河北省承德实验中学2024届化学高二第二学期期末经典试题含解析_第1页
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河北省承德实验中学2024届化学高二第二学期期末经典试题注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号码填写清楚,将条形码准确粘贴在条形码区域内。2.答题时请按要求用笔。3.请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试卷上答题无效。4.作图可先使用铅笔画出,确定后必须用黑色字迹的签字笔描黑。5.保持卡面清洁,不要折暴、不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、下列说法错误的是A.蔗糖可作调味剂 B.细铁粉可作食品抗氧剂C.双氧水可作消毒剂 D.熟石灰可作食品干燥剂2、甲溶液的pH是4,乙溶液的pH是5,甲溶液与乙溶液的c(H+)之比为A.10:1 B.1:10 C.2:1 D.1:23、高温下硫酸亚铁发生反应2FeSO4Fe2O3+SO2↑+SO3↑,若将生成的气体通入氯化钡溶液中,得到的沉淀是A.BaSB.BaSO3C.BaSO4D.BaSO3和BaSO44、类推思维是化学解题中常用的一种思维方法,下列有关反应方程式的类推正确的是

已知类推A将Fe加入CuSO4溶液中:Fe+Cu2+=Cu+Fe2+将Na加入到CuSO4溶液中:2Na+Cu2+=Cu+2Na+B稀硫酸与Ba(OH)2溶液反应至中性:2H++SO42-+Ba2++2OH-=BaSO4↓+2H2ONaHSO4溶液与Ba(OH)2溶液反应至中性:2H++SO42-+Ba2++2OH-=BaSO4↓+2H2OC钠和水反应:2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑钠和盐酸反应:2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑D向Ca(ClO)2溶液中通入少量CO2:Ca2++2ClO-+CO2+H2O=CaCO3↓+2HClO向Ca(ClO)2溶液中通入少量SO2:Ca2++2ClO-+SO2+H2O=CaSO3↓+2HClOA.A B.B C.C D.D5、铜板上铁铆钉处的吸氧腐蚀原理如图所示,下列有关说法中不正确的()A.此过程中铜并不被腐蚀B.此过程中正极电极反应式为:2H++2e-=H2↑C.此过程中电子从Fe移向CuD.此过程中还涉及到反应:4Fe(OH)2+2H2O+O2=4Fe(OH)36、普罗帕酮为广谱高效抗心律失常药。下列说法正确的是A.可用溴水或FeCl3溶液鉴别X和YB.反应物X与中间体Y互为同系物C.普罗帕酮分子中有2个手性碳原子D.X、Y和普罗帕酮都能发生加成、水解、氧化、消去反应7、下列除去杂质的方法正确的是()①除去乙烷中少量的乙烯:光照条件下通入Cl2,气液分离②除去乙酸乙酯中少量的乙酸:用饱和碳酸钠溶液洗涤,分液、干燥、蒸馏③除去CO2中少量的SO2:气体通过盛有饱和碳酸钠溶液的洗气瓶④除去乙醇中少量的乙酸:加足量生石灰,蒸馏A.①② B.②④ C.③④ D.②③8、某消毒液的主要成分为NaClO,还含有一定量的NaOH,下列用来解释事实的方程式中不合理的是(已知:饱和NaClO溶液的pH约为11)A.该消毒液可用NaOH溶液吸收Cl2制备:Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2OB.该消毒液的pH约为12:ClO-+H2OHClO+OH-C.该消毒液与洁厕灵(主要成分为HCl)混用,产生Cl2:2H++Cl-+ClO-=Cl2↑+H2OD.该消毒液加白醋生成HClO,可增强漂白作用:CH3COOH+ClO-=HClO+CH3COO—9、从海水中提取镁的工业流程如下图所示,下列说法正确的是A.在实验室进行②的操作需用到坩埚、坩埚钳、玻璃棒、酒精灯B.步骤⑥电解MgCl2时,阴极产生H2C.步骤⑤应将晶体置于HCl气体氛围中脱水D.上述工艺流程中的反应未涉及氧化还原反应10、25℃时,pH=2的某酸HnA(An—为酸根)与pH=12的某碱B(OH)m等体积混合,混合液的pH变为5。下列判断正确的是A.生成的正盐化学式为BmAnB.该盐中存在着一定水解的离子,该离子水解方程式为Bm++mH2OB(OH)m+mH+C.生成的盐为强酸弱碱盐D.HnA为弱酸,其第一步电离方程式为HnAHn-1A-+H+11、将1.12g铁粉加入25mL2mol·L-1氯化铁溶液中,充分反应后,其结果是()A.铁有剩余,溶液呈浅绿色,Cl-浓度基本不变B.往溶液中滴入无色KSCN溶液,显血红色C.Fe2+和Fe3+的物质的量之比为5∶1D.氧化产物与还原产物的物质的量之比为2∶512、在分子中,四个原子处在同一平面上,C原子采用的杂化轨道是()A.sp B.sp2 C.sp3 D.其他形式杂化13、下列物质能抑制水的电离且属于强电解质的是A.醋酸 B.氯化铝 C.碳酸氢钠 D.硫酸氢钠14、设NA为阿伏加德罗常数值。下列有关叙述正确的是A.标准状况下,22.4LCCl4中含有的共价键数为4NaB.0.2molSO2和0.lmolO2在一定条件下充分反应后,混合物的分子数为0.2NAC.常温下,3.2g由S2、S4、S8组成的混合物中含硫原子数为0.1NAD.1mol/LNa2CO3溶液中含有CO32-的数目一定小于NA15、一种合成某药物中间体Z的方法如下,下列说法正确的是A.1molX最多能消耗溴水中的2molBr2B.Y可以发生消去反应C.Y中有3种不同环境的氢原子D.用FeCl3溶液可以检验Z中是否混有X16、下列有关物质的分类正确的是A.混合物:水玻璃、碱石灰、明矾 B.酸:稀硫酸、次氯酸、硫酸氢钠C.酸性氧化物:、、 D.碱性氧化物:CaO、、17、符合下列条件分子式为C9H6O2所有的同分异构体的数目为a.分子中含有-COO-基团b.分子中除一个苯环外,无其他环状结构c.苯环上的氢原子被氯原子取代,得到两种一氯代物A.1种 B.2种 C.3种 D.4种18、固定容积为2L的密闭容器中发生反应xA(g)+yB(g)zC(g),图1表示T℃时容器中各物质的量随时间变化的关系,图2表示平衡常数K随温度变化的关系。结合图像判断,下列结论正确的是()A.该反应可表示为2A(g)+B(g)C(g)ΔH<0B.T℃时该反应的平衡常数K=6.25C.当容器中气体密度不再变化时,该反应达到平衡状态D.T℃,在第6min时再向体系中充入0.4molC,再次达到平衡时C的体积分数大于0.2519、物质制备过程中离不开物质的提纯。以下除杂方法不正确的是()选项目

