江苏省盐城市滨海县蔡桥初级中学等三校2024届化学高二第二学期期末联考模拟试题含解析_第1页
江苏省盐城市滨海县蔡桥初级中学等三校2024届化学高二第二学期期末联考模拟试题含解析_第2页
江苏省盐城市滨海县蔡桥初级中学等三校2024届化学高二第二学期期末联考模拟试题含解析_第3页
江苏省盐城市滨海县蔡桥初级中学等三校2024届化学高二第二学期期末联考模拟试题含解析_第4页
江苏省盐城市滨海县蔡桥初级中学等三校2024届化学高二第二学期期末联考模拟试题含解析_第5页
已阅读5页,还剩11页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

江苏省盐城市滨海县蔡桥初级中学等三校2024届化学高二第二学期期末联考模拟试题考生请注意:1.答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内,不得在试卷上作任何标记。2.第一部分选择题每小题选出答案后,需将答案写在试卷指定的括号内,第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的位置上。3.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、分类法在化学发展中起到非常重要的作用,下列分类标准合理的是A.根据化合物在水溶液中能否导电,将化合物分为电解质和非电解质B.根据分散系是否具有丁达尔现象,将分散系分为溶液、胶体和浊液C.根据化学式中所含氢原子的个数,将酸分为一元酸、二元酸和多元酸D.根据反应中是否有电子转移,将化学反应分为氧化还原反应和非氧化还原反应2、等物质的量浓度的KCl、MgCl2、AlCl3三种溶液。现欲完全沉淀其中的Cl—,消耗相同物质的量浓度的AgNO3溶液的体积比为3:2:1,则上述三种溶液的体积比为A.1:1:1 B.9:3:1 C.3:2:1 D.9:3:23、电—Fenton法是用于水体里有机污染物降解的高级氧化技术,其反应原理如图所示,其中电解产生的H2O2与Fe2+发生Fenton反应,Fe2++H2O2=Fe3++OH-+•OH,生成的烃基自由基(•OH)能氧化降解有机污染物。下列说法正确的是()A.电解池左边电极的电势比右边电极的电势高B.电解池中只有O2和Fe3+发生还原反应C.消耗1molO2,电解池右边电极产生4mol•OHD.电解池工作时,右边电极附近溶液的pH增大4、热激活电池可用作火箭、导弹的工作电源。一种热激活电池的基本结构如图所示,其中作为电解质的无水LiCl-KCl混合物受热熔融后,电池即可瞬间输出电能。该电池总反应为:PbSO4+2LiCl+Ca=CaCl2+Li2SO4+Pb。下列有关说法不正确的是A.放电时,电子由Ca电极流出B.放电过程中,Li+向PbSO4电极移动C.每转移0.2mol电子,理论上生成20.7gPbD.负极反应式:PbSO4+2e-+2Li+=Li2SO4+Pb5、在有机物中,若碳原子上连接的四个原子或原子团不相同,则这个碳原子称为手性碳原子.含有手性碳原子的分子一般是手性分子具有镜像异构及光学活性,下列分子中具有光学活性的是()A.CBr2F2 B.CH3CH2OH C.CH3CH2CH3 D.CH3CH(OH)COOH6、下列说法中不正确的是()①质子数相同的粒子一定属于同种元素;②同位素的性质几乎完全相同;③质子数相同,电子数也相同的粒子,不可能是一种分子和一种离子;④电子数相同的粒子不一定是同一种元素;⑤一种元素只能有一种质量数:⑥某种元素的相对原子质量取整数,就是其质量数。A.①②④⑤ B.③④⑤⑥ C.②③⑤⑥ D.①②⑤⑥7、已知硫酸亚铁溶液中加入Na2O2时发生反应:4Fe2++4Na2O2+6H2O===4Fe(OH)3↓+O2↑+8Na+。下列说法正确的是()A.反应过程中可以看到白色沉淀先转化为灰绿色后转化为红褐色B.若Fe2+失去2mol电子,生成氧气的体积约为11.2LC.4molNa2O2参加反应,共得到6mol电子D.该反应中氧化剂是Na2O2,还原剂是FeSO48、下列有关说法不正确的是A.CH4、SF6、二氯乙烯(反式)、H2O2都是含极性键的非极性分子B.在分子晶体中一定不存在离子键,而在离子晶体中可能存在共价键C.酸性:H2CO3<H3PO4<HNO3<HClO4D.CO的一种等电子体为NO+,它的电子式为9、下列有关化学用语表示正确的是()A.35Cl和37Cl的原子结构示意图均为B.HC1O的电子式:C.CO2的比例模型:D.乙烯的结构式:CH2=CH210、在化学实验中,玻璃棒一般不用于A.捣碎块状固体 B.转移引流液体 C.蘸取少量溶液 D.搅拌加速溶解11、分子式为C7H14O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇,且生成的醇无具有相同官能团的同分异构体。