2024届青海省湟川中学化学高二第二学期期末达标检测模拟试题含解析_第1页
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文档简介

2024届青海省湟川中学化学高二第二学期期末达标检测模拟试题请考生注意:1.请用2B铅笔将选择题答案涂填在答题纸相应位置上,请用0.5毫米及以上黑色字迹的钢笔或签字笔将主观题的答案写在答题纸相应的答题区内。写在试题卷、草稿纸上均无效。2.答题前,认真阅读答题纸上的《注意事项》,按规定答题。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、对于0.1mol•L-1Na2CO3溶液,下列说法中,不正确的是:A.溶液中水的电离程度大于纯水中水的电离程度B.升高温度,溶液的pH值也升高C.加入少量NaOH固体,c(CO32―)与c(Na+)均增大D.离子浓度关系:c(Na+)+c(H+)=c(CO32―)+c(HCO3―)+c(OH―)2、对于达到平衡状态的可逆反应:N2+3H22NH3(正反应为放热反应)下列叙述中正确的是A.反应物和生成物的浓度相等B.反应物和生成物的浓度不再发生变化C.降低温度,平衡混合物里氨气的浓度减小D.增大压强,不利于氨的合成3、下列物质分类正确的是(

)A.SO2、SiO2、CO均为酸性氧化物 B.稀豆浆、盐酸、氯化铁溶液均为胶体C.烧碱、纯碱、金属铜均为电解质 D.盐酸、氯水、氨水均为混合物4、化合物(b)、(d)、(p)的分子式均为C6H6,下列说法正确的是()A.b的同分异构体只有d和p两种B.b、d、p的二氯代物均只有三种C.b、d、p均可与酸性高锰酸钾溶液反应D.b、d、p中只有b的所有原子处于同一平面5、可逆反应mA(s)+nB(g)pC(g)在一定条件下达到平衡后,改变压强,B的体积分数φ(B)与压强的关系如图所示,有关叙述正确的是()。A.m+n<pB.n>pC.X点时v(正)>v(逆)D.X点比Y点的正反应速率快6、设pC为溶液中粒子物质的量浓度的负对数,即:

pC=-lgC。25℃时,某浓度H2R水溶液中,pC(H2R)、pC(HR-)、pC(R2-)随溶液pH的变化曲线如图所示。下列说法正确的是A.曲线I表明,c(R2-)随着pH增大而逐渐增大B.pH=1.3时,3c(R2-)+c(OH-)=10-1.3mol/LC.常温下,该体系中c2(HR-)/c(R2-)·c(H2R)=1000D.NaHR水溶液中:

c(Na+)>c(HR-)>c(OH-)>c(H+)7、在氯化钠晶体晶胞中,与某个Na+距离最近且等距的几个Cl-所围成的空间构型为()A.正四面体形B.正八面体形C.正六面体形D.三角锥形8、下列有关说法不正确的是()A.苯与浓HNO3和浓H2SO4的混合液共热,发生取代反应B.乙醇在一定条件下可以转化为CO2或CH3COOC2H5C.可以用碳酸钠溶液区分乙酸、乙醇、苯D.乙烯通入溴水中,得到无色、均一溶液9、NH4X(X为卤素原子)的能量关系如下图所示。下列说法正确的是A.∆H1<∆H5B.∆H6=∆H1+∆H2+∆H3+∆H4+∆H5C.已知NH4Cl溶于水吸热,则∆H6>0D.相同条件下,NH4Cl的(∆H2+∆H3+∆H5)比NH4Br的大10、《本草衍义》中对精制砒霜过程有如下叙述:“取砒之法,将生砒就置火上,以器覆之,令砒烟上飞着覆器,遂凝结累然下垂如乳,尖长者为胜,平短者次之。”文中涉及的操作方法是A.蒸馏 B.升华 C.干馏 D.萃取11、下列物质的性质与应用对应关系正确的是物质的性质应用A次氯酸有酸性可用于漂白、杀菌消毒B纯碱能与酸反应可用作治疗胃酸过多的药物C液氨汽化时要吸收大量的热工业上可用作制冷剂D晶体硅的熔点高、硬度大可用于制作半导体材料A.A B.B C.C D.D12、同温同压下,等质量的二氧化硫和二氧化碳气体的下列有关比较正确的是A.体积比为1∶