的实验方法A除去Na2CO3固体中的NaHCO3置于坩埚中加热至恒重B除去CO2中的HCl气体通过Na2CO3(aq,饱和),然后干燥C除去Mg中少量Al加入足量的NaOH(aq),过滤D除去C2H5Br中的Br2加入足量Na2SO3(aq),充分振荡,分液A.A B.B C.C D.D20、已知当NH4Cl溶液的浓度小于0.1mol/L时,其pH>5.1。现用0.1mol/L的盐酸滴定l0mL0.05mol/L的氨水,用甲基橙作指示剂达到终点时所用盐酸的量应是()A.10mL B.5mL C.大于5mL D.小于5mL21、下列化学用语中正确的是()A.羟基的电子式B.乙烯的结构简式:C.甲烷的球棍模型:D.乙醇的分子式:22、下列各组化合物的性质比较中不正确的是A.酸性:HClO4>HBrO4>HIO4 B.碱性:Ba(OH)2>Ca(OH)2>Mg(OH)2C.稳定性:HCl>H2S>PH3 D.原子半径:N<O<S二、非选择题(共84分)23、(14分)丹参醇是存在于中药丹多中的一种天然产物。合成丹参醇的部分路线如下:已知:回答下列问题:(1)C中含氧官能团的名称为_______

(写出其中两种)。(2)写出B的结构简式_______。(3)下列叙述正确的是_______。A.D→E的反应为消去反应B.可用金属钠鉴别D.EC.D可与NaOH反应

