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文档简介
甘肃省静宁县一中2024届化学高二下期末复习检测试题注意事项1.考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回.2.答题前,请务必将自己的姓名、准考证号用0.5毫米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题卡的规定位置.3.请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符.4.作答选择题,必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑;如需改动,请用橡皮擦干净后,再选涂其他答案.作答非选择题,必须用05毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律无效.5.如需作图,须用2B铅笔绘、写清楚,线条、符号等须加黑、加粗.一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、下列化学用语正确的是A.乙醛的结构简式:CH3COH B.乙炔的结构式:CH≡CHC.乙烯的比例模型: D.氯原子的结构示意图:2、实验室探究SO2与Fe(NO3)3溶液反应的原理,装置如下图,实验中Y装置产生白色沉淀。下列说法不正确的是A.滴加浓硫酸之前应进行的操作是打开弹簧夹,通入一段时间N2B.Y中产生的白色沉淀是BaSO4或BaSO3C.产生白色沉淀的原因可能是在酸性条件下SO2与NO3-反应生成了SO42-D.若将Fe(NO3)3换成FeCl3,Y中也能产生白色沉淀,说明Fe3+也能将SO2氧化3、有一无色溶液,可能含有K+、Al3+、Mg2+、NH4+、Cl-、SO42-、HCO3-、MnO4-中的几种。为确定其成分,做如下实验:①取部分溶液,加入适量Na2O2固体,产生无色无味的气体和白色沉淀,再加入足量的NaOH溶液后白色沉淀部分溶解;②另取部分溶液,加入HNO3酸化的Ba(NO3)2溶液,有白色沉淀产生。下列推断正确的是A.肯定有Al3+、Mg2+、NH4+、Cl- B.肯定有Al3+、Mg2+、HCO3-C.肯定有K+、HCO3-、MnO4- D.肯定有Al3+、Mg2+、SO42-4、298K时,N2与H2反应的能量变化曲线如图,下列叙述正确的是A.形成6molN—H键,吸收600kJ能量B.b曲线是加入催化剂时的能量变化曲线C.该反应的ΔH=-92kJ•mol-1D.加入催化剂,能提高N2的转化率5、用铁片与稀硫酸反应制取氢气时,下列措施不能使氢气生成速度加大的是()A.加热B.不能稀硫酸而用浓硫酸C.往溶液中加入少量CuSO4固体D.不能铁片而用铁粉6、I-可以作为水溶液中SO2歧化反应的催化剂,可能的催化过程如下:i.SO2+4I-+4H+=S↓+2I2+2H2Oii.I2+2H2O+SO2=SO+4H++2I-序号①②③④试剂组成0.4mol·L-1KIamol·L-1KI0.2mol·L-1H2SO40.2mol·L-1H2SO40.2mol·L-1KI0.0002molI2实验现象溶液变黄,一段时间后出现浑浊溶液变黄,出现浑浊较①快无明显现象溶液由棕褐色很快褪色,变成黄色,出现浑浊较①快探究i、ii反应速率与SO2歧化反应速率的关系,实验如下:分别将18mLSO2饱和溶液加入到2mL下列试剂中,密闭放置观察现象。(已知:I2易溶解在KI溶液中),下列说法不正确的是A.水溶液中SO2歧化反应方程式为:3SO2+2H2O=S↓+2H2SO4B.②是①的对比实验,则a=0.4C.比较①、②、③,可得出结论:I-是SO2歧化反应的催化剂,H+单独存在时不具有催化作用,但H+可加快歧化反应速率D.实验表明,SO2的歧化反应速率④>①,原因是反应i比ii快,反应ii中产生的H+是反应i加快7、具有解热镇痛及抗生素作用的药物“芬必得”主要成分的结构简式为,它属于A.芳香烃 B.易溶于水的有机物 C.苯甲酸的同系物 D.高分子化合物8、在25℃时,在浓度为1mol/L的(NH4)2SO4、(NH4)2CO3、(NH4)2Fe(SO4)2的溶液中,测其c(NH4+)分别为a、b、c(单位为mol/L),下列判断正确的是A.a=b=c B.a>b>c C.a>c>b D.c>a>b9、某澄清透明溶液中,可能大量存在下列离子中的若干种:H+、NH4+、K+、Mg2+、Cu2+、Br-、AlO2-、Cl-、SO42-、CO32-,现进行如下实验:①用试管取少量溶液,逐滴加入稀盐酸至过量,溶液先浑浊后又变澄清,有无色气体放出。将溶液分为3份。②在第1份溶液中逐滴加入NaOH溶液至过量,溶液先浑浊后又变澄清。加热,将湿润的红色石蕊试纸置于试管口,未见明显现象。③在第2份溶液中加入新制的氯水和CCl4,振荡后静置,下层溶液显橙红色。