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文档简介
1.化学与科技、社会、生产、生活等联系紧密,下列相关说法不jp用的是
A.中国航空空间站外层的热控保温材料属于复合材料
B.水晶和玛瑙主要成分都是SiCh,制造光纤也与SiCh有关
C.预防新冠病毒的疫苗应在较低温度下保存
D.为了防腐,港珠澳大桥可以在钢铁中增加含碳量
2.尿素CO(NH2)2是一种高效化肥,也是一种化工原料。反应CO2+2NH3
.CO(NH2)2+H2O可用于尿素的制备。下列有关说法不氐娜的是
H
H:N:
A.NH3与CO(NH2)2均为极性分子B.NH3的电子式门
为
C.NH3的键角大于H2O的键角
D.尿素分子◎键和兀键的数目之比为6口1
阅读下列材料,完成3~6题:
硫元素的很多化合物用途广泛。烟气催化还原工艺将SO,还原成硫蒸气,
既符合环保要求,又可以合理利用宝贵的硫资源。该催化反应体系中涉及反
应4SO,(g)+3cH&(g)1s8(g)+3CO2(g)+6H2O(g).
3.下列关于硫的化合物的结构与性质的说法正确的是
A.SO,的空间构型为三角锥形
B.S0?中混有的少量SO,可以通过饱和Na2s0,溶液除去
C.Na?,。、溶液中加入足量氯水、氯化铁溶液产生白色沉淀
D.两个硫酸分子脱去一分子水生成焦硫酸(H2s2。7),一个焦硫酸分子中硫
氧键的数目为6
4.反应4sO3(g)+3CH/g).士;S8(g)+3CC>2(g)+6H2O(g)在恒容条件下
进行,下列有关说法不无确的是
A.反应的AS>0
B.反应的
\H=12E(S=O)+12E(C-H)-4E(S-S)-6E(C=O)-12召(O-H)(E表示
键能)
C.CO2的水溶液能导电,但CO2是非电解质
D.更换更合适的催化剂,可提高CH4的平衡转化率
5.已知熔点:SO2为-76.1C,SO3为16.8℃,沸点:SCh为-IOC,SCh为
45℃。某小组同学欲探究SO2的性质,下列装置达不到相应实验目的的是
A.装置I可用于模拟催化氧化SO2的反应
B.装置II中通过冷凝可将S03分离
c.装置m中酸性高镒酸钾溶液褪色证明二氧化硫的还原性
D.装置HI、IV对换不影响实验效果
6.黄铁矿(主要成分FeS2),在空气中会被缓慢氧化,氧化过程如图所示。
下列说法不亚碰的是(已知25□时,Ksp[Fe(OH)3]=2.79xIO。
d
Fe^HqqFe(OH%+3H・
FeS:+O:2->SO;*+Fe-+H"
A.发生反应a时,0.05molFeS?被氧化时消耗标准状况下氧气的体积大
约3.92L
B.为了验证b过程反应后溶液中是否含Fe2+,可选用KSCN溶液和氯
C.c发生反应的离子方程式为:14Fe3++FeS2+8H2O=15Fe2++2SO:
+16H+
D.25I时d反应的逆反应的平衡常数为K=2.79xl()3
7.X、Y、Z、Q、W是原子序数依次增大的前四周期元素,其中X是宇
宙中含量最多的元素;在同周期元素中,第一电离能数值比Y大的元素
有2种;Z元素原子的价层电子排布是ns%p2n;Q、W元素原子的最外
层均只有1个电子,但Q元素原子中只有两种形状的电子云,W元素基
态原子内层轨道均排满电子。下列说法正确的是
A.电负性:X<Z<YB.YZ2属于酸性氧化物
C.Q?Z?的阴阳离子数比为1:1D.W元素位于元素周期表
的ds区
8.每年全球报废的锂离子电池达到几百万吨以上,当前处理废旧锂离子电
池迫在眉睫。一种将正极材料Li-、FePO,转化为LiFePO,的装置如图所
示。工作时甲酸盐转化为CO?保持厌氧环境。已知右侧装置为原电池,
电极a、b、c均不参与反应。下列说法正确的是
A.Cl-在b电极上被氧化
B.a电极反应式为HCOCT-6e-+2H2。=CO2T+5H+
C.装置工作时,A室溶液pH逐渐增大
D.d电极反应式为
-
Li,vFePO4+A-Li'-xe=LiFePO」
9.2022年诺贝尔化学奖授予了对点击化学和生物正
交化学做出贡献的三位科学家。点击化学的代表反
应为铜([Cu])催化的叠氮-快基Husigen成环反应,
其反应原理如右图所示。下列说法正确的是
A.[Cu]能降低反应的活化能
B.基态Cu+的价电子排布式为3d94sl
C.该转化过程中N只有一种杂化方式
D.总反应的反应类型属于取代反应
10.布洛芬具有抗炎、镇痛、解热作用,但口服该药对胃、肠道有刺激
性,可以对该分子进行如图所示的成酯修饰:
,以减轻副作用,下列说法正确的是
A.该做法使布洛芬水溶性增强