D.丹参醇能发生加聚反应不能发生缩聚反应(4)丹参醇的所有同分异构体在下列一种表征收器中显示的信号(或数据)完全相同,该仅器是______(填标号)。a.质谱仪

b.红外光谱仪

c.元素分析仪

d.核磁共探仪(5)芳香化合物F是A的同分异构体,可与FeCl3溶液发生显色反应,F共有_____种;其中核磁共振氢谱为四组峰,峰面积比为6:2:1:1的结构简式为______(写一种即可)。(6)写出以和为原料制备的合成路线流程图__________________(无机试剂和乙醇任用,合成路线流程图示例见本题题干)。24、(12分)化合物是一种医药中间体,它的一种合成路线如下:已知:RCOOH→(1)A的化学名称是______________,G的分子式为____________________。(2)由B生成C的反应条件为____________,由E和F生成G的反应类型是___________。(3)D在浓硫酸/加热条件下会反应生成一种含六元环的化合物,该化合物的结构简式为______________。(4)H是一种高聚酯。D生成H的化学方程式为__________________________________。(5)符合下列要求的F的同分异构体共有___________种。①苯环上有三个取代基;②能发生银镜反应;③1mol该物质能与2molNa2CO3反应。请写出其中能与足量浓溴水反应,所得产物的苯环上不存在氢原子的F的同分异构体结构简式:_______________________(任写一种)。(6)已知酚羟基不易与羧酸发生酯化反应,写出以苯酚、甲苯为原料制备苯甲酸苯酯的合成路线(其他无机试剂任选):____________。25、(12分)某课外活动小组利用下列化学反应在实验室中制备氯气,并进行有关氯气性质的研究。(1)该小组同学欲用图所示仪器及试剂(不一定全用)制备并收集纯净、干燥的氯气。①应该选择的仪器是__________(填字母)。②将各仪器按先后顺序连接起来,应该是a接__________,__________接__________,__________接__________,__________接h(用导管口处的字母表示)。③浓盐酸与二氧化锰反应的离子方程式为__________。(2)该小组同学设计分别利用图所示装置探究氯气的氧化性。①G中的现象是__________,原因是__________(用化学方程式表示)。②H中的现象是__________。26、(10分)粮食仓储常用磷化铝(A1P)熏蒸杀虫,A1P遇水即产生强还原性的PH3气体。国家标准规定粮食中磷物(以PH3计)的残留量不超过0.05mg•kg-1时为合格。某小组同学用如图所示实验装置和原理测定某粮食样品中碟化物的残留量。C中加入100g原粮,E中加入20.00mL2.50×lO-4mol•L-1KMnO4溶液的H2SO4酸化),C中加入足量水,充分反应后,用亚硫酸钠标准溶液滴定E中的溶液。(1)装置A中的KMn04溶液的作用是_____。(2)装置B中盛装焦性没食子酸的碱性溶液吸收空气中的O2。若去掉该装置,则测得的磷化物的残留量___(填“偏髙”“偏低”或“不变”)。(3)装置E中PH3氧化成磷酸,MnO4-被还原为Mn2+,写出该反应的离子方程式:__________。(4)收集装置E中的吸收液,加水稀释至250mL,量取其中的25.00mL于锥形瓶中,用4.0×lO-5mol•L-1的Na2SO3标准溶液滴定,消耗Na2SO3标准溶液20.00mL,反应原理是S02-+Mn04-+H+→S042-+Mn2++H20(未配平)通过计算判断该样品是否合格(写出计算过程)_______。27、(12分)海洋是生命的摇篮,海水不仅是宝贵的水资源,而且蕴藏着丰富的化学资源。I.(1)海水中所得粗盐中通常含Ca2+、Mg2+、SO42-等杂质,为了得到精盐,下列试剂加入的先后顺序正确的是________。A.BaCl2→Na2CO3→NaOH→HClB.NaOH→BaCl2→Na2CO3→HClC.BaCl2→NaOH→Na2CO3→HClD.Na2CO3→NaOH→BaCl2→HCl(2)为了检验精盐中是否含有SO42-,正确的方法是____________________________。II.海藻中提取碘的流程如图所示(1)灼烧过程中,需使用到的(除泥三角外)实验仪器有______。A.试管B.瓷坩埚C.坩埚钳D.蒸发皿E.酒精灯F.三脚架(2)指出提取碘的过程中有关实验操作名称:①________③__________④_________。(3)步骤②反应的离子方程式为___________________,该过程氧化剂也可以用H2O2,将等物质的量的I-转化为I2,所需Cl2和H2O2的物质的量之比为__________。(4)下列关于海藻提取碘的说法,正确的是_________。A.含碘的有机溶剂呈现紫红色B.操作③中先放出下层液体,然后再从下口放出上层液体C.操作④时,温度计的水银球应伸入液面以下但不能触碰到蒸馏烧瓶的底部28、(14分)I:某校课外小组同学制备Fe(OH)3胶体,并研究该胶体的性质。(1)该小组同学采用了以下操作制备胶体,请将空白处填写完整。取一个烧杯,加入20mL蒸馏水,加热至沸腾,然后向烧杯中滴加1~2mL饱和______溶液,继续煮沸,待溶液呈____后,停止加热。(2)将制得的胶体放入半透膜制成的袋内,如图1所示,放置2min后,取少量半透膜外的液体于试管中,置于暗处,用一束强光从侧面照射,观察_____(填“有”或“无”)丁达尔效应;再向烧杯中加入用稀硝酸酸化的硝酸银溶液,可观察到的现象为______________。(3)将半透膜内的液体倒入U形管中,如图2所示,在液体上方加入少量电解液以保护胶体,接通直流电后,观察到的现象是____(填“阴”或“阳”)极附近颜色逐渐变深,其原因是_______。II:回答下列问题:(1)“铝热反应”中的铝热剂通常是Fe2O3和Al粉的混合物,高温反应时可放出大量的热。请写出该反应的化学方程式_________________________。(2)高铁酸钾(K2FeO4)是一种强氧化剂,可作为水处理剂和高容量电池材料。FeCl3与KClO在强碱性条件下反应可制取K2FeO4,其反应的离子方程式为______________。29、(10分)A、B、C、D、E、F六种常见元素且原子序数依次增大:A元素的一种原子的原子核内没有中子,B的基态原子2p轨道中有三个未成对电子,C是所有元素中电负性最大的元素,D是短周期且最外层只有一个未成对电子的非金属元素,E是主族元素且与F同周期,其最外能层上有两个运动状态不同的电子,F能形成红色(或砖红色)的F2O和黑色的FO两种氧化物。请回答下列问题:(1)写出F元素原子基态时价层的电子排布式___(2)B元素的第一电离能比氧元素的第一电离___(填“大”或“小”),原因是____(3)C元素与A元素形成的最简单氢化物比D元素与A元素形成的氢化物沸点高,原因是____。(4)与E元素同周期且未成对电子数最多的元素的价层电子排布图___。(5)A、B、F三种元素可形成[F(BA3)4]2+配离子,其中存在的化学键类型有____(填字母)。①配位键②金属键③极性共价键④非极性共价键⑤离子键⑥氢键若[F(BA3)4]2+配离子具有对称的空间构型,且当[F(BA3)4]2+中的两个BA3被两个Br-取代时,能得到两种不同结构的产物,则[F(BA3)4]2+的空间构型为___(填字母)。a.平面正方形b.正四面体形c.三角锥形d.V形(6)D元素形成四种常见的含氧酸酸性由小到大的顺序___,且原因是___(7)C和E能够形成化合物M,其晶胞结构如图所示,晶胞参数,求晶体M的密度()____。(只列表达式即可)

参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、D【解题分析】

A、蔗糖具有甜味,且对人体无害,因此蔗糖可以作调味剂,故A说法正确;B、细铁粉可以空气中氧气发生反应,防止食品被氧化变质,故B说法正确;C、双氧水具有强氧化性,能消灭细菌和病毒,因此双氧水可作消毒剂,故C说法正确;D、熟石灰不具有吸水性,不能作干燥剂,故D说法错误。故选D。2、A【解题分析】

