陕西省西安市长安区一中2020-2021学年高二年级上册期末考试生物（理）试卷

长安一中2020-2021学年度第一学期期末考试

高二生物（理科）试题

一、选择题

1.孟德尔探索分离定律时，运用了假说一演绎法，该方法的基本过程：在观察与分析的基础

上提出问题，通过推理和想象提出解决问题的假说，根据假说进行演绎推理，再通过实验证

明假说。下列相关叙述正确的是（）

A.孟德尔完成测交实验并统计结果属于假说一演绎法中演绎推理

B.孟德尔所作假说的核心内容是生物体能产生数量相等的雌雄配子

C.根据成对遗传因子分离的假说，推断出Fi有三种基因型且比例为1：2：1

D.根据成对遗传因子分离的假说，设计测交实验并推断后代出现两种性状且比例为1：1

【答案】D

【解析】

【分析】

孟德尔发现遗传定律用了假说——演绎法，其基本步骤：提出问题一作出假说一演绎推理一

实验验证T得出结论。

①提出问题（在纯合亲本杂交和B自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题）；

②做出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配

子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）；

③演绎推理（如果这个假说是正确的，这样B会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应

该会产生两种数量相等的类型）；

④实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型）；

⑤得出结论（就是分离定律）。

【详解】A、孟德尔完成测交实验并统计结果属于假说一演绎法中的实验验证，A错误。

B、孟德尔所作假说的核心内容是“成对遗传因子分离”，生物体产生的雌雄配子的数量一般不

相等，一般是雄配子数量远远多于雌配子数量，B错误；

C、根据成对遗传因子分离的假说，推断出B会产生两种数量相等的配子，则F2中三种基因

个体比接近1：2：1,C错误；

D、演绎是根据假设内容推测测交实验的结果，即若R产生配子时遗传因子分离，则测交后

代的两种性状比接近1：1,D正确。

故选D。

2.某二倍体闭花自花受粉植物的红花和白花是一对相对性状，由等位基因R、r控制。从该植

物种群中任选一株红花植株自交或任选两株红花植株杂交，子代都出现1：1的性状分离比。

下列有关叙述错误的是（）

A.该植物花色中的白花属于隐性性状

B.该植物种群中红花植株的基因型是Rr

C.该植物可能是某一种性别的r配子致死

D.该红花植株理论上产生含R和r的配子相等

【答案】C

【解析】

【分析】

从该植物种群中任选一株红花植株自交或任选两株红花植株杂交，子代都出现1：1的性状分

离比，说明红花为显性性状，亲本红花为杂合子，且某一性别的R配子致死。

【详解】A、该植物花色中的白花属于隐性性状，A正确；

B、该植物种群中红花植株的基因型是Rr,B正确；

C、该植物可能是某一种性别的R配子致死，C错误；

D、该红花植株理论上产生含R和r的配子相等，D正确。

故选Co

3.兴义矮脚鸡体型矮小且胫短，其胫的长度由常染色体上的等位基因C和c控制。某研究小

组将多组矮脚鸡进行交配实验，发现每组新孵出来的子代中都会出现矮脚和高脚两种性状，

且比例为2：1。下列有关该现象的分析错误的是（）

A.高脚性状是隐性性状B.亲本矮脚鸡基因型均为Cc

C.纯合的矮脚鸡都不能存活D.比例为2：1不符合基因的分离定律

【答案】D

【解析】

【分析】

兴义矮脚鸡体型矮小且胫短，其胫的长度由常染色体上的等位基因C和c控制，说明其遵循基

因的分离定律。多组矮脚鸡进行交配，子代中出现矮脚和高脚两种性状，发生了性状分离，

说明亲本是杂合体，高脚性状为隐性性状。

【详解】A、多组矮脚鸡进行交配，子代中出现矮脚和高脚两种性状，发生了性状分离，说明

亲本是杂合体，高脚性状为隐性性状，A正确；

B、多组矮脚鸡进行交配，子代中出现矮脚和高脚两种性状，发生了性状分离，说明亲本是杂

合体，基因型均为Cc,B正确；

C、多组矮脚鸡进行交配实验，发现每组新孵出来的子代中都会出现矮脚和高脚两种性状，且

比例为2：1,说明纯合的矮脚鸡都不能存活，C正确；

D、比例为2：1说明纯合的矮脚鸡都不能存活，符合基因的分离定律，属于纯合致死现象，D

错误。

故选D„

4.某种甘蓝的叶色有绿色和紫色。已知叶色受2对独立遗传的基因A（a）和B（b）控制，

只含隐性基因的个体表现隐性性状，其他基因型的个体均表现显性性状。某小组用绿叶甘蓝

和紫叶甘蓝进行了如下实验：

实验①：让绿叶甘蓝（甲）的植株进行自交，子代都是绿叶；

实验②：让甲植株与紫叶甘蓝（乙）植株杂交，子代个体中绿叶：紫叶=1：3。

下列对该实验的分析错误的是（）

A.甘蓝叶色中显性性状是紫色

B.实验①中甲植株的基因型为aabb

C.实验②中乙植株的基因型为AaBb

D.实验②中子代产生基因型为Ab的卵细胞占3/8

【答案】D

