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文档简介
吉林省重点中学2024届高二化学第二学期期末综合测试试题注意事项1.考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回.2.答题前,请务必将自己的姓名、准考证号用0.5毫米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题卡的规定位置.3.请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符.4.作答选择题,必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑;如需改动,请用橡皮擦干净后,再选涂其他答案.作答非选择题,必须用05毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律无效.5.如需作图,须用2B铅笔绘、写清楚,线条、符号等须加黑、加粗.一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、下列说法正确的是A.酯类在碱性条件下的水解反应叫做皂化反应B.淀粉水解液加过量氢氧化钠溶液后,加银氨溶液并水浴加热可检测是否水解完全C.纤维素在人体内可水解为葡萄糖,故可做人类的营养物质D.饱和Na2SO4溶液或硫酸铜溶液均可使蛋白质溶液产生沉淀,但原理不同2、氢氟酸是一种弱酸,可用来刻蚀玻璃。已知25℃时HF(aq)+OH—(aq)=F—(aq)+H2O(l)△H=—67.7kJ·mol—1②H+(aq)+OH—(aq)=H2O(l)△H=—57.3kJ·mol—1在20mL0.1mol·L—1氢氟酸中加入VmL0.1mol·L—1NaOH溶液,下列有关说法正确的是A.氢氟酸的电离方程式及热效应可表示为HF(aq)=H+(aq)+F−(aq)△H=+10.4kJ·mol—1B.当V=20时,溶液中:c(OH—)=c(HF)+c(H+)C.当V=20时,溶液中:c(F—)<c(Na+)=0.1mol·L—1D.当V>0时,溶液中一定存在:c(Na+)>c(F—)>c(OH—)>c(H+)3、向酯化反应:CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O的平衡体系中加H218O,过一段时间,18O原子存在于()A.只存在于乙醇分子中 B.存在于乙酸和H2O分子中C.只存在于乙酸乙酯中 D.存在于乙醇和乙酸乙酯分子中4、下列有关说法不正确的是()A.pH小于5.6的雨水称为酸雨B.分散质粒子直径介于1~100nm之间的分散系称为胶体C.王水是浓硝酸和浓盐酸按物质的量之比1:3组成的混合物D.光导纤维的主要成分是二氧化硅,太阳能光电板的主要原料是硅晶体5、常温下,下列物质能与水反应生成气体,且该气体是电解质的是A.NaHB.Mg3N2C.Al2S3D.Na2O26、有关晶格能的叙述正确的是A.晶格能是气态离子形成1摩离子晶体释放的能量B.晶格能通常取正值,但是有时也取负值C.晶格能越大,形成的离子晶体越不稳定D.晶格能越大,物质的硬度反而越小7、下列化合物属于苯的同系物的是A. B. C. D.8、下列实验操作不正确的是()A.滴定前用待测液润洗锥形瓶B.容量瓶和滴定管使用前均需要检漏C.蒸馏完毕时,先停止加热,再关闭冷凝水D.分液时,下层溶液先从下口放出,上层溶液再从上口倒出9、下列说法正确的是()A.向鸡蛋清的溶液中加入浓的硫酸钠溶液或福尔马林,蛋白质的性质发生改变并凝聚B.将牛油和烧碱溶液混合加热,充分反应后加入食盐水,上层析出甘油C.氨基酸分子中都含有—COOH和—NH2,种类较多,为高分子化合物D.淀粉、纤维素、麦芽糖在一定条件下可和水作用转化为葡萄糖10、关于乙炔分子中的共价键说法正确的是A.sp杂化轨道形成σ键属于极性键,未杂化的2p轨道形成π键属于非极性键B.C-H之间是sp-s形成σ键,与s-pσ键的对称性不同C.(CN)2与乙炔都属于直线型分子,所以(CN)2分子中含有3个σ键和2个π键D.由于π键的键能比σ键的键能小,乙炔分子三键的键能小于C-C单键的键能的3倍,所以乙炔化学性质活泼易于发生加成反应11、对下列图像的描述正确的是()A.根据图①可判断反应A2(g)+3B2(g)2AB3(g)的△H>0B.图②可表示压强(P)对反应2A(g)+2B(g)3C(g)+D(s)的影响C.图③可表示向醋酸溶液通人氨气时,溶液导电性随氨气量的变化D.根据图④,除去CuSO4溶液中的Fe3+,可加入CuO调节pH至3~512、下列说法中正确的是(
