使滨水褪色,但在一定条件下能与氯气发生取代反应,其一氯取代物只有一种,则姓A
的结构简式为»
(4)若烧A能使澳水褪色,在催化剂作用下与此加成,经测定其加成产物分子中含有4个甲基,燃A可
能的结构简式为(任写一个)。
(5)比燃A分子少一个碳原子且能使淡水褪色的A的同系物有种同分异构体。
第二章测评
(时间:90分钟分值:100分)
一、选择题(本题包括10小题,每小题2分,共20分。每小题只有1个选项符合题意)
1.加成反应是有机化合物分子中碳碳双键中一条键断裂,两端的碳原子与其他原子(或原子团)直接结
合生成新的化合物分子的反应。下列过程与加成反应无关的是()
A.苯与漠水混合振荡,水层颜色变浅
B.裂化汽油与溟水混合振荡,水层颜色变浅
C.乙烯与水在一定条件下反应制取乙醇
D.乙烯与氯化氢在一定条件下反应制取一氯乙烷
量A
幽苯与漠水混合振荡后,水层颜色变浅,这是因为澳在苯中的溶解度远远大于其在水中的溶解度,笨
将澳从淡水中萃取了出来。
2.下列是四种烧的碳骨架,以下关于四种煌的说法不正确的是()
>4^AG
abed
A.a能使酸性高镒酸钾溶液褪色
B.b的分子式为C5H12
C.b和c互为同系物
D.d为平面形分子,属于烷烧
ggD
解析|a为2-甲基丙烯,可以使酸性高镒酸钾溶液褪色;b为新戊烷,分子式为C5H⑵c为异丁烷,和b同
属于烷度,互为同系物;d为环己烷,属于环烷烧,且不是平面形分子。
3,下列叙述正确的是()
A.丙烷分子中3个碳原子一定在同一条直线上
B.甲苯分子中7个碳原子都在同一平面内
C.乙烷分子中碳原子和全部氢原子可能在同一平面内
D.2-丁烯分子中4个碳原子可能在同一条直线上
馥|B
函丙烷分子中3个碳原子一定不共线,A不正确。甲苯分子可看作一C%取代了苯环中一个H原
子,所以甲苯分子中7个碳原子都在同一平面内,B正确。乙烷分子中碳原子和全部氢原子不可能在
同一平面上,C不正确。2-丁烯(CH3cH=CHCH3)中4个碳原子在同一个平面内,但是不可能在同一
条直线上,D不正确。
4.下列化学用语表达不正确的是()
o
①?o7。为丙烷的球棍模型
②丙烯的结构简式为CH3CHCH2
③某有机化合物的名称是2,3-二甲基戊烷
④OlH
与C6H6互为同分异构体
A.①②B.②③
C.③④D.②④
^1D
画丙烷分子式为C3H8,球棍模型d0°符合丙烷的结构特点,①正确;丙烯的官能团为
碳碳双键,结构简式中不能省略碳碳双键,丙'烯的结构简式为CH3CH=CH2,②不正确;2,3-二甲基戊烷
产KH
CH3—CH—CH—CH3J.