【解析】

【分析】

分析题文：只含隐性基因的个体表现为隐性性状，说明隐性性状的基因型为aabb。实验①的

子代都是绿叶，说明甲植株为纯合子。实验②的子代发生了绿叶：紫叶=1：3性状分离，说

明乙植株产生四种比值相等的配子，并结合实验①的结果可推知：绿叶为隐性性状，其基因

型为aabb,紫叶为显性性状,基因型为A_B_、A_bb和aaB_。

【详解】A、由以上分析可知，绿叶为隐性性状，显性性状是紫色，A正确；

B、由以上分析可知，甲的基因型为aabb,B正确；

C、由以上分析可知，让甲植株与紫叶甘蓝（乙）植株杂交，子代个体中绿叶：紫叶=1：3,

说明乙植株产生四种比值相等的配子，则乙的基因型为AaBb,C正确；

D、实验②中子代基因型为:l/4aabb、l/lAaBb、耿Aabb和lAaaBb,产生基因型为Ab的卵细

胞占）16,D错误。

故选D。

5.某贵宾犬的毛色有黑色、棕色、杏色，其毛色由两对等位基因B、b和E、e控制，这两对

等位基因位于常染色体上且独立遗传，B基因控制黑色，b基因控制棕色，E基因控制黑色与

棕色的出现，基因型为ee时，毛色为杏色。多只纯合黑色贵宾犬与纯合杏色贵宾犬杂交，F,

均表现为黑色，B随机交配，F2中黑色：棕色：杏色=9：3：4。下列有关叙述错误的是（）

A.亲本贵宾犬的基因型分别为BBEE和bbee

B.B会产生2种基因型的配子

C.F2中棕色个体的基因型有2种

D.F2中纯合杏色贵宾犬所占的比例为1/8

【答案】B

【解析】

【分析】

根据题干中的信息“B基因控制黑色，b基因控制棕色，E基因控制黑色与棕色的出现，基因

型为ee时，毛色为杏色”可知，黑色性状对应的基因型为B_E_,棕色性状对应的基因型为

bbE_,杏色对应的基因型为__ee,因此多只纯合黑色贵宾犬和纯合杏色贵宾犬杂交，B中全

部为黑色，且F2中黑色：棕色：杏色=9：3：4,属于9:3:3:1的变形，因此Fi的基因型为BbEe,

亲本的基因型为BBEE和bbee。

【详解】A、根据分析可知，亲本的基因型为BBEE和bbee,A正确；

B、Fi的基因型为BbEe,两对基因遵循自由组合定律，因此会产生4种类型的配子，B错误；

C、F2中棕色个体的基因型只有bbEE和bbEe两种，C正确；

D、F2中纯合的杏色贵宾犬基因型为bbee和BBee,占全部子二代的比例为抽，D正确；

故选Bo

6.如图为一对雌雄果蝇体细胞的染色体图解，其中n、m、IV,X、Y表示染色体，基因A,

a分别控制红眼、白眼，基因D、d分别控制长翅、残翅。下列有关叙述错误的是（）

A.控制果蝇翅形的基因和控制眼色的基因分别位于常染色体和X染色体上

B.图中雄果蝇的基因型可写成DdX^Y,该果蝇经减数分裂可产生4种配子

C.图中雌果蝇的一个卵原细胞经减数分裂产生的卵细胞的基因型是DXA

D.若这一对雌雄果蝇交配，则获得的F雌果蝇中杂合子所占的比例是3/4

【答案】C

【解析】

【分析】

基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干

扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非

等位基因自由组合。

题图分析：左侧果蝇的性染色体组成为XX,属于雌果蝇，且其基因型为DdXAxa；右侧果蝇的

性染色体组成为XY,属于雄果蝇，其基因型为DdX'Y。

【详解】A、结合图示可知，控制果蝇翅形的基因（D、d）位于常染色体上，控制眼色的基因

（A、a）位于X染色体上，A正确；

B、图中雄果蝇的基因型为DdX'Y,结合自由组合定律可知，该雄果蝇经减数分裂可以产生D*、

DY、dX\dY共四种精子，B正确；

C、图中雌果蝇的基因型为DdXA*,其一个卵原细胞经减数分裂产生的卵细胞的基因型可能是

DXA、DXa、dXA或dX,因为一个卵圆细胞只能产生一个卵细胞，C错误；

D、这对雌雄果蝇的基因型为DdXAxa、DdXW,二者交配的后代雌果蝇中纯合子所占比例为

V2X]/2=]/<1,所以子代的雌果蝇中杂合子所占的比例是1-皿=利，D正确。

故选C

【点睛】

7.如图1和图2表示某二倍体生物细胞分裂不同时期染色体和核DNA的数量关系，下列有关

叙述错误的是（）

图1

A.图1可以表示有丝分裂过程，也可表示减数分裂过程

B.图1中DE段的细胞染色体数目加倍，但核DNA含量不变

C.图2中a对应图1中的AB段，只能出现在有丝分裂过程

D.处于图2中b时期的细胞可能是初级精母细胞，对应图1的CD段

【答案】C

【解析】

【分析】

分析图1:图1表示有丝分裂过程中染色体与核DNA之比，其中BC段表示每条染色体上DNA

含量由1个变为2个，是由于间期DNA的复制；CD段表示每条染色体含有2个DNA分子，

处于有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂或减数第二次分裂前期和中期；DE表示每条染色

体上的DNA由2个变为1个，是由于后期着丝点的分裂；EF段表示有丝分裂或减数第二次分