1B.体积比为16∶11C.物质的量比为16∶11D.密度比为16∶1113、有一包白色粉末X,由BaCl2、K2SO4、CaCO3、NaOH、CuCl2、KCl中的一种或几种组成,为了探究其成分,进行了如下实验:下列判断正确的是A.白色滤渣A可能为CaCO3、BaSO4的混合物B.K2SO4、CuCl2一定不存在C.KCl、K2SO4可能存在D.CaCO3、BaCl2一定存在,NaOH可能存在14、氯水中存在多种分子和离子,它们在不同的反应中表现出不同的性质,下列结论正确的是A.加入有色布条,片刻后有色布条褪色,说明有Cl2存在B.溶液呈浅黄绿色,且有刺激性气味,说明有Cl2存在C.先加入盐酸酸化,再加入AgNO3溶液,生成白色沉淀,说明有Cl-存在D.氯水放置数天后,pH变大,几乎无漂白性15、下列离子方程式正确的是A.Cl2通入水中:Cl2+H2O=2H++Cl-+ClO-B.浓盐酸与铁屑反应:2Fe+6H+=2Fe3++3H2↑C.明矾溶于水产生Al(OH)3胶体:A13++3H2O=Al(OH)3↓+3H+D.用过量氨水吸收工业尾气中的SO2:2NH3·H2O+SO2=2NH4++SO32-+H2O16、下列反应中,属于吸热反应的是A.Al与盐酸反应B.盐酸和NaOH溶液反应C.乙醇燃烧反应D.Ba(OH)2·8H2O晶体与NH4Cl固体反应二、非选择题(本题包括5小题)17、4-羟基扁桃酸可用于制备抗生素及血管扩张类的药物,香豆素-3-羧酸可用于制造香料,二者合成路线如下(部分产物及条件未列出):已知;(R,R′,R″表示氢、烷基或芳基)(1)A相对分子质量为60,常在生活中用于除去水壶中的水垢,A的结构简式是___________。(2)D→4-羟基扁桃酸反应类型是______________。(3)中①、②、③3个-OH的电离能力由强到弱的顺序是___________。(4)W→香豆素-3-羧酸的化学方程式是______________________。(5)关于有机物F下列说法正确的是__________。a.存在顺反异构b.分子中不含醛基c.能发生加成、水解、氧化等反应d.1molF与足量的溴水反应,最多消耗4molBr2(6)某兴趣小组将4-羟基扁桃酸进行如下操作①1molH在一定条件下与足量NaOH溶液反应,最多消耗NaOH的物质的量为______mol.②符合下列条件的I的同分异构体(不考虑立体异构)为______种。a.属于一元羧酸类化合物b.苯环上只有2个取代基,其中一个是羟基③副产物有多种,其中一种是由2分子4-羟基扁桃酸生成的含有3个六元环的化合物,该分子中不同化学环境的氢原子有__________种。18、某研究小组以甲苯为原料,合成抗癌药——拉帕替尼的中间体H的具体路线如下:已知:①G的分子式为:C8H5N2OI②③回答下列问题:(1)A→B的试剂和条件是__________;D→E的反应类型是________。(2)C的结构简式为__________,其中含有的官能团名称为_____________。(3)写出E→G反应的化学方程式________________。(4)C有多种同分异构体,其中满足下列条件的同分异构体共有________种。①分子中含有苯环;②分子中含有—NO2且不含—O—NO2结构;③能发生银镜反应,其中核磁共振氢谱有3组峰,并且峰面积为1∶2∶2的有机物结构简式为____________。(5)以硝基苯和有机物A为原料,设计路线合成,其他无机材料自选。___________。19、(1)根据计算用托盘天平需称取氯化钠_________g;(2)配制溶液时,除需要烧杯、玻璃棒外,还必须用到的玻璃仪器有;(3)配制溶液有下列几步操作:a.溶解,b.摇匀,c.洗涤,d.冷却,e.称量,f.将溶液移至容量瓶,g.定容.正确的操作顺序是;(4)下列操作结果使溶液物质的量浓度偏低的是_________;A.没有将洗涤液转入容量瓶中B.加水定容时,水的量超过了刻度线C.定容时,俯视容量瓶的刻度线D.容量瓶洗涤后,未经干燥处理(5)取出该NaCl溶液10mL加水稀释到200mL,稀释后溶液中NaCl的物质的量浓度是_________20、在一定条件下用普通铁粉和水蒸气反应,可以得到铁的氧化物。该氧化物又可以经过此反应的逆反应生成颗粒很细的铁粉。这种铁粉俗称“引火铁”。请分别用下图中示意的两套装置制取上述铁的氧化物和“引火铁”。(装置中必要的铁架台、铁夹、铁圈、石棉网、加热设备等在图中均已略去)请填写下列空白:(1)①左图中试管A中应加入的试剂是_____。②需要加热的装置是_______,当实验结束时应该先熄灭____处的酒精灯。③试管D中收集得到的是____,C的作用是________。(2)①右图中G中应加入的试剂是_________。②试管E中发生反应的化学方程式是_______。21、有下列分子或离子:BF3、H2O、NH4+、SO2、HCHO、PCl3、CO2(1)粒子构型为直线型的为:_________(2)粒子的立体构型为V型的为:_________(3)粒子的立体构型为平面三角形的为:_________(4)粒子的立体构型为三角锥型的为:_________(5)粒子的立体构型为正四面体的为_________。

