太原五中人教版高中化学选修3-第4章简答题专项经典练习题(含解析)

一、解答题

1.DL—m—络氨酸是一种营养增补剂，能提高人体的免疫力。一种合成DL—m一络氨酸

的路线如下：

OCH,-O-CH,/C»H,-CH,O,/Cu

A(CHO)-------------------------»D-------

7t△

催

化HCN

剂

H2SO4/CH,COOHH'/HJONH,

OHOH

②6……^>-O—CH2—O—CHjHISQ，/CH,COOH6

回答下列问题：

(1)A的化学名称为,F中含氧官能团的名称是o

(2)E到F的反应类型为o

(3)写出D到E的化学方程式。

(4)化合物M是一种a—氨基酸，是H的同分异构体。满足以下条件的M的同分异构体

有种。

i.环上有两个处于邻位上的取代基，与FeCb溶液不能发生显色反应；

ii.lmolM与足量金属钠反应产生1.5molH2。

其中分子中存在两个手性碳原子，且能在浓硫酸催化加热条件下发生消去反应而消除旋光

性，该异构体的结构简式为、(已知：分子中存在手性碳原子的分子叫

手性分子，手性分子具有旋光性)。

(5)NH?是合成药物扑热息疼的中间体。设计由苯酚和CICH2—O—CH?制

备HjQ-N周的合成路线(无机试剂任选。)

答案：间甲基苯酚或3一甲基苯酚羟基、酸键加成反应

C~O—CHLO—CH,Q|吟i-CHj—O—CH,

2丫+027Y+2H2O7-CH—C—COOH

CH,OHCHO

OHOH

CH:OH

CrCH—COOH

OHNH,

；

NONO2NH2

*备0

H2SO4/CH,COOH

O—CH2—O—CH3OHOH

户LOHOCHJ-O-CH,(<^—0--CH,—0—CH,"6/浓&so.

CM—CH,△

【分析】

OH

OH

A为1^十,在光照条件下，与氯气发生取代反应生成B'

B为［|J,B在

OH

NaOH水溶液中发生水解，再酸化后生成C,C为/

,根据信息②C和

1

O-CH5

0—/

CICH2—O~CH3发生取代反应生成D,D为‘飞，

D在铜作用下催化氧化生

'-0H

C>-CH3

0-CHS0/

0―/

成E,E为，E与HCN发生加成反应生成F,

y—CN

HO

CH-CH3

0―/0~/

{S'H在

F与氨经过取代反应生成6《》，G水解后生成H

:N

硫酸和乙酸中制得产品。

OH

解析：（1）A为，化学名称为间甲基苯酚或3一甲基苯酚，F为

,含氧官能团的名称是羟基、酸键。故答案为：间甲基苯酚或3一甲基

与HCN发生加成反应生成F,

应类型为加成反应。故答案为：加成反应；

（3）D在铜作用下催化氧化生成E,D到E的化学方程式

r^jr-O-CH2—O—CH,a^V-O—CH2—0—CH,

21+O2△丫+2H2Oo故答案为:

CH20HCHO

CHj—O—CH)CH,—0—CH,

2丫+02+2H。

CH2OHCHO

（4）化合物M是一种a—氨基酸，是H的同分异构体。i.环上有两个处于邻位上的取代

基，与FeCb溶液不能发生显色反应，没有酚羟基；ii.lmolM与足量金属钠反应产生

其

CH,NH?CH20H

性，该异构体的结构简式为CH—C—COOH、CH—CH—C0OH。

U11Ui1

OHOHOHNH2

CHOH

CH3NH2;