裂的后期和末期。分析图2：a、c表示染色体：DNA=L1；b表示染色体：DNA=1：2。

【详解】A、图1中纵坐标为染色体与核DNA数目之比，可以表示有丝分裂过程，也可表示减

数分裂过程，A正确；

B、图1中DE段形成的原因是着丝点分裂，此时细胞中染色体数目加倍，但核DNA含量不变，

B正确；

C、图2中a染色体数和核DNA数目均为4N,表示有丝分裂后期，对应图1中的EF段，C错

误；

D、处于图2中b时期的细胞还有N条染色体，核DNA数目为4N,每条染色体上有两条DNA,

可能是次级精母细胞，对应图1的CD段，D正确。

故选C。

【点睛】

8.鳞翅目昆虫黄粉蝶的性别决定方式为ZW型，其幼体的黑斑和白斑受Bb基因的控制，皮肤

不透明和透明受E、e基因的控制。一对幼体皮肤不透明而有黑斑的雌雄个体交配，Fi中黑斑

个体与白斑个体的比例为3：1,皮肤不透明与透明个体的比例为2：1,且皮肤透明的幼体全

为雌性。下列有关叙述错误的是（）

A.B、b和E、e两对等位基因遵循自由组合定律

B.E、e基因位于性染色体上，且基因型ZEZE致死

C.F.中皮肤不透明而有白斑的雄性幼体所占的比例为1/8

D.F,中皮肤透明的幼体全为雌性，则雄性亲本基因型为BbZEZe

【答案】C

【解析】

【分析】

据题分析，皮肤不透明的个体交配，子代皮肤不透明与透明个体的比例为2:1,且皮肤透明

的幼体全为雌性，说明E、e位于Z染色体上，不透明为显性性状，亲本基因型为ZEze、ZEW,

则ZEZE纯合致死；再分析有黑斑的个性状，有黑斑的雌雄个体交配，Fi中黑斑个体与白斑个体

的比例为3：1,无致死现象，说明B、b不在Z染色体上，而是位于常染色体上，则亲本有关

基因型为Bb和Bb,综上分析，亲本基因型为BbZEZe和BbZEW。

【详解】A、根据上述分析可知，B、b和E、e两对等位基因位于两对同源染色体上，遵循基

因的自由组合定律，A正确；

B、据题分析，E、e基因位于Z染色体上，且基因型ZEZE致死，B正确；

C、亲本基因型为BbZEZe和BbZ^W,Fi中皮肤不透明而有白斑的雄性幼体bbZEze所占的比例为

1/4x1/3=1/12,C错误；

D、根据分析可知，&中皮肤透明的幼体全为雌性，则雄性亲本基因型为BbZEZe,D正确。

故选C»

9,雄蟋蟀的性染色体组成为XO型，体细胞中有23条染色体，雌蟋蟀的性染色体组成为XX

型。下列有关叙述正确的是（）

A.雌蟋蟀体细胞中也有23条染色体

B.蟋蟀的性别决定方式和人一样，属于XY型

C.精巢细胞中最多可以观察到2条X染色体

D.在有丝分裂后期，雌蟋蟀细胞的染色体数比雄蟋蟀多1条

【答案】C

【解析】

【分析】

紧扣题干信息"雄蝗虫体细胞中有23条染色体，其性染色体组成为X0型，雌蝗虫的性染色体

组成为XX型”答题。

【详解】A、雄蟋蟀的性染色体组成为X。型，体细胞中有23条染色体，雌蟋蟀的性染色体组

成为XX型，所以雌蟋蟀体细胞中有24条染色体，A错误；

B、蟋蟀的性别决定方式和人不一样，雄蟋蟀的性染色体组成为X0型，雌蟋蟀的性染色体组

成为XX型，B错误；

C、雄蟋蟀的性染色体组成为X。型，只含有一条X染色体，所以精巢细胞中最多可以观察到2

条X染色体（如有丝分裂后期），C正确；

D、在有丝分裂后期，雌蟋蟀细胞的染色体数为48条，雄蟋蟀细胞的染色体数为46条，所以

雌蟋蟀细胞的染色体数比雄蟋蟀多2条，D错误。

故选Co

10.人的X染色体和Y染色体是一对同源染色体，但其形态、大小却不完全相同。如图为某

人X和Y染色体同源和非同源区段的比较图解，其中B与C为同源区段。下列有关叙述正确

的是（）

XY

A.B段和C段上的等位基因遵循基因的分离定律

B.控制红绿色盲和臼化病的基因位于B和C段上

C.若某病只能由男性传给其儿子，则致病基因位于A段

D.若女性患者数低于男性，则致病基因最可能位于D段

【答案】A

【解析】

【分析】

题图分析：图示为性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源区段（图中B和C）,该部分

存在等位基因；另一部分是非同源的（图中A和D区段），该部分不存在等位基因，其中A区

段上基因控制的遗传病属于伴X染色体遗传病，而D区段上基因控制的遗传病属于伴Y染色

体遗传。

【详解】A、B段和C段是同源区段，该区段存在等位基因或相同基因，这些基因会随着同源

染色体的分开而分离，因此，此区段的基因遵循基因的分离定律，A正确；

B、色盲属于伴X染色体隐性遗传病，致病基因位于X染色体的非同源区A段上，而白化病为

常染色体隐性遗传病，其致病基因不位于性染色体上，即不位于图中的B和C段上，B错误；

C、如果某病只能由男性传给其儿子，则该病为伴Y染色体遗传病，其致病基因位于D段上，

C错误；

D、如果女性患者的数目低于男性，则该病为X染色体隐性遗传病，其致病基因最可能位于A

段，D错误。

故选A。

【点睛】

11.红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，如图是某家族患苯丙酮尿症（由A/a基因控制）和红