参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、D【解题分析】

A.碳酸钠溶液中碳酸钠水解,促进水的电离,碳酸钠溶液中水的电离程度大于纯水中水的电离程度,故A正确;B、碳酸根离子水解溶液显碱性,碳酸根离子水解过程是吸热反应,升温平衡正向进行,氢氧根离子浓度增大,溶液pH增大,故B正确;C、碳酸钠水解显碱性,加入氢氧化钠氢氧根离子浓度增大平衡逆向进行,溶液中碳酸根离子浓度增大,钠离子浓度增大,故C正确;D、溶液中存在电荷守恒,阳离子和阴离子所带电荷数相同,c(Na+)+c(H+)=2c(CO32-)+c(HCO3-)+c(OH-),故D错误;故选D。2、B【解题分析】

A.平衡时反应物与生成物的物质的量浓度取决于起始浓度和反应转化的程度,不能作为判断是否达到平衡状态的依据,故A错误;B.当反应物和生成物的浓度不再发生变化时,说明达到平衡状态,故B正确;C.正反应为放热反应,则降低温度平衡向正反应方向移动,平衡混合物里NH3的浓度增大,故C错误;D.反应前气体的化学计量数之和大于反应后气体的化学计量数之和,增大压强,平衡向正反应方向移动,故增大压强有利于氨气的合成,故D错误;故选:B。3、D【解题分析】

A.酸性氧化物指能和碱反应,只生成盐和水的氧化物,CO不是酸性氧化物,A错误;B.盐酸、氯化铁溶液不属于胶体,B错误;C.电解质指在熔融状态下或者水溶液中,能导电的化合物,所以铜不是电解质,C错误;D.盐酸是HCl的水溶液,氯水是将氯气通入到水中形成的溶液,氨水是将氨气通入到水中的溶液,则这三种溶液都是混合物,D正确;故合理选项为D。【题目点拨】电解质指在熔融状态下或者水溶液中,能导电的化合物。4、D【解题分析】

