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文档简介
PAGEPAGE1开远市第一中学校2023年秋季学期高二年级9月月考化学考生注意:1.本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,满分100分,考试时间75分钟。2.考生作答时,请将答案填涂在答题卡上。第Ⅰ卷每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑;第Ⅱ卷请用直径0.5毫米的黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效,在试卷、草稿纸上作答无效。第Ⅰ卷(选择题共48分)选择题:本大题共16小题,每题3分,共48分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。1.某小组在实险室研究一种有机物,按顺序采取以下步骤确定其结构,采用的方法不正确的是()A.利用沸点不同蒸馏提纯该有机物B.利用红外光谱图确定该有机物分子中含O一H键C.利用质谱法确定该有机物的相对分子质量为46D.利用燃烧法确定该有机物的结构式为C2H6O2.下列有机物的命名正确的是()A.1,6-二甲苯 B.HCOOC2H5甲酸乙酯C.2-甲基-1-丙醇 D.1,3-二溴戊烷3.下列表示正确的是()A.乙烯的球棍模型 B.乙炔的结构式C.中子数为18的氯原子: D.甲酸乙酯的结构简式4.实验室可用如图所示的装置实现“路线图”中的部分转化:以下叙述错误的是()A.实验开始后熄灭酒精灯,铜网仍能红热,说明发生的是放热反应B.甲、乙烧杯中的水均起冷却作用C.试管a收集到的液体中至少有两种有机物D.铜网表面乙醇发生氧化反应5.由乙醇制取乙二醇,依次发生反应的类型是A.取代、加成、水解 B.消去、加成、取代
C.水解、消去、加成 D.消去、水解、取代6.为提纯下列物质(括号内为杂质),所用的除杂试剂和分离方法都正确的是()选项不纯物除杂试剂分离方法A溴苯(Br2)NaOH溶液分液B苯(苯酚)溴水过滤CC2H5OH(H2O)新制生石灰重结晶D乙酸乙酯(乙酸)饱和Na2CO3溶液蒸馏7.制造芯片需用光刻胶。某光刻胶(X)的合成反应如图:下列说法正确的是()A.马来酸酐中C原子有sp2和sp3两种杂化方式B.1molX最多可与2molNaOH反应C.马来酸酐的某种同分异构体中所有碳原子共线D.降冰片烯能发生加成反应,不能发生取代反应8.下列有机反应不属于氧化反应的是()A.B.C.D.9.乙醇在化学反应中有如图所示的共价键断裂方式,以下有关乙醇的反应中,其对应断键方式正确的是()A.Na与乙醇反应时断裂的共价键是eB.在浓硫酸作用下加热到170℃时断裂的共价键是a、eC.在Cu或Ag作催化剂、加热条件下和氧气反应时断裂的共价键是c、dD.在浓硫酸作用下加热到140℃时断裂的共价键是b、e10.按以下实验方案可从海洋动物柄海鞘中提取具有抗肿瘤活性的天然产物。下列说法错误的是()A.步骤(1)需要过滤装置 B.步骤(2)需要用到分液漏斗C.步骤(3)需要用到坩埚 D.步骤(4)需要蒸馏装置11.苯丙氨酸()有多种同分异构体,其中同时符合下列两个条件的共有()①苯环上有两个取代基②有一个硝基直接连接在苯环上A.3种 B.6种 C.9种 D.12种12.维A酸可以降低黑色素形成、减轻皮肤色素沉着,达到提亮肤色的效果,其结构如图所示。下列有关维A酸的说法错误的是()A.能与Na2CO3溶液发生反应B.能使溴水褪色C.1mol维A酸最多能与6molH2发生加成反应D.可发生取代反应、氧化反应13.要检验溴乙烷中的溴原子,正确的实验方法是()A.加入氯水振荡,观察水层是否有红棕色出现B.滴入AgNO3溶液,再加入稀HNO3,观察有无浅黄色沉淀生成C.加入NaOH溶液共热,然后加入稀HNO3使溶液呈酸性,再滴入AgNO3溶液,观察有无浅黄色沉淀生成D.加入NaOH溶液共热,冷却后加入AgNO3溶液,观察有无浅黄色沉淀生成14.结合下表数据分析,下列关于乙醇、乙二醇的说法中,不合理的是()物质分子式沸点/℃溶解性乙醇C2H6O78.5与水以任意比混溶乙二醇C2H6O2197.3与水和乙醇以任意比混溶A.