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文档简介
选修1稳态与调节
第1章
人体的内环境★体内含有大量以水为基础的液体,这些液体统称为体液,由细胞内液和细胞外液组成※体液的组成及蛋白质含量排序?细胞外液包括血浆、组织液(又称细胞间隙液)和淋巴蛋白质含量排序:细胞内液>血浆>组织液≈淋巴各种血细胞生活的液体环境各种淋巴细胞生活的液体环境各种组织细胞(主流)生活的液体环境,占体重的40%占体重的20%又称细胞间隙液★由细胞外液构成的液体环境称为内环境※内环境的含义?淋巴液+血浆+组织液=细胞外液=内环境★不是,※红细胞是不是构成血浆的成分?但血细胞不属于血浆的组成成分血浆是血细胞生活的液体环境,★血红蛋白是红细胞内部的蛋白质,属于细胞内液,不属于内环境。※血红蛋白属于内环境成分吗?血浆蛋白是血浆中蛋白质的总称,属于内环境※内环境的成分有哪些?※内环境中存在和不存在的物质?※发生和不发生在内环境中的生理过程?★※体液间的转变关系?※血浆、组织液和淋巴的比较?※各种细胞生活的内环境?血管无盲端淋巴管有盲端★呼吸系统、消化系统、循环系统、泌尿系统※参与内、外环境间的物质交换的系统主要是?★循环系统和呼吸系统;※代谢废物CO2的排出与什么有关?代谢废物尿素的排出与什么有关?循环系统、泌尿系统和皮肤★细胞膜的选择透过性※组织细胞细胞内液和组织液的物质差异主要与什么有关?★毛细血管壁的通透性※血浆和组织液的物质差异主要与什么有关?※内环境的理化性质※内环境的理化性质※内环境示意图中体液成分的判断※根据成分判断体液的种类※物质运输穿膜层数问题★机体内环境中渗透压、酸碱度、温度和各种液体成分等始终在较狭小的范围内变动,※什么是稳态?又称为什么?并处于相对稳定的动态平衡状态;又称为自稳态★是细胞乃至人体进行正常生命活动的基本条件。※稳态的意义?使机体内的各种生命活动对外界环境的依赖性降低,大大提高了机体对环境因素的耐受能力※稳态的意义?★神经-内分泌-免疫※维持人体稳态的调节网络是什么?其调节能力如何?其调节能力是有限的★由于失水而皱缩;由于吸水而膨胀甚至破裂※红细胞处于渗透压高于和低于细胞内液的溶液中,分别会发生什么变化?※内环境pH调节示意图★0.9%NaCl溶液(生理盐水);※临床上通常使用什么为人体补液?为什么?与人体血浆渗透压相等★NaHCO3和H2CO3、Na2HPO4和NaH2PO4、KHCO3和H2CO3等成对存在的缓冲物质※血浆中对酸碱度具有调节作用的物质是什么?★神经系统和内分泌系统;※体温受什么调节?机体通过什么维持体温相对稳定?机体通过产热和散热使体温保持相对稳定※内环境稳态失调引起的疾病※组织水肿※组织水肿★(1)内环境达到稳态时,人未必不得病※内环境应澄清的2个误区?(如甲亢)。(如遗传病患者、植物人等)。(2)内环境稳态遭到破坏时,代谢速率未必下降选修1稳态与调节
第2章
人体的神经调节※神经系统的组成?一切感觉都只能产生于大脑皮层受脑控制,但不受抑制控制★高等动物在中枢神经系统的参与下,对来自体内外的刺激做出迅速反应的过程※什么是反射?反射是神经调节的基本方式★反射弧;※反射的结构基础是什么?是由什么组成的?感受器、传入神经、神经中枢、传出神经、效应器※传人和传出神经的判断方法※传人和传出神经的判断方法则切断的为传入神经,反之则为传出神经。4.切断实验法:若切断某一神经,刺激外周段(远离中枢的位置),肌肉不收缩,而刺激向中段(近中枢的位置),肌肉收缩,※完成反射的条件能够引起反射的最小刺激强度值叫阈值,刺激强度只有超过阈值才能引起反射。★(1)反射弧的完整性是完成反射的前提条件。(2)需要有适宜强度的刺激才能完成反射。★非条件反射和条件反射※反射包括哪两种类型?项目非条件反射条件反射形成过程通过遗传获得,与生俱来通过后天学习和训练而形成大脑皮层不参与参与数量有限的,引起反射的刺激必须是该感受器的直接刺激几乎是无限的,任何无关刺激都可变为条件反射的刺激神经联系永久性(固定的)暂时性的(可变、可消退)意义使机体初步适应环境使机体适应复杂多变的生存环境联系条件反射必须建立在非条件反射的基础上条件反射使机体具有更强的预见性、灵活性和适应性,大大提高了机体应对复杂环境变化的能力。而是一个新的学习过程,需要大脑皮层的参与。条件反射的消退是由于在不给予非条件刺激的情况下,原来引起兴奋性效应的信号,转变为产生抑制性效应的信号。因此可以说条件反射的消退并不是条件反射的简单丧失,★非条件反射;※当狗的口腔黏膜接触到食物,会引起唾液分泌,这属于什么反射?食物属于什么刺激?
