2024届甘肃省武威市第十八中学化学高二第二学期期末达标检测试题含解析_第1页
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2024届甘肃省武威市第十八中学化学高二第二学期期末达标检测试题请考生注意:1.请用2B铅笔将选择题答案涂填在答题纸相应位置上,请用0.5毫米及以上黑色字迹的钢笔或签字笔将主观题的答案写在答题纸相应的答题区内。写在试题卷、草稿纸上均无效。2.答题前,认真阅读答题纸上的《注意事项》,按规定答题。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、设NA为阿伏加德罗常数的值,下列有关叙述不正确的是()A.标准状况下,1L庚烷完全燃烧所生成的气态产物的分子数为7/22.4NAB.1mol甲基(—CH3)所含的电子总数为9NAC.0.5mol1,3-丁二烯分子中含有C=C双键数为NAD.1mol碳正离子(CH3+)所含的电子总数为8NA2、甲酸香叶酯是一种食品香料,可以由香叶醇与甲酸发生酯化反应制得。下列说法正确的是A.香叶醇的分子式为C11H18OB.香叶醇在浓硫酸、加热条件下可发生消去反应C.lmol甲酸香叶酯可以与2molH2发生加成反应D.香叶醇与甲酸香叶酯均不能发生银镜反应3、T-carbon(又名T-碳),是中国科学院大学苏刚教授研究团队于2011年通过理论计算预言的一种新型三维碳结构,经过不懈的努力探索,2017年终于被西安交大和新加坡南洋理工大学联合研究团队在实验上成功合成,证实了理论预言。T-碳的结构是将立方金刚石中的每个碳原子用一个由4个碳原子组成的正四面体结构单元取代形成碳的一种新型三维立方晶体晶胞结构,如图。下列说法错误的是()A.每个T-碳晶胞中含32个碳原子B.T-碳密度比金刚石小C.T-碳中碳与碳的最小夹角为109.5°D.由于T-碳是一种蓬松的碳材料,其内部有很大空间可供利用,可能可以用作储氢材料4、下列关于晶体的说法,正确的是A.在晶体中只要有阳离子就一定有阴离子B.金刚石、SiC、HF、HBr晶体的熔点依次降低C.晶体中分子间作用力越大,分子越稳定D.Al固体为金属晶体,AlCl3固体为离子晶体5、聚乙烯胺可用于合成染料Y,增加纤维着色度,乙烯胺(CH2=CHNH2)不稳定,所以聚乙烯胺常用聚合物X水解法制备。下列说法不正确的是A.聚合物X在酸性或碱性条件下发生水解反应后的产物相同B.测定聚乙烯胺的平均相对分子质量,可得其聚合度C.乙烯胺与CH3CH=NH互为同分异构体D.聚乙烯胺和R-N=C=S合成聚合物Y的反应类型是加成反应6、下列各组物质中,都是由极性键构成极性分子的一组是()A.CH4和Br2 B.NH3和H2OC.H2S和CCl4 D.CO2和HCl7、下列4个化学反应中,与其他3个反应类型不同的是()A.CH3CHO+2Cu(OH)2CH3COOH+Cu2O↓+2H2OB.CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2OC.2CH2===CH2+O22CH3CHOD.CH3CH2OH+HBr―→CH3CH2Br+H2O8、乙烯醚是一种麻醉剂,其合成路线如图,有关说法正确的是A.X可能是Br2B.X可能为HO—ClC.乙烯醚分子中的所有原子不可能共平面D.①②③反应类型依次为取代、取代和消去9、科学家研制出的八硝基立方烷(结构如图所示,碳原子未画出)是一种新型高能炸药,爆炸分解得到无毒、稳定的气体,下列说法正确的是()A.分子中C、N间形成非极性键 B.1mol该分子中含8mol二氧化氮C.该物质既有氧化性又有还原性 D.该物质爆炸产物是NO2、CO2、H2O10、由物质a为原料,制备物质d