符合烷烧的系统命名法规则,结构简式为C2H5,③正确;kJ的分子式为C8H6,
与C6H6的分子式不同,两者不是同分异构体,④不正确。
5.有7种物质:①乙烷②乙烯③乙快④苯⑤甲苯
⑥聚丙烯⑦环己烯。其中既不能使酸性KMnO4溶液褪色,也不能使浪的CC14溶液褪色的是()
A.①②③©B.④⑥⑦
C.@@@D.②③⑤
ggc
解画甲苯能使酸性KMnCh溶液褪色;乙烯、乙块、环己烯既能使酸性KMnO4溶液褪色,又能使澳的
CC14溶液褪色;乙烷、苯、聚丙烯既不能使酸性KMnO4溶液褪色,也不能使澳的CC14溶液褪色。
6.苯和苯乙烯是重要的化工原料,下列有关苯和苯乙烯的说法错误的是()
A.苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55-60℃反应生成硝基苯
B.苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷
C.苯乙烯能使酸性高镒酸钾溶液褪色
D.苯乙烯与氯化氢反应可以生成氯代苯乙烯
量D
解树苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55-60℃发生硝化反应,生成硝基苯,A正确;苯乙烯在合适条件
下催化加氢可生成乙基环己烷,B正确;苯乙烯含碳碳双键,能使酸性高镒酸钾溶液褪色,C正确;苯乙
烯在一定条件下能与HC1发生加成反应而不是取代反应,所以在一定条件下与HC1发生反应生成1-
氯苯乙烷或2-氯苯乙烷,D错误。
7.(2020山东聊城高二检测)下列反应的产物中,一定不存在同分异构体的反应是()
A.甲烷与氯气发生取代反应
B.丙烯与水在催化剂的作用下发生加成反应
C.异戊二烯[CH2=C(CH3)CH=CH2]与等物质的量的Bn发生加成反应
D.甲苯与液澳在催化剂条件下反应
前A
啦]A项,甲烷与氯气发生取代反应的四种有机产物均只有一种结构;B项,丙烯与水发生加成反应的
产物可以是1-丙醇或2-丙醇两种同分异构体;C项,异戊二烯与Br2可以发生1,2-加成、3,4-加成得两
种产物,也可以发生1,4-加成,共有3种同分异构体;D项,甲苯与液澳在催化剂条件下反应时,邻位、间
位的氢原子易被取代,可以生成多种一漠代物(2种)、二澳代物(2种)、三澳代物。
8.某烧的结构简式如下,下列说法不正确的是()
CHj—CH2—CH=C—€^CH
CM
A.lmol该燃完全燃烧需消耗Ch11mol
B.与氢气完全加成后的产物分子中含2个甲基
C.lmol该烧完全加成消耗Br23mol
D.分子中一定共平面的碳原子有6个
ggB
阿明该有机化合物的分子式为C8H12,1mol该燃完全燃烧消耗02的物质的量为11mol,A项正确;该
分子有一个支链,与氢气完全加成后的产物为
CH3cH2cH2cH(CH2cH3)2,分子中含有3个甲基,B项错误;该分子含有一个/\和一个—
\/
cC
C=C—1mol该烧完全加成消耗Bn3mol,C项正确;该'泾分子中含有/\和一C三C—,结合乙
烯和乙快的结构判断,分子中一定共平面的碳原子有6个,D项正确。
9.下列关于HgC<^~CHz—CHYH-CH3的说法正确的是()
A.所有碳原子可能共平面
B.除苯环外的碳原子共直线
C.最多只有4个碳原子共平面
D.最多只有3个碳原子共直线
HJA
123/^A45678
画为了便于说明,对分子中的碳原子编号如下:HC"C<J-CH2—CH-CH-CH、根据乙快和苯的
分子结构可知,Ci、C2、C3、C4、C5共直线,而C5与其相连4个原子形成四面体结构,故C4、C5、C6
不共直线。根据乙烯的分子结构可知,C6、C7、C8也不共直线,故B、D项错误。C5、C6、C7、C8共
平面,如图甲所示。Ci、C2、C5及苯环也共平面,如图乙所示。