)A.能电离出离子的化合物都是离子化合物B.熔融状态下能导电的化合物一定是离子化合物C.不同元素组成的多原子分子里的化学键一定是极性键D.非金属元素构成的单质中一定存在共价键13、下列能级能量由小到大排列顺序正确的是()A.3s3p3d4s B.4s4p3d4dC.4s3d4p5s D.1s2s3s2p14、解释下列事实的方程式不正确的是A.纯碱溶液遇酚酞变红:
CO32-+H2OHCO3-+OH-B.以石墨为电极电解MgCl2溶液:2Cl-+2H2OCl2↑+H2↑+20H-C.纯碱溶液处理锅炉中的水垢:CaSO4(s)+CO32-(aq)CaCO3(s)+SO42-(aq)D.在Fe(NO3)2溶液中加稀硫酸有气体产生:
3Fe2++4H++NO3-=3Fe3++NO↑+2H2O15、已知X、Y是同周期主族元素,且电负性X>Y,下列说法错误的是A.位置关系:X在Y右侧 B.第一电离能:X一定大于YC.简单气态氢化物稳定性:X大于Y D.最高价含氧酸的酸性:X强于Y16、四种短周期元素X、Y、Z、W在周期表中的位置如图所示,其中Z元素的最外层电子数是内层电子总数的1/2。下列说法不正确的是A.Z元素位于周期表的第3周期第VA族B.X、W元素的最高价氧化物对应水化物的酸性:W强于XC.Y元素的气态氢化物的热稳定性比Z的低D.X与W可形成共价化合物XW217、下列物质分类正确的是(
)A.SO2、SiO2、CO均为酸性氧化物 B.稀豆浆、盐酸、氯化铁溶液均为胶体C.烧碱、纯碱、金属铜均为电解质 D.盐酸、氯水、氨水均为混合物18、BHT是一种常用的食品抗氧化剂。由对甲基苯酚()合成BHT的常用方法有2种(如图)。下列说法中,不正确的是A.BHT能使酸性KMnO4溶液褪色B.BHT与对甲基苯酚互为同系物C.BHT与FeCl3溶液不发生显色反应D.方法一的原子利用率高于方法二19、下列实验操作或方法中,不合理的是()A.用丁达尔现象区分氯化钠溶液和淀粉溶液B.用重结晶法来提纯含有少量氯化钾杂质的硝酸钾晶体C.分别将SO2和Cl2通入滴有酚酞的氢氧化钠溶液中,验证两者的漂白性D.通过饱和碳酸氢钠溶液除去CO2中的HCl气体20、下列有机物中,核磁共振氢谱不止有一个峰的是A.乙烷B.甲醛C.苯D.甲苯21、下列分散系不能产生“丁达尔效应”的是()A.酒精溶液 B.鸡蛋清溶液 C.氢氧化铁胶体 D.淀粉溶液22、下列事实不能用勒夏特列原理解释的是()A.将FeCl3溶液加热蒸干最终得不到无水FeCl3固体B.实验室制取乙酸乙酯时,将乙酸乙酯不断蒸出C.实验室用排饱和食盐水的方法收集氯气D.使用催化剂,提高合成氨的生产效率二、非选择题(共84分)23、(14分)已知:A的蒸汽对氢气的相对密度是15,且能发生银镜反应,F的分子式为C3H6O2。有关物质的转化关系如下:请回答:(1)B中含有的官能团名称是__________,反应⑥的反应类型为__________。(2)写出反应④的化学方程式__________。(3)写出有机物F与NaOH溶液反应的化学方程式__________。(4)下列说法正确的是__________。A.有机物D的水溶液常用于标本的防腐B.有机物B、C、E都能与金属钠发生反应C.有机物F中混有E,可用饱和碳酸钠溶液进行分离D.有机物M为高分子化合物24、(12分)A,B,C,D是四种短周期元素,E是过渡元素。A,B,C同周期,C,D同主族,A的原子结构示意图为,B是同周期第一电离能最小的元素,C的最外层有三个未成对电子,E的外围电子排布式为3d64s2。回答下列问题:(1)写出下列元素的符号:A____,B___,C____,D___。(2)用化学式表示上述五种元素中最高价氧化物对应水化物酸性最强的是___,碱性最强的是_____。(3)用元素符号表示D所在周期第一电离能最大的元素是____,电负性最大的元素是____。(4)E元素原子的核电荷数是___,E元素在周期表的第____周期第___族,已知元素周期表可按电子排布分为s区、p区等,则E元素在___区。(5)写出D元素原子构成单质的电子式____,该分子中有___个σ键,____个π键。25、(12分)某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置(如图),以环己醇制备环己烯。已知:;反应物和生成物的物理性质如下表:
密度(g/cm3)
熔点(℃)
沸点(℃)
溶解性
环已醇
0.96
25
161
能溶于水
环已烯
0.81
-103
83
难溶于水