则下列推断正确的是:A.溶液中一定有K+、Br-、AlO2-、CO32-B.溶液中一定没有NH4+、Mg2+、Cu2+、Cl-C.不能确定溶液中是否有K+、Cl-、SO42-D.往第3份溶液中滴加硝酸酸化的硝酸银溶液可确认是否有Cl-10、关于如图所示装置(假设溶液体积不变),下列叙述正确的是A.锌片逐渐溶解B.反应一段时间后,溶液逐渐变为蓝色C.电子由铜片通过电解质溶液流向锌片D.该装置能将电能转化为化学能11、下列有关物质的分类正确的是A.混合物:水玻璃、碱石灰、明矾 B.酸:稀硫酸、次氯酸、硫酸氢钠C.酸性氧化物:、、 D.碱性氧化物:CaO、、12、下列离子方程式的书写及评价均合理的是()选项离子方程式评价A将1molCl2通入到含1molFeI2的溶液中:2Fe2++2I-+2Cl2===2Fe3++4Cl-+I2正确;Cl2过量,可将Fe2+、I-均氧化BMg(HCO3)2溶液与足量的NaOH溶液反应:Mg2++HCO3-+OH-===MgCO3↓+H2O正确;酸式盐与碱反应生成正盐和水C过量SO2通入到NaClO溶液中:SO2+H2O+ClO-===HClO+HSO3-正确;说明酸性:H2SO3强于HClOD1mol·L-1的NaAlO2溶液和2.5mol·L-1的HCl溶液等体积互相均匀混合:2AlO2-+5H+===Al3++Al(OH)3↓+H2O正确;AlO2-与Al(OH)3消耗的H+的物质的量之比为2∶3A.A B.B C.C D.D13、已知下列分子或离子在酸性条件下都能氧化KI,自身发生如下变化:H2O2→H2O,IO3﹣→I2,MnO4-→Mn2+,HNO2→NO,如果分别用等物质的量的这些物质氧化足量的KI,得到I2最多的是A.H2O2 B.IO3-C.MnO4- D.HNO214、下列指定反应的离子方程式正确的是A.盐酸与铁片反应:2Fe+6H+=2Fe3++3H2↑B.酸化NaIO3和NaI的混合溶液:I−+IO3-+6H+=I2+3H2OC.酸性KMnO4溶液和双氧水混合:2MnO4-+5H2O2=2Mn2++5O2↑+6OH-+2H2OD.NaHCO3溶液中加入过量澄清石灰水:HCO3-+Ca2++OH-=CaCO3↓+H2O15、下列关于乙醇在各种反应中断裂键的说法不正确的是()A.乙醇与钠反应,键①断裂B.乙醇在Ag催化作用下与O2反应,键①③断裂C.乙醇完全燃烧时,只有①②键断裂D.乙醇、乙酸和浓硫酸共热制乙酸乙酯,键①断裂16、绿水青山是总书记构建美丽中国的伟大构想,某工厂拟综合处理含NH4+废水和工业废气(主要含N2、CO2、SO2、NO、CO,不考虑其他成分),设计了如下流程:已知:NO+NO2+2OH-=2NO2-+H2O下列说法正确的是A.固体1中主要含有CaCO3、CaSO4B.X可以是空气,且需过量C.处理含NH4+废水时,发生的反应为:NH4++5NO2-+4H+=6NO↑+4H2OD.捕获剂所捕获的气体主要是CO17、实验室制备下列物质的装置正确的是A.乙炔 B.乙烯 C.乙酸乙酯 D.氢气18、氮化硼是一种新合成的结构材料,它是一种超硬、耐磨、耐高温的物质。下列各组物质熔化时所克服粒子间作用力与氮化硼熔化时克服粒子间作用力的类型都相同的是A.硝酸钠和金刚石 B.晶体硅和水晶C.冰和干冰 D.苯和萘19、中国丝绸有五千年的历史和文化。古代染坊常用某种“碱剂”来精炼丝绸,该“碱剂”的主要成分是一种盐,能促进蚕丝表层的丝胶蛋白杂质水解而除去,使丝绸颜色洁白、质感柔软、色泽光亮。这种“碱剂”可能是A.食盐 B.火碱 C.草木灰 D.胆矾20、美国圣路易斯大学研制了一种新型的乙醇电池,其反应为:C2H5OH+3O2→2CO2+3H2O,电池示意如右图,下列说法正确的是A.a极为电池的正极B.b极发生氧化反应C.负极的反应为:4H++O2+4e-=2H2OD.电池工作时,1mol乙醇被氧化时有12mol转移21、下列判断,结论正确的是()选项项目结论A三种有机化合物:丙烯、氯乙烯、苯分子内所有原子均在同一平面B由溴丙烷水解制丙醇、由丙烯与水反应制丙醇属于同一反应类型C乙烯和苯都能使溴水褪色褪色的原理相同DC4H9Cl的同分异构体数目(不考虑立体异构)共有4种A.A B.B C.C D.D22、NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是()A.含4molHCl的浓盐酸与足量MnO2在加热条件下反应生成Cl2的分子数为NAB.向1L0.1mol·L-1氯化铵溶液中通入少量氨气调节溶液为中性,则NH4+的数目为0.1NAC.向1L1mol·L-1FeBr2溶液中通入足量氯气,转移的电子数为3NAD.密闭容器中1molN2与3molH2在一定条件下充分反应,生成的NH3分子数为2NA二、非选择题(共84分)23、(14分)某天然有机化合物A仅含C、H、O元素,与A相关的反应框图如下:(提示:A→P、A→B分别为两个反应,条件均为浓硫酸、加热)(1)写出下列反应的反应类型:B→D________;D→E第①步反应________。