/CH3<7/~」
c=c
/z\//H-C-C^Q-CH2-/
H
图甲图乙
通过旋转C5和C6之间的碳碳单键,可使平面a与平面£共面,故所有碳原子可能共平面,A项正
确,C项错误。
10.有机化合物C4H8是生活中的重要物质,关于C4H8的说法中,错误的是()
A.C4H8可能是烯燃
B.C4H8中属于烯烧的同分异构体有4种
CH2=C—CH3
C.核磁共振氢谱有2种吸收峰的烯燃结构一定是CH,
D.C4H8中属于烯煌的顺反异构体有2种
ggc
CH2=C—CH3
解析|c4H8中属于烯泾的同分异构体有CH,、CH2=CHCH2cH3、
CH2=C—CH3
CH3cH=CHCH3(存在顺、反异构),共4种,其中核磁共振氢谱有2种吸收峰的有CH3和
H3CCH3H3C\/H
c==cc=c
/\/\
HH、HCH3o
二、选择题(本题包括5小题,每小题4分,共20分。每小题有1~2个选项符合题意)
11.(2020辽宁锦州高二检测)类推的思维方法在化学学习与研究中常会产生错误的结论,因此类推的
结论最终要经过实践的检验才能确定其正确与否。下表中有关推论正确的是()
-
选
项已知事实推论
苯的同系物也不能使酸性高镒酸钾溶液褪
A苯不能使酸性高铳酸钾溶液褪色
色
B乙烯分子中所有原子在同一平面上丙烯分子中所有原子在同一平面上
C乙烯在空气中燃烧有黑烟苯在空气中燃烧产生的烟更浓
烷蜂的含碳量随分子中碳原子数的增大而块蜂的含碳量随分子中碳原子数的增大而
D
增大增大
答案匕
画大部分苯的同系物(如甲苯)能使酸性高镂酸钾溶液褪色,A错误;丙烯分子中有饱和碳原子,所有
原子不可能共面,B错误;苯含碳量更高,在空气中燃烧产生的烟更浓,C正确;烘度的含碳量随分子中
碳原子数的增大而减小,D错误。
12.下列对有机化合物结构或性质的描述错误的是()
A.在一定条件下,Cb可在甲苯的苯环或侧链上发生取代反应
B.乙烷和丙烯的物质的量共1mol,完全燃烧生成3molH2O
C.2,2-二甲基丙烷与Bn在光照下反应,其一嗅取代物有3种
D.分子中含5个碳原子的有机物,每个分子中最多可形成4个C-C键
SUCD
丽在FeCh的催化下,CL可在甲苯的苯环上发生取代反应,在光照条件下,CL可在甲苯的甲基上发
生取代反应,A正确;乙烷和丙烯分子中都含有6个氢原子,二者物质的量共1mol,完全燃烧生成3
molH2O,B正确;2,2-二甲基丙烷的结构简式为C(CH3)4,分子中只有一种氢原子,与Bn在光照下反应,
其一澳取代物只有一种,C错误;分子中含5个碳原子的有机化合物,若形成环状结构,则每个分子中最
多可形成5个C—C键,如环戊烷(C\,D错误。
13.桶烯的结构简式可表示为◎,有关它的下列说法中,不正确的是()
A.桶烯分子中所有原子在同一平面内
B.桶烯与苯乙烯(O-CHYHz)互为同分异构体
C.桶烯发生一氯取代时,其一氯取代产物只有2种
D.桶烯能使滨水和酸性KMnC)4溶液都褪色
薪A
画桶烯分子中含有2个饱和碳原子,故其分子中所有原子不可能共平面,A错误;桶烯与苯乙烯的分
子式均为C8H&但结构不同,两者互为同分异构体,B正确;桶烯分子中有两种处于不同化学环境的氢
原子,其一氯代物有2种,C正确;桶烯中含有碳碳双键,能使;臭水和酸性KMnCU溶液都褪色,D正确。
14.(2020天津静海高二检测)下列实验中,不能达到预期目的的是()
①苯、浓淡水、漠化铁混合制澳苯
②用裂化汽油萃取嗅水中的澳
③用滨水除去混在苯中的乙烯,分液得到纯净的苯
④敞口久置的电石与饱和食盐水混合制乙烘
⑤将电石与水反应产生的乙焕通入澳水中/臭水褪色,证明乙焕和淡水发生了加成反应
A.只有②④B.只有①③⑤
C.只有①②④D.①②③④⑤
宣D