给狗以铃声刺激,不会引起它分泌唾液,铃声属于什么刺激?非条件刺激;无关刺激★条件反射;※若先给狗以灯光刺激后立即喂食,经多次重复,狗只要见到灯光,即使不给予食物,也会分泌唾液。该过程属于什么反射?重复的过程称为什么?此时的灯光属于什么刺激?强化;条件刺激★动物一般只能对具体的外界刺激,如光、声音、气味、食物和敌害的形象等发生反应,※人和高等动物的条件反射有什么区别?建立条件反射建立条件反射人类不但能对具体信号发生反应,而且还能对由具体信号抽象出来的语言、文字发生反应,★神经中枢或传出神经或效应器※反射弧中某环节受损,导致反射不能发生,但依然有感觉,受损的是什么环节?要区分脊髓前后角※反射弧受损部位的分析★搔扒反射的神经中枢是脊髓而不是脑,※牛蛙的脊髓反射实验中,为什么去除脑后,仍然可以观察到搔扒反射?脊髓可以不依赖大脑调节一些生理活动★细胞体(细胞核和绝大多数细胞器所在的部分,是神经元的营养和代谢的中心)※神经元的结构组成及各自作用?神经元的功能?树突(接受信息)轴突(传出信息)神经元的功能:产生、接受并传导兴奋★感觉神经元(传入神经元)※按照功能划分,神经元的类型有哪些?运动神经元(传出神经元)联络神经元(中间神经元)★神经元发出的长突起(树突或轴突)称为神经纤维※什么是神经纤维?什么是神经末梢?什么是神经?神经纤维末端的细小分支称为神经末梢其中感觉神经的树突末梢参与感受器的构成运动神经的轴突末梢则参与效应器的构成成束的神经纤维由结缔组织膜包被及保护,构成神经★在神经纤维上,信息以生物电的形式传导,而且可以双向传导※神经纤维上信息的传递形式和方向?注意:在人体中电信号是单向传导的,只有在离体实验中,刺激到了神经纤维中部,才会双向传导★在静息状态下膜内电位低于膜外,存在65mV的电位差,称为静息电位※什么是静息电位?表现为外正内负★主要与Na+-K+泵的活动及K+向外扩散有关※静息电位的维持主要与什么有关?前者属于主动运输,后者属于协助扩散★若刺激强度过弱,膜电位不会发生变化,※受到刺激后,神经元的膜电位会如何变化?最后,通过“Na+-K+泵”的工作,神经元细胞膜恢复至静息电位。若刺激强度适宜,膜上的Na+通道开放,Na+大量内流,导致神经元细胞膜由“外正内负”的静息电位反转为“外负内正”的动作电位,神经元发生兴奋(神经冲动)。随即Na+通道关闭,Na+内流停止,此时K+通道开放,K+大量外流,直至膜电位再次出现“外正内负”的状态。★当受到刺激的部位处于兴奋状态时,邻近未受刺激的部位仍处于静息状态。※神经元中部受到刺激产生的神经冲动,如何传递至该神经元的其他区域?神经冲动就以这样的形式传遍整个神经元。此刻,兴奋区和未兴奋区之间出现了电位差,形成局部电流。在局部电流刺激下,未兴奋部位的细胞膜产生动作电位。膜内K+浓度比膜外高,膜外Na+浓度比膜内低。※膜电位的测量及膜电位曲线解读1.膜电位的测量方法及比较(电流表指针偏转方向与电流方向相同)※膜电位的测量及膜电位曲线解读2.膜电位变化曲线解读(以时间为横坐标)※膜电位的测量及膜电位曲线解读3.以离刺激点距离为横坐标的膜电位变化曲线分析※特殊情况下的静息电位及动作电位变化2.若把离体的神经纤维放在高Na+溶液中,动作电位峰值会变大,
因为动作电位主要是Na+内流形成的,
外界Na+越多,内流的Na+越多,形成的电位差越大。★1.若把离体的神经纤维放在高K+溶液中,
因为静息电位主要是K+外流形成的,
外界K+越多,会导致外流的K+减少,故静息电位的绝对值会变小。1.突触的形成(1)突触小体:呈杯状或球状,叫突触小体。突触小体中含许多突触小泡,突触小泡中含神经递质。(2)突触的形成:突触小体可以与其他神经元的细胞体或树突等相接近,神经元的轴突末梢经过多次分枝,最后每个小枝末端膨大,共同形成突触。※兴奋在神经元之间的传递属于胞吐,需消耗能量,体现了生物膜的流动性。2.突触的结构及兴奋在突触部位的传递过程※兴奋在神经元之间的传递以免神经递质持续发挥作用。※兴奋在神经元之间的传递3.信号转换突触:突触前膜:突触后膜:电信号→化学信号→电信号电信号→化学信号化学信号→电信号由于突触处的兴奋传递需要通过化学信号的转换,4.特点(1)单向传递:神经递质只存在于突触小泡中,只能由突触前膜释放,然后作用于突触后膜上。(2)突触延搁:因此兴奋传递的速度比在神经纤维上要慢。※兴奋在神经元之间的传递5.实例分析(所用电流计指针偏转方向与电流方向相同)※兴奋在神经元之间的传递5.实例分析(所用电流计指针偏转方向与电流方向相同)※“两看法”判断电流计指针偏转★突触前膜(上一个神经元的轴突膜);※突触是由什么组成的?突触后膜(下一个神经元的树突膜或细胞体膜)突触间隙(内含组织液);★化学信号;※神经元之间信息的传递形式、方向和具体过程?当神经冲动传导到突触小体时,引起Ca2+内流,单向;完成传递后,神经递质很快被突触间隙的酶催化降解而失去活性,进而促使一些突触小泡与突触前膜融合,小泡内的数万个神经递质被排入突触间隙。