(金刚烷)的合成路线如下图所示:关于以上有机物的说法中,不正确的是A.a分子中所有原子均在同一平面内 B.a和Br2按1:1加成的产物有两种C.d的一氯代物有两种 D.c与d的分子式相同11、电解质溶液的电导率越大,导电能力越强。用0.100mol/L的NaOH溶液滴定10.00mL浓度均为0.100mol/L的盐酸和CH3COOH溶液。利用传感器测得滴定过程中溶液的电导率如图所示。下列说法不正确的是A.曲线①代表滴定CH3COOH溶液的曲线B.A、C两点对应溶液均呈中性C.B点溶液中:c(Na+)>c(OH-)>c(CH3COO-)D.A点溶液中:c(CH3COO-)+c(OH-)-c(H+)=0.050mol/L12、用相对分子质量为43的烷基取代烷烃(C4H10)分子中的一个氢原子,所得的有机物(不考虑立体异构)有A.8种B.7种C.5种D.4种13、用铁片与稀硫酸在试管内反应制取氢气时,下列措施中不能增大氢气生成速率的是()A.对试管加热B.加入CH3COONa固体C.滴加少量CuSO4溶液D.不用铁片,改用铁粉14、下列示意图与对应的反应情况符合的是A.向含0.01molKOH和0.01molCa(OH)2的混合溶液中缓慢通入CO2至过量B.向NaHSO4溶液中逐滴加入Ba(OH)2溶液至过量C.向KAl(SO4)2溶液中逐滴加入Ba(OH)2溶液至过量D.向含有少量氢氧化钠的NaAlO2溶液中逐滴加入盐酸至过量15、如图所示,若锥形瓶内是水,分液漏斗内的液体也是水,向烧杯内滴加水时,发现U形管内液体慢慢右移,恢复到原温度后液面左边与右边基本相平,则烧杯内的物质是A.过氧化钠B.氧化钠C.钠D.钾16、一定温度下,在3个1.0L的恒容密闭容器中分别进行反应2X(g)+Y(g)Z(g)ΔH,达到平衡。相关数据如下表。容器温度/K物质的起始浓度/mol·L-1物质的平衡浓度/mol·L-1c(X)c(Y)c(Z)c(Z)I4000.200.1000.080II4000.400.200aIII5000.200.1000.025下列说法不正确的是A.平衡时,X的转化率:II>IB.平衡常数:K(II)>K(I)C.达到平衡所需时间:III<ID.反应的ΔH<017、下表中物质的分类组合完全正确的是()选项ABCD强电解质Ca(OH)2H2SO4BaSO4HClO4弱电解质Al(OH)3CaCO3HClOCH3COONH4非电解质SO2AlH2OC2H5OHA.A B.B C.C D.D18、下列有关说法正确的是A.反应N2(g)+3H2(g)2NH3(g)的△H<0,△S>OB.硅太阳能电池与铜锌原电池的工作原理相同C.NO2(g)+SO2(g)NO(g)+SO3(g),其他条件不变,加压,NO2和SO2的转化率均增大D.温度不变时,在饱和Na2CO3溶液中加入少量无水碳酸钠粉末,溶液的pH不变19、下列属于电解质并能导电的物质是()A.熔融的NaClB.KNO3溶液C.NaD.NH3的水溶液20、同温同压下,三个容积相同的烧瓶内分别充满了干燥的NH3、HCl、NO2气体,然后分别用水作喷泉实验,假设烧瓶内的溶质不散逸,则三种溶液的物质的量浓度之比为()A.无法比较 B.2∶2∶3 C.3∶3∶2 D.1∶1∶121、下列有关化学用语表示正确的是A.-OH的电子式:B.钙原子的M层电子轨道表示式:C.氯离子的核外电子排布式:1s22s22p63s23p6D.K+的离子结构示意图:22、下列叙述正确的是①硫酸钡难溶于水和酸,可做X光透视肠胃的药剂②神舟10号飞船所用太阳能电池板的材料是单晶硅③医用酒精是利用了乙醇的氧化性来杀菌消毒的④玛瑙饰品的主要成分与建筑材料砂子不相同⑤碳酸钠、氢氧化钠、碳酸氯钠等都可以中和酸,故都可以作为治疗胃酸过多的药物⑥明矾净水利用了胶体的性质⑦根据酸分子中含有的氢原子个数,将酸分为一元酸、二元酸和多元酸⑧金属钠具有強的还原性,可利用钠和熔融TiCl4反应制取金属TiA.①②⑤⑦B.①②⑥⑧C.①③④⑧D.①③⑥⑦二、非选择题(共84分)23、(14分)烃A和甲醛在一定条件下反应生成有机化合物B,B再经过一系列反应生成具有芳香气味的E和G。已知:烃A分子量为26,B能发生银镜反应,E和G的分子式都为C4H8O2。请回答:(1)E中官能团的名称是______________。(2)C的结构简式是__________________。(3)写出①的化学反应方程式_______________。(4)下列说法不正确的是_______。A.C可以和溴水发生加成反应B.D和F在一定条件下能发生酯化反应C.反应①和⑤的反应类型不同D.可通过新制氢氧化铜悬浊液鉴别B、C和E24、(12分)化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下:已知:①②回答下列问题:(1)A中官能团的名称为________。由F生成H的反应类型为________。(2)E生成F化学方程式为______________________。(3)G为甲苯的同分异构体,G的结构简式为________(写键线式)。(4)芳香化合物X是F的同分异构体,X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2,其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为6∶2∶1∶1,写出2种符合要求的X的结构简式__________。(5)写出甲苯合成A的合成路线(用流程图表示,无机试剂任选)__________。25、(12分)Na2O2具有强氧化性,可以用来漂白纺织类物品、麦杆、纤维等。(1)如下图所示实验,反应的化学方程式为_______________。实验结束后,向试管所得溶液中滴加酚酞溶液,现象是___________________________。(2)若用嘴通过导管向附着少量Na2O2粉末的棉花吹气,棉花燃烧。原因是Na2O2与H2O和CO2反应,其中与CO2反应的化学方程式为______________________。若标准状况下反应生成了5.6LO2,则转移电子的物质的量为______mol。过氧化钙(CaO2)是一种白色、无毒、难溶于水的固体,能杀菌消毒,广泛用于果蔬保鲜、空气净化、污水处理等方面。工业生产过程如下:①在NH4Cl溶液中加入Ca(OH)2;②在第①步的生成的产物中加入30%H2O2,反应生成CaO2•8H2O沉淀;③经过陈化、过滤,水洗得到CaO2•8H2O,再脱水干燥得到CaO2。完成下列填空:(3)第①步反应的化学方程式为_____________________。(4)生产中可循环使用的物质是_____________________。(5)检验CaO2•8H2O是否洗净的方法是___________。(6)已知CaO2在350℃迅速分解生成CaO和O2。如图是实验室测定产品中CaO2含量的装置(夹持装置省略)。若所取产品质量是mg,测得气体体积为VmL(标况),产品中CaO2的质量分数为________(用字母表示)。过氧化钙的含量也可用重量法测定,需要测定的物理量有______________________。26、(10分)现有一份含有FeCl3和FeCl2的固体混合物,某化学兴趣小组为测定各成分的含量进行如下两个实验:实验1①称取一定质量的样品,将样品溶解;②向溶解后的溶液中加入足量的AgNO3溶液,产生沉淀;③将沉淀过滤、洗涤、干燥得到白色固体28.7g实验2①称取与实验1中相同质量的样品,溶解;②向溶解后的溶液中通入足量的Cl2;③再向②所得溶液中加入足量的NaOH溶液,得到红褐色沉淀;④将沉淀过滤、洗涤后,加热灼烧到质量不再减少,得到固体Fe2O36.40g根据实验回答下列问题:(1)溶解过程中所用到的玻璃仪器有________(2)实验室保存FeCl2溶液时通常会向其中加入少量的铁粉,其作用是_________(3)用化学方程式表示实验2的步骤②中通入足量Cl2的反应:___________(4)用容量瓶配制实验所用的NaOH溶液,下列情况会使所配溶液浓度偏高的是(填序号)_______。a.未冷却溶液直接转移b.没用少量蒸馏水洗涤烧杯和玻璃棒2~3次并转入容量瓶c.加蒸馏水时,不慎超过了刻度线d.砝码上沾有杂质e.容量瓶使用前内壁沾有水珠(5)检验实验2的步骤④中沉淀洗涤干净的方法是___________(6)该小组每次称取的样品中含有FeCl2的质量为_________g27、(12分)无水AlCl3可用作有机合成的催化剂、食品膨松剂等。已知:①AlCl3、FeCl3分别在183℃、315℃时升华;②无水AlCl3遇潮湿空气变质。Ⅰ.实验室可用下列装置制备无水AlCl3。(1)组装好仪器后,首先应_____________,具体操作为_____________________(2)装置B中盛放饱和NaCl溶液,该装置的主要作用是__________________。装置C中盛放的试剂是________________。装置F中试剂的作用是__________。若用一件仪器装填适当试剂后也可起到F和G的作用,所装填的试剂为_______(3)将所制得的无水AlCl3配制溶液时需加入盐酸的目的是_________Ⅱ.工业上可由铝土矿(主要成分是Al2O3和Fe2O3)和焦炭制备,流程如下:(1)氯化炉中Al2O3、Cl2和焦炭在高温下发生反应的化学方程式为___________________(2)700℃时,升华器中物质充分反应后降温实现FeCl3和AlCl3的分离。温度范围应为_______a.低于183℃b.介于183℃和315℃之间c.高于315℃(3)样品(含少量FeCl3)中AlCl3含量可通过下列操作测得(部分物质略去)。计算该样品中AlCl3的质量分数________(结果用m、n表示,不必化简)。28、(14分)根据下列有关天然气的研究和应用回答问题:

(l)在一定温度和压强下,由最稳定单质生成lmol化合物的焓变称为该物质的摩尔生成焓。根据此定义,稳定单质的摩尔生成焓为0,某些化合物的摩尔生成焓如下表所示:

化合物CO2CH4CO摩尔生成焓(kJ·mol-1)-395-74.9-110.4CH4(g)与CO2(g)反应生成CO(g)和H2(g)的热化学方程式为______________________(2)若上述反应分Ⅰ、Ⅱ两步进行,其能量曲线如图所示。则总反应的反应速率取决于反应_______(填“I”或“Ⅱ”)。(3)一定温度下反应:CO2(g)+CH4(g)

2CO(g)+2H2(g)的平衡常数表达式Kp=__________(用平衡分压p代替平衡浓度表示)(4)在压强为p1、p2、p3的三个恒压密闭容器中分别通入1.0molCH4(g)与1.0molCO2(g),

发生反应:CO2(g)+CH4(g)

2CO(g)+2H2(g).测得平衡时CH4的体积分数与温度、压强的关系如图所示。①a点时CH

4的转化率为___________________________②压强p

1、p

2、p

3由大到小的顺序为________________,判断理由是______________________。温度为T

l℃、压强为P

3时,b点处v(正)________v(逆)(填“<”、“>”或“="”)(5)某种燃料电池以熔融碳酸钠、碳酸钾为电解质,其工作原理如图所示,该电池负极的电极反应式为_____________________________________________.若电极B附近通入1m

3空气(假设空气中O

2的体积分数为20%)并完全反应,理论上可消耗相同条件下CH

4的体积为_______m329、(10分)铁粉和铜粉的均匀混合物,平均分成四等份,分别加入同浓度的稀硝酸,充分反应,在标准状况下生成NO的体积利剩余金属的质量如下表(设硝酸的还原产物只有NO):编号①②③④稀硝酸体积/mL100200300400剩余金属/g18.09.600NO体积/mL224044806720V请计算:(1)实验所用的硝酸物质的洪浓度为_____mo/L;(2)①中溶解了_____g铁;(3)②中溶解的金属共_____g;(4)每份金属混合物为______g;(5)④中V=________

mL。

参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、A【解题分析】

A.标准状况下庚烷不是气态;B.1个甲基(-CH3)含有9个电子;C.1分子1,3-丁二烯含有2个碳碳双键;D.1个碳正离子(CH3+)含有8个电子。【题目详解】A、庚烷在标准状况下不是气体,不能使用22.4L·mol-1计算庚烷的物质的量,因此不能计算完全燃烧所生成的气态产物的分子数,A错误;B、甲基的电子式为,1mol甲基中含有电子物质的量为9mol,电子总数为9NA,B正确;C、1,3-丁二烯的结构简式为CH2=CH-CH=CH2,因此0.5mol1,3-丁二烯中含有碳碳双键的物质的量为0.5×2mol=1mol,碳碳双键数为NA,C正确;D、1mol碳正离子(CH3+)所含的电子总数为8NA,D正确。答案选A。2、C【解题分析】分析:香叶醇分子中含有2个碳碳双键和1个醇羟基,甲酸香叶酯中含有2个碳碳双键和1个酯基,结合相应官能团的性质以及选项中的问题分析判断。详解:A.根据香叶醇的结构简式可知分子式为C11H20O,A错误;B.香叶醇分子中与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上不存在氢原子,不能发生消去反应,B错误;C.甲酸香叶酯中含有2个碳碳双键,因此lmol甲酸香叶酯可以与2molH2发生加成反应,C正确;D.甲酸香叶酯中含有甲酸形成的酯基,因此能发生银镜反应,D错误。答案选C。3、C【解题分析】

A.金刚石晶胞中C原子个数=4+8×+6×=8,T-碳的结构是将立方金刚石中的每个碳原子用一个由4个碳原子组成,因此这种新型三维立方晶体结构晶胞中C原子个数=8×4=32,故A正确;B.T-碳的结构是将立方金刚石中的每个碳原子用一个由4个碳原子组成,使得T-碳内部出现很大空间,呈现蓬松的状态,导致T-碳密度比金刚石小,故B正确;C.T-碳的结构是将立方金刚石中的每个碳原子用一个由4个碳原子组成,使得T-碳中距离最近的4个C原子形成正四面体结构,4个C原子位于4个顶点上,其C-C的最小夹角为60°,故C错误;D.T-碳的结构是将立方金刚石中的每个碳原子用一个由4个碳原子组成,使得T-碳内部出现很大空间,呈现蓬松的状态,T-碳内部的可利用空间为其作为储能材料提供可能,故D正确;答案选C。4、B【解题分析】