A.b为苯,苯的同分异构体还有CH3—C≡C—C≡C—CH3等,故A错误;B.b的二氯代物有3种,d的二氯代物有6种,p的二氯代物有3种,故B错误;C.b、p分子中不含碳碳双键,不能与酸性高锰酸钾溶液反应,故C错误;D.d、p中都存在类似甲烷的四面体结构,所有原子不可能处于同一平面,故D正确。故答案选D。5、C【解题分析】试题分析:A.由图象的曲线变化特征可以看出,增大压强,B的百分含量增大,说明平衡向逆反应方向移动,则有n<p,由于A为固体,所以m+n与p的关系不确定,故A错误;B.由图象的曲线变化特征可以看出,增大压强,B的百分含量增大,说明平衡向逆反应方向移动,则有n<p,故B错误;C.x点位于曲线上方,未达到平衡状态,由图象可以看出,当B的含量减小时,可趋向于平衡,则应是向正反应方向移动,即v正>v逆,故C正确;D.由图象可以看出x点的压强小于y点压强,压强越大,反应速率越大,故x点比y点混合物的反应速率慢,故D错误。故选C。【考点定位】考查化学平衡的影响因素、化学平衡图像【名师点晴】本题考查化学平衡曲线问题,本题注意分析纵坐标随横坐标变化的趋势,特别是曲线的上的点与曲线外的点的区别。由图象的曲线变化特征可以看出,增大压强,B的百分含量增大,说明平衡向逆反应方向移动,由于A为固体则有n<p,在曲线上的点为平衡状态。6、C【解题分析】分析:H2R⇌H++HR-,HR-⇌H++R2-,随pH增大电离平衡正向移动,c(H2R),开始较大,后逐渐减小,c(HR-)先增大后减小,c(R2-)开始较小,后逐渐增大,pC为溶液中粒子物质的量浓度的负对数,C越大pC越小,由图像可知:曲线I是pC(HR-)随溶液pH的变化曲线,曲线II是pC(H2R)随溶液pH的变化曲线,曲线III是pC(R2-)随溶液pH的变化曲线;详解:A.从以上分析可知,曲线III表明,c(R2-)随着pH增大而逐渐增大,故A错误;B.pH=1.3时,c(HR-)=c(H2R),根据电荷守恒c(HR-)+2c(R2-)+c(OH-)=c(H+)=10-1.3mol/L由于c(HR-)>c(R2-),所以3c(R2-)+c(OH-)<10-1.3mol/L,故B错误;C.常温下,该体系中c2(HR-)/c(R2-)·c(H2R)=c(HR-)c(R2-)×c(HR-)c(H2R)=c(HR-)c(R2-)c(H+)×c(HR-)c(H+)c(H2R)=Ka1K7、B【解题分析】NaCl晶胞为,选取最上方那一面中心的Na+为研究对象,等距且最近的Cl-包括最上方正方形棱边中心4个、立方体中心1个、上方立方体中心1个共6个Cl-,它们围成的图形是正八面体。正确答案:B。8、D【解题分析】

A、苯与浓HNO3和浓H2SO4的混合液共热,在不同的温度下可以发生取代反应生成硝基苯或间二硝基苯,选项A正确;B、乙醇在氧气中燃烧得到CO2,乙醇与乙酸发生酯化反应得到CH3COOC2H5,选项B正确;C、乙酸与碳酸钠溶液反应产生气泡、乙醇与碳酸钠溶液互溶不分层、苯与碳酸钠溶液不互溶分层,现象不同,可区分,选项C正确;D、乙烯通入溴水后发生加成反应生成溴乙烷,溴水褪色,溴乙烷是有机试剂与水分层,选项D不正确。答案选D。9、D【解题分析】

