专题11 基因突变及其他变异（解析版）-备战2024年高中学业水平考试生物真题分类汇编

专题11基因突变及其他变异1、（2023·湖北）基因突变是生物变异的根本来源，可以发生在生物个体发育的任何时期：可以发生在细胞中不同的DNA分子上，以及同一个DNA分子的不同部位。这说明基因突变具有（

）A．不定向性 B．低频性 C．普遍性 D．随机性【答案】D【分析】基因突变的特点：普遍性、随机性、不定向性、低频性。基因突变是指DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，从而引起的基因碱基序列的改变。【详解】A、基因突变的不定向性，表现为一个基因可以发生不同的突变，产生一个以上的等位基因，题干不符，A错误；B、基因突变的低频性，表现为在自然状态下，基因突变的频率是很低的，题干不符，B错误；C、基因突变的普遍性，表现为自然界中诱发基因突变的因素很多，而且基因突变也会自发产生，题干不符，C错误；D、基因突变的随机性，表现为基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期；可以发生在细胞内不同的DNA分子上，以及同一个DNA分子的不同部位，题干符合，D正确。故选D。2、（2023·湖北）基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合。下列叙述不正确的是（

）A．基因重组可导致配子种类多样化B．非姐妹染色单体的交换可引起基因重组C．非同源染色体的自由组合可导致基因重组D．纯合子自交因基因重组导致子代性状分离【答案】D【分析】1、基因重组的概念：生物体进行有性生殖的过程中控制不同性状的基因的重新组合。2、类型：基因重组有自由组合和(交叉)互换两类。前者发生在减数第一次分裂的后期（非同源染色体的自由组合），后者发生在减数第一次分裂的四分体（同源染色体的非姐妹染色单体的(交叉)互换）。另外，外源基因的导入也会引起基因重组。【详解】ABC、减数第一次分裂的前期，同源染色体上非姐妹染色单体的（交叉）互换可引起基因重组，减数第一次分裂的后期，非同源染色体的自由组合能导致基因重组，基因重组发生在减数分裂过程中，可导致配子种类多样化，ABC正确；D、纯合子自交不发生性状分离，D错误。故选D。3、（2023·湖北）在自然条件或人为因素的影响下，染色体会发生结构变异。图中，与正常染色体相比，异常染色体发生了哪种类型的结构变异（

）

题35图A．染色体片段缺失 B．染色体片段增加C．染色体片段移接 D．染色体片段位置颠倒【答案】D【分析】染色体结构变异的类型有：缺失、重复、易位和倒位；缺失：染色体中某一片段的缺失，例如，猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病；重复：染色体增加了某一片段，果蝇的棒眼现象就是X染色体上的部分重复引起的；倒位：染色体某一片段的位置颠倒了180度，造成染色体内的重新排列，如女性习惯性流产；易位：染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上或同一条染色体上的不同区域，如人慢性粒白血病。【详解】分析题图：如图所示正常染色体含有H、G的片段顺序颠倒之后呈现为异常染色体，造成染色体内的重新排列，属于染色体结构变异中的倒位，ABC错误，D正确。故选D。4、（2023·湖北）通过遗传咨询和产前诊断等手段，对遗传病进行检测和预防，在一定程度上能有效地预防遗传病的产生和发展。下列检测手段不属于产前诊断的是（

）A．羊水检查 B．了解家族病史C．B超检查 D．孕妇血细胞检查【答案】B【分析】产前诊断是在胎儿出生前，医生用专门的检测手段，如羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等手段，确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。随着致病基因的不断发现和基因诊断技术的不断改进，人们能够更好地监测和预防遗传病。【详解】ACD、产前诊断是在胎儿出生前，医生用专门的检测手段，如羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等手段，确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，ACD不符合题意；B、了解家族病史不属于产前诊断，B符合题意。故选B。5、（2023·湖南）通过航天育种，我国已在水稻、小麦、棉花、番茄、南瓜和青椒等作物上培育出一系列优质品种。航天育种的生物学原理是（

）A．基因突变B．基因重组C．染色体数目变异D．染色体结构变异【答案】A【分析】诱变育种：（1）概念：在人为的条件下，利用物理、化学等因素，诱发生物体产生突变，从中选择，培育成动植物和微生物的新品种。（2）方法：用射线、激光、化学药物处理。（3）原理：人工诱发基因突变。（4）优缺点：加速育种，改良性状，但有利个体不多，需大量处理。【详解】航天育种是诱变育种，利用宇宙射线、微重力、高真空、弱地磁场等因素诱发作物发生基因突变，从而培育出一系列优质品种，A符合题意。故选A。6、（2023·湖南）蜜蜂的蜂王和工蜂是二倍体，其体细胞中有32条染色体。雄蜂的体细胞中有16条染色体，则雄蜂是（

）A．单倍体 B．二倍体 C．三倍体 D．四倍体【答案】A【分析】单倍体、二倍体和多倍体（1）由配子发育成的个体叫单倍体。（2）由受精卵发育成的个体，体细胞中含几个染色体组就叫几倍体，如含两个染色体组就叫二倍体，含三个染色体组就叫三倍体，以此类推．体细胞中含三个或三个以上染色体组的个体叫多倍体。【详解】工蜂和蜂王是由受精卵发育的，属于二倍体，体细胞内都含有32条染色体。雄蜂是由卵细胞直接发育的，属于单倍体，体细胞内都含有16条染色体，A符合题意。故选A。7、（2023·湖南）血友病是一种伴X染色体隐性遗传病。下列人类遗传病中，和血友病遗传特点相同的是（

）A．并指 B．白化病 C．红绿色盲 D．21三体综合征【答案】C【分析】伴X隐性遗传的特点：（1）交叉遗传（致病基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙的）。（2）母患子必病，女患父必患。（3）患者中男性多于女性。【详解】血友病属于伴X染色体隐性遗传病，并指属于常染色体显性遗传病，白化病属于常染色体隐性遗传病，红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，21三体综合征属于染色体异常遗传病，C符合题意。故选C。8、（四川省2023年6月）野生马铃薯是二倍体，体细胞中含24条染色体，经过诱导使染色体数目加倍后，可培育成具有优良性状的栽培新种。下列相关叙述错误的是（

）A．可用秋水仙素诱导染色体数目加倍B．该新种体细胞中含有2个染色体组C．该新种可能具有块茎较大的优良性状D．该新种的优良性状可以遗传给后代【答案】B【分析】染色体组是指细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但是携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息。【详解】A、秋水仙素通过抑制分裂细胞内纺锤体的形成使染色体数目加倍，A正确；B、该新种体细胞中含有4个染色体组，B错误；C、马铃薯经加倍后形成四倍体，该新种可能具有块茎较大的优良性状，C正确；D、该变异属于染色体数目的变异，其优良性状可以遗传给后代，D正确。故选B。9、（2023年北京市高中第一次合格考生物试题）在大田的边缘和水沟两侧，同一品种的小麦植株总体上比大田中间的长得高壮。产生这种现象的主要原因是A．基因重组引起性状分离 B．环境差异引起性状变异C．隐性基因突变为显性基因 D．染色体结构和数目发生了变化【答案】B【详解】试题分析：表型是由基因型与环境因素共同作用的结果，在大田的边缘和水沟两侧，通风、水分和矿质元素供给充足，所以B正确。考点：基因型和表现型的关系10、（2023年北京市高中第一次合格考生物试题）遗传咨询可预防遗传病的发生，但下列情形中不需要遗传咨询的是（

