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文档简介

EB病毒感染相关皮肤疾病研究进展2023中国儿童中的EB病毒原发感染发生的非常早,大约80%的儿童1岁肿大等症状,即传染性单核细胞增多症。原发感染后,约10%的外周血B淋巴细胞被感染;经过人体有效的免疫反应,大多数感染细胞被清除,最终极少量B淋巴细胞携带病毒、并持续终身,形成潜伏感染。部分原病毒VCA-IgM、IgG抗体持续升高,且不产生EBNA-IgG抗体,外周为慢性活动性EB病毒(CAEBV)感染。霍奇金淋巴瘤)中发现,一些裂解期感染的基因(如BARF1、BZLF2、后可激活PI3K/Akt通路,而该通路的激活进一步促进了EB病毒的再活的移植后淋巴细胞增生性疾病研究发现,PI3K/Akt通路被激活,从而导一、传染性单核细胞增多症(infectiousmono约3%~15%的患者会出现皮肤黏膜的损害,主要表现为躯干、好,一般在临床和实验室诊断后2~4周内症状可缓解。IM的诊断应注临床症状典型的IM;无临床症状、仅实验室VCA-IgM抗体阳性,不无任何症状,仅少数人发展为IM。IM与药物超敏反应综合征临床表现很快出现水疱,局部多有烧灼感、痒感。皮损部痕,形如痘疤。皮肤病理早期为表皮内多房性主的炎症浸润。晚期,水疱部位出现表皮、真皮坏死,愈合期形成瘢痕。HV可发展为EB病毒相关性NK/T淋巴细胞增生性疾病。与HV转归的相关因素包括:皮损发作是否随年龄增大而减轻;有无颜面、肢端肿胀;有无间断发热;有无对虫咬的高度过敏型细胞;是否存在大量EBER阳性细胞;外周血EB病毒相应抗体是否并累及躯干、四肢等非暴露部位。患者全身症状显著,包括间断发热、肝染症状。皮肤病理呈致密淋巴细胞浸润,有明显异侵袭明显。在HV患者中,EB病毒呈潜伏感染模式,病毒无大量复制;现系统性淋巴瘤、噬血细胞综合征,预后很差相对较轻,无淋巴结受累,病程迁延反复。通常情况下,大多数H者可进展为T/NK细胞淋巴瘤,部分患儿发展为EB病毒相关的噬血细结外NK/T细胞淋巴瘤(鼻型)旧称致死型中线肉芽肿,常发生形成局部斑块,并可隆起、破溃。继发感染后,可引起局部炎症、溃烂,使面部毁形,致死率高。其病理表现为瘤细胞破绕血管分布,甚至血管内可见肿瘤细胞,血管壁可被破坏、有血栓形成,除了文中所谈疾病,多

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