A.一般而言,分解反应为吸热反应,形成化学键需要放热,则△H1>0,△H5<0,即△H1>△H5,故A错误;B.结合盖斯定律可知,途径6的逆过程为1、2、3、4、5的和,则-△H6=△H1+△H2+△H3+△H4+△H5,故B错误;C.途径6为化学键的形成,则△H6<0,故C错误;D.氯原子半径比溴原子小,氯气中的共价键比溴分子中的共价键强,氯气比溴的能量高,则同条件下,NH4Cl的(△H2+△H3+△H5)比NH4Br的大,故D正确;故选D。10、B【解题分析】

将生砒就置火上,以器覆之,令砒烟上飞,着覆器,遂凝结”,属于固体直接转化为气体。【题目详解】A.蒸馏是在密闭容器中给溶液加热,收集一定温度范围内的馏分的操作,不合题意;B.升华是固体受热后,不经过液态而由固态直接转化为气态的过程,符合题意;C.干馏是以煤或木材为原料,隔绝空气加强热使它分解的过程,不合题意;D.萃取是利用溶质在萃取剂与原溶剂中溶解度的差异,将溶质从一种溶剂转移入萃取剂的过程,不合题意。答案选B。11、C【解题分析】

A、次氯酸的漂白性和杀菌消毒,利用次氯酸的氧化性,故错误;B、纯碱水溶液碱性强,不能用于治疗胃酸过多,故错误;C、液氨之所以作制冷剂,利用液氨汽化时吸收大量的热,故正确;D、晶体硅作半导体,利用硅在元素周期表中处于金属元素和非金属元素的分界处,硅的导电性介于导体和绝缘体之间,不是利用熔点高、硬度大的特点,故错误;答案选C。12、D【解题分析】本题考查物质的量的相关计算。解析:令二者的质量为1g,n(SO2)=1g64g/mol=164mol,n(CO2)=1g44g/mol=144mol。同温同压下,体积之比等于物质的量之比,等质量的二氧化硫和二氧化碳气体的物质的量之比为故选D。点睛:根据阿伏加德罗定律,同温同压下,体积之比等于物质的量之比和密度之比等于相对分子质量之比进行计算判断即可。13、B【解题分析】

由流程可知,白色固体溶于水,得到无色溶液,则一定不含CuCl2,白色滤渣A与足量稀盐酸反应生成气体D和溶液C,则滤渣A为CaCO3,不含BaSO4,生成的气体D为CO2;CO2与无色溶液B反应生成白色沉淀E和溶液F,则白色沉淀E为BaCO3,则一定含有BaCl2、NaOH,一定没有K2SO4;可能存在KCl;据此分析解答。【题目详解】A.白色滤渣A只有CaCO3,不存在BaSO4,因为加入足量稀盐酸后没有沉淀剩余,故A错误;B.结合分析可知,原混合物中一定不存在K2SO4、CuCl2,故B正确;C.根据上述分析,可能含有KCl,一定不存在K2SO4,故C错误;D.如果没有NaOH,BaCl2与二氧化碳不反应,无法生成碳酸钡沉淀,则一定含有NaOH,故D错误;故选B。【题目点拨】本题的易错点为D,要注意氯化钡溶液中通入二氧化碳,不能生成碳酸钡沉淀,若要反应得到沉淀,需要在碱性溶液中进行或将二氧化碳转化为易溶于水的盐。14、B【解题分析】A.次氯酸具有漂白性,使有色布条褪色的物质是HClO,故A错误;B.氯气是黄绿色气体,且有刺激性气味,如果氯水溶液呈黄绿色,且有刺激性气味,说明有Cl2分子存在,故B正确;C.加入盐酸酸化的AgNO3溶液产生白色沉淀,说明有Cl-存在,加盐酸酸化引入氯离子,不能证明氯水中是否含有氯离子,故C错误;D.氯水的漂白性是因为有次氯酸,氯水放置数天后,次氯酸分解为氧气和氯化氢,所以酸性变强,pH变小,失去漂白性,故D错误;故选B。点睛:氯气通入水中,与水反应发生Cl2+H2O═HCl+HClO,HClO⇌H++ClO-,HCl=H++Cl-,所以氯水中存在Cl2、H2O、HClO、H+、Cl-、ClO-、OH-,再结合离子、分子的性质来解答。15、D【解题分析】分析:A、次氯酸为弱酸,保留化学式;B.反应生成氯化亚铁和氢气;C、明矾溶于水铝离子水解产生Al(OH)3胶体;D、氨过量生成正盐。详解:A、Cl2通入水中,离子方程式:Cl2+H2OH++Cl-+HClO,故A错误;B.浓盐酸与铁屑反应的离子反应为Fe+2H+=Fe2++H2↑,故B错误;C、明矾溶于水铝离子水解产生Al(OH)3胶体,A13++3H2O=Al(OH)3(胶体)+3H+;D、用过量氨水吸收工业尾气中的SO2:2NH3·H2O+SO2=2NH4++SO32-+H2O,故D正确;故选D。点睛:本题考查离子反应方程式书写的正误判断,解题关键:把握发生的反应及离子反应的书写方法,侧重分析与应用能力的考查,易错点:A,注意离子反应中保留化学式的物质如HClO,B、反应生成氯化亚铁和氢气.16、D【解题分析】

