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文档简介
2024届湖北省恩施一中、利川一中等四校高一化学第二学期期末复习检测模拟试题注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、下列变化中生成物的总能量大于反应物的总能量的是()A.氢氧化钡晶体与氯化铵晶体混合 B.铝热反应C.木炭在氧气中发生不完全燃烧 D.生石灰和水的反应2、对化学反应2SO2+O22SO2的叙述错误的是A.该反应属于可逆反应B.达到平衡后各物质的浓度不再变化C.加入的SO2与O2最终全部转化成SO3D.单位时间内,消耗0.2molSO2的同时生成0.2molSO33、将1molCH4和适量的O2在密闭容器中点燃,充分反应后,CH4和O2均无剩余,且产物均为气体(101kPa,120℃),总质量为72g,下列有关叙述错误的是()A.若将产物通过碱石灰,则不能被完全吸收B.若将产物通过浓硫酸,充分吸收后,浓硫酸增重18gC.产物的平均摩尔质量为24g.mol-1D.反应中消耗O256g4、某有机物中碳和氢原子个数比为3∶4,不能与溴水反应却能使酸性KMnO4溶液褪色。其蒸气密度是相同状况下甲烷密度的7.5倍。在FeBr3存在时与溴反应,能生成两种一溴代物。该有机物可能是()A.CH≡C—CH3B.C.CH2=CHCH3D.5、下列化学用语对应正确的是(
)A.NH4Cl的电子式:B.甲烷的结构式:C.H2O2的电子式:D.CCl4的电子式:6、下列实验能获得成功的是A.苯与浓溴水用铁作催化剂制溴苯 B.可用分液漏斗分离硝基苯和水C.将苯与浓硝酸混合共热制硝基苯 D.加入水后分液可除去溴苯中的溴7、下列化学式只表示一种纯净物的是A.C2H6 B.C4H10 C.C2H4Cl2 D.C8、从海水中提取下列物质,可以不涉及化学变化的是()A.镁 B.氯化钠 C.溴 D.钾9、NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是A.常温常压下,28gCO和C2H4的混合物含有的分子数为NAB.标准状况下,11.2L己烷所含的分子数为0.5NAC.常温常压下,0.10mol·L-1CH3COOH溶液中含有的H+数目小于0.1NAD.1mol羟基(﹣OH)所含的电子总数为10NA10、一定温度下,在三个容积相同的恒容密闭容器中按不同的方式投入反应物,发生反应N2(g)+3H2(g)2NH3(g)△H=-92.4kJ/mol,测得反应的相关数据如下表:容器甲容器乙容器丙反应温度/℃400400500反应物投入量1molN2,3molH24molNH31molN2,3molH2平衡时v(正)(H2)/mol/(L·s)v1v2v3平衡时c(NH3)/(mol/L)c1c2c3平衡时总压强P/PaP1P2P3物质的平衡转化率aa1(N2)a2(NH3)a3(N2)平衡常数KK1K2K3则下列关系正确的是()A.v1<v2,c1<2c2 B.c2>2c3,a2(NH3)+a3(N2)<1C.K1>K3,P2>2P3 D.v1<v3,a1(N2)<a3(N2)11、下列有关硫酸和硝酸的说法中正确的是(
)A.将过量的Zn投入一定量的浓H2SO4中,最终生成的气体只有SO2B.向50mL12mol•L﹣1的浓硝酸中加入足量铜片其充分反应,生成0.3molNO2C.向装有Fe(NO3)2溶液的试管中加入稀H2SO4