甲溶液的pH是4,c(H+)=10-4;乙溶液的pH是5,c(H+)=10-5,因此甲溶液与乙溶液的c(H+)之比为10∶1。A正确;答案选A。3、C【解题分析】分析:混合气体中含有SO3,将生成的气体通入氯化钡溶液中发生:SO3+H2O=H2SO4,H2SO4+BaCl2=BaSO4↓+2HCl↓,注意H2SO3为弱酸,酸性小于HCl和H2SO4,以此来解答。详解:混合气体中含有SO3,将生成的气体通入氯化钡溶液中发生:SO3+H2O=H2SO4,则没有SO3逸出,H2SO4+BaCl2=BaSO4↓+2HCl,则有BaSO4沉淀生成;因为H2SO3为弱酸,酸性小于HCl和H2SO4,则不能与氯化钡反应,得不到BaSO3沉淀;且该反应生成的气体与氯化钡不会生成BaS;正确选项C。点睛:二氧化硫和三氧化硫均为酸性氧化物,二氧化硫通入氯化钡溶液中,没有白色沉淀产生,因为亚硫酸不能制备盐酸;三氧化硫通入氯化钡溶液,生成白色沉淀硫酸钡,因为硫酸钡沉淀不溶于盐酸。4、B【解题分析】分析:A、金属铁可以将金属铜从其盐中置换出来,但是活泼金属钠和盐的反应一定是和盐中的水反应;B、硫酸和氢氧化钡反应生成水和硫酸钡沉淀;C、钠与盐酸反应生成氯化钠和氢气;D、二氧化碳和二氧化硫均能和次氯酸钙溶液反应.二氧化硫具有还原性被次氯酸氧化为硫酸。详解:A、铁排在金属铜的前面,金属铁可以将金属铜从其盐中置换出来,但是活泼金属钠和盐的反应一定是先和盐中的水反应,不会置换出其中的金属,选项A错误;B、硫酸和氢氧化钡反应生成水和硫酸钡沉淀,离子反应方程式为:Ba2++2H++2OH-+SO42-=2H2O+BaSO4↓,NaHSO4溶液与Ba(OH)2溶液反应呈中性,离子反应方程式为:Ba2++2H++2OH-+SO42-=2H2O+BaSO4↓,选项B正确;C、钠与盐酸反应生成氯化钠和氢气,正确的离子方程式为:2Na+2H++═2Na++H2↑,选项C错误;D、少量二氧化碳通入次氯酸钙溶液中生成碳酸钙和次氯酸,少量二氧化硫通入次氯酸钙溶液中生成亚硫酸钙和次氯酸,次氯酸具有强氧化性氧化亚硫酸钙为硫酸钙,选项D错误;答案选B。点睛:本题考查学生离子方程式书写知识,是现在考试的热点,难度不大,可以根据所学知识进行回答。5、B【解题分析】分析:根据图片知,水中溶解了氧气,铜、铁和水构成了原电池,较活泼的金属作负极,较不活泼的金属作正极,发生吸氧腐蚀,负极上铁失电子发生氧化反应,正极上氧气得电子发生还原反应,原电池放电时,电子从负极流向正极,据此分析。详解:根据图片知,水中溶解了氧气,铜、铁和水构成了原电池,较活泼的金属作负极,较不活泼的金属作正极,发生吸氧腐蚀。则A、该原电池中铜作正极,Fe作负极,原电池放电时,负极失电子容易被腐蚀,则此过程中铁被腐蚀,铜不被腐蚀,A正确;B、正极上氧气得电子发生还原反应,电极反应式为:O2+2H2O+4e-=4OH-,B错误;C、该原电池放电时,外电路上电子从负极铁流向正极铜,C正确;D、此过程中铁被腐蚀负极上发生的电极反应式为:Fe-2e-=Fe2+,正极上的电极反应式为:O2+2H2O+4e-=4OH-,亚铁离子和氢氧根离子反应生成氢氧化亚铁,氢氧化亚铁不稳定,容易被空气中的氧气氧化生成氢氧化铁,反应方程式为:4Fe(OH)2+2H2O+O2=4Fe(OH)3,D正确;答案选B。点睛:本题以原电池原理为载体考查了金属的腐蚀,难度不大,明确钢铁发生析氢腐蚀和吸氧腐蚀的条件是解本题的关键,注意钢铁的吸氧腐蚀中还含有氢氧化亚铁生成氢氧化铁的反应。6、A【解题分析】由X与Y的结构可知,在Y中存在酚羟基遇到溴水会产生白色沉淀,遇FeCl3会发生显色反应,变为紫色,而X中没有酚羟基没有这些性质所以A正确;同系物要求结构相似,组成相差CH2,但X与Y所含的官能团不同,结构相差较大,所以不属于同系物,X与Y属于同分异构体B错误;当碳原子周围的四个共价键所连的基团各不相同时此时这个碳原子才称为手性碳原子,据此结合普罗帕酮的结构可判断分子中存在3个手性碳原子C错误;根据分子中的官能团可判断X、Y和普罗帕酮都能发生加成,氧化反应,X与Y不能发生消去反应,Y和普罗帕酮不能发生水解反应,所以D错误,本题正确选项为A7、B【解题分析】

①乙烷在光照条件下与氯气发生取代反应,应用溴水除杂,故①错误;②乙酸与碳酸钠溶液反应,乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液,可用于除杂,故②正确;③二者与饱和碳酸钠都反应,应用饱和碳酸氢钠除杂,故③错误;④乙酸易与生石灰反应生成乙酸钙,可增大沸点差,利用蒸馏可除杂,故④正确。综合以上分析,②④是正确的。故答案选B。【题目点拨】本题考查物质的分离、提纯,侧重于学生的分析能力和实验能力的考查,注意把握物质的性质的异同,除杂时不能引入新杂质,更不能影响被提纯物质的性质。8、B【解题分析】

