2024年药品专员岗位职责16篇

2024年药品专员岗位职责16篇

目录

药品招标专员岗位职责

要求:

1、做药品招标工作经历,熟悉各省招标程序。

2、有很强的责任心,对工作认真负责

3、熟练电脑操作及办公软件

药品注册专员岗位职责、要求以及未来可以发展的方向

药品注册专员是指熟悉药品注册的管理法律法规和各种规定要求，并熟练掌握药品注册申报程序的从事药品注册申报工作的专业人员。

药品注册专员岗位职责

1.审核报送药品注册资料，按照程序及时申报，并配合药品监管部门办理相关手续；

2.跟踪药品注册进度，使注册申请得以顺利批准；

3.通过多种途径，掌握药品注册政策和品种动态，及时办理药品注册；

4.对不公正的注册提出行政复议、行政诉讼，维护企业利益；

5.承担药品监管政策法规宣传任务，向企业各部门提供药品监管的政策法规信息，为企业决策层做好参谋，对违法违规行为及时制止；

6.为企业销售提供信息支持，及时将申报品种与市场同类品种的比较情况等反馈给企业市场部，以帮助其制定与调整销售政策；

7.为药品研发接轨国际提出指导性意见，在充分理解ich（人用药品注册技术要求国际协调会）制定的国际公认标准的基础上，针对自身实际，将这一标准结合到企业生产中去；

8.设计出最适合企业的药品知识产权保护方案，从而使产品的市场占有期和专利保护期达到完美结合。

药品注册专员岗位要求

1.具有药学、生物化学等相关专业本科及以上学历；

2.具有一定的药化、药理、药剂、生化制药多个领域的知识储备；

3.具有一定的药品注册申报工作经验，熟悉药品注册相关政策法规、技术要求及工作流程；

4.具有较强的英文听、说、读、写能力，计算机操作水平良好；

5.具有良好的沟通协调能力，社会关系丰富；

6.具有严谨认真的工作态度，心思细腻。

药品注册专员发展方向

药品注册专员的工作能力与工作经验和社会关系等紧密相关，薪资待遇也与之挂钩。

为了更广地拓展发展空间，更好地发挥自身作用，药品注册专员不应满足于机械地为企业注册“品种”，而是要对企业的品种实施一系列有序地申报和管理，考虑企业品种的结构情况、研发方向、专利保护、注册后标准的转正与提高、工艺改进以及品种的再注册、再评价等问题；协调不同项目、不同部门之间，申报注册与技术复核之间，临床研究与上报考评之间的关系；从药理、技术、社交、管理等多个层面整合药品研发注册到投产的全过程。

若能具备以上素质，加之更高的学历要求（硕士及以上）、职称要求（工程师及以上），丰富的一手研发经历，药品注册专员可以逐步向药品注册经理的方向发展。

外资医药集团药品注册专员岗位职责职位要求

职责描述：

responsibilities

manages，preparesandsubmitsregulatoryapplicationswithinspecifiedtimelineinchina.

undertakeinteractionsandnegotiationswithregulatoryauthoritiestosecureandoptimizeregulatoryapprovalsconcordantwithstrategiccompanygoals.

plansandprioritizesmaintenanceactivitiesandregulatoryvariationstoensurecompliantwithchinaregulatoryrequirements.

reviewslabelingandpackaging，promotionalandeducationalmaterialsinlinewithregulatoryandcompanycompliancerequirements.

assistanttotheregulatorymanagerhelpstointeractswithglobal/regionaldevelopmentteamtoachievestrategiccompanygoals.

assistanttoregulatorymanager，providesinformationtotheassignedprojectplanningandregulatorystrategicplansincooperationwithglobal/regional/localstafftoachieveandoptimizestrategiccompanygoals

keepsup-todatewithgovernmentlegislationrelatingtoregulatoryaffairsinchina.

contributestocompanysystemsdevelopment，maintainregulatorydocumentmanagementsystems.

tocarryoutanyothertasksassignedbythelinemanager.

education:

bachelordegreeinpharmacy

experience&knowledge:

-mimimum2yearsexperienceinregistrationfield

corecompetencies:

-goodcomputerskillinexcel，powerpointandword

-goodinterpersonalcommunicationskill

-englishskillbothinspokenandwritten

地址：北京朝阳区将台路甲2号诺金中心25楼（近地铁14号线望京南-地铁站）

附近公交：408路416路421路571路657路677路682路701路847路983路运通104线运通107线运通111线

薪资福利：月薪10-15k+13薪+绩效奖金+五险一金+节日福利+免费体检+补充医疗保险等等

岗位要求：

学历要求：不限

语言要求：不限

年龄要求：不限

工作年限：2年经验

药品市场推广专员岗位职责、要求以及未来可以发展的方向

药品市场推广专员是指在医药行业中，根据市场需要协助市场推广主管策划和制定各类推广活动方案，负责药品推广活动的全面执行以及活动效果的评估的市场人员。

药品市场推广专员岗位职责

1.根据市场以及工作具体需要进行市场推广活动的策划并制定具体的活动方案；

2.联系和协调合作单位，配合市场推广活动；

3.负责市场推广所需的资料以及礼品等，并做好市场推广的活动预算，控制活动成本；

4.全面执行市场推广方案，并监督执行过程掌握执行进度；

5.根据市场推广活动的效果进行评估，并编写市场推广活动效果评估报告；

6.定期进行市场信息的收集和整理以及分析工作，提出合适的市场推广创意。

药品市场推广专员岗位要求

1.医药学专业、营销学相关专业大专及以上学历；

2.掌握一定的医药、营销知识，熟悉医疗、保健等健康产业；

3.具有较强的市场拓展能力和市场洞察能力；

4.具有较强的沟通协调能力和人际关系处理能力；

5.具有团队合作精神，服从管理；

6.具有良好的身体素质和心理素质，能承受较大的工作压力；

7.具有较高的工作热强，执行力强、勤奋上进。

药品市场推广专员发展方向

药品市场推广专员→药品市场推广主管→药品市场推广经理

药品注册专员岗位职责工作内容

药品注册专员职位要求

1.在药化、药理、药剂、生化制药多个领域有所涉猎,具备药理学、药学等专业本科以上学历。

2.对法律法规有充分了解。

3.具备良好的沟通协调能力。熟悉sfda、药检所、海关等的工作流程,并能高速、有效地与之沟通。

4.具有较强的英文听、说、读、写能力

5.计算机办公软件的熟练运用。

药品注册专员岗位职责/工作内容

1.审核报送药品注册资料,按照程序及时申报,并配合药品监管部门办理相关手续;跟踪药品注册进度,使注册申请得以顺利批准。

2.通过多种途径,掌握药品注册政策和品种动态,及时办理药品注册;或对不公正的注册提出行政复议、行政诉讼,维护企业利益。

3.承担药品监管政策法规宣传任务,向企业各部门提供药品监管的政策法规信息,为企业决策层做好参谋,对违法违规行为及时制止。

4.为企业销售提供信息支持,及时将申报品种与市场同类品种的比较情况等反馈给企业市场部,以帮助其制定与调整销售政策。

5.设计出最适合企业的药品知识产权保护方案,从而使产品的市场占有期和专利保护期达到完美结合。

国际药品注册专员岗位职责

国际药品注册专员江苏恩华药业股份有限公司江苏恩华药业股份有限公司,恩华药业,江苏恩华药业,恩华职责描述:

1、国际药品注册文件的组织翻译、编写、审核与提交归档;

2、结合客户实际情况和法规符合的要求帮助客户制定适宜的注册策略和计划,对客户进行有效的指导和培训,推动项目按照计划实施;

3、跟踪注册文件的评审,及时回复注册评审中的问题,能够与官方进行有效的沟通;

4、掌握和跟踪国内外注册法规的变化,支持新产品的调研与开发。

任职要求:

1、药学、化学及相关专业本科以上学历,英语6级;

2、了解药品生产过程,熟悉药品生产gmp;

3、良好的沟通能力;

4、优秀的职业精神和团队合作精神。

药品招投标专员岗位职责

1、负责全国各省药品招投标工作;

2、与药品生产企业、省区经理、经销商进行沟通协调,达成投标共识;

3、其他相关工作。

进口药品注册专员岗位职责

进口药品注册专员北京华卫医药有限责任公司北京华卫医药有限责任公司,北京华卫职责描述:

1.以完成进口医药品注册业务为主,协助完成进口特殊医学用途食品配方食品注册业务;