(2)请分别写出D和E中的不含氧官能团的名称:D:__________、E:____________。(3)写出S、P的结构简式:S:_________________________________;P:____________________________;(4)写出在浓H2SO4存在并加热的条件下,F与足量乙醇反应的化学方程式:____________。(5)写出符合条件的D的同分异构体的结构简式:(①与D具有相同官能团,②核磁共振氢谱中能呈现2种峰;峰面积比为1∶1)______________________________。24、(12分)利用莤烯(A)为原料可制得杀虫剂菊酯(H),其合成路线可表示如下:已知:R1CHO+R2CH2CHO(1)写出一分子的F通过酯化反应生成环酯的结构简式__________。(2)写出G到H反应的化学方程式___________。(3)写出满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式______________。①能与FeCl3溶液发生显色反应;②分子中有4种不同化学环境的氢。(4)写出以和CH3CH2OH为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。______________25、(12分)氮化钙(Ca3N2)氮化钙是一种棕色粉末,在空气中氧化,遇水会发生水解,生成氢氧化钙并放出氨。某化学兴趣小组设计制备氮化钙并测定其纯度的实验如下:Ⅰ.氮化钙的制备(1)连接装置后,检查整套装置气密性的方法是_____________________。(2)装置A中每生成标准状况下4.48LN2,转移的电子数为___________________。(3)装置B的作用是吸收氧气,则B中发生反应的离子方程式为__________。装置E的作用是______________________。(4)实验步骤如下:检查装置气密性后,装入药品;_____________________(请按正确的顺序填入下列步骤的代号)。①加热D处的酒精喷灯;②打开分液漏斗活塞;③加热A处的酒精灯;④停上加热A处的酒精灯;⑤停止加热D处的酒精喷灯(5)请用化学方法确定氮化钙中含有未反应的钙,写出实验操作及现象___________。Ⅱ.测定氮化钙的纯度:①称取4.0g反应后的固体,加入足量水,将生成的气体全部蒸出并通入100.00mL1.00mol·L-1盐酸中,充分反应后,将所得溶液稀释至200.00mL;②取20.00mL稀释后的溶液,用0.20mol·L-1NaOH标准溶液滴定过量的盐酸,达到滴定终点时,消耗标准溶液25.00mL。(1)氮化钙的质量分数为_________。(2)达到滴定终点时,仰视滴定管读数将使测定结果_________(填“偏高”、“偏低”或“无影响”)。26、(10分)中华人民共和国国家标准(GB2760-2011)规定葡萄酒中SO2最大使用量为0.2500g·L-1。某兴趣小组用图1装置(夹持装置略)收集某葡萄酒中SO2,并对其含量进行测定。(1)仪器A的名称是_____________________。(2)B中加入300.00mL葡萄酒和适量盐酸,加热使SO2全部逸出并与C中H2O2完全反应,其化学方程式为________________________________。(3)除去C中过量的H2O2,然后用0.09000mol·L-1NaOH标准溶液进行滴定,滴定前排气泡时,应选择图2中的__________________;若滴定终点时溶液的pH=8.8,则选择的指示剂为________________;若用50mL滴定管进行实验,当滴定管中的液面在刻度“10”处,则管内液体的体积(填序号)________________(①=10mL,②=40mL,③<10mL,④>40mL)(4)滴定至终点时,消耗NaOH溶液25.00mL,该葡萄酒中SO2含量为________g·L-1。27、(12分)某校化学研究性学习小组的同学在学习了氨的性质后讨论:运用类比的思想,既然氨气具有还原性,能否像H2那样还原CuO呢?他们设计实验制取氨气并探究上述问题。请你参与该小组的活动并完成下列研究:(一)制取氨气(1)写出实验制取氨气的化学方程式_______________________________;(2)有同学模仿排饱和食盐水收集氯气的方法,想用排饱和氯化铵溶液的方法收集氨气。你认为他能否达到目的?________(填“能”或“否”)。理由是______________________。(二)该小组中某同学设计了下图所示的实验装置(夹持及尾气处理装置未画出),探究氨气的还原性:(1)该装置在设计上有一定缺陷,为保证实验结果的准确性,对该装置的改进措施是:_______________________________________________________________________。