A.在晶体中有阳离子不一定有阴离子,比如金属晶体就是由阳离子和电子组成的,并没有阴离子,A错误;B.金刚石、SiC是原子晶体,HF、HBr是分子晶体,所以金刚石、SiC晶体的熔点高于HF、HBr,C原子半径小于Si原子半径,那么C-C键键长小于Si-C键键长,C-C键更牢固,金刚石熔点更高,HF分子之间有氢键,熔沸点均高于HBr,综上所述:金刚石、SiC、HF、HBr晶体的熔点依次降低,B正确;C.化学键键能越大,破坏它们所需的能量就越高,分子越稳定,而分子间作用力不属于化学键,C错误;D.AlCl3是由共价键构成的分子晶体,D错误。答案选B。【题目点拨】切记:AlCl3是由共价键构成的共价化合物,属于分子晶体。5、A【解题分析】

A、聚合物X在碱性条件下水解成和HCOO-、在酸性条件下水解成和HCOOH,故A错误;B.聚乙烯胺的平均相对分子质量除以链节的式量可得聚合度,故B正确;C.乙烯胺结构简式是CH2=CH-NH2,CH2=CH-NH2与CH3CH=NH分子式相同,结构不同,互为同分异构体,故C正确;D.聚乙烯胺和R-N=C=S发生加成反应生成聚合物,故D正确。6、B【解题分析】

A、CH4是极性键形成的非极性分子,Br2是非极性键结合成的非极性分子,A错误;B、NH3是极性键形成的极性分子,H2O是极性键形成的极性分子,B正确;C、H2S是极性键构成的极性分子,CCl42是由极性键构成的非极性分子,C错误;D、HCl是极性键构成的极性分子,CO2是由极性键构成的非极性分子,D正确;答案选B。7、D【解题分析】

A.乙醛发生氧化反应,B.乙醇发生氧化反应,C.乙烯发生氧化反应,D.乙醇发生取代反应,结合以上分析可知,只有D反应与其他三个反应类型不同,故D可选;8、B【解题分析】

由转化关系可知,B应发生卤代烃的消去反应生成乙烯醚,则B中含有卤原子、醚键,而A在浓硫酸作用下得到B,应是形成醚键,属于取代反应,则A中含有卤原子、-OH,故乙烯与X反应应引入卤原子、-OH,则X可以为HClO,不可能为Br2,该反应属于加成反应。【题目详解】A项、若X为Br2,则A为BrCH2CH2Br,反应②无法进行,故A错误;B项、若X为HO-Cl,则A为ClCH2CH2OH,A在浓硫酸作用下形成醚键,所以B为ClCH2CH2OCH2CH2Cl,B在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应可得乙烯醚,故B正确;C项、乙烯醚分子中的碳原子均为碳碳双键上的不饱和碳原子,氧原子与相连碳原子共面,则乙烯醚分子中的所有原子可能共平面,故C错误;D项、反应①属于加成反应,反应②属于取代反应,反应③属于消去反应,故D错误。故选B。【题目点拨】本题考查有机物的推断与合成,侧重考查学分析推理能力、知识迁移运用能力,注意根据结构与反应条件进行推断是解答关键。9、C【解题分析】

A.分子中C、N间形成的极性键,不是非极性键,故A错误;

B.该分子中没有二氧化氮,1mol该分子中含8mol-NO2,故B错误;

C.该物质能燃烧,发生氧化反应,具有还原性;该物质中含有的是-NO2,-NO2能被还原,具有氧化性;所以该物质既有氧化性又有还原性,故C正确;D.爆炸分解得到无毒、稳定的气体,而NO2是有毒气体,则爆炸产物不含有NO2,故D错误。

所以C选项是正确的。10、A【解题分析】

A、物质a含有结构“-CH2-”,为四面体结构,所以的原子不可能共平面,A错误,符合题意;B、共轭二烯的加成可以1,2加成也可以1,4加成,可以得到两种产物,B正确,不符合题意;C、物质d只有两种H,分别在顶点上,和棱上,因此一氯代物只有2种,C正确,不符合题意;D、c与d的分子式相同,均为C10H16,D正确,不符合题意;答案选A。11、B【解题分析】溶液导电能力与离子浓度成正比,CH3COOH是弱电解质,溶液中离子浓度较小,加入KOH后,溶液中离子浓度增大,溶液导电性增强;HCl是强电解质,随着KOH溶液加入,溶液体积增大,导致溶液中离子浓度减小,溶液导电能力减弱,当完全反应式离子浓度最小,继续加入KOH溶液,离子浓度增大,溶液导电能力增强,根据图知,曲线②代表0.1mol/LNaOH溶液滴定HCl溶液的滴定曲线,曲线①代表0.1mol/LKOH溶液滴定CH3COOH溶液的滴定曲线,A.由分析可知,曲线①代表滴定CH3COOH溶液的曲线,选项A正确;B.A点溶质为醋酸钠,醋酸钠水解溶液呈碱性,C点溶质为NaCl,溶液呈中性,选项B不正确;C、B点为等物质的量浓度的醋酸钠和NaOH,c(Na+)最大,CH3COO-水解产生OH-,c(OH-)>c(CH3COO-),故c(Na+)>c(OH-)>c(CH3COO-),选项C正确;D.A点溶液中c(Na+)=0.05mol/L,电解质溶液中都存在电荷守恒,根据电荷守恒得c(CH3COO-)+c(OH-)-c(H+)=c(Na+)=0.05mol/L,选项D正确。答案选B。点睛:本题以电导率为载体考查离子浓度大小比较、盐类水解等知识点,明确混合溶液中溶质及其性质、溶液导电性强弱影响因素是解本题关键,电解质溶液的电导率越大,导电能力越强,10.00mL浓度均为0.100mol/L的盐酸和CH3COOH溶液,0.100mol/L的盐酸导电性强,电导率大,因此曲线①代表滴定CH3COOH溶液的曲线,曲线②代表滴定HCl溶液的曲线,据此作答。12、B【解题分析】分析:根据烷基式量为43确定烷基,再判断可能的烷基异构情况,据此解答。详解:烷基组成通式为CnH2n+1,烷基式量为43,所以14n+1=43,解得n=3。所以烷基为-C3H7。-C3H7有两种结构,正丙基和异丙基;丁基是丁烷去掉一个H原子剩余的基团,丁基的结构简式总共有4种,分别为:-CH2CH2CH2CH3、-CH2CH(CH3)2、-CH(CH3)CH2CH3、-C(CH3)3。其中(CH3)2CHCH2CH2CH2CH3重复了一次,因此该有机物的种类数为7种。答案选B。点睛:本题考查同分异构体的书写,题目难度中等,关键根据烷基式量为43确定烷基,判断可能的烷基异构情况,注意不要多写或漏写。13、B【解题分析】分析:加快生成氢气的速率,可增大浓度,升高温度,增大固体的表面积以及形成原电池反应,以此解答。详解:A.加热,增大活化分子的百分数,反应速率增大,故A不选;