B.布洛芬和成酯修饰产物中均含手性碳原子
C.Imol布洛芬与足量氢气发生反应理论上可消耗4moiH,
D.布洛芬中所有的碳原子可能共平面
11.钳(Pd)的性质与伯相似,一种从废钳催化剂(主要成分为Pd、«-Al2O,
和活性炭,还含少量Fe、Cu等元素)中回收海绵钿的工艺流程如图:
空气盐酸H,0,盐酸
--海绵把
o-Al,0,流出液(含Fc"、(:心等)
己知:阴、阳离子交换树脂的基本工作原理分别为
+
R—Cl+M-FR—M+CI-.R—Na+N.R—N+Na+。下歹ij说法正
确的是
A.a-Aiq?能与盐酸反应
B.“离子交换”所用树脂为阳离子交换树脂
C.“洗脱”过程中增大盐酸浓度有利于洗脱
D.“洗脱”过程中的盐酸可以用硫酸代替
12.25□时,向20mL0.5moLLi的弱碱(MOH)溶液中逐滴加入浓度为
0.25mol1T的盐酸,溶液中电常¥和溶液的pOH[pOH=-lgc(OHj]
随中和率的变化关系如图所示•已知:中和率==黑黑黑黑。下
zX/rA刖足、I】{IVlUtlj
列说法正确的是
50%100%中利率
c(MOH)
A.a点时,而pl
B.b点时,c(M+)>c(Cl)>c(H-)>c(OH)
C.c点时,2c(M+)+c(MOH)+c(H+)<3c(Cr)+c(OH-)
D.d点对应的溶液水的电离程度比c点对应的溶液小
13.某化工生产工业在压强、CO?和H2起始投料一定的条件下,发生反应
口、□:
J
反应口.CO2(g)+3H2(g)^^CH3OH(g)+H2O(g)=-49.0kJ-mor1
反应口.2cCh(g)+5H2(g)辑磐C2H2(g)+4H2(D(g)AHi=+37.1kJ・molT
实验测得C02的平衡转化率和平衡时CH30H的选择性
CHQH的物质的量
(CH30H的选择性=反应的CO2的物质的量,100%)
随温度的变化如题13图所示。下列说法正确的是80
60
40
A.曲线□表示CO?的平衡转化率
B.其他条件不变,升局温度,C2H2的含量减小20
C.温度高于280口时,曲线□随温度升高而升600
度
题13图fil/X?
高说明此时主要发生反应
D.同时提高CCh的平衡转化率和平衡时CH30H的选择性,应选择在低
温低压条件下反应
非选择题(共61分)
14.(12分)化学创造美好生活。磷酸锌是一种绿色环保涂料,实验室用锌
灰(含ZnO、PbO、CuO、FeO、Fe2O3.SiCh等)为原料制备ZmlPO)4%。
(难溶于水)的流程如下,回答下列问题:
稀硫酸高镒酸钾试剂a碳酸氢铁磷酸
Zn3(PO4)2•4H2O
滤渣I滤渣n滤渣in
已知:口
ZnCO3-2Zn(OH)2-H,0+2H,PO4=Zn3(PO4),-4H2O+2H2O+CO,To
口本实验条件下高镒酸钾的还原产物为MnO2o
(1)滤渣I的主要成分为。
(2)步骤I中,需先将溶液的pH调至5.0,再滴加KMnCU溶液时的离子方
程式为。
⑶试剂a为。
(4)步骤III在加热条件下生成ZnCO3-2Zn(OH)2H2O,其化学方程式为
(5)步骤IV反应结束后,得至I」Zn3(PO4)2-4H2O的操作包括和干燥。
15.(17分)F是一种抗血小板凝聚的药物,其人工合成路线如图:
F
(1)B中所含官能团的名称;D分子中采取sp3杂化的碳原
子数目是。
(2)B的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简
式:。
口能使Br2的CCL,溶液褪色;
口苯环上的一氯代物只有1种;
□遇FeCb溶液显紫色
(3)E-F中有一种相对分子质量为60产物生成,该产物的结构简式为
(4)ATB的反应需经历
的过程,中间体Y的分子式为CuHnNF。X-Y的反应类型为
(5)己知:
溶剂任用,合成路线示例见本题题干)。
16.(17分)实验室以废旧锂离子电池的正极材料(活性物质为LiCoCh,附
着物为炭黑、聚乙烯醇粘合剂、淀粉等)为原料,制备纳米钻粉和CO3O4
正极
材料
(1)基态钻原子的电子排布式为,
(2)“预处理”时,将正极材料研磨成粉末后进行高温煨烧,高温煨烧的目的
是。
(3)“浸出”过程中,将煨烧后的粉末(含LiCoCh和少量难溶杂质)与硫酸混
合,将形成的悬浊液加入如图16-1所示的烧瓶中,控制温度为75CJ,边搅
拌边通过分液漏斗滴加双氧水,充分反应后,滤去少量固体残渣,得到
Li2s。4、CoSCU和硫酸的混合溶液。浸出实验中当观察
到,可以判断反应结束,不再滴加双氧水。
1
膈.08
。
金^oXOH)?