制备粗品:将12.5mL环己醇加入试管A中,再加入lmL浓硫酸,摇匀后放入碎瓷片,缓慢加热至反应完全,在试管C内得到环己烯粗品。①A中碎瓷片的作用是,导管B除了导气外还具有的作用是。②试管C置于冰水浴中的目的是。(2)制备精品①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入饱和食盐水,振荡、静置、分层,环己烯在层(填上或下),分液后用(填序号)洗涤:a.KMnO4溶液b.稀H2SO4c.Na2CO3溶液②再将环己烯按下图装置蒸馏,冷却水从(填字母)口进入;蒸馏时要加入生石灰的目的。③上图蒸馏装置收集产品时,控制的温度应在左右,实验制得的环己烯精品质量低于理论产量,可能的原因是:a.蒸馏时从70℃开始收集产品;b.环己醇实际用量多了;c.制备粗品时环己醇随产品一起蒸出;d.是可逆反应,反应物不能全部转化(3)区分环己烯精品和粗品(是否含有反应物)的方法是。26、(10分)硫化钠在无机制备、废水处理等领域常用作沉淀剂,其水溶液称为“臭碱”。可在特殊条件下以硫酸钠固体与炭粉为原料制备:Na2SO4+2CNa2S+2CO2↑(1)硫化钠固体在保存时需注意_________,原因是___________。(2)实验室用上图装置以Na2SO4与炭粉为原料制备Na2S并检验气体产物、进行尾气处理。步骤如下:①连接仪器顺序为__________(按气流方向,用小写字母表示);②检查装置气密性;③装入固体药品及试剂,连好装置;④加热,进行实验。(3)若amolNa2SO4和2amolC按上述步骤充分反应,实际得到Na2S小于amol,则实验改进方案是____。某同学从氧化还原角度分析固体产物中可能含有少量Na2SO3,请设计实验证明其猜测是否合理(供选择的试剂有:酚酞溶液、硝酸、稀盐酸、蒸馏水)_____。(4)经实验测定,硫酸钠与炭粉在一定条件下反应还可生成等物质的量的两种盐和体积比为1︰3的CO2和CO两种气体。反应方程式为_______。27、(12分)实验室采用MgCl2、AlCl3的混合溶液与过量氨水反应制备MgAl2O4,主要流程如下:(1)为使Mg2+、Al3+同时生成沉淀,应先向沉淀反应器中加入____________(填“A”或“B”),再滴加另一反应物。(2)如右图所示,过滤操作中的一处错误是_______________________________。(3)判断流程中沉淀是否洗净所用的试剂是_____________________________;高温焙烧时,用于盛放固体的仪器名称是________________。(4)无水AlCl3(183°C升华)遇潮湿空气即产生大量白雾,实验室可用下列装置制备。装置B中盛放饱和NaCl溶液,该装置的主要作用是_________________________。F中试剂的作用是________________;用一件仪器装填适当试剂后也可起到F和G的作用;所装填的试剂为________________。28、(14分)(1)NaClO溶液在碱性条件下将CN-氧化成无毒的碳酸根离子和N2,该反应离子方程式________________________________。(2)NH3·H2O的电离方程式为NH3·H2ONH4++OH-,试判断溶于水后,形成的合理结构是________。(填图中的字母)(3)把CoCl2溶于水后加氨水直到先生成的Co(OH)2沉淀又溶解后,再加氨水,使生成[Co(NH3)6]2+,此时向溶液中通入空气,得到的产物中有一种其组成可用CoCl3·5NH3表示,Co的配位数是6。把分离出的CoCl3·5NH3溶于水后立即加硝酸银溶液,则析出AgCl沉淀。经测定,每1molCoCl3·5NH3只生成2molAgCl,CoCl3·5NH3中Co化合价为__________,请写出表示此配合物结构的化学式:______________。(4)H2O、H2S、H2Se熔沸点由低到高的顺序:_________________。(5)HF比HCl热稳定性____(填“强”或“弱”),原因是:________。29、(10分)硫单质及其化合物在工农业生产中有着重要的应用。(1)已知25℃时:O2(g)+S(s)=SO2(g)
△H=一akJ/molO2(g)+2SO2(g)2S03(g)
△H=-bkJ/mol写出SO3(g)分解生成O2(g)与S(s)的热化学方程式:_______________________。(2)研究SO2催化氧化生成SO3的反应,回答下列相关问题:①甲图是SO2(g)和SO3(g)的浓度随时间的变化情况。反应从开始到平衡时,用SO2表示的平均反应速率为_________。②在一容积可变的密闭容器中充入20molSO2(g)和10molO2(g),02的平衡转化率随温度(T)、压强(P)的变化如图乙所示。则P1与P2的大小关系是P2_____P1(“>”“<”或“=”),A、B、C三点的平衡常数大小关系为______
(用
K、Kg、K。和“<”“>”或“=”表示)。(3)常温下,H2SO3的电离平衡常数Ka1=1.5510-2
Ka2=1.02×10-7。①将SO2通入水中反应生成H2SO3。试计算常温下H2SO32H++S032-的平衡常数K=____。(结果保留小数点后两位数字)②浓度均为0.1mol/L的Na2SO3、NaHSO3混合溶液中,=______________。