A.Al与盐酸反应属于放热反应,A错误;B.盐酸和NaOH溶液反应属于放热反应,B错误;C.乙醇燃烧反应属于放热反应,C错误;D.Ba(OH)2·8H2O晶体与NH4Cl固体反应属于吸热反应,D正确。答案选D。二、非选择题(本题包括5小题)17、CH3COOH加成反应③>①>②bc2124【解题分析】乙醇与丙二酸发生酯化反应生成E,结合E的分子式可知,E的结构简式为C2H5OOC-CH2-COOC2H5,E与发生信息Ⅱ中反应生成F,F系列反应得到香豆素-3-羧酸,由香豆素-3-羧酸的结构,可知W为,则F为,F发生信息I中反应生成G,C分子中含有2个六元环,则G为。A的相对分子质量为60,由ClCH2COOH结构可知乙醇发生氧化反应生成A为CH3COOH,ClCH2COOH与氢氧化钠溶液反应、酸化得到C为HOCH2COOH,C发生催化氧化得到D为OHC-COOH,D与苯酚发生加成反应生成对羟基扁桃酸为。(1)由上述分析可知,A的结构简式是CH3COOH,故答案为:CH3COOH;(2)D→4-羟基扁桃酸的化学方程式是:OHC-COOH+,其反应类型为加成反应,故答案为:加成反应;(3)

中①为酚羟基,有弱酸性,且酸性比碳酸弱,②为醇羟基,中性基团,③为羧基,弱酸性,但酸性一般比碳酸强,则3

个-OH

的电离能力由强到弱的顺序是③>①>②,故答案为:③>①>②;(4)发生分子内酯化,生成香豆素-3-羧酸,反应的化学方程式是+H2O,故答案为:+H2O;(5)F的结构简式是。a.不饱和碳原子连接2个-COOC2H5,没有顺反异构,故a错误;b.F分子中不含醛基,故b正确;c.含有碳碳双键与苯环,可以发生加成反应,含有酯基,可以发生水解反应,酯基、酚羟基均可以发生取代反应,故c正确;d.1molF与足量的溴水反应,苯环上羟基的邻位和对位有2个氢原子,消耗2mol溴,碳碳双键消耗1mol溴,共消耗3molBr2,故d错误;故选:bc;(6)①H的分子结构简式为,分子结构中含有酚羟基和酯基,均能和NaOH溶液反应,含有的醇羟基不与NaOH溶液反应,则1mol