若不考虑立体异构,这些酸和醇重新组合可形成的酯共有A.8种B.16种C.24种D.28种12、布洛芬片常用来减轻感冒症状,其结构简式如图,下列有关说法错误的是()A.布洛芬的分子式为C13H18O2B.布洛芬与苯乙酸是同系物C.1mol布洛芬最多能与3mol氢气发生加成反应D.布洛芬在苯环上发生取代反应,其一氯代物有4种13、下图表示的是某物质所发生的A.置换反应B.水解反应C.中和反应D.电离过程14、下列有机物不属于醇类的是A.B.C.D.CH3CH2OH15、如图所示,对该物质的说法正确的是A.遇FeCl3溶液显紫色,因为该物质与苯酚属于同系物B.滴入酸性KMnO4溶液,观察紫色褪去,能证明结构中存在碳碳双键C.1mol该物质分别与浓溴水和H2反应时,最多消耗Br2和H2分别为6mol、7molD.该分子中的所有碳原子可能共平面16、能源的开发和利用一直是发展中的重要问题。下列说法不正确的是A.CO2、甲烷都属于温室气体B.能量在转化和转移过程中其总量会不断减少C.太阳能、风能和生物质能属于新能源D.太阳能电池可将太阳能直接转化为电能二、非选择题(本题包括5小题)17、根据下面的反应路线及所给信息填空:(1)反应①的类型是__________________,反应⑥的类型是____________________。(2)C的结构简式是___________________,D的结构简式是___________。(3)写出反应②的化学方程式:_________________________________________。(4)反应⑦中,除生成α-溴代肉桂醛的同时,是否还有可能生成其他有机物?若有,请写出其结构简式:_______________________________。(只写一种)18、聚乙烯醇肉桂酸酯(M)可用作光刻工艺中的抗腐蚀涂层,其合成路线如下:已知:①R1、R2均为烃基②合成路线中A→B是原子利用率为100%的反应回答下列问题:(1)A的名称是_______________;F→G的反应类型为_____________。(2)C→D的化学反应方程式为_____________________________。(3)E的结构简式为_____________;H的顺式结构简式为_______________。(4)写出同时满足下列条件的G的同分异构体结构简式_________________。①属于芳香族化合物;②能与NaOH溶液发生反应;③核磁共振氢谱有4种吸收峰(5)参照上述合成路线和相关信息,以乙烯和乙醛为原料(无机试剂任选)合成有机物,设计合成路线为:________________________。19、欲用98%的浓硫酸(密度=1.84g·cm-3)配制成浓度为0.5mol·L-1的稀硫酸500mL。(1)选用的仪器有:①量筒;②烧杯;③玻璃棒;④_______;⑤_______。(2)下列各操作正确的顺序为_____________________。A.用量筒量取浓H2SO4B.稀释浓H2SO4C.将溶液转入容量瓶D.洗涤所用仪器2至3次,洗涤液也转入容量瓶中E.反复颠倒摇匀F.用胶头滴管加蒸馏水至刻度线(3)简要回答下列问题:①所需浓硫酸的体积为_________mL。②浓硫酸稀释后,在转入容量瓶前应______,否则会使浓度偏_____(低或高)。③定容时必须使溶液液面与刻度线相切,若俯视会使浓度偏_____(低或高)。20、马尾藻和海带中都含丰富的碘,可从中提取碘单质,实验室选取常见的海带设计并进行了以下实验:(1)操作①的名称为___________。A.萃取B.分液C.蒸发结晶D.过滤(2)步骤③中所用的分液漏斗使用前须进行检漏,试简述其操作______。(3)步骤②加入H2O2和H2SO4溶液,反应的离子方程式为___________。21、磷酸亚铁锂(LiFePO4)可用作锂离子电池正极材料,具有热稳定性好、循环性能优良、安全性高等特点,文献报道可采用FeCl3、NH4H2PO4、LiCl和苯胺等作为原料制备。回答下列问题:(1)在周期表中,与Li的化学性质最相似的邻族元素是________,该元素基态原子核外M层电子的自旋状态_________(填“相同”或“相反”)。(2)FeCl3中的化学键具有明显的共价性,蒸汽状态下以双聚分子存在的FeCl3的结构式为____,其中Fe的配位数为_____________。(3)NH4H2PO4中P的_______杂化轨道与O的2p轨道形成σ键。(4)NH4H2PO4和LiFePO4属于简单磷酸盐,而直链的多磷酸盐则是一种复杂磷酸盐,如:焦磷酸钠、三磷酸钠等。焦磷酸根离子、三磷酸根离子如下图所示:这类磷酸根离子的化学式可用通式表示为____________(用n代表P原子数)。