绿色盲（由B/b基因控制）遗传系谱图。下列有关叙述错误的是（

12

□o正常男女

物⑤患甲病男女

O患乙病女

A.图中甲病为红绿色盲

B.乙病为常染色体隐性遗传

C.7号的基因型可能为aaXBX13或aaXBXb

D.4号与7号基因型相同的概率是100%

【答案】D

【解析】

【分析】

苯内酮尿症为常染色体隐性遗传病，红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病。

2、遗传病的判定方法

（1）首先确定显隐性：

①“无中生有为隐性”；②“有中生无为显性

（2）再确定致病基因的位置：

①“无中生有为隐性，女儿患病为常隐”；②“有中生无为显性，女儿正常为常显”。

【详解】A、分析遗传系谱图，1号和2号无乙病，生育的女儿4号患乙病。说明乙病为隐性

病，4号的父亲和儿子均不患乙病，说明不遵循伴性遗传的规律，所以乙病为常染色体隐性遗

传病。根据题意可知，乙病为苯丙酮尿症，甲病为红绿色盲，A正确；

B、乙病为常染色体隐性遗传病，B正确；

C、7号患甲病（苯丙酮尿症）不换乙病（红绿色盲），则一定含有aa和XB,2号的色盲基因

Xb可能通过4号遗传给7号，所以7号的基因型可能为l/2aaXBXB或l/2aaXBXb,C正确；

D、4号的基因型一定为aaXBX%7号的基因型可能为l/2aaXBXB或l/2aaXBXb,4号和7号基

因型相同的概率是50%,D错误。

故选D。

12.果蝇的体色灰身对黑身是显性，基因位于常染色体上（用B、b表示）；眼色红眼对白眼为

显性，基因位于X染色体上（用H,h表示）。一只纯合黑身红眼雌蝇与一只纯合灰身白眼雄

蝇杂交得B,B再自由交配得F2。下列有关叙述错误的是（）

A.亲本黑身红眼雌果蝇的基因型为bbXHXH

B.Fi中雌果蝇的表现型为灰身红眼

C.F2中雄果蝇的红眼基因都来自H的父方

D.R自由交配获得的F2中不可能产生白眼雌果蝇

【答案】C

【解析】

【分析】

题意分析：纯合黑身红眼雌蝇的基因型为bbXHXH与纯合灰身白眼雄蝇BBXhY杂交得F1,子一

代的基因型为BbXHX11、BbXHY,R再自由交配得F2,后代的基因型为（IBB、2Bb、Ibb）（XHXH,

XHX\XHY,XhY）

【详解】A、结合分析可知，亲本黑身红眼雌果蝇的基因型为bbXHXH,A正确；

B、Fi中雌果蝇的基因型为BbXHX%表现型为灰身红眼，B正确；

C、结合分析可知，F2中雄果蝇的红眼基因来自Fi的母方，因为臼的父方父不含有红眼基因，

C错误；

D、Fi自由交配获得的F2中不可能产生白眼雌果蝇，因为Fi中雄果蝇不能提供含有Xh基因的

精子，D正确。

故选Co

【点睛】

13.科学家所做的肺炎双球菌转化实验的过程和结果如下所示。下列叙述错误的是（）

实验1：将R型细菌注射到小鼠体内一小鼠存活；

实验2：将S型细菌注射到小鼠体内一小鼠死亡；

实验3：将S型细菌加热杀死后，再注射到小鼠体内一小鼠存活；

实验4：将S型细菌加热杀死后，与R型细菌一起注射到小鼠体内一小鼠死亡。

A.对比实验1和2的结果，说明肺炎双球菌的不同菌株对小鼠的致死性有差异

B.对比实验2和3的结果，说明加热能使S型细菌失去对小鼠的致死性

C.对比实验1和4的结果，说明加热杀死的S型细菌使R型细菌发生了某种变化

D.从实验4中死亡的小鼠体内能分离出具有致死性的R型细菌

【答案】D

【解析】

【分析】

由肺炎双球菌转化实验可知，只有S型菌有致死性，加热杀死后的S型菌会使R型菌转化为S

型菌。

【详解】A、实验2中将S型细菌注射到小鼠体内导致小鼠死亡，而实验1中将R型细菌注射

到小鼠体内小鼠仍存活，说明S型细菌和R型细菌对小鼠的致死性存在差异，A正确；

B、实验2中给小鼠注射S型细菌，小鼠死亡，而实验3中给小鼠注射加热杀死的S型细菌，

小鼠不死亡，说明加热能使S型细菌失去对小鼠的致死性，B正确；

C、实验4将S型细菌加热杀死后与R型细菌一起注射到小鼠体内，小鼠死亡，说明加热杀死

的S型细菌使R型细菌发生了某种变化，C正确；

D、实验4中加热杀死的S型细菌中的某种"转化因子”进人R型细菌体内，使R型细菌转化成

S型细菌，故实验4中能从死亡小鼠体内分离出活的R型细菌和活的致死性的S型细菌，D错

误。

故选D„