,在管口观察到红棕色气体D.运输保存浓硫酸的槽罐车一旦泄露后应立即用大量水冲洗12、在298K时,实验测得溶液中的反应:H2O2+2HI===2H2O+I2,在不同浓度时的化学反应速率见下表,由此可推知当c(HI)=0.500mol·L-1,c(H2O2)=0.400mol·L-1时的反应速率为()实验编号12345c(HI)/mol·L-10.1000.2000.3000.1000.100c(H2O2)/mol·L-10.1000.1000.1000.2000.300v/mol·L-1·s-10.007600.01530.02270.01510.0228A.0.152mol·L-1·s-1 B.0.0380mol·L-1·s-1C.0.608mol·L-1·s-1 D.0.760mol·L-1·s-113、乙烯的生产是衡量一个国家石油化工水平的重要标志。聚乙烯是以乙烯为原料合成的一种人们常用的高分子材料。下列有关聚乙烯的叙述中正确的是()。A.乙烯合成聚乙烯的变化属于化合反应B.乙烯合成聚乙烯的化学方程式是nCH2=CH2nCH2—CH2C.聚乙烯在自然界中很难降解,容易导致“白色污染”D.聚乙烯是纯净物14、原子序数依次增大的元素a、b、c、d,它们的最外层电子数分别为1、6、7、1。a-的电子层结构与氦相同,b和c的次外层有8个电子,c-和d+的电子层结构相同。下列叙述错误的是A.元素的非金属性次序为c>b>aB.a和其他3种元素均能形成共价化合物C.d和其他3种元素均能形成离子化合物D.元素a、b、c各自最高和最低化合价的代数和分别为0、4、615、市场上有一种加酶洗衣粉,它是在洗衣粉中加入少量的碱与蛋白酶制成的。蛋白酶的催化活性很强,衣物的汗渍、血迹遇到它,都能水解而除去。下列衣料中,不能用加酶洗衣粉洗涤的是()①棉织品②毛织品③腈纶织品④丝织品A.① B.②③ C.①③ D.②④16、设NA为阿伏加德罗常数值。下列有关叙述正确的是A.46gNO2和N2O4混合气体中的氧原子数为2NAB.标准状况下,22.4LCCl4所含的分子数约为0.5NAC.2.24LCH4所含氢原子数为0.4NAD.0.1mol/LMgCl2溶液中含有的氯离子数为0.2NA二、非选择题(本题包括5小题)17、0.2mol某烃A在氧气中完全燃烧后,生成CO2和H2O各1.2mol。(1)烃A的分子式为_____.(2)若烃A不能使溴水褪色,但在一定条件下能与氯气发生取代反应,其一氯取代物只有一种,则烃A的结构简式为_____.(3)若烃A能使溴水褪色,在催化剂作用下,与H2发生加成反应,其加成产物B经测定分子中含有4个甲基,且其核磁共振氢谱图中有两组峰,则A可能有的结构简式为_____.(4)④、⑥的反应类型依次________、__________。(5)反应②的化学方程式为________________;(6)写出E1与金属钠反应的化学方程式___________。18、以甲苯、苯酚为原料可以合成黄酮醇(C):已知:RCHO+CH3COCH3RCH=CHCOCH3+H2O回答下列问题:(1)反应①属于____________(填反应类型),所需的试剂为___________,产物中官能团的名称为____________。(2)反应③属于___________(填反应类型),反应的方程式为___________________。(3)反应④的条件是_________________。(4)下列关于黄酮醇(C)的说法错误的是_________。A.能燃烧生成CO2和H2OB.能与H2发生加成反应C.能与金属钠反应生成H2D.所有原子一定都在同一平面上(5)A有多种同分异构体,请写出含有苯环的羧酸的结构简式:_________________。19、乙烯是一种重要的基本化工原料,可制备乙酸乙酯,其转化关系如图.已知:H2C=CH﹣OH不稳定I①的反应类型是___.请写出乙烯官能团名称_____,由A生成B的化学方程式_____.II某课外小组设计的实验室制取乙酸乙酯的装置如图所示,A中放有浓硫酸,B中放有乙醇、无水醋酸钠,D中放有饱和碳酸钠溶液。