Aj—CH—C—COOH；

故答案为：7；rAi—CH—€H—COOH

OHOHMii

OHNH2

(5)是合成药物扑热息疼的中间体，由苯酚和CICH2—O—C%制备

HO-Q>-NH2,在引入氨基过程中，要用浓HNO3进行硝化反应，酚羟基易被氧化，需

进行保护，合成路线如下：

浓

CJCHj—0—CH,__Q_CH,—0—CH3HN<VH2s04

-

C6H5—CH3~>kJA

故答案为:

aCH,—0—CH,"6'浓

H,—O—CH3H'so,

C4H3—CH,△

2.某化学小组用淀粉制取食品包装高分子材料B和具有果香味的物质D。其转化关系如

下：

(1)C6Hl2。6名称是；A的电子式是。

(2)写出下列反应方程式：

①淀粉—C6Hl2。6：___________________

②C—D:________________

(3)写出常温下能与NaHCCh溶液反应的D的所有同分异构体的结构简式:

答案：葡萄糖(C6Hio05)n+nH20用一nC6Hl2。6CH3coOH+

CH2cH20H-CH3co0C2H5+FhOCH3—CH2—CH2—COOH，

CHLp—COOH

CH3

解析：(l)淀粉在稀硫酸的作用下水解最终产物是葡萄糖，因此C6Hl2。6的名称为葡萄

糖，B为食品包装高分子材料，B为聚乙烯，则A为乙烯，其电子式为HH.