A、用Cl2和NaOH溶液反应制取漂白液,故A正确;B、根据提干信息知:饱和NaClO溶液的pH约为11,而该溶液pH=12>11,故主要是因为该消毒液中含有一定量的NaOH,故B不合理;C、根据HCl和HClO中Cl的化合价分析,该氧化还原方程式的书写正确,故C正确;D、根据漂白粉起漂白作用的原理,应用的是较强酸制取较弱酸,故D正确。答案选B。9、C【解题分析】试题分析:蒸发溶液时应该用蒸发皿,而不是坩埚,坩埚用于固体的加热,A不正确;镁是活泼的金属,应该电解熔融的氯化镁,阴极生成镁,阳极生成氯气,B不正确;氯化镁在溶液中存在水解平衡,而水解是吸热的,且生成的氯化氢极易挥发,所以直接加热得不到氯化镁,因此选项C正确,目的是抑制镁离子的水解;D不正确,⑥是氧化还原反应,答案选C。考点:考查海水的综合应用、仪器的选择、电解产物的判断、水解的应用及氧化还原反应的判断等点评:本题容易错选选项A,这是由于不能正确理解蒸发皿和坩埚的使用范围造成的。蒸发皿用来蒸发水分、浓缩溶液等,例如提纯食盐等;坩埚用来煅烧、熔融固体的,有瓷坩埚及金属坩埚之分,金属坩埚有镍坩埚、金坩埚及铂坩埚等,可耐受某些强氧化剂、强酸或强碱的侵蚀。10、D【解题分析】

25℃时,pH=2的某酸HnA(An—为酸根)与pH=12的某碱B(OH)m等体积混合,混合液的pH变为5。说明HnA为弱酸,且酸过量。根据化合物中化合价的代数和为0可以确定其化学式,根据酸碱的相对强弱可以确定水解的离子。【题目详解】A.HnA中A的化合价为-n价,碱B(OH)m中B的化合价是+m价,根据化合物中化合价的代数和为0可知,二者的离子个数比为:n:m,则其化学式为BnAm,A项错误;B.根据题意可知HnA为弱酸,则An–一定能水解,水解方程式为:An–+H2OHA(n-1)–+OH-,B项错误;C.根据题意可知HnA为弱酸,生成的盐为弱酸强碱盐,C项错误;D.HnA为弱酸,在水溶液中部分电离成酸根离子和氢离子,电离方程式为:HnAHn-1A-+H+,D项正确;答案选D。11、B【解题分析】

n(Fe)==0.02mol,n(Fe3+)=0.025×2mol=0.05mol,发生的反应为:Fe+2Fe3+=3Fe2+,则A.根据Fe+2Fe3+=3Fe2+可知Fe3+过量,Fe无剩余,A项错误;B.加入KSCN溶液显红色,B项正确;C.反应后溶液中n(Fe2+)=3n(Fe)=0.06mol,n(Fe3+)=0.01mol,Fe2+和Fe3+物质的量之比为6∶1,C项错误;D.氧化产物和还原产物的物质的量之比为1:2,D项错误;答案选B。12、B【解题分析】

C原子采用sp杂化轨道将得到直线形分子,采用sp2杂化轨道将得到平面三角形分子,采用sp3杂化轨道将得到正四面体构型的分子;分子的四个原子处在同一平面上,则C原子采用的杂化轨道是sp2,故答案为B。13、D【解题分析】

酸溶液和碱溶液抑制了水的电离;含有弱酸根离子或者弱碱根离子的盐溶液促进水的电离,水溶液中或熔融状态下完全电离的电解质为强电解质,据此分析判断【题目详解】A.醋酸抑制水的电离,醋酸部分电离属于弱电解质,故A项错误;B.氯化铝溶于水,铝离子水解促进水的电离,故B项错误;C.碳酸氢钠溶于水完全电离属于强电解质,碳酸氢根离子水解促进水的电离,故C项错误;D.硫酸氢钠水溶液中完全电离,电离出的氢离子抑制水的电离,属于强电解质,故D项正确。故答案为D【题目点拨】本题的关键抓住,酸碱抑制水的电离,能水解的盐促进水的电离,强酸的酸式盐(例如硫酸氢钠)能完全电离,溶液中有大量的氢离子,抑制水的电离。14、C【解题分析】A.CCl4在标准状况下是液体,无法计算22.4LCCl4的物质的量,所以无法计算含有的共价键数,A不正确;B.0.2molSO2和0.lmolO2在一定条件下充分反应后,由于化学平衡2SO2+O2⇌2SO3的存在,反应物不能完全转化为生成物,所以混合物的分子数大于0.2NA,B不正确;C.S2、S4、S8都只含有一种原子即S原子,所以3.2g由S2、S4、S8组成的混合物中含硫原子的物质的量为0.1mol,原子数为0.1NA,C正确;D.因为不知道溶液的体积是多少,所以无法计算1mol/LNa2CO3溶液中含有CO32-的数目,D不正确。本题选C。15、D【解题分析】

A.X含有酚羟基,羟基的邻位、对位含有H,可与溴水发生取代反应,则1molX最多能消耗溴水中的3molBr2,故A错误;B.与Cl原子相连碳原子的邻位碳原子不含H原子,不能发生消去反应,故B错误;C.Y的苯环上含有3种氢原子,侧链含有1种氢原子,Y中有4种不同环境的氢原子,故C错误;D.X含有酚羟基,Z没有酚羟基,可用氯化铁检验Z中是否混有X,故D正确;答案选D。16、C【解题分析】

A.由两种或以上物质构成的为混合物,而明矾是KAl(SO4)2⋅12H2O是纯净物,故A错误;B.电离出的阳离子全部是氢离子的化合物为酸,而稀硫酸是混合物,不是化合物,故不是酸;硫酸氢钠电离出的阳离子不全部是氢离子,故也不是酸,故B错误;C.能和碱反应生成盐和水的氧化物为酸性氧化物,二氧化硫、二氧化碳和二氧化硅均为酸性氧化物,故C正确;D.能和酸反应生成盐和水的氧化物为碱性氧化物,而过氧化钠和酸反应时,除了生成盐和水,还生成氧气,故不是碱性氧化物,故D错误。答案选C。17、B【解题分析】