参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、D【解题分析】

A.根据化合物在水溶液或熔融状态下中能否导电,将化合物分为电解质和非电解质,故错误;B.根据分散系中分散质微粒直径,将分散系分为溶液、胶体和浊液,不是根据是否有丁达尔效应分,故错误;C.根据酸能电离出的氢离子个数,将酸分为一元酸、二元酸和多元酸,故错误;D.根据反应中是否有电子转移,将化学反应分为氧化还原反应和非氧化还原反应,故正确。故选D。2、B【解题分析】

由题意可知完全沉淀,则Cl-+Ag+═AgCl↓,设AgNO3溶液的浓度都是c,则利用n=cV可计算消耗的Ag+的物质的量,再由反应可计算三种溶液的体积比。【题目详解】设AgNO3溶液的浓度都是c,完全沉淀其中的Cl-,消耗相同物质的量浓度的AgNO3溶液的体积分别为:3V、2V、V,设KCl、MgCl2、AlCl3溶液的浓度都是c1,设等物质的量浓度的KCl、MgCl2、AlCl3三种溶液体积分别为x、y、z,完全沉淀时发生反应Cl-+Ag+═AgCl↓,由方程式可知:c1×x=c×3V,c1×2×y=c×2V,c1×3×z=c×V,解得x:y:z=9:3:1,答案选B。【题目点拨】本题考查利用离子反应方程式进行的计算,明确完全沉淀时氯离子和银离子的关系是解答本题的关键,注意解答中未知的量可以利用假设来分析解答即可。3、C【解题分析】

A.电解池左边电极上Fe2+失电子产生Fe3+,作为阳极,电势比右边电极的电势低,选项A错误;B.O2、Fe3+在阴极上得电子发生还原反应,H2O2与Fe2+反应,则H2O2发生得电子的还原反应,选项B错误;C.1molO2转化为2molH2O2转移2mole-,由Fe2++H2O2=Fe3++OH-+•OH可知,生成2mol•OH,阳极电极方程式为H2O-e-=•OH+H+,转移2mole-,在阳极上生成2mol•OH,因此消耗1molO2,电解池右边电极产生4mol•OH,选项C正确;D.电解池工作时,右边电极水失电子生成羟基和氢离子,其电极方程式为H2O-e-=•OH+H+,附近溶液的pH减小,选项D错误;答案选C。4、D【解题分析】