这些神经递质与突触后膜上特定的受体结合后,引起突触后膜的膜电位发生变化,产生神经冲动并在该神经元上继续传导。或被前神经元重新摄取。补充内容:某些化学物质对神经系统的作用(作用位点往往是突触)1、促进神经递质的合成和释放速率2、干扰神经递质与受体的结合3、影响分解神经递质的酶的活性※神经递质的性质及功能分类从而强化“内负外正”的静息电位,使突触后膜更难以兴奋。★(1)化学成分:包括多巴胺、去甲肾上腺素、肾上腺素、5-羟色胺、谷氨酸、甘氨酸、乙酰胆碱等多种成分(2)功能分类:递质分为兴奋性递质与抑制性递质,前者可导致Na+内流,使突触后膜兴奋,产生动作电位实现由“内负外正→内正外负”的转化,后者则可导致负离子(如C1-)进入突触后膜,※有关兴奋传导、传递的实验探究依据其能否产生“阻断”效果作出合理推断。1.“切断实验法”判断传入神经与传出神经若切断某一神经,刺激外周段(远离中枢的位置),肌肉不收缩,而刺激向中段(靠近中枢的位置),肌肉收缩,则切断的为传入神经。反之,则为传出神经。2.“药物阻断”实验探究某药物(如麻醉药)是阻断兴奋在神经纤维上传导,还是阻断在突触处的传递,可分别将药物置于神经纤维上或置于突触处,※有关兴奋传导、传递的实验探究条件的优先级>>背诵的知识点在明确的实验结论前仍不敢质疑书本知识的同学,在等级考里要吃大亏的※毒品分子致瘾机理服药者必须吸食更多的毒品来维持神经元的活动,于是一形成恶性循环。1.在正常的突触中,神经递质(如多巴胺)发挥作用后可被重吸收。2.毒品分子阻断神经递质的重吸收,从而引起神经递质对突触后膜过多的刺激。3.受体数目减少。4.除去毒品后,突触变得不敏感。※神经纤维传导和突触传递的特点1.神经纤维传导的一般特征1)生理完整性用机械压力、冷冻、电流和化学药品等因素使纤维的局部功能改变,也会中断冲动的传导。如果神经纤维被切断,冲动就不能通过断口继续向前传导。神经纤维仍保持着传导冲动的能力。2)绝缘性一条神经内虽然包含许多条神经纤维,但是它们各自传导本身的冲动,而不波及邻近的神经纤维。3)双向传导性刺激神经纤维的任何一点,所产生的冲动均可沿着神经纤维向两侧同时传导。注意:正常情况下,兴奋在神经纤维上是单向传递的,由感受器传向效应器方向。4)相对不疲劳性(与肌肉组织相比)在适宜的条件下,用50-100次/秒电脉冲连续刺激神经纤维9-12h,保证了神经调节的精确性※神经纤维传导和突触传递的特点就可以使突触后神经元兴奋,这种现象就叫总和。1)单向传递神经递质只能由突触前膜释放,作用于突触后膜上的受体。2)突触延搁兴奋在突触处的传递,比在神经纤维上的传导要慢。这是因为兴奋由突触前神经末梢传至突触后神经元,需要经历递质的释放、扩散以及对突触后膜作用的过程,所以需要较长的时间(约0.5ms),这段时间就叫突触延搁。3)总和通常兴奋性突触每兴奋一次,并不足以触发突触后神经元兴奋。但是,同时传来的一连串兴奋,或者是许多突触前神经末梢同时传来一排兴奋,引起较多的递质释放,第二、三次的刺激总和引起动作电位的产生※神经纤维传导和突触传递的特点某些药物也可以特异性地作用于突触传递过程,阻断或者加强突触的传递。4)对内环境变化的敏感性突触对内环境的变化非常敏感,缺氧、二氧化碳增加或酸碱度的改变等,都可以改变突触部位的传递活动。5)对某些药物敏感突触后膜的受体对神经递质有高度的选择性,※兴奋性突触和抑制性突触3)突触的兴奋或抑制不仅取决于神经递质的种类,更重要的还是取决于其受体的类型。1.突触的分类:从功能上,突触可分为兴奋性突触和抑制性突触。1)兴奋性突触突触前神经元电信号通过突触传递,影响突触后神经元的活动,使突触后神经元发生兴奋的突触。2)抑制性突触突触前神经元电信号通过突触传递,影响突触后神经元的活动,使突触后神经元发生抑制的突触。※兴奋性突触和抑制性突触2.兴奋性递质和抑制性递质1)兴奋性递质,如乙酰胆碱、谷氨酸、5-羟色胺等,与突触后膜上受体结合后,会引起突触后神经元细胞膜两侧的电位差减小,使膜发生去极化,进而产生兴奋。2)抑制性递质,如甘氨酸、γ-氨基丁酸等,与突触后膜上受体结合后,会引起突触后膜超极化,进而产生抑制。※兴奋性突触和抑制性突触3.兴奋性递质乙酰胆碱和抑制性递质γ-氨基丁酸的作用机理会导致突触后膜上Cl-通道打开,Cl-内流引起突触后膜静息电位加大,产生抑制。1)兴奋性递质乙酰胆碱与乙酰胆碱受体特异性结合后,会导致突触后膜上Na+通道打开,Na+内流引起突触后膜产生内正外负的动作电位(兴奋)。2)抑制性递质γ-氨基丁酸与γ-氨基丁酸受体特异性结合后,★感觉(传入)神经和运动(传出)神经,※神经按照功能如何分类?主要调节内脏的活动,不受人的意识控制,运动神经包括支配骨骼肌的躯体神经和支配内脏器官的自主神经,自主神经又叫植物性神经,由交感神经和副交感神经两部分组成,但依然受脑的控制。★相互拮抗;※交感神经和副交感神经的作用属于什么关系?交感神经兴奋会引发的一系列结果?自主神经的意义?