）A．男方幼年曾因外伤截肢 B．亲属中有智力障碍患者C．女方是先天性聋哑患者 D．亲属中有血友病患者【答案】A【分析】遗传咨询是降低遗传病发病率的重要措施，常见的遗传咨询对象有以下几种：（1）夫妇双方或家系成员患有某些遗传病或先天畸形者；（2）曾生育过遗传病患儿的夫妇；（3）不明原因智力低下或先天畸形儿的父母；（4）不明原因的反复流产或有死胎死产等情况的夫妇；（5）婚后多年不育的夫妇；（6）35岁以上的高龄孕妇；（7）长期接触不良环境因素的育龄青年男女；（8）孕期接触不良环境因素以及患有某些慢性病的孕妇；（9）常规检查或常见遗传病筛查发现异常者。【详解】A、因外伤而截肢不属于遗传病，不需要遗传咨询，A符合题意；B、智力障碍可能是由遗传因素导致的，因此亲属中有智力障碍患者时需要进行遗传咨询，B不符合题意；C、先天性聋哑属于常染色体隐性遗传病，因此女方是先天性聋哑患者时需要进行遗传咨询，C不符合题意；D、血友病属于伴X隐性遗传病，亲属中有血友病患者时需要进行遗传咨询，D不符合题意。故选A。11、（2023年北京市高中第一次合格考生物试题）根据遗传学原理，能快速获得纯合子的育种方法是（

）A．杂交育种 B．多倍体育种 C．单倍体育种 D．诱变育种【答案】C【分析】四种育种方法的比较如下表：杂交育种诱变育种单倍体育种多倍体育种方法杂交→自交→选优辐射诱变、激光诱变、化学药剂处理花药离体培养、秋水仙素诱导加倍秋水仙素处理萌发的种子或幼苗原理基因重组基因突变染色体变异（染色体组先成倍减少，再加倍，得到纯种）染色体变异（染色体组成倍增加）【详解】A.杂交育种的方法通常是选出具有不同优良性状的个体杂交，从子代杂合体中逐代自交选出能稳定遗传的符合生产要求的个体，其优点是简便易行，缺点是育种周期较长，A错误；B.与正常个体相比，多倍体具有的特点是植株个体巨大、合成的代谢产物增多，但是发育迟缓，不能快速获得纯合子，B错误；C.单倍体育种的过程一般是首先花药离体培养，从而获得单倍体植株，然后进行秋水仙素加倍，从而获得所需性状的纯合个体。单倍体育种的优点是能迅速获得纯合体，加快育种进程，C正确；D.诱变育种具有的优点是可以提高突变率，缩短育种周期，以及能大幅度改良某些性状；缺点是成功率低，有利变异的个体往往不多；此外需要大量处理诱变材料才能获得所需性状，D错误；因此，本题答案选C。【点睛】解答本题的关键是了解诱变育种、杂交育种、单倍体和多倍体育种的区别与联系，这部分需要重点记忆杂交育种的概念和原理以及单倍体育种的原理及优点。12、（2023年北京市高中第一次合格考生物试题）诱导产生多倍体时，秋水仙素抑制纺锤体形成的作用发生于细胞周期的（

）A．间期 B．前期 C．中期 D．后期【答案】B【分析】细胞周期是指连续分裂的细胞从一次分裂完成开始至下一次分裂完成为止，称为一个细胞周期，分为分裂期和分裂间期，分裂间期持续的时间远比分裂期长。【详解】ABCD、细胞周期中，有丝分裂前期形成纺锤体，由题意可知，秋水仙素的作用是抑制纺锤体的形成，所以秋水仙素的作用发生于细胞周期中有丝分裂的前期，ACD错误，B正确。故选B。13、（2023年3月辽宁省）结肠癌是常见的消化道恶性肿瘤。在结肠癌发生过程中，下列相关叙述错误的是（

）A．细胞形态不发生改变B．细胞可以无限增殖C．原癌基因可能过量表达D．抑癌基因发生突变【答案】A【分析】细胞癌变的机理是：在环境中的致癌因子影响下，细胞内的原癌基因发生突变或过量表达，抑癌基因发生突变。与正常细胞相比，癌细胞具有的特征：能无限增殖，形态结构发生显著变化，细胞膜上的糖蛋白等物质减少，细胞之间的黏着性显著降低，容易在体内分散和转移，等等。【详解】A、在结肠癌发生过程中，细胞的形态结构发生显著变化，A错误；B、癌细胞可以无限增殖，B正确；C、原癌基因过量表达而导致相应蛋白质活性过强，就可能引起细胞癌变，C正确；D、抑癌基因发生突变而导致相应蛋白质活性减弱或失去活性，也可能引起细胞癌变，D正确。故选A。14、（2023年3月辽宁省）迄今为止，我国利用神舟飞船进行了多次作物种子等生物材料空间搭载试验。航空育种技术应用的原理主要是（

）A．基因重组 B．基因突变 C．染色体数目变异 D．染色体结构变异【答案】B【分析】太空育种诱变育种的原理是基因突变，人工诱变能提高基因突变的频率，缩短育种年限；基因突变是不定向的，所以需进行人工筛选，空间诱变育种能培育出带有新性状的新品种，但不能产生新物种；太空诱变育种获得的优良性状不一定可以稳定遗传。【详解】太空属于诱变育种，其原理主要是基因突变，B正确，ACD错误。故选B。15、（2023年3月辽宁省）生物学家常用果蝇作为遗传研究的实验材料。图是雄果蝇体细胞染色体示意图。该细胞中的染色体组数是（

）

A．1 B．2 C．3 D．4【答案】B【分析】细胞中的每套非同源染色体称为一个染色体组。【详解】雄果蝇的体细胞中含有两套非同源染色体，说明该细胞中的染色体组数为2个，B正确，A、C、D均错误。故选B。16、（2023年3月辽宁省）下列属于染色体异常遗传病的是（

）A．白化病 B．红绿色盲 C．唐氏综合征 D．原发性高血压【答案】C【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。【详解】A、白化病为常染色体隐性遗传病，属于单基因遗传病，A错误；B、红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，属于单基因遗传病，B错误；C、唐氏综合征为染色体数目异常遗传病，属于染色体异常遗传病，C正确；D、原发性高血压是由多对等位基因异常引起的，属于多基因遗传病，D错误。故选C。17、（2023年3月辽宁省）下列关于基因重组的叙述正确的是（

）A．基因重组可以产生新的等位基因B．基因重组是可遗传变异的来源之一C．基因重组通常发生在无性生殖过程中D．纯合子自交会因基因重组导致子代性状分离【答案】B【分析】基因重组1、概念：在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合。2、类型：（1）自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合；（2）交叉互换型：减数第一次分裂前期，基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组。3、意义：（1）形成生物多样性的重要原因之一。（2）是生物变异的来源之一，对生物的进化也具有重要的意义。【详解】A、基因重组可以产生新的基因型，但不能产生新基因，等位基因的产生是基因突变的结果，A错误；B、可遗传变异由基因重组、基因突变和染色体变异，B正确；C、基因重组通常发生在有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合，C错误；D、纯合子自交不会出现性状分离，杂合子自交可出现性状分离原因是是由于等位基因随同源染色体的分开而分离，也不是基因重组，D错误。故选B。18、（2023年3月辽宁省）通过产前诊断可在一定程度上预防新生儿出现先天性疾病或某些遗传病，产前诊断手段不包括（

）A．遗传咨询 B．羊水检查 C．B超检查 D．基因检测【答案】A【分析】优生的措施是遗传咨询、产前诊断（孕妇血细胞检查、B超检查、羊水检测和基因检测）、禁止近亲结婚和提倡适龄生育。【详解】产前诊断包括孕妇血细胞检查、B超检查、羊水检查和基因检测，不包括遗传咨询。故选A。19、（2023年3月辽宁省）用秋水仙素处理二倍体幼苗可获得四倍体植株。该植株与正常二倍体植株相比通常不具有的特征是（

）A．茎秆粗壮 B．果实较大 C．高度不育 D．营养物质增加【答案】C【分析】自然界某二倍体植株用秋水仙素处理后，染色体数目会加倍形成四倍体植株，该四倍体的形成原因是用秋水仙素处理抑制了纺锤体的形成，进而使得有丝分裂后期分开的染色体无法向两极移动，导致染色体数目加倍的细胞出现，通过有丝分裂分化成为四倍体。【详解】四倍体植株作为多倍体，与原二倍体植株相比表现的特点是茎秆粗壮，叶片大，果实和种子都比较大，营养物质增加，ABD不符合题意，C符合题意。故选C。20、（2023年3月黑龙江省）我国早在1987年就利用返回式卫星进行航天育种，此过程诱导种子发生基因突变的因素是（