(4)往1L0.2mol/LNa2SO3溶液中加入等体积的0.1mol/L的CaCl2溶液,充分反应后(忽略溶液体积变化),溶液中c(Ca2+)=______。(已知,常温下Ksp(CaSO3)=1.28×10-9)
参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、D【解题分析】
A.油脂在碱性条件下的水解反应叫做皂化反应,A错误;B.淀粉水解液加过量氢氧化钠溶液后,加银氨溶液并水浴加热可检测淀粉是否水解,但要检测淀粉是否完全水解,需要取淀粉水解液,加入碘水观察是否变蓝,B错误;C.人体内没有能水解纤维素的酶,故纤维素在人体内不能水解为葡萄糖,故纤维素不能做人类的能源,C错误;D.饱和Na2SO4溶液或硫酸铜溶液均可使蛋白质溶液产生沉淀,但原理不同,前者为蛋白质盐析,后者为蛋白质变性,D正确;答案选D。【题目点拨】如何检测淀粉水解程度?这个是学生的易错点。前提是:淀粉水解是硫酸溶液作催化剂在加热下进行,要检测淀粉是否开始水解,是检测水解液中有没有葡萄糖生成?如果取少量水解液,直接加少量银氨溶液或新制的氢氧化铜悬浊液,则它们均会与硫酸反应而消耗,那么通常出现的情况是——不管是否有葡萄糖存在,都不出现预期现象,因此必须在水解液中加过量氢氧化钠使得它呈碱性,再加银氨溶液或新制的氢氧化铜悬浊液加热,若有光亮的银镜或砖红色沉淀,则证明淀粉已水解;若无光亮的银镜或没有砖红色沉淀,则证明淀粉没有水解;如果要判断淀粉还有没有剩余?则要取少量淀粉水解液,直接加碘水,水解液酸性,硫酸和碘水不反应,如果不变色,则淀粉无剩余,淀粉已完全水解,如果呈现特殊的蓝色,则有淀粉剩余。2、B【解题分析】
A项,根据盖斯定律,将①式减去②式可得:HF(aq)H+(aq)+F-(aq)ΔH=-10.4kJ·mol-1,故A错误;B项,当V=20时,两者恰好完全反应生成NaF,溶液中存在质子守恒关系:c(OH-)=c(HF)+c(H+),也可由物料守恒[c(Na+)=c(F-)+c(HF)]及电荷守恒[c(H+)+c(Na+)=c(F-)+c(OH-)]来求,故B项正确;C项,结合B选项的分析,由于HF为弱酸,因此F-水解,故溶液中存在:c(F-)<c(Na+)=0.05mol·L-1,C项错误;D项,溶液中离子浓度的大小取决于V的大小,离子浓度大小关系可能为c(F-)>c(H+)>c(Na+)>c(OH-)或c(F-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)或c(Na+)=c(F-)>c(OH-)=c(H+)或c(Na+)>c(F-)>c(OH-)>c(H+),故D项错误。答案选B。3、B【解题分析】试题分析:乙酸与乙醇的酯化反应是可逆反应,其反应的实质是:乙酸脱去羟基,乙醇脱去羟基中的氢原子而生成酯和水:。当生成的酯水解时,原来生成酯的成键处即是酯水解时的断键处,且将结合水提供的羟基,而—OC2H5结合水提供的氢原子,即,答案选B。考点:考查酯化反应原理的有关判断点评:该题是中等难度的试题,也是高考中的常见题型和考点。该题设计新颖,选项基础,侧重对学生能力的培养与训练,有利于培养学生的逻辑推理能力和发散思维能力。该题的关键是记住酯化反应的机理,然后灵活运用即可。4、C【解题分析】
A.正常雨水中因为溶解了二氧化碳的缘故,pH约为5.6,酸雨是溶解了二氧化硫等的雨水,pH小于5.6,故A正确;B.分散质粒子直径介于1nm~100nm之间的分散系称为胶体,故B正确;C.王水是浓硝酸和浓盐酸按照体积比1∶3组成的混合物,不是物质的量之比,故C错误;D.光导纤维的主要成分是SiO2,太阳能光电池板是硅晶体制成,故D正确;答案选C。5、C【解题分析】分析:电解质是指在水溶液中或熔融状态下能自身电离出阴阳离子而导电的化合物,结合发生的反应分析判断。详解:A.NaH与水反应生成氢气和氢氧化钠,氢气是单质,不是电解质,也不是非电解质,A错误;B.Mg3N2与水反应生成氢氧化镁和氨气,氨气是非电解质,B错误;C.Al2S3与水反应生成氢氧化铝和H2S,H2S是电解质,C正确;D.Na2O2与水反应生成氢氧化钠和氧气,氧气是单质,不是电解质,也不是非电解质,D错误;答案选C。6、A【解题分析】
晶格能是气态离子形成1摩尔离子晶体释放的能量,通常取正值;晶格能越大,形成的离子晶体越稳定,而且熔点越高,硬度越大。【题目详解】A.晶格能是气态离子形成1摩尔离子晶体释放的能量,注意必须是气态离子,所以A选项是正确的;B.晶格能通常为正值,故B错误;C.晶格能越大,形成的离子晶体越稳定,故C错误;D.晶格能越大,物质的硬度越大,故D错误。答案选A。【题目点拨】该题主要是考查学生对晶格能概念的了解以及应用的掌握程度,有利于培养学生的逻辑思维能力和发散思维能力。解题的关键是明确晶格能的概念和含义,然后灵活运用即可。7、A【解题分析】
苯的同系物为含有一个苯环,且含有饱和链烃基的有机物,答案为A;8、A【解题分析】