H：C：：C：H

(2)①淀粉在稀硫酸作用下，水解成葡萄糖，其反应方程式为：(C6H|(Q5)n+

nFhO始，nC6Hl2O6；②D具有果香味的物质，是酯，因此C为乙酸，发生酯化反应，其

反应方程式为：CH3COOH+CH2CH2OH3coOC2H5+FhO；

A

(3)能和碳酸氢钠反应，说明D中含有竣基，因此同分异构体为：

CH—Qi—COOH

—3

CH3-CH2—CH2COOH'I。

CH3

3.A、B、C是与生命运动密切相关的三种化合物，它们所含的元素不超过三种，并有下

列转化关系：

T一质卬

化合物A+化合物B［-—定条件FH化合物B

T化合物q■上------

T化合物D

其中化合物D也是日常生活中常见的化合物，在一定条件下可与单质甲进一步发生如下变

化：

枇合物n|+3［电质甲］-3|化合物A|+2!化合物Bj

回答下列有关问题：

(1)在A、B、C、D四种化合物中，所含元素相同的是、(填物质名称)。

(2)常温下，A和B是通过什么途径转化为C的？。

(3)目前，化合物B在自然界中的含量呈上升趋势，对环境产生了不良的影响，发生这种变

化的主要原因是。

(4)化合物D另有一种同分异构体，这种同分异构体的结构简式是o

答案：C：葡萄糖D：乙醇或酒精水和二氧化碳是通过植物进行光合作用转化为葡萄糖

的二氧化碳在空气中的含量呈上升趋势产生“温室效应”的主要原因是：大量燃烧含碳燃

料、人口膨胀、森林大面积砍伐等CH3—0—CHs

【分析】

A、B、C是与生命运动密切相关的化合物，则A、B、C可能为水，糖类，油，蛋白质

等，人呼吸时吸进氧气，呼出二氧化碳，二氧化碳也是与生命运动相关的化合物，根据“目

前，化合物B在自然界中的含量呈上升趋势，对环境产生不良影响”，可推知B为二氧化

碳，化合物A与化合物B（CO»反应生成单质甲和化合物C,由于水和二氧化碳在植物光合

作用转化为葡萄糖和氧气，所以根据植物的光合作用，可知A为水，甲为氧气，化合物C

为葡萄糖，葡萄糖能在酒化酶作用下转化成乙醇和二氧化碳，则化合物D为乙想，据此回

答。

解析：（1）在A、B、C、D四种化合物中，所含元素相同的是葡萄糖、乙醇；

（2）常温下，水和二氧化碳是通过植物进行光合作用转化为葡萄糖的；

（3）CO2的大量排放导致了温室效应，则发生这种变化的主要原因是大量燃烧含碳燃料，人

口膨胀、森林大面积砍伐等；

（4）化合物D是乙醇，根据同碳数的饱和一元醇和醛互为同分异构体，则化合物D另有一种

同异构体是甲醛，甲醛的结构简式为CH3—O—CH3

4.美国药物学家最近合成一种可能用于治疗高血压的有机物K,合成路线如下：

m02.rmNaOH溶液

生辰■吧囱加热

酒化酶02

葡萄糖

已知：RjCHO+R2CH2CHO—>R|CH—CHCHO

OHR2

其中A属于碳氢化合物，其中碳的质量分数约为83.3%；E的核磁共振氢谱中只有2组吸

收峰。H常温下呈气态，是室内装潢产生的主要污染物之一•G和H以1：3反应生成I。

试回答下列问题：

（1）A的分子式为：。

（2）写出下列物质的结构简式：D：；G：。

（3）反应①一⑤中属于取代反应的有。

（4）反应①的化学方程式为；反应④的化学方程式为

（5）E有多种同分异构体，符合“既能发生银镜反应又能发生水解反应”条件的E的同分异

构体有种，写出符合上述条件且核磁共振氢谱只有2组吸收峰的E的同分异构体的

结构简式：o

答案：C5H12CH,-C-CHOCH3CH0②⑤，驱匕酿2GHsOH+2co2T

sI11

C%

HOCH24-°CHO+H^OCI,4ZOH

4HCOOC(CH3)3

CH2OHCH2OH

【分析】

〃（C）833%/125

A属于碳氢化合物，其中碳的质量分数约为83.3%,因此A中一?，=二^—=—,

”（H）16.7%/I12

则A为C5H⑵H常温下呈气态，是室内装潢产生的主要污染物之一，H为HCHO,根据

流程图，B为卤代烧，C为醇，D为醛，E为酸；F为乙醇，G为乙醛，G和H以1：3反

CH20H

应生成L根据信息，I为HOCH2-2-CHO,

UHE和J以4：1发生酯化

I

CH2OH

CHj

反应生成K,E为一元竣酸，E的核磁共振氢谱中只有2组吸收峰,E^CHj-C-COOH,贝IJ

CHo

CHjCH3

D为CHj—Z—CHO,C为CHj-C—CH2OH。

CHJ

解析：（1）根据上述分析可知，A的分子式为C5H⑵故答案为：C5H⑵

CHj

（2）根据上述分析，D的结构简式为C%—《一CHO；G为乙醛，结构简式为CH3cHO,故

8H3

CHj

答案为：Cl^-C-CH0;CH3cHO；

限

（3）根据流程图可知，反应①是葡萄糖的分解反应；反应②为卤代煌的水解反应，属于取

代反应；反应③是醛和醛的加成反应；反应④是醛的氢化反应，属于加成反应；反应⑤是

酯化反应，属于取代反应，②⑤属于取代反应，故答案为：②⑤；

（4）反应①是葡萄糖在酒化酶的作用下生成乙醇和二氧化碳，反应的化学方程式为

CHzOH

C6Hl2O6卫牝酶.2C2H50H+2cO2T；反应④是在催化剂作用下，HOQfe—CHO与氢气共热

CHzOH

fHgOH催（七剂f出°”

发生加成反应，反应的化学方程式为H0CH2-C-CHO+H2—H0CH2-C-CHzOH,故答

CH20HCH2OH

f&OH催化剂f&°”

案为：C6Hl2。6型"2c2H5OH+2c。23HOCH2-C-CHO+H2--»-H0CH2-C-CH20H；

CH2OHCH2OH

（5）既能发生银镜反应又能发生水解反应，表明分子结构中含有醛基和酯基，E为

CHg

CI^-C-COOH,E的同分异构体属于甲酸酯，同分异构体的结构为HCOOC4H9,因为丁基

§I

限

有4种结构，故E的同分异构体有4利其中核磁共振氢谱只有2组吸收峰的E的同分异

构体的结构简式为HCOOC（CH3）3,故答案为：4；HCOOC（CH3）3O

5.常见有机物间的转化关系如图所示（以下变化中，某些反应条件及产物未标明）。A是天

然有机高分子化合物，D是一种重要的化工原料。在相同条件下，G蒸气密度是氢气的44

倍。

(DD的名称：.