已知:①无水氯化钙可与乙醇形成难溶于水的CaCl2·6C2H5OH;②有关有机物的沸点见下表:试剂乙醚乙醇乙酸乙酸乙酯沸点(℃)34.778.511877.1请回答:(1)浓硫酸的作用为_______;若用同位素18O示踪法确定反应产物水分子中氧原子的提供者,写出能表示18O位置的化学方程式__________(2)球形干燥管C的作用是______若反应前D中加入几滴酚酞,溶液呈红色,反应结束后D中的现象是________。(3)从D中分离出的乙酸乙酯中常含有一定量的乙醇、乙醚和水,应先加入无水氯化钙,分离出________;再加入(此空从下列选项中选择)________;然后进行蒸馏,收集77℃左右的馏分,以得到较纯净的乙酸乙酯。A五氧化二磷B碱石灰C无水硫酸钠D生石灰(4)从绿色化学的角度分析,使用浓硫酸制乙酸乙酯不足之处主要有________20、实验室合成乙酸乙酯的步骤如下:在圆底烧瓶内加入乙醇、浓硫酸和乙酸,瓶口竖直安装通有冷却水的冷凝管(使反应混合物的蒸气冷凝为液体流回烧瓶内),加热回流一段时间后换成蒸馏装置进行蒸馏(如下图所示),得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗产品。请回答下列问题:(己知:乙醇、乙酸、乙酸乙酯的沸点依次是78.4℃、118℃、77.1℃(1)在烧瓶中除了加入乙醇、浓硫酸和乙酸外,还应放入几块碎瓷片,其目的是______________。(2)在烧瓶中加入一定比例的乙醇和浓硫酸的混合液的方法是:_______________。(3)在该实验中,若用lmol乙醇和lmol乙酸在浓硫酸作用下加热,充分反应,能否生成lmol乙酸乙酯?原因是___________________。(4)现拟分离含乙酸、乙醇和水的乙酸乙酯粗产品,下图是分离操作步骤流程图。请在图中圆括号内填入适当的试剂,在方括号内填入适当的分离方法。试剂a是__________,试剂b是_______________;分离方法①是________,分离方法②是__________,分离方法③是________________。(5)在得到的A中加入无水碳酸钠粉末,振荡,目的是____________________。(6)写出C→D反应的化学方程式________________。21、下面列出了几组物质,请将物质的序号填写在空格上:①淀粉和纤维素;②D2O与T2O;③12C和14C;④金刚石与石墨;⑤;⑥CH4和异丁烷;⑦葡萄糖和果糖;⑧淀粉和果糖(1)互为同位素的是________;(2)互为同分异构体的是________;(3)互为同素异形体是________;(4)互为同系物的是________。
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、A【解题分析】
生成物的总能量大于反应物的总能量,说明为吸热反应,据此分析;【题目详解】A、Ba(OH)2·8H2O和NH4Cl反应为吸热反应,故A符合题意;B、铝热反应为放热反应,故B不符合题意;C、所有燃烧均为放热反应,即木炭在氧气中发生不完全燃烧,该反应为放热反应,故C不符合题意;D、生石灰与水反应是放热反应,故D不符合题意;答案选A。2、C【解题分析】A.该反应属于可逆反应,A正确;B.达到平衡后正逆反应速率相等,各物质的浓度不再变化,B正确;C.该反应属于可逆反应,加入的SO2与O2最终不可能全部转化成SO3,C错误;D.关键方程式可知单位时间内,消耗0.2molSO2的同时生成0.2molSO3,D正确,答案选C。