）A．宇宙射线 B．自发 C．亚硝酸盐 D．病毒【答案】A【分析】1、基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添或缺失，而引起的基因结构的改变。2、基因突变的类型：自发突变和人工诱变。【详解】太空育种主要利用宇宙射线等物理诱变因素，导致DNA碱基序列的改变，因此太空育种诱导种子发生基因突变的因素是宇宙射线，A正确。故选A。21、（2023年3月黑龙江省）癌症是威胁人类健康最严重的疾病之一，要避免癌症发生应选择的健康生活方式是（

）A．暴饮暴食 B．长期熬夜C．长期吸烟 D．营养均衡【答案】D【分析】癌细胞是指受到致癌因子的作用，细胞中遗传物质发生变化，变成不受机体控制的、连续进行分裂的恶性增殖细胞。细胞癌变的原因包括外因和内因，外因是各种致癌因子，内因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变。癌细胞的特征：能够无限增殖；形态结构发生显著改变；细胞表面发生变化，细胞膜的糖蛋白等物质减少。【详解】ABC、暴饮暴食、长期熬夜、长期吸烟等不良生活习惯会诱发正常人体细胞内原癌基因和抑癌基因突变为癌基因，可能会引发癌症，ABC不符合题意；D、营养均衡、适量运动等健康的生活方式可在一定程度上避免癌症的发生，D符合题意。故选D。22、（2023年3月黑龙江省）“一树结果，酸甜各异”的原因主要是（

）A．基因重组 B．基因突变C．紫外线照射 D．染色体变异【答案】A【分析】生物可遗传的变异来源有三个：基因重组、基因突变和染色体变异：（1）基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失、替换，其实例为人类的镰刀型细胞贫血症。基因突变可用于诱变育种，如高产青霉素菌株；（2）基因重组在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合。基因重组可用于杂交育种，如小麦的矮秆抗病；（3）染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异，可应用于单倍体育种和多倍体育种（如三倍体无子西瓜的出现）。【详解】可遗传变异包括基因突变、基因重组和染色体变异。“一树结果，酸甜各异”说明亲子代之间存在的差异，而对于有性生殖的生物而言，亲子代之间存在差异的主要原因是基因重组，即有性生殖过程中控制不同性状的基因重新组合，A正确，BCD错误。故选A。23、（2023年3月黑龙江省）使用秋水仙素可以诱导植物的染色体组加倍，二倍体植株被诱导后变为（

）A．单倍体 B．二倍体 C．三倍体 D．四倍体【答案】D【分析】染色体数目变异的基本类型：（1）细胞内的个别染色体增加或减少如：21三体综合征，患者比正常人多了一条21号染色体；（2）细胞内的染色体数目以染色体组的形式增加或减少。【详解】秋水仙素的作用机理是抑制纺锤体的形成，纺锤体形成的时期是分裂的前期，二倍体植株被秋水仙素诱导处理后染色体数目加倍，变成四倍体，D正确，ABC错误。故选D。24、（2023年3月黑龙江省）唐氏综合征又称21三体综合征，患者智力低于正常，身体发育迟缓。它的病因是（

）A．营养不良B．缺少微量元素C．21号染色体多一条D．5号染色体部分缺失【答案】C【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。【详解】唐氏综合征又称21三体综合征，是一种常见的染色体病，患者比正常人多了一条21号染色体，C正确。故选C。25、（2023年3月黑龙江省）为确定胎儿出生前是否正常，可采用的产前诊断方法是（

）A．遗传咨询 B．B超检查 C．基因治疗 D．遗传病调查【答案】B【分析】产前诊断是在胎儿出生前，医生用B超检查和基因诊断等手段，确定胎儿是否患有某种疾病。【详解】AD、遗传咨询和遗传病调查不能确定胎儿出生前是否正常，而只是遗传病的调查和预防的途径，AD错误；B、B超检查是产前诊断的方法之一，可以确定胎儿出生前是否正常，B正确；C、基因治疗是对已经患病的个体进行的治疗方法，不属于产前诊断，C错误。故选B。26、（2023年河北省）下列有关人类遗传病的叙述错误的是（）A．可能是先天性疾病B．有的遗传病在群体中发病率较高C．都由致病基因引起D．近亲结婚可增加隐性遗传病的发病率【答案】C【分析】1、人类遗传病一般是指由遗传物质改变引起的疾病，主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。2、人类遗传病不都是基因突变而产生致病基因引起，如染色体结构或数目异常引起的遗传病，这类遗传病患者体内可能不携带致病基因，只是染色体异常导致基因数量或排列顺序不正常。【详解】A、人类遗传病一般是指由遗传物质改变引起的疾病，有的人类遗传病是先天性疾病，A正确；B、多基因遗传病在群体中的发病率比较高，B正确；C、染色体结构或数目异常引起的遗传病，这类遗传病患者体内可能不携带致病基因，只是染色体异常导致基因数量或排列顺序不正常，C错误；D、血缘关系越近，遗传基因越相近，近亲携带相同隐性致病基因的可能性较大，D正确。故选C。30、（2023年河北省）癌症是当前严重威胁人类健康的疾病之一。下列有关癌细胞的叙述错误的是（）A．发生了基因突变 B．能够无限增殖C．细胞膜上的糖蛋白增加 D．形态发生了显著变化【答案】C【分析】癌细胞的特征：（1）具有无限增殖的能力；（2）形态结构发生显著改变；（3）细胞表面发生改变，细胞膜上的糖蛋白质减少，导致细胞间的黏着性降低，使细胞易扩散转移。【详解】A、细胞中存在原癌基因和抑癌基因，细胞癌变的根本原因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变，A正确；B、适宜条件下，癌细胞能够无限增殖，B正确；CD、癌细胞形态结构发生显著变化，且细胞膜上的糖蛋白质减少，导致细胞间的黏着性降低，使细胞易于分散和转移，C错误，D正确。故选C。31、（2023年河北省）采用基因型为TtSs（两对基因独立遗传）的高产矮秆玉米植株的花粉，分别进行离体培养获得单倍体植株（不同单倍体植株的成活率相同），然后再利用人工诱导的方法将这些单倍体植株培育出不同类型的纯合品系。其中高产矮秆品系约占（）A．0 B．1/4 C．1/2 D．3/4【答案】B【分析】单倍体育种的过程一般是首先花药离体培养，从而获得单倍体植株，然后进行秋水仙素加倍，从而获得所需性状的纯合个体【详解】TtSs高产矮秆植株产生的花粉基因型及比例为TS:Ts:tS:ts=1:1:1:1，通过单倍体育种则高产矮秆TTSS占1/4，B正确。故选B。32、（2023年河北省）初级精母细胞内一对同源染色体的非姐妹染色单体之间交换相应片段，该变异类型属于（）A．基因突变 B．基因重组C．染色体结构变异 D．染色体数目变异【答案】B【分析】基因重组是指在进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因重新组合。基因重组有两种类型：一是发生在减数第一次分裂前期，同源染色体的非姐妹染色单体之间交换相应片段，二是发生在减数第一次分裂后期，非同源染色体自由组合。【详解】同源染色体的非姐妹染色单体之间交换相应片段的过程属于基因重组，发生在减数第一次分裂前期，ACD错误，B正确。故选B。33、（2023年河北省）3月21日是世界唐氏综合征日。唐氏综合征是由染色体异常导致的出生缺陷。下图是活产婴儿唐氏综合征发病率与母亲年龄的关系。下列关于唐氏综合征的表述错误的是（）A．患者有明显的智能障碍、特殊面容B．患者体细胞中有三条21号染色体C．母亲年龄越大生出患者的概率越大D．男孩发病率远远大于女孩的发病率【答案】D【分析】唐氏综合征，即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体数目异常所导致的出生缺陷类疾病【详解】A、唐氏综合征，即21-三体综合征，由于多了一条21号染色体而导致的疾病，有明显的智能障碍、特殊面容，A正确；B、唐氏综合征，即21-三体综合征，患者体细胞中有三条21号染色体，B正确；C、由图可知，活产婴儿唐氏综合征发病率与母亲年龄有关，母亲生育年龄越大，尤其是40岁以后，子女患该病的概率明显增加，C正确；D、唐氏综合征，是由于体细胞中多了一条21号染色体而导致的疾病，21号染色体为常染色体，故在男孩和女孩中发病率相等，D错误；故选D。34、（2023年河北省）对孕妇进行B超检查是优生优育的措施之一，在正规医院有资质的医生可以通过B超检查出的是（）A．突变的基因 B．染色体的缺失C．胎儿的唇裂 D．胎儿的多指【答案】CD【分析】人类遗传病包括：单基因遗传病（如白化病、红绿色盲）、多基因遗传病（如青少年型糖尿病）和染色体异常遗传病（如21三体综合征）。【详解】突变的基因、染色体的缺失其个体外观没有变化，通过B超无法检查，B超只能检查个体发育是否正常，则可以检查胎儿的唇裂和胎儿是否多指，CD符合题意。故选CD。35、（四川省2023年6月）人类遗传病已成为威胁人类健康的一个重要因素。《“健康中国2030”规划纲要》指出：“加强出生缺陷综合防治，构建覆盖城乡居民，涵盖孕前、孕期、新生儿各阶段的出生缺陷防治体系。”遗传病的调查对优生优育有重要的指导意义，生物学兴趣小组的同学在调查某单基因遗传病的遗传方式时，得到了如下图所示的系谱图(相关基因用A、a表示)。