B.反应在溶液中进行,加入CH3COONa固体,CH3COO-+H+=CH3COOH,氢离子浓度减小,故氢气的生成速率减小,故B选;

C.滴加少量CuSO4溶液,锌置换出铜,形成铜锌原电池,反应速率增大,故C不选;

D.不用铁片,改用铁粉,固体表面积增大,反应速率增大,故D不选。

所以B选项是正确的。点睛:本题考查化学反应速率的影响因素,侧重于基本概念的理解和应用,为高考常见题型和高频考点,题目难度不大,注意相关基础知识的积累。14、B【解题分析】分析:A选项,首先CO2先与Ca(OH)2反应,再和KOH反应,当反应完全之后再和沉淀CaCO3反应,生成碳酸氢钙;B选项,NaHSO4溶液中逐滴加入Ba(OH)2溶液,只产生硫酸钡沉淀;C选项,1molKAl(SO4)2,加入1.5mol的Ba(OH)2时生成1.5molBaSO4和1molAl(OH)3,沉淀的物质的量最大为2.5mol,再加入0.5molBa(OH)2,生成0.5molBaSO4,溶解1molAl(OH)3;D选项,含有少量氢氧化钠的偏铝酸钠溶液中滴加盐酸,盐酸先和氢氧化钠反应,在NaAlO2与HCl的物质的量之比为小于等于1︰1,此时只生成白色的氢氧化铝沉淀,如果继续加入盐酸,这是沉淀开始溶剂,当NaAlO2与HCl的物质的量之比达到1︰4时,所产生的氢氧化铝完全溶解。详解:A选项,首先CO2先与Ca(OH)2反应,产生CaCO3沉淀,此时沉淀量逐渐增大,CO2再和KOH反应,此时无沉淀,之后二氧化碳先会和K2CO3反应,生成酸式盐,当反应完全之后再和沉淀CaCO3反应,生成碳酸氢钙,从而沉淀出现溶解现象,所以图像应该是“等腰梯形”的形状,故A错误;B选项,NaHSO4溶液中逐滴加入Ba(OH)2溶液,只产生硫酸钡沉淀,当把硫酸根反应完全,再加氢氧化钡也不产生沉淀,所给图像恰好能表达该反应过程,故B选项正确;C选项,假设溶液中含1molKAl(SO4)2,加入1.5mol的Ba(OH)2时生成1.5molBaSO4和1molAl(OH)3,沉淀的物质的量最大为2.5mol,再加入0.5molBa(OH)2,生成0.5molBaSO4,溶解1molAl(OH)3,故沉淀的总物质的量减少,最后只剩下硫酸钡沉淀,故C错误;D选项,含有少量氢氧化钠的偏铝酸钠溶液中滴加盐酸,盐酸先和氢氧化钠反应,在NaAlO2与HCl的物质的量之比为小于等于1︰1,此时只生成白色的氢氧化铝沉淀,如果继续加入盐酸,这是沉淀开始溶剂,当NaAlO2与HCl的物质的量之比达到1︰4时,所产生的氢氧化铝完全溶解,离子方程式如下,H++AlO2-+H2O=Al(OH)3↓;Al(OH)3+3H+

=Al3+

+3H2O故曲线应该是加入1份盐酸时沉淀达到最大,再加入3份盐酸沉底全部消失,图像应该是个“非等腰三角形”,与D所给图像不符合,故D错误。故本题选B。点睛:本题考查学生分析图像的能力,学生需要熟悉反应的过程,知道反应“顺序”和“量”都会对反应的现象产生影响,进而影响所绘制的曲线。15、B【解题分析】A、过氧化钠溶于水放出热量并生成氧气,使容器内温度升高,压强增大,U形管内液体慢慢右移,但恢复到原温度后液面左边仍然比右边低,故A错误;B、氧化钠与水反应放出热量,使容器内温度升高,压强增大,U形管内液体慢慢右移,恢复到原温度后液面左边与右边基本相平,故B正确;C、钠加入水中放热并生成氢气,使容器内温度升高,压强增大,U形管内液体慢慢右移,但恢复到原温度后液面左边仍然比右边低,故C错误;D、钾加入水中放热并生成氢气,使容器内温度升高,压强增大,U形管内液体慢慢右移,但恢复到原温度后液面左边仍然比右边低,故D错误;故选B。点睛:根据物理知识的原理,U形管内液体慢慢右移说明容器内压强比外界压强大,恢复到原温度后液面左边与右边基本相平,说明压强又与原来相等,根据热胀冷缩现象,导致压强变化,但不能产生气体。16、B【解题分析】