妾
会o
.64
比
磐6
(2
=
。CO(OH)2
。0.
电磁加热
jT搅拌器
图16-1图16-2图
16-3
(4)制钻粉。向浸出后的溶液中加入NaOH调节pH,接着加入N2H4出2。可
以制取单质钻粉,同时有N2生成。已知不同pH时Co(口)的物种分布图如
图16-2所示。Co?+可以和柠檬酸根离子(C6H5。73-)生成配合物
(COC6H5。7)一。
□写出pH=9时制钻粉的离子方程式:。
□pH>10后所制钻粉中由于含有Co(OH)2而导致纯度降低。若向pH>10的
溶液中加入柠檬酸钠(Na3c6H5O7),可以提高钻粉的纯度,结合沉淀溶解平
衡原理解释原因。
(5)请补充完整由浸取后滤液先制备Coe?。4-2应。,并进一步制取Co3O4
的实验方案:取浸取后滤液,,得到CO3O4[已知:Li2c2。4
易溶于水,C0C2CU难溶于水,CoCQ4-2Hq在空气中加热时的固体残留
率(镯湍管xl°°%)与随温度的变化如图16-3所示。实验中需使用的试
剂有:2moiLi(NH4)2C2C)4溶液、O.lmolirBaCL溶液、蒸储水。
17.(15分)我国对世界郑重承诺:2030年前实现碳达峰,2060年前实现
碳中和,而研发C02的碳捕捉和碳利用技术则是关键。
⑴大气中的C02主要来自于煤、石油及其他含碳化合物的燃烧,CH4与
C02重整是CO2利用的研究热点之一。该重整反应体系主要涉及以下反
应:
1
□CH4(g)7~^C(s)+2H2(g)AH:=akJ.mol-
□CO2(g)+H2(g)^^CO(g)+H2O(g)kJ-mol-'
□2C0(g)7-^CO2(g)+C(s)AH3=CkJ«mol-'
1
反应CH4(g)+CO2(g)^^2CO(g)+2H2(g)的AH=kJ-mol,
(2)多晶Cu是目前唯一被实验证实能高效催化CO2还原为烧类(如C2H。的
金属。如左下图所示,电解装置中分别以多晶Cu和Pt为电极材料,用阴
离子交换膜分隔开阴、阳极室,反应前后KHCCh浓度基本保持不变,温
度控制在10口左右。生成C2H4的电极反应式为。
一
T
O
U
用处0人(<>、R
U
住
之
名
端
B-
循环次数
(3)CC>2与H2反应如果用Co/C作为催化剂,可以得到含有少量甲酸的甲
醉。为了研究催化剂的催化效率,将Co/C催化剂循环使用,相同条件
下,随着循环使用次数的增加,甲醇的产量如右上图所示,试推测甲醇产
量变化的可能原因。
(4)常温下,以NaOH溶液作C02捕捉剂不仅可以降低碳排放,而且可得到
重要的化工产品Na2cCh。用ILNa2cCh溶液将2.33gBaSO4固体全都转化
为BaCCh,再过滤,所用的Na2c03溶液的物质的量浓度至少为mol・L
(写出计算过程)
[已知:常温下Ksp(BaS04)=lxio』,Ksp(BaC03)=下10对;忽略溶液体积变
化]
(5)某课题组通过温和的自光刻技术制备出富含氧空位的
CO(C03)O.5(OHH).11H20纳米线(用C°u表示),测试结果表明,该Co"在可
见光下具有优异的光催化CO2还原活性。分析表明,该CO2还原催化机理
为典型的CoU/Cd反应路径(如下图)。首先,光敏剂([Ru(bpy)3『+)通过可见
光照射被激发到激发态([Ru(bpyR2+*),随后([Ru(bpy)3]2+*)被TEOA淬灭得
到([Ru(bpy)3『)还原物种,该还原物种将向Co"供激发电子将Co"还原为
Co',。(结合图示,描述CO2还原为CO的过程)
co
参考答案:
12345678910111213
DDCDDBDCABCCC
14.(12分)
(1)SiO2>PbSO4(2分)
2++
(2)MnO4+3Fe+7H2O=MnO21+3Fe(OH)31+5H(3分)
(3)Zn(2分)
(4)
6NH4HCO,+3ZnSO4=ZnCO,-2Zn(OH),-H2OJ+3(NH4),SO4+5CO2T
(3分)
(5)过滤、洗涤(2分)
15.(17分)
(1)城基碳氟键(2分);7(2分)
CH2F
fyCHS
CH=CH
(2)2(或其他合理答案)(3分)
OH
(3)CH3coOH(3分)
(4)取代反应(或水解反应)(2分)
(5)
(5分)
16.(17分)
(1)Is22s22P63s23P63d74s2(2分)
(2)将炭黑、聚乙烯醇粘合
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