回答下列问题:(1)人类遗传病通常是指由改变而引起的人类疾病，其中单基因遗传病是由一对控制的遗传病。(2)若该病为常染色体隐性遗传病，则I1个体的基因型是，II1个体的基因型是。(3)若该病为伴X染色体显性遗传病，则I1个体的基因型是，II2个体的基因型是；这种遗传病的患者中男性(填“多于”或“少于”)女性。(4)我国有20%~25%的人患有遗传病，通过和产前诊断等手段，可对遗传病进行预防和检测；我国相关法规规定，35岁以上的孕妇必须进行产前诊断，这样做的社会意义是。【答案】(1)遗传物质等位基因(2)aaAa(3)XAYXAXa少于(4)遗传咨询可以有效地提高人口质量，保障优生优育；同时，这也是对孕妇及其家庭的关怀【分析】据遗传系谱图分析，I1患病，其女儿也患病，其遗传方式为常染色体上的隐性遗传病、常染色体上的显性遗传病、X染色体上的隐性遗传病、X染色体上的显性遗传病。【详解】（1）人类遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的人类疾病，其中单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病。（2）若该病为常染色体隐性遗传病，I1患病，则其基因型为aa，II1个体的基因型是Aa。（3）若该病为伴X染色体显性遗传病，I1患病，则其基因型为XAY，II2个体的基因型是XAXa；这种遗传病的患者中男性少于女性。（4）通过遗传咨询和产前诊断等手段，可对遗传病进行预防和检测；我国相关法规规定，35岁以上的孕妇必须进行产前诊断，这样做的社会意义：可以有效地提高人口质量，保障优生优育；同时，这也是对孕妇及其家庭的关怀。36、（2023年北京市高中第一次合格考生物试题）B型血友病是编码凝血因子9的F9基因突变所致的一种遗传病。我国科学家构建了B型血友病模型小鼠，并尝试对模型鼠进行基因治疗，以探索治疗该病的新途径。请回答问题：(1)图1表示该病的发病机理。其中①过程所需要的酶是，②过程称为，③过程表示F9基因发生碱基的而引起碱基序列的改变，④代表的碱基序列为。(2)科学家利用基因编辑技术对B型血友病模型鼠的突变基因进行定点“修改”，并测定凝血时间，结果如图2。结果表明小鼠的凝血能力得到，依据是。【答案】(1)RNA聚合酶翻译替换GAC(2)部分恢复（提高）与血友病模型鼠相比，基因治疗的模型鼠的凝血时间显著缩短，但略长于健康鼠的凝血时间【分析】1、基因突变的概念：DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失而引起基因结构的改变。2、基因突变的类型：自发突变和人工诱变。3、基因突变的特点：基因突变具有普遍性、低频性（个体的基因突变率低，但种群中个体数，其突变率较高）、随机性、不定向性、多害少利性。4、基因突变是点突变，在光学显微镜下观察不到，在染色体变异在显微镜下可以观察到。5、基因突变的意义：基因突变是新基因产生的途径；基因突变能为生物进化提供原材料；基因突变是生物变异的根本来源。【详解】（1）分析题图：图1中，①过程表示转录，所需的酶为RNA聚合酶，原料为四种核糖核苷酸，模板是DNA的一条链；②过程表示翻译，原料为各种氨基酸，模板是mRNA；③过程表示F9基因发生碱基替换，A与T替换为C与G，而引起碱基序列的改变；F9基因相应碱基为CTG，转录时mRNA互补配对对应的碱基为GAC。（2）分析题图：图2中，基因治疗的模型鼠与血友病模型鼠相比，基因治疗的模型鼠的凝血时间显著缩短，但略长于健康鼠的凝血时间，表明小鼠的凝血能力得到了部分恢复（提高），但未全部恢复。【点睛】本题考查学生对基因突变的相关应用，重点考查学生读图分析能力。37、（2023年北京市高中第一次合格考生物试题）普通小麦为六倍体，两性花。我国科学家用两种非糯性小麦（关东107和白火麦）培育稳定遗传的糯性小麦，过程如图1。请回答问题：(1)F1与玉米杂交时，需在开花前，去除小麦花内未成熟的并套袋，3～5天后授以玉米的花粉。(2)单倍体小麦体细胞中有个染色体组，减数分裂过程中由于染色体紊乱，导致配子出现异常。用秋水仙素处理单倍体幼苗后，产生六倍体小麦，这种变异属于。(3)单倍体胚培养7天后，科研人员将秋水仙素添加到培养基中。一段时间后，统计单倍体胚的萌发率和染色体加倍率，结果如图2。据图可知，秋水仙素可胚的萌发；就导致染色体加倍而言，浓度为mg·dL-1的秋水仙素效果最好。【答案】(1)雄蕊(2)3联会染色体数目变异(3)抑制100【分析】1、细胞中的一组非同源染色体，在形态和功能上各不相同，但又相互协调，共同控制生物的生长、发育、遗传和变异，这样的一组染色体，叫做一个染色体组。【详解】（1）由题中信息可知：3～5天后授以玉米的花粉（父本），说明该小麦作母本，需要在开花前，去除小麦花内未成熟的全部雄蕊并套袋。（2）普通小麦为六倍体，其配子中含有3个染色体组，单倍体小麦是由配子发育而来，所以单倍体小麦体细胞中有3个染色体组，减数分裂过程中由于染色体联会紊乱，不能形成正常配子而高度不育。用秋水仙素处理单倍体幼苗后，会在细胞分裂时抑制纺锤丝形成使染色体加倍，产生六倍体小麦，这种变异属于染色体数目变异。（3）分析图2可知，该实验的自变量为秋水仙素的浓度，因变量为单倍体胚的萌发率和染色体加倍率。由图看出，随着秋水仙素浓度的增大，胚的萌发率逐渐降低，秋水仙素可抑制胚的萌发；在秋水仙素浓度为100mg·dL-1时染色体加倍率最大，即该浓度下的秋水仙素效果最好。1、（贵州省2022年7月）利用物理因素处理生物，使生物发生基因突变，这可以提高突变率，创造人类需要的生物新品种。下列属于物理因素的是（）A．紫外线 B．亚硝酸盐 C．碱基类似物 D．风疹病毒【答案】A【分析】诱发基因突变的因素可分为三类：物理因素、化学因素和生物因素。例如，紫外线、X射线及其他辐射能损伤细胞内的DNA；亚硝酸、碱基类似物等能改变核酸的碱基；某些病毒的遗传物质能影响宿主细胞的DNA等。【详解】A、紫外线、X射线及其他辐射能损伤细胞内的DNA，紫外线属于物理因素，A正确；BC、亚硝酸、碱基类似物等能改变核酸的碱基，亚硝酸盐、碱基类似物属于化学因素，BC错误；D、风疹病毒的遗传物质能影响宿主细胞的DNA等，病毒属于诱导基因突变的生物因素，D错误。故选A。2、（贵州省2022年7月）染色体结构的改变会导致性状的变异。下图所示的染色体结构变异导致果蝇的复眼由正常眼变成棒状眼（a、b、c、d表示染色体的不同片段），该染色体结构变异类型是（）