(2)利用改进后的装置进行实验,观察到CuO变为红色物质,无水CuSO4变蓝色,同时生成一种无污染的气体。写出氨气与CuO反应的化学方程式___________________。(三)问题讨论:有同学认为:NH3与CuO反应生成的红色物质中可能含有Cu2O。已知:Cu2O是一种碱性氧化物;在酸性溶液中,Cu+的稳定性差(Cu+→Cu+Cu2+)。请你设计一个简单的实验检验该红色物质中是否含有Cu2O:______________。28、(14分)苯乙酸铜是合成纳米氧化铜的重要前驱体之一,可采用苯乙腈()为原料在实验室进行合成。制备苯乙酸的装置如右图(加热和夹持仪器略去)。已知苯乙酸的熔点为76.5℃,微溶于冷水,易溶于乙醇。在250
mL三口瓶A中加入70
mL质量分数为70%的硫酸和几片碎瓷片,加热至100℃,再缓缓滴入46.8
g苯乙腈,然后升温至130℃,发生反应:+2H2O+
H2SO4
+
NH4HSO4请回答:(1)甲同学提出为使反应物受热均匀,可以采取水浴加热。老师否定了这个建议,原因是_______。(2)乙同学提出装置中缺少温度计,温度计水银球的合理位置是_______。(3)本实验采用了滴液漏斗。与普通分液漏斗相比,滴液漏斗的优点是_______。(4)反应结束后需先加适量冷水,再分离出苯乙酸粗品。加入冷水的目的是_______,分离出苯乙酸的操作是_______。(5)提纯粗苯乙酸最终得到19
g纯品,则苯乙酸的产率是_____%(结果保留整数)。(6)将苯乙酸加入到乙醇与水的混合溶剂中,充分溶解后加入Cu(OH)2,搅拌30
min,过滤。滤液静置一段时间可以析出苯乙酸铜晶体。此步骤中用到乙醇的作用是______
;写出此步发生反应的化学方程式_______。29、(10分)铜的相关化合物在生产生活中具有重要的作用。回答下列问题:(1)铜元素在周期表中的位置是______________,基态铜原子中,核外电子占据最高能层的符号是_________________,占据该最高能层的电子数为__________________。(2)在一定条件下,金属相互化合形成的化合物称为金属互化物,如Cu9Al4、Cu5Zn8等。某金属互化物具有自范性,原子在三维空间里呈周期性有序排列,该金属互化物属于__________(填“晶体”或“非晶体”)。(3)铜能与类卤素[(SCN)2]反应生成Cu(SCN)2,1mol(SCN)2分子中含有σ键的数目为______________。(SCN)2对应的酸有硫氰酸(H-S-CN)、异硫氰酸(H-N=C=S)两种。理论上前者沸点低于后者,其原因是____________________________。(4)铜晶体中铜原子的堆积方式为面心立方堆积,每个铜原子周围距离最近的铜原子个数为________。(5)铜与金形成的金属互化物的晶胞结构如图所示,其晶胞边长为anm,该金属互化物的密度为____________(用含a、NA的代数式表示)g·cm-3。
参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、C【解题分析】
A.乙醛的结构简式为CH3CHO,A不正确;B.乙炔的结构式为H—C≡C—H,B不正确;C.乙烯分子内的6个原子共平面,键角为120︒,故其比例模型为,C正确;D.氯原子的最外层有7个电子,D不正确。本题选C。2、B【解题分析】
A.通入一段时间N2,是为了排除空气中O2的干扰,故A正确;B.由于NO3-在酸性条件下具有强氧化性,能将SO32-氧化为SO42-,所以Y中产生的白色沉淀是BaSO4,故B不正确;C.根据B项分析,C正确;D.若将Fe(NO3)3换成FeCl3,Y中也能产生白色沉淀,且沉淀为BaSO4,说明Fe3+也能将SO2氧化,D正确;综合以上分析,本题答案为:B。【题目点拨】本题是一道实验探究题,探究SO2与Fe(NO3)3溶液反应的原理,X装置用于制备二氧化硫,Y装置中盛有Fe(NO3)3和BaCl2的混合溶液,已知SO2不与BaCl2的溶液反应,二氧化硫具有还原性,可与硝酸根离子发生氧化还原反应生成硫酸根离子,进而生成硫酸钡白色沉淀,该实验还要考虑到空气中氧气的干扰以及排除干扰的方法,另外Fe3+的氧化性也是需要注意的,本题考查学生思维的严密性。3、D【解题分析】
无色溶液,一定不含高锰酸根离子;①取部分溶液,加入适量Na2O2固体,过氧化钠先是和水反应生成氢氧化钠和氧气,产生无色无味的气体是氧气,一定不是氨气,此时白色沉淀出现,再加入足量的NaOH溶液后白色沉淀部分溶解,则沉淀溶解的部分是氢氧化铝,不溶解的是Mg(OH)2,则证明其中一定含有Al3+、Mg2+;一定不含有NH4+、HCO3-(和Al3+不共存);②取部分溶液,加入HNO3酸化的Ba(NO3)2溶液,有白色沉淀产生,证明一定含有SO42-,无法确定是否含有Cl-。所以溶液中一定含有Al3+、Mg2+、SO42-,一定不含HCO3-、NH4+、MnO4-,可能含有钾离子和氯离子,D项正确,答案选D。4、B【解题分析】