丽①制取澳苯,利用的是苯与液澳在淡化铁作催化剂的条件下制备的,而不是浓澳水,故①错误;②
裂化汽油中含有碳碳不饱和键,能与淡水发生加成反应,因此不能用裂化汽油萃取澳水中的膜,故②错
误;③漠单质易溶于苯,苯中会引入新的杂质,故③错误;④敞口久置的电石能与空气中的水发生反应
而变质,因此用敞口久置的电石与食盐水反应无法得到乙快,故④错误;⑤产生的乙块中含有H2s等杂
质,H2s能与澳水发生反应,而使漠水褪色,H2s对乙快与澳水的反应产生干扰,故⑤错误。综上所述,选
项D正确。
15.下列说法正确的是()
A.某有机化合物燃烧只生成CO2和氏0,且二者物质的量相等,则此有机化合物的组成为C„H2n
B.一种燃在足量的氧气中燃烧并将产生的气体通过浓硫酸,气体减少的体积就是生成的水蒸气的体
积
C.某气态燃CHv与足量Ch恰好完全反应,如果反应前后气体体积不变(温度>100℃),则产4;若体积
减少,则)<4;否则,y>4
D.相同质量的燃完全燃烧,消耗Ch越多,煌中含氢元素的质量分数就越高
暧丽由题意可知,有机化合物燃烧后产物只有C02和H2。,生成物中含有碳、氢元素,依据原子守恒可
知该物质中一定含有碳、氢元素,氧元素不能确定,A项错误。一种烧在足量的氧气中燃烧并将产生
的气体通过浓硫酸,产物的体积减少的部分是生成的水蒸气的体积,B项错误。根据C、H、.+(x号)02
点燃“
―VrCCh+^hO可得,若反应前后气体体积不变,则产4;若体积减少,则y小于4;反之,则大于4,C项正
确。因为1mol碳原子对应消耗1mol氧气分子,4mol氢原子对应消耗1mol氧气分子,而1mol碳
原子的质量为12g,4moi氢原子的质量为4g,所以相同质量的燃完全燃烧,消耗的。2越多,则烧中氢
元素的质量分数越高,D项正确。
三、非选择题(本题包括5小题,共60分)
CH=CH2
16.(12分)(1)乙烯、乙焕、甲苯、苯乙烯(dl)4种有机化合物分别在一定条件下与H2充分
反应。
①若嫌与此反应的物质的量之比为1:3,说明该煌分子中存在结构,它
是。
②若煌与H2反应的物质的量之比为1:2,说明该垃分子中存在结构,它是。
③苯乙烯与比完全加成的物质的量之比为o
(2)按分子结构决定性质的观点可推断
C(CH3)3有如下性质:
①苯基部分可发生反应和反应;
②一CH-CH2部分可发生_________反应和反应;
③该有机化合物滴入溟水后生成产物的结构简式为;滴入酸性高钵酸钾溶液后
生成产物的结构简式为。
鹿(1)①苯环甲苯
②碳碳三键乙烘③1:4
(2)①加成取代②加成氧化
COOH
C(CH3)3
HH
—
—
J
—
c——
解1)/\+H2
CH=CH2
—C三J2HL-0+3出一O,CT+砒一
»由不同的基团与H2的定量反应,可以确定分子的结构。
(2)①苯环可以发生加成反应和取代反应;②碳碳双键可以发生加成反应和氧化反应;③滴入酸性
高镒酸钾溶液后,苯环上的一CH=CH2被氧化为较基。
17.(12分)I.某烷煌的结构简式为
CH3
I
CHs—CH—CH—CHz—CHs
CH3。
(1)用系统命名法命名该烽:。
(2)若该烷煌是由单烯烧加氢得到的,则原烯燃的结构有种(不包括立体异构,下同)。
(3)若该烷烧是由焕煌加氢得到的,则原烘烧的结构有种。
(4)该烷烧在光照条件下与氯气反应,生成的一氯代烷最多有种。
II.如图是一种分子形状酷似一条小狗的有机化合物,化学家TimRickard将其取名为“doggycene”。
请回答下列问题:
(1)有机化合物doggycene的分子式为。
(2)0.5mol该物质在氧气中完全燃烧生成CO2和HzO,消耗氧气的物质的量为moL
(3)有关有机化合物doggycene的说法正确的是。
A.该物质为苯的同系物
B.该物质能发生加成反应
C.该物质不能使酸性高镒酸钾溶液褪色