3、B【解题分析】试题分析:A、根据质量守恒定律可知,m(O2)=72g-16g=56g,n(O2)==1.75mol,由CH4+2O2→CO2+2H2O可知,若产物均为CO2和H2O,则消耗2molO2,故反应生成的产物应有CO,CO既不能被碱石灰吸收,也不能被浓硫酸吸收,A正确;B、由H原子守恒可知,反应生成的n(H2O)=2mol,m(H2O)=36g,因此若将产物通过浓硫酸,充分吸收后,浓硫酸增重36g,B错误;C、由C原子守恒可知,CO和CO2混合气体的物质的量等于CH4的物质的量,即为1mol,则混合气体的总物质的量为1mol+2mol=3mol,产物的平均摩尔质量为=24g·mol-1,C正确;D、根据以上分析可知消耗氧气是56g,D正确,答案选B。考点:考查有机物燃烧的计算。4、B【解题分析】试题分析:该有机物的实验式为C3H4,Mr=16×7.5=120,所以分子式为C9H12,又因为在FeBr3存在时与溴反应,能生成两种一溴代物,只有B选项符合题意;答案选B。考点:考查有机物结构简式的确定。5、B【解题分析】分析:A.氯化铵是离子化合物,含有离子键;B.甲烷分子中含有4对C-H键;C.双氧水分子中含有共价键;D.四氯化碳分子中含有共价键。详解:A.NH4Cl是离子化合物,含有离子键,电子式:,A错误;B.甲烷的电子式为,因此结构式:,B正确;C.H2O2分子中含有共价键,电子式:,C错误;D.CCl4分子中含有共价键,电子式:,D错误;答案选B。点睛:首先要判断构成物质的化学键类型,即是离子键还是共价键;其次应注意原子间的连接顺序,确定原子间连接顺序的方法是先标出各原子的化合价,然后根据异性微粒相邻,同性微粒相间的原则确定,如HClO中各元素的化合价为H:+1、Cl:+1、O:-2,其结构式为H—O—Cl,电子式为。6、B【解题分析】
A项、苯和液溴在铁作催化剂条件下制取溴苯,苯和浓溴水不反应,故A错误;B项、互不相溶的液体可以采用分液方法分离,硝基苯和水不互溶,可以采用分液方法分离,故B正确;C项、苯和浓硝酸在浓硫酸作催化剂、加热条件下制取硝基苯,没有催化剂,不能制取硝基苯,故C错误;D项、溴在苯中的溶解度大于在水中的溶解度,应该用NaOH溶液除去溴,然后采用分液方法分离,故D错误;故选B。【题目点拨】本题考查有机物的结构和性质,侧重于分析、实验能力的考查,注意常见有机物的性质,根据性质判断可能发生的反应类型和分离提纯的方法是解答关键。7、A【解题分析】
A.C2H6只表示乙烷一种物质,表示的是纯净物,A正确;B.C4H10可以表示正丁烷,也可以表示异丁烷两种物质,因此不能表示纯净物,B错误;C.C2H4Cl2可能表示CH3CHCl2,也可能表示CH2ClCH2Cl,因此表示的不一定是纯净物,C错误;D.C表示的碳元素的单质,可能是金刚石、石墨或其它不定形碳单质,因此表示的不一定是纯净物,D错误;故合理选项为A。8、B【解题分析】
A.海水中含有MgCl2,先向海水中加入生石灰得到Mg(OH)2沉淀,经过滤、洗涤得到纯净的Mg(OH)2,然后用盐酸溶解获得MgCl2溶液,再将溶液蒸发浓缩获得氯化镁晶体,通过在HCl气氛中加热获得无水MgCl2,然后电解熔融的无水MgCl2获得金属Mg,发生了化学变化,A不符合题意;B.海水中含有NaCl,由于NaCl的溶解度受温度的影响变化不大,所以采用蒸发溶剂的方法获得NaCl,属于物理变化,B符合题意;C.海水中的溴元素以NaBr等化合物的形式存在,要通过氧化还原反应得到单质Br2,发生了化学变化,C不符合题意;D.海水中钾元素以KCl等化合物形式存在,先分离得到纯净的KCl,然后电解熔融的KCl,得到单质钾,发生了化学变化,D不符合题意;故合理选项是B。9、A【解题分析】分析:A.CO和C2H4的相对分子质量均是28;B.标准状况下己烷是液体;C.醋酸溶液的体积未知;D.1个羟基含有9个电子。详解:A.常温常压下,28gCO和C2H4的混合物的物质的量是1mol,含有的分子数为NA,A正确;B.标准状况下己烷是液体,不能利用气体摩尔体积计算11.2L己烷所含的分子数,B错误;C.常温常压下,0.10mol·L-1CH3COOH溶液的体积不能确定,其中含有的H+数目不一定小于0.1NA,C错误;D.1mol羟基(﹣OH)所含的电子总数为9NA,D错误;答案选A。10、B【解题分析】