A．染色体的某一片段缺失B．染色体中增加某一片段C．染色体的某一片段位置颠倒D．染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上【答案】B【分析】染色体结构变异的基本类型：（1）缺失：染色体中某一片段的缺失，例如，猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病，因为患病儿童哭声轻，音调高，很像猫叫而得名。猫叫综合征患者的两眼距离较远，耳位低下，生长发育迟缓，而且存在严重的智力障碍；果蝇的缺刻翅的形成也是由于一段染色体缺失造成的。（2）重复：染色体增加了某一片段，果蝇的棒眼现象就是X染色体上的部分重复引起的。（3）倒位：染色体某一片段的位置颠倒了180度，造成染色体内的重新排列，如女性习惯性流产（第9号染色体长臂倒置）。（4）易位：染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上或同一条染色体上的不同区域，如惯性粒白血病（第14号与第22号染色体部分易位，夜来香也经常发生这样的变异）。【详解】由图可知，正常眼变成棒状眼是由染色体片段重复导致的，即由一个b染色体片段变为2个染色体片段，染色体中增加某一片段，B正确。故选B。3、（贵州省2022年7月）在人类常见的遗传病中，受两对或两对以上等位基因控制的遗传病是（）A．单基因遗传病B．染色体结构异常遗传病C．多基因遗传病D．染色体数目异常遗传病【答案】C【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。【详解】多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病，因此，在人类常见的遗传病中，受两对或两对以上等位基因控制的遗传病是多基因遗传病，C正确，ABD错误。故选C。4、（2022年北京市第一次）科学家将拟南芥和水稻种子送至天宫二号，利用宇宙空间的特殊环境诱发的变异进行育种，这些变异（

）A．是定向的 B．对人类都有益C．为人工选择提供原材料 D．不能遗传给后代【答案】C【详解】太空诱变育种的原理是基因突变，而基因突变具有不定向性，A错误；基因突变具有多害少利性，所以太空诱变育种产生的变异对人类不一定都有益，B错误；基因突变具有不定向性，而诱变育种可以提高突变率，缩短育种周期，能大幅度改良某些性状，所以太空诱变育种能为人工选择提供原材料，C正确；基因突变是遗传物质发生了改变，属于可遗传变异，所以能遗传给后代，D错误。5、（2022年北京市第一次）利用秋水仙素诱导产生多倍体，秋水仙素作用于细胞周期的A．分裂间期B．分裂期的前期C．分裂期的中期D．分裂期的后期【答案】B【分析】人工诱导多倍体的方法很多，如低温处理等。目前最常用而且最有效的方法，是用秋水仙素来处理萌发的种子或幼苗。当秋水仙素作用于正在分裂的细胞时，能够抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞两极，从而引起细胞内染色体数目加倍。【详解】利用秋水仙素诱导产生多倍体，秋水仙素能抑制纺锤体的形成，而纺锤体形成于有丝分裂的前期，故秋水仙素作用于细胞周期的前期。故选B。【定位】染色体组的概念、单倍体、二倍体、多倍体6、（2022年北京市第一次）基因突变、基因重组和染色体结构变异的共同点是（

）A．产生了新的基因 B．产生了新的基因型C．都属于可遗传变异 D．改变了基因的遗传信息【答案】C【分析】变异包括可遗传变异和不可遗传变异，前者是由于遗传物质改变引起的，后者是环境因素引起的。可遗传的变异有三种来源：基因突变、染色体变异和基因重组。基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换；基因重组的方式有同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换和非同源染色体上非等位基因之间的自由组合；染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。【详解】A、只有基因突变才能产生新基因，A错误；B、只有基因突变产生了新的基因型，B错误；C、基因突变、基因重组和染色体变异都是遗传物质发生改变，属于可遗传变异，C正确；D、只有基因突变才会改变基因中的遗传信息，D错误。故选C。7、（2022年北京市第一次）遗传咨询可预防遗传病的发生，但下列情形中不需要遗传咨询的是（

）A．男方幼年曾因外伤截肢 B．亲属中有智力障碍患者C．女方是先天性聋哑患者 D．亲属中有血友病患者【答案】A【分析】遗传咨询是降低遗传病发病率的重要措施，常见的遗传咨询对象有以下几种：（1）夫妇双方或家系成员患有某些遗传病或先天畸形者；（2）曾生育过遗传病患儿的夫妇；（3）不明原因智力低下或先天畸形儿的父母；（4）不明原因的反复流产或有死胎死产等情况的夫妇；（5）婚后多年不育的夫妇；（6）35岁以上的高龄孕妇；（7）长期接触不良环境因素的育龄青年男女；（8）孕期接触不良环境因素以及患有某些慢性病的孕妇；（9）常规检查或常见遗传病筛查发现异常者。【详解】A、因外伤而截肢不属于遗传病，不需要遗传咨询，A符合题意；B、智力障碍可能是由遗传因素导致的，因此亲属中有智力障碍患者时需要进行遗传咨询，B不符合题意；C、先天性聋哑属于常染色体隐性遗传病，因此女方是先天性聋哑患者时需要进行遗传咨询，C不符合题意；D、血友病属于伴X隐性遗传病，亲属中有血友病患者时需要进行遗传咨询，D不符合题意。故选A。8、（2022年北京市第一次）根据遗传学原理，能快速获得纯合子的育种方法是（

）A．杂交育种 B．多倍体育种 C．单倍体育种 D．诱变育种【答案】C【分析】四种育种方法的比较如下表：杂交育种诱变育种单倍体育种多倍体育种方法杂交→自交→选优辐射诱变、激光诱变、化学药剂处理花药离体培养、秋水仙素诱导加倍秋水仙素处理萌发的种子或幼苗原理基因重组基因突变染色体变异（染色体组先成倍减少，再加倍，得到纯种）染色体变异（染色体组成倍增加）【详解】A.杂交育种的方法通常是选出具有不同优良性状的个体杂交，从子代杂合体中逐代自交选出能稳定遗传的符合生产要求的个体，其优点是简便易行，缺点是育种周期较长，A错误；B.与正常个体相比，多倍体具有的特点是植株个体巨大、合成的代谢产物增多，但是发育迟缓，不能快速获得纯合子，B错误；C.单倍体育种的过程一般是首先花药离体培养，从而获得单倍体植株，然后进行秋水仙素加倍，从而获得所需性状的纯合个体。单倍体育种的优点是能迅速获得纯合体，加快育种进程，C正确；D.诱变育种具有的优点是可以提高突变率，缩短育种周期，以及能大幅度改良某些性状；缺点是成功率低，有利变异的个体往往不多；此外需要大量处理诱变材料才能获得所需性状，D错误；因此，本题答案选C。【点睛】解答本题的关键是了解诱变育种、杂交育种、单倍体和多倍体育种的区别与联系，这部分需要重点记忆杂交育种的概念和原理以及单倍体育种的原理及优点。9、（2022年1月广东省）S1基因对植物生长发育至关重要，S1蛋白异常表达会导致植物幼苗死亡。下图表示突变体植株S1蛋白异常表达的分子机制，该突变属于（

）A．染色体异常 B．碱基增添 C．碱基缺失 D．碱基替换【答案】D【分析】基因表达是指将来自基因的遗传信息合成功能性基因产物的过程。基因表达产物通常是蛋白质，所有已知的生命，都利用基因表达来合成生命的大分子。转录过程由RNA聚合酶（RNAP）进行，以DNA为模板，产物为RNA。RNA聚合酶沿着一段DNA移动，留下新合成的RNA链。翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，场所在核糖体。【详解】图示变异为DNA分子中的三个碱基中的第二个碱基对发生替换所致，D正确。故选D。10、（2022年1月广东省）同一蜜蜂种群的蜂王和工蜂都是由受精卵发育而来的，但它们在形态、结构和行为等方面截然不同，这种现象属于（