A.原电池中负极失去电子,正极得到电子。根据总反应式可判断Ca是还原剂,作负极,硫酸铅得到电子,作正极,因此放电时电子由Ca电极流出,A正确;B.放电过程中,阳离子Li+向正极移动,即Li+向PbSO4电极移动,B正确;C.每转移0.2mol电子,理论上生成0.1molPb,质量是20.7gPb,C正确;D.原电池中负极失去电子,正极得到电子。根据总反应式可判断Ca是还原剂,作负极,硫酸铅得到电子,作正极,则正极反应式为PbSO4+2e-=Pb+SO42-,D错误;答案选D。【题目点拨】本题主要是考查原电池原理的应用,掌握原电池的工作原理是解答的关键,难点是电极反应式的书写,注意正负极判断、离子的移动方向、电解质溶液的酸碱性以及是否存在交换膜等。5、D【解题分析】

A项、CBr2F2分子中,碳原子所连接的四个基团两个是一样的Br,另两个是一样的F,不是手性碳原子,故A错误;B项、CH3CH2OH分子中,碳原子所连接的四个基团两个是一样的H,另两个一个是甲基,一个是羟基,不是手性碳原子,故B错误;C项、CH3CH2CH3分子中,碳原子所连接的四个基团两个是一样的H,另两个是一样的甲基,不是手性碳原子,故C错误;D项、CH3CH(OH)COOH分子中,有一个碳原子所连的四个取代基分别是羟基、甲基、氢原子和羧基,该碳原子具有手性,故D正确;故选D。【点晴】注意把握手性碳原子的判断方法;手性碳原子指连有四个不同基团的碳原子,手性碳原子判断注意:1、手性碳原子一定是饱和碳原子;2、手性碳原子所连接的四个基团要是不同的,据此判断即可。6、D【解题分析】

①元素的研究对象是原子,质子数相同的粒子不一定属于同种元素,如CH4与H2O,若为原子则属于同种元素,故①错误;②互为同位素原子,核外电子排布相同,最外层电子数决定化学性质,同位素的化学性质几乎完全相同,故②错误;③分子显电中性,离子带电,两种粒子质子数和电子数均相同,如果一种为分子则质子数与电子数相等,一种为离子则质子数和电子数不相等,这样就与题设矛盾,所以不可能为一种分子一种离子,故③正确;④质子数相同,中子数的原子总称为元素,元素的研究对象是原子,电子数相同的粒子不一定属于同种元素,如CH4与H2O,Na+与Mg2+,故④正确;⑤质子数相同,中子数的原子总称为元素,元素不谈质量数,一种元素可能存在不同的核素,同一元素的原子可能有不同的质量数,故⑤错误;⑥某种元素的原子质量数等于该原子质子数与中子数之和,故⑥错误;所以①②⑤⑥不正确,故选D。7、C【解题分析】

A、反应过程中亚铁离子被氧化为三价铁离子,反应过程中看不到白色沉淀转化为灰绿色再转化为红褐色沉淀的现象,故A错误;B、没有明确是否为标准状况,无法计算生成氧气的体积,故B错误;C、由题给离子方程式可知,过氧化钠中氧元素化合价即升高到又降低,4mol过氧化钠有1mol做还原剂,3mol做氧化剂,则反应得到电子6mol,故C正确;D、由题给离子方程式可知,反应中过氧化钠中氧元素化合价即升高到又降低,硫酸亚铁中铁元素化合价升高,则反应中氧化剂是Na2O2,还原剂是Na2O2和FeSO4,故D错误;答案选C。【题目点拨】过氧化钠中氧元素化合价即升高到又降低,Na2O2既是氧化剂又是还原剂是解答本题的关键,也是易错点。8、A【解题分析】