二者的溶解性与其在水中能够形成氢键有关B.可以采用蒸馏的方法将二者进行分离C.丙三醇的沸点应该高于乙二醇的沸点D.二者组成和结构相似,互为同系物15.下列有关苯酚的实验事实中,能说明—OH对苯环性质有影响的是()A.苯酚能与氢气加成生成环己醇B.苯酚能和Na2CO3溶液反应C.苯酚燃烧产生带浓烟的火焰D.苯酚与溴水反应生成2,4,6-三溴苯酚16.某课题组设计一种以A辅助固定的方法,原理如图。下列说法错误的是()A.化合物A为CH3OHB.该过程中存在极性键和非极性键的断裂和形成C.该过程涉及到取代反应和加成反应D.若用HOCH2CH2OH辅助固定,则产物为第Ⅱ卷(非选择题共52分)二、非选择题:本大题共4小题,共52分。17.(12分)现有8种物质:①
②③④
⑤⑥⑦⑧根据要求,回答下列问题:(1)①分子中含有的官能团的名称为,②分子中最多可能有个原子共平面,⑦分子中碳环上的一溴代物有种。(2)上述8种物质中,互为同分异构体的是(填序号,下同),互为同系物的是。(3)立方烷结构为,它的结构高度对称,其二氯代物有种.18.(18分)阿司匹林是人类历史上第一种重要的人工合成药物,它与青霉素、安定并称为“医药史上三大经典药物”。其合成原理如下:已知:①副反应:②水杨酸聚合物难溶于水,不溶于溶液。③主要试剂和产品的物理常数如下:名称相对分子质量密度/()水溶性水杨酸1381.44微溶醋酸酐1021.10反应生成醋酸乙酰水杨酸1801.35微溶实验室中合成少量阿司匹林的操作步骤如下:①物质制备:向a中依次加入6.9g水杨酸、10mL乙酸酐、0.5mL浓硫酸,在85℃~90℃条件下,加热5~10min。②产品结晶:冷却,加入一定量的冰水,抽滤,并用冰水洗涤沉淀2~3次,低温干燥,得阿司匹林粗产品。③产品提纯:向阿司匹林粗品中缓慢加入饱和碳酸氢钠溶液,不断搅拌至无气泡产生。抽滤,洗涤沉淀,将洗涤液与滤液合并。合并液用浓盐酸酸化后冷却、可析出晶体,抽滤,冰水洗涤,低温干燥。得乙酰水杨酸晶体7.2g。(1)水杨酸分子中最多有个原子共面,1mol水杨酸分子中含有σ键NA。(2)装置中仪器b的名称是,制备过程的加热方式是。(3)步骤②和③中“抽滤”操作相对于普通过滤的优点是。(4)步骤③中饱和碳酸氢钠溶液的作用是,抽滤之后将洗涤液与滤液合并的目的是。(5)合并液与浓盐酸反应的化学方程式为。(6)阿司匹林的产率是。19.(10分)有机物A可由葡萄糖发酵得到,也可从酸牛奶中提取。纯净的A为无色黏稠液体,易溶于水。为研究A的组成与结构,进行了如下实验:实验步骤解释或实验结论(1)称取A9.0g,升温使其汽化,测其密度是相同条件下H2的45倍(1)A的相对分子质量为(2)将此9.0gA在足量纯氧中充分燃烧,并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰,发现两者分别增重5.4g和13.2g(2)A的分子式为(3)另取A9.0g,跟足量的NaHCO3粉末反应,生成2.24LCO2(标准状况),若与足量金属钠反应则生成2.24LH2(标准状况)(3)用结构简式表示A中含有的官能团:(4)A的核磁共振氢谱如下图:(4)A中含有种氢原子(5)综上所述,A的结构简式为20.(12分)福酚美克是一种影响机体免疫力功能的药物,可通过以下方法合成:回答下列问题:物质D中含氧官能团的名称为;C→D的转化属于反应(填反应类型);E的分子式为。A与足量NaOH溶液反应的化学方程式:。(3)上述流程中设计A→B步骤的目的是。(4)福酚美克具有多种同分异构体。写出其中一种符合下列条件的有机物结构简式:。①含有--CONH2;②能与FeCl3溶液发生显色反应;PAGEPAGE1开远市第一中学校2023年秋季学期高二年级9月月考化学答案选择题:本大题共16小题,每题3分,共48分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。1-5DBABB6-10ACBAC11-16BCCDDB二、非选择题:本大题共4小题,共52分,每空2分。17.(1)碳碱双键、碳氯键74(2)⑥⑦③⑤(3)318.(1)1616(2)球形冷凝管水浴加
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