）A．基因突变 B．基因重组 C．表观遗传 D．染色体变异【答案】C【分析】表观遗传是指生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象。【详解】蜜蜂中的蜂王和工蜂都是由受精卵发育而来，但因为食物不同，导致在形态、结构和行为方面截然不同的现象属于表观遗传。故选C。11、（2022年1月广东省）下图是三倍体无籽西瓜的培育过程，下列叙述正确的是（

）A．西瓜的个染色体组含11条染色体 B．四倍体植株不能正常开花结实C．秋水仙素能抑制染色体着丝粒分裂 D．三倍体植株比二倍体植株弱【答案】A【分析】秋水仙素作用的机理:人工诱导多倍体的方法很多,如低温处理，目前最常用且最有效的方法是用秋水仙素来处理萌发的种子或幼苗，当秋水仙素作用于正在分裂的细胞时，能够抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞两极,从而引起细胞内染色体数目加倍，染色体数目加倍的细胞继续进行有丝分裂，将来可能发育成多倍体植株。【详解】A、二倍体西瓜（2n＝22），所以每个染色体组含有11条染色体，A正确；B、四倍体植株可以进行正常的减数分裂，所以可以正常开花结实，B错误；C、秋水仙素可以抑制纺锤体的形成，使细胞不能分裂，但不会抑制着丝粒分裂，C错误；D、三倍体属于多倍体，会比二倍体更加高大粗壮，单倍体会比二倍体植株弱小，D错误；故选A。12、（2022年1月广东省）减少出生缺陷、预防疾病发生，是提高人口素质、推进健康中国建设的重要举措。下列叙述错误的是（）A．遗传咨询可杜绝遗传病患儿的降生B．羊水检查可筛查胎儿21三体综合征C．B超检查可发现某些发育畸形的胎儿D．基因检测可预测某些个体的患病风险【答案】A【分析】一切疾病皆与基因相关，容易使人得病的基因被称为“疾病易感基因”，基因检测将获得被检测者可能携带的各种疾病易感基因的分布情况。【详解】A、遗传咨询可以降低遗传病患儿降生的几率，但不能完全杜绝，A错误；B、羊水检查可筛查胎儿21号染色体，确诊是否为21三体，B正确；C、B超检查是发现胎儿畸形的一个重要的手段，一般在妊娠18～20周做B超可筛查胎儿有无畸形，因为此时胎儿的各个器官已发育成形，B超下容易看出有无畸形，C正确；D、基因检测可检测有无致病基因，进而预测某些个体的患病风险，D正确；故选A。13、（2022年湖南省普通高中学业水平合格性考试生物学试题）与正常细胞相比，癌细胞不具有的特征是（

）A．能够无限增殖 B．形态结构显著改变C．细胞膜上糖蛋白减少 D．细胞之间的黏着性显著提高【答案】D【分析】癌细胞的主要特征：无限增殖；形态结构发生显著改变；细胞表面发生变化，细胞膜的糖蛋白等物质减少，细胞间的黏着性降低，易扩散转移。【详解】A、癌细胞具有无限增殖的能力，A不符合题意；B、细胞癌变后，细胞的形态和结构发生了显著变化，如肌细胞由梭形变成球形，B不符合题意；CD、细胞发生癌变以后，细胞膜上糖蛋白等物质减少，细胞之间黏着性降低，C不符合题意，D符合题意。故选D。14、（2022年湖南省普通高中学业水平合格性考试生物学试题）袁隆平被誉为“杂交水稻之父”。杂交水稻就是通过将遗传上具有一定差异、优良性状互补的两个水稻品种杂交，获得的具有杂种优势的新品种。培育杂交水稻利用的育种原理是（

）A．基因突变 B．基因重组C．染色体结构变异 D．染色体数目变异【答案】B【分析】杂交育种是将两个或多个品种的优良性状通过交配集中在一起，再经过选择和培育，获得新品种的方法。杂交可以使双亲的基因重新组合，形成各种不同的类型，为选择提供丰富的材料。【详解】杂交育种是通过交配将已有性状进行重新组合，其依据的原理是基因重组，B正确，ACD错误。故选B。15、（2022年湖南省普通高中学业水平合格性考试生物学试题）洋葱是二倍体生物，洋葱的卵细胞中含有的染色体组数是（

）A．1 B．2 C．3 D．4【答案】A【分析】染色体组是细胞中的一组非同源染色体，大小形态和功能各不相同，但又相互协调，共同调节生物体的生长发育、遗传和变异，这样的一组染色体叫一个染色体组。【详解】洋葱是二倍体生物，其体细胞中含有2个染色体组，洋葱的卵细胞中含有的染色体组数减半，是1个。故选A。16、（2022年湖南省普通高中学业水平合格性考试生物学试题）下列有关预防和减少新生儿出生缺陷措施的叙述，错误的是（

）A．禁止近亲结婚可减少某些遗传病患儿的降生B．遗传咨询不能确定胎儿是否患唐氏综合征C．产前诊断可初步确定胎儿是否患猫叫综合征D．遗传咨询和产前诊断可杜绝先天性疾病患儿的降生【答案】D【分析】遗传病的监测和预防1、产前诊断：胎儿出生前，医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病，产前诊断可以大大降低病儿的出生率。2、遗传咨询：在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展。【详解】A、禁止近亲结婚可降低隐性遗传病患儿的降生，A正确；B、遗传咨询可分析新生儿可能患某些遗传病的概率是否偏高，但不能确定胎儿是否患唐氏综合征，唐氏综合征是染色体异常遗传病，可以通过产前诊断（羊水检查）确定，B正确；C、猫叫综合征是染色体异常遗传病，产前诊断可初步确定胎儿是否患病，C正确；D、通过遗传咨询和产前诊断可降低遗传病的发生概率，但不能杜绝先天性疾病患儿的降生，D错误。故选D。17、（2022年1月福建省普通高中学业水平合格性考试（会考）生物试题）某将家蚕常染色体的某一片段移接到一条性染色体上，使受精卵在发育成幼蚕前即可通过颜色区分性别。这种变异属于（

）A．基因突变 B．基因重组 C．染色体结构变异 D．染色体数目变异【答案】C【分析】染色体结构变异的基本类型：（1）缺失：染色体中某一片段的缺失。（2）重复：染色体增加了某一片段。（3）倒位：染色体某一片段的位置颠倒了180度，造成染色体内的重新排列。（4）易位：染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上。【详解】将家蚕常染色体的某一片段移接到一条性染色体上，属于发生在非同源染色体之间的段移，属于染色体结构变异中的易位，C正确，ABD错误。故选C。18、（2022年广西普通高中学业水平合格性考试试题（生物学））用适宜浓度秋水仙素处理萌发的番茄种子，可获得染色体数目加倍的四倍体番茄，这种变异类型属于（

）A．碱基错配 B．染色体变异 C．基因重组 D．不可遗传变异【答案】B【分析】秋水仙素能抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞两极，引起染色体数目加倍。四倍体是指由受精卵发育而来，体细胞中有四个染色体组的生物。【详解】A、基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变。题中没有发生碱基错配，A错误；B、染色体变异可分为染色体结构变异和染色体数目变异，题中是发生了染色体组成倍增加，B正确；C、控制不同性状的非等位基因进行重新组合叫做基因重组，基因重组包括减数分裂中发生的自由组合型和交叉互换型，还包括基因工程中发生的基因重组，题中没有发生基因重组，C错误；D、不可遗传变异是指仅仅由环境引起的变异，题中遗传物质已经改变，是可遗传变异，D错误。故选B。19、（2022年北京市第二次）基因突变、基因重组和染色体结构变异的共同点是（

）A．产生了新的基因 B．产生了新的基因型C．都属于可遗传变异 D．改变了基因的遗传信息【答案】C【分析】变异包括可遗传变异和不可遗传变异，前者是由于遗传物质改变引起的，后者是环境因素引起的。可遗传的变异有三种来源：基因突变、染色体变异和基因重组。基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换；基因重组的方式有同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换和非同源染色体上非等位基因之间的自由组合；染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。【详解】A、只有基因突变才能产生新基因，A错误；B、只有基因突变产生了新的基因型，B错误；C、基因突变、基因重组和染色体变异都是遗传物质发生改变，属于可遗传变异，C正确；D、只有基因突变才会改变基因中的遗传信息，D错误。故选C。20、（2022年北京市第二次）科学家将拟南芥和水稻种子送至天宫二号，利用宇宙空间的特殊环境诱发的变异进行育种，这些变异（