(2)C和E反应的化学方程式：0

(3)检验A转化过程中有B生成，先中和水解液，再需要加入的试剂是。

(4)某煌X的相对分子质量是D、F之和，分子中碳与氢的质量之比是5：1。下列说法正确

的是(填字母)。

A.X不溶于水，与苯互为同系物B.X性质稳定，高温下不会分解

c.X的同分异构体可能存在4个甲基D.X可能和滨水发生加成反应

答案：乙烯CH3cHzOH+MCOOH产"SO如CH3coOCH2cH3+H2O新制氢氧化铜(或银氨溶液)

C

解析：A是天然有机高分子化合物，在酸性条件下水解得B,B在酒化醐的作用下生成C和

P,所以A为(CSHMOS)“，B为C6HI206,G蒸气密度是氢气的44倍，即G的相对分子质量

为88,D是一种重要的化工原料，D与水加成得C,所以C为CH3cHzOH,F为CO?,则D为

CH2=CH2,D氧化得E为C&COOH,C和E发生酯化反应生成G为CH3coOCH2cH”燃X的相对

分子质量是D、F之和，即为72,分子中碳与氢的质量之比是5：1,则X为C5H3

(1)根据上面的分析可知，D为ClkCH”D中官能团的名称为碳碳双键；

(2)C和E发生酯化反应生成QhCOOCH2cH反应的化学方程式

CHaCIbOH+CHaCOOH■浓"SO%CI1:1COOCI12CH3+H2O；

A

(3)检验A转化过程中有B生成，即检验葡萄糖的存在，先中和水解液，再需要加入的试

剂是新制氢氧化铜(或银氨溶液)；

(4)X为C5H12,是饱和烷煌；A.不溶于水，与苯不存在同系物的关系，故A错误;