A.容器甲、乙相比较,可以把乙看作是在恒温且容积是容器甲的两倍条件下,体积受到了压缩,原反应向正反应方向移动,因此2c1<c2,浓度增大,速率加快,所以v1<v2,A错误;B.由选项A可知2c1<c2,甲、丙开始加入的物质的物质的量相同,温度不同,可以把丙看作是甲反应升高温度,化学平衡逆向移动,达到平衡时c3<c1,结合2c1<c2,可知c2>2c3;平衡逆向移动,物质的平衡转化率降低,a3(N2)<a1(N2);容器的容积不变,在400℃条件下加入1molN2,3molH2的等效起始状态为2molNH3,物质的转化率关系是a(NH3)+a(N2)=1,先认为乙、丙在400℃条件下进行,乙看作是在恒温且容积是丙的2倍条件下,体积受到了压缩,原反应向正反应方向移动,氨气的转化率降低,a2(NH3)<a(NH3);然后把丙容器升高温度,化学平衡逆向移动,N2的平衡转化率降低,a3(N2)<a(N2),所以a2(NH3)+a3(N2)<1,B正确;C.化学平衡常数只与温度有关,升高温度,化学平衡逆向移动,所以K1>K3,容器甲、丙相比较,升高温度,气体压强增大,P3>P1;容器甲、乙相比较,可以把乙看作是在恒温且容积是容器甲的两倍条件下,体积受到了压缩。若平衡不发生移动,P2=2P1,压缩容积,原反应向正反应方向移动,则P2<2P1,由于P3>P1,所以P2<2P3,C错误;D.甲、丙比较,升高温度,化学反应速率加快,所以v3>v1;升高温度,化学平衡向吸热的逆反应方向移动,物质的平衡转化率降低,所以a1(N2)>a3(N2),D错误;故合理选项是B。11、C【解题分析】A.浓硫酸和锌反应生成SO2,随着反应的进行,硫酸浓度逐渐降低,稀硫酸与锌反应生成氢气,故A错误;B.由于Cu足量,则浓硝酸完全反应,被还原的硝酸生成NO2、NO,由N元素守恒可知:2n[Cu(NO3)2]+n(气体)=n(HNO3)=0.05L×12mol/L=0.6mol,生成气体只有NO2时,被还原的硝酸达极大值,根据电子转移守恒2n[Cu(NO3)2]=n(NO2),联立方程解得:n(NO2)=0.3mol,而随反应的进行浓硫酸要变稀硫酸,所以生成NO2小于0.3mol,故B错误;C.向装有Fe(NO3)2溶液的试管中加入稀H2SO4,酸性条件下,NO3-与Fe2+发生氧化还原反应生成NO,NO在试管口被氧化生成红棕色的二氧化氮气体,故C正确;D.运输保存浓硫酸的槽罐车一旦泄露后,如果用水冲洗,硫酸被稀释而生成氢气,易爆炸,故D错误;故选C。点睛:明确稀硫酸、浓硫酸及硝酸的性质特征是解题关键,浓硫酸具有强氧化性,可与金属锌、铜等反应生成二氧化硫气体,但稀硫酸与铜不反应,稀硫酸与活泼金属反应生成氢气,特别注意浓、稀硝酸均有强氧化性,与金属反应不能生成氢气,且酸性条件下溶液中的NO3-也有强氧化性,以此解答。12、B【解题分析】比较表格中的数据可知,以第一组数据为基础,反应速率与c(HI)、c(H2O2)浓度的乘积成正比,那么当c(HI)=0.500mol·L-1,c(H2O2)=0.400mol·L-1时的反应速率为:0.1×0.10.00答案为B13、C【解题分析】
乙烯的生产是衡量一个国家石油化工水平的重要标志。聚乙烯是以乙烯为原料合成的一种人们常用的高分子材料。下列有关聚乙烯的叙述中正确的是()。A.乙烯合成聚乙烯的变化属于加聚反应,A不正确;B.乙烯合成聚乙烯的化学方程式是nCH2=CH2,B不正确;C.聚乙烯在自然界中很难降解,容易造成“白色污染”,C正确;D.不同的聚乙烯分子的聚合度可能不同,故其为混净物,D不正确。故选C。14、B【解题分析】