14.下列有关32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌实验的叙述，错误的是（）

A.培养时间过长或过短都会影响实验结果

B.该实验离心后放射性主要集中在沉淀物中

C.搅拌的目的是让上清液析出重量较轻的T2噬菌体

D.该实验结果不能证明噬菌体的蛋白质不是其遗传物质

【答案】c

【解析】

【分析】

T2噬菌体侵染细菌的实验

1、方法：放射性同位素标记法。

2、实验思路：S是蛋白质的特有元素，DNA分子中含有P。用放射性同位素32P和放射性同

位素35s分别标记DNA和蛋白质，直接单独去观察它们的作用。

3、实验过程：标记细菌-标记噬菌体-用标记的噬菌体侵染普通细菌一搅拌离心一检测放射

性。

【详解】A、培养时间过长，噬菌体在大肠杆菌内增殖后释放子代，经离心后分布于上清液中；

培养时间过短，部分噬菌体没有侵染到大肠杆菌细胞内，也会导致上清液放射性含量升高，A

正确；

B、离心后，上清液为蛋白质外壳，沉淀为大肠杆菌，因为32P标记的T2噬菌体的DNA已经

注入到大肠杆菌内，所以放射性主要集中在沉淀物中，B正确；

C、搅拌的目的是让噬菌体的蛋白质外壳与大肠杆菌分离，离心的目的是让上清析出较轻的蛋

白质外壳，C错误；

D、只有32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验，没有对照实验，不能说明噬菌体的蛋白质不

是遗传物质，D正确。

故选C。

15.T2噬菌体侵染大肠杆菌实验的部分过程如图所示。下列叙述错误的是（）

夕萼八厘鸟国二邑上上翻

32P标志的①

T黑菌体

A.①过程中，适宜的时间是获得理想结果的关键

B.正常情况下，离心后放射性主要出现在沉淀物中

C.图示实验并不能排除蛋白质是遗传物质的可能

D.若用”N代替32P进行本实验，也可得到相同结果

【答案】D

【解析】

【分析】

图中是噬菌体侵染细菌的实验步骤：用32P标记的噬菌体与大肠杆菌混合培养f在搅拌器中搅

拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。由于噬菌体的DNA侵入了大肠杆菌，

而蛋白质外壳没有进入，所以放射性主要集中在沉淀物中。

【详解】A、①是保温过程，适宜的保温时间是获得理想结果的关键，如保温时间过长，会导

致大肠杆菌破裂，导致上清液中放射性增加，A正确；

B、根据分析可知，正常情况下，离心后放射性主要出现在沉淀物中，B正确；

C、实验过程中蛋白质外壳未进入细胞，所以图示实验并不能排除蛋白质是遗传物质的可能，

C正确；

D、由于蛋白质和核酸中均含有N元素，若用MN代替32P进行本实验，则不能区分噬菌体的

DNA和蛋白质，不能得到相同的结果，D错误。

故选D。

16.如图为一段DNA空间结构和平面结构示意图。下列有关叙述正确的是（）

A.从图甲中可以看出DNA分子具有规则的双螺旋结构

B.与图中碱基2通过2个氢键相配对的碱基是鸟喋吟

C.若该DNA分子一条链中A+T占36%,则该DNA分子中G占18%

D.若一单链中（A+T）/（G+C）=n,则另一互补链中该比例为1/n

【答案】A

【解析】

【分析】

NA分子的基本组成单位是脱氧核甘酸，脱氧核甘酸由磷酸二酯键连接形成脱氧核甘酸链，

DNA分子一般由2条反向平行的脱氧核甘酸链组成的规则的双螺旋结构，磷酸和脱氧核糖交

替连接排列在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧，由氢键连接形成碱基对，两条链上的

碱基遵循A与T配对、G与C配对的碱基互补配对原则。

【详解】A、从图甲看出DNA分子具有规则的双螺旋结构，A正确；

B、碱基2是胞喀喔，通过3个氢键与鸟喋吟配对，B错误；

C、DNA分子一条链中A+T占36%,则整个DNA分子中A=T=18%,G=C=32%,C错误；

D、由于每一条DNA单链中A+T)/(G+C)的比例与双链DNA分子中的该比例相同，故若

乙DNA分子一单链中，(A+T)/(G+C)=n,在另一互补链中上述比例也为n,D错误。

故选Ao

17.某双链DNA分子含有300个碱基对，其中一条链上A：T：G：C=1：2：3：4。下列相关

叙述正确的是()