2.接收并确认各类注册资料(包括中文和/或外文);

3.完成进口产品注册申报工作,包括资料撰写、资料提交、受理后跟踪与沟通、样品注册检验、研制现场检查等;

4.跟踪、收集、整理产品注册法规,分析其对项目或企业可能产生的影响;

5.完成领导安排的其它相关工作。

任职要求:

1.医学或药学相关专业,本科以上,年龄35岁以下;

2.有1年以上医药品注册申报经验,完成过口服固体、注射剂、原料药的注册项目;

3.有日语听说、邮件能力者优先。

药品学术专员岗位职责

岗位职责:

1、负责各级学术会议开展工作;

2、负责重点专家的建设和维护工作;

3、负责经销商、销售人员的产品知识培训;

4、为销售人员提供学术支持;

5、分析市场情况、竞品调研等工作。

任职资格:

1、医学相关专业本科及以上学历,一年以上学术推广工作经验;

2、具备良好的演讲能力,沟通表达良好,思维清晰,能适应出差。

药品研发专员岗位职责

药品注册研发专员陕西天宇制药有限公司陕西天宇制药有限公司,天宇制药要求:

1.药学及相关专业大专以上学历、从事药品研发或注册工作两年以上;

2.掌握药品注册法规和技术指导原则;

3.熟练药品注册申报资料的编写;

4.具有项目管理和控制能力;

5.具有较强的药品注册信息检索和分析调研能力;

6.了解和掌握药品临床前和临床研究的资源和流程。

药品销售专员岗位职责

客服专员/销售助理(药品)广东中润医药有限公司广东中润医药有限公司,中润医药,广东三信药业,中润岗位职责:

1、统计并处理销售数据,定期向区域经理及客户汇报销售情况;

2、及时向采供部发送客户购货计划,并跟踪货物到达情况;

3、处理客户款项,处理客户投诉并做好售后服务;

4、及时高效准确整理销售需要的各种首营资料,并整理各类合同和协议;

任职资格:

1、本科及以上学历,医药及相关专业,具有医药行业经验者优先;

2、精通office、尤其是excel、ppt、word;

3、较强的学习能力,工作积极、主动、细心;

4、有统筹和协调能力,较强的责任心和敬业精神,良好的沟通能力。

药品采购专员岗位职责任职要求

药品采购专员岗位职责

岗位职责:

1.根据销售计划，及时准确地实施药品采购，并管理好相关款项及票据;

2.落实供应商的交货进度，保障供应;

3.办理首营资料的新建;

4.配合其他部门的工作，完成公司下达的其他临时工作。

任职要求:

1、医/药学类本科学历，熟悉基本办公软件，掌握基本的财务知识;

2、细心，责任心强，有良好的沟通能力和团队合作意识;

3、有1年以上相关工作经验，有erp操作经验优先。

药品采购专员岗位

药品学术专员岗位职责任职要求

药品学术专员岗位职责

职责描述:

药品领域学术推广专员，隶属于市场部。

工作职责:

1、定期组织代理商产品知识培训;

2、协助招商经理，协调、组织或召开各区域产品的推广会、科室会、中型学术推广会、区域学术推广会;

3、及时收集、反馈、解决各产品市场情况或危机事件;

4、收集区域内竞品情况，为公司市场部制定产品市场计划提供参考;

5、按时做好本区域公司市场分析报告，制定销售策略提供参考;

6、做好专家维护，建立本省各领域专家库;

7、完成公司下达的其他各项工作。

任职资格:

1、形象气质佳，沟通能力强;

2、本科及以上学历;

3、医药类相关专业。

药品学术专员岗位

药品招商专员岗位职责

招聘的职位:药品招商

职位要求:大专学历,医药相关专业,年龄45岁以下,有网销,电销经验者优先

岗位职责:公司提供客户名单

1.根据部门内所辖的医药品种开展招商工作;

2.根据客户需求提供产品和产品相关的各种服���;

3.建立良好的客情关系,积极拓展公司其他品种;

4.搜集整理客户信息,并根据推广需求邀请客户参加公司组织的推广活动。

上班时间:8:00-12:0013:30-17:30

休息时间:双休,法定节假日正常休息

药品注册专员岗位职责

药品注册专员我武生物科技浙江我武生物科技股