A.II可以看成是向2L的容器中,充入0.4mol的X和0.2mol的Y(则I、II的平衡等效),平衡后再将容器压缩至1L,由于压强增大,平衡向右移动,所以II中X的转化率>I,A正确;B.平衡常数只和温度有关,I、II的温度相同,则这两个平衡的平衡常数也相同,B错误;C.III的温度比I高,III的化学反应速率也快,则III先达到平衡,C正确;D.对比I和III,二者起始状态,除了温度不同,其他条件都相同,则可以将III看作是I达到平衡后,升高温度,Z的浓度降低了,说明升温使得平衡向逆反应方向移动,则正反应为放热反应,即反应的ΔH<0,D正确;故合理选项为B。17、A【解题分析】分析:常见的强电解质有强酸、强碱、大多数盐和活泼金属的氧化物;弱电解质有弱酸、弱碱和水,非电解质是在水溶液中和熔融状态下都不导电的化合物,大多数有机化合物和非金属氧化物等属于非电解质,以此分析。详解:A项,Ca(OH)2是强碱,属于强电解质,Al(OH)3两性氢氧化物,属于弱电解质,SO2非金属氧化物,属于非电解质,故A正确;B项,H2SO4是强酸,属于强电解质,CaCO3盐,属于强电解质,Al是单质,既不是电解质也不是非电解质,故B错误;C项,BaSO4是盐,属于强电解质,HClO弱酸,属于弱电解质,H2O属于弱电解质,故C错误;D项,HClO4是强酸,属于强电解质,CH3COONH4盐,属于强电解质,C2H5OH有机物,属于非电解质,故D错误;故本题选A。18、D【解题分析】

A.反应N2(g)+3H2(g)2NH3(g)的△H<0,气体化学计量数的和,左边大于右边,则△S<0,A错误;B.硅太阳能电池是把太阳能转化为电能,而铜锌原电池是把化学能转化为电能,其工作原理不相同,B错误;C.NO2(g)+SO2(g)NO(g)+SO3(g),其他条件不变,左右两边气体计量数之和相等,加压平衡不移动,NO2和SO2的转化率不变,C错误;D.温度不变时,在饱和Na2CO3溶液中加入少量无水碳酸钠粉末,溶液仍旧为饱和溶液,溶液的水解程度不变,pH不变,D正确;答案为D。【题目点拨】化学平衡中,等式两边的气体计量数之和相等时,增大压强平衡不移动。19、A【解题分析】

电解质是在熔融状态或水溶液中能导电的化合物,电解质导电的条件有熔融状态下或水溶液中,以此解答该题。【题目详解】A.NaCl为电解质,在熔融状态下能导电,A正确;B.KNO3溶液能导电,但属于混合物,不是电解质,B错误;C.Na为单质,不是电解质,也不是非电解质,C错误;D.NH3的水溶液能导电,氨气是非电解质,D错误。答案选A。20、D【解题分析】在容积相同的三个烧瓶内,分别充满干燥的NH3、HCl与NO2气体,所以V(NH3):V(HCl):V(NO2)=1:1::1,同条件下,体积之比等于物质的量之比,所以n(NH3):n(HCl):n(NO2)=1:1:1.令n(NH3)=1mol、n(HCl)=1mol、n(NO2)=nmol,各自体积为V(NH3)=V(HCl)=V(NO2)=VL,对于氨气,溶液体积等于氨气气体体积,所以c(NH3)=nmolVL=nVmol/L;对于氯化氢,溶液体积等于氯化氢气体体积,所以c(HCl)=nmolVL=nVmol/L;对于二氧化氮,与水发生反应:3NO2+2H2O=2HNO3+NO,根据方程式可知溶液体积为二氧化氮体积的23,生成的硝酸的物质的量为二氧化氮物质的量的23,所以c(HNO3)=23nmol23VL点睛:解答本题的关键是明白溶液体积与气体体积的关系,注意氨气溶于水主要以一水合氨形式存在,但溶质仍为氨气。氨气、氯化氢溶于水形成溶液,溶液体积等于气体体积,二氧化氮溶于水,发生反应:3NO2+2H2O=2HNO3+NO,由方程式可知形成硝酸溶液体积等于NO2体积的2321、C【解题分析】

A.-OH的电子式:,是氢氧根离子的电子式,A错误;B.钙原子的M层有8个电子,3s轨道上2个,3p轨道上6个,B错误;C.氯离子核外有18个电子,排布式为:1s22s22p63s23p6,C正确;D.K是19号元素,质子数应该为19,D错误。答案选C。22、B【解题分析】本题考查了物质的性质及用途。分析:①硫酸钡难溶于水也难溶于酸,没有毒,而且它具有不易被X射线透过的特点;②晶体硅为半导体材料,可以用于制造太阳能电池;③乙醇不具有氧化性;④玛瑙饰品、沙子主要成分都是二氧化硅;⑤碳酸钠、氢氧化钠具有强的腐蚀性;⑥明矾电离产生铝离子水解生成氢氧化铝,氢氧化铝具有吸附性;⑦根据酸电离出的氢离子数目将酸分为一元酸、二元酸等;⑧依据钠活泼性强,能够从熔融氯化钛中置换钛等金属。解析:溶于水的钡盐[如Ba(NO3)2、BaCl2等]对人体有毒,但是难溶于水也难溶于酸的BaSO4,不但没有毒,而且还由于它具有不易被X射线透过的特点,在医疗上被用作X射线透视胃肠的内服药剂--“钡餐”,故①正确;硅晶体属于半导体,能制作太阳能电池,②正确;乙醇无强氧化性,酒精能使蛋白质变性而杀菌消毒,③错误;玛瑙饰品的主要成分与建筑材料砂子相同,都是二氧化硅,④错误;碳酸钠、氢氧化钠有强腐蚀性能损伤人体,不可以作为治疗胃酸过多的药物,⑤错误;明矾电离产生铝离子水解生成氢氧化铝,氢氧化铝具有吸附性,可以用来净水,⑥正确;根据酸电离出的氢离子数目将酸分为一元酸、二元酸等,如CH3COOH属于一元酸,⑦错误;钠活泼性强,能够从熔融氯化钛中置换钛等金属,可以用来冶炼金属,⑧正确。故选B。点睛:本题考查知识点较多,涉及物质的性质及用途、物质的组成与分类、蛋白质的变性等知识点,注意知识的积累。二、非选择题(共84分)23、酯基CH2=CHCOOHCH≡CH+HCHOH2C=CHCHOC【解题分析】