促进肾上腺素分泌,促进肝糖原转化为葡萄糖交感神经兴奋会引起:瞳孔扩大,心率加快,支气管舒张,抑制胃肠蠕动和各种消化液的分泌,抑制膀胱收缩,意义:可以使机体对外界刺激作出更精确的反应,使机体更好地适应环境的变化。★都需要脑和脊髓的共同参与,※躯体运动和内脏活动的调节需要什么参与?受不受意识控制?躯体运动受意识控制,内脏活动不受意识控制★低级中枢受到高级中枢的控制※低级中枢和高级中枢的关系是?※神经系统对躯体运动的分级调节2)机制脑中相应的高级中枢会发出指令对低级中枢进行不断调整。3)意义机体的运动在大脑皮层以及其他中枢的分级调节下,变得更加有条不紊和精准。※神经系统对内脏活动的分级调节1.排尿反射1)排尿不仅受脊髓的控制,也受到大脑皮层的调控。机体的运动在大脑皮层以及其他中枢的分级调节下,变得更加有条不紊和精准。副交感神经兴奋,会使膀胱缩小。人之所以能有意识地控制排尿,是因为大脑皮层对脊髓排尿反射中枢进行着调控。2)脊髓对膀胱扩大和缩小的控制是由自主神经系统支配的:交感神经兴奋,不会导致膀胱缩小;3)意义※神经系统对内脏活动的分级调节2.参与内脏活动调节的神经结构它对各级中枢的活动起调整作用,使得自主神经系统并不完全自主。(1)脊髓:调节内脏活动的低级中枢,控制简单的内脏反射活动,如排尿、排便、血管舒缩等。(2)脑干:有许多重要的调节内脏活动的基本中枢,如调节呼吸运动的中枢,调节心血管活动的中枢等。(3)下丘脑:调节内脏活动的较高级中枢,也使内脏活动和其他生理活动相联系,以调节体温、水平衡、摄食等主要生理过程。(4)大脑皮层:许多低级中枢活动的高级调节者,脑干一旦受到损伤,各种生理活动即失调,严重时呼吸或心跳会停止。选修1稳态与调节
第3章
人体的体液调节★由动物体内特定内分泌腺或内分泌细胞分泌的激素,※什么是激素调节?通过体液传送来调节生命活动的方式称为激素调节。★抗利尿激素:※下丘脑分泌的激素及作用?多种促激素释放激素或抑制激素:促进肾小管和集合管对水的重吸收,使尿量减少调节垂体的分泌活动★生长激素:※垂体分泌的激素及作用?促进生长促进甲状腺、肾上腺皮质、性腺的分泌活动,同时促进相应腺体细胞的增殖多种促激素:★甲状腺激素:※甲状腺分泌的激素及作用?促进生长发育和新陈代谢,影响中枢神经系统的发育,提高神经系统的兴奋性★胰岛α细胞分泌胰高血糖素:促进糖原分解,促进一些非糖物质转化为葡萄糖,升高血糖※胰岛分泌的激素及作用?胰岛β细胞分泌胰岛素:促进组织细胞加速摄取、利用和储存葡萄糖,降低血糖★髓质分泌肾上腺素:※肾上腺分泌的激素及作用?皮质分泌皮质激素:分别调节水、无机盐及糖代谢使人心跳加快、血压升高、呼吸加快、血糖升高,促进脂肪氧化分解肾上腺皮质、甲状腺、性腺的分泌活动受到下丘脑和垂体的双重调控肾上腺髓质、胰岛的分泌活动只受下丘脑调控,不受垂体调控※外泌腺与内分泌腺的比较※动物激素成分的辨析★下丘脑、垂体和胰岛分泌的激素都是肽类或蛋白质类都可以口服。肽类、蛋白质类激素易被胃肠道消化酶所分解,故一般采用注射方法,不宜口服。雄性激素、雌性激素、孕激素等固醇类激素和甲状腺激素、肾上腺素等氨基酸衍生物※动物激素的分类及靶细胞受体位置1.分类※动物激素的分类及靶细胞受体位置2.靶细胞受体位置类固醇激素的受体主要位于细胞核内。蛋白质类、肽类、胺类激素的受体主要位于细胞膜表面;★激素本身并不提供代谢所需的物质或能量,而只作为“信使”,※激素的作用本质是?将信息传递给靶器官、靶细胞。①②③和刺激X、Y分别表示?①——传入神经②——下丘脑③——传出神经刺激X——血糖浓度下降刺激Y——血糖浓度上升补充:随后就被酶分解而失活★内分泌细胞→※激素的传送途径是怎样的?组织液→血浆(血液循环)→组织液→靶细胞★主要取决于细胞表面或胞内是否有激素的特异性受体※激素的特异性主要取决于什么?※激素调节的特点1.通过体液进行运输内分泌腺没有导管,内分泌细胞产生的激素弥散到体液中(并不是定向运输至靶细胞的),随血液流到全身。临床上可通过抽取血样来检测激素的水平。※激素调节的特点2.作用于靶器官、靶细胞。不同激素的靶器官、靶细胞不同※激素调节的特点3.作为信使传递信息4.微量和高效※受体的特异性但不能因此说甲状腺激素没有特异性。★1.只有某种激素的靶细胞才具有该激素的受体,非靶细胞没有该激素的受体。2.几乎全身组织细胞都含有甲状腺激素的受体,所以甲状腺激素的靶细胞是几乎全身组织细胞,※激素的实验探究不能用饲喂法。1.常用的实验处理方法(1)摘除法和移植法:摘除所研究的内分泌腺,观察实验动物出现的特异性症状,将已摘除的腺体重新移植回去或注射摘除腺体的提取物,观察相关症状是否恢复,由此判断该内分泌腺的功能。(2)饲喂法:在饲料中添加激素。只适用于甲状腺激素、性激素等小分子激素,多肽和蛋白质类激素会被消化液分解,※激素的实验探究1.常用的实验处理方法(3)注射法:2.一般思路向动物体内注射某激素。适用于各种激素。一般是摘除法和注射法相结合来探究某种激素的功能。※激素的实验探究3.实验案例①饲喂法:以蝌蚪作实验材料。(1)验证甲状腺激素的功能②摘除法和注射法:以小狗作实验材料。