A.中和滴定时,盛放待测液的锥形瓶不能润洗,否则待测液中溶质的物质的量偏大,测定结果偏高,故A错误;B.为了避免影响实验结果,容量瓶和滴定管使用前均需要检漏,故B正确;C.蒸馏时,应防止冷凝管破裂,蒸馏完毕,应该先撤酒精灯再关冷凝水,故C正确;D.分液时,为了避免污染试剂,下层溶液先从分液漏斗下口放出,上层溶液再从分液漏斗上口倒出,故D正确;故选A。9、D【解题分析】
A.加入浓硫酸钠溶液,蛋白质发生盐析,没有发生变性,故A错误;B.甘油易溶于水,上层应该为高级脂肪酸钠,故B错误;C.高分子化合物的相对分子质量在10000以上,氨基酸为小分子化合物,故C错误;D.淀粉、纤维素、麦芽糖分别为多糖、多糖、二糖,在一定条件下均可水解生成葡萄糖,故D正确;答案选D。10、D【解题分析】
A.碳碳三键由1个σ键和2个π键构成,这两种化学键都属于非极性键,A错误;B.s电子云为球对称,p电子云为轴对称,但σ键为镜面对称,则sp-sσ键与s-pσ键的对称性相同,B错误;C.(CN)2的结构简式为:,即该分子中含有两个碳氮三键和一个碳碳单键,则该分子含有3个σ键和4个π键,C错误;D.由于π键的键能比σ键的键能小,乙炔分子三键的键能小于C-C单键的键能的3倍,则乙炔分子的三键中的π键易断裂,所以乙炔化学性质活泼,易发生加成反应,D正确;故合理选项为D。11、D【解题分析】
A.根据图象可知,温度升高,逆反应速率大于正反应速率,平衡向逆反应方向移动,则正反应为放热反应,△H<0,故A错误;
B.从图象可知,在p2条件下曲线斜率大,反应到达平衡用得时间少,反应速率快,根据压强对反应速率的影响,压强越大反应速率越大,则p2曲线压强大,根据反应方程式可以看出,物质D为固体,则增大压强平衡向正反应方向移动,反应物的含量减小,而图中达到平衡时反应物的浓度在两种不同压强下相同,是不符合实际的,故B错误;
C.乙酸和氨水都为弱电解质,二者反应生成醋酸铵为强电解质,溶液中离子浓度增大,导电性增强,故C错误;
D.CuSO4溶液中加入适量CuO,发生:CuO+2H+═Cu2++H2O,溶液中H+浓度减小,易于Fe3+水解生成沉淀,当调节pH在4左右时,Fe3+全部水解生成沉淀而除去,故D正确;
答案选D。【题目点拨】本题主要老查了化学反应速率变化曲线及其应用体积百分含量随温度、压强变化曲线电解质溶液的导电性难溶电解质的溶解平衡及沉淀转化的本质等相关知识。12、B【解题分析】
A.能电离出离子的化合物不一定都是离子化合物,例如HCl等,A错误;B.共价键在熔融状态下一般不能断键,离子键可以,因此熔融状态下能导电的化合物一定是离子化合物,B正确;C.不同元素组成的多原子分子里的化学键不一定是极性键,例如醋酸分子中含有非极性键,C错误;D.非金属元素构成的单质中不一定存在共价键,例如稀有气体分子中不存在化学键,D错误。答案选B。13、C【解题分析】
A、能量由小到大的顺序为:3s、3p、4s、3d,A错误;B、能量由小到大的顺序应为4s、3d、4p、4d,B错误;C、能量由小到大的顺序应为4s、3d、4p、5s,C正确;D、能量由小到大的顺序应为1s、2s、2p、3s,D错误;答案为C。14、B【解题分析】分析:A.碳酸钠的水解反应的离子反应为CO32-+H2O⇌HCO3-+OH-;B.用惰性电极电解MgCl
2溶液,阴极产生H
2和OH
-,OH
-与Mg
2
+生成沉淀;C.水垢中含有的CaSO4,可先用Na2CO3溶液处理,使之转化为疏松、易溶于酸的CaCO3,而后用酸除去;D.Fe(NO3)2溶液中含有二价铁离子和硝酸根离子,逐滴加入稀硫酸后,相当于加入了氢离子,溶液中存在了稀硝酸,稀硝酸能将亚铁离子氧化为三价,本身被还原为一氧化氮气体,所以溶液变为棕黄色,溶液中有NO气体放出。以此解答。详解:A.碳酸钠的水解反应的离子反应为CO32-+H2O⇌HCO3-+OH-,故A正确;B.用惰性电极电解MgCl
2溶液,阴极产生H
2和OH
-,OH
-与Mg
2
+生成沉淀,正确的离子方程式为:Mg2++2Cl-+2H2OCl2↑+H2↑+Mg(0H)2↓,故B项错误;C.水垢中含有的CaSO4,可先用Na2CO3溶液处理,使之转化为疏松、易溶于酸的CaCO3,而后用酸除去,离子方程式:CaSO4(s)+CO32-(aq)CaCO3(s)+SO42-(aq),故C正确;D.Fe(NO3)2溶液中含有二价铁离子和硝酸根离子,逐滴加入稀硫酸后,相当于加入了氢离子,溶液中存在了稀硝酸,稀硝酸能将亚铁离子氧化为三价,本身被还原为一氧化氮气体,溶液中有NO气体放出,离子方程式为:3Fe2++4H++NO3-=3Fe3++NO↑+2H2O,故D正确;综上所述,本题正确答案为B。15、B【解题分析】
A.X、Y是同周期主族元素,且电负性X>Y,则原子序数:X>Y,即X在Y右侧,故A正确;