A.形成化学键释放能量,故A错误;B.加入催化剂降低活化能,不改变反应热,故a曲线是加入催化剂,故B错误;C.ΔH=旧键断裂吸收的总能量-新键形成释放的总能量=508-600=92kJ•mol-1,故C正确;D.催化剂只改变反应速率,不影响平衡移动,不能提高N2的转化率,故D错误。5、B【解题分析】
A.加热时,反应速率加快,故A不选;B.不用稀硫酸,改用浓硫酸,与Fe发生氧化还原反应不生成氢气,故B选;C.滴加少量CuSO4溶液,构成原电池,反应速率加快,故C不选;D.铁片改用铁粉,接触面积增大,反应速率加快,故D不选;故选B。6、D【解题分析】
A.由i+ii×2得反应:3SO2+2H2O=S↓+2H2SO4,故A项正确;B.②是①的对比实验,采用控制变量法,②比①多加了0.2mol·L-1H2SO4,②与①中KI浓度应相等,则a=0.4,故B项正确;C.对比①与②,加入H+可以加快SO2歧化反应的速率;对比②与③,单独H+不能催化SO2的歧化反应;比较①、②、③,可得出的结论是:I-是SO2歧化反应的催化剂,H+单独存在时不具有催化作用,但H+可以加快歧化反应速率,故C项正确。D.对比④和①,④中加入碘化钾的浓度小于①,④中多加了碘单质,反应i消耗H+和I-,反应ii中消耗I2,④中“溶液由棕褐色很快褪色,变成黄色,出现浑浊较①快”,反应速率④>①,由此可见,反应ⅱ比反应ⅰ速率快,反应ⅱ产生H+使成c(H+)增大,从而反应i加快,故D项错误;综上所述,本题正确答案为D。【题目点拨】解题依据:根据影响化学反应速率的因素进行判断。通过实验对比探究反应物、生成物的浓度,催化剂对化学反应速率的影响。7、C【解题分析】
从结构可判断该有机物属于芳香酸,不属于烃类。与苯甲酸相差了6个CH2原子团,属于同系物。因含有碳原子个数较多,烃基部分较长,因此在水中溶解度较小。以此解题。【题目详解】A.该有机物含有氧原子,因此不属于烃类,A项错误;B.该有机物中含有碳原子个数较多,烃基部分较大、属于憎水基,因此该物质在水中溶解度较小,B项错误;C.该有机物与苯甲酸均属于一元芳香酸,相差了6个CH2原子团,属于同系物,C项正确;D.该有机物的摩尔质量未达到104g/mol,不属于高分子化合物,D项错误;答案应选C。8、D【解题分析】
根据外界条件对铵根离子水解平衡的影响分析解答。【题目详解】(NH4)2SO4溶液中,只是铵根离子的水解;(NH4)2CO3溶液中碳酸根离子的水解对铵根离子的水解有促进作用;(NH4)2Fe(SO4)2溶液中亚铁离子的水解对铵根离子的水解有抑制作用,所以在浓度相等的条件下NH4+的浓度的大小关系是c>a>b,答案选D。9、A【解题分析】
①用试管取少量溶液,逐滴加入稀盐酸至过量,溶液先浑浊后又变澄清,有无色气体放出,可知无色气体为二氧化碳,一定含CO32-,溶液先浑浊后又变澄清可知,溶液中一定含AlO2-,由离子共存的条件可知,一定不含H+、Mg2+、Cu2+;②在一份溶液中逐滴加入NaOH溶液至过量,溶液先浑浊后又变澄清,加热,将湿润的红色石蕊试纸置于试管口,未见明显现象,则溶液中不含NH4+;③在另一份溶液中加入新制的氯水和CCl4,振荡后静置,下层溶液显橙红色,则溶液中一定含Br-,由电荷守恒可知溶液中一定存在的阳离子为K+,不能确定是否含Cl-、SO42-。【题目详解】A项、由实验现象可知,溶液中一定存在K+、Br-、CO32-、AlO2-,故A正确;B项、由实验操作可知,一定不含NH4+、H+、Mg2+、Cu2+,不能确定溶液中是否含Cl-,故B错误;C项、溶液中一定含K+,不能确定是否含Cl-、SO42-,故C错误;D项、由于溶液事先已经加入盐酸,往第3份溶液中滴加硝酸酸化的硝酸银溶液无法确认是否有Cl-,故D错误。故选A。【题目点拨】本题考查离子的共存,试题信息量较大,侧重分析与推断能力的考查,把握离子的反应、现象与结论的关系为解答的关键。10、A【解题分析】A.该原电池中,锌作负极,铜作正极,锌失电子生成锌离子进入溶液,导致锌逐渐减少,A正确。B.该原电池中,负极上锌失电子生成锌离子进入溶液,锌离子无色,正极上氢离子得电子生成氢气,溶液中没有铜离子产生,所以溶液不变蓝色,B错误;C.锌作负极,铜作正极,电子从锌极沿导线流向铜极,C错误;D.该装置是原电池,能将化学能转化为电能,D错误。答案选A.点睛:原电池中,电子由负极经导线流向正极,电子不能在水溶液中移动。11、C【解题分析】
A.由两种或以上物质构成的为混合物,而明矾是KAl(SO4)2⋅12H2O是纯净物,故A错误;B.电离出的阳离子全部是氢离子的化合物为酸,而稀硫酸是混合物,不是化合物,故不是酸;硫酸氢钠电离出的阳离子不全部是氢离子,故也不是酸,故B错误;C.能和碱反应生成盐和水的氧化物为酸性氧化物,二氧化硫、二氧化碳和二氧化硅均为酸性氧化物,故C正确;D.能和酸反应生成盐和水的氧化物为碱性氧化物,而过氧化钠和酸反应时,除了生成盐和水,还生成氧气,故不是碱性氧化物,故D错误。答案选C。12、D【解题分析】