※激素的实验探究3.实验案例(2)验证胰岛素的生理功4.实验设计要求(2)实验设计时要注意设置对照实验,控制变量个数,保证单一变量。(1)动物分组的基本要求:选择性别、年龄、体重、生理状况相似的平均分组,每组要有数量相等的多只。※酶与激素的比较★定义:激素等化学物质,通过体液传送的方式对生命活动进行的调节,※体液调节激素调节是体液调节的主要形式。※体液调节★类型:作为体液因子对细胞、组织和器官的功能起调节作用。激素、组胺、某些气体分子(NO、CO等)以及一些代谢产物(如CO2),是调节呼吸运动的重要体液因子★定义:激素等化学物质,通过体液传送的方式对生命活动进行的调节,激素调节是体液调节的主要形式。对象:一些低等动物只有体液调节,没有神经调节,人和高等动物既有体液调节又有神经调节1.体温相对恒定的原因:※体温调节机体通过产热和散热过程来维持体温稳定。机体产热量=散热量剧烈运动时产热的主要器官是骨骼肌安静状态时产热的主要器官是肝脏、脑等内脏散热的主要器官是皮肤产热量=散热量→体温稳定产热量>散热量→体温上升产热量<散热量→体温下降注意:持续高烧时,产热量=散热量★人的体温调节能力是有一定限度的,※为什么人不能在寒冷环境中停留过久?如果人在寒冷环境中停留过久,产热不足以补偿散热,会使体温降低,造成冻伤,甚至危及生命。2.体温调节机制※体温调节1)调节方式:神经—体液调节2)调节过程(虚线表示行为性调节,实线表示生理性调节)①炎热环境中:②寒冷环境中:★二者可以引起体细胞新陈代谢增强,增加产热量。※为什么寒冷环境下,甲状腺激素和肾上腺素的分泌会增加?★水的摄入主要由渴觉中枢控制,※水的摄入和排出主要取决于什么?水的排出主要取决于血浆中抗利尿激素的浓度。★饮水不足、大量出汗或吃的食物过咸,都会使血浆渗透压升高,※若饮水不足、大量出汗或吃的食物过咸时,人体是如何维持渗透压稳定的?渗透压感受器接受刺激后,促使下丘脑分泌抗利尿激素,经垂体释放进入血液,增强肾小管和集合管对水的重吸收,使尿量减少。随后抗利尿激素的释放量减少,使细胞外液渗透压维持在稳定范围内。同时,渴觉中枢兴奋,引起口渴,主动饮水,使机体含水量增加。通过上述两种调节途径,血浆渗透压下降,※水平衡的调节机制★①调节方式:水平衡的调节是神经调节和体液调节共同作用的结果,属于负反馈调节②参与的激素:主要为抗利尿激素a.产生:下丘脑产生b.释放:垂体(后叶)释放c.作用部位:肾小管和集合管d.功能:促进肾小管和集合管对水分的重吸收★激素调节;※血糖调节主要靠神经调节还是激素调节?该调节中,感受血糖变化的是什么?胰岛α细胞和胰岛β细胞※血糖的来源和去路分别是?餐后,食物中的淀粉等糖类经消化、吸收进入血液,引起血糖浓度的暂时升高胰岛β细胞接受此信息后,分泌胰岛素胰岛素经体液传送到靶细胞,与靶细胞表面的特定受体结合,促进组织细胞从血液中摄取葡萄糖用于细胞呼吸同时,促使肝脏和肌肉细胞摄取葡萄糖并将其转变为糖原储存,促进葡萄糖转变为脂肪等非糖物质而且,胰岛素还能抑制糖原及非糖物质转变为葡萄糖,最终使血糖浓度降低至正常水平。当人体运动消耗大量能量时,血糖浓度会略微降低。胰岛α细胞接受该信息后,分泌胰高血糖素,传送至靶细胞,促使肝糖原水解、非糖物质转变为葡萄糖并进入血液,从而提高血糖的浓度。※血糖的激素调节?★当体内血糖含量高时,胰岛素分泌增加,※血糖的激素调节?促进肝糖原的分解和脂肪等非糖物质的转化,使血糖升高,维持血糖平衡。一方面促进葡萄糖的氧化分解、释放能量,合成糖原及转化为脂肪、某些氨基酸等非糖物质;另一方面抑制肝糖原分解和非糖物质转换。当体内血糖含量低时,胰高血糖素和肾上腺素的分泌增加,※血糖代谢异常的曲线模式含量多且波动幅度大的A为正常人,B为糖尿病患者。图1表示进食后,正常人和糖尿病患者的胰岛素浓度变化曲线,判断的依据是胰岛素含量和其波动幅度,※血糖代谢异常的曲线模式波动范围在3.9-6.1mmol/L的b曲线表示正常人,图2表示正常人或相应患者血糖浓度变化曲线,根据初始浓度和波动范围来判断,a曲线表示高血糖的人,c曲线表示低血糖患者。※血糖代谢异常的曲线模式进食后含量增加的a为胰岛素,根据进食后曲线的变化趋势进行判断,进食后含量减少的b为胰高血糖素或肾上腺素。图3表示进食后一段时间内胰岛素、胰高血糖素或肾上腺素相对含量变化曲线,※糖尿病病因及其危害与治疗(1)糖尿病病因胰岛素水平增高不能降血糖。①1型糖尿病的发病原因:胰岛功能减退、分泌胰岛素减少(胰岛B细胞受到破坏或免疫损伤导致的胰岛素绝对缺乏)。②2型糖尿病的发病原因:发病机理尚不明确,可能与机体组织细胞对胰岛素敏感性降低有关,通常在青少年时期发病。较常见,与遗传、环境、生活方式等密切相关。※糖尿病病因及其危害与治疗(2)糖尿病共同症状:多尿、多饮、多食控制饮食,多运动,并根据需要与药物治疗相结合。(3)危害:可导致多种器官功能损害。(4)治疗:★人体往往是通过调节机体的含水量来维持体液中无机盐浓度的稳定。※人体如何维持体液中无机盐浓度的稳定?