B.一般情况下,同一周期从左向右第一电离能逐渐增大,但ⅡA、ⅤA族元素的第一电离能大于同周期相邻元素,则X的第一电离能不一定大于Y,故B错误;
C.非金属性:X>Y,则简单气态氢化物稳定性:X>Y,故C正确;
D.非金属性越强,最高价氧化物对应水化物的酸性越强,非金属性:X>Y,则最高价含氧酸的酸性:X>Y,故D正确;
故选B。【题目点拨】(1)同一周期的元素(稀有气体元素除外),从左到右原子半径逐渐减小,金属性逐渐减弱,非金属性逐渐增强;同一主族的元素,从上到下原子半径逐渐增大,非金属性逐渐减弱,金属性逐渐增强。(2)元素非金属性越强,气态氢化物越稳定,最高价含氧酸的酸性越强。16、C【解题分析】
根据元素周期表的结构,Z位于第三周期,Z的最外层电子数是内层电子总数的1/2,则Z为P,根据在周期表的位置,X为C,Y为N,W为S,则A、Z为P,位于第3周期VA族,故A说法正确;B、C的最高价氧化物对应水化物H2CO3为弱酸,S的最高价氧化物对应水化物为H2SO4,属于强酸,即H2SO4的酸性强于H2CO3,故B说法正确;C、Y的氢化物为NH3,Z的氢化物为PH3,N的非金属性强于P,则NH3的稳定性高于PH3,故C说法错误;D、X与W可形成共价化合物CS2,故D说法正确。答案选C。17、D【解题分析】
A.酸性氧化物指能和碱反应,只生成盐和水的氧化物,CO不是酸性氧化物,A错误;B.盐酸、氯化铁溶液不属于胶体,B错误;C.电解质指在熔融状态下或者水溶液中,能导电的化合物,所以铜不是电解质,C错误;D.盐酸是HCl的水溶液,氯水是将氯气通入到水中形成的溶液,氨水是将氨气通入到水中的溶液,则这三种溶液都是混合物,D正确;故合理选项为D。【题目点拨】电解质指在熔融状态下或者水溶液中,能导电的化合物。18、C【解题分析】
由题给示意图可知,方法一的反应为加成反应,在稀硫酸作用下,与(CH3)2C=CH2发生加成反应生成BHT,方法二为取代反应,在浓硫酸作用下,与(CH3)3COH发生取代反应生成BHT。【题目详解】A项、BHT中含有的酚羟基和甲基(苯环上的)能与酸性高锰酸钾溶液发生氧反应化,使酸性KMnO4褪色,故A正确;B项、BHT与对甲基苯酚的结构相似,分子组成上相差若干个CH2原子团,都属于酚类,互为同系物,故B正确;C项、BHT的官能团为酚羟基,能与FeCl3溶液发生显色反应,使溶液呈紫色,故C错误;D项、反应一通过加成反应生成BHT,原子利用率为100%,而反应二为取代反应,原子利用率不是100%,所以从绿色化学角度分析方法一优于方法二,故D正确;故选C。【题目点拨】本题考查了有机物结构与性质,注意明确官能团及其性质关系,熟悉常见的有机反应类型是解本题关键。19、C【解题分析】A.淀粉溶胶是胶体,可利用丁达尔效应区分溶液与胶体,故A正确;B.氯化钾和硝酸钾都溶于水,二者溶解度不同,可利用结晶的方法分离,故B正确;C.SO2和Cl2的水溶液均显酸性,滴有酚酞的氢氧化钠溶液中加入酸性物质可褪色,无法验证两者的漂白性,故C错误;D.利用饱和碳酸氢钠溶液可除去CO2中的HCl气体,故D正确,答案为C。20、D【解题分析】
同一个碳原子上的氢原子是相同的,同一个碳原子所连接的所有甲基上的氢原子是相同的,具有对称性结构的(类似于平面镜成像中物体和像的关系)。据此,A.乙烷分子只有一种化学环境下的氢原子,核磁共振氢谱只有一个峰,选项A不选;B.甲醛分子只有一种化学环境下的氢原子,核磁共振氢谱只有一个峰,选项B不选;C.苯分子只有一种化学环境下的氢原子,核磁共振氢谱只有一个峰,选项C不选;D.甲苯分子有4种化学环境下的氢原子,核磁共振氢谱只有4个峰,选项D选;答案选D。21、A【解题分析】
胶体能产生丁达尔效应;【题目详解】A为溶液,B、C、D均为胶体,答案为A;【题目点拨】丁达尔效应的原因为分散质颗粒较大,当光线穿过分散系时,分散质颗粒对光产生漫反射现象。22、D【解题分析】
勒沙特列原理是如果改变影响平衡的一个条件(如浓度、压强或温度等),平衡就向能够减弱这种改变的方向移动,勒沙特列原理适用的对象应存在可逆过程,如与可逆过程无关,与平衡移动无关,则不能用勒沙特列原理解释。【题目详解】A.加热会促进FeCl3的水解,蒸干产物不是氯化铁,是氢氧化铁固体,灼烧得到氧化铁,能用勒夏特列原理解释,故A错误;B.实验室制乙酸乙酯的反应为可逆反应,减少生成物浓度导致平衡向正反应方向移动,从而提高乙酸乙酯产率,可以用平衡移动原理解释,故B正确;C.氯气和水反应生成盐酸和次氯酸,该反应存在溶解平衡,饱和食盐水中含有氯化钠电离出的氯离子,饱和食盐水抑制了氯气的溶解,所以实验室可用排饱和食盐水的方法收集氯气,能用勒夏特列原理解释,故C错误;D.使用催化剂,缩短到达平衡时间,不影响平衡的移动,不能用勒夏特列原理解释,故D错误;故答案为D。【题目点拨】考查勒夏特列原理的使用条件,注意使用勒夏特列原理的前提必须是可逆反应。特别要注意改变平衡移动的因素需与平衡移动原理一致,否则不能使用该原理解释,如催化剂的使用只能改变反应速率,不改变平衡移动,再如工业合成氨和硫酸工业的条件选择等。二、非选择题(共84分)23、羟基酯化(或取代)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3COOCH3+NaOH→CH3COONa+CH3OHBC【解题分析】