）A．是定向的 B．对人类都有益C．为人工选择提供原材料 D．不能遗传给后代【答案】C【详解】太空诱变育种的原理是基因突变，而基因突变具有不定向性，A错误；基因突变具有多害少利性，所以太空诱变育种产生的变异对人类不一定都有益，B错误；基因突变具有不定向性，而诱变育种可以提高突变率，缩短育种周期，能大幅度改良某些性状，所以太空诱变育种能为人工选择提供原材料，C正确；基因突变是遗传物质发生了改变，属于可遗传变异，所以能遗传给后代，D错误。21、（2022年北京市第二次）遗传咨询可预防遗传病的发生，但下列情形中不需要遗传咨询的是（

）A．男方幼年曾因外伤截肢 B．亲属中有智力障碍患者C．女方是先天性聋哑患者 D．亲属中有血友病患者【答案】A【分析】遗传咨询是降低遗传病发病率的重要措施，常见的遗传咨询对象有以下几种：（1）夫妇双方或家系成员患有某些遗传病或先天畸形者；（2）曾生育过遗传病患儿的夫妇；（3）不明原因智力低下或先天畸形儿的父母；（4）不明原因的反复流产或有死胎死产等情况的夫妇；（5）婚后多年不育的夫妇；（6）35岁以上的高龄孕妇；（7）长期接触不良环境因素的育龄青年男女；（8）孕期接触不良环境因素以及患有某些慢性病的孕妇；（9）常规检查或常见遗传病筛查发现异常者。【详解】A、因外伤而截肢不属于遗传病，不需要遗传咨询，A符合题意；B、智力障碍可能是由遗传因素导致的，因此亲属中有智力障碍患者时需要进行遗传咨询，B不符合题意；C、先天性聋哑属于常染色体隐性遗传病，因此女方是先天性聋哑患者时需要进行遗传咨询，C不符合题意；D、血友病属于伴X隐性遗传病，亲属中有血友病患者时需要进行遗传咨询，D不符合题意。故选A。22、（黑龙江省2022年7月）基因碱基序列的改变可能会引起细胞癌变，癌症是威胁人类健康最严重的疾病之一，为降低癌症发生风险，提倡下列哪种生活方式？（）A．长期饮酒B．长期吸烟C．科学合理运动D．不注重心理健康【答案】C【分析】诱发癌症的主要因素为不健康的生活方式，健康的生活方式可减少癌症的发病率，如多吃新鲜蔬菜和水果、不吸烟、不喝酒等。【详解】ABD、不健康的生活方式是诱发癌症的重要原因，如：长期饮酒、长期吸烟、不注重心理健康都会增加患癌的几率，ABD错误；C、健康的生活方式可减少癌症的发病率，如多吃新鲜蔬菜和水果、科学合理运动等，C正确。故选C。23、（黑龙江省2022年7月）为实现“禾下乘凉梦”，袁隆平院士带领其团队采用的主要育种方法是（）A．诱变育种B．杂交育种C．单倍体育种D．多倍体育种【答案】B【分析】袁隆平院士是中国工程院院士，美国科学院外籍院士，杰出的杂交水稻育种学家，被誉为“杂交水稻之父”。【详解】杂交水稻就是通过将遗传上有一定差异、优良性状互补的两个水稻品种杂交，获得的具有杂种优势的新品种。故袁隆平院士带领其团队采用的主要育种方法是杂交育种，ACD错误，B正确。故选B。24、（黑龙江省2022年7月）由卵细胞直接发育而来，体细胞中含有两个染色体组的个体是（

）A．单倍体 B．二倍体 C．三倍体 D．四倍体【答案】A【分析】1、单倍体是具有体细胞染色体数为本物种配子染色体数的生物个体；凡是由配子发育而来的个体，均称为单倍体。2、凡是由受精卵发育而来，且体细胞中含有两个染色体组的生物个体，均称为二倍体；凡是由受精卵发育而来，且体细胞中含有三个或三个以上染色体组的生物个体，均称为多倍体。【详解】A、由卵细胞发育而来的个体，无论体细胞中含有多少个染色体组都叫单倍体，A正确；B、二倍体是由受精卵发育而来的，而不是由卵细胞直接发育而来，B错误；C、三倍体是由受精卵发育而来的，而不是由卵细胞直接发育而来，C错误；D、四倍体是由受精卵发育而来的，而不是由卵细胞直接发育而来，D错误。故选A。25、（黑龙江省2022年7月）为预防和减少出生缺陷，推进健康中国建设，检测父母是否携带致病基因可采用（）A．血常规检查 B．基因检测 C．B超检查 D．遗传咨询【答案】B【分析】遗传病的监测和预防（1）产前诊断：胎儿出生前，医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病，产前诊断可以大大降低病儿的出生率。（2）遗传咨询：在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展。【详解】A、血常规是指通过观察血细胞的数量变化及形态分布从而判断血液状况及疾病的检查，不能检测父母是否携带致病基因，A错误；B、基因检测是通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术，可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测，B正确；C、B超超声波检查是超声波检查的一种方式，是一种非手术的诊断性检查，可以清晰地显示各脏器及周围器官的各种断面像，不能检测父母是否携带致病基因，C错误；D、遗传咨询是咨询医师和咨询者就其家庭中遗传病的病因、遗传方式、诊断、治疗、预防、复发风险等所面临的全部问题进行讨论和商谈，最后做出恰当的对策和选择，并在咨询医师的帮助下付诸实施，以达到防治效果的过程，不能检测父母是否携带致病基因，D错误。故选B。26、（黑龙江省2022年7月）生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，叫作（）A．基因突变 B．表观遗传 C．染色体变异 D．基因重组【答案】B【分析】细胞分化的实质是基因选择性表达的结果，表观遗传能够使生物体在基因的碱基序列不变的情况下发生可遗传的性状改变。表观遗传现象普遍存在于生物体的生长、发育和衰老的整个生命活动过程中。【详解】表观遗传是指的生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，例如基因组成相同的同卵双胞胎所具有的的微小差异就与表观遗传有关，ACD错误，B正确。故选B。30、（黑龙江省2022年7月）下列关于有性生殖过程中基因重组的叙述，正确的是（）A．不利于生物的生存和进化B．发生在有丝分裂过程中C．不利于配子种类的多样化D．是生物变异的来源之一【答案】D【分析】基因重组的方式有两种。自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合。交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体上非姐妹染色单体的交叉互换而重组。此外，某些细菌（如肺炎双球菌转化实验）和在人为作用（基因工程）下也能产生基因重组。【详解】AC、基因重组使产生的配子种类多样化，进而产生基因组合多样化的子代，有利于生物的生存和进化，AC错误；B、基因重组发生在减数分裂过程中，B错误；D、可遗传的变异有三种来源：基因突变、染色体变异和基因重组，因此，基因重组是生物变异的来源之一，D正确。故选D。31、（2022·云南）人类的镰刀型细胞贫血症是由于血红蛋白基因中一个碱基替换引起血红蛋白结构改变所致，其发生的根本原因是（

）A．基因突变 B．染色体结构变异C．基因重组 D．染色体数目变异【答案】A【分析】基因突变是指DNA中碱基对的增添、缺失或替换，从而导致基因结构的改变。【详解】基因突变的典型实例是镰刀型细胞贫血症，因此镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变（碱基对的改变），直接原因是血红蛋白结构异常，A正确，BCD错误。故选A。35．（2022·云南）如图所示的染色体发生的结构变异类型是（

）A．染色体中某一片段缺失 B．染色体中增加某一片段C．染色体某一片段移接 D．染色体某一片段位置颠倒【答案】B【分析】染色体结构变异的类型有：缺失、重复、易位和倒位；缺失：染色体中某一片段的缺失例如，猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病；重复：染色体增加了某一片段果蝇的棒眼现象就是X染色体上的部分重复引起的；倒位：染色体某一片段的位置颠倒了180度，造成染色体内的重新排列如女性习惯性流产；易位染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上或同一条染色体上的不同区域如人慢性粒白血病。【详解】分析题图：如图所示的染色体多了一个片段，而原本的染色体上已经有一个片段，即染色体中增加某一片段，属于染色体结构变异中的重复，ACD不符合题意，B正确。故选B。32、（2022·云南）下列不属于人类遗传病的是（