★神经调节和体液调节※血糖平衡、体温调节、水盐平衡的主要调节方式是?神经-体液调节★激素调节的结果反过来又作为信息调节该激素的分泌,这种调节方式称为反馈调节。※什么是反馈调节?分为哪两种类型?哪种类型是激素调节的主要方式?如果反馈使其活动减弱,就称为负反馈,反之称为正反馈。负反馈调节是主要方式。★※画出甲状腺素的分级调节机制?甲是下丘脑,丙是甲状腺a是促甲状腺素释放激素,乙是垂体,b是促甲状腺激素,★定义:※激素分泌的分级调节?人们将下丘脑、垂体和靶腺体之间存在的分层调控,称为分级调节。举例:下丘脑—垂体一甲状腺轴;下丘脑一垂体一肾上腺皮质轴。下丘脑—垂体一性腺轴;意义:可以放大激素的调节效应,形成多级反馈调节,有利于精细调控,从而维持机体的稳态。※激素分泌的分级调节与反馈调节模型分级调节:下丘脑能够控制垂体,垂体控制相关腺体,这种分层控制的方式称为分级调节。甲状腺、性腺或肾上腺分泌的激素进入血液后,反馈调节:属于反馈调节。又可反过来调节下丘脑和垂体中有关激素的合成与分泌,※神经调节与体液调节特点的比较※神经调节与体液调节的关系机体才能适应环境的不断变化。★(1)不少内分泌腺直接或间接地受中枢神经系统的调节,在这种情况下,体液调节可以看成神经调节的一个环节。(2)内分泌腺分泌的激素可以影响神经系统的发育和功能。如人在幼年时缺乏甲状腺激素会影响脑的发育。(3)正是由于神经和体液调节的配合,各器官、系统的活动才能协调一致,内环境的稳态才得以维持,各项生命活动才能正常进行,※神经-体液调节实例1、水平衡的调节※神经-体液调节实例2、血糖平衡调节选修1稳态与调节
第4章
人体的免疫调节★免疫器官、免疫细胞和免疫活性物质※免疫系统是由什么组成的?★细菌、真菌、病毒、寄生虫等病原体※免疫系统会将什么识别为异己物质?异体器官和组织细胞一些非自身的大分子有机物自身衰老、损伤或突变的细胞★免疫系统识别和清除异己物质以维持内环境稳定的过程※什么是免疫应答?※人体的主要免疫器官及其功能?※免疫细胞包括哪些类型?※什么是抗原?★免疫学上,将那些能引起B、T淋巴细胞产生免疫应答的物质称为抗原。※什么是免疫活性物质?包括什么?各有什么作用?※免疫系统的组成如唾液腺、泪腺细胞可产生溶菌酶※免疫系统三大功能系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、风湿性心脏病艾滋病※什么是抗原呈递细胞?★能摄取、加工抗原,并将抗原肽–MHC分子复合体呈递给T淋巴细胞的细胞,如吞噬细胞。※免疫细胞如何识别异己?编码MHC分子的基因序列具有个体差异导致个体间的MHC分子结构不同。人体的免疫细胞对此会通过其特定受体加以识别,进而区分自己或异己。※为什么衰老细胞也会被识别为异己?★衰老细胞携带的MHC分子结构发生变化※抗原和抗体的化学本质分别是?★抗原大多数是蛋白质,抗体都是蛋白质也有多糖和脂类;※抗原决定簇不同抗原也可能具有相同的抗原决定簇。(1)概念:抗原具有某些特定的化学基团,这些基团叫抗原决定簇。(2)存在位置:大多存在于抗原表面,但也有的隐藏在抗原内部。(3)特性:同一种抗原可能具有多种不同的抗原决定簇,※抗原的特性②小分子物质容易被排泄掉,没有与产生免疫应答的细胞接触的机会。(1)异物性抗原通常为为非己物质,抗原与机体的组织细胞及体液的成分有差别,结构差异越大,异物性越强,抗原性就越强。(2)大分子性抗原一般是大分子物质大多为蛋白质,还包括多糖、脂质和核酸等①大分子物质能聚集成胶体状态,不容易被排泄掉,在体内停留时间久,有充分的机会与产生免疫应答的细胞接触。自身癌变细胞表面所表达的物质以及衰老、死亡、损伤的细胞释放出的物质也可引起机体产生免疫反应,也属于抗原。(3)特异性如伤寒杆菌的抗原只能与伤寒杆菌抗体结合,而不能与痢疾杆菌抗体结合。一种抗原只能与相应的抗体或淋巴细胞结合,这种特异性取决于抗原表面具有的抗原决定簇。※吞噬细胞和B、T淋巴细胞的识别作用有什么特点?★吞噬细胞表面具有多种抗原受体,能识别多种抗原,其识别具有非特异性B、T淋巴细胞表面只能识别和结合导致其分裂、分化的那种抗原,具有特异性※体免疫的三道防线分别是?★第一道:皮肤和黏膜(包括皮肤、黏膜的某些分泌物和其上定居的正常菌群)第二道:体液中的杀菌物质(如溶菌酶)和吞噬细胞(如巨噬细胞)第三道:B、T淋巴细胞及其产生的免疫活性物质※什么是非特异性免疫?什么是特异性免疫?★人体的第一、二道防线是人生来就有的,人体的第三道防线是人后天形成的,能对多种抗原发挥一定程度的防御作用,无特殊的针对性,所以称为非特异性免疫或先天免疫。B、T淋巴细胞的特定抗原受体只能识别和结合一类抗原并进行免疫应答,具有高度特异性,所以称为特异性免疫或获得性免疫※特异性免疫和非特异性免疫的比较从而清除体液中的病原体和有毒物质,称为体液免疫。※什么是细胞免疫?什么是体液免疫?★T淋巴细胞主要针对被病原体感染的细胞、机体病变细胞以及移植到体内的异体组织等靶细胞产生免疫应答,称为细胞免疫;B淋巴细胞能通过浆细胞产生特异性抗体进入体液,※体液免疫的过程?