由分子式C9H6O2计算可知该有机物不饱和度为7,由条件a、b可知该有机物中含有苯环和-COO-,因此还剩下2个碳为未知结构。又由于2个碳需存在两个不饱和度,因此为碳碳叁键。从苯环上的氢原子被氯原子取代后得到两种一氯代物,可知碳碳叁键与-COO-处于对位关系。由此解题。【题目详解】由分子式C9H6O2计算可知该有机物不饱和度n==7。由条件a、b可知该有机物中含有苯环和-COO-,因此还剩下2个碳为未知结构。又由于2个碳需存在两个不饱和度,因此为。从苯环上的氢原子被氯原子取代后得到两种一氯代物,可知与-COO-处于对位关系。因此,符合条件的同分异构体为、,共2种。答案应选B。【题目点拨】本题考查有机物同分异构体的判断。在解题时需注意对已知分子式应先判断其不饱和度,确定类别异构,再结合所含的未知结构的碳原子确定碳链异构,最后再找寻官能团的位置异构,同时应注意含有碳碳双键有机物的顺反异构问题。18、D【解题分析】

A.由图1可知A、B为反应物C为生成物,A的物质的量的变化量为0.4mol,B的物质的量的变化量为0.2mol,C的物质的量的变化量为0.2mol,根据物质的量的变化量之比等于化学计量数之比书写方程式;由图2可知,升高温度,平衡常数增大,可知该反应为吸热反应;B.根据三段法有2A(g)+B(g)C(g)始(mol/L)0.40.20转(mol/L)0.20.10.1平(mol/L)0.20.10.1根据平衡常数K=进行计算;C.容器内气体的质量保持不变,容器的容积保持不变,密度始终不变;D.第6min时再向体系中充入0.4molC,相当于加压,平衡正向移动。【题目详解】A.由图2知,升高温度,平衡常数逐渐增大,该反应为吸热反应,ΔH>0,A项错误;B.根据图1知0~5min内,A、B、C变化的物质的量分别为0.4mol、0.2mol、0.2mol,该反应可表示为2A(g)+B(g)C(g),反应达到平衡时A、B、C的平衡浓度分别为0.2mol·L-1、0.1mol·L-1、0.1mol·L-1,故T℃时该反应的平衡常数K==25,B项错误;C.根据质量守恒定律知,容器内气体的质量保持不变,容器的容积保持不变,故容器内气体的密度为恒量,不能作为平衡标志,C项错误;D.根据图1知T℃时反应达平衡后C的体积分数为0.25,在第6min时再向体系中充入0.4molC,相当于加压,平衡正向移动,再次达到平衡时,C的体积分数大于0.25,D项正确;答案选D。19、B【解题分析】分析:A.NaHCO3不稳定,加热易分解;B.二氧化碳与饱和碳酸氢钠溶液不反应;C.铝与氢氧化钠溶液反应;D.Br2可与Na2SO3发生氧化还原反应而被除去。详解:A.NaHCO3不稳定,加热易分解,将固体置于坩埚中加热至恒重,可得到纯净的碳酸钠固体,A正确;B.二氧化碳与饱和碳酸钠溶液反应,应该用饱和碳酸氢钠溶液除去二氧化碳中的氯化氢,B错误;C.镁与氢氧化钠溶液不反应,可以用氢氧化钠溶液除去镁中的铝,C正确;D.Br2可与Na2SO3发生氧化还原反应而被除去,然后分液可得溴乙烷,D正确。答案选B。点睛:本题考查物质的分离、提纯的实验设计,侧重于学生的分析能力、实验能力的考查,为高频考点,注意把握物质的性质的异同,易错点为B,注意除杂时不能引入新的杂质,更不能减少被提纯的物质。20、C【解题分析】

当盐酸与NH3·H2O恰好完全反应,n(HCl)=n(NH3·H2O),解得消耗盐酸的体积为5mL,此时溶液中c(NH4Cl)=0.05mol/L×10×10-3L(10+5)×10-3L<0.1mol·L-1,溶液的pH>5.1答案选C。21、A【解题分析】

A.羟基中O原子最外层得到8电子稳定结构;羟基是电中性基团,氧原子与氢原子以1对共用电子对连接,电子式为,故A正确;B.乙烯的结构简式中没有标出官能团碳碳双键;