A.该DNA分子中A：T：G：C=2：1：4：3

B.该DNA分子中的碱基排列方式共有4300种

C.该DNA第3次复制，需游离的胞喀咤脱氧核甘酸为1470个

D.该DNA连续复制3次，需游离的腺喋吟脱氧核甘酸为630个

【答案】D

【解析】

【分析】

DNA分子是由两条脱氧核甘酸链组成的规则的双螺旋结构，磷酸与脱氧核糖交替排列分布在

外侧构成基本骨架，碱基排列在内侧，通过氢键连接成碱基对排列在内侧。碱基对之间的连

接遵循碱基互补配对原则，A与T配对，G与C配对。

【详解】A、由于在两条互补链中，A=T、C=G,一条链上A:T:G:C=1:2：3:4,则另一条

链上A:T:G:C=2：1:4:3,该DNA分子中A:T:G:C=3：3：7:7,A错误；

B、总共有300个碱基对，则每一条链上的碱基总数是300个，该DNA分子中碱基比例已经确

定，所以碱基排列方式小于4300种，B错误；

C、由一条链上A:T:G:C=1：2：3：4,可得G+C占该链的70%,所以G+C占该双链DNA

的70%,G=C=该双链DNA的35%,故一个双链DNA含有胞喀咤脱氧核甘酸的个数为

300x2x35%=210,该DNA第3次复制，需游离的胞口密嗟脱氧核甘酸为2以°x210=840个，C错

误；

D、由一条链上A:T:G:C=1:2：3：4,可得A+T占该链的30%,所以A+T占该双链DNA

的30%,A=T=该双链DNA的15%,故一个双链DNA含有腺喋吟脱氧核甘酸的个数为

300x2xl5%=90,该DNA分子连续复制3次，需要游离的腺喋吟脱氧核甘酸的个数=90x(23-1)

=630个,D正确。

故选D»

18.如图是DNA分子的双螺旋结构。据图分析下列叙述正确的是（）

A.图中脱氧核糖和磷酸基团的排列顺序可代表遗传信息

B.图中两条链彻底水解后，可以产生4种脱氧核甘酸

C.图中放大的DNA片段中共有4个碱基对，10个氢键

D.图示DNA分子中A-T碱基对越多，其结构会越稳定

【答案】C

【解析】

【分析】

DNA的双螺旋结构：

①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核甘酸长链盘旋而成的。

②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧。

③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。

如图所示：

1

A二

1

磷酸

三

1

一

A」

1脱氧核糖

1

A一

1

一含氮碱基

n三

r-

)=

1A=

1

-

A错误；

B、图中两条链不彻底水解，可以产生4种脱氧核甘酸，彻底水解产生4种碱基、脱氧核糖和

磷酸，B错误；

C、G-C碱基对中有3个氢键，A-T碱基中有2个氢键，故图中放大的DNA片段中共有4个碱

基对，10个氢键，C正确；

D、G-C碱基对中有3个氢键，A-T碱基中有2个氢键，氢键越多，DNA越稳定，即DNA分

子中G-C碱基对越多，其结构会越稳定，D错误。

故选Co

19.据报道，哈佛大学研究人员将一本大约有5.34万个单词的书籍编码进不到亿万分之一克

的DNA微芯片中，然后成功利用DNA测序来阅读这本书。这是迄今为止人类使用DNA遗传

物质储存数据量最大的一次实验。下列有关DNA的叙述正确的是（）

A.DNA测序实际就是确定基因在DNA中的排列顺序

B.每个脱氧核糖上均连有一个磷酸和一个含氮碱基

C.不同个体的相同组织细胞中的核DNA是相同的

D.每个DNA分子中A+T的量不一定等于G+C的量

【答案】D

【解析】

【分析】

DNA分子是由两条链组成的，两条链按反向、平行的方式形成规则的双螺旋结构，脱氧核糖

和磷酸交替连接构成基本骨架，排列在外侧；碱基排列在内侧，两条链上的碱基通过氢键连

接形成碱基对，且遵循A与T配对、G与C配对的碱基互补配对原则，配对的碱基相等。

【详解】A、DNA测序实际就是确定DNA分子中的脱氧核甘酸的排列顺序，A错误；

B、DNA分子中绝大多数脱氧核糖上连接2个磷酸和一个碱基，只有末端的脱氧核糖连接一个

磷酸和一个碱基，B错误；

C、不同个体的相同组织细胞中的核DNA一般是不相同的，C错误；

D、双链DNA分子中，A=T,G=C,而A+T的量不一定等于G+C的量，D正确。

故选D。

20.科学家运用密度梯度离心等方法研究DNA复制的机制。

实验一：从含l5N的大肠杆菌和含l4N的大肠杆菌中分别提取亲代DNA,混合后放在100℃条

件下进行热变性处理，然后进行密度梯度离心，再测定离心管中混合的DNA单链含量，结果

如图a所示。

实验二：研究人员将含I5N的大肠杆菌转移到UNH4cl培养液中，繁殖一代后提取子代大肠杆

菌的DNA(FDNA),将FDNA热变性处理后进行密度梯度离心，离心管中出现的两个条带对

应图b中的两个峰。

下列有关叙述错误的是()