原子序数依次增大的元素a、b、c、d,它们的最外层电子数分别为1、6、7、1,a-的电子层结构与氦相同,则a为H元素;b和c的次外层有8个电子,原子只能有3个电子层,则b为S元素,c为Cl,c-和d+的电子层结构相同,则d为K元素。据此分析解答。【题目详解】根据以上分析,a为H元素,b为S元素,c为Cl元素,d为K元素。A.同周期自左而右非金属性增强,氢化物中H元素为正价,其非金属性最弱,故非金属性Cl>S>H,故A正确;B.H元素与S元素、Cl元素分别形成H2S、HCl,二者属于共价化合物,但与K元素形成的化合物为KH,属于离子化合物,故B错误;C.K元素与其它元素可以形成KH、K2S、KCl,均属于离子化合物,故C正确;D.H元素最高正化合价为+1、最低负化合价为-1,S元素最高正化合价为+6、最低负化合价为-2,Cl元素最高正化合价为+7、最低负化合价为-1,最高和最低化合价的代数和分别为0、4、6,故D正确。答案选B。15、D【解题分析】
毛和丝的主要成分都是蛋白质,遇蛋白酶会发生水解。故答案为:D。16、A【解题分析】A.46gNO2的物质的量为1mol,含2molO。46gN2O4的物质的量为0.5mol,同样含2molO。所以46gNO2和N2O4混合气体中的氧原子数一定是2NA,A正确。B.CCl4在标准状况下是液体,所以无法计算22.4LCCl4的物质的量,当然也无法计算所含的分子数,B不正确;C.没有指明是标准状况,所以无法计算2.24LCH4所含氢原子数,C不正确;D.不知道溶液的体积,所以无法计算0.1mol/LMgCl2溶液中含有的氯离子数,D不正确。本题选A。点睛:在使用气体摩尔体积时,首先要看计算对象是不是气体,然后再看是不是在标准状况下。二、非选择题(本题包括5小题)17、C6H12CH3C(CH3)=C(CH3)CH3加成取代CH3-CBr(CH3)-CBr(CH3)-CH3+2NaOHCH2=C(CH3)-C(CH3)=CH2+2NaBr+2H2OCH2OH-COH(CH3)-C(CH3)=CH2+2Na→CH2ONa-CONa(CH3)-C(CH3)=CH2+H2↑【解题分析】(1)0.2mol烃A在氧气中完全燃烧后,生成CO2和H2O各1.2mol,则A分子中含有C、H原子数分别为:N(C)==6,n(H)==12,A分子式为:C6H12,故答案为C6H12;(2)C6H12只有1个不饱和度,若烃A不能使溴水褪色,则其为环烷烃.其中能与氯气发生取代反应,其一氯代物只有一种,说明其分子中只有1种等效H,故该有机物是环己烷,结构简式为:,故答案为;(3)烃A能使溴水褪色,在催化剂作用下,与H2加成,其加成产物经测定分子中含有4个甲基,说明烃中含有C=C,其中含有4个甲基的有3种,其碳架结构为(①②③处可分别不同时安排双键),可能有的结构简式为:(CH3)3C-CH=CH2、CH3-C(CH3)=C(CH3)-CH3、CH3CH(CH3)-C(CH3)=CH2;又B分子中核磁共振氢谱图中有两组峰,说明B分子具有对称结构,满足条件的B结构简式为:CH3-CH(CH3)CH(CH3)-CH3,则A的结构简式可能为:CH3-C(CH3)=C(CH3)-CH3、CH2=C(CH3)-C(CH3)-CH3;故答案为CH3-C(CH3)=C(CH3)-CH3、CH2=C(CH3)-C(CH3)-CH3;根据流程图,B为卤代烃,B在氢氧化钠醇溶液中发生消去反应生成二烯烃,③为1,2-加成,则④为1,4-加成,则A为CH3-C(CH3)=C(CH3)-CH3,B为CH3-CBr(CH3)-CBr(CH3)-CH3,C为CH2=C(CH3)-C(CH3)=CH2;D1、D2互为同分异构体,D1为CH2Br-CBr(CH3)-C(CH3)=CH2,D2为CH2Br-C(CH3)=C(CH3)-CH2Br;D1、D2发生水解反应生成E1、E2。