乙烯分子中含有碳碳双键,乙烯正确的结构简式为:CH2=CH2,B错误C.甲烷分子中含有1个C、4个H原子,为正四面体结构,碳原子的相对体积大于氢原子,甲烷的比例模型为C是比例模型,不是球棍模型,故C错误;D.乙醇的分子中含有2个C、6个H和1个O原子,乙醇的分子式为C2H6O,故D错误;答案选A。22、D【解题分析】分析:元素的非金属性越强,其最高价含氧酸的酸性越强,气态氢化物越稳定;元素的金属性越强,其最高氧化物的水化物碱性越强。详解:一般来说,同一主族元素从上至下,元素的非金属性越来越弱,最高价氧化物的水化物酸性越来越弱,非金属性:Cl>Br>I,所以酸性:HClO4>HBrO4>HIO4,A正确;一般来说,同一主族元素从上至下,元素的金属性越来越强,最高价氧化物的水化物碱性越来越强,金属性:Ba>Ca>Mg,所以碱性:Ba(OH)2>Ca(OH)2>Mg(OH)2,B正确;一般来说,同一周期元素从左至右,元素的非金属性越来越强,对应的氢化物越来越稳定,非金属性:Cl>S>P,所以稳定性:HCl>H2S>PH3,C错误;同一周期,从左到右,原子半径减小,同一主族,从上到下,原子半径增大,因此原子半径:O<N<S,D错误;正确选项D。点睛:元素非金属性比较规律:①非金属元素的单质与氢气化合的难易程度及氢化物的稳定性,越容易化合,形成的氢化物越稳定,该元素的非金属性就越强;②非金属元素的最高价氧化物的水化物的酸性越强,该元素的非金属性就越强。二、非选择题(共84分)23、羟基、羰基、醚键ABc9或【解题分析】分析:本题考查的是有机推断和合成,有一定的难度。详解:(1)观察C的结构可知,含有羟基、羰基、醚键;(2)根据已知信息分析,两种烯烃可以通过加成反应形成环,故B的结构为;(3)A.D→E的反应过程中羟基和邻位碳上的氢原子下去,形成碳碳双键,反应为消去反应,故正确;B.D中含有羟基,而E没有,所以可以用金属钠鉴别D.E,故正确;C.D含有羟基、羰基和醚键,不可与NaOH反应,故错误;D.丹参醇含有两个羟基和羰基和碳碳双键和醚键,能发生加聚反应,能发生缩聚反应,故错误;故选AB。(4)丹参醇与同分异构体中组成相同,由元素分析仪显示的信号完全相同,故选c。(5)芳香化合物F是A的同分异构体,分子式为C8H10O,可与氯化铁发生显色反应,说明苯环上连接羟基,所以该物质可能连接2个取代基,一个羟基和一个乙基,二者有邻间对三种位置关系,也可能为一个羟基和两个甲基,有6种结构,共9种。其中核磁共振氢谱有四组峰,峰面积我6:2:1:1的结构简式为或。(6),根据已知信息分析,二烯烃可以和烯烃发生加成反应生成环状,所以合成路线中需要将烯烃变成二烯烃,需要通过烯烃的加成和卤代烃的消去实现,所以合成路线为:。点睛:掌握常见有机物的同分异构体的数目,方便计算。C3H7-有2种,C4H9-有四种,C5H11-有8种,-C6H4-有3种,若苯环上连接AAB式的三个取代基,有6种,若连接ABC式的三种取代基,有10种。24、2-甲基-1-丙烯(2-甲基丙烯)C12H14O5NaOH水溶液/加热取代反应6【解题分析】

反应物A分子式为C4H8,可以与单质溴发生加成反应,则A为烯烃,从A到E,碳链的结构无变化,通过观察E的结构可确A为2-甲基丙烯;A发生加成反应生成B,为2-甲基-1,2-二溴丙烷,B发生卤代烃的水解生成C,C被氧化生成D,E与F发生取代反应生成G和水。据此判断。【题目详解】(1)通过分析可知,A的名称为2-甲基-1-丙烯(2-甲基丙烯);G的分子式为:C12H14O5;(2)由B生成C为卤代烃的水解,需要在NaOH的水溶液里加热,由E和F生成G的反应类型为取代反应;答案为:NaOH水溶液/加热;取代反应;(3)D在浓硫酸/加热条件下,2分子内发生酯化反应,生成和水;(4)D在浓硫酸/加热条件下,还可以分子间发生缩聚反应,生成高分子化合物和水,反应式:;(5)F的分子式为:C8H8O3,含有苯环,且三个取代基;能发生银镜反应,则一个取代基为醛基;能够与Na2CO3反应的,可以是羧基,也可以是酚羟基,F共有三个O原子,醛基占据1个,若含有1个羧基,1mol该物质能与1molNa2CO3反应,不符合题意,则只能含有2个酚羟基;同分异构体个数共有6种;其中能与足量浓溴水反应,所得产物的苯环上不存在氢原子的F的同分异构体结构简式为(6)由E+F反应生成G提供的信息和题目已知信息,可以用和苯酚反应制取。用甲苯和高锰酸钾制取苯甲酸,再转换为,再与苯酚制取苯甲酸苯甲酯,流程为:。【题目点拨】有机物的推断,根据反应特点,分析反应过程中碳链是否改变为依据,从可以确定结构的物质向前推理,即可推出A的结构。25、ABCDEdefgbcMnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O溶液由无色变为蓝色Cl2+2KI=I2+2KCl产生白色沉淀【解题分析】

本题主要考察氯气的制备,及氯气的化学性质的探究。Cl2的实验室制备装置有:A(发生装置)、C(除去HCl气体)、D(干燥装置)、B(收集装置)、E(尾气处理)。题中还要探究Cl2的氧化性,Cl可以将I-氧化为I2,也可以将氧化为。【题目详解】(1)①Cl2的实验室制备有A(发生装置)、C(除去HCl气体)、D(干燥装置)、B(收集装置)、E(尾气处理);②装置的连接顺序为ACDBE,则导管口为a-d,e-f,g-b,c-h;③该反应的离子方程式为:;(2)①试管中的反应方程式为:,生成的I2可以使淀粉溶液变蓝;②该实验中涉及的化学反应有:,,所以可以看到H中有白色沉淀生成。26、吸收空气中的还原性气体,防止其干扰pH3的测定偏低5PH3+8Mn04-+24H+=5H3PO4+8Mn2++12H2O0.3825mg>0.05mg,所以不合格【解题分析】