A的蒸汽对氢气的相对密度是15,则A的相对分子质量为15×2=30,且能发生银镜反应,说明分子内含醛基,则推出A的结构简式为HCHO,与氢气发生加成反应转化为甲醇(CH3OH),故C为甲醇,F的分子式为C3H6O2,采用逆合成分析法可知,E为乙酸,两者发生酯化反应生成F,F为乙酸甲酯;M在酒化酶作用下生成B,B经过一系列氧化反应得到乙酸,则M为葡萄糖,B为乙醇,D为乙醛,E为乙酸,据此分析作答。【题目详解】根据上述分析可知,(1)B为乙醇,其中含有的官能团名称是羟基,反应⑥为甲醇与乙酸酯化生成乙酸甲酯的过程,其反应类型为酯化(或取代),故答案为羟基;酯化(或取代);(2)反应④为乙醇氧化成乙醛的过程,其化学方程式为:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,故答案为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;(3)有机物F为CH3COOCH3,与NaOH溶液发生水解反应,其化学方程式为CH3COOCH3+NaOH→CH3COONa+CH3OH,故答案为CH3COOCH3+NaOH→CH3COONa+CH3OH;(4)A.甲醛的水溶液常用于标本的防腐,有机物D为乙醛,A项错误;B.含羟基或羧基的有机物均能与钠反应生成氢气,则有机物B、C、E都能与金属钠发生反应,B项正确;C.乙酸甲酯中含乙酸,则可用饱和碳酸钠溶液进行分离,C项正确;D.有机物M为葡萄糖,分子式为C6H12O6,不是高分子化合物,D项错误;答案选BC。24、SiNaPNHNO3NaOHNeF26四Ⅷd12【解题分析】
A、B、C、D是四种短周期元素,由A的原子结构示意图可知,x=2,A的原子序数为14,故A为Si,A、B、C同周期,B是同周期第一电离能最小的元素,故B为Na,C的最外层有三个未成对电子,故C原子的3p能级有3个电子,故C为P,C、D同主族,故D为N,E是过渡元素,E的外围电子排布式为3d64s2,则E为Fe。【题目详解】(1)由上述分析可知,A为Si、B为Na、C为P、D为N;(2)非金属越强最高价氧化物对应水化物酸性越强,非金属性N>P>Si,酸性最强的是HNO3,金属性越强最高价氧化物对应水化物碱性越强,金属性Na最强,碱性最强的是NaOH;(3)同周期元素,稀有气体元素的第一电离能最大,所以第一电离能最大的元素是Ne,周期自左而右,电负性增大,故电负性最大的元素是F;(4)E为Fe元素,E的核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d64s2,故核电荷数是26,Fe在周期表中处于第四周期Ⅷ族,在周期表中处于d区;(5)D为氮元素,原子核外电子排布式为1s22s22p3,最外层有3个未成对电子,故氮气的电子式为:,该分子中有1个σ键,2个π键。【题目点拨】本题重点考查元素推断和元素周期律的相关知识。本题的突破点为A的原子结构示意图为,可推出A为Si,A、B、C同周期,B是同周期第一电离能最小的元素,故B为Na,C的最外层有三个未成对电子,故C原子的3p能级有3个电子,故C为P,C、D同主族,故D为N,E是过渡元素,E的外围电子排布式为3d64s2,则E为Fe。非金属越强最高价氧化物对应水化物酸性越强,金属性越强最高价氧化物对应水化物碱性越强;同周期元素,稀有气体元素的第一电离能最大,同周期自左而右,电负性逐渐增大。25、(1)(3分)①防止爆沸(1分)冷凝回流反应物(1分)②防止环己烯(或反应物)挥发(1分)(2)(7分)①(2分)上层c②(2分)f除去水分③83℃(1分)cd(2分)(3)(1分)取适量产品投入一小块金属钠,观察是否有气泡产生(或测定沸点是否为83℃)【解题分析】试题分析:碎瓷片在反应中主要是起到防止暴沸的作用,长导管B出了能起到导气的作用还起到冷凝的作用。环己烯易挥发,因此试管C置于冰水浴中的目的是防止环己烯挥发。环己烯的密度比饱和食盐水的密度小,因此环己烯在上层,环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质由于乙醇溶解在碳酸钠溶液中,酸可以与碳酸钠反应,而环己烯不能与碳酸钠反应,因此可用饱和碳酸钠溶液进行洗涤。冷凝管水的流向是下进上出,因此冷却水应从f进入。生石灰具有吸水性,因此在蒸馏时加生石灰主要是除去水分子。实验制得的环己烯精品质量低于理论产量,可能的原因是1.制备粗品时环己醇随产品一起蒸出。2.是可逆反应,反应物不能全部转化。粗产品环己烯中含有乙醇,因此可用金属钠来检验。考点:考查有机合成的相关知识点。26、干燥环境密闭保存硫化钠在空气中易被氧化,潮湿环境易水解a→e→f→d加入稍过量的碳取少量反应后的固体于试管中,加蒸馏水溶解,滴加适量稀盐酸,若出现淡黄色沉淀,则固体中含亚硫酸钠,反之不含2Na2SO4+4CNa2S+Na2SO3+3CO↑+CO2↑【解题分析】
