《伴性遗传》课件

第3节伴性遗传第2章基因和染色体的关系1精选2021版课件1、概述伴性遗传的特点。（科学思维）2、运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲症的遗传规律。（生命观念、科学思维）3、举例说出伴性遗传在实践中的应用。（科学探究、社会责任）学习目标［教学重点］伴性遗传的特点。［教学难点］分析人类红绿色盲症的遗传。2精选2021版课件我为什么是男孩？

同样是受精卵发育成的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？我为什么是女孩？3精选2021版课件一、性别决定性染色体:常染色体:1.染色体分类｛与性别决定有关的染色体。与性别决定无关的染色体。4精选2021版课件XY（异型性染色体）XX（

同型性染色体）雄性:雌性：XY型性别决定2性别决定的方式ZW型性别决定雄性♂

雌性♀zz

（同型性染色体）zw

（异型性染色体）

XY型性别决定在生物界中是较为普遍的性别决定方式，包括所有的哺乳动物；某些种类的两栖类、鱼类；很多种类的昆虫；一些雌雄异株的植物也是XY型性别决定方式。5精选2021版课件1概念：伴性遗传2分类伴Ｘ染色体遗传伴Ｙ染色：体遗传伴X隐性遗传：伴X显性遗传：色盲血友病抗维生素D佝偻症外耳道多毛症位于性染色体上的基因所控制的性状的遗传总是和性别相关联，称为伴性遗传。（色盲，血友病等）6精选2021版课件“棕灰色”樱桃红色二：人类红绿色盲症

7精选2021版课件8精选2021版课件9ⅠⅡⅢ12123456132456789101112P34资料分析分析图解，确定色盲症的遗传类型1、家系图中患病者是什么性别的？说明色盲遗传与什么有关？2、I代中的1号是色盲患者，他将自己的色盲基因传给了Ⅱ代中的几号？3、I代中的1号是否将自己的色盲基因传给了Ⅱ代2号？这说明红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？4、为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲症?5、从图中看出，只有男性才表现为红绿色盲，对吗？有没有其他的情况？6、从表中分析，为什么红绿色盲的患者男性多于女性?7、为什么色盲基因只位于X染色体上？（男性与性别有关）（3号和5号）（没有。因为I代1号传给Ⅱ代2号的是Y染色体，如果色盲基因位于Y染色体上，则Ⅱ代2号肯定是色盲患者）（因为Ⅱ代3号和5号只有一条染色体上有色盲基因，而色盲基因是隐性基因，被显性的正常基因所掩盖）（男性只要X染色体上有色盲基因b，就表现为色盲患者；而女性有两条X染色体，必须两条染色体上都有色盲基因b，才表现为色盲患者）9精选2021版课件10人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型女性男性基因型表现型XBXB正常XBXb正常(携带者)XbXb色盲XBY正常XbY色盲10精选2021版课件男性♂女性♀人的体细胞内染色体组成：11精选2021版课件12Ⅱ：X和Y染色体同源区段Ⅰ：X染色体非同源区段Ⅲ：Y染色体非同源区段色盲基因X和Y染色体上的基因可能分布情况:为什么色盲基因只在X染色体上呢？12精选2021版课件13小结：

红绿色盲是由___染色体上的__性基因控制的一种遗传病，即

__________遗传病。红绿色盲基因b位于X染色体上，Y上没有。记为

。

红绿色盲基因的等位基因（正常基因B），也位于X染色体上,即：。X隐伴X隐性XbXB笔记13精选2021版课件14男性患者女性患者

调查显示红绿色盲的患病男性多于女性。色盲症的遗传（伴X隐性遗传）有什么特点呢？14精选2021版课件15人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型女性男性基因型表现型XBXB正常XBXb正常(携带者)XbXb色盲XBY正常XbY色盲特点1：男性患者多于女性笔记15精选2021版课件

XBXB×

XbY亲代XBXb女性携带者男性正常

1：1正常女性与色盲男性的婚配图解XBXbY配子子代

归纳:

男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿。XBY16精选2021版课件

XBXb×

XBY亲代女性携带者男性正常

1：1：1：1

女性正常男性色盲子代配子归纳：男孩的色盲基因只能来自于母亲．XBXbXBYXBXBXBXbXBY

XbY女性携带者与正常男性婚配图解17精选2021版课件18XBYXbYXBXBXBXbXBYXBXBXBXbXBYXbY④②IIIIIIIV特点2：交叉遗传男性患者通过女儿传递给外孙。18精选2021版课件19XBYXbYXBXBXBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②⑤IIIIIIIV3隔代遗传19精选2021版课件XBXb