①一些病原体和B淋巴细胞接触,这为激活B淋巴细胞提供了第一信号。大多数病原体被树突状细胞等抗原呈递细胞摄取。抗原呈递细胞将抗原处理后呈递在细胞表面,然后传递给辅助性T细胞。④辅助性T细胞表面的特定分子发生变化并与B淋巴细胞结合,这是激活B细胞的第二个信号;同时辅助性T细胞开始分裂、分化,并分泌细胞因子B淋巴细胞受到两个信号的刺激后开始分裂、分化,大部分分化为浆细胞,小部分分化为记忆B细胞。细胞因子能促进B淋巴细胞的分裂、分化过程。浆细胞产生和分泌大量抗体,抗体可以随体液在全身循环并与这种病原体结合。抗体与病原体的结合可以抑制病原体的增殖或对人体细胞的黏附当机体再次接触相同的抗原时,记忆B细胞能快速启动体液免疫应答,保护机体的健康。※细胞免疫的过程?抗原呈递细胞向T淋巴细胞呈递抗原,并释放免疫活性物质协助T淋巴细胞的活化活化的T淋巴细胞增殖分化为辅助性T细胞和细胞毒性T细胞被病原体(如病毒)感染的宿主细胞(靶细胞)膜表面的某此分子发生变化,细胞毒性T细胞识别变化的信号。细胞毒性T细胞分裂并分化,形成新的细胞毒性T细胞和记忆T细胞。辅助性T细胞分泌的细胞因子能加速这一过程。新形成的细胞毒性T细胞在体液中循环,它们可以识别并接触、裂解被同样病原体感染的靶细胞。靶细胞裂解、死亡后,病原体暴露出来,抗体可以与之结合,然后被其他细胞吞噬掉当机体再次接触相同的抗原时,记忆T细胞能快速启动细胞免疫应答,保护机体的健康。通常情况下,B细胞的活化需要病原体与B细胞接触形成的第一信号(1)B细胞活化:此外,还需要细胞因子的作用。及辅助性T细胞传递的第二信号两个信号的刺激,抗体可以随体液在全身循环并与特定病原体结合形成沉淀等(进而被其他免疫细胞吞噬消化),(2)抗体的作用:抗体与病原体结合后可以抑制病原体的增殖或对人体细胞的黏附。通常情况下,一个B细胞只针对一种特异的病原体,活化、增殖后只产生一种特异性抗体。(3)B细胞的特异性和多样性:人体内B细胞的种数在109以上,至少可以产生109种独特的抗体,可以识别自然界存在的种类繁多的病原体。※记忆细胞和二次免疫★(1)记忆细胞的特点:寿命长,能“记住”人侵的抗原。浆细胞快速产生大量抗体(2)二次免疫反应:记忆B细胞可以长时间保持对相应抗原的记忆,当再次接触该抗原时,能迅速增殖、分化形成浆细胞和新的记忆B细胞,能在抗原侵入但导致人或动物患病之前将它们消灭,如图(3)二次免疫特点:比初次免疫反应快、反应强烈,细胞免夜的靶细胞有被病原体感染的细胞、肿瘤细胞、衰老或损伤的细胞,被病原体感染的宿主细胞,其膜表面的某些分子发生变化,可被细胞毒性T细胞识别(3)靶细胞裂解、死亡后,病原体暴露出来,病原体可被抗体结合;或直接被其他免疫细胞吞噬。(1)细胞因子能加速细胞毒性T细胞增殖、分化形成新的细胞毒性T细胞和记忆T细胞的过程。(2)新形成的细胞毒性T细胞可在体液中循环并识别、接触、裂解被同样病原体感染的靶细胞。※体液免疫与细胞免疫1.体液免疫与细胞免疫的区别※体液免疫与细胞免疫2.体液免疫与细胞免疫的联系:协调配合、密切合作。辅助性T细胞在体液免疫和细胞免疫中起关键作用。(1)B细胞和细胞毒性T细胞的活化离不开辅助性T细胞的辅助,再由体液免疫产生的抗体发挥作用。(2)体液免疫只能消灭细胞外液中的病原体,而细胞内的病原体需要先依靠细胞免疫将靶细胞裂解,依据图像识别体液免疫和细胞免疫※“三看法”辨别体液免疫与细胞免疫※“三看法”辨别体液免疫与细胞免疫※神经调节、体液调节与免疫调节的区别※免疫器官受损对免疫细胞及免疫功能的影响特异性免疫功能全部丧失。1.切除胸腺:细胞毒性T细胞、记忆T细胞和辅助性T细胞将不能产生,细胞免疫功能全部丧失;同时由于失去了辅助性T细胞传递的第二信号,部分B细胞不能分裂、分化,体液免疫功能也大大降低。2.骨髓遭破坏:缺失造血干细胞,B细胞、T细胞等免疫细胞均不能产生,※什么是过敏反应?★机体再次遇到同种抗原刺激后所引起的生理功能紊乱或组织细胞损伤等特殊的免疫应答反应。某些药物,花粉、灰尘、螨虫、动物皮屑及各类食物(如牛奶、虾蟹)※什么是过敏原?过敏原包括哪些物质?★会引起人体过敏反应的物质被称为过敏原※过敏反应与体液免疫的比较※什么是自身免疫病?常见的有哪些疾病?★免疫系统针对自身正常组织或器官发生免疫反应而引发的疾病。类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、重症肌无力、胰岛素依赖型糖尿病、慢性甲状腺炎、风湿性心脏病。※什么是免疫缺陷病?常见的有哪些疾病?★机体免疫系统因先天发育障碍或后天损伤而导致的疾病。先天性免疫缺陷病主要包括原发性B淋巴细胞缺陷、原发性T淋巴细胞缺陷、联合免疫缺陷、吞噬细胞缺陷;获得性免疫缺陷病包括艾滋病主要通过与病毒携带者或患者共用注射器、性接触及母婴传播等途径传播。※艾滋病的病原体、寄生的主要细胞和主要的传播途径分别是?★人类免疫缺陷病毒(HIV病毒);辅助性T细胞;※HIV1.结构:※HIV2.特点:遗传物质是RNA,故突变率高,变异类型多。(1)HIV与辅助性T细胞结合,通过其囊膜与细胞膜融合的方式进入细胞。3.在T淋巴细胞中的增殖过程(5)新的病毒被释放出来,又去攻击其他辅助性T细胞等。(2)以HIV的RNA为模板,在逆转录酶的作用下合成DNA,并整合到人的染色体DNA上。(3)病毒DNA转录生成mRNA,指导合成病毒蛋白质。(4)新合成的病毒RNA和病毒蛋白质等物质又装配成病毒。选修1稳态与调节