B.虞也在高温下会分解，故B错误；C.CMz的一种同分异构体为2,2-二甲基丙烷，有

四个甲基，故C正确；D.烷烧和溟水不发生加成反应，故D错误；故选C。

点睛：确定G的组成是解题的关键，结合反应特点利用顺推法、逆推法相结合进行推断，

A是天然有机高分子化合物，在酸性条件下水解得B,B在酒化酶的作用下生成C和F,

所以A为(C6H10O5)n,B为C6Hl2O6,G蒸气密度是氢气的44倍，即G的相对分子质量

为88,D是一种重要的化工原料，D与水加成得C,所以C为CH3cH2OH,F为CO2,则

D为CH2=CH2,D氧化得E为CH3coOH,C和E发生酯化反应生成G为

CH3coOCH2cH3,据此分析解题。

6.氯毗格雷（clopidogrel）是一种用于抑制血小板聚集的药物。以A（GHsOCl）为原料

合成氯毗格雷的路线如下：

。〜八咽。K.-CH-CN

已知：R-CHOtI,

NaCN加2

R.CNH*>RCOOH。

完成下列填空：

（1）C中含氧官能团的名称为,C-D的反应类型是。

（2）Y的结构简式为,在一定条件下Y与BrCl（一氯化溪，与卤

素单质性质相似）按物质的量1:1发生加成反应，生成的产物可能有种。

（3）C可在一定条件下反应生成一种产物，该产物分子中含有3个六元环。该反应的化学

方程式为“

（4）由E转化为氯此格雷时，生成的另一种产物的结构简式为。

（5）写出A（芳香族化合物）的所有同分异构体的结构简式o

、〜\ROH\/ORROH\OR

（6）己知：C=O-^——►C.f

/IT/OH江/'OR

写出由乙烯、甲醇为有机原料制备化合物A&的合成路线流程图（无机试剂任选）。

B「2

合成路线流程图示例如下：CH3CH2OH^gf-fCH2=CH2*,涔净__________

BrBr

答案：竣基酯化反应6

0Cl

NH2H

\―^^>+2H2OHOCH2—CH20H

cici0r

—IT。、货

BnNaOHH：O

CH尸CH?♦BrCHiCHiBr>HOCH2cH20H-i

A

Cu/Oi

CHjOH不-^->HCHO-

解析：根据题给已知，结合B和C的分子式、D的结构简式可推出：A—C的转化为

NaCM

--则A、B,C的结构简式依

NH4Cl

CHO

次为X的结构简式为CH3OH；

NH,

(1)C的结构筒式为COOL,C中含氧官能团的名称为叛基；C-D是C与

CH3OH发生酯化反应生成D,即反应类型是酯化反应。

(2)D和Y反应生成E,Y的分子式为C6H7BrS,根据E的结构简式可知，Y的结构简式

为丫与BrCl的加成类似于1,3—丁二烯与澳的加成，存在1,2—加成和1,

4—加成，该物质不对称，其中1,2—加成产物有4种，1,4—加成产物有2种，共有6

种。

NH,

(3)C的结构简式为C中含1个苯环，C中含有氨基、竣基和氯原

子，C可在一定条件下反应生成一种产物，该产物分子中含有3个六元环，则2分子C中

氨基和粉基通过肽键形成1个六元环，反应的化学方程式为：

定条件

(4)对比E和氯毗格雷的的结构简式，结合E一氯此格雷的反应物和反应条件，根据原子

守恒，E一氯毗格雷的另一生成物是HOCH2cH20H,化学方程式为

(4)A的结构简式为,A的属于芳香族化合物的同分异构体，苯环上的取代

基可以是氯原子和醛基、一COC1,符合条件的同分异构体的结构简式为

C1

（6）对比和乙烯、甲醇中碳干，结合题给已知，则需要合成甲醛和乙二醇；甲醇

氧化即得到甲醛；乙二醇可由乙烯先与发生加成反应生成BrCH2cH2Br、后BrCH2cH?Br

水解得到；所以流程图为：

NaOHHiO

CH^CH：——>BrCH2CH2Br♦HOCH2CH2OH-i

CuzO：

CH3OH>HCHO」

7.某制糖厂以甘蔗为原料制糖，同时得到大量甘蔗渣，对甘蔗渣进行综合利用，可以提高

经济效益，减少对环境的污染。如图所示为用甘蔗渣为原料制取各物质的转化过程图。

光令作用回

催化制，△

A：（qiqoj

thN期限

处叫化第总油液

已知：①B在人体组织中发生缓慢氧化，放出热量，提供生命活动需要的能量。

②G是具有果香气味的液体，体积分数75%的D的水溶液常用于医疗消毒，并且可以代替

汽油作汽车燃料。

@R—CHO»»•R—COOH

（1）A的化学名称为,B的分子式为。

（2）E的结构简式为，F分子中含有的官能团的名称为。

（3）D+F-G的化学方程式为,该反应的反应类型为o

答案：纤维素C6HlCH3CHO短基CH3coOH+C2H50H号CH3coOCH2cH3+H2O

酯化反应（或取代反应）

【分析】

A为甘蔗渣主要成分纤维素；B在人体组织中发生缓慢氧化，放出热量，提供生命活动需要

的能量，所以B为葡萄糖；体积分数75%的D的水溶液常用于医疗消毒，并且可以代替汽

油作汽车燃料，所以D为乙醇；D（乙醇）催化氧化生成E（乙醛）；E（乙醛）氧化成F

（乙酸）；F（乙酸）与D（乙醇）酯化反应生成具有果香气味的液体G（乙酸乙酯）。

解析：（1）A为甘蔗渣主要成分纤维素，B在人体组织中发生缓慢氧化，放出热量，提供

生命活动需要的能量，所以B为葡萄糖，分子式为C6Hl2。6；

正确答案：纤维素;C6Hl2。6。

（2）D（乙醇）催化氧化生成E（乙醛），E结构简式为CH3CHO；E（乙醛）氧化成F

（乙酸），乙酸分子中含有的官能团的名称为竣基；

正确答案:CH3CH0；竣基。

（3）F（乙酸）与D（乙醇）反应的化学方程式为

CH3COOH+C2H50H笔CH3coOCH2cH3+H2O,该反应的反应类型为酯化反应（或取代反

应）；

正确答案：CH3coOH+C2H50H罢CH3coOCH2cH3+H2O；酯化反应（或取代反应）。

【点睛】

熟记有机常见合成路线：淀粉（纤维素）水解生成葡萄糖，葡萄糖在酒化酶的作用下生成

乙醇，乙醇催化氧化生成乙醛，乙醛催化氧化生成乙酸，乙酸与乙醇发生酯化反应生成乙

酸乙酯。

0HH1

IN

8.邻乙酰氨基酚F丫是合成抗肿瘤药物喀咤苯芥的中间体，其合成路

0

线如下所示（部分反应条件、试剂及生成物略去）。

浓硝酸.产,产'