A.热变性处理破坏DNA分子的磷酸二酯键使得单链分离，故图a中出现2个峰

B.若将未进行热变性处理的FIDNA进行密度梯度离心，则图b中会出现1个峰

C.本实验双链的FDNA密度梯度离心结果若只有一个条带，则可排除全保留复制

D.图b与图a中两个峰的位置相同，故本研究能够证明DNA分子是半保留复制的

【答案】AD

【解析】

【分析】

1、若为半保留复制，将DNA被L5N标记的大肠杆菌移到MN培养基中培养，新合成的子链均

含I4N。所以，第一代的DNA分子一条链含L5N,一条链含WN。热变性后，密度梯度离心后

出现2条带；未进行热变性处理，密度梯度离心后出现1条带。

2、若为全保留复制，将DNA被QN标记的大肠杆菌移到WN培养基中培养，新合成的子链均

含"N。所以，第一代DNA分子，1个DNA分子是两条链都含14N,1个DNA分子是两条链

都含"N。热变性后，密度梯度离心后出现2个条带•未进行热变性处理，密度梯度离心后出

现2条带。

【详解】A、DNA分子中碱基对之间以氢键相连，热变性处理导致DNA分子中碱基对之间的

氢键发生断裂，A错误；

B、BDNA全为杂合链，若将未进行热变性处理的BDNA进行密度梯度离心，则离心管中只

出现一个条带，B正确；

C、如果为全保留复制，则双链的FQNA中，一个DNA分子的两条链都MN,另一个DNA

分子的两条链都UN,无论是否热变性，密度梯度离心结果均有2个条带。若不进行热变性处

理的情况下双链的BDNA密度梯度离心结果只有一个条带，则可以排除“全保留复制”，C正

确；

D、图b与图a中两个峰的位置相同，说明FQNA中既有中又有不，但不能排除“全保留复

制’'（因为全保留复制的情况下，也会出现与图a相同的两个峰），故本研究中的两个实验不

能够证明DNA分子是半保留复制，D错误。

故选AD。

21.下列关于RNA的叙述，正确的是（）

A.单链RNA分子中不会出现碱基之间的互补配对现象

B.转录时，RNA聚合酶能识别RNA分子的特定位点并与之结合

C.在mRNA上，不是所有组成密码子的三个相邻碱基都能决定氨基酸

D.某些RNA可以降低化学反应的活化能，还可以作为细菌的遗传物质

【答案】C

【解析】

【分析】

1、RNA分子的组成：RNA由核糖核甘酸经磷酯键缩合而成长链状分子。一个核糖核昔酸分子

由磷酸，核糖和碱基构成。RNA的碱基主要有4种，即A腺喋吟，G鸟喋吟，C胞喀咤，U尿

喀喔。其中，U（尿喀咤）取代了DNA中的T胸腺喀嚏而成为RNA的特征碱基。

2、RNA分子的种类及功能：

（1）mRNA：信使RNA；功能：蛋白质合成的直接模板；

（2）tRNA：转运RNA；功能：mRNA上碱基序列（即遗传密码子）的识别者和氨基酸的转运

者；

（3）rRNA：核糖体RNA；功能：核糖体的组成成分，蛋白质的合成场所。

【详解】A、单链RNA分子中也会出现碱基之间的互补配对现象，如tRNA呈三叶草型，其中

含有碱基互补的区域，A错误；

B、转录时，RNA聚合酶能识别DNA分子的特定位点（启动子）并与之结合，B错误；

C、位于mRNA上三个相邻的碱基是密码子，密码子中有61种能决定氨基酸，另有3种是终

止密码，不决定氨基酸，C正确；

D、酶大多数是蛋白质，少数是RNA,即有的RNA分子能加快某些化学反应的进行，但细菌的

遗传物质是DNA,D错误。

故选Co

22.如图表示中心法则的部分过程，下列有关叙述错误的是（）

甲ATP、酶、原料乙

A.若甲是DNA,原料为核糖核甘酸，则乙是RNA

B.若甲是RNA,乙是DNA,此图表示逆转录过程

C.若甲是mRNA,原料是氨基酸，则此图表示翻译过程

D.若甲和乙代表同一种物质，则此图为DNA复制过程

【答案】D

【解析】

【分析】

中心法则：1、遗传信息从DNA流向DNA即为DNA复制；2、遗传信息从DNA流向RNA进而

流向蛋白质，即遗传信息的转录和翻译；3、遗传信息从RNA流向DNA,即为逆转录；4、遗

传信息从RNA流向RNA,即为RNA复制。

【详解】A、若甲是DNA,原料为核糖核甘酸，则乙是RNA,为转录过程，A正确；

B、若甲是RNA,乙是DNA,此图表示逆转录过程，B正确；

C、若甲是mRNA,原料是氨基酸，是合成蛋白质的过程，则此图表示翻译过程，C正确；

D、若甲和乙代表同一种物质，则此图可能为DNA复制过程，也可能为RNA复制过程，D错

误。

故选D。

23.如图所示，烟草花叶病毒（TMV）与车前草病毒（HRV）的结构如A、B。侵染作物叶片

症状如C、D。下列相关叙述错误的是（）

TMVHRV

A.用E去侵染F时、F的患病症状与D相同

B.F上的病毒蛋白质在F细胞的中心体中合成

C.E病毒子代的各项特性都由HRV的RNA决定

D.本实验证明了RNA是某些病毒的遗传物质

【答案】B

【解析】

【分析】

分析题图：图中E是由烟草花叶病毒（TMV）的蛋白质外壳和车前草病毒（HRV）的RNA重组

形成的重组病毒，由于其遗传物质来自HRV,因此用E去侵染叶片F时，在F上所患病的症状

与HRV相同。

【详解】A、通过分析可知，用E去侵染F时，F的患病症状与D相同，A正确；

B、F上的病毒蛋白质在F细胞的核糖体中合成，B错误；