第5章
植物生命活动的调节★胚芽鞘的感光部位是尖端,伸长部位是尖端下部的伸长区※胚芽鞘的感光部位和伸长部位分别是?注意:生长素的产生部位为胚芽鞘尖端,其产生与光照无关,有光、无光均可产生。★胚芽鞘的感光部位是尖端,伸长部位是尖端下部的伸长区※胚芽鞘的感光部位和伸长部位分别是?★罩住尖端的生长结果:直立生长;※分别给以上两个部位罩上不透光材料,然后用单侧光照射,一段时间后的生长结果是?罩住尖端下部的生长结果:向光弯曲生长★明胶和琼脂可以透过生长素※明胶、琼脂和云母片对生长素的通透性情况?云母片不能透过生长素★单侧光照射下,胚芽鞘尖端产生的生长素由向光侧向背光侧运输,※胚芽鞘出现向光性的原因是?使背光侧的生长素浓度更大,促进生长的作用更强,因此背光侧生长的更快★吲哚-3-乙酸、4-氯吲哚乙酸、苯乙酸※天然生长素有哪些?★生长素的合成部位主要在高等植物生长活跃的部位,※生长素的合成部位?如茎尖、嫩叶和发育中的种子等★第一种是通过韧皮部进行的被动运输;※生长素的运输方式?第二种是在胚芽鞘、幼芽和幼根的薄壁细胞间进行短距离的单方向极性运输(属于主动运输)只能从形态学上端运向形态学下段★第一种是通过韧皮部进行的被动运输;※生长素的运输方式?第二种是在胚芽鞘、幼芽和幼根的薄壁细胞间进行短距离的单方向极性运输(属于主动运输)第三种是在某些刺激(如单侧光、地心引力)影响下,生长素在能感受刺激的部位(如胚芽鞘尖端)发生横向运输,在不能感受刺激的部位(如胚芽鞘尖端下部)不能发生横向运输。★根>芽>茎※茎、根和叶对生长素的敏感程度排序为?★两重性:低浓度促进生长,高浓度抑制生长※生长素的作用特点是?在重力作用下,根尖和茎尖的生长素发生横向运输,由远地侧向近地侧运输,使生长素浓度:C>A;D>B由于根对生长素很敏感,A侧生长素浓度低,生长受促进,C侧生长素浓度高,生长受抑制(体现了两重性)由于茎对生长素不敏感,D侧生长素浓度大于B侧,所以D侧生长的更快(都是促进作用,没有体现两重性)注意:抑制生长≠不生长,只是生长较慢★植物顶芽合成的生长素向下运输,大量积累在侧芽部位,※什么是顶端优势?判断A、B、C、D、E的生长素浓度高低?B>C>D>E>A距离顶芽越远的侧芽,由顶芽运输过来的生长素越少,所以抑制作用减弱。而且距顶芽越近的侧芽生长素浓度越高,因生长素超过合适的浓度,侧芽生长被抑制,而顶芽处的生长素浓度适宜,所以顶芽优先生长,这种现象称为顶端优势注意:是抑制作用减弱,而不是起促进作用※生长素的作用方式、作用机制、发挥作用的影响因素?不组成细胞结构、不为细胞提供能量、不催化细胞代谢。★作用方式:只是给细胞传达信息,起着调节细胞生命活动的作用。★作用机制:生长素首先与细胞内某种蛋白质——生长素受体特异性结合,进而诱导特定基因的表达,从而产生效应。引发细胞内发生一系列信号转导过程,生长素发挥作用的影响因素:(4)植物种类:一般双子叶植物比单子叶植物敏感。(1)生长素的浓度:两重性,浓度较低时促进生长,浓度过高时抑制生长。(2)植物细胞的成熟情况:幼嫩细胞敏感,衰老细胞比较迟钝。(3)器官的种类:敏感程度为根>芽>茎。可利用此原理,用生长素杀死单子叶作物中的双子叶杂草。顶端优势、根的向地性能体现生长素的两重性。※胚芽鞘的向光性、顶端优势、根的向地性、茎的背地性,这4个现象都能体现生长素的两重性吗?★不都能体现。胚芽鞘的向光性、茎的背地性仅体现了生长素的促进作用,※植物向性运动的处理和分析尖端生长素的分布,决定了尖端下部生长素的分布,也决定了其生长情况。(1)尖端是感光部位,也是生长素横向运输的部位,尖端被遮盖,生长素不发生横向运输。(2)生长素在尖端产生,经极性运输的方式运输至尖端下部,促进尖端下部生长,※植物向性运动的处理和分析2)插入类:生长素不能透过云母片,能透过琼脂块。实验现象:甲向右弯曲生长乙直立生长丙向光生长丁向光生长(因右侧云母片的存在,生长素无法向下运输,胚芽鞘右侧无法生长)(尖端是生长素横向运输的部位,尖端下部不发生横向运输,在尖端下部插入云母片对胚芽鞘的生长无影响。)※植物向性运动的处理和分析2)插入类:生长素不能透过云母片,能透过琼脂块。实验现象:甲直立生长乙向光生长丙向小孔弯曲生长丁向转盘中心弯曲生长(仅暗盒内植物旋转则胚芽鞘各部位均匀受光)(暗盒连同植株一起旋转,则植株仍受单侧光)(仅暗盒旋转,则植株仍受单侧光
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