(1)硫化钠易被氧化,溶液中硫离子可发生水解;(2)A中发生Na2SO4+2CNa2S+2CO2↑,选装置D检验二氧化碳,选装置C吸收尾气,二氧化碳不需要干燥;(3)实际得到Na2S小于amol,可增大反应物的量;固体产物中可能含有少量Na2SO3,加盐酸发生氧化反应生成S;(4)硫酸钠与炭粉在一定条件下反应还可生成等物质的量的两种盐和体积比为1:3的CO2和CO两种气体,C失去电子,S得到电子,结合电子、原子守恒来解答。【题目详解】(1)硫化钠固体在保存时需注意干燥环境密闭保存,原因是硫化钠在空气中易被氧化,潮湿环境易水解;(2)①A为制备装置,装置D检验二氧化碳,选装置C吸收尾气,则连接仪器顺序为a→e→f→d;(3)若amolNa2SO4和2amolC按上述步骤充分反应,实际得到Na2S小于amol,则实验改进方案是加入稍过量的碳;固体产物中可能含有少量Na2SO3,设计实验为取少量反应后的固体于试管中,加蒸馏水溶解,滴加适量稀盐酸,若出现淡黄色沉淀,则固体中含亚硫酸钠,反之不含;(4)经实验测定,硫酸钠与炭粉在一定条件下反应还可生成等物质的量的两种盐和体积比为1:3的CO2和CO两种气体,C失去电子,S得到电子,若CO2和CO分别为1mol、3mol,失去电子为10mol,则S得到10mol电子,应生成等量的Na2S、Na2SO3,反应方程式为2Na2SO4+4CNa2S+Na2SO3+3CO↑+CO2↑。27、B漏斗下端尖嘴未紧贴烧杯内壁AgNO3溶液(或硝酸酸化的AgNO3溶液)坩埚除去HCl吸收水蒸气碱石灰【解题分析】实验室采用MgCl2、AlCl3的混合溶液与过量氨水反应制备MgAl2O4,MgCl2、AlCl3的混合溶液与过量氨水反应会得到氢氧化镁以及氢氧化铝的混合物沉淀,将沉淀洗涤干燥进行焙烧可以得到MgAl2O4,(1)Mg(OH)2溶解性小,如先加入MgCl2、AlCl3的混合溶液,再加氨水,氨水少量,应先生成氢氧化镁沉淀,所以,先加氨水,因氨水足量,能同时生成沉淀,故选B;(2)过滤时应该将漏斗的尖嘴部分紧贴烧杯的内壁,防止液体溅出;(3)沉淀中洗涤液中含有氯离子和铵根离子,若判断是否洗净,可以取少量最后一次洗涤液,加入AgNO3溶液(或硝酸酸性的AgNO3溶液);高温焙烧时,用于盛放固体的仪器名称是坩埚;(4)金属铝可以和氯气之间发生反应生成氯化铝,氯化铝遇潮湿空气会产生大量白雾,铝也能和HCl反应生成H2和AlCl3溶液,故制取的氯气中含有氯化氢和水,应除去,并且要防止空气中水的干扰,F可以吸收水分,防止生成的氯化铝变质,因为氯化铝易发生水解,故应该防止空气中的水蒸气进入E装置,G是吸收反应剩余的氯气。吸收水分还可以用碱石灰。28、5ClO-+2CN-+2OH-=N2+2CO32-+5Cl-+H2Ob+3[Co(NH3)5Cl]Cl2H2S、H2Se、H2O强都是分子晶体,结构相似,H-F键长短,键能大,所以HF的热稳定性强【解题分析】分析:(1)根据元素守恒和电荷守恒写离子反应方程式;
(2)氨水的电离生成NH4+、OH-,说明NH3∙H2O中O-H键发生断裂,来确定氨水的结构和成键情况;
(3)化合物中各元素化合价的代数和为0,据此确定Co元素化合价,1molCoCl3·5NH3只生成2molAgCl,说明一个CoCl3·5NH3中含有两个Cl-,一个Cl为配原子,钴的配位数为6,含有一个Cl原子为配原子,所以还含有5个NH3为配体,据此确定其化学式;
(4)根据氢键和分子间作用力判断;
(5)根据分子内键能的大小判断氢化物的稳定性。详解:(1)NaClO溶液在碱性条件下将CN-氧化成无毒的碳酸根离子和N2,该反应离子方程式为5ClO-+2CN-+2OH-=N2+2CO32-+5Cl-+H2O,因此,本题正确答案是:5ClO-+2CN-+2OH-=N2+2CO32-+5Cl-+H2O;
(2)氨水的电离生成NH4+、OH-,说明NH3∙H2O中O-H键发生断裂,由此要确定氨水的结构和成键情况如图b所示,因此,本题正确答案是:b;
(3)根据化合物中各元素化合价的代数和为0,氯离子的化合价为-1价,配体NH3不带电荷,所以Co元素化合价为+3价,1molCoCl3·5NH3只生成2molAgCl,说明一个CoCl3·5NH3中含有两个Cl-,一个Cl为配原子,钴的配位数为6,除了一个Cl原子为配
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