A、将1molCl2通入到含1molFeI2溶液中,Cl2恰好将还原性强的I-氧化,Fe2+没有反应,反应的离子方程式为2I-+2Cl2═2Cl-+I2,故A错误;B、Mg(HCO3)2溶液与足量的NaOH溶液反应生成氢氧化镁沉淀、碳酸钠和水,反应的离子方程式为Mg2++2HCO3-+4OH-═Mg(OH)2↓+2CO32-+2H2O,故B错误;C、过量SO2与NaClO溶液反应生成氯化钠和硫酸,反应的的离子方程式为SO2+H2O+ClO-═2H++Cl-+SO42-,故C错误;D、偏铝酸根离子与氢离子1:1反应生成氢氧化铝沉淀,1:4反应生成铝离子,等体积1mol·L-1的NaAlO2溶液和2.5mol·L-1的HCl溶液中偏铝酸根离子与氢离子的物质的量比为2:5,则AlO2-与Al(OH)3消耗的H+的物质的量之比为2∶3,反应的离子方程式为2AlO2-+5H+===Al3++Al(OH)3↓+H2O,故D正确;答案选D。【题目点拨】二氧化硫与次氯酸钠溶液发生氧化还原反应,不是复分解反应是易错点。13、D【解题分析】
根据氧化还原反应中电子得失守恒分析解答。【题目详解】根据H2O2→H2O,IO3﹣→I2,MnO4-→Mn2+,HNO2→NO可知1molH2O2、IO3-、MnO4-、HNO2得到电子的物质的量分别是2mol、5mol、5mol、1mol电子,根据得失电子总数相等的原则,分别氧化KI得到I2的物质的量为1mol、2.5mol、2.5mol、0.5mol,而1molIO3-本身被还原生成0.5molI2,所以IO3-氧化KI所得I2最多。答案选B。14、D【解题分析】
A.盐酸与铁片反应生成亚铁盐和氢气,反应的离子方程式为:Fe+2H+=Fe2++H2↑,故A错误;B.NaIO3和NaI在酸性溶液中发生氧化还原反应生成单质碘和水,反应的离子方程式为:5I−+IO3-+6H+=3I2+3H2O,故B错误;C.酸性条件下,酸性KMnO4溶液和双氧水反应生成锰离子、氧气和水,反应的离子方程式为:2MnO4-+5H2O2+6H+=2Mn2++5O2↑+8H2O,故C错误;D.NaHCO3溶液与过量澄清石灰水反应生成碳酸钙和水,反应的离子方程式为:HCO3-+Ca2++OH-=CaCO3↓+H2O,故D正确;故选D。15、C【解题分析】
A、烷基的影响,羟基上的氢原子变得活泼,和金属钠反应产生氢气,应是①断裂,A正确;B、在Ag作催化剂条件下,发生氧化反应生成醛,应是①③键断裂,B正确;C、完全燃烧生成CO2和H2O,应是②③④⑤断裂,C错误;D、生成酯:酸去羟基,醇去氢,去的是羟基上的氢原子,因此是①断裂,D正确;故合理选项为C。16、D【解题分析】
A.二氧化碳、二氧化硫与石灰乳反应生成碳酸钙、亚硫酸钙,则固体1中主要含有CaCO3、CaSO3,A错误;B.X可以是空气,且至少保证生成的二氧化氮与一氧化氮的物质的量之比为1:1时即可,不需过量,B错误;C.处理含NH4+废水时,生成无污染的气体氮气,发生的反应为:NH4++NO2-=N2↑+2H2O,C错误;D.CO与石灰乳、NaOH均不反应,则气体2为CO,捕获剂所捕获的气体主要是CO,D正确;答案为D。17、C【解题分析】A.因电石和水反应制取乙炔时会放出大量的热,所以不能用启普发生器制取乙炔,故A错误;B.制取乙烯时需要控制溶液的温度为170℃,而该装置中没有温度计,故B错误;C.利用水浴加热的方法制取乙酸乙酯,用饱和碳酸钠溶液除去乙酸乙酯中的乙醇和乙酸杂质,且长导管不能伸入到饱和碳酸钠溶液中,该装置符合实验原理,故C正确;D.因氢气的密度小于空气,收集氢气时导气管应短进长出,故D错误;答案选C。点睛:乙烯的实验室制备必须在170℃,需要温度计控制反应条件。18、B【解题分析】
氮化硼是一种超硬、耐磨、耐高温,所以氮化硼是原子晶体;氮化硼熔化时克服粒子间作用力是共价键。【题目详解】A、硝酸钠是离子晶体,熔化需克服离子键;金刚石是原子晶体,熔化时克服粒子间作用力是共价键,故不选A;B、晶体硅和水晶都是原子晶体,熔化时需克服的粒子间作用力都是共价键,故选B;C、冰和干冰都是分子晶体,冰熔化时需克服氢键和范德华力,干冰熔化需克服分子间作用力,故不选C;D、苯和萘都是分子晶体,熔化时需克服的粒子间作用力都是分子间作用力,故不选D。【题目点拨】本题考查晶体类型的判断,题目难度不大,本题注意从物质的性质判断晶体的类型,以此判断需要克服的微粒间的作用力。19、C【解题分析】
由题意可知,该物质是一种盐,水溶液呈碱性,为强碱弱酸盐。A.食盐中氯化钠为强酸强碱盐,A项错误;B.火碱是氢氧化钠,属于碱,B项错误;C.草木灰中碳酸钾是强碱弱酸盐,C项正确;D.胆矾是硫酸铜晶体,是强酸弱碱盐,D项错误;答案选C。20、D【解题分析】
