药事管理工作规章制度

第页共页药事管理工作规章制度第一章总则第一条为规范药事管理工作，保障医疗服务质量，维护患者权益，提高药品管理水平，制定本规章制度。第二条本规章制度适用于医疗机构内的药事管理工作。第三条药事管理工作应当遵循法律法规、规章制度，严格执行，确保药品的安全、有效和合理使用。第四条药房、药库等药事管理部门应当设立专职药师，由具有相应职业资格的人员担任。第五条药房、药库等药事管理部门应当配备齐全的药品管理设备和仪器，并进行定期检验、维修。第六条医疗机构药事管理部门应当建立完善的药品管理制度和工作流程，确保药品的存储、配送和使用符合相关规定。第七条医疗机构药事管理部门应当制定并执行药品采购、储存、配送、使用等各项规范操作程序。第二章药品采购管理第八条医疗机构药事管理部门应当建立健全的药品采购管理制度，并进行公开、公平、公正的采购。第九条医疗机构药事管理部门应当按照需要，结合临床实际，制定药品采购目录，并根据采购需求进行招标、比价等方式进行采购。第十条医疗机构药事管理部门应当与供应商建立稳定的合作关系，确保药品的质量和供应的可靠性。第十一条药品采购应当按照采购制度进行，遵循合同约定，实行预付款制度，确保供应商按时、按量供应药品并提供资格合格的注册证明等相关资料。第十二条药品采购时，应当注意货款结算，及时支付供应商合法款项，并保留相关票据和采购记录。第十三条医疗机构药事管理部门应当对采购过程进行监督和检查，确保采购程序的合法、合规。第三章药品储存管理第十四条医疗机构药事管理部门应当设计合理的药品储存间，确保药品的质量、安全和有效性。第十五条药房、药库等药品储存间应当根据药品的特性、储存要求进行分类储存，确保不同药品不交叉污染。第十六条药品储存间应当保持干燥、通风、温度适宜，避免有害物质的侵入，并进行定期清洁和消毒。第十七条药品储存间应当建立药品货位管理制度，保证药品的存放顺序和有效期管理。第十八条药品储存间应当建立合理的发药制度，确保发药过程的准确性和安全性。第十九条医疗机构药事管理部门应当建立健全药品库存管理制度，定期进行药品库存盘点和更新。第四章药品配送管理第二十条医疗机构药事管理部门应当合理制定药品配送计划，确保药品按需及时配送到各临床科室。第二十一条药品配送人员应当持有有效的配送证件，并严格执行配送规程，确保药品的安全和完整。第二十二条药品配送过程中，应当进行货物验收和确认，对不合格或破损的药品及时退回供应商。第二十三条药品配送人员应当保管好药品配送记录，并及时将相关情况报告药事管理部门。第五章药品使用管理第二十四条医疗机构药事管理部门应当建立药品使用管理制度，严格控制药品的配发和使用。第二十五条医疗机构临床科室应当建立严格的药品使用权限制度，明确责任和权限。第二十六条医疗机构临床科室应当按照药品管理制度进行药品配发和使用，不得私自分配和使用未经批准的药品。第二十七条医疗机构临床科室应当及时、准确记录药品使用情况，并保留相关记录和处方。第六章药品质量管理第二十八条医疗机构药事管理部门应当对药品进行质量管理，确保药品的安全、有效和合理使用。第二十九条医疗机构药事管理部门应当建立健全药品质量评价制度，对药品进行抽查和监测，及时发现和处理不合格品。第三十条医疗机构药事管理部门应当定期组织进行药品问题和投诉的处理和反馈。第七章处罚与奖励第三十一条对于违反本规章制度的行为，医疗机构药事管理部门有权采取相应的纪律和经济处罚措施。第三十二条对于严重违反本规章制度的行为，医疗机构药事管理部门可以依法进行相应的行政处罚，并追究相关人员的责任。第三十三条对于规范执行本规章制度，取得显著成绩的药事管理人员，医疗机构药事管理部门可以给予相应的奖励。第八章附则第三十四条本规章制度自颁布之日起实施。第三十五条对于本规章制度的解释和修改，由医疗机构药事管理部门负责并报上级主管部门备案。第三十六条本规章制度未尽事宜，由医疗机构药事管理部门