A.H2O2是极性分子,“三点确定一面”,该分子的两个H原子位于两个不同的平面上,导致该分子的正负电荷中心不能重合,所以H2O2是极性分子,A错误;B.分子晶体一定不存在离子键,离子晶体中可能存在共价键,比如Na2O2、NH4Cl,B正确;C.元素的非金属性:C<P<N<Cl,所以这四种元素的最高价含氧酸的酸性依次增强,C正确;D.CO含有10个价电子,NO+也含有10个价电子,它们都是N2的等电子体,故其电子式为,D正确;故合理选项为A。9、A【解题分析】分析:A.35Cl和37Cl的质子数相同,属于同位素;B.次氯酸的中心原子为O,不存在H-Cl键;C.比例模型表示原子的相对大小及原子连接顺序、空间结构,根据元素周期表和元素周期律,碳原子半径比氧原子半径大;D.根据结构式和结构简式的区别分析判断。详解:A.35Cl和37Cl的质子数相同,核外电子数也相同,原子结构示意图均为,故A正确;B.HClO为共价化合物,分子中存在1个氧氢键和1个Cl-O键,次氯酸的电子式为,故B错误;C.二氧化碳的分子式为CO2,由模型可知小球为碳原子,2个大球为氧原子,氧原子半径大,实际碳原子半径大于氧原子半径,故C错误;D.CH2=CH2为乙烯的结构简式,不是结构式,故D错误;故选A。10、A【解题分析】

A.捣碎块状固体一般不用玻璃棒;B.转移引流液体必须用玻璃棒;C.蘸取少量溶液必须用玻璃棒;D.搅拌加速溶解通常要用到玻璃棒。故选A。11、C【解题分析】生成的醇无具有相同官能团的同分异构体,则醇为甲醇或乙醇。如果为甲醇,则酸为C5H11-COOH,戊基有8种同分异构体,所以C5H11-COOH的同分异构体也有8种;如果为乙醇,则酸为C4H9-COOH,丁基有4种结构,所以C4H9-COOH的同分异构体也有4种,故醇有2种,酸有8+4=12种,所以这些酸和醇重新组合可形成的酯共有2*12=24种,答案选C。正确答案为C。点睛:本题的难点是理解生成的醇无具有相同官能团的同分异构体,甲醇、乙醇没有醇类的同分异构体,从丙醇开始就有属于醇类的同分异构体,如丙醇有2种属于醇的同分异构体,CH3CH2OH和CH3CH(OH)CH3,故能否理解题意是解答此题的关键。12、D【解题分析】

A.由结构简式可知布洛芬的分子式为C13H18O2,故不选A;B.含有一个苯环、一个羧基,与苯乙酸是同系物,故不选B;C.能与氢气发生加成反应的只有苯环,则1mol布洛芬最多能与3mol氢气发生加成反应,故不选C;D.结构对称,则布洛芬在苯环上发生取代反应,其一氯代物有2种,故D错误;答案选D。13、B【解题分析】试题分析:据题目给出的模型可知,HCO+H2O=H2CO3+OH-,而据水解的定义;水与另一化合物反应,该化合物分解为两部分,水中氢原子加到其中的一部分,而羟基加到另一部分,因而得到两种或两种以上新的化合物的反应过程。该反应中,水中的氢加到了碳酸氢根离子,氢氧根离子加到了另外一部分的阳离子中,符合水解反应的定义,因此答案选B考点:考查水解反应的相关知识点14、C【解题分析】分析:官能团羟基与烃基或苯环侧链上的碳相连的化合物属于醇类,据此进行判断。详解:A.羟基与烃基(环烷基)相连,为环己醇,故A不选;B.中苯环侧链与羟基相连,名称为苯甲醇,属于醇类,故B不选;C.苯环与羟基直接相连,属于酚类,故C选;D.CH3CH2OH分子中烃基与官能团羟基相连,属于醇类,故D不选;故选C。点睛:本题考查了醇类与酚类的判断,解题关键是明确醇类与酚类的根本区别,羟基直接与苯环相连的有机物属于酚类。15、D【解题分析】