由质子的定向移动可知a为负极,b为正极,负极发生氧化反应,乙醇被氧化生成CO2,电极反应式为C2H5OH+3H2O-12e-=2CO2+12H+,正极氧气得到电子被还原,电极反应式为4H++O2+4e-=2H2O,结合电极反应解答该题。【题目详解】A.根据质子的定向移动,b是正极,故错误;
B.电池工作时,b是正极,发生还原反应,故错误;
C.正极氧气得电子,在酸性条件下生成水,故错误;D.负极发生氧化反应,乙醇被氧化生成CO2,电极反应式为C2H5OH+3H2O-12e-=2CO2+12H+,所以1mol乙醇被氧化时转移12mol电子,故正确;
综上所述,本题正确选项D。21、D【解题分析】
A、氯乙烯、苯二者为平面结构,所有原子在同一平面内,丙烯含有甲基,具有甲烷的四面体结构,所有原子不可能在同一平面内,故A错误;B、由溴丙烷水解制丙醇属于取代反应,由丙烯与水反应制丙醇属于加成反应,二者不属于同一反应类型,故B错误;C、乙烯与溴水发生加成反应,使溴水褪色,苯萃取溴水中的溴,使溴水褪色,褪色原理不同,故C错误;D、﹣C4H9的同分异构体有﹣CH2CH2CH2CH3、﹣CH(CH3)CH2CH3、﹣CH2CH(CH3)2、﹣C(CH3)3四种,所有C4H9Cl有4种同分异构体,故D正确;故选D。22、B【解题分析】
A.含4molHCl的浓盐酸与足量MnO2在加热条件下反应,由于随着反应的进行盐酸浓度降低,稀盐酸与二氧化锰不反应,则生成Cl2的分子数小于NA,A错误;B.向1L0.1mol·L-1氯化铵溶液中通入少量氨气调节溶液为中性,则根据电荷守恒可知c(Cl-)=c(NH4+)=0.1mol/L,所以NH4+的数目为0.1NA,B正确;C.向1L1mol·L-1FeBr2溶液中通入足量氯气,溴化亚铁全部被氧化,但过量的氯气能与水又发生氧化还原反应,所以转移的电子数大于3NA,C错误;D.密闭容器中1molN2与3molH2在一定条件下充分反应,由于是可逆反应,则生成的NH3分子数小于2NA,D错误;答案选B。【题目点拨】选项C是解答的易错点,主要是忽略了过量的氯气会发生后续反应。因此计算氧化还原反应中的转移电子数目时一定要抓住氧化剂或还原剂的化合价的改变以及物质的量,还原剂失去的电子数或氧化剂得到的电子数就是反应过程中转移的电子数。尤其要注意反应中物质的过量问题以及是否会有后续反应发生等。二、非选择题(共84分)23、加成反应消去反应溴原子碳碳三键【解题分析】
由A仅含C、H、O三种元素,S为氯代有机酸,S水解可以得到A,说明S分子中含有C、H、O、Cl四种元素;根据反应条件可知,由S→B发生消去反应,B→F发生与氢气的加成反应,得到饱和羧酸F,而F和NaHCO3反应,得到盐的化学式为:C4H4O4Na2,说明F是二元羧酸,从而说明S分子中含有两个-COOH;S中的Cl原子在碱性条件下被-OH取代,酸化后生成含有-COOH和-OH的有机物A,并且A自身在浓硫酸作用下,可以生成六元环状的酯P,故-OH在β碳原子上,再结合A的相对分子质量分为134,可以推知A为HOOCCHOHCH2COOH,S为,B为HOOCCH=CHCOOH,F为HOOCCH2CH2COOH;B与溴发生加成反应生成D,则D为,D在NaOH醇溶液中发生消去反应生成,结合E的相对分子质量为114,E为HOOCC≡CCOOH,P为六元环酯,结构简式为,结合有机物的结构和官能团的性质分析解答。【题目详解】(1)根据上述分析,B→D为烯烃和溴的加成反应;D→E第①步反应为卤代烃在NaOH醇溶液中发生消去反应,故答案为:加成反应;消去反应;(2)D为,E为HOOCC≡CCOOH,二者中的不含氧官能团分别为溴原子,碳碳三键,故答案为:溴原子;碳碳三键;(3)由以上分析可知,S为,P为,故答案为:;;(4)F为丁二酸(HOOCCH2CH2COOH)在浓硫酸作用下与足量的乙醇反应,生成丁二酸二乙酯,反应的化学方程式为,故答案为:(5)D为,D的同分异构体中含有相同官能团的有,其中核磁共振氢谱中能呈现2种峰,且峰面积比为1∶1的是,故答案为:。24、+CH3OH+H2O或【解题分析】
A发生氧化反应生成B,B发生信息中的反应生成C,C发生氧化反应生成D,D发生取代反应生成E,G发生酯化反应生成H,G为,F发生消去反应生成G;(4)以和CH3CH2OH为原料制备,由苯丙烯酸和乙醇发生酯化反应得到,苯丙烯酸由苯丙烯醛发生氧化反应得到,苯丙烯醛由苯甲醛和乙醛发生信息中的反应得到,乙醛由乙醇发生氧化反应得到。【题目详解】(1)一分子的F通过酯化反应生成环酯的结构简式为;(2)G发生酯化反应生成H,该反应方程式为;(3)C的同分异构体符合下列条件,