）A．白化病 B．红绿色盲 C．苯丙酮尿症 D．流行性感冒【答案】D【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。【详解】A、白化病属于常染色体隐性遗传病，A错误；B、红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，B错误；C、苯丙酮尿症属于常染色体隐性病，是单基因遗传病，C错误；D、流行性感冒属于传染病，不属于遗传病，D正确。故选D。33、（2022·云南）下列关于“调查人群中的遗传病”探究实践的叙述，错误的是（

）A．为保证调查的有效性，调查的群体应足够多B．调查时最好选取群体发病率较高的单基因遗传病C．应将多个小组调查的数据进行汇总，计算其发病率D．某小组调查计算得到的发病率一定与全国数据一致【答案】D【分析】调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，如色盲、白化病等；若调查的是遗传病的发病率，则应在群体中抽样调查，选取的样本要足够的多，且要随机取样；若调查的是遗传病的遗传方式，则应以患者家庭为单位进行调查，然后画出系谱图，再判断遗传方式。【详解】A、为保证调查的有效性，调查的群体应足够多，减少实验误差，A正确；B、调查人类遗传病时，最好选择发病率较高的单基因遗传病进行调查，B正确；C、调查时应该将多个小组调查的数据进行汇总，计算其发病率，C正确；D、小组调查的样本比全国小，所以发病率数据不一定与全国数据一致，D错误。故选D。34、（2022·内蒙古）21三体综合征又叫先天性愚型，患者比正常人多了一条21号染色体，从变异类型上看，这种遗传病属于（

）A．基因突变 B．基因重组 C．伴性遗传 D．染色体变异【答案】D【分析】人类遗传病的类型主要是单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病，染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病和染色体数目异常遗传病。【详解】由题意知，21三体综合征是由于第21号染色体多出1条引起的，因此属于染色体数目变异遗传病。故选D。35、（2022·内蒙古）中国农业科学院的科学家成功培育出了转基因抗虫棉，这种育种方法所依据的主要遗传学原理是（

）A．基因突变 B．染色体数目变异 C．基因重组 D．染色体结构变异【答案】C【分析】基因工程又叫DNA重组技术，是指按照人们的意愿，进行严格的设计，并通过体外DNA重组和转基因等技术，赋予生物以新的遗传特性，从而创造出更符合人们需要的新的生物类型和生物产品。【详解】基因重组是指控制不同性状的基因重新组合，将与抗虫有关的基因导入棉花植株中，得到的转基因抗虫棉采用的是基因工程技术，这种育种方法所依据的主要遗传学原理是基因重组，故C符合题意。故选C。36、（2022·陕西）病理科医师发现某细胞无限增殖，形态结构发生变化，且易分散和转移。此细胞为（

）A．白细胞 B．癌细胞 C．肌细胞 D．浆细胞【答案】B【分析】癌细胞与正常细胞相比，具有以下特点：能够无限增殖；形态结构发生显著变化；由于细胞膜上的糖蛋白等物质减少，使得细胞彼此之间的黏着性减小，导致癌细胞容易在有机体内分散和转移。【详解】分析题干可知，某组织细胞形态结构发生变化，且向周围组织呈侵犯性生长，说明该细胞具有以下特点能够无限增殖和形态结构发生显著变化的特点，则该细胞是癌细胞。故选B。37、（2022·陕西）生物的变异包括可遗传的变异和不可遗传的变异。以下属于可遗传的变异的是（

）A．经常进行日光浴使皮肤颜色变深B．通过杂交获得的抗病高产玉米C．采用微整形使单眼皮变成双眼皮D．因水肥充足得到的穗大粒多小麦【答案】B【分析】生物的变异按照变异的原因可以分为可遗传的变异和不遗传的变异，可遗传的变异是由遗传物质改变引起的，可以遗传给后代；由环境改变引起的变异，是不遗传的变异，不能遗传给后代，生物的性状是基因型与环境条件共同作用的结果。【详解】A、经常进行日光浴使皮肤颜色变深是由环境引起的变异，不可遗传的变异，A错误；B、杂交获得的抗病高产玉米属于杂交育种，杂交育种的原理是基因重组，是可遗传的变异，B正确；C、采用微整形使单眼皮变成双眼皮遗传物质没有改变，不可遗传的变异，C错误；D、因水肥充足得到的穗大粒多小麦是环境导致的，不可遗传的变异，D错误。故选B。38、（2022·陕西）人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病。调查某种遗传病的发病率应在人群中随机调查，而研究某种遗传病的遗传方式则要在患病家族中进行。下列关于人类遗传病的说法正确的是（

）A．只要发生基因突变，一定会患遗传病B．染色体变异不会引起遗传病C．多基因遗传病在人群中的发病率较高D．遗传咨询能防止各类遗传病发生【答案】C【分析】由于遗传物质改变而引起的人类疾病称为遗传病，单基因遗传病：受一对等位基因控制。多基因遗传病：受多对等位基因控制。染色体异常遗传病：由于染色体异常所引起。通过遗传咨询和产前诊断等手段，可对遗传病进行监测和预防。产前诊断的手段有羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因检测等。【详解】A、如果发生基因突变，如果是隐性突变产生杂合子，或者该基因突变后控制合成的蛋白质不改变，就不会患遗传病，A错误；B、染色体变异会引起遗传物质的改变，如果染色体变异发生在生殖细胞中，则可能会引起遗传病，B错误；C、据统计，和单基因遗传病、染色体遗传病相比，多基因遗传病在人群中的发病率较高，C正确；D、遗传咨询能在一定程度上预防遗传病发生，不能防止各类遗传病发生，D错误。故选C。39、（2022·陕西）三倍体西瓜味甜多汁，无子脆嫩，备受人们青睐。利用二倍体西瓜培育三倍体西瓜依据的原理是（

）A．基因突变 B．基因重组C．染色体结构变异 D．染色体数目变异【答案】D【分析】无子西瓜培育的具体方法：1）用秋水仙素处理幼苗期的普通二倍体西瓜，得到四倍体西瓜；2）用四倍体西瓜作母本，用二倍体西瓜作父本，杂交，得到含有三个染色体组的西瓜种子。3）种植三倍体西瓜的种子，这样的三倍体西瓜开花后是不会立即结果的，还需要授给普通二倍体西瓜的成熟花粉，以刺激三倍体西瓜的子房发育成为果实，这样就会得到三倍体西瓜。【详解】利用二倍体培育三倍体需要先用秋水仙素处理幼苗期的普通二倍体西瓜，得到四倍体西瓜；然后让四倍体与二倍体杂交，得到三倍体种子，将三倍体种子种植后获得三倍体植株，让普通二倍体为其授粉可形成无子西瓜，即三倍体西瓜的培育采用了多倍体育种的方法，其原理是染色体变异，D正确，ABC错误。故选D。40、（河北省2022年3月）在生物界的种群繁衍和进化过程中，可遗传变异的根本来源是（

）A．基因重组 B．基因突变C．染色体结构变异 D．染色体数目变异【答案】B【分析】可遗传的变异有三种来源：基因突变、染色体变异和基因重组：（1）基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换。（2）基因重组的方式有同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换和非同源染色体上非等位基因之间的自由组合。（3）染色体变异是指染色体结构和数目的改变。【详解】可遗传变异包括基因突变、基因重组和染色体变异，其中基因突变可产生新的基因，是可遗传变异的根本来源，B正确。故选B。41、（河北省2022年3月）下列不属于染色体结构变异的是（

）A．染色体缺失了某一片段B．染色体中某一片段发生了位置颠倒C．染色体增加了某一片段D．同源染色体之间交换了相应的片段【答案】D【分析】染色体结构变异的基本类型：（1）缺失：染色体中某一片段的缺失例如，猫叫综合征是人的第5号染色