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文档简介

乳腺钼靶管理制度1.编制目的为了规范乳腺钼靶的使用和管理，优化医疗服务流程，保障患者用药安全，特制订本管理制度。2.适用范围本制度适用于本医疗单位内所有使用乳腺钼靶的医务人员和违禁人员。3.相关法律法规在使用和管理乳腺钼靶方面，需要遵守以下法律法规：《中华人民共和国药品管理法》《放射性药品管理条例》《中华人民共和国辐射防护法》4.乳腺钼靶的定义和使用乳腺钼靶是一种诊断用放射性药物，主要用于乳腺癌的早期筛查和诊断。使用乳腺钼靶的基本流程：审核患者的病历和医嘱信息；准备好放射性药剂；将药剂注射到患者体内；查看和分析图像结果；分享和解释患者的检查结果。5.乳腺钼靶的管理5.1购入和库存管理所有乳腺钼靶的购入应具有医疗器械备案、药品检验合格、使用说明书齐全等条件，并建立药品采购台账。所有乳腺钼靶应严格按照规定存放，并进行定期检查和维护，保证其质量、有效期和药品包装的完整性。5.2乳腺钼靶的使用医务人员在使用乳腺钼靶前，需要评估患者的身体情况和病史，确保使用该药品是符合病情需要的，并遵守使用说明书和操作规程，确保用药的安全有效。5.3废弃物管理使用乳腺钼靶后，产生的所有废弃物需按照相关法律法规和病房内部规定进行正确管理，严禁随意丢弃或泄露。医务人员需了解和执行辐射防护知识，防范和控制放射性废物的危害。5.4事故和应急管理在乳腺钼靶使用过程中，发生放射事故或其他不良事件时，需立即按照应急处置预案进行处置和报告，并追溯和分析事件原因，加强管理和改善工作方式。6.相关责任与处罚所有医务人员应认真执行本管理制度，确保用药和管理的安全有效。如发现违反本制度的情况，设定相关处罚和责任追究机制，确保失责和违规行为得到及时纠正和惩处。7.结束语本管理制度顺应现代医学的快速发展和不断变化的规范要求，旨在进一步规范和优化乳腺钼靶管理流程，为广大患者提供安全、高效、优质的医疗服务

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