C、E病毒的遗传物质来自HRV,因此子代的各项特性都由HRV的RNA决定，C正确；

D、本实验证明了RNA是某些病毒的遗传物质，D正确。

故选Bo

【点睛】

24.肉瘤病毒为逆转录病毒，它携带有逆转录酶和整合酶（化学本质为蛋白质），能使RNA（甲）

逆转录成双链DNA（乙）。下列相关叙述正确的是（）

A.肉瘤病毒颗粒内的乙可转录成相应的mRNA

B.甲中的嗓咤碱基所占比例与乙中的可能不同

C.整合酶合成时，运输氨基酸的载体均为蛋白质

D.肉瘤病毒与T2噬菌体的遗传物质及增殖过程相同

【答案】B

【解析】

【分析】

肉瘤病毒为逆转录病毒，故其遗传信息传递过程：

RNA逆转零复制转录.RNA翻译-蛋白质

【详解】A、肉瘤病毒颗粒内只有甲，乙是其在宿主细胞中逆转录形成的，A错误；

B、甲为RNA单链，乙为双链DNA,故甲中的喀咤碱基所占比例与乙中的可能不同，B正确；

C、整合酶合成时，运输氨基酸的载体也有tRNA,C错误；

D、肉瘤病毒的核酸是RNA,且其为逆转录病毒，而T2噬菌体的核酸为DNA,因此两者的核酸

类型和增殖过程均不相同，D错误。

故选B.

25.香稻米香气馥郁，被视为水稻中的珍品。香稻含有多种挥发性有机物质，其中2-乙酰-1-

口比咯咻（2-AP）是香稻中主要的挥发性物质。已知基因B编码酶B,基因F编码酶F,基因B

的数量决定2-AP的积累量，2-AP的积累量与水稻的香味强度密切相关，2-AP的合成和代谢

途径如图所示。下列有关叙述错误的是（）

基因B基因F

II

酿B酹F

Y氨基丁醛（无香味）上一2-AP—^一分解

A.基因F发生隐性突变后，稻米表现出香味性状

B.无香味纯合水稻的基因型是bbFF、bbff、BBFF

C.基因b不能控制酶B合成，基因型为Bbff的水稻无香味

D.图示过程体现了基因通过控制酶的合成来间接控制生物性状

【答案】C

【解析】

【分析】

提炼题干中信息"（2-AP）是香稻中主要的挥发性物质。2-AP的积累量与水稻的香味强度密切

相关"，可知B基因数量越多，则香味越浓；且由题图可知F基因存在时会将2-AP分解而使水

稻香味丧失，据此分析作答。

【详解】A、F基因存在会产生F酶分解2-AP,故基因F隐性突变（f）后，F突变后导致酶F

的功能缺失，2-AP累使稻米产生香味，A正确；

B、无香味纯合水稻可能是无B基因，或有B同时有F,故可能的基因型是bbFF、bbff、BBFF,

B正确；

C、基因型为Bbff的水稻因为有B基因存在，可产生2-AP,且无F酶的分解，故表现为有香味,

C错误；

D、图示过程体现了基因通过控制前的合成来间接控制生物性状，基因还可以通过控制蛋白质

的结构直接控制生物的性状，D正确。

故选C。

26.下列关于生物变异的叙述，错误的是（）

A.DNA分子上若干基因的缺失或重复属于染色体数目变异

B.基因重组不改变基因的结构，一般也不会改变基因的数量

C.基因突变、基因重组属于分子水平的变化，在光学显微镜下观察不到

D.染色体变异可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别

【答案】A

【解析】

【分析】

可遗传的变异包括基因突变、基因重组和染色体变异：

1、基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，这会导致基因结构的改变，进而产生新

基因。

2、基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合，包

括两种类型：①自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染

色体上的非等位基因也自由组合。②交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着

同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组。此外，某些细菌（如肺炎双球菌转化实验）

和在人为作用（基因工程）下也能产生基因重组。

3、染色体变异包括染色体结构变异（重复、缺失、易位、倒位）和染色体数目变异。

【详解】A、DNA分子上若干基因的缺失属于染色体结构变异，A错误；

B、基因重组包括同源染色体上的非姐妹染色单体间的交叉互换和非同源染色体上非等位基因

的自由组合，该变异类型不改变基因的结构，一般也不会改变基因的数量，B正确；

C、基因重组与基因突变一样，属于“分子水平"的变化，光学显微镜下观察不到，C正确；

D、因为在中期时染色体的形态稳定，数目清晰，减数第一次分裂前期则会出现联会等特殊现

象，故某些类型的染色体结构和数目的变异，可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂

时期的观察来识别，D正确。

故选A»

27.研究发现突变型棒眼果蝇的出现与常染色体上的两个基因发生突变有关，突变情况如表所

示。将突变型棒眼果蝇与野生型圆眼果蝇杂交，R均为圆眼果蝇，B雌雄交配，统计F2中圆

眼果蝇有451只，棒眼果蝇有30只。下列有关分析正确的是（）

突变基因I