在一定条件下与足量

NaOH

溶液反应,最多消耗

NaOH

的物质的量为2mol,故答案为:2;②I的结构简式为,其符合下列条件:a.属于一元羧酸类化合物,说明分子结构中有一个羧基;b.苯环上只有

2

个取代基,则二个取代基的位置有邻、间及对位三种可能,其中一个是羟基,另一个取代基可能是:-CHBrCH2COOH、-CH2CHBrCOOH、-CBr(CH3)COOH、-CH(CH2Br)COOH,则符合条件的I的同分异构体共有3×4=12种,故答案为:12;③副产物有多种,其中一种是由

2

分子

4-羟基扁桃酸生成的含有

3

个六元环的化合物,该化合物为4-羟基扁桃酸2分子间酯化生成的六元环酯,其分子结构对称,含有酚羟基的氢、酯环上的一个氢原子及苯环上酚羟基邻位及间位上的氢,共有4种不同化学环境的氢原子,故答案为:4。点睛:本题考查有机物的推断与合成,需要学生对给予的信息进行充分利用,注意根据有机物的结构利用正、逆推法相结合进行推断,侧重考查学生分析推理能力。本题的易错点为(6)中同分异构体数目的判断。18、浓HNO3、浓H2SO4,加热取代反应羧基、硝基13【解题分析】

根据流程图,甲苯发生硝化反应生成B(),B中苯环上含有甲基,能够被酸性高锰酸钾溶液氧化生成C,则C为,根据信息②,C发生还原反应生成D(),D与ICl发生取代反应生成E(),G的分子式为:C8H5N2OI,则E和F(H2NCH=NH)发生取代反应生成G,G为,同时生成氨气和水,据此结合物质的结构和官能团的性质分析解答。【题目详解】(1)A(甲苯)发生硝化反应生成B(),反应的试剂和条件为浓HNO3、浓H2SO4,加热;根据上述分析,D→E的反应类型为取代反应,故答案为:浓HNO3、浓H2SO4,加热;取代反应;(2)根据上述分析,C为,其中含有的官能团有羧基、硝基,故答案为:;羧基、硝基;(3)E()和F(H2NCH=NH)发生取代反应生成G,G为,同时生成氨气和水,反应的化学方程式为,故答案为:;(4)C()有多种同分异构体,①分子中含有苯环;②分子中含有—NO2且不含—O—NO2结构;③能发生银镜反应,说明还含有醛基,因此该同分异构体的结构有:若苯环上含有醛基、羟基和硝基,则有10种结构(醛基、羟基位于邻位,硝基有4种位置、醛基、羟基位于间位,硝基有4种位置、醛基、羟基位于对位,硝基有2种位置);若苯环上含有HCOO-和硝基,则有3种结构,共含有13种同分异构体;其中核磁共振氢谱有3组峰,并且峰面积为1∶2∶2的有机物结构简式为,故答案为:13;;(5)以硝基苯和甲苯为原料,合成,根据流程图中G→H的提示,要合成,可以首先合成,可以由苯甲酸和苯胺发生取代反应得到,苯甲酸可以由甲苯氧化得到,苯胺可以由硝基苯还原得到,因此合成路线为,故答案为:。【题目点拨】本题的易错点和难点为(5)中合成路线的设计,理解和运用信息③和题干流程图G→H的提示是解题的关键。本题的另一个易错点为(4)中同分异构体数目的判断,要注意苯环上连接结构的判断。19、(1)29.3(2)500mL容量瓶;胶头滴管;(3)eadfcfgb(4)AB(5)0.05【解题分析】试题分析:(1)实验室用氯化钠固体配制480mL1.00mol/L的NaCl溶液,由于实验室中无480mL容量瓶,因此需要配制溶液500mL,故需要称量NaCl固体的质量为,由于托盘天平精确到0.1g,因此需要用托盘天平称取NaCl29.3g;(2)配制溶液时,除需要烧杯、玻璃棒外,还必须用到的玻璃仪器有500mL容量瓶和胶头滴管;(3)配制溶液的步骤是:称量、溶解、冷却、将溶液移至容

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