A.此有机物遇FeCl3溶液显紫色,苯酚的同系物应符合有且只有一个苯环,且苯环上只连一个羟基,其余全部是烷烃基,A错误;B.能使酸性KMnO4褪色的官能团有酚羟基、碳碳双键、苯环上的甲基等,因此滴入酸性KMnO4溶液,观察紫色褪去,不能证明结构中存在碳碳双键,B错误;C.与浓溴水反应的应是酚羟基邻对位上的氢被溴取代,左边苯环邻对位上只有一个H,右边苯环邻对位上有两个H,还有一个碳碳双键与溴水发生加成反应,共消耗4mol的Br2;两个苯环、一个碳碳双键均能与氢气发生加成反应,因此共消耗7mol的氢气,C错误;D.从苯环的平面结构及乙烯的平面结构出发,把上述结构分成三部分:右边以苯环为中心8个碳原子共平面,左边以苯环为中心8个碳原子共平面,还有以碳碳双键为中心4个碳原子共平面,上述三个平面可以重合,D正确;答案选D。【题目点拨】本题考查的是由有机物结构推断物质性质,首先分析有机物的结构简式,找出官能团,根据有机物官能团的性质进行判断,易错点为D,注意有机物空间结构的分析,题目难度中等。16、B【解题分析】分析:CO2、甲烷都可导致温室效应;常见能源分类有可再生能源和非再生资源、新能源和化石能源,其中太阳能、风能和生物能源属于新能源,以此解答该题。详解:A.CO2、甲烷都可导致温室效应,应尽量减少排放,故A正确;B.根据能量转化和守恒定律可知能量在转化和转移过程中总量既不会增加,也不会减少,故B错误;C.太阳能、风能和生物能源与化石能源相比,属于新能源,也属于清洁能源,故C正确;D.太阳能电池是将太阳能转化为电能的装置,故D正确;故选B。二、非选择题(本题包括5小题)17、取代反应加成反应+NaOH+NaCl【解题分析】

甲苯在光照条件下与氯气发生取代反应生成的A为,A水解生成的B为,反应⑤在浓硫酸作用下发生消去反应,生成的C为,C与溴发生加成生成的D为,D发生消去反应生成α—溴代肉桂醛,结合有机物的官能团的性质解答该题.【题目详解】(1)反应①为甲苯在光照条件下与氯气发生取代反应,反应⑥为加成反应;(2)由以上分析可知C为,D为;(3)反应②氯代烃的水解反应,反应的方程式为:+NaOH+NaCl;(4)在NaOH的醇溶液中发生消去反应,脱去1分子HBr或2分子HBr,可生成α-溴代肉桂醛或;【题目点拨】发生消去反应时,可能消去一个溴原子,生成2种产物,还可能消去两个溴原子,生成碳碳三键。18、乙炔消去反应【解题分析】