―x~ICH^Hi—1*««/△>—>»«»/△fA-NO；H./H2EFOHCL（A-NH,一定条件一p

已知，Q-NO,巴里

请回答下列问题：

（1）A中所含官能团的电子式为,B的化学名称为,F

的分子式为»

（2）反应②和反应⑤的反应类型分别为、。

（3）反应⑦的化学方程式为。

（4）由B经反应②（⑨④制取D的目的是0

（5）同时满足下列条件的F的同分异构体有种（不考虑立体异构）。

①属于芳香化合物且含有氨基

②能与NaHCO3溶液反应放出C02

其中核磁共振氢谱中有5组峰的结构简式为（任写一种即可）。

（6）参照上述流程，以甲苯为原料（无机试剂任选）设计制备邻甲基苯胺的合成路线：

答案：苯甲醛取代反应还原反应

・0：HC8H9O2N

OHOHH

Jx/'、/+H2O避免对位的氢原子被硝基取代17

+CH3co0H

NHuI

CH2NH2

C00HNH

【分析】

浓硝酸.『出

由画警回喈鹤舞&0"的可知A中含有苯环'结合其分子式为

OH0H

C6H6。，则A为6,6与CH30H发生取代反应生成的B为苯甲醛，结构简式为

OCH»OCH»

OCH»OCH)

6,白与浓硫酸发生磺化反应生成的c为

II再发生硝化反应生成

OCH»OCH>

OCH)OCH»

再在酸性条件下水解生成的D为J-NO,；g-NO,再在一定条件下发

OHOH

生取代反应生成的E为力NH?'最后)NH,再与CH3co0H生成肽键,

OHH

即F为八/丫，据此分析解题。

o

解析：(1)A中所含官能团为羟基，它的电子式为・0：H，B的化学名称为苯甲醛，F的

分子式为C8HQzN；

(2)反应②和反应⑤的反应类型分别为取代反应和还原反应;

⑶反应⑦的化学方程式为

OHOHH

NHz+cH3co0H―>G/Y+H20

(4)由B经反应②③④制取D的目的是避免对位的氢原子被硝基取代;

(5)同时满足①属于芳香化合物且含有氨基，②能与NaHCX)3溶液反应放出CC)2,则分子

中有竣基，如果苯环上有1个取代基，可以是一CH(NH2)C00H,如果有2个取代基，可

以是一NH2和一CH2co0H、一CH2NH2和竣基，各有邻间对三种情况，共6种；如果有3

个取代基，可以分别是甲基、皎基、氨基，共10种，故F的同分异构体有17种；其中核

CH2NH2CH2coOH

磁共振氢谱中有5组峰的结构简式为C]；

YT

COOHNH2

(6)参照上述流程，以甲苯为原料(无机试剂任选)设计制备邻甲基苯胺的合成路线：

【点睛】

能准确根据反应条件推断反应原理是解题关键，常见反应条件与发生的反应原理类型：①

在NaOH的水溶液中发生水解反应，可能是酯的水解反应或卤代燃的水解反应；②在

NaOH的乙醇溶液中加热，发生卤代燃的消去反应；③在浓H2s04存在的条件下加热，可

能发生醇的消去反应、酯化反应、成酸反应或硝化反应等；④能与浸水或浪的CC14溶液反

应，可能为烯烧、焕燃的加成反应；⑤能与H?在Ni作用下发生反应，则为烯崎、快燃、

芳香烧、醛的加成反应或还原反应；⑥在02、Cu(或Ag)、力口热(或CuO、加热)条件下，发

生醇的氧化反应；⑦与02或新制的Cu(0H)2悬浊液或银氨溶液反应，则该物质发生的是一

CHO的氧化反应。(如果连续两次出现02,则为醇-醛一竣酸的过程)。

9.常用药-羟苯水杨胺，其合成路线如图。回答下列问题:

羟茶水杨胺

已知：琦「皿

Fe/HC)

（1）羟苯水杨胺的化学式为—。Imol羟苯水杨胺最多可以和—molNaOH反应。

（2）D中官能团的名称一。

（3）A—B反应所加的试剂是—。

（4）F存在多种同分异构体。

F的同分异构体中既能与FeCb发生显色反应，又能发生银镜反应，且核磁共振氢谱显示4

组峰，峰面积之比为1：2：2：1的同分异构体的结构简式—。

答案：Ci3HnNO33羟基、硝基浓硝酸和浓硫酸

OOCH

O

I

OH

【分析】

苯与氯发生取代反应得到氯苯A,根据题目给出的信息可知D中含有硝基，这个硝基只能

是A到B的过程中引入的，而产物中左边的苯环上的取代基是对位的，因此B为对硝基氯

苯，碱性条件下水解得到对硝基苯酚钠C,加酸中和后得到对硝基苯酚D,还原后得到对

氨基苯酚E,根据F的分子式和最终产物的结构不难推出F是邻羟基苯甲酸（水杨酸），E

和F脱水形成肽键，得到最终产物，据此来分析题目即可。

解析：（1）根据结构得出其化学式为C”HUNO3,首先2个酚羟基能消耗2个氢氧化钠，

水解后形成的竣酸又能消耗1个氢氧化钠形成峻酸盐，因此Imol产物一共可以消耗3moi

氢氧化钠；

（2）D为对硝基苯酚，其中含有的官能团为硝基和羟基：

（3）根据分析，A-B是硝化反应，需要的试剂为浓硝酸和浓硫酸；

（4）能和氯化铁发生显色反应证明有酚羟基，能发生银镜反应证明有醛基，然后还有4种

等效氢，一共有3种符合条件的同分异构体，分别为

OOCH

0

6।

OH

10.成熟的苹果中含有淀粉、葡萄糖和无机盐等，某课外兴趣小组设计了一组实验证明某

些成分的存在，请你参与并协助他们完成相关实验。

（1）用小试管取少量的苹果汁，加入（填名称），溶液变蓝，则证明苹果中含有淀

粉。

（2）利用含淀粉的物质可以生产醋酸。下面是生产醋酸的流程图，试回答下列问题：

T-|囚一►回一►回一-囿及

B是日常生活中有特殊香味的常见有机物，在有些饮料中含有Bo

①写出化学方程式，并注明反应类型.

B与醋酸反应:,属于反应。

B—>C.属于反应o

②可用于检验A的试剂是o

答案：碘水取代（或酯化）

CH3COOH+CH3CH2OH,△"CH3COOCH2CH3+H2O

2cH3cH2OH+O2出雪2cH3CHO+2H20氧化新制的氢氧化铜悬浊液（合理答案均可）

△

【分析】

（1）碘单质遇淀粉变蓝色；

（2）①淀粉在酸性条件下水解生成葡萄糖，葡萄糖在催化剂的条件下生成乙爵，乙醇可被氧

化为乙醛，最终氧化物乙酸；

②葡萄糖中含有醛基。

解析：（1）苹果中含有淀粉，碘单质遇淀粉变蓝色，向苹果汁中加入碘水，溶液变蓝，则苹

果中含有淀粉；

（2）淀粉在酸性条件下水解生成葡萄糖，葡萄糖在催化剂的条件下生成乙醇，乙醇可被氧化

为乙醛，最终氧化物乙酸，则A为葡萄糖，B为乙醇，C为乙醛；

①乙醉和乙酸在浓硫酸作用下发生酯化（取代）反应生成乙酸乙酯，反应的方程式为

；为乙醉，为乙醛，乙醇可在

CH3COOH+CH3CH2OH,△"CH3COOCH2CH3+H2OBC

催化剂条件下发生催化氧化生成乙醛，反应的方程式为

2cH3cH2OH+O2^^2CH3cHe）+2比0；

△

②葡萄糖中含有醛基，检验葡萄糖可用新制的氢氧化铜悬浊液，加热后若产生砖红色沉

淀，则淀粉水解生成葡萄糖。

11.A、B、C是大家熟悉的与生命运动密切相关的三种化合物，它们所含元素不超过三

种，并有如图所示关系：

■

化的B£

回答下列问题:

