2024年药理研究员岗位职责5篇

2024年药理研究员岗位职责5篇

目录

第1篇药理研究员/高级研究员岗位职责描述岗位要求

第2篇肿瘤药理研究员岗位职责

第3篇药理研究员职位描述与岗位职责任职要求

第4篇药理研究员岗位职责要求

第5篇药理研究员岗位职责

肿瘤药理研究员岗位职责

肿瘤药理研究员和元生物技术(上海)股份有限公司和元生物技术(上海)股份有限公司,和元上海,和元岗位职责:

1.负责体内肿瘤模型的建立和药效学评价,包括细胞培养、肿瘤接种、给药、药效学观察等;

2.负责实验数据采集及其统计分析;

3.撰写实验记录和实验报告;

4.培训、指导新同事抗肿瘤实验技能和方法;

5.执行上级安排的其他工作。

任职要求:

1.药理学、生物学、医学、免疫学,生物技术等相关专业,大专学历以上;

2.2年或以上相关工作经验;

3.具有良好的英语水平,能熟练地阅读英文材料;

4.工作细心、谨慎,责任心强,肯吃苦耐劳,具有良好的团队精神。

药理研究员岗位职责要求

职位描述：

职责描述：

1.负责项目开发过程中药理研究，把控项目研发中药理环节，确保项目的进程与质量，确保研究数据的真实性、完整性和可靠性；

2.负责药理、毒理方案设计及相关申报材料的撰写；

3.熟悉药理、毒理相关实验方法，能独立承担1.1类创新药体内外药物筛选模型的构建及活性筛选、药效学评价及安全性工作评价；

4.苗头化合物的确认、验证以及先导化合物体内外药效评价，撰写实验报告，并对实验结果做出合理解释；

5.完成上级安排的其它工作事项和任务。

职位要求：

1.大专及以上学历，药理学、动物医学、生物学等相关专业；25-35，男女不限

2.具有动物实验工作经验者优先；具有肿瘤、血栓、糖尿病等模型经验者优先；熟悉生化、药理生物实验室常用仪器的使用；

3.吃苦耐劳、认真负责、责任心强，有团队合作精神。

药理研究员岗位职责

药理研究员海天医药上海海天医药科技开发有限公司,上海海天,海天医药,贵阳新天,海天岗位职责:

1.负责项目研发过程中药理及安评研究的管理,把控项目研发中各个环节,确保项目进程和质量,确保研究数据的真实性、完整性和可靠性;

2.负责药理、毒理实验相关申报资料的撰写工作;

3.熟悉药理毒理学相关实验方法,能独立承担新药体内外药物筛选模型的构建及活性筛选、药效学评价及安全性评价工作;

4.负责申报资料中药理及安评相关资料的撰写;

5.完成上级安排的其他工作事项和任务。

任职资格:

1.硕士或以上学历,药理学、中药药理等相关专业

2.具备中药药理评价方面的知识;

3.有2年以上药理/药代动力学项目研究经验者;

4.高度工作责任心,沟通协调能力强。

药理研究员/高级研究员岗位职责描述岗位要求

职位描述：

jobresponsibilities:

1.leadagroupofscientists，designandsetupanimalstudiesbasedonstrategicandscientificconsiderationofcompounds’functioninvariouskindsofautoimmunediseases，conductthosestudiesandanalyzethedatawithteammemberseffectively;

2.participateinworkacrossmultiplefunctionstoprovidescientificproposalsonongoingprojects.

requirements:

1.ms/ph.d.inpharmacologyorrelateddisciplineswith3+yeartraining/workingexperience(overseaeducationorpostdoctoralexperienceisaplus);

2.familiarwithanimalmodeldevelopmentfordiseasestargeteddrugdiscovery;

3.flexible，motivatedandinnovative.

药理研究员职位描述与岗位职责任职要求

职位描述：

职责描述：

岗位要求：

1.协助cro事业部bd与委托方进行沟通，制定可行的研究方案。

2.全面负责研究工作的运行管理，确认研究实验专题的实施是否符合方案要求。执行sop的规定，及时提出修订或补充相应的标准操作规程的建议。

3.对参与研究的工作人员进行培训，使其明确所承担的工作，并掌握相应的sop。

4.与技术部门协调，严格执行实验方案，分析研究结果，撰写总结报告。

5.掌握研究工作的进展，检查各种实验记录，确保其及时、直接、准确和清楚。

6.详细记录实验中出现的意外情况和采取的措施。

7.及时处理质量保证部门提出的问题，确保研究工作各环节符合要求。

8.研究工作结束后，将实验方案、原始