C的不饱和度是4,苯环的不饱和度是4,①能与FeCl3溶液发生显色反应,说明含有酚羟基,且该分子中不含其它环或双键;②分子中有4种不同化学环境的氢,符合条件的结构简式为;(4)以和CH3CH2OH为原料制备,由苯丙烯酸和乙醇发生酯化反应得到,苯丙烯酸由苯丙烯醛发生氧化反应得到,苯丙烯醛由苯甲醛和乙醛发生信息中的反应得到,乙醛由乙醇发生氧化反应得到,其合成路线为。【题目点拨】常见的反应条件与反应类型有:①在NaOH的水溶液中发生水解反应,可能是酯的水解反应或卤代烃的水解反应。②在NaOH的乙醇溶液中加热,发生卤代烃的消去反应。③在浓H2SO4存在的条件下加热,可能发生醇的消去反应、酯化反应、成醚反应或硝化反应等。④能与溴水或溴的CCl4溶液反应,可能为烯烃、炔烃的加成反应。⑤能与H2在Ni作用下发生反应,则为烯烃、炔烃、芳香烃、醛的加成反应或还原反应。⑥在O2、Cu(或Ag)、加热(或CuO、加热)条件下,发生醇的氧化反应。⑦与O2或新制的Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液反应,则该物质发生的是—CHO的氧化反应。(如果连续两次出现O2,则为醇→醛→羧酸的过程)。⑧在稀H2SO4加热条件下发生酯、低聚糖、多糖等的水解反应。⑨在光照、X2(表示卤素单质)条件下发生烷基上的取代反应;在Fe粉、X2条件下发生苯环上的取代。25、关闭A,向E中加水,微热烧瓶E中有气泡停止加热导管末端形成一段水柱0.6NA4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O吸收空气中水蒸气、防止进入D中②③①⑤④取少量产物于试管,加入水,用排水法收集到无色气体则含钙92.5%偏低【解题分析】分析:本题考查的是物质的制备和含量测定,弄清实验装置的作用、发生的反应及指标原理是关键,侧重分析与实验能力的考查,注意物质性质的综合应用。详解:装置A中反应生成氮气,装置B可以吸收氧气,C中浓硫酸吸水,氮气和钙粉在装置D中反应,E中浓硫酸防止空气中的水蒸气进入D。(1)连接装置后,关闭A中分液漏斗的活塞,向E中加水,微热烧瓶,E中有气泡停止加热导管末端形成一段水柱,说明装置气密性好。(2)A中的反应为(NH4)2SO4+2NaNO22N2↑+Na2SO4+4H2O,转移6mol电子时生成2mol氮气,所以A中每生成标况下4.48L氮气,转移的电子数为0.6NA。(3)B中氧气氧化亚铁离子为铁离子,离子方程式为:4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O,E装置中浓硫酸吸收空气中的水蒸气,防止进入D中。(4)实验开始先使装置的反应发生,排除装置内的空气,实验结束,先停止D处的热源,故顺序为②③①⑤④。(5)氮化钙与水反应生成氨气,钙与水反应生成氢气,氢气难溶于水,氨气极易溶于水,检验生成的气体有氢气即可确定氮化钙中含有为反应的钙,故方法为:取少量产物于试管,加入水,用排水法收集到无色气体则含钙Ⅱ.(1)剩余的盐酸物质的量为,故参与反应的盐酸为0.1×1-0.05=0.05mol,根据氮元素守恒:,则氮化钙的物质的量为0.025mol,则氮化钙的质量分数为=92.5%(2)达到滴定终点,仰视滴定管读数将使消耗的氢氧化钠的标准液的体积读数变大,使剩余盐酸的量变大,反应盐酸的的氨气的量变小,故测定结果偏小。26、冷凝管(或冷凝器)SO2+H2O=H2SO4③酚酞④0.2400【解题分析】分析:(1)根据仪器A的特点判断;(2)二氧化硫具有还原性,能够与双氧水反应生成硫酸;(3)氢氧化钠溶液显碱性;根据滴定终点时溶液的pH及常见指示剂的变色范围选用正确的指示剂;根据滴定管的构造判断滴定管中溶液的体积;(4)根据关系式2NaOH~H2SO4~SO2及氢氧化钠的物质的量计算出二氧化硫的质量,再计算出该葡萄酒中的二氧化硫含量;据此分析解答。详解:(1)根据仪器A的构造可知,仪器A为冷凝管,故答案为:冷凝管或冷凝器;(2)双氧水具有氧化性,能够将二氧化硫氧化成硫酸,反应的化学方程式为:SO2+H2O2=H2SO4,故答案为:SO2+H2O2=H2SO4;(3)氢氧化钠溶液为碱性溶液,应该使用碱式滴定管,碱式滴定管中排气泡的方法:把滴定管的胶头部分稍微向上弯曲,再排气泡,所以排除碱式滴定管中的空气用③的方法;滴定终点时溶液的pH=8.8,应该选择酚酞做指示剂(酚酞的变色范围是8.2~10.0);若用50mL滴定管进行实验,当滴定管中的液面在刻度“10”处,滴定管的0刻度在上方,10mL刻度线下方还有40mL有刻度的溶液,另外滴定管50mL刻度线下有液体,因此管内的液体体积>(50.00mL-10.00mL)=40.00mL,所以④正确,故答案为:③;酚酞;④;(4)根据2NaOH~H2SO4~SO2可知SO2的质量为:12×(0.0900mol/L×0.025L)×64g/mol=0.0720g,该葡萄酒中的二氧化硫含量为:0.0720g0.3L=0.2400g/L点睛:本题考查了物质组成的探究、测量物质的含量的方法等,涉及二氧化硫的性质、中和滴定的计算,明确二氧化硫的化学性质及中和滴定的操作方法及计算方法是解题的关键。本题的易错点为(4),要注意计算结果的单位。27、2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl
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