（1）A、B、C、D的化学式分别为:

A,B,C,Do

（2）在常温下A、B通过途径转化为C,而人体内的蛋白质是由各种通

过缩聚而成。

（3）工业上制备D有两种方法，一是乙烯合成法，二是农作物秸秆发酵法，请写出有关

的化学反应方程式及反应类型_________________。

（4）油脂水解生成的醇与D是否为同系物（填“是”或“否”），请写出硬脂酸甘油

在碱性条件下发生皂化反应的化学方程式。

（5）目前，化合物B在自然界中的含量呈上升趋势，对环境产生了不良影响，发生这种

变化的原因是。

答案：H20CO2C6Hl2O6C2H50H光合作用氨基酸CH2=CH2+H2O-CH3cH20H

（加成反应）（C6H10O5）n+nH20—nC6Hl2。6（水解反应），C6Hl206T2c。27+

2cH3cH20H（分解反应）否+3Na0H△.3C"H35coONa+CH-0H

绿色植物减少、汽车尾气排放和工厂排放大量C02、森林失火等

解析：（1）根据（3）问题，制备D的方法，其中一种是乙烯的合成法，推出D为乙醇，其反

应方程式为CH2=CH2+H2O-CH3cH20H,根据（5）的问题，化合物B在自然界中含量呈上

升趋势，对环境产生了不良影响，且B与生命运动密切相关，因此推出B为C02,化合物

C在一定条件下生成CCh和乙醇，且化合物C与生命运动密切相关，推出化合物C为葡糖

糖，A与生命运动密切相关，且与C02生成葡糖糖，显然通过光合作用生成的，即A为：

H20；

（2）CO2和H2O通过植物的光合作用生成葡萄糖，蛋白质水解最终产物是氨基酸，氨基酸含

-COOH和-NFh,通过缩聚反应形成蛋白质；

（3）乙烯制备乙醇，是通过乙烯和水在一定条件下，发生加成反应生成的：CH2=CH2+

HzO—CH3cH20H（加成反应），秸秆含有纤维素，纤维素在酸性条件下最终水解成葡萄

糖，然后葡萄糖在分解成乙醇和CCh,反应方程式为：（C6H10O5）n+nHzO-nC6Hl2。6

（水解反应），C6Hl2。6一2co2f+2CH3cH20H（分解反应）；

（4）油脂是甘油和高级脂肪酸反应生成的，油脂水解成甘油和高级脂肪酸（盐），同系物：

组成和结构相似，相差n个-CH2,甘油含有三个羟基，乙醇含有一个羟基，因此不属于同

Q^COOCH,

系物，油脂水解的反应方程式为：GUHMCOOCH+3NaOH△.3G7H35coONa+

QyM^COOCHi

产一OB

CH-OH；

aq-flB

(5)自然界CO2的含量呈上升趋势，原因：汽车尾气和工厂排放大量的CO2、燃烧大量的化

石燃料、绿色植物减少、破坏森林等人为活动。

12.已知a-氨基酸在一定条件下能与亚硝酸(HNC)2)反应得到好羟基酸，如下：

R—CH—COOH+HNO2—►R—CH—COOH+N?f+H2O

NH2OH

试根据如图所示关系回答下列有关问题。

(摩尔质量为144g-mol'1)(摩尔质量为162g♦mol")

(1)写出A、B的结构简式：A；Bo

(2)CfD的化学方程式为。

(3)CfE的化学方程式为。

0CH,

III

CH3—CH—COONa/