(4)根据上述分析,反应④为加成反应、反应⑥为水解反应或取代反应,故答案为加成反应;取代反应;(5)反应②的化学方程式为CH3-CBr(CH3)-CBr(CH3)-CH3+2NaOHCH2=C(CH3)-C(CH3)=CH2+2NaBr+2H2O,故答案为CH3-CBr(CH3)-CBr(CH3)-CH3+2NaOHCH2=C(CH3)-C(CH3)=CH2+2NaBr+2H2O;(6)E1为CH2OH-COH(CH3)-C(CH3)=CH2,与金属钠反应的化学方程式为CH2OH-COH(CH3)-C(CH3)=CH2+2Na→CH2ONa-CONa(CH3)-C(CH3)=CH2+H2↑,故答案为CH2OH-COH(CH3)-C(CH3)=CH2+2Na→CH2ONa-CONa(CH3)-C(CH3)=CH2+H2↑。点睛:本题考查有机物分子式、结构简式的确定,熟练掌握常见有机物结构与性质为解答关键,试题侧重于同分异构体的判断,注意根据物质的性质判断可能具有的结构。本题的难点是(4)中A结构的确定。18、氧化反应酸性KMnO4溶液羧基取代反应+CH3COCl→+HClNaOH溶液/加热D、、、【解题分析】
(1)反应①是甲苯被酸性高锰酸钾氧化成苯甲酸,发生氧化反应,苯甲酸中的官能团为羧基,故答案为:氧化反应;酸性KMnO4溶液;羧基;(2)反应③是苯酚中与羟基相连的碳的邻碳上的氢被替换,属于取代反应,反应的方程式为+CH3COCl→+HCl,故答案为:取代反应;+CH3COCl→+HCl;(3)对比反应物和生成物的结构可以推知反应④发生的是已知提示的反应,条件是NaOH溶液/加热,故答案为:NaOH溶液/加热;(4)A.黄酮醇(C)是有机物,能燃烧生成CO2和H2O,故A正确;B.黄酮醇(C)的分子结构中有碳酸双键,羰基,苯环,均能与H2发生加成反应,故B正确;C.黄酮醇(C)的分子结构中有羟基,能与金属钠反应生成H2,故C正确;D.黄酮醇(C)有羟基,碳氧单键和氧氢单键均能旋转,且此处碳原子,氧原子和氢原子不在一条直线上,所有原子不一定都在同一平面上,故D错误;综上所述,故答案为:D;(5)A有多种同分异构体,含有苯环的羧酸的结构简式有、、、,故答案为:、、、。19、加成反应碳碳双键2C2H5OH+O2→2CH3CHO+2H2O制乙酸、催化剂、吸水剂CH3CH218OH+CH3COOHCH3CO18OCH2CH3+H2O防止倒吸、冷凝溶液分层,上层无色油体液体,下层溶液颜色变浅乙醇C反应需要浓硫酸作催化剂,产生酸性废水,同时乙醇发生副反应【解题分析】
I根据反应流程可知,乙烯与水发生加成反应生成乙醇,则A为乙醇;乙醇与氧气反应生成生成乙醛,B为乙醛;乙醛被氧化生成乙酸,M为乙酸;II乙醇与乙酸在浓硫酸加热条件下反应生成乙酸乙酯和水,在装置D溶液表面生成乙酸乙酯;【题目详解】I分析可知,①的反应类型为加成反应;含有碳碳双键碳原子数目为2的烃为乙烯,其结构简式为CH2=CH2;乙醇与氧气在铜作催化剂的条件下生成乙醛,其方程式为2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O;(1)浓硫酸具有吸水性、脱水性,作催化剂、吸水剂、脱水剂;为了确定乙酸与乙醇的断键位置,在乙醇中的氧原子用18O作标记,可判断乙醇中羟基中的O-H键断开,羧基中的C-O键断开,反应的方程式为CH3CH2H+CH3COOHCH3COCH2CH3+H2O;(2)
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