由有机物的转化关系可知,在催化剂作用下,HC≡CH与CH3COOH发生加成反应生成CH2=CHCH2COOH,则B为CH2=CHCH2COOH;在催化剂作用下,CH2=CHCH2COOH发生加聚反应生成;在催化剂作用下,与CH3OH发生取代反应生成和CH3COOCH3;由和H发生酯化反应生成可知,H为;由逆推法可知,在加热条件下,G与新制的氢氧化铜发生氧化反应,酸化生成,则G为;在浓硫酸作用下,F受热发生消去反应生成,则F为;由题给信息可知E与CH3CHO发生加成反应生成,则E为。【题目详解】(1)A结构简式为HC≡CH,名称为乙炔;F→G的反应为在浓硫酸作用下,受热发生消去反应生成,故答案为:乙炔;;(2)C→D的反应为与CH3OH发生取代反应生成和CH3COOCH3,反应的化学方程式为,故答案为:;(3)E的结构简式为;H的顺式结构简式为,故答案为:;;(4)G的同分异构体属于芳香族化合物,说明分子中含有苯环,能与NaOH溶液发生反应,说明分子中含有酚羟基或羧基,若含有酚羟基,余下3个碳原子形成的取代基可能为CH3—和HC≡C—或CH3—C≡C—,若含有羧基,余下2个碳原子形成的取代基可能为CH2=CH—或—CH=CH—,则核磁共振氢谱有4种吸收峰的结构简式为和,故答案为:;;(5)由有机物的结构简式,结合题给信息,运用逆推法可知生成有机物的过程为:乙烯与溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成1,2—二溴乙烷,1,2—二溴乙烷在氢氧化钠溶液中受热发生水解反应生成乙二醇,在铜做催化剂作用下,乙二醇与氧气发生催化氧化反应生成乙二醛,一定条件下,乙二醛与乙醛发生加成反应生成,合成路线为,故答案为:。【题目点拨】本题考查有机物推断与合成,侧重考查学生分析推理能力、知识迁移运用能力,充分利用转化中物质的结构简式与分子式进行分析判断,熟练掌握官能团的性质与转化,能够依据题给信息设计合成线路是解答关键。19、500mL容量瓶胶头滴管A、B、C、D、F、E13.6恢复至室温高高【解题分析】分析:(1)根据配制步骤是计算、量取、稀释、移液、洗涤、定容、摇匀、装瓶来分析需要的仪器;(2)根据配制一定物质的量浓度溶液的一般步骤排序;(3)依据c=1000ρω/M计算浓硫酸的物质的量浓度,依据溶液稀释过程中所含溶质的物质的量不变计算需要浓硫酸体积;分析操作对溶质的物质的量和溶液体积的影响,依据c=n/V进行误差分析。详解:(1)操作步骤有计算、量取、稀释、冷却、洗涤、定容、摇匀等操作,一般用量筒量取浓硫酸,在烧杯中稀释(可用量筒量取水加入烧杯),并用玻璃棒搅拌。冷却后转移到500mL容量瓶中,并用玻璃棒引流,洗涤烧杯、玻璃棒2~3次,并将洗涤液移入容量瓶中,加水至液面距离刻度线1~2cm时,改用胶头滴管滴加,最后定容颠倒摇匀。所以所需仪器有量筒、烧杯、玻璃棒、500mL容量瓶、胶头滴管;(2)用浓硫酸配制稀硫酸的一般步骤:计算、量取、稀释、冷却、洗涤、移液、定容、摇匀、装瓶,所以正确的顺序为A、B、C、D、F、E;(3)①98%的浓硫酸(密度为1.84g•cm-3)的物质的量浓度c=1000×1.84×98%/98mol/L=18.4mol/L,设需要浓硫酸体积为V,依据溶液稀释过程中所含溶质的物质的量不变可知V×18.4mol/L=500mL×0.5mol/L,解得V=13.6mL;②容量瓶为精密仪器,不能盛放过热液体,在转入容量瓶前烧杯中液体应冷却恢复至室温;否则趁热定容,冷却后溶液体积偏小,溶液浓度偏高;③定容时必须使溶液凹液面与刻度线相切,若俯视会导致溶液体积偏小,溶液浓度偏高。点睛:本题考查了一定物质的量浓度溶液的配制过程中的计算和误差分析,题目难度不大,侧重考查学生分析实验能力。难点是误差分析,注意误差分析的依据,根据cB=nBV可得,一定物质的量浓度溶液配制的误差都是由溶质的物质的量nB和溶液的体积V20、D关闭分液漏斗活塞,并加入少量水,观察玻璃旋塞处是否漏水,再倒置观察玻璃塞处是否漏水,若均不漏水,则密封良好H2O2+2I-+2H+

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论