烃A分子量为26,用“商余法”,烃A的分子式为C2H2,烃A的结构简式为CH≡CH;反应④⑥为酯化反应,F与HCOOH反应生成G(C4H8O2),则F属于饱和一元醇、且分子式为C3H8O,B能发生银镜反应,B中含—CHO,B与足量H2反应生成F,则F的结构简式为CH3CH2CH2OH,G的结构简式为HCOOCH2CH2CH3;B发生氧化反应生成C,C与H2发生加成反应生成D,D与CH3OH反应生成E(C4H8O2),则D的结构简式为CH3CH2COOH,C为CH2=CHCOOH,E的结构简式为CH3CH2COOCH3,结合烃A和甲醛在一定条件下反应生成有机化合物B,则B的结构简式为CH2=CHCHO;据此分析作答。【题目详解】烃A分子量为26,用“商余法”,烃A的分子式为C2H2,烃A的结构简式为CH≡CH;反应④⑥为酯化反应,F与HCOOH反应生成G(C4H8O2),则F属于饱和一元醇、且分子式为C3H8O,B能发生银镜反应,B中含—CHO,B与足量H2反应生成F,则F的结构简式为CH3CH2CH2OH,G的结构简式为HCOOCH2CH2CH3;B发生氧化反应生成C,C与H2发生加成反应生成D,D与CH3OH反应生成E(C4H8O2),则D的结构简式为CH3CH2COOH,C为CH2=CHCOOH,E的结构简式为CH3CH2COOCH3,结合烃A和甲醛在一定条件下反应生成有机化合物B,则B的结构简式为CH2=CHCHO;(1)据分析,E的结构简式为CH3CH2COOCH3,E中官能团的名称酯基;答案为酯基;(2)据分析,C的结构简式为CH2=CHCOOH;答案为:CH2=CHCOOH;(3)①反应为乙炔和甲醛发生加成反应生成B,反应方程式为CH≡CH+HCHOH2C=CHCHO;答案为:CH≡CH+HCHOH2C=CHCHO;(4)A.C为CH2=CHCOOH,所含碳碳双键可以和溴水发生加成反应,A正确;B.D为CH3CH2COOH,F为CH3CH2CH2OH,两者在浓硫酸加热条件下能发生酯化反应,B正确;C.反应①和⑤,均为加成反应,C错误;D.B、C、E依次为CH2=CHCHO、CH2=CHCOOH、CH3CH2COOCH3,加热下与新制氢氧化铜悬浊液反应得红色沉淀的为B,与新制氢氧化铜悬浊液反应得到蓝色溶液的为C,与新制氢氧化铜悬浊液不反应、且上层有油状液体的为E,现象不同可鉴别,D正确;答案为:C。24、醛基加成+CH3CH2OH+H2O、、、【解题分析】

结合A生成B的步骤与已知信息①可知A为苯甲醛,B为,根据反应条件和加热可知C为,C经过的溶液加成生成D,D生成E的过程应为卤族原子在强碱和醇溶液的条件下发生消去反应,则E为,E经过酯化反应生成F,F中的碳碳三键与G中的碳碳双键加成生成H,结合条件②可知G为。【题目详解】(1)A为苯甲醛,含有的官能团为醛基,F中的碳碳三键与G中的碳碳双键加成生成H,反应类型为加成反应;(2)E经过酯化反应生成F,方程式为+CH3CH2OH+H2O;(3)G的结构简式为;(4)芳香化合物X是F的同分异构体,则X也应有7个不饱和度,其中苯环占4个不饱和度,X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2,说明X中含有-COOH,占1个不饱和度,核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为6∶2∶1∶1,可写出同分异构体为、、、;(5)A为苯甲醛,可由苯甲醇催化氧化得来,醇由卤代烃水解得到,卤代烃可由甲苯通过取代反应得到,据此逆向分析可得到合成流程为。25、2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑先变红后褪色2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O20.52NH4Cl+Ca(OH)2=2NH3•H2O+CaCl2NH4Cl取少量最后一次洗涤液于试管中,滴加少量硝酸酸化的硝酸银溶液,观察是否产生白色沉淀,如果产生白色沉淀就证明没有洗涤干净,否则洗涤干净9V14m%或9V/1400m【解题分析】分析:(1)过氧化钠和水反应生成氢氧化钠和氧气,根据化学反应的产物来确定现象,氢氧化钠有碱性,能使酚酞显示红色,且产生氧气,红色褪去;(2)过氧化钠和水以及二氧化碳反应都会生成氧气,根据每生成1mol氧气,转移2mol电子计算生成了5.6LO2,转移电子的物质的量;(3)第①步中氯化铵和氢氧化钙发生复分解反应生成一水合氨和氯化钙;(4)第①步中氯化铵参加反应、第②步中生成氯化铵;(5)实验室用硝酸酸化的硝酸银溶液检验氯离子;(6)根据过氧化钙和氧气之间的关系式计算;过氧化钙的含量也可用重量法测定,需要测定的物理量有样品质量和反应后固体质量。详解:(1)过氧化钠和水反应生成氢氧化钠和氧气,即2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑,向试管所得溶液中滴加酚酞溶液,体系呈碱性,溶液变红,产生氧气,具有氧化性,故将溶液漂白,所以现象是先变红后褪色;(2)因为过氧化钠和水以及二氧化碳反应都会生成氧气,氧气具有助燃性,其中过氧化钠和二氧化碳反应生成碳酸钠和氧气,即2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2,每生成1mol氧气,转移2mol电子,生成氧气的物质的量是5.6L÷22.4L/mol=0.25mol,因此转移0.5mol电子;(3)第①步中氯化铵和氢氧化钙发生复分解反应生成一水合氨和氯化钙,反应方程式为2NH4Cl+Ca(OH)2=2NH3•H2O+CaCl2;(4)第②步反应中,氯化钙、双氧水、一水合氨和水反应生成CaO2•8H2O和氯化铵,反应方程式为CaCl2+H2O2+2NH3•H2O+6H2O=CaO2•8H2O↓+2NH4Cl;第①步中氯化铵参加反应、第②步中生成氯化铵,所以可以循环使用的物质是NH4Cl;(5)实验室用硝酸酸化的硝酸银溶液检验氯离子,如果沉淀没有洗涤干净,向洗涤液中加入硝酸酸化的硝酸银溶液应该有白色沉淀,其检验方法是:取少量最后一次洗涤液于试管中,滴加少量硝酸酸化的硝酸银溶液,观察是否产生白色沉淀,如果产生白色沉淀就证明没有洗涤干净,否则洗涤干净;(6)设超氧化钙质量为xg,则根据方程式可知2CaO22CaO+O2↑144g22.4Lxg0.001L144g:22.4L=xg:0.001L解得x=9V/1400其质量分数=9V/1400m×100%=9V/14m%;如果过氧化钙的含量也可用重量法测定,则需要测定的物理量有样品质量和反应后固体质量。点睛:本题考查以实验形式考查过氧化钠的化学性质、制备实验方案设计评价,为高频考点,侧重考查离子检验、化学反应方程式的书写、物质含量测定等知识点,明确实验原理及物质性质是解本题关键,难点是题给信息的挖掘和运用。26、烧杯、玻璃棒防止溶液里的Fe2+被氧化Cl2+2FeCl2=2FeCl3ad取少量最后一次的洗涤液于试管中,向试管中溶液加适量AgNO3溶液,如未出现白色沉淀说明已洗净5.08【解题分析】