D.该物质在常温下为气态
奉1.(1)2,3-二甲基戊烷(2)5(3)1
(4)6
H.(1)C26H26⑵16.25(3)B
解丽I.(1)该烷烧的系统命名为2,3-二甲基戊烷。
(2)若该烷烧是由单烯煌加氢得到的,则加氢后原双键两端的碳原子上至少各含有1个氢原子,故
CH3
①②I⑤④⑤
CH3—CH—CH―CH2—CHa
I⑥
碳碳双键可能位置为CH3,但因为①、⑥位置等同,故原烯煌的结构为5
种。(3)若该烷烧是由焕烧加氢后得到的,则加氢后原碳碳三键两端的碳原子上至少各含有2个氢原
CH,
I
CHa—CH—CH—C=CH
子,故原焕度只能为CH3。
(4)由该分子的结构可看出,左端两个甲基连在同一个碳原子上,两个甲基上的氢原子是等效氢原
子,其他位置上的氢原子均不等效,故其一氯代烷共有6种。
11.(1)由doggycene分子的结构简式可知其分子式为C26H26。(2)由doggycene的分子式为
C26H26可得,其在氧气中完全燃烧生成CCh和HzO,消耗氧气的物质的量为0.5molx(26+y)=16.25
molo(3)因doggycene的分子结构中含有四个苯环,且只含有C、H元素,因此该物质属于芳香泾,但
根据同系物的定义可判断,该物质不属于苯的同系物;其为不饱和炫;,且苯环上有烷基,故其能发生加
成反应,且能使酸性高镒酸钾溶液褪色。因doggycene分子含有26个碳原子,常温下不可能为气态。
水解
18.(12分)已知:①R—Br-R—OH(R表示炫基);
②苯环上原有的取代基对新导入的取代基进入苯环的位置有显著的影响;
NO?NHz
3t6;
/=\△O^S。3H
④\/+H0—SO3H="苯磺酸+H2O«
以下是用苯作为原料制备一系列化合物的转化关系图:
(1)写出A转化为B的化学方程式:«
(2)图中苯转化为E、E转化为F省略了条件,请写出E、F的结构简
式:E,F。
(3)B分子中苯环上的任意两个氢原子被嗅原子取代后,得到的二漠代物有种同
分异构体。
(4)上述转化中涉及9个反应,其中不属于取代反应的共有个。
②BY^HSO3H_BY^^SO3H(D)_0^-BKC)
4—
HO-HN02
③O^Br-<Q^NO2(F)Br-^2)(E)_。然后结合题目,做出解答。
但要注意苯环上引入多个取代基的先后顺序。第一条合成路线提供的信息是苯环上先引入一NCh,
再引入其他取代基,则两种取代基处于间位;第二条合成路线提供的信息是苯环上先引入卤素原子,再
引入其他取代基,则两种取代基处于对位;应用前两条信息得出的结论去解决第三条合成路线的问题,
就显得非常容易了。根据指定产物的结构,再根据取代基处于对位,E和F引入取代基的顺序应为先
卤代后硝化。
19.(12分)如图,A是制取漠苯的实验装置,B、C是改进后的装置。请仔细分析,对比三个装置,回答以
下问题:
■漠和苯的^混合液1
CC14I
——一百吊刁▼亨
铁粉晶铁粉鬟股
(1)写出三个装置中所共同发生的两个反应的化学方程
式:、写出B
盛AgNCh溶液的试管中所发生反应的化学方程式:_。
(2)装置A和C均采用了长玻璃导管,其作用是。
(3)在按装置B、C装好仪器及药品后要使反应开始,应对装置B进行的操作是_
__,
应对装置C进行的操作是_
____O
(4)B中采用了双球洗气管吸收装置,其作用是,反应后双球洗气管中
可能出现的现象是,
(5)B装置存在两个明显的缺点,使实验的效果不好或不能正常进行。这两个缺点是_
|答案|(1)2Fe+3Br2^=2FeBrsO+Br2
FcBr3
+HBrHBr+AgNO3~=AgBr|+HNO3
(2)导气、冷凝
(3)打开分液漏斗上方的盖子,
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