(1)KMnO4溶液有强氧化性,PH3有强还原性;(2)氧气会氧化一部分PH3,滴定消耗的亚硫酸钠标准溶液偏少,则测得的磷化物的残留量偏低;(3)由得失电子守恒、原子守恒、电荷守恒可写出正确的化学方程式;(4)先计算Na2SO3标准溶液消耗的高锰酸钾的物质的量,再由高锰酸钾总的物质的量减去Na2SO3标准溶液消耗的高锰酸钾的物质的量求出吸收PH3消耗的高锰酸钾的物质的量,进而求出粮食中磷物(以PH3计)的残留量。【题目详解】(1)KMnO4溶液有强氧化性,PH3有强还原性,装置A中的KMnO4溶液的作用是吸收空气中的还原性气体,防止其干扰PH3的测定;(2)装置B中盛装焦性没食子酸的碱性溶液吸收空气中的O2,若去掉该装置,氧气会氧化一部分PH3,导致剩下的KMnO4多,滴定消耗的亚硫酸钠标准溶液偏少,则测得的磷化物的残留量偏低;(3)装置E中PH3氧化成磷酸,MnO4-被还原为Mn2+,由得失电子守恒、原子守恒、电荷守恒可知,该反应的离子方程式为:5PH3+8MnO4-+24H+=5H3PO4+8Mn2++12H2O;(4)滴定的反应原理是5SO32-+2MnO4-+16H+=5SO42-+2Mn2++8H2O,Na2SO3标准溶液消耗的高锰酸钾的物质的量==3.2mol。则吸收PH3消耗的高锰酸钾的物质的量=2.50×lO-4mol•L-13.2mol=1.8mol,PH3的物质的量=1.8mol=1.125mol。粮食中磷物(以PH3计)的残留量==0.3825mg•kg-1,0.3825mg•kg-1>0.05mg•kg-1,所以不合格。27、ABC取少量精盐溶于水,先加入稀盐酸,无现象,向其中加入氯化钡溶液,若产生沉淀,则含有硫酸根离子BCEF过滤萃取分液蒸馏Cl2+2I-=2Cl-+I21:1A【解题分析】

I.海水中所得粗盐中通常含Ca2+、Mg2+、SO42-等杂质,为了得到精盐,Ca2+用碳酸钠转化为沉淀、Mg2+用NaOH转化为沉淀、SO42-用氯化钡溶液转化为沉淀,先除去Mg2+或SO42-,然后再加入过量的碳酸钠除去Ca2+以及过量的Ba2+杂质,过滤后再加盐酸除去过量的NaOH和碳酸钠;关键点:根据不能产生新杂质的要求排序,前面加入的过量溶液应用后加入的溶液除去;检验硫酸根离子一定要防止其他离子干扰;II.将海藻晒干,放到坩埚中灼烧得到海藻灰,海藻灰悬浊液过滤除掉残渣,得到含碘离子的溶液,通入氯气将碘离子氧化为碘单质,加入有机试剂苯或四氯化碳将碘单质萃取到有机层,分液得有机溶液,再蒸馏得到晶态碘,据此解答。【题目详解】I.(1)根据不能产生新杂质的要求排序,前面加入的过量溶液应用后加入的溶液除去的原则确定除杂顺序,所以碳酸钠必须在氯化钡后面,过滤后再加盐酸除去过量的NaOH和碳酸钠,选项A、B、C满足;正确答案:ABC。(2)检验硫酸根离子,应该先加入盐酸无现象,排除其他杂质离子的干扰,再加入氯化钡产生白色沉淀;正确答案:少量精盐溶于水,先加入稀盐酸,无现象,向其中加入氯化钡溶液,若产生沉淀,则含有硫酸根离子。II.将海藻晒干,放到坩埚中灼烧得到海带灰,海藻灰悬浊液过滤除掉残渣,得到含碘离子的溶液,通入氯气将碘离子氧化为碘单质,加入有机试剂苯或四氯化碳将碘单质萃取到有机层,分液得有机溶液,再蒸馏得到晶态碘;(3)固体灼烧用到的仪器有坩埚,坩埚钳,泥三角,三脚架,酒精灯;正确答案:BCEF。(4)海藻灰悬浊液过滤除掉残渣,得到含碘离子的溶液,通入氯气将碘离子氧化为碘单质,加入有机试剂苯或四氯化碳将碘单质萃取到有机层,分液得有机溶液,再蒸馏得到晶态碘;正确答案:过滤萃取分液蒸馏。(5)氯气氧化碘离子的离子方程式为Cl2+2I=2Cl-+I2,双氧水氧化碘离子的方程式为2I-+H2O2+2H+=I2+2H2O,将等物质的量的I-转化为I2,所需Cl2和H2O2的物质的量之比1:1;正确答案:Cl2+2I=2Cl-+I21:1。(6)A.碘单质在有机溶剂中呈现紫红色,故A正确;B.操作③分液时先放出下层液体,然后再从上口倾倒出上层液体,故B不正确;C.蒸馏时,温度计的水银球应该在蒸馏烧瓶支管口附近测量蒸气的温度,不能伸入液面以下,故C不正确;正确答案:A。【题目点拨】第一题题目难度不大,注意掌握除杂试剂的选择及加入试剂的先后顺序,试题培养了学生灵活应用所学知识的能力。第二题以实验室从海藻里提取碘为载体考查了混合物分离的方法、碘的性质、萃取剂的选取等知识点,明确常用混合物分离的方法。28、FeCl3红褐色无有白色沉淀产生阴Fe(OH)3胶体粒子带正电荷2Al+Fe2O3Al2O3+2Fe2Fe3++10OH-+3ClO-=2FeO42-+3Cl-+5H2O或2Fe(OH)3+4OH-+3ClO-=2FeO42-+3Cl-+5H2O【解题分析】分析:I、(1)向沸水中滴入几滴饱和FeCl3溶液,继续煮沸至溶液呈红褐色,即制得Fe

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