×

XbY亲代女性色盲男性正常1：1：1：1女性携带者与色盲男性婚配图解女性携带男性色盲子代配子女儿色盲其父亲一定色盲XBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY20精选2021版课件女性色盲与正常男性的婚配图解归纳：父亲正常女儿一定正常；母亲色盲儿子一定色盲。XbXb×XBY亲代XBXb女性携带者男性色盲1：1XbXBY配子子代XbY21精选2021版课件22亲代：配子：子代：XBXbXbYXBYXbXBYXBXb1：1：1：1女性携带者男性色盲XbXbYXbXb女性色盲男性正常×XbXb×XBY女性携带者男性色盲女性色盲男性正常XbXBYXBXbXbY1：1女性携带者男性色盲你能否由以下图解总结出其他的规律呢？

女病父子病；男正母女正22精选2021版课件23色盲症的遗传（伴X隐性遗传）有什么特点呢？（1）男性患者多于女性患者（2）交叉遗传。男性患者通过女儿传递给外孙。（3）隔代遗传。（4）女病父子病；男正母女正笔记23精选2021版课件III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,该个体的基因型是__________.(2)III2的可能基因型是______________,她是杂合体的的概率是________。（3）IV1是色盲携带者的概率是＿＿。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/424精选2021版课件25三、伴X显性遗传病小组讨论：如果是X染色体上的显性致病基因,情况会怎样?病例：抗维生素D佝偻病（1）其遗传特点与红绿色盲是否相同呢？归纳其遗传特点。25精选2021版课件抗维生素Ｄ佝偻病

抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。

26精选2021版课件女性

男性基因型表现型佝偻病患者佝偻病患者正常佝偻病患者正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY27精选2021版课件28受X染色体上的显性基因（D）的控制。女性患者：XDXD，XDXd男性患者：XDY28精选2021版课件29女性患者多于男性患者具有连续遗传现象父患女必患，子患母必患（男病母女病）抗维生素D佝偻病遗传特点：（伴X显性遗传病）笔记29精选2021版课件30举例：外耳道多毛症12ⅠⅡⅢ53479106118特点：父传子，子传孙，世代连续，无显隐性之分，患者全为男性。伴Y染色体遗传病若控制某性状的基因只在Y染色体上呢？笔记30精选2021版课件四、伴性遗传在实践上的应用鸟类ZW遗传：雄性ZZ雌性ZW非芦花鸡芦花鸡你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？非芦花：b芦花：B31精选2021版课件问题：养鸡场常常需要判断早期的雏鸡的性别，从而控制性别比例，提高经济效益。例如：现有芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配，如何判断早期的雏鸡的性别？分析芦花鸡非芦花鸡表现型羽毛有黑白相间的横斑条纹无控制基因ZBZb基因型雄：雄：雌：雌：ZBZB或ZBZbZBWZbZbZbW32精选2021版课件芦花非芦花Bb相对性状该对等位基因位于Z染色体上芦花雌鸡非芦花雄鸡×ZBWZbZbP配子ZBWZb子代ZBZbZbW芦花雄性非芦花雌性伴性遗传在实践中的应用33精选2021版课件人类遗传病的解题规律：1.首先确定显隐性：（1）无中生有为隐性（2）有中生无为显性笔记34精选2021版课件2.再确定致病基因的位置：（1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父→子→孙”。（2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。（3）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女正常为常显。（4）伴X隐性遗传:母患子必患，女患父必患。（5）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。笔记35精选2021版课件3.不确定的类型：（1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。（2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。（3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。笔记36精选2021版课件练一练[1]

说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：D：伴Y37精选2021版课件

白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？

1、父母的基因型是

，子代白化的几率

，

2、男孩白化的几率

，女孩白化的几率

，

3、生白化男孩的几率

，生男孩白化的几率

。色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性

?

1、父母的基因型是

，子代色盲的几率

，

2、男孩色盲的几率

，女孩色盲的几率

，

3、生色盲男孩的几率

，生男孩色盲的几率

。常染色体遗传与伴性遗传比较比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论男女得病的概率或正常的概率相同而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女