(1)溶解所用到的仪器为烧杯、玻璃棒;(2)FeCl2易被空气中的氧气氧化成FeCl3;(3)Cl2将FeCl2氧化生成FeCl3;(4)分析操作对溶质的物质的量或对溶液的体积的影响,根据c=分析判断;(5)氯化钠和硝酸银反应生成氯化银沉淀和硝酸钠;(6)依据原子个数守恒建立方程组求解。【题目详解】(1)溶解过程中所用到的玻璃仪器有烧杯、玻璃棒,故答案为:烧杯、玻璃棒;(2)FeCl2易被空气中的氧气氧化成FeCl3,向溶液中加入少量铁粉,使被氧气氧化产生的FeCl3重新转化为FeCl2,故答案为:防止溶液里的Fe2+被氧化;(3)实验2的反应为Cl2将FeCl2氧化生成FeCl3,反应的化学方程式为Cl2+2FeCl2=2FeCl3,故答案为:Cl2+2FeCl2=2FeCl3;(4)a、NaOH溶解放热,未冷却溶液直接转移,会导致溶液体积偏小,溶液浓度偏高;b、没用少量蒸馏水洗涤烧杯和玻璃棒2~3次并转入容量瓶,会导致溶质的物质的量偏小,溶液浓度偏低;c、加蒸馏水时,不慎超过了刻度线,导致溶液体积偏大,溶液浓度偏低;d、砝码上沾有杂质,会导致溶质的质量偏大,溶液浓度偏高;e、容量瓶使用前内壁沾有水珠,不影响溶质的物质的量和对溶液的体积,对溶液浓度无影响;ad正确,故答案为:ad;(5)检验沉淀是否洗涤干净,检验洗涤液中不含Cl-即可,因为氯化钠和硝酸银反应生成氯化银沉淀和硝酸钠,所以如果最后一次的洗涤液仍然有氯化钠,加入硝酸银溶液就会出现沉淀,反之说明溶液中没有氯化钠,故答案为:取少量最后一次的洗涤液于试管中,向试管中溶液加适量AgNO3溶液,如未出现白色沉淀说明已洗净;(6)6.40gFe2O3的物质的量为=0.04mol,28.7gAgCl的物质的量为=0.2mol,设FeCl3和FeCl2的物质的量分别为amol和bmol,由Fe原子个数守恒可得a+b=0.08①,由Cl原子个数守恒可得3a+2b=0.2②,解联立方程式可得a=b=0.04mol,则FeCl2的质量为0.04mol×127g/mol=5.08g,故答案为:5.08。【题目点拨】本题主要考查了化学实验以及化学计算,注意FeCl3和FeCl2的性质,操作对溶质的物质的量或对溶液的体积的影响,计算时抓住元素守恒是解答关键。27、检查装置气密性关闭装置A中分液漏斗的活塞,向G中加入蒸馏水没过导管,微热A,一段时间后若G中有气泡冒出,停止加热后导管内有水柱,则气密性良好;除HCl浓硫酸吸收水,防止无水AlCl3遇潮湿空气变质碱石灰抑制铝离子水解Al2O3+3Cl2+3C2AlCl3+3COb×100%或×100%【解题分析】

I.(1)此实验中有气体的参与,因此实验之前首先检验装置的气密性;检验气密性的方法,一般采用加热法和液差法两种;(2)利用题中信息,可以完成;(3)从水解的应用角度进行分析;II.(1)根据流程的目的,焦炭在高温下转化成CO,然后根据化合价升降法进行配平;(2)利用AlCl3和FeCl3升华的温度,进行分析;(3)根据元素守恒进行计算。【题目详解】I.(1)装置A制备氯气,因此需要检验装置的气密性,本实验的气密性的检验方法是:关闭装置A中分液漏斗的活塞,向G中加入蒸馏水没过导管,微热A,一段时间后若G中有气泡冒出,停止加热后导管内有水柱,则气密性良好;(2)A中制备的氯气中混有HCl和H2O,HCl能与Al发生反应,AlCl3遇水易变质,因此必须除去HCl和H2O,装置B的作用是除去氯气中的HCl,装置C的作用是除去水蒸气,即盛放的是浓硫酸。因为AlCl3遇水易变质,因此装置F的作用是防止G中水蒸气进去E装置,使AlCl3变质;氯气有毒,需要吸收尾气,因此装置G的作用是吸收多余的氯气,防止污染空气,如果G和F改为一个装置,应用干燥管,盛放试剂为碱石灰;(3)AlCl3属于强酸弱碱盐,Al3+发生水解:Al3++3H2OAl(OH)3+3H+,加入盐酸的目的是抑制Al3+的水解;II.(1)流程的目的是制备AlCl3,因此氯化炉中得到产物是AlCl3,焦炭在高温下,生成CO,因此反应方程式为Al2O3+3Cl2+3C2AlCl3+3CO;(2)AlCl3、FeCl3分别在183℃、315℃时升华,因此进行分离,需要控制温度在183℃到315℃之间,故选项b正确;(3)根据铝元素守恒,AlCl3的物质的量为n×2/102mol,则AlCl3的质量为133.5×2×n/102g,即AlCl3的质量分数为×100%或×100%。28、CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g)ΔH=+249.1kJ/molI

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